Содержание
Новейшая противопрививочная бомба на Infanrix Hexa — очередная неудача
перейти к содержанию
Автор
Винсент Ианнелли, доктор медицины
/ 2 января 2019 г. 2 января 2019 г. / преимущества, эффект разорвавшейся бомбы, Кристина Инглэнд, шестивалентная вакцина, Индийский журнал медицинской этики, Infanrix Hexa, Джейкоб Пулиель, пропавшие без вести, пропаганда, ПОБЛС, восприятие риска, риски, СВДС, внезапная смерть, вакцина смертей, Дезинформация о вакцинах
В последней антипрививочной бомбе есть много вещей, которые вас не удивят…
Во-первых, «бомба» не новинка. Люди, выступающие против вакцинации, публикуют это только сейчас, потому что новая шестивалентная вакцина только что получила одобрение FDA.
Последняя антипрививочная бомба на Infanrix Hexa — просто очередная неудача
А как насчет конфиденциального документа GSK на 1271 странице, который просочился в прессу?
На самом деле это был документ, который был представлен в рамках итальянского судебного дела.
Как насчет идеи «пропавших без вести смертей» и занижения сведений о смертях от вакцин?
«Прежде чем конкретно обратиться к вашему анализу, важно отметить, что вопрос о том, существует ли повышенный риск внезапной детской смерти после вакцинации в целом и после вакцинации вакцинами, содержащими АКДС, в частности, был рассмотрен и тщательно оценен. не только GSK, но и рядом всемирно известных регулирующих органов и органов общественного здравоохранения, включая Европейское агентство по лекарственным средствам, Центры США по контролю и профилактике заболеваний и Всемирную организацию здравоохранения. Явный консенсус среди таких агентств и органов власти заключается в том, что на основе имеющихся данных и информации нельзя сделать разумный вывод о наличии причинно-следственной связи между вакцинацией в целом или вакцинацией Инфанрикс гекса и внезапной детской смертью».
Д-р Норман Бегг, главный медицинский директор, GSK Vaccines о вакцинах Infanrix hexa и внезапной смерти: обзор периодических обновленных отчетов о безопасности, представляемых в Европейское агентство по лекарственным средствам
были тщательно исследованы. Или что кто-то получил «исследование», в котором были манипулированы и неверно истолкованы данные, опубликованные в грабительском журнале.
Идея о том, что шестивалентные вакцины могут вызывать необъяснимые случаи внезапной детской смерти вскоре после вакцинации, возникла после нескольких сообщений о случаях из Германии в 2003 году. Дальнейшие исследования, в том числе крупное исследование в Италии, не выявили риска.
Как насчет идеи «отсутствующих смертей» в отчетах по безопасности от производителя?
Если так много «пропавших без вести», то почему в последнем отчете совокупное число смертей выше?
Конечно, пропавших смертей не бывает.
Я нашел «пропавших без вести», о которых Пулиель говорит в своей гексаграфической статье Infanrix — в отчете GSK, который он использовал для написания своего «исследования».
В отчете GSK поясняется, что двенадцать смертей были исключены из анализа, по-видимому, восемь за первый год (всего 101) и три за второй год (всего пять), поэтому общее количество смертей сократилось с восьми до пяти.
Почему?
«Выполнен накопительный обзор Sudden Death (SD) с момента запуска. Была принята во внимание последующая информация, полученная для более старых случаев. Схема приведенного ниже анализа ожидаемых результатов была пересмотрена с учетом комментариев EMA, изложенных в отчете об оценке PSUR 15-16 (от 26 апреля 2012 г.)».
GlaxoSmithKline Конфиденциальный отчет по биологической клинической безопасности и фармаконадзору для EMA: PSUR 19, стр. 440
Имейте в виду, что это кумулятивные показатели смертности с момента начала использования вакцины в 2000 г., которые ниже ожидаемых фоновых показателей СВДС.
Вакцины безопасны.
Шестивалентные вакцины безопасны.
Изучите информацию, прежде чем покупать очередную антипрививочную бомбу, которая пытается отпугнуть вас от вакцинации и защиты ваших детей.
Подробнее о новейшей бомбе против вакцин
- GlaxoSmithKline Конфиденциальный отчет отдела биологической клинической безопасности и фармаконадзора для EMA: PSUR 15 и PSUR 16
- GlaxoSmithKline Конфиденциальный отчет отдела биологической клинической безопасности и фармаконадзора для EMA: PSUR 19
- Сэр Эндрю Уитти Генеральный директор GlaxoSmithKline через Нормана Бегга отвечает на разногласия по поводу Infanrix, связанные с PSUR жизни в Италии: тематическое исследование.
- Система отчетности о побочных эффектах вакцины Источник отчетности: возможный источник систематической ошибки в лонгитюдных исследованиях
- EMEA update on hexavalent vaccines: Hexavac and Infanrix Hexa
- EMEA reviews hexavalent vaccines: Hexavac and Infanrix Hexa
- EMA – Infanrix Hexa
- Italian court vaccine autism ruling – caused by unreliable expert
- Italian MMR Autism Decision Overturned
- Инфанрикс-гекса
- Вакцина 6-в-1
- Комбинированная шестивалентная вакцина против дифтерии-столбняка-бесклеточного коклюша-гепатита В, инактивированная полиовирусом и гемофильной палочкой типа В; Infanrix™ hexa: двенадцать лет опыта в Италии.
- Иммунизация недоношенных детей шестивалентной комбинированной вакциной GSK против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, гепатита В, инактивированной конъюгированной вакциной против полиовируса и Haemophilus influenzae типа b: обзор безопасности и иммуногенности.
