Вакцина против краснухи культуральная живая

Описание

Препарат готовят методом культивирования аттенуированного штамма вируса краснухи RA 27/3 на диплоидных клетках человека MRC-5.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. По 1 дозе вакцины в ампуле вместимостью 2 мл. В пачке 10 ампул с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.

Состав

Одна прививочная доза (0,5 мл) содержит:

Действующее вещество:

• аттенуированный штамм RA 27/3 вируса краснухи не менее 1000 тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50).

Вспомогательные вещества:

• стабилизатор — смесь 0,100 мл водного раствора ЛС-18 (сахароза — 250 мг, лактоза – 50 мг, натрий глутаминовокислый – 37,5 мг, глицин – 25 мг, L-пролин – 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным – 7,15 мг, вода для инъекций – до 1 мл) и 0,025 мл 10 % раствора желатина.

Показания для применения

Профилактика краснухи.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят в возрасте 12 мес, ревакцинацию – в 6 лет.

Национальный календарь профилактических прививок предусматривает вакцинацию детей в возрасте от 1 года до 18 лет, женщин от 18 до 25 лет (включительно), не болевших, не привитых, привитых однократно против краснухи, не имеющих сведений о прививках против краснухи.

Противопоказания

Аллергические реакции на компоненты вакцины.

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний.

Иммунодефицитные состояния; злокачественные заболевания крови и новообразования. Беременность и период грудного вскармливания.

Сильная реакция (подъем температуры выше 40 С, отек, гиперемия более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущую дозу вакцины.

Примечание: При наличии ВИЧ-инфекции допускается вакцинация лиц с 1 и 2 иммунными категориями (отсутствие или умеренный иммунодефицит).

Способ применения

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем (вода для инъекций) из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Во избежание вспенивания вакцину растворяют, слегка покачивая ампулу. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин.

Растворенная вакцина представляет собой прозрачную жидкость розового цвета.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), неправильно хранившиеся.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Ампулы в месте надреза обрабатывают 70º спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной.

После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц и используют для вакцинации.

Вакцину вводят только подкожно в дозе 0,5 мл в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70º этиловым спиртом.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-изготовителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Меры предосторожности при применении

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Побочное действие

После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности.

Нечасто (1/100-1/1000):

• в течение 24 ч в месте введения может развиться кратковременная гиперемия, отек и уплотнение, сопровождающиеся болезненностью.

Редко (1/1000-1/10000):

• у некоторых привитых на 6-14 день может развиться кратковременное повышение температуры до субфебрильных величин, сопровождающееся катаральными явлениями;
• необильная кожная сыпь, лимфоаденопатия (увеличение преимущественно затылочных и заднешейных лимфоузлов) возможна у 1-2 % привитых.

Указанные реакции характеризуются кратковременным течением и проходят без лечения.

Очень редко (<1/10000):

• тромбоцитопеническая пурпура; — аллергические реакции немедленного типа, в том числе анафилактические;
• артралгия, артрит; эти реакции возникают через 1-3 недели после иммунизации. Их частота у девочек-подростков не превышает 5 %, у взрослых женщин может доходить до 25 %.

Данная форма осложнений очень редко встречается у детей раннего возраста и мужчин, привитых против краснухи.

Взаимодействие с другими препаратами

Вакцинация против краснухи может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против коклюша, дифтерии, столбняка, эпидемического паротита, кори, полиомиелита, гепатита В) или не ранее, чем через 1 месяц после предшествующей прививки.

При одновременной вакцинации препараты вводят в разные места, смешивание вакцин в одном шприце запрещается. После введения препаратов крови человека (иммуноглобулин, плазма и др.) вакцину вводят не ранее, чем через 3 месяца. После введения вакцины против краснухи препараты крови можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против краснухи следует повторить через 3 месяца.

При наличии антител к вирусу краснухи в сыворотке крови повторную вакцинацию не проводят.
Туберкулиновые пробы рекомендуется проводить до или через 4-6 недель после введения вакцины против краснухи.
После назначения иммунодепрессантов и лучевой терапии вакцинацию проводят не ранее, чем через 12 месяцев после окончания лечения.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Проведение вакцинации противопоказано.

Условия отпуска

Для лечебно-профилактических учреждений.

