10 болезней, побежденных вакцинами – Огонек № 40 (5149) от 11.10.2010

29K












2 мин.





















…

Действенность вакцинации была впервые обнаружена народной медициной в древнем Китае и Индии, где детей прививали от оспы. С тех пор благодаря прививкам исчезло немало заболеваний. Вот лишь несколько их них

1. Оспа

Первые попытки привить оспу в Англии были предприняты еще в XVIII веке, когда врач Эдвард Дженнер в 1796 году сделал экспериментальную прививку против «коровьей оспы». Последний случай заражения оспой на земле зафиксирован в 1977 году.

2. Холера

Побеждена в 1870 году, когда французский микробиолог Луи Пастер на основе куриного вируса холеры создал первую в мире живую бактериальную вакцину.

3. Туберкулез

Туберкулез перестал считаться смертельно опасным заболеванием, когда микробиолог Альбер Кальметт и ветеринар Камиль Герен разработали во Франции в 1908-1921 годах первую живую бактериальную вакцину для человека на основе штамма ослабленной живой коровьей туберкулезной бациллы Mycobacterium bovis, которая утратила вирулентность для человека, будучи специально выращенной в искусственной среде.

4. Дифтерия

Методы вакцинации дифтерии впервые разработал в России в 1902 году врач С. К. Дзержиковский, проведший опыт на себе. С 1923 году проводятся регулярные вакцинации, после чего дифтерия вышла из разряда эпидемических заболеваний.

5. Коклюш

Коклюшная цельноклеточная вакцина впервые создана и лицензирована в США в 1914 году. С ее помощью удалось резко снизить заболеваемость и тяжесть коклюша. Вакцинацию против коклюша проводят все страны, в том числе и Россия, начиная с 1959 года.

6. Столбняк

Возбудитель столбняка был открыт в 1883 году русским хирургом Н. Д. Монастырским, а в 1890 году японский микробиолог Китадзато выделил противостолбнячную сыворотку, которая сегодня является единственным средством профилактики столбняка.

7. Полиомиелит

Полиомиелит — острое инфекционное заболевание, представлявшее некогда серьезную угрозу для детей. После того как в 1955 году американец Йонас Солк запатентовал первую вакцину против полиомиелита, эта болезнь в ряде стран полностью исчезла.

8. Менингококковая инфекция

Заболевание с высокой смертностью, несмотря даже на своевременное и современное лечение. Погибает до 30 процентов заболевших. Единственное средство профилактики — прививка, созданная в 1960 году американскими врачами.

9. Корь

Считается побежденной с 1963 года, когда в США стали производить живую (из ослабленного вируса) вакцину. С 1970 года стала проводиться вакцинация и против «германской кори» (краснухи), после чего частота заболеваемости в Европе упала до 0 процентов.

10. Гепатит В

В 1981 году была придумана первая вакцина против гепатита В, в 1986 году против этого заболевания была создана первая в мире генно-инженерная вакцина, а с 1998 года вакцинация против гепатита В вошла в календарь прививок России.

Вся лента

Вакцинация – специфическая профилактика инфекционных заболеваний. — Новости — Демидовская ЦРБ

21.07.2017

Вакцинация – специфическая профилактика инфекционных заболеваний.

         Открытие метода вакцинации дало старт новой эре борьбы с болезными.

         В состав прививочного материала входят убитые или сильно ослабленные микроорганизмы или их компоненты (части).

         Они служат своеобразным муляжом, обучающим иммунную систему давать правильный ответ инфекционным атакам.

         Вещества, входящие в состав вакцины (прививки) не способны вызвать полноценное заболевание, но могут дать возможность иммунитету запомнить характерные признаки микропроб и при встрече с настоящим возбудителем быстро его определить и уничтожить.

         Сегодня медицина располагает более чем 100 видами вакцин от десятков инфекций.

         Препараты для иммунизации по основным характеристикам делятся на три основных класса.

1. Живые вакцины. Защищают от полиомиелита, кори, краснухи, гриппа, эпидемического паротита, ветряной оспы, туберкулеза, ротавирусной инфекции.

         Основу препарата составляют ослабленные микроорганизмы – возбудители болезней. Их сил недостаточно для развития значительного недомогания у пациента, но хватает, чтобы выработать адекватный иммунный ответ.

