Прививка инфанрикс отзывы: Вакцина АКДС

Содержание

инструкция, отзывы, цена в Аптеке НЦ

СОСТАВ

Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит

Действующие вещества:

адсорбированный дифтерийный анатоксин

адсорбированный столбнячный анатоксин

три очищенных коклюшных антигена:

адсорбированный коклюшный анатоксин

адсорбированный нитчатый гемагглютинин

пертактин

три типа инактивированных вирусов полиомиелита:

инактивированный вирус полиомиелита тип 1 (штамм Mahoney)

инактивированный вирус полиомиелита тип 2 (штамм MEF-1)

инактивированный вирус полиомиелита тип 3 (штамм Saukett)

не менее 30 МЕ
не менее 40 МЕ

25 мкг
25 мкг
8 мкг

40 Д-антигенных единиц;
8 Д-антигенных единиц;
32 Д-антигенные единицы.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, адсорбированные соли алюминия, среда 199 и вода для инъекций.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Суспензия для инъекций.

Основные физико-химические свойства:

Инфанрикс ™ ИПВ — комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацелюлярных компонент) (DTPa) и полиомиелита (IPV). Вакцина Инфанрикс ™ ИПВ — мутная жидкость в предварительно заполненном стеклянном шприце. При хранении может наблюдаться белый осадок и прозрачный бесцветный супернатант.

Инфанрикс ™ ИПВ отвечает требованиям Всемирной организации здравоохранения к производству биологических веществ, вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.

фармакотерапевтических групп

Комбинированные бактериальные и вирусные вакцины.

Код АТХ: J07СА02.

ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ и биологические свойства.

Фармакологические

Иммунный ответ на DT (дифтерийный и столбнячный) компоненты:

Через месяц после курса первичной вакцинации более 99% младенцев, вакцинированных Инфанрикс ™ ИПВ, имели титры антител ³ 0,1 МЕ / мл, как для антигенов столбняка, так и для антигенов дифтерии.

После введения бустерной дозы Инфанрикс ™ ИПВ более 99,5% детей имели титры антител ³ 0,1 МЕ / мл для обоих антигенов.

Иммунный ответ на Ра (ацелюлярных коклюшный) компонент:

Через месяц после 3-дозового курса первичной вакцинации Инфанрикс ™ ИПВ 100% детей были серопозитивными по трем коклюшных компонентах (PT, FHA, пертактин), и общие уровни ответа на каждый из трех отдельных коклюшных антигенов были ³ 94%.

Бустерные ответ против коклюшных антигенов наблюдали у подавляющего большинства вакцинированных; низкие уровни ответы наблюдали в исследованиях, где уровни антител были высокими до вакцинации. Все лица были серопозитивными через месяц после введения этой дозы.

Защитная эффективность Ра (ацелюлярная коклюшного) компонента:

Поскольку иммунный ответ на коклюшных антигены после введения вакцины Инфанрикс ™ ИПВ эквивалентна такому ответу при введении вакцины Инфанрикс ™, можно предположить, что защитная эффективность этих двух вакцин также будет эквивалентной.

Эпидемиологический защиту DTPa компонента против типичного заболевания коклюшем, как его определяет ВОЗ (³ 21 день пароксизмального кашля) была продемонстрирована в:

проспективном «слепом» исследовании семейных контактов, проведенном в Германии (3, 4, 5 месячный график). Основываясь на данных, собранных из вторичных контактов в семьях, в которых наблюдался индексный случай типичного коклюша, защитная эффективность вакцины составляла 88,7%;
спонсируемом Национальным Институтом Здоровья исследовании эффективности, проведенном в Италии (2, 4, 6 месячный график), где было обнаружено, что эффективность вакцины составляет 84%. При дальнейшем наблюдении за этой же когортой была подтверждена эффективность вакцины до 4-летнего возраста включительно.

Иммунный ответ на компонент IPV (Инактивированная вакцина для профилактики полиомиелита):

Через месяц после первичной вакцинации общая серопозитивность для каждого из трех серотипов вирусов полиомиелита (типы 1, 2, 3) составляла ³ 99,5%.

После введения бустерной дозы Инфанрикс ™ ИПВ 100% детей были серопозитивными для трех серотипов вирусов полиомиелита.

Бустерная вакцинация вызывает заметное увеличение уровней антител по сравнению с величинами, которые наблюдали до введения бустерной дозы.