Вакцина паротитная культуральная живая

Описание

Вакцина паротитная культуральная живая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса паротита Ленинград — 3 на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. По 1 или 2 дозы в ампуле. В пачке 10 ампул с инструкцией по применению и вкладышем с номером укладчика.

Состав

Одна прививочная доза препарата содержит:

Действующее вещество:

• вирус паротита — не менее 20 000 (4,3 lg) тканевых цитопатогенных доз (ТЦД50).

Вспомогательные вещества:

• стабилизатор — смесь 0,08 мл водного раствора ЛС-18* и 0,02 мл 10 % раствора желатина; — гентамицина сульфат — не более 20 мкг.

Примечание. *Состав водного раствора ЛС-18: сахароза – 250 мг, лактоза – 50 мг, натрий глутаминовокислый – 37,5 мг, глицин – 25 мг, L-пролин – 25 мг, Хенкса сухая смесь с феноловым красным – 7,15 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Показания для применения

Профилактика эпидемического паротита, начиная с возраста 12 месяцев.

В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок вакцинацию проводят двукратно в возрасте 12 мес и 6 лет детям, не болевшим эпидемическим паротитом.

Экстренную профилактику проводят детям с 12 мес, подросткам и взрослым, имевшим контакт с больным паротитом, не болевшим эпидемическим паротитом или ранее не привитым против этой инфекции. При отсутствии противопоказаний вакцину вводят не позднее, чем через 72 ч с момента контакта с больным.

Противопоказания

Анафилактические реакции или тяжелые формы аллергических реакций на аминогликозиды (гентамицина сульфат), куриные и/или перепелиные яйца.

Первичные иммунодефицитные состояния, злокачественные болезни крови и новообразования. Сильная реакция (подъем температуры выше 40 С, гиперемия и/или отек более 8 см в диаметре в месте введения вакцины) или осложнение на предыдущее введение паротитной или паротитно-коревой вакцин.

Беременность и период грудного вскармливания.

Острые заболевания или обострение хронических заболеваний.

Примечание. ВИЧ-инфицирование не является противопоказанием к вакцинации.

Способ применения

Непосредственно перед использованием вакцину разводят растворителем для коревой, паротитной и паротитно-коревой культуральных живых вакцин (далее именуется растворитель) из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины.

Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 мин.

Растворенная вакцина — прозрачная жидкость розового цвета.

Не пригодны к применению вакцина и растворитель в ампулах с нарушенной целостностью, маркировкой, а также при изменении их физических свойств (цвета, прозрачности и др.), с истекшим сроком годности или неправильно хранившиеся. Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Ампулы с вакциной и растворителем на месте надреза обрабатывают 70 0 этиловым спиртом и обламывают, не допуская при этом попадания спирта в ампулу.

Для разведения вакцины отбирают весь необходимый объем растворителя и переносят его в ампулу с сухой вакциной. После перемешивания вакцину набирают другой иглой в стерильный шприц, которым далее проводят вакцинацию. Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны), предварительно обработав кожу в месте введения вакцины 70 0 этиловым спиртом.

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит.

Проведенную вакцинацию регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты вакцинации, дозы, предприятия-производителя, номера серии, срока годности, реакции на прививку.

Меры предосторожности при применении

Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа (анафилактический шок, отек Квинке, крапивница) у особо чувствительных лиц, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 мин.

Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.

Побочное действие

У большинства привитых вакцинальный процесс протекает бессимптомно.

После введения вакцины могут наблюдаться следующие побочные реакции различной степени выраженности:

Часто (1/10 — 1/100):

• с 5 по 15 сут – кратковременное незначительное повышение температуры тела, катаральные явления со стороны носоглотки (легкая гиперемия зева, ринит).

При массовом применении вакцины повышение температуры тела выше 38,5 °С не должно быть более, чем у 2-х процентов привитых. Повышение температуры тела выше 38,5 С в поствакцинальном периоде является показанием к назначению антипиретиков.

Редко (1/1000 — 1/10000):

• в первые 48 ч после прививки местные реакции, выражающиеся в гиперемии кожи и слабо выраженном отеке в месте введения вакцины, которые проходят без лечения;
• с 5 по 42 сут – незначительное увеличение околоушных слюнных желез продолжающееся 2-3 сут;
• беспокойство, вялость, нарушение сна.

