ИНТЕРВЬЮ От мышей и кроликов – до вакцины против COVID-19 |

ДЕ: Мы занимаемся генной инженерией патогенных микроорганизмов и принимали участие, в том числе, в составе очень большого коллектива, в создании вакцины «Спутник V» (Гам-КОВИД-Вак), о которой очень много говорят. 

ЕВ: Не просто очень много говорят, а она получила уже – после некоторого первоначального скептицизма – очень высокую оценку международного сообщества. И на уровне разговоров, говорят, что это, в общем-то, наверное, самая лучшая вакцина. Как Вы себя ощущаете, свою причастность к такому огромному делу? Вы спасаете уже сейчас сотни тысяч людей, которые прививаются. Моя мама буквально сегодня сделала первую дозу прививки. 

ДЕ: Ну, на самом деле это интересное ощущение. Я не могу сказать, что мы как-то остановились в своей работе – у нас до сих пор еще сохраняется очень высокий темп работы – поэтому я не могу сказать, что мы дошли до того момента, когда мы поняли: ну, все, мы все закончили, все сделали, мы молодцы.  

ЕВ: Кстати, наверняка, возникнет вопрос и у наших слушателей, и у меня он возникает: вы уже выясняли, как реагирует вакцина на новые варианты вирусов? Вот, например, AstraZeneca не очень эффективна в применении к вирусу, который был впервые обнаружен в Южной Африке. Какая-то работа в этом направлении идет? 

ДЕ: Ну, мы на постоянной основе проверяем, насколько эффективна наша вакцина против тех штаммов, которые актуальны для Российской Федерации и для Москвы. И пока что у нас ни разу не было повода сомневаться в ее эффективности. Сейчас мы планируем работу по проверке эффективности вакцины как раз против южноафриканского штамма – мы ведем обсуждение, как это правильно сделать. То есть процесс идет, мы занимаемся этим на постоянной основе. 

ЕВ: По имеющимся данным, очень мало женщин работает в технологических областях, в научных областях – по разным причинам. Это связано и с некоторыми предрассудками, и с превратностями женской судьбы: кто-то рожает детей и меньше остается времени для науки, и начальство отнюдь не приветствует, что женщина посвящает время семье.  Как сложилась Ваша судьба, и ощущали ли Вы когда-то какое-то по отношению к себе предубеждение или какое-то снисходительное отношение? 

ДЕ: Ну, наверное, внутри того коллектива, в котором я сейчас существую, а я в Институте Гамалеи работаю уже больше десяти лет – вот в этом коллективе, я могу сказать, что в целом у нас равноправие. В этом коллективе я никогда не ощущала никакого предвзятого к себе отношения. Но при этом я бываю, в том числе, и за пределами своего институтского мира, и да, иногда бывали ситуации, когда я чувствовала, что ко мне относятся, может быть, немножко снисходительно. Но  мне сложно сказать, почему это происходило: потому что я женщина, или, может, потому что я еще достаточно молода, или в совокупности эти две причины. Наверное, жесткой дискриминации я на себе не ощущала. 

ЕВ: Ну, и у вас в команде, как я поняла, Вы отнюдь не единственная женщина. 

ДЕ: Нет, не единственная. Я бы даже сказала, что у нас, наверное, в некоторых научных группах даже определенный «перекос» именно в женскую сторону – есть какие-то области, в которых так сложилось, что, может быть, женщины уже как-то традиционно и лучше себя проявляют.  

ЕВ: Я хочу Вам задать вопрос, который, наверное, должен был быть первым: как Вы вообще пришли в генную инженерию? 

ДЕ: Я на самом деле с самого детства очень любила животных, природу: я никогда не играла с куклами, я все время возилась с какими-то муравьями, мышами, кроликами. Я должна сказать спасибо моим родителям, что они это заметили, для них это было совершенно очевидно. Они отдали меня в начальной школе в кружок юных натуралистов, и дальше я  последовательно пришла к тому, что поступила на биологический факультет в университете. Когда я закончила биологический факультет, я думала, чем я хочу заниматься, в какой из областей биологии. И один человек мне сказала, что надо обязательно заниматься генетикой, потому что генетика, она – вообще везде: ты можешь выбрать себе любой объект и генетика будет к нему применима. Неважно – сегодня тебе нравятся цветочки, завтра тебе нравятся лошадки – везде можно найти применение для генетики. Поэтому я пошла в генную инженерию, я подумала, что это действительно классная идея.  

ЕВ: Надеюсь, не сожалеете?  

ДЕ: Нет-нет, я не сожалею. 

ЕВ: Какая у Вас жизненная цель? Вы думаете двигаться дальше, выше? 

ДЕ: Ну, да, конечно, в профессиональном плане у нас очень много амбиций. В моей группе у нас много проектов помимо этой вакцины, нам очень интересно заниматься разнообразными вещами, и не только этим конкретно патогеном, и не только вакцинами, скажем так. Поэтому мы планируем, что эта история для нас не закончится только на вакцинах, только вот на этом проекте – мы двинемся куда-то дальше. 

