Диаскинтест, проба Манту: допустимо ли ими пренебрегать?
Главный специалист СФО по детскому туберкулёзу написала эту статью в «Континент Сибирь» с целью предупредить родителей о том, что с заболеваемостью детей тяжелой, трудно излечиваемой инфекцией в сибирских регионах всё очень тревожно. И часто виноваты в печальном развитии событий папы и мамы вполне благополучных семей, недооценивающие опасность.
Туберкулез у детей и подростков является индикатором эпидемической ситуации по туберкулезу среди всего населения региона. И стоит отметить, что показатели заболеваемости туберкулезом в Сибирском федеральном округе превышают среднероссийские среди детей и подростков в два раза, а по Новосибирской области заболеваемость туберкулезом среди детей почти в три раза выше, чем в среднем по стране.
Необходимо помнить, что туберкулез – это хроническое инфекционное социально значимое и опасное для окружающих заболевание. Начинается туберкулез незаметно, долгое время какие-либо признаки заболевания отсутствуют, а у детей в более чем 50% случаев туберкулез протекает бессимптомно или малосимптомно. Выявляется туберкулез у детей преимущественно профилактически по иммунодиагностическим пробам – 91% случаев обнаружения, именно такой показатель по Сибирскому федеральному округу.
Основными способами предотвращения распространения туберкулеза являются:
- уменьшение риска инфицирования микобактериями здоровых людей
- предупреждение развития заболевание у уже инфицированных лиц
- ограничение распространение туберкулезной инфекции путем раннего выявления туберкулеза у заболевших и немедленного начала противотуберкулезной терапии.
Наиболее эффективной профилактикой инфекционных заболеваний во всем мире является вакцинопрофилактика. Противотуберкулезная вакцинация обеспечивает предупреждение тяжелых распространенных форм заболевания у детей раннего возраста, снижая риск летальных исходов. Однако в регионах Сибири наблюдается пугающая тенденция: всё больше родителей отказываются от вакцинации детей против туберкулеза (прививка БЦЖ) и от иммунодиагностики (проба Манту, Диаскинтест). В 2021 году среди всех невакцинированных БЦЖ новорожденных 33% оказались не привиты не из-за медицинских противопоказаний, а из-за отказов родителей. И доля малышей, которым в первые же дни жизни не была обеспечена защита от опаснейшей туберкулезной инфекции, год от года увеличивается.
Если проанализировать историю вакцинопрофилактики туберкулеза в России с 1962 года, эффективность прививок становится неоспоримой: до того времени ежегодно более 100 детей в нашей стране заболевали туберкулезом с поражением центральной нервной системы (менингиты, менингоэнцефалиты), а сегодня мы имеем только 5-10 случаев в год, и большинство этих детей не были БЦЖ-вакцинированы. Россия добилась значительного уменьшения числа детей, погибающих от туберкулёза, разве это не убедительный довод в пользу прививки?
Александр Чернявский: «Сильным и энергичным людям не всегда получается найти общий язык друг с другом»
А «благодаря» тому, что сегодня увеличивается прослойка невакцинированных детей, существует риск получить рост тяжелых форм детского туберкулёза, как в середине прошлого века. Кого тогда будут винить родители, отказавшиеся защитить своего ребенка с помощью вакцины? Уже сейчас в регионах Сибири заболеваемость туберкулезом детей дошкольного возраста выше, чем школьников, среди заболевших детей до 7 лет более 20% это дети раннего возраста (от 0 до 2 лет).
С иммунодиагностикой всё ещё более сложно и запутано. Многие люди просто не понимают, с какой целью делается проба Манту. Другие ошибочно считают, что вместо иммунодиагностики можно сделать ребенку рентген или томографию. Третьи не видят разницы между пробой Манту и Диаскинтестом. А четвертые путают пробу Манту с прививкой против туберкулёза.