Фармакокинетика

Оценка фармакокинетических свойств не является обязательным для вакцин.

Показания

Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей в возрасте от 2 месяцев. Вакцина Инфанрикс ™ ИПВ показана также в виде бустерной (ревакцинирующей) дозы для детей, ранее иммунизированных антигенами дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.

Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины относительно проведения профилактических прививок.

Противопоказания

Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или лицам, у которых наблюдались признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, или инактивированных вакцин для профилактики полиомиелита.

Инфанрикс ™ ИПВ противопоказана, если в анамнезе у ребенка была энцефалопатия неизвестной этиологии, которая имела место в пределах 7 дней после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент.

Как и при применении других вакцин, назначение вакцины Инфанрикс ™ ИПВ должно быть отложено у лиц, страдающих от острых заболеваний, сопровождающихся повышенной температурой (лихорадкой). Однако, наличие легких незначительных проявлений инфекционных заболеваний, таких как простуда, не является основанием для отложения вакцинации.

ОСОБЫЕ МЕРЫ БЕЗОПАСНОСТИ

Инфанрикс ™ ИПВ перед введением необходимо проверить визуально на наличие любых посторонних примесей и / или отклонения физических свойств. В случае, если что-либо из перечисленного наблюдается, вакцину не использовать.

Поскольку при хранении вакцины может образоваться белый осадок, суспензию Инфанрикс ™ ИПВ перед использованием следует хорошо встряхнуть.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ. Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ можно вводить одновременно с вакциной для профилактики гепатита В и / или вакциной для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae (Hib) инъекции должны проводиться в различные инъекционные участки. Плановое одновременное введение Hib вакцины и вакцины для профилактики гепатита В может быть осуществлено у детей, находящихся в возрасте, рекомендованном для получения этих вакцин.

Хотя данные по сопутствующего введения Инфанрикс ™ ИПВ и комбинированной вакцины для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи, и вакцины для профилактики ветряной оспы отсутствуют, является общепринятым, что они могут быть введены одновременно при использовании отдельных инъекционных участков.

Как и для других вакцин, можно ожидать, что у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, или пациентов с иммунодефицитом может быть не достигнута адекватный иммунный ответ на один или несколько антигенов вакцины.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

В соответствии со стандартами медицинской практики, рекомендуется перед прививкой собирать анамнез пациента (особенно о наличии последствий предыдущей прививки и возможного возникновения побочных реакций) и проводить медицинский осмотр.

Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ™ ИПВ нельзя вводить внутрисосудисто.

Если какая-либо из следующих событий случается во временном связи с введением вакцины, содержащей DTP-компоненты, решение о последующей дозы вакцины, которая содержит коклюшный компонент, должно быть тщательно взвешено. Могут быть обстоятельства, такие как высокая заболеваемость коклюшем, и потенциальная польза превышает возможный риск, в частности, поскольку эти события не связаны с серьезными осложнениями. Согласно имеющимся клинических данных, соотношение риска и возможной пользы для бесклеточной коклюшных вакцин является лучшим, чем соотношение риска и возможной пользы для цельноклеточным коклюшных вакцин. Следующие реакции раньше рассматривались как противопоказания для введения DTPw вакцин (цельноклеточным) и сейчас могут рассматриваться как реакции, при которых вакцину следует назначать с осторожностью

температура ≥ 40,0 ° С в течение 48 часов после вакцинации, не связанная с другими причинами, которые можно установить;
коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивний эпизод) в течение 48 часов после вакцинации;
плач или крик, который не прекращается и который невозможно успокоить, длится ³ 3:00, наблюдается в течение 48 часов после вакцинации;
судороги с лихорадкой или без нее, имеющие место в течение 3 дней после вакцинации.

У детей с прогрессирующими неврологическими нарушениями, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, лучше отложить коклюшную иммунизацию (Ра-ацелюлярных коклюш, Pw-цельноклеточным коклюш) до улучшения или стабилизации состояния. Однако, решение о применении коклюшной вакцины следует принимать на индивидуальной основе после тщательного взвешивания возможных рисков и преимуществ.

Наличие в анамнезе привитого фебрильных судорог, в семье судорожных припадков, синдрома внезапной смерти младенцев, и наличие побочных реакций после DTP и / или IPV вакцин не составляет противопоказания.

Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), не рассматривается как противопоказание.