Очень редко (<1/10000):

• в первые 24-48 ч – аллергические реакции, возникающие у лиц с измененной реактивностью;
• через 2-4 недели – доброкачественно протекающий серозный менингит. Каждый случай серозного менингита требует дифференциальной диагностики;
• болезненный кратковременный отек яичек.

При возникновении побочных действий, не описанных в инструкции, пациенту следует сообщить о них врачу.

Взаимодействие с другими препаратами

Вакцинация против паротита может быть проведена одновременно (в один день) с другими календарными прививками (против кори, краснухи, полиомиелита, гепатита В, коклюша, дифтерии, столбняка, гриппа, гемофильной инфекции) при условии введения в разные участки тела или не ранее, чем через 1 мес после предшествующей прививки.

После введения препаратов иммуноглобулина человека прививки против паротита проводятся не ранее, чем через 2 мес.

После введения паротитной вакцины препараты иммуноглобулина можно вводить не ранее, чем через 2 недели; в случае необходимости применения иммуноглобулина ранее этого срока вакцинацию против паротита следует повторить.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Проведение вакцинации противопоказано.

Условия отпуска

Для лечебно-профилактических учреждений.

COVID-19 | Тестирование | MicroGen Diagnostics

COVID-19 | Тестирование | Диагностика МикроГен

В связи с тем, что многие лаборатории загружены, а время выполнения тестов сокращается, компания MicroGenDX утвердила собственный разработанный в лаборатории тест на коронавирус SARS-CoV-2 COVID-19 и готова помочь.

• MicroGenDX является сертифицированной лабораторией CLIA/CAP лабораторией высокой сложности с более чем 10-летним опытом разработки молекулярных лабораторных тестов (LDT).
• Лаборатории MicroGenDX , мировой лидер в области предоставления ПЦР и секвенирования ДНК нового поколения для идентификации микробов , подтвердили ПЦР с обратной транскриптазой в реальном времени (rRT-PCR) для -специфического обнаружения SARS-CoV-2 вирус . MicroGenDX прошел валидацию для мазков из носоглотки, ротоглотки, передней части носа и средней носовой раковины, смывов/аспиратов из носоглотки или носовых аспиратов, а также образцов мокроты от лиц, подозреваемых в COVID-19 их лечащим врачом.
• Лаборатория MicroGenDX для тестирования на COVID-19 Статус и одобрение для диагностики Тестирование на SARS-CoV-2 с использованием носовых мазков и образцов мокроты.
• По состоянию на 23 марта компания MicroGenDX утвердила анализ ПЦР с обратной транскриптазой (rRT-PCR) в режиме реального времени для специфического обнаружения вируса SARS-CoV-2. Проверка анализа превышает минимальные рекомендации, установленные политикой руководства FDA. НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, чтобы просмотреть сводку валидации молекулярной диагностики MicroGenDX SARS-CoV-2.
• Мы были утверждены и добавлены на веб-сайт FDA в качестве ресурсной лаборатории для тестирования на COVID-19. На вопрос: Какие лаборатории и производства предлагают тесты на COVID-19? Нажмите на 3-й вопрос внизу: «Какие лаборатории предлагают тестирование в соответствии с политикой, изложенной в разделе IV.A политики диагностических тестов на коронавирусную болезнь-2019?» В раскрывающемся списке утвержденных лабораторий мы указаны как Юго-западная региональная ПЦР-лаборатория dba MicroGenDX. Посмотреть веб-сайт FDA
• MicroGenDX — самая опытная лаборатория молекулярной диагностики инфекционных заболеваний, которая провела более 400 000 тестов ДНК за последние 13 лет.
• Экспресс-тест ПЦР COVID-19 компании MicroGenDX имеет время обработки 24–48 часов с момента получения.
• Лаборатория MicroGenDX прошла валидацию, чтобы предложить ТЕСТ COVID-19 с использованием мазков из носа и образцов мокроты. Сбор мокроты дает лучших результатов и является гораздо менее инвазивным, чем методы сбора мазков. Lancet, РНК SARS-CoV-2 легче выявляется в индуцированной мокроте. Прочтите статью Lancet здесь
• MicroGenDX сможет обрабатывать 6000 образцов в день.
• Все отчеты о COVID-19 доступны через наш защищенный портал. Получите доступ к нашему порталу, нажав здесь

Цена

только пациенты с США:
$ 99, одобренная врачом,
(+ доставка)

Пациенты Medicare:
выставлены в Medicare

Отключить/переполнение из других лабораторий:
$ 999/

. test

Из-за ограниченного количества мазков и VTM на национальном уровне наши наборы для сбора образцов будут распределяться в порядке очереди.