2. Инактивированные вакцины. Прививки против гриппа, брюшного тифа, клещевого энцефалита, бешенства, гепатита А, менингококковой инфекции и др. В составе мертвые (убитые) бактерии или их фрагменты.
3. Анатоксины (токсоиды). Особым образом обработанные токсины бактерий. На их основе делают прививочный материал от коклюша, столбняка, дифтерии.

         По данным Всемирной Организации Здравоохранения на долю инфекционных заболеваний приходится 25% от общего количества смертей на планете ежегодно. То есть инфекции до сих пор остаются в списке главных причин, обрывающих жизнь человека.

         Одним из факторов, способствующих распространению инфекционных и вирусных заболеваний, являются миграции потоков населения и туризм.

На основании чего мы можем судить о безопасности вакцинации?

Во-первых ведется учет и регистрация побочных действий и нежелательных явлений и выяснение их причино-следственной связи с применением вакцин (фармаконадзор).

Во-вторых, важную роль в отслеживании нежелательных реакций играют постмаркетинговые исследования (возможного отсроченного неблагоприятного действия на организм), которые проводят компании-владельцы регистрационных свидетельств.

И. наконец, проводится оценка эпидемиологической, клинической и социально-экономической эффективности вакцинации в ходе эпидемиологических исследований.

За прошлый век продолжительность жизни людей возросла на 30 лет, из них 25 дополнительных лет жизни люди получили за счет вакцинации. Больше людей выживают, они живут дольше и качественнее за счет того, что снизилась инвалидность из-за инфекционных заболеваний.

Это общий ответ на то, как влияют вакцины на поколения людей.

Вакцинация – это не система верований, это область деятельности, опирающаяся на систему научных фактов и данных.

В ОГБУЗ «Демидовская ЦРБ» можно пройти вакцинацию по календарю прививок и по личной инициативе граждан.

Обращаться в кабинет инфекциониста.

Врач инфекционист

ОГБУЗ «Демидовская ЦРБ»

Г.Ф.Березкина

+17°

+10°

Прогноз на неделю

Вакцинация значительно снижает заболеваемость, инвалидность, смертность и несправедливость во всем мире

1. Плоткин С.Л., Плоткин С.А. Краткая история вакцинации. В: Плоткин С. А., Оренштейн В.А., ред. Вакцины , 4-е изд. Филадельфия: В. Б. Сондерс; 2004: 1–15. [Google Scholar]

2. Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин, 3–4 декабря 2003 г. Wkly Epidemiol Rec. 2004; 79:16–20. [PubMed] [Google Scholar]

3. Zhou W, Pool V, Iskander JK, English-Bullard R, Ball R, Wise RP, et al. Надзор за безопасностью после иммунизации: Система отчетности о побочных эффектах вакцины (VAERS) – США, 19 лет91–2001. Сумма наблюдения MMWR. 2003; 52:1–24. [PubMed] [Google Scholar]

4. MacIntyre CR, Leask J. Мифы и реальность иммунизации: ответы на аргументы против иммунизации. J Педиатр Здоровье ребенка. 2003; 39: 487–91. doi: 10.1046/j.1440-1754.2003.t01-1-00200.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Folb PI, Bernastowska E, Chen R, Clemens J, Dodoo AN, Ellenberg SS, et al. Глобальный взгляд на безопасность вакцин и общественное здравоохранение: Глобальный консультативный комитет по безопасности вакцин. Am J Общественное здравоохранение. 2004;94: 1926–31. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Аткинсон П., Куллинан С., Джонс Дж., Фрейзер Г., Магуайр Х. Крупная вспышка кори в Лондоне: устранение неравенства в отношении здоровья. Арч Дис Чайлд. 2005;90:424–5. doi: 10.1136/adc.2003.048892. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Веб-сайт Medline. Доступно по адресу: http://www.pubmed.gov

8. Andre FE. Что можно сделать, чтобы вакцины стали более модными? Эксперт Rev Вакцины. 2005; 4:23–5. doi: 10.1586/14760584.4.1.23. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