Ожидаемая иммунологический ответ может не достигаться после вакцинации пациентов с иммуннодифицита, например, пациентов, находящихся на лечении иммуносупрессивными препаратами.

Как и после введения всех инъекционных вакцин, повини быть обеспечены соответствующая медицинская помощь и надзор в случае возникновения анафилактических реакций.

Инфанрикс ™ ИПВ содержит следовые количества неомицина и полимиксина. Вакцину следует использовать с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к одному из этих антибиотиков.

Как и для всех вакцин для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша, вакцину Инфанрикс ™ ИПВ следует вводить глубоко в.

Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения.

Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ нельзя смешивать с другими вакцинами в одном и том же шприце.

При назначении первичной иммунизации преждевременно рожденным младенцам (ранее 28 недель гестации) следует иметь в виду потенциальный риск развития у них апноэ и необходимость контроля за дыхательной функцией в течение 48-72 часов после вакцинации, особенно в случае, если ребенок имеет в анамнезе недоразвитие дыхательной системы . Поскольку пользу вакцинации у этой группы младенцев высока, от вакцинации не следует отказываться или ее задерживать.

Синкопе (обморок) может во время или раньше любой инъекционной вакцинации, как психогенная реакция на инъекцию иглой. Вакцинацию необходимо проводить только в положении вакцинированного сидя или лежа, и оставляя его в том же положении (сидя или лежа) в течение 15 минут после вакцинации для предупреждения риска его травматизации.

Вакцина содержит 150 ммоль / дозу натрия. Следует быть осторожным при применении лицами, применяют натрий — контролируемую диету.

Применение в период беременности или кормления грудью

Не касается данной группы.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не касается данной группы.

ПРИМЕНЕНИЕ

Одна иммунизирующих доза вакцины составляет 0,5 мл. Режим первичной вакцинации состоит из трех доз на первом году жизни и может начинаться в возрасте 2 месяцев. Между последующими дозами следует соблюдать интервал не менее 1 месяца.

После завершения режима первичной вакцинации следует выдержать интервал не менее 6 месяцев для введения бустерной дозы. Клинические данные, относительно использования этой вакцины в виде бустерной дозы были получены для детей до 13 лет.

Первичную и бустерной вакцинации необходимо проводить согласно официальным рекомендациям в каждой стране.

Вакцина Инфанрикс ™ ИПВ предназначена для глубокого введения. Для младенцев предпочтительным местом инъекции является передне — боковая участок бедра; у детей более старшего возраста вакцину следует вводить в дельтовидную мышцу плеча.

Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ™ ИПВ нельзя вводить внутрисосудисто.

Каждую последующую дозу желательно вводить в противоположную участок тела.

Дети

(См. Раздел «Показания», «Способ применения и дозы»).

Передозировка

по данным постмаркетингового надзора были сообщения о случаях передозировки. Побочные реакции, в случае их возникновения при этом, не имели специфического характера, но были аналогичными тем побочным реакциям, которые возникали при обычной вакцинации.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Приведенные данные, полученные как в клинических исследованиях, так и по данным постлицензионного надзора.

Клинические исследования: приведенная ниже совокупность параметров безопасности базируется на данных, полученных при иммунизации более чем 2200 пациентов.

Как и в случае с вакциной DTPa и комбинированными вакцинами, содержащими DTPa, сообщали об увеличении частоты местных реакций и лихорадки после бустерной вакцинации Инфанрикс ™ ИПВ по сравнению с первичным курсом

Клинические события определены со следующей частотой на одну дозу:

Очень часто: ³1 / 10

Часто: ³1 / 100 и <1/10

Нечасто: ³1 / 1000 и <1/100

Редкие: ³1 / 10000 и <1/1000

Редкие <1/10000

Нарушения кровеносной и лимфатической системы

Редкие: лимфаденопатия ¹.

Со стороны обмена веществ и питания

Очень частые: потеря аппетита.

Психические расстройства

Очень частые : раздражительность, ненормальный плач, беспокойство.

Нарушение функции нервной системы

Очень часто: головная боль ¹ (в пределах возраста от 6 до 13 лет), сонливость.

Нарушение дыхания, органов грудной полости и средостения

Редкие: кашель ² , бронхит ² .

Нарушения желудочно-кишечного тракта

Часто: тошнота ¹ , рвота, диарея.

