Календарь прививок — Etsy.de

Etsy больше не поддерживает старые версии вашего веб-браузера, чтобы обеспечить безопасность пользовательских данных. Пожалуйста, обновите до последней версии.

Воспользуйтесь всеми преимуществами нашего сайта, включив JavaScript.

Найдите что-нибудь памятное,
присоединяйтесь к сообществу, делающему добро.

(135 релевантных результатов)

Схема дозирования вакцин

На этой странице:

• Графики дозирования
• Дополнительные дозы первичной серии
• Иммунокомпетентные группы населения
• Население с ослабленным иммунитетом
• Бустерные дозы
• Смешанные продукты
• Время/интервалы
• Совместное администрирование
• Ресурсы
• Мультимедиа

Эта страница регулярно просматривается и в последний раз всесторонне пересматривалась  1 ноября 2022 года.   Некоторые разделы могут отражать последние обновления.

Графики дозирования

Четыре вакцины против COVID-19, доступные для использования в США, имеют различные графики дозирования. Все четыре вакцины продемонстрировали высокую эффективность в отношении тяжелых исходов, связанных с COVID-19, в клинических испытаниях и пострегистрационных обсервационных исследованиях. Однако, учитывая опасения по поводу ослабления иммунитета и появления новых вариантов, существует интерес к пониманию потенциальной роли альтернативных стратегий дозирования этих вакцин для усиления или продления их защитного действия, включая (но не ограничиваясь) введение дополнительных доз каждой из вакцин. вакцины, схемы, содержащие разные продукты («смешивай и сочетай») и измененные интервалы дозирования.

Хотя люди могут получать вторую дозу в первичной серии через увеличенные интервалы, более короткие интервалы все же рекомендуются для лиц с ослабленным иммунитетом от умеренной до тяжелой степени, взрослых в возрасте 65 лет и старше и других лиц, нуждающихся в быстрой защите. Очень небольшой риск миокардита, особенно у мужчин в возрасте 12-39 лет, может быть дополнительно снижен за счет увеличения интервала между первичными дозами.

Дополнительные дозы первичной серии

Для лиц, получающих первичную серию вакцин Moderna, Pfizer-BioNTech или J&J/Janssen с иммунодефицитом от умеренной до тяжелой степени, в США рекомендуется стандартная дополнительная доза мРНК-вакцины в рамках первичной серии. Это соответствует третьей дозе мРНК-вакцины в первичной серии для тех, кто получил вакцину Pfizer-BioNTech или Moderna; для лиц с однократной дозой первичной вакцины J&J/Janssen это соответствует второй дозе вакцины в первичной серии. Людям с умеренным или тяжелым иммунодефицитом, которые получают Novavax в качестве первичной серии, теперь рекомендуется получить бивалентную бустерную терапию по крайней мере через 2 месяца после завершения первичной серии.

Население с ослабленным иммунитетом

FDA разрешило, а CDC рекомендует дополнительную дозу мРНК-вакцины против COVID-19 в рамках первичной серии для определенных групп населения с ослабленным иммунитетом.

Основные первичные исследования, в которых оценивалось влияние дополнительных доз вакцин против COVID-19 в рамках первичной серии вакцинации у населения с ослабленным иммунитетом, включают:

мРНК-вакцины

• субъекты, которые ранее прошли серию из двух доз Moderna COVID-19вакцины были рандомизированы 1:1 для получения третьей дозы вакцины или физиологического раствора плацебо через 2 месяца после второй дозы первичной серии вакцин. Данные об иммуногенности были получены от 117 субъектов; до начала исследования только 11,7% и 8,8% групп лечения и плацебо, соответственно, имели концентрацию антител к антирецептор-связывающему домену выше предварительно установленного порога 100 ЕД/мл. Через 1 месяц после исследовательского вмешательства 55% (33 из 60) получили третью дозу Moderna COVID-19.вакцина достигла такой концентрации по сравнению с 18% (10 из 57) в группе плацебо. Кроме того, после исследовательского вмешательства средний процент нейтрализации вируса составил 71% в группе вакцины по сравнению с 13% в группе плацебо (Hall, август 2021 г. ). В ходе вторичного анализа этого испытания авторы также обнаружили, что третья доза вакцины усиливала реакцию нейтрализующих антител против вариантов альфа, бета и дельта (Kumar, ноябрь 2021 г.).
• В проспективном исследовании 101 реципиента солидных органов (78 почек, 12 печени, 8 легких или сердца и 3 поджелудочной железы) во Франции исследователи оценили иммунный ответ на третью дозу Pfizer-BioNTech COVID-19.вакцину вводят примерно через 2 месяца (61 ± 1 день) после введения второй дозы. Доля лиц с обнаруживаемыми антителами против SARS-CoV-2 составляла 0% на исходном уровне, 4% после первой дозы и 40% после второй дозы — она увеличилась до 68% после третьей дозы. Среди лиц, которые были серопозитивными после второй дозы, титры антител также увеличились после третьей дозы (с 36±12 до 2676±350). Наконец, из 59 человек, которые были серонегативными после второй дозы, 44% (N = 26) стали серопозитивными после третьей дозы (Камар, июнь 2021 г.). Та же группа исследователей сообщила об аналогичных результатах в расширенной когорте из 39 человек. 6 реципиентов паренхиматозных органов, включая данные о 101 пациенте, описанном ранее (Del Bello, июль 2021 г.).
• В проспективном исследовании 159 реципиентов почечного трансплантата во Франции исследователи оценили иммунный ответ на третью дозу вакцины Moderna против COVID-19, введенную примерно через 2 месяца (в среднем 51 день) после второй дозы. Пациенты, отобранные для этого исследования, должны были иметь ответ антител ниже порогового значения для положительности на исходном уровне (т.е. после двух предыдущих доз вакцины Moderna). Почти половина (N=78 или 49%) пациентов развился гуморальный ответ выше порогового значения для положительности после третьей дозы вакцины. По сравнению с пациентами, у которых не было ответа на предыдущие дозы вакцины, пациенты со слабым ответом продемонстрировали более сильный ответ на третью дозу (27,4% против 81,3%) (Benotmane, июль 2021 г.).
• В нерецензируемом обсервационном исследовании 43 пациентов с лимфоидными злокачественными новообразованиями (13 с хроническим лимфолейкозом, 14 с неходжкинской лимфомой и 16 с множественной миеломой), которые получили третью дозу Pfizer-BioNTech COVID-19вакцины во Франции, исследователи отметили, что у 18 (41,8%) не было исходного гуморального ответа на предшествующие дозы вакцины. Ни у одного из этих пациентов не развился ответ антител после третьей дозы. Следует отметить, что 14 (77,8%) из этих лиц ранее получали терапию, истощающую В-клетки. Третья доза вакцины действительно вызывала более высокие титры антител у большинства (23 из 25) лиц, у которых был хотя бы некоторый исходный ответ антител после двух доз вакцины (Re, июль 2021 г. — препринт, не рецензировался).
• В обсервационном исследовании 30 реципиентов паренхиматозных органов, получивших третью дозу вакцины против COVID-19 в США, 15 человек (10 почек, 3 печени, 1 сердце и 1 поджелудочная железа), которые ранее серии мРНК-вакцины получили третью дозу мРНК-вакцины (шесть получили тот же продукт мРНК-вакцины, а девять получили другой продукт мРНК-вакцины). У четырех из этих людей была положительная концентрация антител против SARS-CoV-2 на исходном уровне, а у девяти человек (60%) был положительный результат после третьей дозы (включая четырех, которые были серопозитивными на исходном уровне) (Вербель, июнь 2021 г. ) . Последующее исследование с использованием той же когорты показало, что сыворотки некоторых реципиентов паренхиматозных органов, получивших третью дозу мРНК COVID-19вакцина продемонстрировала большую псевдонейтрализацию в отношении вызывающих озабоченность вариантов SARS-CoV-2, хотя эта активность все же была ниже, чем у сывороток здоровых людей из контрольной группы, получивших только две дозы вакцины (Караба, август 2021 г. — препринт , не рецензировался ).

Вакцины против вирусных векторов

• В обсервационном исследовании 30 реципиентов паренхиматозных органов, получивших третью дозу вакцины против COVID-19 в США, 15 человек (12 почек, одна почка-поджелудочная железа, одно сердце и одно легкое), которые ранее завершили серию двух доз мРНК-вакцины, получили дополнительную дозу Johnson & Johnson/Janssen COVID-19вакцина. Только у одного из этих лиц был положительный ответ антител на исходном уровне, а у пяти (33%) был положительный ответ антител после третьей дозы, включая того, у кого исходный уровень был положительным (Вербель, июнь 2021 г. ).