Ветеран владеет и управляет.

Перевести »

Корзина

В корзине нет товаров!

Продолжить покупки

0

MID64 Набор для идентификации грамотрицательных бактерий Microgen

Система идентификации грамотрицательных микроорганизмов Microgen использует 12 стандартизированных биохимических субстратов в микролунках для идентификации семейства Enterobacteriaceae и других нетребовательных грамотрицательных бактерий (оксидазоотрицательных и положительных) в течение 18–24 часов (48 часов для оксидазоположительные и неферментирующие палочки).

• MID64 – Microgen Gram Negative ID, панель A, для идентификации Enterobacteriaceae и других нетребовательных грамотрицательных бактерий (оксидазоотрицательных и положительных).
• MID65 – Microgen Gram Negative ID, панель B, только для использования с полоской GNA (MID64).
• Z71 – Нитратный реагент А, сульфаниловая кислота, 15 мл, предпочтительно отправлять в измельченном виде.
• Z72 – Нитратный реагент B, нафтиламин, 15 мл, рекомендуется отправлять в измельченном виде.
• Z73 – Нитратный реагент C, цинковая пыль, 5 г, предпочтительно отправлять в измельченном виде.
• Z91 – Реагент Фогеса-Проскауэра A, VP-A, альфа-нафтол, флакон-капельница 15 мл, рекомендуется отправлять в измельченном виде.
• Z92 – Реагент Фогеса-Проскауэра B, VP-B, KOH 40%, флакон-капельница 15 мл, рекомендуется отправлять в измельченном виде.
• Z63 – Хлорид железа, 10 %, 15 мл, предпочтительно перевозить молотым.
• Z67 – Индол, реагент Ковача, для пробирочного теста, 15 мл, предпочтительно отправлять в измельченном виде.
• Z93 – OxiStrips™, тест на оксидазу, 25 бумажных полосок в упаковке.
• Z79 – Минеральное масло, тяжелое, для масляных покрытий, флакон-капельница 15 мл, предпочтительно отправлять наземным.
• R47 – Физиологический раствор, 0,85%, 4 мл, пробирка 13×100 мм, оптически прозрачная, небьющаяся, пробирка из поликарбоната, заказывается упаковками по 20 штук.
• 01101P – Квик-Стик Двойная упаковка – Escherichia coli
• 0840P – Kwik-Stik Duo Pack – K oxytoca.
• 0363P – Пакет Kwik-Stik Duo Pack – Salmonella enterica.
• 0306P – Пакет Kwik-Stik Duo Pack – E. aerogenes.
• 0229P – Kwik-Stik Duo Pack – C. freundii.
• 0165P – Kwik-Stik Duo Pack – H. alvei.
• 0440P – Kwik-Stik Duo Pack – P. mirabilis.
• 0355P – Kwik-Stik Duo Pack – P. vulgaris.
• 0384P – Kwik-Stik Duo Pack – P. stuartii.
• MIR16(0, 2, 5, 6) – Перчатки Adenna MIRACLE, нитриловые, без пудры, без пятен, медицинские, синие, 200 шт. в упаковке.
• HS1F – Петли для прививки, одноразовые, 1 мкл, светло-зеленого цвета, 25 шт. в упаковке, 1000 шт. в коробке.
• HS10F – Петли для прививки, одноразовые, 10 мкл, голубого цвета, 25 шт. в упаковке, 1000 шт. в коробке.
• LA106 – Opti-Swab®, жидкая транспортная среда Amies, полипропиленовый флакон 12 x 80 мм, 1 мл заполнен стерильным удлиненным ватным тампоном 6 дюймов, заказывается упаковками по 50 штук.
• GK400A – Набор для окрашивания по Граму Усовершенствованный набор со стабилизированным йодом, дает более яркие и насыщенные цвета как для грамположительных, так и для негативов.
• PP72P – Предметные стекла для микроскопа ProSlide, простые, предварительно очищенные, высшего качества 3X1 дюйм x 1 мм, 72 шт.