Нарушение функции кожи и подкожных тканей

Редкие : аллергический дерматит, сыпь ²^{, 3}

Одиночные : крапивница, зуд

Общие нарушения и реакции в месте инъекций й

Очень частые : лихорадка (≥ 38,0 ° С), боль, покраснение, отек в месте инъекции (≤50 мм), отек в месте инъекции (> 50 мм ⁴ )

Часто: лихорадка (> 39,5 ° C ⁵ ), недомогания ¹ , реакции в месте инъекции, включая уплотнения, астения

Нечасто: диффузный отек иньекованои конечности иногда охватывая прилегающий сустав ⁴

Данные постмаркетингового надзора

Нарушения кровеносной и лимфатической системы

Тромбоцитопения ⁶ .

Со стороны иммунной системы

Аллергические реакции (включая анафилактические ² и анафилактоидные реакции).

Нарушение функции нервной системы :

Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивни эпизоды), судороги (с или без лихорадки) в течение 2-3 дней после вакцинации.

Нарушение дыхания, органов грудной полости и средостения

Апноэ ² (см. «Меры предосторожности»)

Со стороны кожи и подкожных тканей:

Зуд, ангионевротический отек ².

Общие нарушения и реакции в месте инъекций й

Отек всей иньекованои конечности ⁴, везикулы в месте введения.

¹ Наблюдались только при бустерной вакцинации.

² Наблюдались с DTP-a вакцинами, производства компании GSK

³ Наблюдалось нечасто при Бустерная вакцинации.

⁴ У детей, которым были введены первичные дозы ацеллюлярной вакцины для профилактики коклюша, вероятность возникновения реакций в виде отека после введения бустерной дозы, большая по сравнению с получившими цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша. Местный отек (> 50 мм) и диффузный отек может возникать чаще (очень часто и часто соответственно) иногда охватывая прилегающий сустав, если бустерная доза вводится в возрасте между 4 и 6 годами. Эти реакции проходят в среднем через 4 дня.

⁵ Наблюдалось часто при Бустерная вакцинации.

⁶ Наблюдались при вакцинации D и T вакцинами.

Срок годности

3 года.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить при температуре от 2 до 8 ° С. Защищать от света. Хранить в недоступном для детей месте. Не замораживать.

Не использовать, если вакцина Инфанрикс ™ ИПВ была заморожена.

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ

Из-за отсутствия исследований, вакцину не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

УПАКОВКА

Суспензия для инъекций по 0,5 мл в предварительно заполненных одноразовых шприцах № 1 и № 10 в комплекте с иглой. Игла и предварительно заполненный шприц герметично упакованы в пластиковый контейнер и вложенные в картонную коробку.

Условия отпуска

По рецепту.

Осложнения до прививок – Газета Коммерсантъ № 126 (5636) от 17.07.2015

Родители детей, которых по графику пришло время вакцинировать от коклюша, дифтерии и столбняка, жалуются на отсутствие в Москве и Московской области, а также ряде других регионов вакцин с бесклеточным коклюшным компонентом — «Пентаксима» и «Инфанрикса». В наличии имеется только вакцина АКДС с цельноклеточным коклюшным компонентом, которая считается безопасной для здоровых детей, но может вызывать побочные реакций у детей с ослабленным здоровьем. Медики проблему признают, но уверяют, что дефицит возник по вине производителей. Те, ссылаясь на глобальный рост спроса на мировом рынке, говорят, что появления «Пентаксима» и «Инфанрикса» в России не стоит ждать раньше сентября 2015 года.

Фото: РИА НОВОСТИ

Вакцины комбинированного типа «Пентаксим» и «Инфанрикс», которые защищают от пяти-шести опасных инфекций, как выяснил «Ъ», сейчас нельзя найти практически ни в одной московской поликлинике или крупном федеральном медцентре. В частности, их нет в профильных Московском НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. Н. Габричевского и детском Центре диагностики и лечения им. Н. А. Семашко. Препараты отсутствуют в ряде московских поликлиник, расположенных в разных округах,— N12, N28, N86, N104, N122, N129 и N 133, а также в частных медицинских центрах. Вакцины пока имеются в наличии в городском консультативно-диагностическом центре по специфической иммунопрофилактике, однако «Пентаксим» заканчивается и там.