9. Хендерсон Д.А. Уроки кампаний по искоренению. вакцина. 1999;17:S53–5. doi: 10.1016/S0264-410X(99)00293-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Fine PE, Griffiths UK. Глобальная ликвидация полиомиелита: статус и последствия. Ланцет. 2007; 369:1321–2. doi: 10.1016/S0140-6736(07)60533-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Muller CP, Kremer JR, Best JM, Dourado I, Triki H, Reef S. Руководящий комитет ВОЗ по кори и краснухе. Снижение глобального бремени заболевания корью и краснухой: отчет Руководящего комитета ВОЗ об исследованиях, связанных с вакцинами против кори и краснухи и вакцинацией, 2005 г. Вакцина. 2007; 25:1–9. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.07.039. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Пелтола Х., Давидкин И., Паунио М., Валле М., Лейникки П., Хейнонен ОП. Свинка и краснуха элиминированы в Финляндии. ДЖАМА. 2000; 284:2643–7. doi: 10.1001/jama.284.20.2643. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Документ с изложением позиции ВОЗ в отношении конъюгированных вакцин Haemophilus influenzae типа b. Wkly Epidemiol Rec. 2006; 81: 445–52. [PubMed] [Google Scholar]

14. Полиомиелит зарегистрирован в Ботсване Женева: ВОЗ; 2004. Доступно по адресу: http://www.who.int/mediacentre/notes/2004/np11/en

15. Parker AA, Staggs W, Dayan GH, Ortega-Sanchez IR, Rota PA, Lowe L, et al. . Последствия вспышки кори в Индиане в 2005 г. для устойчивой элиминации кори в Соединенных Штатах. N Engl J Med. 2006; 355:447–55. doi: 10.1056/NEJMoa060775. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Schmitt HJ, von Kries R, Hassenpflug B, Hermann M, Siedler A, Niessing W, et al. Гемофильная палочка Болезнь типа b: воздействие и эффективность дифтерийно-столбнячных анатоксинов — бесклеточный коклюш (-инактивированный полиовирус)/ H. influenzae комбинированные вакцины типа b. Pediatr Infect Dis J. 2001;20:767–74. [PubMed] [Google Scholar]

17. Olin P, Gustafsson L, Barreto L, Hessel L, Mast TC, Rie AV, et al. Снижение заболеваемости коклюшем в Швеции после внедрения бесклеточной коклюшной вакцины. вакцина. 2003;21:2015–21. doi: 10.1016/S0264-410X(02)00777-6. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

18. Суччи Р.Ц., Фархат К.К. Вакцинация в особых случаях. J Pediatr (Rio J) 2006; 82: S91–100. doi: 10.2223/JPED.1474. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Эрет Дж. Глобальная ценность вакцинации. вакцина. 2003; 21: 596–600. doi: 10.1016/S0264-410X(02)00623-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Anon. Влияние вакцин, повсеместно рекомендуемых для детей. 1900–1998 гг. Mortal Morb Wkly Rep. 1999; 48: 243–8. [PubMed] [Google Scholar]

21. Cutts FT, Zaman SM, Enwere G, Jaffar S, Levine OS, Okobo JB, et al. Гамбийская группа по испытанию пневмококковой вакцины. Эффективность девятивалентной пневмококковой конъюгированной вакцины против пневмонии и инвазивной пневмококковой инфекции в Гамбии: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет. 2005;365:1139–46. doi: 10.1016/S0140-6736(05)71876-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Ruiz-Palacios GM, Perez-Schael I, Velazquez FR, Abate H, Breuer T, Clemens SC, et al. Безопасность и эффективность аттенуированной вакцины против тяжелого ротавирусного гастроэнтерита. N Engl J Med. 2006; 354:11–22. doi: 10.1056/NEJMoa052434. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Schmitt HJ, von Konig CH, Neiss A, Bogaerts H, Bock HL, Schulte-Wissermann H, et al. Эффективность бесклеточной коклюшной вакцины в раннем детстве после бытового воздействия. ДЖАМА. 1996;275:37–41. дои: 10.1001/jama.275.1.37. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Preziosi MP, Halloran ME. Влияние вакцинации против коклюша на болезнь: эффективность вакцины в снижении клинической тяжести. Клин Инфекция Дис. 2003; 37: 772–9. дои: 10.1086/377270. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Vazquez M, LaRussa PS, Gershon AA, Niccolai LM, Muehlenbein CE, Steinberg SP, et al. Эффективность вакцины против ветряной оспы с течением времени. ДЖАМА. 2004; 291:851–5. doi: 10.1001/jama.291.7.851. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