В век интернета и социальных сетей многие родители склонны больше доверять мнению не врачей, а блогеров, коучей и менторов, которые зачастую не имеют никакого представления о туберкулезе, но активно выступают на интернет-форумах со своими умозаключениями о вреде вакцинации вообще и прививки БЦЖ в частности, а также о том, что делать пробу Манту и Диаскинтест не обязательно. Думаю, что всякого рода домыслы рождаются как раз на фоне плохой информированности.
Итак, давайте разберемся в тонкостях скрининга на туберкулез.
Проба Манту используется для проведения скрининга на туберкулез у детей до 7 лет. Только с её помощью и никак иначе можно определить, есть в организме человека туберкулезная инфекция или её нет, а также выявить начальные формы туберкулеза. Еще одно предназначение пробы Манту – она позволяет выявить детей в возрасте 6 -7 лет, не инфицированных микобактериями, которым следует провести ревакцинацию противотуберкулезной вакциной БЦЖ.
Если, как положено, раз в год проводить детям пробу Манту, можно своевременно выявить первичное заражение и при необходимости провести профилактическое лечение, чтобы не дать возможность инфекции активизироваться и вызвать заболевание. Проба Манту абсолютно незаменима, никаких других методов диагностики первичного инфицирования на сегодняшний день в мире не существует.
С 2009 года в России в клинической практике применяется Диаскинтест. Этот тест очень похож на пробу Манту, однако обладает максимально высокой чувствительностью 98-100% и специфичностью – 90-100 %, не дает ложно положительных результатов на вакцинацию БЦЖ и у детей с аллергическими реакциями. Диаскинтест – это иммунологический тест, который показывает не только наличие туберкулезной инфекции в организме, но также – и это самое главное – степень её активности, соответственно, позволяет выявлять лиц с высоким риском развития заболевания, которым необходимо провести профилактическое лечение туберкулеза.
Спасти Марусю: кто и как в России собирает деньги на помощь больным СМА?
Если прежде мы сразу назначали профилактическое лечение противотуберкулезными препаратами всем детям, у которых была положительная реакция Манту, то сейчас Диаскинтест позволяет нам отобрать лиц, кому нужно превентивное лечение, а кому – нет. Согласитесь, что польза от этого огромная: ребенку не назначают противотуберкулезные препараты, когда в них нет необходимости. В качестве скрининга для выявления туберкулеза, Диаскинтест применяется у детей в возрасте 8-17 лет.
В 2022 году впервые российский Диаскинтест вошел в рекомендации ВОЗ по туберкулезу. Российский продукт получил заслуженное мировое признание. Отсутствие ложноположительных результатов при использовании Диаскинтеста позволяет безошибочно установить инфицирование, а значит, своевременно провести профилактику или выявить активный туберкулез на ранней стадии.
В 2021 году проба Манту и Диаскинтест были проведены только 88,2% детского населения и 74,3% подростков Сибирского федерального округа, а по Новосибирской области было охвачено лишь 77% детей. Отказы родителей от проведения диагностики детям регистрируются более, чем в 20% случаев.
К сожалению, не все родители знают, что, при нежелании проводить кожные тесты (проба Манту и Диаскинтест), возможно проведение альтернативных методов обследования с целью исключения инфицирования ребенка туберкулезными микобактериями. В настоящее время в России доступны два коммерческих диагностических теста, это квантифероновый тест и T-SPOT.TB. В обоих случаях для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены, но есть и плюсы, не нужно вести ребенка на прием второй раз, результаты лаборатория вышлет на электронную почту.
В случае отказа от любых иммунологических тестов, при письменном согласии родителей возможно проведение рентгенологического исследования легких. К сожалению, данный метод не позволяет выявить факт инфицирования ребенка микобактериями, а соответственно невозможно назначить профилактическое противотуберкулезное лечение.