На родительских интернет-форумах по всей стране одной из наиболее популярных тем обсуждения является именно проблема отсутствия вакцин, поиска медучреждений, где они еще могли остаться, и информация о наличии препаратов в аптеках. Ситуация обсуждается в Москве, Московской области, Санкт-Петербурге, Брянске, Перми и Магнитогорске. Об отсутствии «Пентаксима» в ряде регионов сообщалось еще с середины весны.

«»Пентаксимом» мы делали первые три прививки… Есть где-то места в Москве или ближайшем Подмосковье, где его можно найти?» — беспокоятся родители из Люберец. «Нигде не могу найти «Пентаксим», срок прививки уже подошел. Может где-нибудь остались запасы? В аптеках или платных медцентрах? Интересует Москва, Люберцы, Раменское, Жуковский»,— спрашивает Мария из города Жуковский (Московская область).

В Национальный календарь прививок для детей и подростков входят 12 обязательных прививок. Закупки препаратов в рамках всеобщей вакцинации осуществляются на федеральном уровне и регламентируются федеральным законом N157 «Об иммунопрофилактике инфекционных болезней». В частности, на федеральном уровне закупается вакцина АКДС. Что касается «Пентаксима» и «Инфанрикса», их региональные власти могут закупать самостоятельно, в рамках того же закона, рассказал «Ъ» советник министра здравоохранения РФ Игорь Ланской. «Кроме того, отдельные медорганизации могут в рамках своих полномочий сами закупать вакцины и оказывать услуги по вакцинации на платной основе»,— добавил он.

Подавляющее большинство детей в России вакцинируют вакциной АКДС. Но она содержит цельноклеточный коклюшный компонент, который может вызвать побочные эффекты у ребенка с ослабленным здоровьем. Если участковый врач, например, в Москве считает, что у ребенка противопоказания к введению АКДС, то его направляют в городской консультативно-диагностический центр по специфической иммунопрофилактике, где ему делают прививку бесплатно. Но многие родители и здоровых детей предпочитают прививаться на коммерческой основе «Пентаксимом» и «Инфанриксом», опасаясь возможного побочного эффекта от введения АКДС.

«После введения АКДС возможны большие подъемы температуры,— подтвердила «Ъ» директор НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения Лейла Намазова-Баранова.— Здоровые дети переносят это достаточно спокойно, а вот у пациентов с патологией, особенно со стороны нервной системы, после введения АКДС может быть ухудшение». При этом, согласно национальному календарю прививок, детей до шести месяцев нужно вакцинировать от коклюша, дифтерии и столбняка три раза. «Задержка с введением вакцины влечет за собой сбой всего вакцинального плана. Это может иметь самые неприятные последствия: непривитый ребенок беззащитен перед инфекциями и может стать их легкой мишенью»,— указала негативные последствия дефицита препаратов госпожа Намазова-Баранова.

Лечебные учреждения отрицают вину в нехватке препарата: заявки составляются заранее, количество вакцины планируется на год, учитывая в том числе 30-процентный резерв, способный покрыть временное отсутствие поставок. «Иногда сроки поставки отодвигаются из-за того, что вакцины нет у производителя или вакцина проходит сертификацию, или не готовы сопроводительные документы. Бывают накладки. Например, «Пентаксим» нам должны были в очередной раз поставить в марте, но не поставили. Летом тоже не было поставок. Теперь ждем большую поставку в сентябре»,— объяснил «Ъ» на условиях анонимности представитель одного из медучреждений Москвы.

Производители признают дефицит вакцин. «Руководство Sanofi Pasteur осведомлено, что на текущий момент в ряде регионов России отмечается временный недостаток «Пентаксима»»,— сообщила «Ъ» директор по коммуникациям компании «Санофи Россия» (единственный производитель препарата) Виктория Еремина, объяснив ситуацию ростом спроса на комбинированные вакцины на мировом рынке, «что вызвало недостаток препарата в ряде стран». «Возобновление поставок «Пентаксима» в Россию ожидается в сентябре»,— сказал она.

Представитель отдела дистрибуции компании «ГлаксоСмитКляйн Россия» (производитель «Инфанрикса»), сообщила, что медицинские учреждения также получат вакцину не раньше сентября: «Она долго производится, а потом долго проходит сертификацию. Мы ожидаем завершения сертификации произведенной партии к сентябрю».

