Содержание
Прививка для щенка против вируса парагриппа собак
03.10.2018
Парагрипп собак — это вирус, вызывающий так называемый питомниковый кашель. Он очень заразен и обычно распространяется в группах собак, находящихся в непосредственной близости друг от друга.
Что такое вирус парагриппа собак?
Парагрипп собак — это респираторный вирус, один из многих вирусов, которые могут вызывать питомниковый кашель у собак. Он очень заразен и обычно распространяется в ситуациях, когда много собак находятся в непосредственной близости друг от друга.
Каковы симптомы парагриппа собак?
Если ваш щенок заболел парагриппом собак, у него могут проявиться следующие симптомы:
- сухой надрывный кашель;
- повышение температуры тела;
- насморк;
- чихание;
- воспаление глаз;
- угнетенное состояние, вялость и потеря аппетита.
Что вызывает парагрипп собак?
Вирус обычно распространяется в ситуациях, когда большие группы собак в течение некоторого времени находятся рядом друг с другом. Это может происходить в питомниках, гостиницах для собак, приютах, зоомагазинах, центрах дневного содержания собак и на выставках.
Вирус передается при контакте с инфицированными собаками, их мисками и лежанками, а также при кашле и чихании.
Можно ли моему щенку сделать прививку против парагриппа?
Вакцинация помогает избежать заражения инфекционными заболеваниями, которые иногда могут оказаться смертельными, поэтому важно проследить за тем, чтобы ваш щенок получил необходимые прививки в нужном возрасте.
Некоторые вакцины являются обязательными, другие — рекомендуемыми в зависимости от вероятности риска заражения щенка определенным вирусом. Вакцина против парагриппа не является обязательной.
Как узнать, нужна ли щенку вакцина?
Ветеринарный врач может помочь вам выбрать программу вакцинации, которая соответствует потребностям вашего щенка в зависимости от того, где он будет находиться и в каких мероприятиях будет участвовать.
Защитит ли вакцинация мою собаку от парагриппа собак?
Вирусы могут мутировать. Некоторые вирусы изменяются значительно, некоторые умеренно, другие же вирусы почти не изменяются.
Известно, что парагрипп собак мутирует, поэтому необходимо ежегодно делать повторные прививки, чтобы обеспечивать защиту собаки от заражения новыми штаммами вируса в течение всей ее жизни.
Поговорите с ветеринарным врачом о выборе программы вакцинации, максимально точно учитывающей потребности вашего щенка, которые зависят от того, где он будет проводить время и чем будет заниматься.
Как еще можно помочь щенку избежать заражения парагриппом собак?
Если вы планируете разместить собаку в специальной гостинице, прежде всего, необходимо обратить внимание на наличие требования к проведению вакцинации против парагриппа собак или питомникового кашля всем животным, поступающим в гостиницу. Вы узнаете о наличии этого требования или его отсутствии во время подготовки информации о вашем питомце, которую необходимо предоставить при подаче заявки на размещение щенка в гостинице.
Если вы размещаете своего щенка в гостинице для собак или центре дневного содержания собак, должна быть проведена проверка определенных факторов, включающих историю вакцинации животного. Вполне вероятно, что вакцинация щенка на данном этапе будет обязательным требованием для его допуска в такую организацию.
Это позволит предупредить появление и распространение вируса рядом с гостиницей или центром.
Кроме того, в гостинице для собак или в центре дневного содержания собак необходимо узнать, какие меры предосторожности предпринимаются в отношении больных животных (например, карантин), а также ознакомиться с принятым там протоколом проведения уборки и дезинфекции. Знание всех особенностей содержания животных в таких организациях и соблюдение необходимых требований поможет избежать заражения вашего щенка парагриппом собак.
Что делать, если мне кажется, что моя собака заболела?
Если вы считаете, что ваш щенок заболел парагриппом собак, вам следует немедленно показать его ветеринарному врачу. Врач проведет ряд исследований, чтобы определить, инфицирован ли ваш щенок, и порекомендует наилучший план действий в этой ситуации.
Когда собаки содержатся в условиях тесного контакта с другими животными, угроза распространения ряда вирусов увеличивается. Очень важно, чтобы вы обсудили с ветеринарным врачом предполагаемые места пребывания вашего щенка. Это позволит составить правильную схему вакцинации.
Вернуться к началу
Питание, учитывающее индивидуальные потребности вашего щенка
Гамма продуктов, помогающих сформировать естественные механизмы защиты и обеспечить гармоничный рост и развитие пищеварительной системы.
Продукты для щенков
Нужно ли кастрировать кобеля?
Ключевые этапы роста щенка
Переходный возраст от щенка к юниору
Как кормить собаку в период беременности
Кормление щенка
Подробнее об уходе за здоровьем щенка смотрите в видео
youtube.com/embed/hBU7NESsdsg?rel=0&showinfo=0″ frameborder=»0″ allowfullscreen=»»>
Вакцина Суправак 10 (Supravac 10)
Суправак 10 Supravac 10 — вакцина инактивированная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа-3, лептоспироза и пастереллеза крупного рогатого скота.
Фармацевтическая форма
Суспензия для инъекций.
Иммунобиологические свойства
Иммунитет приобретается через 21 день после введения второй дозы и продолжается в течение 6 месяцев.
Вид животных
Крупный рогатый скот.
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи-болезни слизистых (типов 1 и 2), респираторно-синцитиальной инфекции, парагриппа, лептоспироза и пастереллеза крупного рогатого скота.