В результате несвоевременного выявления инфицирования, мы нередко сталкиваемся с тем, что выявляем туберкулез поздно, когда уже поражены легкие и лимфоузлы. Ко мне, как к главному специалисту округа, часто обращаются родители, несогласные с установленным фтизиатром диагнозом.
Что-то случилось в зале Каца и в России
Приведу пример, когда ребенок, не посещающий детский сад, не обследовался на туберкулез до 6-летнего возраста из-за отказа родителей. При прохождении медицинской комиссии для оформления ребенка в школу, педиатром было предложено провести Диаскинтест, так как от пробы Манту родители в очередной раз отказались. Диаскинтест оказался положительным, и ребенок с диагнозом «латентная туберкулезная инфекция» был направлен на дообследование для исключения активного туберкулеза. Родители были убеждены, что результат кожного теста ложно положительный и не согласны с тем, что у ребенка латентная туберкулезная инфекция. На приеме им было предложено провести в ФГБУ «ННИИТ» тест T-SPOT.TB как альтернативный метод диагностики. Положительный результат T-SPOT.TB подтвердил наличие у ребенка латентной туберкулезной инфекции, а при проведении компьютерной томографии выявлен туберкулез внутригрудных лимфатических узлов с поражением нескольких групп с двух сторон.
В итоге ребенок, который, при своевременном обследовании, мог пройти простой курс профилактического лечения, был госпитализирован для прохождения полного курса терапии туберкулеза. И это не самый трагический сценарий развития событий из моей практики. Были случаи, когда из-за отказа родителей от вакцинации БЦЖ и скрининга на туберкулез, детей выявляли с тяжелыми формами менингоэнцефалита и полуразрушенными легкими. Такие дети на всю оставшуюся жизнь остались инвалидами.
Особое внимание родителей хочу обратить на то, что для скрининга туберкулезной инфекции у детей не используются такие методы как ПЦР и ИФА крови на туберкулез. Данные методы не обладают достаточной чувствительностью и не могут быть заменой иммунологическим методам скрининга на туберкулез.
Не будем забывать, что именно в Сибири сохраняется наиболее неблагополучная ситуация по туберкулезу у взрослого населения, а значит, риск инфицирования для детей здесь очень велик. Поэтому важным аспектом профилактических противотуберкулезных мероприятий является регулярный массовый скрининг на туберкулез с целью раннего выявления заболевания.
Редакция «КС» открыта для ваших новостей. Присылайте свои сообщения в любое время на почту [email protected] или через нашу группу в социальной сети «ВКонтакте».
Подписывайтесь на канал «Континент Сибирь» в Telegram, чтобы первыми узнавать о ключевых событиях в деловых и властных кругах региона.
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Джи Ми | Китайская больница общего профиля НОАК | 6 публикаций | 5 Цитаты
Журнальная статья•DOI•
Пандемия COVID-19: специфические вакцины и контрольные заражения SARS-CoV-2, защита с помощью иммунитета, обученного БЦЖ, и клинические испытания.
[…]
Wenping Gong 1 , Ashok Aspatwar 2 , Shuyong Wang 1 , Seppo Parkkila 2 , Xueqiong Wu 1 — Show Mess +1 • Учреждения (2)
Китайская больница общего профиля НОАК 1 , Университет Тампере 2
01 января 2021 г. -Expert Review of Vaccines
Резюме: Введение. Пандемия коронавирусной болезни 2019 г. (COVID-19) продолжает распространяться по всему миру, и вакцинация остается наиболее эффективным методом борьбы с COVID -19. В настоящее время по крайней мере десять вакцин против COVID-19 были разрешены в рамках экстренного разрешения. Тем не менее, эти вакцины по-прежнему сталкиваются со многими проблемами. Охваченные области: В этом исследовании рассматриваются концепция и механизмы тренированного иммунитета, индуцированного вакциной Bacille Calmette Guerin (BCG), и определяются вопросы, на которые необходимо ответить, прежде чем вакцину BCG можно будет использовать для борьбы с COVID-19. 19пандемия. Кроме того, мы впервые представляем подробности текущих клинических испытаний вакцины БЦЖ, которые проходят в разных странах, для оценки ее эффективности в борьбе с пандемией COVID-19. Наконец, мы обсуждаем проблемы с вакцинами против COVID-19 и возможности для вакцины БЦЖ. Литература была найдена путем поиска в PubMed (https://pubmed. ncbi.nlm.nih.gov/), Web of Science (https://www.webofknowledge.com), Embase (https://www.embase. com) и CNKI (https://www.cnki.net/). Дата была установлена в качестве параметра по умолчанию для каждой базы данных.Мнение экспертов: Преимущества вакцины БЦЖ могут компенсировать недостатки других COVID-19вакцина. Если эти клинические испытания подтвердят эффективность вакцины БЦЖ против COVID-19, вакцина БЦЖ может оказаться необходимой для решения проблем, с которыми сталкиваются вакцины против COVID-19.