Иммунокомпетентное население

В настоящее время нет рекомендаций предлагать третью дозу вакцины против COVID-19 в рамках первичной вакцинации иммунокомпетентным взрослым. Имеются ограниченные данные о влиянии третьей дозы, используемой в этом контексте. Однако в разрешении на экстренное использование вакцины Pfizer-BioNTech у детей в возрасте от 6 месяцев до 4 лет третья доза включена в первичную серию. Третья доза была добавлена ​​к первичной серии после того, как критерии успеха иммуномостика не были соблюдены для этой возрастной группы только с двумя дозами вакцины первичной серии.

мРНК-вакцины

• Данные по иммунокомпетентным лицам отсутствуют. Обсуждение решения о добавлении третьей первичной дозы к серии вакцин для лиц в возрасте от 6 месяцев до 4 лет, получающих вакцину Pfizer-BioNTech, можно найти здесь.

Вакцины против вирусных векторов

• В продольном исследовании иммуногенности вакцины Johnson & Johnson/Janssen против COVID-19 исследователи оценили антитела и клеточный ответ через 8 месяцев после первой дозы этой вакцины, в том числе у 10 здоровых людей, перенесших получил вторую дозу вакцины через 2 месяца после первой дозы. Титры нейтрализующих антител через 8 месяцев существенно не отличались между людьми, получившими одну или две дозы в рамках своей первичной серии (Barouch, июль 2021 г.).

Бустерные дозы 

В США CDC рекомендует всем в возрасте 5 лет и старше получить одну обновленную бустерную дозу бивалентной мРНК вакцины против COVID-19 после завершения серии первичной вакцинации против COVID-19 с мРНК, вирусным вектором или рекомбинантной субъединицей. Детям в возрасте 5 лет рекомендуется получать только бивалентную бустерную дозу Pfizer-BioNTech; дети в возрасте 6 лет и старше могут получать бивалентную бустерную терапию Pfizer-BioNTech или Moderna. Все бивалентные бустеры должны быть получены не менее чем через 2 месяца после завершения первичной серии или не менее чем через 2 месяца после последней моновалентной бустерной дозы.

Бивалентные мРНК-вакцины содержат как вакцинный антиген против предкового штамма SARS-CoV-2, так и антиген против субвариантов BA. 4/BA.5 Omicron. Эти бивалентные вакцины содержат такое же общее количество антигена , что и моновалентные вакцины для взрослых (т. е. в США бивалентная вакцина Moderna содержит 25 мкг шиповидного белка от предков SARS-CoV-2 и 25 мкг шиповидного белка от Omicron (BA.4). /BA.5) SARS-CoV-2, тогда как каждая доза первичной серии содержит 50 мкг шиповидного белка предкового SARS-CoV-2; бивалентная вакцина Pfizer содержит 15 мкг шиповидного белка каждого антигена, тогда как каждая доза первичной серии содержит 30 мкг спайковый белок только из предкового штамма). Бивалентные бустеры следует вводить независимо от количества предыдущих моновалентных бустерных доз. Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) предлагают, чтобы, по возможности, ревакцинации, которые должны быть получены, «соответствовали» вакцинам, полученным в рамках первичной серии (например, лица, получающие вакцины первичной серии Moderna, должны, по возможности, получать бивалентную ревакцинацию Moderna).

Индивидуумы должны получить только одну бивалентную бустерную дозу. CDC рекомендует, чтобы все бустерные дозы представляли собой бивалентные мРНК-вакцины (независимо от типа вакцины, полученной для первичной серии). Анализ данных о безопасности, собранных с помощью системы эпиднадзора v-safe, показал, что бустерные дозы в целом безопасны и связаны с меньшим количеством событий реактогенности, чем вторые дозы мРНК-вакцины (Hause, февраль 2022 г.). Тем не менее, лица в возрасте 18 лет и старше, которые не могут получить бустерную дозу бивалентной мРНК или отказываются от бустерной дозы бивалентной мРНК, могут получить бустерную дозу Novavax, начиная с 6 месяцев после завершения первичной серии.

Доказательства

Бустерные дозы усиливают иммунный ответ (количественно или качественно) против SARS-CoV-2 (и соответствующих вариантов).