Противопоказания
Запрещается вакцинировать больных, слабых животных, животных после болезней или животных, которые подвержены стрессу и сильным влияниям паразитов.
Меры предосторожности
Рекомендуется осуществлять лучший контроль здоровья стада, проводить диагностические тесты для определения факторов, влияющих на стадо, когда происходят нарушения со стороны репродуктивной системы и расстройства деятельности органов дыхания.
Надлежащая реакция на прививку непосредственно связана с состоянием системы иммунитета каждого животного.
Вакцинируют только клинически здоровых животных. Прививке должно предшествовать тщательное клиническое обследование ветеринаром.
Взаимодействие с другими средствам и другие формы взаимодействия
Одновременное использование с противовоспалительными или противомикробными веществами может препятствовать развитию и поддержанию иммунного ответа после вакцинации. В случае анафилактической реакции используют эпинефрин или его эквивалент.
Способ применения и дозы
Рекомендуемая доза — 5 мл для крупного рогатого скота, независимо от породы, возраста и массы.
Перед применением препарат энергично встряхивают, используют только стерильные иглы и шприц.
Препарат вводят подкожно, соблюдая простых правил асептики.
Применение
• невакцинированных взрослые животные: проводят прививки одной дозой и повторяют прививку через 30 суток. Проводят повторную прививку каждые шесть месяцев одной дозой.
• Телята: проводят прививки в возрасте 4 месяцев и повторяют дозу через 30 суток. Проводят повторную прививку каждые шесть месяцев одной дозой.
Побочные эффекты
Не установлена.
Период выведения (каренции)
Ноль суток.
Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала, применяемые ВИП
Необходимо соблюдать правила работы с ветеринарными препаратами.
Поскольку это инактивированный препарат, он не представляет угрозы здоровью людей при обращении с ним.
Особые меры безопасности при обращении с неиспользованным ВИП, способы его обезвреживания и утилизации
Утилизация тары и неиспользованного препарата должна осуществляться в соответствии с местным законодательством по охране окружающей среды.
Срок годности
24 месяца с даты производства. Открытый флакон с вакциной использовать немедленно.
Не применять вакцину после истечения срока годности.
Условия хранения и транспортировки
Хранить при температуре от 2 до 8 ° C.
Не замораживать!
Упаковка
Первичная упаковка препарата — флаконы из полиэтилена или полипропилена емкостью 50 мл — 10 доз, 100 мл — 20 доз, 250 мл -50 доз.
Собачий парагрипп | Merck Animal Health USA
Обзор заболеваний
Вирус парагриппа собак (CPIV) является высококонтагиозным респираторным вирусом и одним из наиболее распространенных возбудителей инфекционного трахеобронхита, также известного как собачий кашель. 3 Хотя респираторные симптомы могут напоминать симптомы собачьего гриппа, это неродственные вирусы, и для защиты от них требуются разные вакцины.
решения для здоровья животных Merck
для собачьего парагриппа
Nobivac® Canine 1-DAPPV
Вакцина, рекомендованная для использования у здоровых собак в качестве средства профилактики заболеваний, вызываемых вирусом чумы плотоядных, аденовирусом типа 1 (гепатит) и аденовирусом типа 2 (респираторное заболевание), вирусом парагриппа собак и парвовирусом собак.
Узнать больше
Nobivac® Canine 1-DAPPV+CV
Рекомендуется для вакцинации здоровых собак в качестве средства профилактики заболеваний, вызванных вирусом чумы плотоядных, аденовирусом типа 1 (гепатит), аденовирусом типа 2 (респираторное заболевание), вирусом парагриппа собак, парвовирусом собак и коронавирусом собак.
Узнать больше
Nobivac® Canine 1-DAPPVL2
Рекомендуется для вакцинации здоровых собак в качестве вспомогательного средства в профилактике заболеваний, вызванных вирусом чумы плотоядных, аденовирусом собачьих 1 типа (гепатит), аденовирусом собачьих 2 типа (респираторное заболевание), вирусом парагриппа собачьих и парвовирусом собачьих, а также против лептоспироза заболевание, вызванное L. canicola или L. icterohaemorrhagiae.
Узнать больше
Nobivac® Canine 1-DAPPVL2+CV
Рекомендуется для вакцинации здоровых собак в качестве средства профилактики заболеваний, вызванных вирусом чумы плотоядных, аденовирусом собачьих 1 типа (гепатит), аденовирусом собачьих 2 типа (респираторное заболевание), коронавирусом собачьих, вирусом парагриппа собачьих и парвовирусом собачьих и против лептоспироза, вызываемого L. canicola или L. icterohaemorrhagiae.
Узнать больше
Nobivac® Canine 1-DAPPV+L4
Рекомендуется для вакцинации здоровых собак в качестве вспомогательного средства для профилактики заболеваний, вызванных вирусом чумы плотоядных, аденовирусом типа 1 (гепатит), вирусом парагриппа и парвовирусом собак. Кроме того, это помогает предотвратить заболевания, выделение мочи и смертность, вызванные L. canicola, L. icterohaemorrhagiae, L. pomona или L. Grippotyphosa.
Узнать больше
Нобивак® Интра-Трак® КС
Интраназальная вакцина показала свою эффективность для вакцинации здоровых собак в возрасте 3 недель и старше против вируса парагриппа собак и Bordetella bronchiseptica.
