Содержание
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения — Энциклопедия лекарств РЛС
Описание препарата Хиберикс® (лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2004 году
Дата согласования: 30.07.2004
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Фармакологическая группа
- Состав и форма выпускa
- Описание лекарственной формы
- Фармакологическое действие
- Способ применения и дозы
- Условия хранения
- Срок годности
- Отзывы
Действующее вещество
Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (Haemophilus influenzae vaccine type b)
ATX
J07AG01 Haemophilus influenzae B антиген очищенный конъюгированный
Фармакологическая группа
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Состав и форма выпускa
| Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения | 1 доза |
| очищенный капсульный полисахарид, выделенный из штамма Haemophilus influenzae типа b 20,752, конъюгированного с приблизительно 30 мкг столбнячного анатоксина | 10 мкг |
| вспомогательные вещества: | |
| лактоза в качестве стабилизатора | 10,08 мг |
| растворитель (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) | 0,5 мл |
во флаконах стеклянных по 1 дозе вакцины, в комплекте с растворителем во флаконах стеклянных по 0,5 мл; в коробке картонной 1 комплект или в комплекте с растворителем в шприце с 1 или 2 иглами в блистере; в коробке картонной 1 блистер; или во флаконах стеклянных по 1 дозе вакцины; в коробке картонной 100 флаконов; растворитель в отдельной коробке: в ампулах по 0,5 мл, в блистере 25 ампул; в коробке картонной 4 блистера; или во флаконах стеклянных по 10 доз вакцины; в коробке картонной 50 флаконов; растворитель в отдельной коробке: во флаконах стеклянных по 5 мл; в коробке картонной 50 флаконов.
Хиберикс отвечает требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов и к конъюгированным вакцинам Hib.
Описание лекарственной формы
Вакцина — порошок или плотная масса белого или серовато-белого цвета.
Растворитель — прозрачная бесцветная жидкость, без запаха, свободная от видимых механических включений.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие —
иммуностимулирующее.
Способ применения и дозы
В/м или п/к (пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей
системы крови).
6 нед —6 мес: при начале вакцинации до 6-месячного возраста курс состоит из
3 прививок с интервалами 1 мес (2, 3, 4 или 3, 4, 5 мес жизни ребенка) или 1,5 мес (3; 4,5; 6 мес) или 2 мес между дозами (2, 4
и 6 мес). Схема вакцинации в разных странах может варьировать; в Российской Федерации начало вакцинации против
гемофильной b инфекции предусмотрено с 3-месячного возраста.
Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни.
Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита,
коклюша, дифтерии и столбняка. В связи с этим, в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок
Российской Федерации, предпочтительна схема 3; 4,5; 6 мес с ревакцинацией в возрасте 18 мес.
6–12 мес: при начале вакцинации после 6-месячного возраста курс состоит из 2
прививок с интервалом 1 мес. Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни. Например, вакцинация в 6 и 7 мес
жизни ребенка и ревакцинация в 18 мес жизни ребенка. Вакцина может вводиться одновременно с вакцинацией против
полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи.
1 год−5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.
Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц
и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует
использовать.
Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель
из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно
растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если
он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения препарата должна быть
использована новая игла. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны
быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении
правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в
течение рабочего дня.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C.
Вакцина с растворителем в упаковке — не замораживать, вакцина без растворителя — замораживание допускается, растворитель, упакованный отдельно хранить и транспортировать при температуре 2–25 °C, не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Растворитель – 5 лет
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Хиберикс вакцина для профилактики заболеваний, возбудителем которых является haemophilus influenzae типа B: инструкция, цена, аналоги | лиофилизат для раствора для инъекций GlaxoSmithKline Export
- Фармакологические свойства
- Показания Хиберикс вакцина для профилактики заболеваний, возбудителем которых является haemophilus influenzae типа B
- Применение Хиберикс вакцина для профилактики заболеваний, возбудителем которых является haemophilus influenzae типа B
- Противопоказания
- Побочные эффекты
- Особые указания
- Взаимодействия
- Условия хранения
- Диагнозы
- Рекомендуемые аналоги
- Торговые наименования
Хиберикс — вакцина для профилактики заболевания, возбудителем которого является Haemophilus influenzae типа b (Hib).
Содержит очищенный полирибозил-рибитол-фосфатный капсулярный полисахарид гемофильной палочки, ковалентно связанный со столбнячным анатоксином. Полисахарид получают из штамма Hib 20,752.
активная иммунизация детей грудного возраста (начиная с 2 — месячного возраста) против заболевания, вызываемого Нib. Хиберикс не защищает от инфекций, вызываемых другими типами H. influenzae.