Данные об усилении иммунного ответа после бустерных доз взяты из нескольких исследований. В подисследовании фазы 1 клинических испытаний вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 23 участника получили бустерную дозу вакцины примерно через 8 месяцев после завершения первичной серии. Через месяц после ревакцинации титры нейтрализующих антител как против вируса дикого типа, так и против вариантов бета (B.1.351) и дельта (B.1.617.2) увеличились до уровней выше, чем через 1 месяц после первичной серии (Falsey, сентябрь 2021 г.). ). В другом исследовании 97 израильских медицинских работников в возрасте ≥60 лет, которые получили третью дозу вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 примерно через 6–7 месяцев после их первичной серии, дополнительная доза вакцины значительно увеличила титры антиспайковых антител IgG, измеренные через 10–19 дней после вакцинации. вакцинация (Эльяким-Раз, ноябрь 2021 г.).

Двумя крупнейшими исследованиями были многоцентровые исследования, в которых сравнивали безопасность и иммуногенность различных бустерных вакцин, включая гетерологичные дозы. В промежуточном анализе многоцентрового исследования, проведенного в 10 центрах США, исследователи сообщили об иммунных ответах после введения гетерологичных и гомологичных бустерных доз среди> 400 участников, которые ранее были вакцинированы двумя дозами мРНК COVID-19. вакцина или одна доза вакцины Johnson & Johnson/Janssen против COVID-19 (по крайней мере, за 12 недель до этого). В этом исследовании бустерная доза с любым продуктом повышала концентрацию антител, но гетерологичные бустерные дозы («смешанные» схемы) вызывали более сильный ответ, чем гомологичные бустерные дозы («согласованные» схемы) (Atmar, январь 2022 г.).

В другом крупном исследовании, проведенном в Великобритании, исследователи сообщили об иммунных ответах после гетерологичных и гомологичных бустеров среди > 2800 участников, которые ранее получили две дозы вакцины против COVID-19 Oxford-AstraZeneca или Pfizer-BioNTech.вакцина (не менее чем за 10-12 недель до начала). Участники были рандомизированы для получения повторных доз вакцин Oxford-AstraZeneca, Pfizer-BioNTech, Moderna или Johnson & Johnson/Janssen COVID-19, а также вакцины Novavax COVID-19, вакцины CureVac mRNA COVID-19 и инактивированной вакцины. Все бустерные вакцины усиливали иммунный ответ после серии вакцин Pfizer-BioNTech против COVID-19, при этом две одобренные в настоящее время мРНК-вакцины против COVID-19 продемонстрировали наибольший эффект (Манро, декабрь 2021 г. ).

Ограничения

Длительность этих усиленных иммунных реакций неизвестна. В лонгитюдном исследовании иммунного ответа на SARS-CoV-2 после вакцинации мРНК COVID-19 (в основном вакциной Pfizer-BioNTech COVID-19) исследователи отдельно проанализировали кинетику иммунного ответа у людей с предшествующим SARS-CoV и без него. -2 инфекция. Для тех, у кого была инфекция в анамнезе, первичная серия вакцин уже может считаться «бустерной». В этой группе реакция антител, В-клеток и Т-клеток памяти была усилена вакцинацией, но через 6 месяцев снизилась почти до исходного уровня (Гоэль, октябрь 2021 г.).

Бустерные дозы повышают эффективность вакцины против COVID-19.

Многочисленные исследования оценивали клиническую эффективность бустерной дозы вакцины против COVID-19. В основном это обсервационные когортные исследования в периоды времени, когда либо Delta, либо Omicron были преобладающими циркулирующими вариантами. В совокупности данные показывают, что бустерная доза мРНК-вакцины против COVID-19 (т. е. третья доза, введенная через несколько месяцев после первичной серии из двух доз) обеспечивает значительный защитный эффект против симптоматического COVID-19.(Бар-Он, сентябрь 2021 г.; Сачук, ноябрь 2021 г.; Паталон, ноябрь 2021 г.; Бар-Он, декабрь 2021 г.), госпитализация и смерть от COVID-19 по сравнению с двумя дозами вакцины (Барда, октябрь 2021 г.; Арбель, декабрь 2021 г.; Эндрюс , январь 2022 г.). Предварительные данные свидетельствуют о том, что это также может иметь место для NVX-CoV2373 при использовании в качестве бустерной терапии после первичной серии ChAdOx1 или BNT162b2 (Манро, декабрь 2021 г.).