Узнать больше
Нобивак® Интра-Трак®3
Интраназальная вакцина, доказавшая свою эффективность для вакцинации здоровых собак в возрасте 3 недель и старше против аденовируса собак типа 2, вируса парагриппа собак и Bordetella bronchiseptica.
Узнать больше
Nobivac® Intra-Trac®3 ADT
Интраназальная вакцина, доказавшая свою эффективность для вакцинации здоровых собак в возрасте 3 недель и старше против аденовируса собак типа 2, вируса парагриппа собак и Bordetella bronchiseptica.
Узнать больше
Передача
CPIV выделяется из дыхательных путей инфицированных животных в течение 2 недель после заражения и обычно передается воздушно-капельным путем. 3 Вирус быстро распространяется в питомниках или приютах, где содержится большое количество собак. 4
Клинические признаки
3,4
- Кашель (сухой или влажный)
- Субфебрильная лихорадка
- Выделения из носа
- Отсутствие энергии
- Потеря аппетита
Факторы риска
- Собаки из приютов, спасательных центров, питомников или зоомагазинов
- Размещение в питомнике или детском саду для собак
- Ежедневное посещение грумеров, собачьих парков или общение с другими собаками
- Собаки, участвующие в мероприятиях/соревнованиях
Ссылки:
3. Форд Р. Инфекционный трахеобронхит собак. В: Грин К.Э., изд. Инфекционные болезни собак и кошек. 3-е изд. Сент-Луис, Миссури: Saunders/Elsevier; 2006: 55.
4. Buonavoglia C, Martella V. Респираторные вирусы собак. Вет рез. 2007; 38: 355–373.
Прогресс в разработке вакцин против вируса парагриппа человека
1. Black RE, Cousens S, Johnson HL, et al. Глобальные, региональные и национальные причины детского монашества в 2008 г.: систематический анализ. Ланцет. 2010;375(9730):1969–1987. [PubMed] [Google Scholar]
2. O’Brien KL, Wolfson LJ, Watt JP, et al. Бремя болезней, вызванных Streptococcus pneumoniae, у детей в возрасте до 5 лет: глобальные оценки. Ланцет. 2009;374(9693):893–902. [PubMed] [Google Scholar]
3. Watt JP, Wolfson LJ, O’Brien KL, et al. Бремя болезней, вызванных Haemophilus influenzae типа b, у детей в возрасте до 5 лет: глобальные оценки. Ланцет. 2009 г.;374(9693):903–911. [PubMed] [Google Scholar]
4. Mullins JA, Erdman DO, Weinberg GA, et al. Метапневмовирусная инфекция человека среди детей, госпитализированных с острым респираторным заболеванием. Эмердж. Заразить. Дис. 2004;10(4):700–705. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
5. Nair H, Nokes DJ, Gessner BD, et al. Глобальное бремя острых инфекций нижних дыхательных путей, вызванных респираторно-синцитиальным вирусом, у детей раннего возраста: систематический обзор и метаанализ. Ланцет. 2010;375(9725):1545–1555. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Мерфи Б.Р., Принц Г.А., Коллинз П.Л. и соавт. Современные подходы к разработке вакцин, эффективных против парагриппа и респираторно-синцитиальных вирусов. Вирус рез. 1988; 11 (л): 1–15. [PubMed] [Google Scholar]
7. Weinberg GA, Hall CB, Iwane MK, et al. Инфекция, вызванная вирусом парагриппа, у детей раннего возраста: оценка бремени госпитализации среди населения. Дж. Педиатр. 2009;154(5):694–699. [PubMed] [Google Scholar]
8. Hall CB, Weinberg GA, Iwane MK, et al. Особенности респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей раннего возраста. Н. англ. Дж. Мед. 2009 г.;360(6):588–598. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Poehling KA, Talbot HK, Williams JV, et al. Влияние школьной программы иммунизации против гриппа на бремя болезни: сравнение двух округов Теннесси. вакцина. 2009;27(20):2695–2700. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Forster J, Ihorst G, Rieger CH, et al. Проспективное популяционное исследование вирусных инфекций нижних дыхательных путей у детей в возрасте до 3 лет (исследование PRI.DE). Евро. Дж. Педиатр. 2004;163(12):709–716. [PubMed] [Google Scholar]
11. Маркс А., Торок Т.Дж., Холман Р.С., Кларк М.Дж., Андерсон Л.Дж. Госпитализации детей по поводу крупа (яринготрахеобронхита): увеличение раз в два года, связанное с эпидемиями вируса парагриппа 1 человека. Дж. Заразить. Дис. 1997; 176:1423–1427. [PubMed] [Google Scholar]
12. Бьорнсон К.Л., Джонсон Д.В. Круп. Ланцет. 2008;371(9609):329–339. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
13. Росычук Р.Дж., Классен Т.П., Метес Д., Воакландер Д.С., Сентилсдван А., Роу Б.Х. Презентации крупа в отделениях неотложной помощи в Альберте, Канада: крупное популяционное исследование. Педиатр. Пульмонол. 2010;45(1):83–9.1. [PubMed] [Google Scholar]
14. Фрай А.М., Кернс А.Т., Харбор К., Хутвагнер Л., Холман Р.К., Андерсон Л.Дж. Сезонные тенденции вирусных инфекций парагриппа человека: США, 1990-2004 гг. клин. Заразить. Дис. 2006;43(8):1016–1022. [PubMed] [Google Scholar]