26. Innis BL, Snitbhan R, Kunasol P, Laorakpongse T, Poopatanakol W, Kozik CA, et al. Защита от гепатита А инактивированной вакциной. ДЖАМА. 1994; 271:1328–34. дои: 10.1001/jama.271.17.1328. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Harper DM, Franco EL, Wheeler CM, Moscicki AB, Romanowski B, Roteli-Martins CM, et al. Группа по изучению вакцины против ВПЧ. Устойчивая эффективность до 4,5 лет двухвалентной вакцины на основе вирусоподобных частиц L1 против вирусов папилломы человека типов 16 и 18: последующие результаты рандомизированного контрольного испытания. Ланцет. 2006; 367:1247–55. дои: 10.1016/S0140-6736(06)68439-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Banatvala J, Van Damme P, Oehen S. Пожизненная защита от гепатита B: роль иммуногенности вакцины в иммунной памяти. вакцина. 2000;19:877–85. doi: 10.1016/S0264-410X(00)00224-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Adegbola R, Secka O, Lahai G, Lloyd-Evans N, Njie A, Usen S, et al. Элиминация болезни Haemophilus influenzae типа b (Hib) в Гамбии после введения конъюгированной вакцины Hib: проспективное исследование. Ланцет. 2005; 366: 144–50. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66788-8. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

30. Moulton LH, Chung S, Croll J, Reid R, Weatherholtz RC, Santosham M. Оценка косвенного эффекта конъюгированной вакцины Haemophilus influenzae типа b у популяции американских индейцев. Int J Эпидемиол. 2000; 29: 753–6. doi: 10.1093/ije/29.4.753. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Schlenker TL, Bain C, Baughman AL, Hadler SC. Коллективный иммунитет против кори: связь показателей заболеваемости с показателями иммунизации детей дошкольного возраста. ДЖАМА. 1992; 267:823–6. doi: 10.1001/jama.267.6.823. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

32. Ali M, Emch M, von Seidlein L, Yunus M, Sack D, Rao M, et al. Коллективный иммунитет, обеспечиваемый убитыми пероральными вакцинами против холеры в Бангладеш. Ланцет. 2005; 366:44–9. doi: 10.1016/S0140-6736(05)66550-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Джон Т.Дж., Сэмюэл Р. Коллективный иммунитет и стадный эффект: новые идеи и определения. Евр J Эпидемиол. 2000;16:601–6. doi: 10.1023/A:1007626510002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Андерсон Р.М., Мэй Р.М. Инфекционные болезни человека: динамика и борьба Оксфорд: Издательство Оксфордского университета; 1991. [Google Scholar]

35. Hanna JN, Hills SL, Humphreys JL. Влияние вакцинации детей из числа коренного населения против гепатита А на количество зарегистрированных случаев гепатита А в северном Квинсленде. Мед J Aust. 2004; 181:482–5. [PubMed] [Google Scholar]

36. Андре Ф.Э. Всеобщая массовая вакцинация против гепатита А. В кн.: Плоткин С.А., изд. Массовая вакцинация: глобальные аспекты – прогресс и препятствия. Актуальные темы микробиологии 2006; 304: 95-114. [PubMed] [Академия Google]

37. Фиоре А.Э. Гепатит А передается через пищу. Клин Инфекция Дис. 2004; 38: 705–15. дои: 10.1086/381671. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Crowcroft NS, Booy R, Harrison T, Spicer L, Britto J, Mok Q, et al. Тяжелый и нераспознанный: коклюш у младенцев в Великобритании. Арч Дис Чайлд. 2003; 88: 802–6. doi: 10.1136/adc.88.9.802. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Manzoli L, Schioppa F, Boccia A, Villari P. Эффективность вакцины против гриппа для здоровых детей: метаанализ, оценивающий потенциальные источники вариации в оценках эффективности, включая качество исследования. Pediatr Infect Dis J. 2007; 26:97–106. doi: 10.1097/01.inf.0000253053.01151.bd. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Strebel PM, Papania MJ, Halsey NA. Вакцина против кори. В: Плоткин С.А., Оренштейн В.А., ред. Вакцины , 4-е изд. Филадельфия: В. Б. Сондерс; 2004 г.; 389-440. [Google Scholar]