…читать дальшечитать меньше
3 цитирования
Журнальная статья•DOI•
Вакцина на основе пептидов АСР, полученная из антигенов Mycobacterium tuberculosis, индуцировала Th2-ответ, но не повышала защитную эффективность БЦЖ у мышей
[ …]
Wenping Gong, Yan Liang, Jie Mi, Yong Xue, Jie Wang, Lan Wang, Yusen Zhou, Shihui Sun, Xueqiong Wu — Показать меньше +5 еще
18 августа 2021 г. — Индийский журнал туберкулеза
TL; DR: предполагается, что вакцинация АСР может стимулировать более высокие уровни цитокинов и антител, но не улучшает защитную эффективность БЦЖ у мышей, что указывает на то, что уровень секреции IFN -γ может не иметь положительной корреляции с защитной эффективностью вакцины.
…читать дальшечитать меньше
Резюме: История вопроса Туберкулез (ТБ) является глобальным инфекционным заболеванием, но не существует идеальной вакцины против ТБ, кроме вакцины Бацилла Кальметта-Герена (БЦЖ). Методы В данном документе 25 пептидов-кандидатов были предсказаны из четырех антигенов Mycobacterium tuberculosis на основании их способности связываться с высоким сродством к человеческому лейкоцитарному антигену (HLA) DRB1*0101. Три иммунодоминантных пептида Т-хелпера 1 (Th2) (Ag85B12-26, CFP2112-26 и PPE18149-163) были идентифицированы анализами ELISPOT у гуманизированных мышей C57BL/6. В результате была создана новая вакцина ACP на основе пептида Th2, названная по первой букве трех пептидов. Кроме того, защитную эффективность оценивали на гуманизированных мышах или мышах дикого типа C57BL/6, а гуморальный и клеточный иммунный ответ подтверждали in vitro. Результаты По сравнению с группой PBS у мышей, вакцинированных АСР, наблюдалось незначительное снижение количества колониеобразующих единиц (КОЕ) и патологических поражений. Однако при использовании в качестве бустерной дозы вакцина АСР существенно не повышала защитную эффективность БЦЖ у гуманизированных мышей или мышей дикого типа. Интересно, что мы обнаружили, что вакцинация АСР значительно увеличивала количество интерферон-γ-положительных (IFN-γ+) Т-лимфоцитов и уровни цитокинов IFN-γ, а также антител. Кроме того, уровень ИЛ-2 был значительно выше у гуманизированных мышей, которым была проведена первоначальная иммунизация БЦЖ и АСР. Выводы Наши результаты показали, что вакцинация АСР может стимулировать более высокие уровни цитокинов и антител, но не улучшает защитную эффективность БЦЖ у мышей, что указывает на то, что уровень секреции IFN-γ может не иметь положительной корреляции с защитной эффективностью вакцины. Эти результаты предоставили важную информацию о возможности использования пептидной вакцины в качестве бустерной дозы для повышения защитной эффективности БЦЖ.