15. Glezen WP, Frank AL, Taber LH, Kasel JA. Вирус парагриппа 3 типа: сезонность и риск заражения и реинфекции у детей раннего возраста. Дж. Заразить. Дис. 1984;150(6):851–857. [PubMed] [Google Scholar]
16. Falsey AR, Hennessey PA, Formica MA, Cox C, Walsh EE. Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция у пожилых людей и взрослых из группы высокого риска. Н. англ. Дж. Мед. 2005;352(17):1749–1759. [PubMed] [Google Scholar]
17. Wendt CH, Weisdorf DJ, Jordan MC, Balfour HH, Jr, Hertz MI. Респираторная инфекция, вызванная вирусом парагриппа, после трансплантации костного мозга. Н. англ. Дж. Мед. 1992;326(14):921–926. [PubMed] [Google Scholar]
18. Maziarz RT, Sridharan P, Slater S, et al. Борьба со вспышкой вируса парагриппа человека 3 у реципиентов трансплантата гемопоэтических стволовых клеток. биол. Трансплантант костного мозга. 2010;16(2):192–198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Пиралла А., Персиваль Э., Ди Чезаре-Мерлоне А., Локателли Ф., Герна Г. Многокластерная нозокомиальная вспышка вируса парагриппа 3 типа в отделении детской онкогематологии: филогенетическое исследование. Гематология. 2009;94(6):833–839. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
20. Николс В.Г., Эрдман Д.Д., Хан А., Цукерман С., Кори Л., Бекх М. Длительная вспышка инфекции, вызванной вирусом парагриппа 3 человека, в амбулаторном отделении трансплантации стволовых клеток: данные молекулярно-эпидемиологического анализа. биол. Трансплантант костного мозга. 2004;10(1):58–64. [PubMed] [Академия Google]
21. Jalal H, Bibby DF, Bennett J, et al. Молекулярные исследования вспышки вируса парагриппа 3 типа и респираторно-синцитиальных вирусных инфекций в гематологическом отделении. Дж. Клин. микробиол. 2007;45(6):1690–1696. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
22. Campbell AP, Chien JW, Kuypers J, et al. Респираторная вирусная пневмония после трансплантации гемопоэтических клеток (HCT): связь между вирусной нагрузкой в образцах бронхоальвеолярного лаважа, обнаружением вирусной РНК в образцах сыворотки и клиническими исходами HCT. Дж. Заразить. Дис. 2010;201(9): 1404–1413. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
23. Berkley JA, Munywoki P, Ngama M, et al. Вирусная этиология тяжелой пневмонии у кенийских младенцев и детей. ДЖАМА. 2010;303(20):2051–2057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
24. Reed G, Jewett PH, Thompson J, Tollefson S, Wright PF. Эпидемиология и клиническое воздействие инфекций, вызванных вирусом парагриппа, у здоровых в остальном младенцев и детей младше 5 лет. Дж. Заразить. Дис. 1997;175(4):807–813. [PubMed] [Академия Google]
25. Suzuki T, Portner A, Scroggs RA, et al. Рецепторные особенности респировирусов человека. Дж. Вирол. 2001;75(10):4604–4613. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
26. Zhang L, Bukreyev A, Thompson CI, et al. Заражение реснитчатых клеток вирусом парагриппа человека типа 3 в модели in vitro эпителия дыхательных путей человека. Дж. Вирол. 2005;79(2):1113–1124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Karron RA, Collins PL. Вирусы парагриппа. В: Knipe DM, Howley PM, редакторы. Вирусология Филдса. Липпинкотт Уильямс и Уилбнс; Пенсильвания, США: 2007. С. 149.7–1526. [Google Scholar]
28. Мерфи BR. Современные подходы к разработке вакцин, эффективных против вирусов парагриппа. Бык. Всемирный орган здравоохранения. 1988;66(3):391–397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Bartlett EJ, Cruz AM, Boonyaratanakornkit J, et al. Новый вирус парагриппа человека типа 1 (HPIV1) с разделенными генами P и C полезен для создания мутантов гена C для оценки в качестве кандидатов на живые аттенуированные вирусные вакцины. вакцина. 2010;28(3):767–779.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Boonyaratanakornkit J, Bartlett E, Schomacker H, et al. Белки C вируса парагриппа человека типа 1 ограничивают накопление двухцепочечной РНК, которое в противном случае могло бы вызвать активацию MDA5 и PKR. Дж. Вирол. 2011;85(4):1495–1506. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Boonyaratanakornkit JB, Bartlett EJ, Amaro-Carambot E, Collins PL, Murphy BR, Schmidt AC. Белки C вируса парагриппа человека типа 1 (HPIV1) контролируют транскрипцию широкого спектра клеточных генов, которые в противном случае реагировали бы на инфекцию HPIV1. Дж. Вирол. 2009 г.;83(4):1892–1910. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Шаап-Натт А., Скалл М.А., Шмидт А.С., Мерфи Б.Р., Пиклз Р.Дж. Ограничение роста экспериментальной живой аттенуированной вакцины против вируса парагриппа человека типа 2 в реснитчатом эпителии дыхательных путей человека in vitro соответствует аттенуации у африканских зеленых мартышек. вакцина. 2010;28(15):2788–2798. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