41. Peltola H, Siitonen A, Kyronseppa H, Simula I, Mattila L, Oksanen P, et al. Профилактика диареи путешественников с помощью пероральной В-субъединичной/цельноклеточной холерной вакцины. Ланцет. 1991; 338:1285–9. дои: 10.1016/0140-6736(91)92590-Х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Chang MH. Снижение заболеваемости гепатоцеллюлярной карциномой среди детей после всеобщей иммунизации против гепатита В. Печень инт. 2003; 23: 309–24. doi: 10.1034/j.1478-3231.2003.00865.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43. Kirk GD, Lesi OA, Mendy M, Akano AO, Sam O, Goedert JJ, et al. Исследование рака печени в Гамбии: заражение гепатитом В и С и риск развития гепатоцеллюлярной карциномы в Западной Африке. Гепатология. 2004;39: 211–9. doi: 10.1002/hep.20027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Aristegui J, Usonis V, Coovadia H, Riedemann S, Win KM, Gatchalian S, et al. Содействие расширенной программе иммунизации ВОЗ: клинический профиль комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В и вакцины Haemophilus influenzae типа b. Int J Infect Dis. 2003; 7: 143–51. doi: 10.1016/S1201-9712(03)

-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Декер, доктор медицины. Принципы педиатрических комбинированных вакцин и практические вопросы, связанные с использованием в клинической практике. Pediatr Infect Dis J. 2001; 20: S10–8. дои: 10.1097/00006454-200111001-00002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Lieu TA, Cochi SL, Black SB, Halloran ME, Shinefield HR, Holmes SJ, et al. Экономическая эффективность рутинной программы лечения ветряной оспы для детей в США. ДЖАМА. 1994; 271:375–81. doi: 10.1001/jama.271.5.375. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Bloom DE, Canning D, Weson M. Значение вакцинации. Всемирная эконом. 2005; 6: 15–39. [Google Scholar]

48. Chabot I, Goetghebeur MM, Gregoire J-P. Общественная ценность всеобщей вакцинации детей. вакцина. 2004;22:1992–2005. doi: 10.1016/j.vaccine.2003.10.027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Миллер М.А., Макканн Л. Анализ политики использования конъюгированных вакцин против гепатита В, Haemophilus influenzae типа B, Streptococcus pneumoniae и ротавируса в календарях иммунизации. Здоровье Экон. 2000; 9:19–35. doi: 10.1002/(SICI)1099-1050(200001)9:1<19::AID-HEC487>3.0.CO;2-C. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Kyaw MH, Lynfield R, Schaffner W, Craig AS, Hadler J, Reingold A, et al. Активный основной бактериальный надзор за сетью программ по новым инфекциям. Влияние введения пневмококковой конъюгированной вакцины на лекарственно-устойчивые Пневмококк. N Engl J Med. 2006; 354:1455–63. doi: 10.1056/NEJMoa051642. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Parry CM. Брюшной тиф. Curr Infect Dis Rep. 2004; 6:27–33. doi: 10.1007/s11908-004-0021-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Либерман Дж.М. Надлежащее использование антибиотиков и почему это важно: проблемы устойчивости бактерий. Pediatr Infect Dis J. 2003;22:1143–51. doi: 10.1097/01.inf.0000101851.57263.63. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

53. Николь К.Л., Нордин Дж., Маллули Дж., Ласк Р., Филлбрандт К., Иване М. Вакцинация против гриппа и сокращение госпитализаций по поводу сердечных заболеваний и инсульта среди пожилых людей. N Engl J Med. 2003; 348: 1322–32. doi: 10.1056/NEJMoa025028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Christenson B, Hedlund J, Lundbergh P, Ortqvist A. Аддитивный профилактический эффект вакцин против гриппа и пневмококка у пожилых людей. Eur Respir J. 2004; 23:363–8. doi: 10.1183/09031936.04.00063504. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

55. Klaber R, Booy R, El Bashir H, Mifsud A, Taylor S. Устойчивая вспышка менингококковой инфекции W135 в восточном Лондоне, Великобритания. Ланцет. 2002; 360:644. doi: 10.1016/S0140-6736(02)09795-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Ахмед К.А., Араби Ю.М., Мемиш З.А. Риски для здоровья во время хаджа. Ланцет. 2006; 367: 1008–15. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68429-8. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Steffen R, Banos A, de Bernardis C. Приоритеты вакцинации. Противомикробные агенты Int J. 2003; 21: 175–80. дои: 10.1016/S0924-8579(02)00286-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