Мне бы очень хотелось, помимо решения практических задач, реализации полезных вещей – ну, вот, как в таком случае, как создание вакцины, у которой очевидная область применения, – мне бы еще хотелось сделать что-то очень важное в фундаментальном смысле, возможно, что-то, что найдет свою реализацию не сейчас, но будет каким-то «кирпичом» в основе научного знания. Я очень надеюсь, что нам удастся что-то такое открыть.
 

Вакцинация грызунов в Тюмени на дому, поставить ветеринарные прививки крысе, морской свинке, цены

Вакцинирована собака и кошка, хорёк и кролик – здоров хозяин и члены его семьи. 

Лептоспироз и бешенство – два особо опасных заболевания, которые передаются человеку от домашних животных. И если лептоспироз болезнь крайне неприятная, но излечимая, правда, с массой осложнений, то бешенство не лечится. 

Именно поэтому, в связи с участившимися случаями бешенства среди домашних животных необходимо проводить  обязательную вакцинацию домашних животных против бешенства.

Мой дом – моя крепость. Это утверждение не распространяется на возбудителей инфекционных болезней кошек и собак. 

Чума собак, панлейкопения, калицивироз, ринотрахеит кошек – заболевания, которые могут передаваться через одежду, предметы ухода, посуду, клетки и транспортные средства. Всех домашних собак и кошек надо обязательно вакцинировать!

Если вам нужна прививка для грызуна, обратитесь в зооклинику «Живая планета». Подберем подходящий препарат, расскажем о правильной подготовке, проконсультируем. Запишитесь на прием онлайн либо по телефону.

Какие прививки нужно делать

Кроликам. Прививки для обычных и декоративных кроликов обязательны. Их делают по плану в период отъема от матери, выращивания, возраста планового убоя и так далее. Обычно в 8–9 недель ставят инъекцию от вирусной геморрагической болезни кроликов, в 10–11 — от миксоматоза. Ревакцинацию проводят через 90 дней и 6 месяцев, препаратом от миксоматоза — через 3 месяца и каждые полгода.

Хорькам. От чумы плотоядных можно вакцинировать с 5–6 недель, от бешенства — с 12–14 недель. Обычно первую прививку для хорька делают в 2,5–3 месяца, после смены молочных зубов. Сначала прививают от чумы, инфекционного гепатита, парвовирусного энтерита, парагриппа. Через 2 недели делают повторную ревакцинацию с добавлением вакцин от бешенства, лептоспироза.

Что нужно знать о вакцинации

• За 7–14 дней до процедуры нужно провести дегельминтизацию: дать препарат от глистов, обработать от блох.
• Нельзя прививать больного питомца: если он заболел, дождитесь полного выздоровления.
• Перед каждой прививкой рекомендуется пройти осмотр ветеринара — он выяснит, есть ли скрытые заболевания.
• После прививки животное может быть вялым, но если апатия продолжается больше суток, обратитесь к врачу.

Почему нужно обращаться к нам

Выгодная стоимость. Цена на прививки хорькам, кроликам, другим грызунам указана в прайс-листе.

Выезд на дом. Позвоните, сообщите адрес и возраст животного — приедем домой, сделаем инъекцию, подробно проконсультируем.

Работа без выходных. Все 3 кабинета работают каждый день. Два из них — с 09:00 до 20:00, третий — с 09:00 до 21:00.

Прием по записи. Принимаем по записи, без очередей — не нужно контактировать с больными животными в коридоре.

Если нужна вакцинация кроликов от ВГБК или инъекция другому животному, позвоните и вызовите врача домой.

Гуманизированные V(D)J-реаранжирующие и TdT-экспрессирующие модели вакцин для мышей с физиологическими предшественниками ВИЧ-1, широко нейтрализующими антитела

Новые результаты

Просмотреть профиль ORCIDSai Luo, Просмотреть профиль ORCIDChangbin Jing, Просмотреть профиль ORCIDAdam Yongxin Ye, Просмотреть профиль ORCIDSven Kratochvil, Просмотреть профиль ORCIDChristopher A. Cottrell, Ja-Hyun Koo, Просмотреть профиль ORCIDAimee Chapdelaine Williams, Просмотреть профиль ORCIDLucas Vieira Francisco, Просмотреть профиль ORCIDHimanshu Батра, Эдвард Ламперти, Александр Калюжный, Юйсян Чжан, Алессандро Барбьери, Джон П. Манис, Посмотреть профиль ORCIDБартон Ф. Хейнс, Посмотреть профиль ORCIDWilliam R. Schief, Посмотреть профиль ORCIDFacundo D. Batista, Посмотреть профиль ORCIDMing Tian, ​​Посмотреть профиль ORCIDFrederick W. Вариант