Появление варианта омикрон и его способность ускользать от иммунитета также послужили мотивом для проведения ряда исследований по оценке преимуществ бустерных доз. Бустерные дозы мРНК COVID-19и вакцины Johnson & Johnson/Janssen против COVID-19, по-видимому, восстанавливают титры нейтрализации in vitro (Nemet, декабрь 2021 г.; Garcia-Beltran, декабрь 2021 г.; Pajon, январь 2022 г. ; Lyke, январь 2022 г. – препринт, не рецензировался) как клиническая эффективность (Эндрюс, декабрь 2021 г. — препринт, не рецензируемый; Томпсон, январь 2022 г.; Джонсон, январь 2022 г.; Accorsi, январь 2022 г.; Грей, декабрь 2021 г. — препринт, не рецензируемый; Хуэй Суан Тан, февраль 2022 г.; Фердинанды, февраль 2022 г.). Например, в нерецензируемом анализе инфекций SARS-CoV-2 в Великобритании после появления варианта Omicron авторы обнаружили, что две дозы Pfizer-BioNTech COVID-19вакцина продемонстрировала эффективность вакцины против симптоматического COVID-19 (предположительно, благодаря Омикрону) 88,0% (95% ДИ, 65,9-95,8%) через 2-9 недель после дозы 2, 48,5% (95% ДИ, 24,3-65,0%) в через 10-14 недель после введения дозы 2 и 34-37% через 15 недель после введения дозы 2; Через 2 недели после бустерной дозы вакцины Pfizer против COVID-19 эффективность вакцины увеличилась до 75,5% (95% ДИ, 56,1–86,3%) (Эндрюс, декабрь 2021 г. — препринт, не рецензировался).

Ограничения

Долговечность этого повышения эффективности вакцины плохо охарактеризована. При анализе обращений за неотложной помощью, посещений отделений неотложной помощи и госпитализаций в связи с COVID-19.в сети VISION в США исследователи обнаружили снижение эффективности третьих (бустерных) доз мРНК-вакцины против COVID-19 против всех трех исходов через 2 месяца, как во время волн Delta, так и Omicron. Примечательно, что эффективность бустерной дозы снижалась более значительно в случае обращений за неотложной помощью и в отделение неотложной помощи, но продемонстрировала большую устойчивость к госпитализации, оставаясь на уровне более 75% в течение периода до 4 месяцев после вакцинации в течение обоих периодов времени (Ferdinands, февраль 2022 г.).

Двухвалентные бустерные дозы, вероятно, обеспечивают дополнительную защиту от подвариантов Omicron SARS-CoV-2.  

Предварительная информация о безопасности и эффективности, представленная на заседании ACIP 1 сентября 2022 г., предполагает, что включение второго вариантного антигена SARS-CoV-2 в мРНК-вакцины расширяет общий ответ антител на SARS-CoV-2. В презентациях для ACIP были представлены данные о безопасности бивалентных вакцин примерно от 1400 человек. Представленная информация касалась двухвалентных вакцин, каждая из которых включала антиген предкового штамма SARS-CoV-2; некоторые бивалентные вакцины также включали антиген для субварианта BA.1 Omicron, а другие включали антиген для субварианта BA.4/BA.5 Omicron. В целом, бивалентные бустерные вакцины, специфичные для Омикрона, привели к более высокому уровню антител против Омикрона и более высоким титрам антител к другим вариантам SARS-CoV-2. Работа по моделированию, представленная на этом совещании, показала, что широкое внедрение этих обновленных бивалентных вакцин в начале осени 2022 г. может предотвратить значительное число госпитализаций.

Смешанные продукты

В США CDC в настоящее время рекомендует завершить первичную серию двухдозовой вакцины (или трех доз для некоторых пациентов с ослабленным иммунитетом) одним и тем же продуктом, когда это возможно. Для бустерной вакцинации FDA разрешило использовать гетерологичные (или «смешивать и сочетать») бустерные дозы для доступных в настоящее время мРНК, рекомбинантных субъединичных и вирусных векторных вакцин против COVID-19. Временное руководство CDC касается клинических соображений, связанных с гетерологичными бустерными дозами, в том числе соображений пользы и риска для пациента при выборе бустерной дозы.

Доказательства 

Первичная серия 

Было проведено несколько исследований, оценивающих первичную серию смешанных продуктов с вакцинами, доступными в настоящее время в США. и иммуногенность двух доз вакцин Pfizer-BioNTech и Oxford-AstraZeneca с гетерологичными схемами, содержащими одну дозу любой из них, за которой следует одна доза вакцины Moderna или Novavax против COVID-19 (Stuart, декабрь 2021 г.). Безопасность и иммуногенность серии вакцин, содержащей две дозы вакцины Pfizer-BioNTech, были аналогичны серии вакцин, содержащей одну дозу Pfizer-BioNTech, а затем одну дозу Moderna. Антитела и клеточный ответ были немного выше в группе со смешанной схемой вакцинации, что может быть связано с более высоким содержанием антигена в вакцине Moderna, а не с каким-либо преимуществом смешанной схемы как таковой.