график первичной вакцинации включает введение 3 доз в первые 6 мес жизни начиная с 2 мес. Поскольку схемы вакцинации в различных странах отличаются, необходимо руководствоваться национальными рекомендациями. Для достижения длительной защиты рекомендовано введение бустерной дозы на 2 — м году жизни.
Разведенную вакцину вводят в/м. Пациентам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови вакцину рекомендуется вводить п/к.
Вакцину следует вводить сразу после растворения.
повышенная чувствительность к компонентам вакцины, реакции гиперчувствительности после предыдущих введений вакцины, острые инфекции с лихорадкой (наличие инфекций легкой степени тяжести без лихорадки не является противопоказанием к вакцинации).
в течение 48 ч после вакцинации наиболее часто отмечаются местные реакции — легкая гиперемия, боль и припухлость в месте инъекции; общие реакции — лихорадка, анорексия, беспокойство, рвота, диарея, непривычный плач. Реакции при использовании вакцины обычно слабо выражены и проходят самостоятельно.
ввиду возможности развития анафилактической реакции после введения вакцины пациент должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
Хотя на введение компонента столбнячного анатоксина может развиться ограниченный иммунный ответ, это не препятствует проведению текущей противостолбнячной вакцинации.
Экскреция капсулярного полисахаридного антигена с мочой, описанная для Нib-вакцин, и выявление антигена не имеют диагностического значения при предполагаемом Нib-заболевании в течение 1–2 нед после вакцинации.
Препарат нельзя вводить в/в!
Так как вакцина Хиберикс не предназначена для использования у взрослых, данные относительно использования вакцины в период беременности и кормления грудью отсутствуют.
Хиберикс можно назначать одновременно, перед или после введения различных инактивированных или живых вакцин. Другие инъекционные вакцины вводят в разные места. У пациентов, получающих иммунодепрессанты, или у больных с иммунодефицитными состояниями вакцинация может оказаться неэффективной. Хиберикс нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами.
лиофилизированную вакцину хранят в темном месте при температуре 2–8 °C; не инактивируется при замораживании. Растворитель хранят при комнатной температуре или в холодильнике; не замораживать.
Введение Hib-вакцины | CDC
На этой странице представлен краткий обзор рекомендаций по введению вакцины Haemophilus influenzae типа b (Hib), включая способ введения, количество доз и совместное введение с другими вакцинами.
Визуальный осмотр
Не используйте Hib-вакцину или разбавитель (если применимо) после истечения срока годности, указанного на этикетке.
Перед введением визуально осмотрите вакцину на наличие твердых частиц и/или изменение цвета.
Если эти условия существуют, НЕ используйте.
Введение вакцин: доза, способ введения, место введения и размер иглы pdf icon[1 page]external icon
Коалиция действий по иммунизации
Путь введения, место и размер иглы
Вводить все Hib-содержащие вакцины внутримышечно. Предпочтительным местом инъекции у младенцев и детей младшего возраста является латеральная широкая мышца бедра. Предпочтительным местом инъекции у детей старшего возраста и взрослых является дельтовидная мышца плеча. Используйте длину иглы, соответствующую возрасту и размеру человека, получающего вакцину.
Количество и время введения доз
Все дети грудного возраста, включая недоношенных, должны получать первичную серию Hib-вакцины, начиная с 2-месячного возраста. Не вводите Hib-вакцину детям младше 6 недель, поскольку это может вызвать иммунологическую толерантность к дальнейшим дозам Hib-вакцины. Количество доз в первичной серии зависит от марки используемой Hib-вакцины:
- Если используется ActHIB ® , Hiberix ® , Pentacel ® или Vaxelis™, введите 3 дозы:
- 1 доза в возрасте 2 месяцев
- 1 доза в возрасте 4 месяцев
- 1 доза в возрасте 6 месяцев
- Если используется PedvaxHIB ® , дайте 2 дозы:
- 1 доза в возрасте 2 месяцев
- 1 доза в возрасте 4 месяцев
CDC рекомендует бустерную дозу в возрасте от 12 до 15 месяцев для всех младенцев.
Vaxelis ™ не следует использовать для бустерной дозы. Вы можете использовать ActHIB ® , Hiberix ® , Pentacel ® или PedvaxHIB ® для бустерной дозы.
Предварительные дозы вакцины
Нет данных о стабильности вакцин, хранящихся в шприцах, заполненных медицинскими работниками. Таким образом, CDC не рекомендует предварительно набирать дозы вакцины. Не открывайте флаконы с вакциной до времени введения.
После восстановления ввести:
- ActHIB ® в течение 24 часов или выбросить.
- Hiberix ® в течение 24 часов или утилизируйте.
- Pentacel ® немедленно (в течение 30 минут) или выбросить.