- Влияние конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae типа b на частоту госпитализаций по поводу инвазивного заболевания у детей через пятнадцать лет после ее внедрения в Италии.
- Рандомизированное контролируемое исследование полностью жидкой шестивалентной вакцины DTaP-IPV-HB-PRP-T для первичной и бустерной вакцинации здоровых младенцев и детей ясельного возраста в Латинской Америке.
- Новые перспективы шестивалентных вакцин.
- Безопасность и иммунный ответ на контрольную дозу вакцины против гепатита В у здоровых детей, которым 10 лет назад вводили шестивалентные вакцины по схеме 3, 5, 11 месяцев: открытое, контролируемое, многоцентровое исследование в Италии.
Нравится:
Нравится Загрузка…
Что нового?
Поиск Ваксопедия
Ищи:
Сортировать по
Актуальность
Новички вперед
Самые старые первые
Категории
КатегорииВыберите категориюБлог (124)COVID-19 (92)История вакцин (56)Новости иммунизации (162)Календари прививок (1)Адвокаты вакцин (43)Обучение вакцинам (8)Проверка фактов о вакцинах (32)Ингредиенты вакцин ( 15) Дезинформация о вакцинах (12) Заболевания, которые можно предотвратить с помощью вакцин (87) Безопасность вакцин (4) Побочные эффекты вакцин (35) Вакцины (6) Ваксопедия (17)
Подписывайтесь на Vaxopedia по электронной почте
Введите свой адрес электронной почты, чтобы следить за Vaxopedia и получать уведомления о новых сообщениях по электронной почте.
Адрес электронной почты
Вакцины работают
аутизм
преимущества
Бобби Кеннеди
Боб Сирс
теории заговора
COVID-19 вакцина
коллективный иммунитет
смертность от кори
вспышки кори
пропаганда
риски
безопасность
линять
побочные эффекты
токсины
непривитый
вакцинация
мифы о вакцинах
Заболевания, которые можно предотвратить с помощью вакцин
ВАЕРС
Подпишитесь на меня в Твиттере
Мои твиты
Рекомендуемые сайты
- Деплатформенная болезнь
- Эпидемиологический
- Человеческий фактор
- Я говорю о снах
- Левое полушарие Правое полушарие
- Логика науки
- NDS для вакцин
- НейроЛогика
- Медсестры, проводящие вакцинацию
- Уважительная дерзость
- Профилактический выстрел
- Скептический OB
- Скептический ящер
- Путеводитель по аутизму для думающих людей
- Блог о вакцинах
- Мама-прививка
Перевести
%d блоггерам нравится это:
Педиатрическая вакцина Hexyon/Hexacima 6-в-1 одобрена в Европе
новости
1
АКЦИИ
Опубликовано: 22 апреля 2013 | |
Hexyon/Hexacima — единственная полностью жидкая, готовая к применению педиатрическая вакцина 6-в-1…
Санофи Пастер, подразделение вакцин компании Санофи (EURONEXT: SAN и NYSE: SNY), сегодня Комиссия одобрила педиатрическую вакцину 6-в-1 HexyonTM/Hexacima® компании Sanofi Pasteur (вакцина DTaP-IPV-Hib-HepB) для первичной и бустерной вакцинации детей в возрасте от шести недель.
HexyonTM/Hexacima® — единственная полностью жидкая, готовая к применению вакцина 6-в-1 для защиты детей грудного возраста от дифтерии, столбняка, коклюша (коклюша), гепатита В, полиомиелита и инвазивных инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae б.
Новая вакцина будет продаваться под торговой маркой HexyonTM в странах Западной Европы* компанией Sanofi Pasteur MSD, совместным предприятием MSD и Sanofi Pasteur, и под торговой маркой Hexacima® в странах Восточной Европы компанией Sanofi Pasteur.
«Готовая к применению педиатрическая вакцина Hexyon/Hexacima 6-в-1 поднимет стандарты вакцинации для миллионов детей. Это сокращает количество посещений для вакцинации младенцев, а родителям удобнее выполнять рекомендуемый график вакцинации и, таким образом, лучше защищать своих детей от шести основных детских болезней», — сказал Оливье Шармей, президент и главный исполнительный директор Санофи Пастер. «Мы представим вакцину Hexyon/Hexacima в странах, которые ищут улучшенные и эффективные решения для государственных программ иммунизации».
Основные преимущества вакцины HexyonTM/Hexacima®:
- HexyonTM/Hexacima® — полностью жидкая, готовая к применению вакцина; не требуется восстановления перед введением, что повышает удобство для медицинских работников. Он доступен во флаконах и предварительно заполненных шприцах.
- Объединяя шесть вакцин в одну, HexyonTM/Hexacima® сокращает количество инъекций, что повышает комфорт и соблюдение режима вакцинации для младенцев.
- Использование антигенов acP (бесклеточный коклюш) и ИПВ (инактивированная полиомиелитная вакцина) повышает безопасность и снижает реактогенность по сравнению с wcP (цельноклеточными коклюшными) вакцинами и ОПВ (оральной полиомиелитной вакциной).
Решение ЕС следует рекомендации Европейского агентства по лекарственным средствам, подкрепленной результатами многоцентровых клинических исследований с участием примерно 5000 младенцев. Клинические исследования фазы III, сравнивающие HexyonTM/Hexacima® с лицензированными комбинированными вакцинами, показали, что HexyonTM/Hexacima® безопасна и вызывает сильный иммунный ответ против всех шести целевых заболеваний.