33. Wilson J, Rowlands K, Rockett K, et al. Генетическая изменчивость в локусе гена IL10 связана с тяжестью респираторно-синцитиального вирусного бронхиолита. Дж. Заразить. Дис. 2005;191 (10): 1705–1709. [PubMed] [Google Scholar]
34. Crowe JE, Jr, Williams JV. Иммунология вирусных инфекций дыхательных путей у детей раннего возраста. Педиатр. Дыхание 2003;4(2):112–119. [PubMed] [Google Scholar]
35. Bartlett EJ, Hennessey M, Skiadopoulos MH, et al. Роль интерферона в репликации вируса парагриппа человека 1 типа дикого типа и мутантных вирусов в мерцательном эпителии дыхательных путей человека. Дж. Вирол. 2008 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Gitlin L, Benoit L, Song C, et al. Ген 5, ассоциированный с дифференцировкой меланомы (MDA5), участвует во врожденном иммунном ответе на инфекцию, вызванную парамиксовирусами in vivo . PLoS Патог. 2010;6(1):e1000734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
37. Hou S, Doherty PC, Zijlstra M, Jaenisch R, Katz JM. Отсроченная элиминация вируса Сендай у мышей, лишенных MHC-рестриктированных CD8 + Т-клеток класса I. Дж. Иммунол. 1992;149(4):1319–1325. [PubMed] [Google Scholar]
38. Spriggs MK, Murphy BR, Prince GA, Olmsted RA, Collins PL. Экспрессия гликопротеинов F и HN вируса парагриппа человека типа 3 рекомбинантными вирусами коровьей оспы: вклад отдельных белков в иммунитет хозяина. Дж. Вирол. 1987;61(11):3416–3423. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Hall CB, Douglas RG, Jr, Simons RL, Geiman JM. Продукция интерферона у детей с респираторно-синцитиальной, вирусной инфекцией гриппа и парагриппа. Дж. Педиатр. 1978; 93(1):28–32. [PubMed] [Google Scholar]
40. Hou S, Doheny PC. Клиренс вируса Сендай с помощью Т-клеток CD8 + требует прямого нацеливания на инфицированный вирусом эпителий. Евро. Дж. Иммунол. 1995;25(1):111–116. [PubMed] [Академия Google]
41. Чжун В., Маршалл Д., Коледоу С., Вудленд Д.Л. Примирование Т-клеток CD4 + ускоряет элиминацию вируса Сендай у мышей, но оказывает негативное влияние на память Т-клеток CD8 + . Дж. Иммунол. 2000;164(6):3274–3282. [PubMed] [Google Scholar]
42. Takamura S, Roberts AD, Jelley-Gibbs DM, Wiumer ST, Kohlmeier JE, Woodland DL. Способ праймирования влияет на способность Т-клеток памяти CD8 + , специфичных для респираторных вирусов, активироваться остаточным антигеном. Дж. Эксп. Мед. 2010;207(6):1153–1160. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
43. Смит С.Б., Перселл Р.Х., Белланти Дж.А., Чанок Р.М. Защитный эффект антител к вирусу парагриппа 1 типа. Н. англ. Дж. Мед. 1966; 275 (21): 1145–1152. [PubMed] [Google Scholar]
44. Tremonti LP, Lin JS, Jackson GG. Нейтрализующая активность в назальном секрете и сыворотке крови при резистентности добровольцев к вирусу парагриппа 2 типа. J. Immunol. 1968; 101 (3): 572–577. [PubMed] [Google Scholar]
45. Karron RA, Singleton RJ, Bulkow L, et al. Тяжелое респираторно-синцитиальное вирусное заболевание у детей коренных народов Аляски. Исследовательская группа RSV Аляски. Дж. Инфект. Дис. 1999;180(1):41–49. [PubMed] [Google Scholar]
46. Malley R, DeVincenzo J, Ramilo O, et al. Снижение респираторно-синцитиального вируса (RSV) в трахеальных аспиратах у интубированных младенцев с помощью гуманизированных моноклональных антител к F-белку RSV. Дж. Заразить. Дис. 1998;178(6):1555–1561. [PubMed] [Google Scholar]
47. Карран Р.А., Белше Р.Б., Райт П.Ф. и соавт. Живая вакцина против вируса парагриппа человека типа 3 является аттенуированной и иммуногенной для детей раннего возраста. Педиатр. Заразить. Дис. Дж. 2003;22(5):394–405. [PubMed] [Google Scholar]
48. Shinoff JJ, O’Brien KL, Thumar B, et al. У детей раннего возраста после инфицирования респираторно-синцитиальным вирусом могут вырабатываться защитные уровни нейтрализующих антител. Дж. Заразить. Дис. 2008;198(7):1007–1015. [PubMed] [Google Scholar]
49. Crowe JE. Jr Влияние материнских антител на иммунизацию новорожденных против респираторных вирусов. клин. Inftcl. Дис. 2001;33(10):1720–1727. [PubMed] [Google Scholar]
50. Smith CB, Bellanti JA, Chanock RM. Иммуноглобулины в сыворотке и выделениях из носа после заражения вирусом парагриппа 1 типа и введения инактивированных вакцин. Дж. Иммунол. 1967;99(1):133–141. [PubMed] [Google Scholar]
51. Wright PF, Karron RA, Belshe RB, et al. Отсутствие обострения заболевания респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией дикого типа, возникающего после введения живых, аттенуированных, респираторно-синцитиальных вирусных вакцин. вакцина. 2007;25(42):7372–7378. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Karron RA, Wright PF, Selshe RB, et al. Идентификация рекомбинантной вакцины-кандидата на основе живого аттенуированного респираторно-синцитиального вируса, который сильно аттенуирован у детей раннего возраста. Дж. Заразить. Дис. 2005;191(7):1093–1104. [PubMed] [Google Scholar]