Введение других вакцин
Вы можете вводить Hib-вакцину одновременно с другими обычными прививками для детей. Однако вводите каждую вакцину с помощью отдельного шприца и, если возможно, в разные места инъекции. Исследователи не наблюдали каких-либо клинически значимых иммунных помех от введения Hib-вакцины вместе с другими стандартными детскими вакцинами во время одного и того же визита.
В начало страницы
- Спросите экспертов о Hibexternal icon
Коалиция действий по иммунизации - Информационное заявление о вакцине против Hib
- Английский
- Other LanguagesВнешний значок
- Безопасность и мониторинг Hib-вакцины
- Графики иммунизации
- График вакцинации детей и подростков
- График вакцинации взрослых
- Вкладыши в пакеты
- ActHIB ® внешний значок
- Hiberix ® внешний значок
- PedvaxHIB ® Внешний значок
- Pentacel ® внешний значок
- Внешний значок Vaxelis™
- Глава Розовой книги о гемофильной инфекции
Эпидемиология и профилактика вакциноуправляемых заболеваний - Система отчетности о побочных эффектах вакцин
ActHIB, Hiberix (вакцина против гемофильной палочки типа b) дозировка, показания, взаимодействие, побочные эффекты и т.
д.
адалимумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
анакинра снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
антитимоцитарный глобулин лошади снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
антитимоцитарный глобулин кролика снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
азатиоприн снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
базиликсимаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
бродалумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
будесонид снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
канакинумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
цертолизумаб пегол снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
хлорохин снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
кортизон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
циклоспорин снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Если возможно, завершите все соответствующие возрасту прививки не менее чем за 2 недели до начала иммунодепрессивной терапии. Вакцинированные пациенты
дефлазакорт снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
Вакцина против денге, вакцина против гемофильной палочки типа b. неустановленный механизм взаимодействия.
Используйте осторожность/монитор. Нет данных для установления безопасности и иммуногенности совместного введения вакцины против лихорадки денге с рекомендуемыми вакцинами для подростков.
дексаметазон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
этанерцепт снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
эверолимус снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
флудрокортизон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
глатирамер снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
голимумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
гидрокортизон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
ибритумомаб тиуксетан снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациентам, получающим химиотерапию анти-В-клеточными антителами, следует подождать >6 месяцев после терапии, прежде чем вакцинировать инактивированными вакцинами.
ибрутиниб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
ифосфамид снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
инфликсимаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
иксекизумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы не менее чем через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
лефлуномид снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
ломустин снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
мелфалан снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
меркаптопурин снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
метотрексат снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
метилпреднизолон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
муромонаб CD3 снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
микофенолат снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
обинутузумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациентам, получающим химиотерапию анти-В-клеточными антителами, следует подождать >6 месяцев после терапии, прежде чем вакцинировать инактивированными вакцинами.
офатумумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
Пациентам, получающим химиотерапию анти-В-клеточными антителами, следует подождать >6 месяцев после терапии, прежде чем вакцинировать инактивированными вакцинами.
онасемноген абепарвовек снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет иммуносупрессивного действия; риск заражения. Изменить терапию/внимательно контролировать. Скорректируйте прививки, чтобы приспособить одновременное введение кортикостероидов до и после инфузии оназемногена абепарвовека. При начале системной терапии кортикостероидами подождите 2 недели после введения инактивированной вакцины.
оксалиплатин снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
.
преднизолон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
преднизолон снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
.
прокарбазин снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы не менее чем через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
рилонацепт снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена.
.
сатрализумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет иммунодепрессивного действия; риск заражения. Изменить терапию/внимательно контролировать. Проведите все прививки в соответствии с рекомендациями по иммунизации. Не менее чем за 2 недели до начала введения неживых вакцин. .
секукинумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы не менее чем через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
сиролимус снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма.
Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
такролимус снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
темсиролимус снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма.
Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
тоцилизумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
тралокинумаб будет снижать уровень или эффект вакцины против гемофильной палочки типа b за счет иммуносупрессивного действия; риск заражения.
Используйте осторожность/монитор. Имеются ограниченные данные о совместном применении с неживыми вакцинами.
суспензия триамцинолона ацетонида для инъекций снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным. Пациенты, вакцинированные в течение 14 дней до начала или во время иммуносупрессивной терапии, должны быть ревакцинированы через 3 месяца после прекращения терапии, если иммунная компетентность была восстановлена. .
устекинумаб снижает действие вакцины против гемофильной палочки типа b за счет фармакодинамического антагонизма. Изменить терапию/внимательно контролировать. Избегайте вакцинации во время химиотерапии или лучевой терапии, если это возможно, потому что ответ антител может быть субоптимальным.