Для здоровых детей отсутствие «Пентаксима» и «Инфанрикса» не является критичным, отмечают медики. По словам главного специалиста Санкт-Петербурга по детской вакцинопрофилактике инфекционных заболеваний НИИ детских инфекций ФМБА России Сусанны Харит, если здоровым детям прививки вначале делались этими вакцинами, то при их отсутствии можно перейти на АКДС. «Если же родители хотят и дальше прививать детей этими вакцинами, им нужно ждать — отклонение от графика вакцинаций у детей без патологий на здоровье сказаться не должно»,— считает она. При этом госпожа Намазова-Баранова отметила, что пациенты с тяжелыми хроническими патологиями должны быть привиты в срок: «Они быстрее здоровых заболевают и гораздо хуже переносят инфекции».

Валерия Мишина

Вакцина против дифтерии | Health Navigator NZ

Дифтерийная вакцина защищает от дифтерийной инфекции. Узнайте о вакцине и возможных побочных эффектах.

Тип лекарства	Также называется
Вакцины Комбинированные вакцины	Инфанрикс-гекса® Инфанрикс-ИПВ® Бустерикс®

Что такое вакцина против дифтерии?

Дифтерийная вакцина обеспечивает защиту от дифтерийной инфекции. Это серьезное заболевание, которое может быстро привести к проблемам с дыханием. Это вызвано бактериями, которые атакуют слизистую оболочку носа, рта и горла. Это может повредить ваше сердце, а в тяжелых случаях может привести к смерти.

Дифтерия теперь редко встречается в Новой Зеландии благодаря вакцинации. Однако по-прежнему существует риск проникновения дифтерии в Новую Зеландию из-за границы. Подробнее о дифтерия .

После вакцинации ваш организм вырабатывает антитела против бактерий, вызывающих дифтерию. Это означает, что ваше тело может реагировать быстрее и эффективнее, чтобы предотвратить инфекцию. Это происходит потому, что, впервые столкнувшись с неинфекционной версией бактерии в вакцине, он учится распознавать ее. Когда он снова столкнется с этим, ваше тело может отреагировать намного быстрее и эффективнее.

Когда вводят вакцину, содержащую дифтерию?

В Новой Зеландии дифтерийная вакцина вводится в сочетании с другими вакцинами в виде одной инъекции и выпускается под разными торговыми марками: Infanrix-hexa®, Infanrix-IPV®, Boostrix® и ADT Booster®.

Вакцинация 3 или более дозами дифтерийной вакцины необходима для полной защиты с последующей ревакцинацией на протяжении всей жизни.

В рамках новозеландского календаря иммунизации детей вакцина, содержащая дифтерию, предоставляется бесплатно:

детей в возрасте 6 недель, 3 месяцев и 5 месяцев в виде Инфанрикс-гекса®
детей в возрасте 4 лет в виде Инфанрикс-ИПВ®.

Узнайте больше об иммунизации детей.

Получение дифтерийной вакцины в детстве не дает пожизненного иммунитета, так как действие вакцины со временем ослабевает, поэтому необходимы бустерные дозы. Бустерные дозы бесплатны для детей в возрасте 11 лет и взрослых в возрасте 65 лет (Boostrix®). Взрослые, ранее не получавшие 4 дозы дифтерийной вакцины, могут получить Бустрикс в возрасте 45 лет.

Узнайте больше об иммунизации детей старшего возраста и иммунизации пожилых людей.

Беременность

Если вы беременны, рекомендуется получить вакцину Бустрикс во втором или третьем триместре. Узнайте больше о беременности и вакцинации.

Путешествие

Если вы планируете поездку в страны с риском заражения дифтерией, убедитесь, что вы полностью вакцинированы против дифтерии. Если с момента последней дозы прошло более 10 лет, рекомендуется бустерная иммунизация низкой дозой дифтерийной вакцины.

Как вводятся вакцины, содержащие дифтерию?

Эти вакцины обычно вводят внутримышечно (вводят в мышцу) в плечо или бедро. Однако если у вас высокий риск кровотечения, вакцину можно вводить путем глубокой подкожной инъекции (под кожу).

Каковы побочные эффекты вакцины против дифтерии?

Как и все лекарства, вакцины могут вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.