…читать дальшечитать меньше
1 цитирования
Журнальная статья•DOI•
Дифференциальная диагностика латентной туберкулезной инфекции и активного туберкулеза: ключ к успешной стратегии борьбы с туберкулезом.
[…]
Wenping Gong, Xueqiong Wu
22 Oct 2021-Frontiers in Microbiology
Резюме: Как древнее инфекционное заболевание, туберкулез (ТБ) по-прежнему является основной причиной смерти от одного инфекционного агента во всем мире. . Латентная инфекция ТБ (ЛТИ) была признана крупнейшим источником новых случаев ТБ и одним из самых больших препятствий на пути к достижению цели Стратегии по ликвидации ТБ. Последние данные показывают, что значительный процент населения с ЛТИ и отсутствие дифференциальной диагностики между ЛТИ и активным туберкулезом (АТБ) могут быть потенциальными причинами высокой заболеваемости и смертности от туберкулеза в странах с высоким бременем туберкулеза. Туберкулиновая кожная проба (ТКП) использовалась для диагностики ТБ более 100 лет, но она не позволяет отличить пациентов с ЛТБИ от пациентов с ТБ и людей, получивших вакцину против бациллы Кальметта-Герена. Для преодоления ограничений ТКП было разработано несколько новых кожных тестов и анализов высвобождения гамма-интерферона, таких как диаскинтест, кожный тест C-Tb, EC-Test и T-cell spot of the TB assay, QuantiFERON-TB Gold. In-Tube, QuantiFERON-TB Gold-Plus, тест LIAISON QuantiFERON-TB Gold Plus и LIOFeron TB/LTBI. Однако эти методы не могут отличить ЛТБИ от ТБ. Чтобы выяснить причины, по которым все эти методы не могут отличить ЛТБИ от туберкулеза, в этом обзоре мы объяснили концепцию и определение ЛТБИ и изложили иммунологический механизм ЛТБИ. Кроме того, мы описали состояние исследований, будущие направления и проблемы дифференциальной диагностики ЛТБИ, включая новые биомаркеры, полученные из Mycobacterium tuberculosis и хозяев, новые модели и алгоритмы, омические технологии и микробиоту.
…читать дальшеЧитать меньше
1 цитирования
Журнальная статья•DOI•
Прогресс исследований в области иммунотерапии туберкулеза
[…]
Цзе Ми, Ян Лян, Цзяньцинь Лян, Вэньпин Гонг, Шуйонг Wang, Junxian Zhang, Zhiming Li, Xueqiong Wu — Показать меньше +4 еще
15 ноября 2021 г.-Границы клеточной и инфекционной микробиологии
Резюме: Туберкулез (ТБ) является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Комбинация различных противотуберкулезных препаратов в основном используется для лечения туберкулеза в клинической практике. Несмотря на доступность эффективных антибиотиков, эффективные схемы лечения по-прежнему требуют длительного использования нескольких препаратов, что приводит к токсичности, низкой приверженности пациентов и развитию лекарственной устойчивости. Было подтверждено, что иммунное распознавание, иммунный ответ и иммунная регуляция Mycobacterium tuberculosis (Mtb) определяют возникновение, развитие и исход заболеваний после инфицирования Mtb. Исследования и разработка специфических противотуберкулезных иммунотерапевтических агентов могут эффективно регулировать противотуберкулезный иммунный ответ и обеспечивать новый подход к комбинированному лечению туберкулеза, тем самым предотвращая и вмешиваясь в группы населения с высоким риском заражения туберкулезом. Эти иммунотерапевтические агенты будут способствовать удовлетворительному прогрессу в противотуберкулезном лечении, достигая цели «ультракороткий курс химиотерапии».
В этом обзоре освещается прогресс исследований в области иммунотерапии туберкулеза, включая иммунореактивные вещества, иммунотерапевтические вакцины, химические агенты и клеточную терапию.