53. Wright PF, Karron RA, Belshe RB, et al. Оценка живого, холодового пассажа, чувствительного к температуре респираторно-синцитиального вируса-кандидата на вакцину в младенчестве. Дж. Заразить. Дис. 2000;182(5):1331–1342. [PubMed] [Google Scholar]
54. Zemlin M, Hoersch G, Zemlin C, et al. Постнатальное созревание репертуара тяжелой цепи иммуноглобулина IgG у недоношенных новорожденных происходит медленнее, чем у доношенных новорожденных. Дж. Иммунол. 2007;178(2):1180–1188. [PubMed] [Академия Google]
55. Delgado MF, Coviello S, Monsalvo AC, et al. Отсутствие созревания аффинности антител из-за плохой стимуляции Toll-подобных рецепторов приводит к усилению респираторно-синцитиального вирусного заболевания. Нац. Мед. 2009;15(1):34–41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Kallewaard NL, McKinney BA, Gu Y, Chen A, Prasad BV, Crowe JE., Jr Функциональное развитие реакции антител человека на ротавирус. Дж. Иммунол. 2008;180(6):3980–3989. [PubMed] [Google Scholar]
57. Мерфи Б.Р., Олмстед Р.А., Коллинз П.Л., Чанок Р.М., Принц Г.А. Пассивный перенос антисыворотки респираторно-синцитиального вируса (RSV) подавляет иммунный ответ на слитые (F) и большие (G) гликопротеины RSV, экспрессируемые рекомбинантными вирусами коровьей оспы. Дж. Вирол. 1988;62(10):3907–3910. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
58. Пременко-Ланье М., Ходж Г., Рота П., Тамин А., Беллини В., Макчесни М. Материнские антитела ингибируют как клеточный, так и гуморальный иммунитет в ответ на вакцинацию против кори в рождение. Вирусология. 2006;350(2):429–432. [PubMed] [Google Scholar]
59. Белше Р.Б., Хиссом Ф.К. Холодовая адаптация вируса парагриппа 3 типа: индукция трех фенотипических маркеров. Дж. Мед. Вирол. 1982;10(4):235–242. [PubMed] [Академия Google]
60. Дурбин А.П., Холл С.Л., Сью Дж.В., Уайтхед С.С., Коллинз П.Л., Мерфи Б.Р. Восстановление инфекционного вируса парагриппа человека типа 3 из эДНК. Вирусология. 1997; 235:323–332. [PubMed] [Google Scholar]
61. Skiadopoulos MH, Surman S, Tatem JM, et al. Идентификация мутаций, способствующих температурно-чувствительным, холодоадаптированным и аттенуированным фенотипам вакцины-кандидата живого аттенуированного холодового пассажа 45 (cp45) вируса парагриппа человека 3. Дж. Вирол. 1999;73(2):1374–1381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Karron RA, Wright PF, Newman FK, et al. Живая вакцина против вируса парагриппа человека типа 3 является аттенуированной и иммуногенной для здоровых младенцев и детей. Дж. Заразить. Дис. 1995;172(6):1445–1450. [PubMed] [Google Scholar]
63. Belshe RB, Newman FK, Tsai TF, et al. Фаза II оценки живой аненуированной вакцины против холодового пассажа 45 парагриппа типа 3 у здоровых детей в возрасте 6–18 месяцев. Дж. Заразить. Дис. 2004;189(3):462–470. [PubMed] [Google Scholar]
64. Belshe RB, Newman FK, Anderson EL, et al. Оценка комбинированных живых, аттенуированных респираторно-синцитиальных вирусов и вакцин против вируса парагриппа 3 у младенцев и детей младшего возраста. Дж. Заразить. Дис. 2004;190 (12): 2096–2103. [PubMed] [Google Scholar]
65. Бернштейн Д., Чаренкаванич С., Фаллун Дж. Международный симпозиум по РСВ. Том. 147. ГКО Б.В.; Роттердам, Нидерланды: 2010 г. Профиль безопасности, иммуногенность и выделение вируса rHPIV3cp45, живой аттенуированной вакцины против парагриппа человека типа 3 (PIV3). [Google Scholar]
66. Ван Вайк Коелинг К.Л., Винтер К.С., Тирни Э.Л., Лондон В.Т., Мерфи Б.Р. Аттенуация вируса парагриппа крупного рогатого скота типа 3 у нечеловеческих приматов и его способность придавать иммунитет к заражению вирусом парагриппа человека типа 3. Дж. Заразить. Дис. 1988;157(4):655–662. [PubMed] [Google Scholar]
67. Каррон Р.А., Махен М. , Гей К., Уилсон М.Х., Клементс М.Л., Мерфи С.Р. Оценка живой аттенуированной вакцины против парагриппа крупного рогатого скота типа 3 у младенцев в возрасте от двух до шести месяцев. Педиатр. Заразить. Дис. Дж. 1996;15(8):650–654. [PubMed] [Google Scholar]
68. Greenberg DP, Walker RE, Lee MS, et al. Вакцина против вируса парагриппа крупного рогатого скота типа 3 безопасна и иммуногенна для детей раннего возраста. Дж. Заразить. Дис. 2005;191(7):1116–1122. [PubMed] [Академия Google]
69. Schmidt AC, McAuliffe JM, Huang A, et al. Гибрид вируса парагриппа крупного рогатого скота типа 3 (BPIV3) и гликопротеины гемагглютинин-нейраминидазы вносят важный вклад в ограниченную репликацию BPTV3 у приматов. Дж. Вирол. 2000;74(19):8922–8929. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