Побочные эффекты	Что мне делать?
Боль, отек и покраснение в месте инъекции Боль в суставах	Это довольно часто после вакцинации. Обычно это начинается через несколько часов после инъекции и проходит в течение нескольких дней. При отеке или боли в месте инъекции приложите холодную влажную ткань или пакет со льдом к месту инъекции. Оставьте на короткое время. Не трите место инъекции Если возникнут проблемы, сообщите об этом своему врачу. Подробнее: После иммунизации вашего ребенка (младенцы и дети) После иммунизации (подростки и взрослые)
Лихорадка	Младенцы и дети Если вашему ребенку жарко, можно раздеть его до одного слоя, например, до майки и подгузников или штанов. Убедитесь, что в комнате не слишком жарко и не слишком холодно. Давайте ребенку много жидкости. Не рекомендуется рутинное использование парацетамола после вакцинации, но его можно использовать, если ваш ребенок плохо себя чувствует или испытывает стресс. Подробнее: После иммунизации вашего ребенка Подростки и взрослые Отдых и питье большого количества жидкости Рутинное использование парацетамола после вакцинации не рекомендуется, но его можно использовать для облегчения сильного дискомфорта. Подробнее: После иммунизации (подростки и взрослые)
Признаки аллергической реакции, такие как кожная сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или проблемы с дыханием	Немедленно сообщите своему врачу или позвоните в Healthine 0800 611 116.
Знаете ли вы, что вы можете сообщить о побочном эффекте лекарства в CARM (Центр мониторинга побочных реакций)? Сообщить о побочном эффекте продукта

Где можно сделать прививку?

Лучше всего делать прививки в семейной поликлинике. У них есть ваши медицинские записи, и они могут проверить, делали ли вы уже ту или иную прививку. Прививку может сделать ваш врач или медсестра.

Если у вас нет семейного врача, вы можете обратиться в одну из поликлиник, работающих в нерабочее время. Сначала позвоните им, чтобы убедиться, что они могут помочь вам с необходимой вакцинацией.

Вы можете найти ближайшую к вам клинику на веб-сайте Healthpoint. Укажите свой адрес и регион, а в разделе «Выберите услугу» нажмите «Врачи общей практики/Неотложная и неотложная медицинская помощь».

Вакцины из Национального календаря прививок предоставляются бесплатно. Другие вакцины финансируются только для людей с особым риском заболевания. Вы можете оплатить вакцины, которые вы не имеете права получать бесплатно.

Узнать больше

По следующим ссылкам можно получить дополнительную информацию о вакцинах, содержащих дифтерию:

Национальный календарь прививок Новой Зеландии
Советы после иммунизации Министерство здравоохранения Новой Зеландии

Информация для потребителей Medsafe

Инфанрикс
Инфанрикс-ИПВ
Бустерикс

Каталожные номера

Дифтерия Консультативный центр иммунизации, Новая Зеландия
Boostrix Консультативный центр по иммунизации, Новая Зеландия
Infanrix-hexa Консультативный центр иммунизации, Новая Зеландия
Инфанрикс-ИПВ Консультативный центр по иммунизации, Новая Зеландия
Национальное руководство по иммунизации против дифтерии, 2020 г.

Инфанрикс гекса и внезапная смерть: обзор периодических обновленных отчетов о безопасности, представляемых в Европейское агентство по лекарственным средствам.

DOI:10.20529/IJME.2017.079
Идентификатор корпуса: 3785848

 @article{Puliyel2018InfanrixHA,
  title={Инфанрикс гекса и внезапная смерть: обзор периодических обновленных отчетов о безопасности, представляемых в Европейское агентство по лекарственным средствам.},
  автор = {Джейкоб М. Пулиель и К. Сатьямала},
  journal={Индийский журнал медицинской этики},
  год = {2018},
  объем={3 1},
  страницы={
          43-47
        }
}

J. Puliyel, C. Sathyamala
Опубликовано 5 сентября 2017 г.
Medicine
Indian Journal of Medical дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, гепатита В, инактивированного полиомиелита и вакцины против гемофильной палочки типа В. [] Ключевой метод Мы проанализировали данные, представленные в ПООБ Очевидно, что случаи смерти, подтвержденные в ПООБ 16, были удалены из ПООБ 19. Число наблюдаемых смертей вскоре после вакцинации среди детей старше одного года было значительно…
J. Puliyel, P. Naik
Медицина, политология
F1000Research
2018

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) недавно пересмотрела классификацию нежелательных явлений после иммунизации (ПППИ), и это необходимо что руководство по НППИ должно быть переоценено и пересмотрено в срочном порядке.