DOI: https://doi.org/10.1101/2022.10.12.511911

• Аннотация
• Полный текст
• Информация/История
• Предварительный просмотр PDF

Рекласс

9

HERSIAD HEARDIIB). и экзоны вариабельной области легкой цепи (LC) собираются рекомбинацией V(D)J. Соединительные области V(D)J кодируют определяющую комплементарность область 3 (CDR3), область контакта с антигеном, чрезвычайно диверсифицированную за счет добавления нешаблонных нуклеотидов («N-области») с помощью терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (TdT). Стратегии вакцинации против ВИЧ-1 направлены на выявление антител человека, широко нейтрализующих ВИЧ-1 (bnAbs), таких как мощные bnAb класса VRC01 с сайтом связывания CD4. Мышей с первичными В-клетками, которые экспрессируют рецепторы (BCR), представляющие собой предшественники bnAb, используют в качестве моделей вакцинации. BnAb класса VRC01 единообразно используют человеческий HC V _H 1-2 и обычно используют человеческие LC Vκ3-20 или Vκ1-33, связанные с исключительно коротким 5-аминокислотным (5-aa) CDR3. Предыдущие модели класса VRC01 имели нефизиологические уровни предшественников и/или ограниченное разнообразие предшественников. Здесь мы описываем мышей с реаранжировкой класса VRC01, которые генерируют более физиологические первичные репертуары BCR класса VRC01 посредством реаранжировки V _H 1-2, а также Vκ1-33 и/или Vκ3-20 в ассоциации с различными CDR3. Подобная человеку экспрессия TdT в В-клетках-предшественниках мыши увеличивала длину и разнообразие LC CDR3, а также способствовала образованию более коротких LC CDR3 посредством подавления N-областью опосредованных доминантной микрогомологией соединений Vκ-к-Jκ. Примирующая иммунизация 60-мерным eOD-GT8, который сильно взаимодействует с предшественниками VRC01, индуцировала устойчивые В-клеточные ответы зародышевого центра (GC) класса VRC01. Ответы на основе Vκ3-20 усиливались за счет добавления N-области, что генерировало комбинации соединительных последовательностей Vκ3-20 и Jκ, которые кодируют CDR3 5-aa класса VRC01 с критическим остатком E. Модели реаранжировки класса VRC01 должны облегчить дальнейшую оценку первичных и буст-иммуногенов класса VRC01. Эти новые модели мышей класса VRC01 создают прототип для создания моделей мышей для тестирования вакцин для других линий bnAb ВИЧ-1, в которых используются разные HC или LC V.

Заявление о значимости Мышиные модели, которые экспрессируют человеческие предшественники ВИЧ-1, широко нейтрализующие антитела (bnAb), полезны для оценки стратегий вакцинации для выявления таких bnAb у людей. Предыдущие модели были ограничены нефизиологической частотой и/или разнообразием В-лимфоцитов, которые экспрессируют предшественники bnAb. Мы описываем новый класс мышиных моделей, в которых мыши экспрессируют гуманизированные предшественники bnAb на более физиологически релевантном уровне посредством реаранжировки в развитии генных сегментов тяжелой и легкой цепей антител, которые кодируют предшественники. Модель также включала человеческий фермент, который диверсифицирует перестраивающие генные сегменты и способствует генерации определенных последовательностей вариабельной области, необходимых для ответа. Этот новый класс моделей мышей должен облегчить доклиническую оценку возможных стратегий вакцинации человека против ВИЧ-1.

Заявление о конкурирующих интересах

М.Т. и Ф.В.А. являются авторами заявки на патент, в которой описывается общий тип используемой модели мыши (US 16/973,125).

Сноски

Авторские права 

Владельцем авторских прав на этот препринт является автор/спонсор, предоставивший компании bioRxiv лицензию на бессрочное отображение препринта. Он доступен под международной лицензией CC-BY-NC-ND 4.0.

Наверх

Войти

Для этого предмета требуется подписка на протоколы Колд-Спринг-Харбор.

Полный текст

Стандартный протокол иммунизации мышей, крыс и хомяков

• Эдвард А. Гринфилд

Протокол холодного источника Harb ; 2020; doi:10.1101/pdb.prot100297

Чтобы просмотреть этот элемент, выберите один из следующих вариантов:

Эта статья

1. doi:10.1101/pdb.prot100297
   
   
   Холодный источник Harb Protoc
   2020.

   2020:

   pdb.prot100297-

   © 2020 Лаборатория Колд Спринг Харбор Пресс

1. Аннотация
2. » Полный текст
3. Полный текст (PDF)

1. Протокол

1. Сохранить в личных папках

1. Ссылка на PubMed
2. Статьи Greenfield, EA

1. Иммунология общая
2. Антитела
3. Мышь
4. Генерация антител
5. Генерирующие антитела, общие

Текущий выпуск

1. Декабрь 2022 г.