…читать дальшечитать меньше
Клиническое применение анализов высвобождения интерферона-γ для профилактики туберкулеза в странах с низкой заболеваемостью
1. Koch R. Die Aetiologie der Tuberculose. Берл Клин Wschr. 1882; 19:221-30.
2. Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет по туберкулезу, 2016 г. Женева, Швейцария: 2016 г.
3. Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет по туберкулезу, 2015 г. Женева, Швейцария: 2015 г. Отчет №
4. Nardell EA. Передача и институциональный инфекционный контроль туберкулеза. Колд Спринг Харб Перспект Мед. 2015;6(2):a018192. PubMed PMID: 26292985. doi: 10.1101/cshperspect.a018192
5. Zumla A, Raviglione M, Hafner R, von Reyn CF. Туберкулез. N Engl J Med. 2013;368(8):745-55. PubMed PMID: 23425167. doi: 10.1056/NEJMra1200894
6. Marais BJ, Gie RP, Schaaf HS, Hesseling AC, Obihara CC, Starke JJ, Enarson DA, Donald PR, Beyers N. Естественная история внутригрудного туберкулеза у детей : критический обзор литературы эпохи до химиотерапии. Int J Tuberc Lung Dis. 2004;8(4):392-402. PubMed PMID: 15141729.
7. Абель Л., Казанова Дж.Л. Генетическая предрасположенность к клиническому туберкулезу: преодоление разрыва между простым и сложным наследованием. Am J Hum Genet. 2000;67(2):274-7. PubMed PMID: 10882573. Pubmed Central PMCID: PMC1287174. doi: 10.1086/303033
8. Сестер М., Ван Лет Ф., Брухфельд Дж., Бумбача Д., Чирилло Д.М., Дилектасли А.Г., Домингес Дж., Дуарте Р., Эрнст М., Эюбоглу Ф.О., Героянни И., Жирарди Э., Голетти Д., Янссенс Дж. П., Джуландер И., Ланге Б., Латорре И., Лоси М., Маркова Р., Маттелли А., Милберн Х., Равн П., Шолман Т., Соккал П.М., Штрауб М., Вагнер Д., Вольф Т., Ялчин А., Ланге С., Тбнет. Оценка риска туберкулеза у пациентов с ослабленным иммунитетом. Исследование TBNET. Am J Respir Crit Care Med. 2014;190(10):1168-76. PubMed PMID: 25303140. doi: 10.1164/rccm.201405-0967OC
9. Гомес-Рейно Дж.Дж., Кармона Л., Родригес Вальверде В., Мартин Мола Э., Монтеро М.Д. Лечение ревматоидного артрита ингибиторами фактора некроза опухоли может предрасполагать к значительному увеличению риска туберкулеза. Отчет о многоцентровом активном наблюдении. Ревмирующий артрит. 2003;48:2122-7.
10. Комсток Г., Ливси В.Т., Вулперт С.Ф. Прогноз положительной туберкулиновой реакции в детском и подростковом возрасте. Am J Эпидемиол. 1974;99(2):131-8.
11. Всемирная организация здравоохранения. Стратегия «Положить конец туберкулезу». Женева, Швейцария: 2014.