Пересмотренная оценка Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) причинно-следственной связи нежелательных явлений после иммунизации — критический анализ.

J. Puliyel, P. Naik
Медицина, политические науки
F1000Research
2018

необходимо срочно пересмотреть и пересмотреть руководство по НППИ.

Иммуногенность и безопасность детских комбинированных вакцин: систематический обзор и метаанализ

Bei Liu, Bing Cao, F. Cui
Медицина, биология
Вакцины
2022

Этот мета-анализ показывает, что комбинированные вакцины безопасны и хорошо переносят иммунизацию вакцины у детей.

Вакцины и внезапная детская смерть: анализ базы данных VAERS 1990–2019 и обзор медицинской литературы

Neil Z. Miller
Медицина
Токсикологические отчеты
2021

Грипп и внезапная неожиданная смерть: возможная роль перекрестной реактивности пептидов

Резюме молекулярный механизм, лежащий в основе…

Вопросы эффективности, безопасности и состава комбинированных вакцин

Необходимо предоставить новые составы вакцин, пересмотреть стандарты приемлемости безопасности и эффективности вакцин в предлицензионных исследованиях, улучшить пост- лицензирование систем эпиднадзора и обучение медицинского персонала.

Vaxelis® (вакцина DTaP5-HB-IPV-Hib) в качестве первичной и бустерной вакцинации младенцев и детей ясельного возраста: профиль ее применения

G. Keating, K. Lyseng-Williamson, Yahiya Y. Syed
Медицина , Biology
2017

В опорных клинических исследованиях у младенцев и детей ясельного возраста Vaxelis® был высокоиммуногенен для всех входящих в его состав анатоксинов/антигенов при введении по трем различным схемам и соответствовал предопределенным критериям приемлемости и не уступал таковым с препаратами сравнения.

ПОКАЗАНЫ 1-10 ИЗ 10 ССЫЛОК

Внезапная и неожиданная смерть после введения шестивалентных вакцин (дифтерия, столбняк, коклюш, полиомиелит, гепатит В, гемофильная палочка типа b): есть ли сигнал?

Эти результаты, основанные на спонтанных сообщениях, не доказывают причинно-следственной связи между вакцинацией и внезапной неожиданной смертью, однако они представляют собой сигнал для одной из двух шестивалентных вакцин, что должно побудить к усиленному эпиднадзору за неожиданными случаями смерти после вакцинации.

Иммуногенность и безопасность жидкой гексавалентной вакцины у индийских младенцев

J. Chhatwal, S. Lalwani, E. Vidor
Medicine
Индийская педиатрия
2016

1111102660. Вакцина -PRP~T обладает высокой иммуногенностью у младенцев в Индии при введении по схеме 6, 10, 14 недель вместе с HB и OPV, вводимыми при рождении, и хорошо переносилась.

Иммуногенность и безопасность трехдозовой первичной вакцинации комбинированной вакциной DTPa-HBV-IPV/Hib у младенцев в Индии

В заключение следует отметить, что шестивалентная вакцина DTPa-HBV-IPV/Hib была иммуногенной и хорошо переносилась независимо от режима дозирования.

Двенадцать лет опыта работы в Италии

В. Бальдо, П. Бонанни, Ф. Витале
Медицина, биология столбняка, коклюша, гепатита В (ВГВ), полиомиелита и гемофильной инфекции, которая в настоящее время лицензирована как минимум в 95 стран.
Шестивалентная вакцинация: будущее плановой иммунизации?
- A. Shashidhar
- Медицина
  Индийская педиатрия
- 2017
Трехвалентная инактивированная вакцина против полиомиелита (ИПВ) будет единственной вакциной против полиомиелита для детей, которая потребуется в ближайшем будущем и будет доступна в ближайшем будущем. график прививок на много лет вперед.
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В КЛИНИЧЕСКОЙ РАЗРАБОТКЕ
Руководство ICH E5 представляет собой общую основу для оценки влияния этнических факторов на эффективность, безопасность, дозировку и режим дозирования, а также проблем, связанных с установлением нормативных требований, оценкой связующих доказательств , а также дизайн и анализ промежуточных исследований.
Возраст первой вакцинации против кори, эпидемического паротита и краснухи у детей с аутизмом и школьных контрольных субъектов: популяционное исследование в столичной Атланте.