58. Nothdurft HD, Zuckerman J, Stoffel M, Dieussaert I, van Damme P. Графики ускоренной вакцинации обеспечивают защиту от гепатита A и B у путешественников в последнюю минуту. J Travel Med. 2004; 11: 260–1. [PubMed] [Google Scholar]

59. Shearley AE. Социальная ценность вакцинации в развивающихся странах. вакцина. 1999;17:S109–12. doi: 10.1016/S0264-410X(99)00303-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Ruff TA, Gertig DM, Otto BF, Gust ID, Sutanto A, Soewarso TI, et al. Ломбокский модельный проект иммунизации против гепатита В: На пути к всеобщей иммунизации младенцев против гепатита В в Индонезии. J заразить дис. 1995;171:290–6. [PubMed] [Google Scholar]

61. Martines J, Paul VK, Bhutta ZA, Koblinsky M, Soucat A, Walker N, et al. Руководящая группа Lancet по выживанию новорожденных. Выживание новорожденных: призыв к действию. Ланцет. 2005; 365:1189–97. doi: 10.1016/S0140-6736(05)71882-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Хассани М., Патель М.С., Пирофски Л.А. Вакцины для профилактики заболеваний, вызванных потенциальным биологическим оружием. Клин Иммунол. 2004; 111:1–15. doi: 10.1016/j.clim.2003.09.010. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

63. Пресс-релиз, 8 июля 2004 г. Панамериканская организация здравоохранения. Доступно по адресу: http://www.paho.org/English/DD/PIN/pr040708.htm

64. Вагстафф А. Бедность и неравенство в секторе здравоохранения. Всемирный орган здравоохранения Быка. 2002; 80: 97–105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Flannery B, Schrag S, Bennett NM, Lynfield R, Harrison LH, Reingold A, et al. Влияние вакцинации детей на расовые различия при инвазивных инфекциях Streptococcus pneumoniae . ДЖАМА. 2004;291: 2197–203. doi: 10.1001/jama.291.18.2197. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Bishai D, Koenig M, Ali Khan M. Вакцинация против кори улучшает справедливость результатов в отношении здоровья: данные из Бангладеш. Здоровье Экон. 2003; 12:415–9. doi: 10.1002/hec.732. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Hotez PJ. Вакцины как инструмент внешней политики. EMBO Rep. 2001; 2:862–8. doi: 10.1093/embo-reports/kve215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Профиль иммунизации – Шри-Ланка Женева: ВОЗ. Доступно по адресу: http://www.who.int/vaccines/globalsummary/immunization/countryprofileresult.cfm?C=

69. Stalenheim P, Fruchart D, Omitoogun W, Perdomo C. Военные расходы. В: Стокгольмский международный институт исследования проблем мира (SIPRI). Ежегодник СИПРИ, 2006 г. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета; 2006: 295-386. [Google Scholar]

Вакцины, защищающие от респираторных заболеваний

Большинство болезней, которые можно предотвратить с помощью вакцин, передаются от человека к человеку, а это означает, что если один человек в сообществе заболевает инфекционным заболеванием, он может передать его другим. Лучший способ помочь остановить распространение некоторых болезней – вакцинация. Если вакцинировано достаточное количество людей, шансов на распространение болезни, которую можно предотвратить с помощью вакцин, будет меньше, что сделает всех более здоровыми.

Общие сведения о респираторных вирусах

Инфекционные респираторные заболевания, такие как грипп, COVID-19 и РСВ, передаются от человека к человеку. Узнайте, как ваше тело борется с этими патогенами, и о некоторых распространенных побочных эффектах, которые вы можете испытать, когда ваша иммунная система атакует.

iframe видео

Смотреть видео

Как действуют вакцины

Существует несколько видов вакцин. Некоторые содержат те же микробы, которые вызывают болезни; однако микробы были ослаблены или мертвы. Другие содержат либо безвредную часть зародыша, либо его генетический материал (например, синтетическую матричную РНК, используемую для некоторых вирусов COVID-19).вакцина).

Вакцина стимулирует вашу иммунную систему, так что вы производите такие же антитела, которые вырабатывались бы, если бы вы подверглись воздействию настоящей болезни. Это помогает вашему телу научиться распознавать и бороться с вторжением определенного микроба. Таким образом, вы вырабатываете иммунитет к этой болезни, не заболевая сначала.

Вакцины для профилактики респираторных заболеваний

iframe видео

Смотреть видео

От каких респираторных заболеваний есть вакцины?