В исследовании Com-COV2 и других исследованиях за пределами США также оценивались смешанные схемы, содержащие одну дозу мРНК-вакцины и одну дозу вакцины Oxford-AstraZeneca (которая основана на технологии, аналогичной технологии Johnson & Johnson/Janssen COVID). -19), хотя время между первой и второй дозой вакцины в этих исследованиях было разным. Большинство этих исследований пришли к выводу, что двухдозовая схема, включающая обе вакцины в любом порядке, вызывает устойчивый гуморальный и клеточный ответ по сравнению с однократной дозой любой вакцины. Кроме того, в исследованиях, в которых непосредственно сравнивали гетерологичную и гомологичную (т. е. содержащую две дозы одного и того же вакцинного продукта) схемы, профиль безопасности и иммунный ответ при обеих схемах оказались схожими (Боробия, июнь 2021 г. ; Шоу, май 2021 г.). ; Лю, август 2021 г.; Остадгавахи, май 2021 г.; Хиллус, ноябрь 2021 г.; Шмидт, сентябрь 2021 г.; Тенбуш, июль 2021 г.; Димельо, август 2021 г.). В некоторых исследованиях гетерологичная схема, содержащая один препарат «Оксфорд-АстраЗенека» и один образец мРНК COVID-19доза вакцины вызывала более сильный клеточный ответ и более высокие титры нейтрализующих антител против вариантов SARS-CoV-2, чем гомологичная схема, содержащая две дозы вакцины Oxford-AstraZeneca (Barros-Martins, июль 2021 г.; Kaku, февраль 2022 г.).

Бустеры 

Некоторые исследования показывают, что гетерологичные бустеры могут превосходить гомологичные бустеры. Согласно руководству Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), бустеры мРНК COVID-19 предпочтительнее вакцины против COVID-19 Johnson & Johnson/Janssen. Данные в поддержку этой рекомендации получены из исследований иммуногенности (Atmar, январь 2022 г.; Munro, декабрь 2021 г.; Sablerolles, январь 2022 г. ) и клинической эффективности (Mayr, февраль 2022 г.; Hui Xuan Tan, февраль 2022 г.).

Сроки/интервалы

Интервал между двумя дозами вакцин против COVID-19 может влиять на их иммуногенность и клиническую эффективность. Однако на сегодняшний день данные по этой стратегии ограничены; поэтому альтернативные графики в настоящее время не рекомендуются.

Ключевые первичные исследования, в которых оценивалось влияние альтернативных календарей вакцинации против COVID-19, приведены ниже.

Интервал вакцинации мРНК

Появляется все больше доказательств того, что более длительный интервал между двумя дозами мРНК COVID-19вакцины могут придавать улучшенную иммуногенность и потенциально даже клиническую эффективность. Исследования, проведенные в Великобритании и Канаде, показали, что более длительный период времени (от 6 до 16 недель в зависимости от исследования) между двумя дозами вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna COVID-19 связан с усилением антител и клеточного ответа. Парри, август 2021 г.; Грунау, ноябрь 2021 г.; Грунау, декабрь 2021 г.; Пейн, ноябрь 2021 г.). Отдельный анализ в Великобритании 750 взрослых в возрасте 50-79 лет.лет подтвердили эти результаты и дополнительно продемонстрировали, что интервал >45 дней между дозой первой и второй вакцины Pfizer-BioNTech против COVID-19 был связан с повышенной эффективностью вакцины (в течение периода наблюдения, предшествовавшего появлению варианта Delta) против Инфекция SARS-CoV-2 (Амирталингам, декабрь 2021 г.).

Интервал между вакцинами против вирусного вектора

В предварительном анализе рандомизированного контролируемого исследования фазы 3 исследования Oxford-AstraZeneca COVID-19вакцины, исследователи оценили влияние различных сроков введения второй дозы вакцины. В этом анализе эффективность вакцины против первичного симптоматического COVID-19 (начиная через 14 дней после второй дозы) была выше при более длительных интервалах между дозами. Эффективность вакцины составила 55,1% (95% ДИ, 33,0–69,9), когда интервал между двумя дозами составлял менее 6 недель, и 81,3% (60,3–91,2), когда интервал составлял более 12 недель (Voysey, февраль 2021 г.