70. Haller AA, Miller T, Miriku M, Coelingh K. Экспрессия поверхностных гликопротеинов вируса парагриппа человека типа 3 вирусом парагриппа крупного рогатого скота типа 3, новым аттенуированным вирусом вакцинный вектор. Дж. Вирол. 2000;74(24):11626–11635. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
71. Tang RS, MacPhail M, Schickli JH, et al. Вирус парагриппа типа 3, экспрессирующий нативный или растворимый слитый белок (F) респираторно-синцитиального вируса (RSV), обеспечивает защиту от инфериона RSV у африканских зеленых мартышек. Дж. Вирол. 2004;78(20):11198–11207. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
72. Tang RS, Spaete RR, Thompson MW, et al. Разработка вакцины против RSV с вектором PIY: доклиническая оценка безопасности, токсичности и усиленного заболевания и начальные клинические испытания на здоровых взрослых. вакцина. 2008;26(50):6373–6382. [PubMed] [Академия Google]
73. Schmidt AC, McAuliffe JM, Murphy BR, Collins PL. Рекомбинантный вирус парагриппа крупного рогатого скота/человека типа 3 (B/HPIV3), экспрессирующий белки G и F респираторно-синцитиального вируса (RSV), можно использовать для одновременной иммунизации слизистых оболочек против RSV и HPIV3. Дж. Вирол. 2001;75(10):4594–4603. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
74. Schmidt AC, Wenzke DR, McAuliffe JM, et al. Мукозальная иммунизация макак-резусов против респираторно-синцитиального вируса подгрупп A и B и вируса парагриппа человека типа 3 с использованием живой вакцины, полученной из кДНК, на основе векторного скелета аттенуированного вируса парагриппа крупного рогатого скота типа 3 в диапазоне хозяев. Дж. Вирол. 2002;76(3):1089–1099. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
75. Гомес М., Муфсон М.А., Дубовский Ф., Найтли С., Зенг В., Лосонский Г. Исследование фазы I MEDI-534 живой аттенуированной интраназальной вакцины против респираторно-синцитиальный вирус и вирус парагриппа-3 у серопозитивных детей. Педиатр. Заразить. Дис. Дж. 2009;28(7):655–658. [PubMed] [Google Scholar]
76. Бернштейн Д., Малкин Е., Чаренкаванич С., Дубовский Ф. Профиль безопасности, иммуногенность и вирусовыделение MEDI-534, живого ослабленного респираторно-синцитиального вируса (РСВ) и вируса парагриппа 3 типа. (PIV3) вакцина для RSV/PIV3 серонегативных детей. Представлена на: Международном симпозиуме по RSV.; GCO BV, Роттердам, Нидерланды. 2–5 декабря 2010 г. [Google Scholar]
77. Тао Т., Дурбин А.П., Уайтхед С.С., Давуди Ф., Коллинз П.Л., Мерфи Б.Р. Восстановление полностью жизнеспособного химерного вируса парагриппа человека (PIV) типа 3, в котором гемагглютинин-нейраминидаза и гликопротеины слияния заменены таковыми PIV типа 1. J Virol. 1998;72(4):2955–2961. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
78. Скиадопулос М.Х., Тао Т., Сурман С.Р., Коллинз П.Л., Мерфи Б.Р. Создание вакцины-кандидата против вируса парагриппа типа 1 путем замены гликопротеинов HN и F живого аттенуированного вакцинного вируса PIV3 cp45 их аналогами PIV1. вакцина. 1999;18(5-6):503–510. [PubMed] [Google Scholar]
79. Skiadopoulos MH, Tatem JM, Surman SR, et al. Рекомбинантная химерная вакцина-кандидат против вируса парагриппа человека типа 1, rHPIV3–1cp45, является аттенуированной, иммуногенной и защитной для африканских зеленых мартышек. вакцина. 2002; 20 (13): 1846–1852. [PubMed] [Google Scholar]
80. Newman JT, Surman SR, Riggs JM, et al. Анализ последовательности штамма Washington/1964 вируса парагриппа человека типа 1 (HPIV1), а также восстановление и характеристика рекомбинантного HPIV1 дикого типа, полученного с помощью обратной генетики. Гены вирусов. 2002; 24(1):77–9.2. [PubMed] [Google Scholar]
81. McAuliffe JM, Surman SR, Newman JT, et al. Мутации замены кодона в двух положениях белка L-полимеразы вируса парагриппа человека типа 1 дают вирусы со спектром аттенуации in vivo и повышенной фенотипической стабильностью in vitro . Дж. Вирол. 2004;78(4):2029–2036. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
82. Newman JT, Riggs JM, Surman SR, et al. Создание рекомбинантных вакцин-кандидатов против вируса парагриппа человека типа 1 путем импорта чувствительных к температуре и аттенуирующих мутаций из гетерологичных парамиксовирусов. Дж. Вирол. 2004;78(4):2017–2028. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
83. Bartlett EJ, Amaro-Carambot E, Surman SR, et al. Вакцины-кандидаты против вируса парагриппа человека типа 1 (HPIV1), разработанные методом обратной генетики, аттенуированы и эффективны у африканских зеленых мартышек. вакцина. 2005;23(38):4631–4646. [PubMed] [Google Scholar]