There are vaccines for some infectious respiratory diseases, including:

• COVID-19
• Influenza
• Pneumonia
• Pertussis (Whooping Cough)
• Tuberculosis (TB)

Some infectious respiratory diseases do not но у вас есть вакцина, в том числе:

• Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) 
• Простуда

Поговорите со своим врачом, чтобы узнать, сделаны ли вам прививки. Всегда лучше предотвратить заболевание, чем лечить его после того, как оно возникнет.

История вакцин

Вакцины имеют долгую и впечатляющую историю. Задолго до того, как мы поняли, как работают инфекции, в конце 1700-х годов английский врач Эдвард Дженнер узнал, что передача небольшого количества зараженного материала от больных оспой другим обеспечивает им защиту от страшной болезни. Именно благодаря этим знаниям он разработал вакцину против оспы, спасшую бесчисленное количество жизней, и в настоящее время оспа ликвидирована во всем мире. Поскольку первая вакцина была разработана в 179 г.8, мы использовали тот же принцип для производства вакцин, чтобы почти ликвидировать многие из ранее смертельных детских инфекционных заболеваний в США. Фактически, самым большим успехом вакцины в современную эпоху стала почти всемирная ликвидация полиомиелита.

Но не всегда все так просто. Как бы мы ни старались, нам пока не удалось разработать успешные вакцины для борьбы с другими важными мировыми инфекциями, такими как туберкулез (ТБ), малярия и ВИЧ. Кроме того, борьба с гриппом также остается сложной задачей, требующей новых вакцин каждый сезон гриппа. Совсем недавно ученые неустанно работали над созданием дополнительных вакцин, чтобы остановить COVID-19.пандемия.

Как утверждаются вакцины

Тестирование вакцин и новых лекарств контролируется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и проводится аналогичным образом.

Сначала вакцину тестируют на клетках или животных, чтобы выяснить, может ли она вызывать иммунный ответ, и выявить серьезные побочные эффекты. Если испытания на животных кажутся безопасными и эффективными, именно тогда группа представляет свое исследование в FDA для утверждения, чтобы перейти к следующему этапу испытаний.

Этот этап является рандомизированным, разнообразным, контролируемым и включает большее количество участников. В число лиц могут входить дети, пожилые люди и другие группы высокого риска. Целью этого этапа является определение того, какие переменные могут повлиять на безопасность вакцины, различия в иммунных реакциях, а также наиболее эффективный размер дозы и способ доставки.

Эти испытания аналогичны Фазе II, но в них могут участвовать десятки тысяч человек. Исследователи дают новое лекарство или лечение еще большей группе участников, чтобы подтвердить его эффективность, отслеживать побочные эффекты и собирать информацию, которая позволит безопасно использовать новое лекарство или лечение.

Эти испытания аналогичны Фазе II, но в них могут участвовать десятки тысяч человек. Исследователи дают новое лекарство или лечение еще большей группе участников, чтобы подтвердить его эффективность, отслеживать побочные эффекты и собирать информацию, которая позволит безопасно использовать новое лекарство или лечение.

После успешного завершения фазы III FDA рассмотрит результаты и решит, одобрять ее или нет. Хотя каждая вакцина имеет разные критерии успеха, если вакцинированный проходит все этапы и признается безопасным и эффективным, FDA затем лицензирует вакцину для распространения. После получения лицензии FDA продолжит следить за производством, активностью и эффективностью вакцины. Это может включать в себя испытания фазы IV, мониторинг производственных объектов, систему отчетности о побочных эффектах вакцины, канал передачи данных о безопасности вакцин, мониторинг VSAFE, новую программу проверки здоровья после вакцинации на основе смартфона для людей, которые получают COVID-19.вакцина.

Если потребность в вакцине является срочной, например, вакцины против COVID-19, которые в настоящее время проходят или завершили испытания фазы III, и вакцина признана эффективной, FDA может дать предварительное или условное одобрение до завершения всех испытаний. . Но это произойдет только в том случае, если будут показаны положительные результаты на всех этапах тестирования. Неблагоприятные события также отмечаются и оцениваются, чтобы увидеть, влияют ли они на авторизацию. Для выдачи EUA на вакцину, для которой имеется достаточная производственная информация для обеспечения качества и согласованности, FDA должно установить, что известные и потенциальные преимущества перевешивают известные и потенциальные риски вакцины.