84. Bartlett EJ, Amaro-Carambot E, Surman SR, Collins PL, Murphy BR, Skiadopoulos MH. Введение точечных и делеционных мутаций в ген P/C вируса парагриппа человека типа 1 (HPIV1) с помощью обратной генетики дает аттенуированные и эффективные вакцины-кандидуы. вакцина. 2006;24(14):2674–2684. [PubMed] [Академия Google]
86. Van Cleve W, Amaro-Carambot E, Surman SR, et al. Ослабляющие мутации в гене P/C кандидатов на вакцины против вируса парагриппа человека типа 1 (HPIV1) отменяют ингибирование как индукции, так и передачи сигнала интерферона типа I (IFN) HPIV1 дикого типа. Вирусология. 2006;352(1):61–73. [PubMed] [Google Scholar]
86. Бартлетт Э.Дж., Кастано А., Сурман С.Р., Коллинз П.Л., Скиадопулос М.Х., Мерфи Б.Р. Аттенуация и эффективность вакцин-кандидатов против вируса парагриппа человека типа 1 (HPIV1), содержащих стабилизированные мутации в генах P/C и L. Вирол. Дж. 2007;4(1):67. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
87. Слобод К.С., Шенеп Дж.Л., Лужан-Зильберманн Дж. и соавт. Безопасность и иммуногенность интраназального вируса парагриппа мыши типа 1 (вирус Сендай) у здоровых взрослых людей. вакцина. 2004;22(23-24):3182–3186. [PubMed] [Google Scholar]
88. Skiadopoulos MH, Biacchesi S, Buchholz UJ, et al. Две основные родовые линии метапневмовируса человека высокородственны в антигенном отношении, и белок слияния (F) вносит основной вклад в это анцигенное родство. Дж. Вирол. 2004; 78 (13): 6927–69.37. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
89. Kawano M, Kaito M, Kozuka Y, et al. Восстановление инфекционного вируса парагриппа человека типа 2 из клонов кДНК и свойства дефектного вируса без V-специфического богатого цистеином домена. Вирусология. 2001; 284(1):99–112. [PubMed] [Google Scholar]
90. Скиадопулос М. Х., Фогель Л., Риггс Дж. М., Сурман С. Р., Коллинз П. Л., Мерфи Б. Р. Длина генома вируса парагриппа человека типа 2 соответствует правилу шести, и рекомбинантные вирусы, извлеченные из антигенных кДНК неполигексамерной длины, содержат смещенное распределение корректирующих мутаций. Дж. Вирол. 2003;77(1):270–279.. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
91. Collins PL, Murphy BR. Респираторно-синцитиальный вирус: обратная генетика и стратегии вакцинации. Вирусология. 2002;296(2):204–211. [PubMed] [Google Scholar]
92. Murphy BR, Collins PL. Живые атценуированные вирусные вакцины против респираторно-синцитиальных вирусов и вирусов парагриппа: применение обратной генетики. Дж. Клин. Инвестировать. 2002;110(1):21–27. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
93. Juhasz K, Murphy BR, Collins PL. Основные аттенуирующие мутации кандидата на вакцину против респираторно-синцитиального вируса cpts530/l009определяют чувствительные к температуре дефекты транскрипции и репликации и нечувствительные к температуре изменения терминации мРНК. Дж. Вирол. 1999;73(6):5176–5180. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
94. Juhasz K, Whitehead SS, Boulanger CA, Firestone CY, Collins PL, Murphy BR. Две аминокислотные замены в белке L cpts530/1009, вакцины-кандидата на основе живого аттенуированного респираторно-синцитиального вируса, представляют собой независимые чувствительные к температуре и аттенуирующие мутации. вакцина. 1999;17(11-12):1416–1424. [PubMed] [Google Scholar]
95. Whitehead SS, Firestone CY, Karron RA, et al. Добавление миссенс-мутации, присутствующей в гене L респираторно-синцитиального вируса (RSV) cpts530/1030, к вакцине-кандидату cpts248/404 против RSV увеличивает его аттенуацию и температурную чувствительность. Дж. Вирол. 1999;73(2):871–877. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
96. Skiadopoulos MH, Schmidt AC, Riggs JM, et al. Детерминанты ограничения круга хозяев репликации вируса парагриппа крупного рогатого скота типа 3 у макак-резусов являются полигенными. Дж. Вирол. 2003;77(2):1141–1148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
97. Skiadopoulos MH, Durbin AP, Tatem JM, et al. Три аминокислотные замены в белке L вируса парагриппа человека типа 3 cp45 живой аттенуированной вакцины-кандидата вносят свой вклад в его термочувствительный и аттенуированный фенотипы. Дж. Вирол. 1998;72(3):1762–1768. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
98. Feller JA, Smallwood S, Skiadopoulos MH, Murphy BR, Moyer SA. Сравнение идентичных чувствительных к температуре мутаций в белках L-полимеразы вирусов Сендай и парагриппа3. Вирусология. 2000;276(1):190–201. [PubMed] [Google Scholar]
99. Нолан С.М., Сурман С.Р., Амаро-Карамбот Э., Коллинз П.Л., Мерфи Б.Р., Скиадопулос М.Х. Живые аттенуированные вакцины-кандидаты для интраназального вируса парагриппа типа 2, разработанные с помощью обратной генетики, содержащие мутации белка L-полимеразы, импортированные из гетерологичных парамиксовирусов. вакцина. 2005;39(23):4765–4774.