12. Гюнтер Г., Ланге С., Александру С., Альтет Н., Авсар К., Банг Д., Барбута Р., Ботамлей Г., Чобану А., Круду В., Даниловиц М., Дедикоат М., Дуарте Р., Гуалано Г., Кунст Х., де Ланге В., Леймане В., Магис-Эскурра С., Маклафлин А.М., Мюйлле И., Полькова В., Попа С., Руметсхофер Р. , Скрахина А., Солодовникова В., Спину В., Тибери С., Вийклепп П., ван Лет Ф. , для Т. Результаты лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. N Engl J Med. 2016;375(11):1103-5. PubMed PMID: 27626539. doi: 10.1056/NEJMc1603274
13. Фальзон Д., Ганди Н., Мильори Г.Б., Сотгиу Г., Кокс Х.С., Хольц Т.Х., Холлм-Дельгадо М.Г., Кешавджи С., ДеРимер К., Сентис Р., Д’Амброзио Л., Ланге К.Г., Бауэр М., Мензис Д., Совместная группа по метаанализу данных отдельных пациентов в MT. Резистентность к фторхинолонам и инъекционным препаратам второго ряда: влияние на исходы ТБ с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J. 2013;42(1):156-68. PubMed PMID: 23100499. Pubmed Central PMCID: PMC4487776. дои: 10.1183/09031936.00134712
14. Erkens CG, Kamphorst M, Abubakar I, Bothamley GH, Chemtob D, Haas W, Migliori GB, Rieder HL, Zellweger JP, Lange C. Расследование контактов с туберкулезом в странах с низкой распространенностью: европейский консенсус. Eur Respir J. 2010;36(4):925-49. PubMed PMID: 20889463. 36/4/925 [pii]. doi: 10.1183/09031936.00201609
15. Мак У, Мильори Г.Б., Сестер М., Ридер Х.Л., Элерс С., Голетти Д., Боссинк А., Магдорф К., Хольшер С., Кампманн Б., Аренд С.М., Детьен А., Ботамли Г., Зеллвегер Д.П. , Milburn H, Diel R, Ravn P, Cobelens F, Cardona PJ, Kan B, Solovic I, Duarte R, Cirillo DM, Lange C, для TBNET. ЛТБИ: латентная туберкулезная инфекция или стойкий иммунный ответ на M.tuberculosis? Консенсусное заявление TBNET. Евро Респир Дж. 2009;33(5):956-73. PubMed PMID: 19407047. doi: 10.1183/09031936.00120908
16. Stagg HR, Zenner D, Harris RJ, Munoz L, Lipman MC, Abubakar I. Лечение латентной туберкулезной инфекции: сетевой метаанализ. Энн Интерн Мед. 2014;161(6):419-28. PubMed PMID: 25111745. doi: 10.7326/M14-1019
17. Mendel F. Über intrakutane Tuberkulinanwendung zu diagnostischen Zwecken (Intrakutanreaktion). Бейтр Клин Туберк. 1909; 13:139-44.
18. Mantoux C. Внутрикожная реакция на туберкулин и его интерпретация в клинике. Пресс Мед. 1910;(нет 2):10-3.
19. фон Пирке C. Die Allergieprobe zur Diagnose der Tuberkulose im Kindesalter. Wien Med Wochenschr. 1907; 57:1370-4.
20. Крицелис Э., Аманатиду В., Сириду Г., Спиридис Н.П., Маврику М., Пападопулос Н.Г., Цолиа М.Н. Влияние возраста на реакцию в тесте на высвобождение гамма-интерферона цельной крови у детей, исследованных на латентную туберкулезную инфекцию. J Педиатр. 2012;161(4):632-8. PubMed PMID: 22632878. doi: 10.1016/j.jpeds.2012.04.007
21. Мукерджи А., Сайни С., Кабра С.К., Гупта Н., Сингх В., Сингх С., Бхатнагар С., Сайни Д., Гревал Х.М., Лодха Р., Дели TBSg, Анеджа С., Арья Т., Бхатнагар С., Чандра Дж., Датта А., Доэрти Т., Фриис Х., Гревал Х.М., Хесселинг А., Кабра С., Лодха Р., Мараис Б., Мукерджи А., Парашар Д., Праджапати С., Пурохит К. , Saini D, Saini S, Singh RR, Singh S, Singh V. Влияние дефицита микронутриентов на тест QuantiFERON-TB Gold In-Tube и туберкулиновый кожный тест при диагностике внутригрудного туберкулеза у детей. Eur J Clin Nutr. 2014;68(1):38-42. PubMed PMID: 24169461. doi: 10.1038/ejcn.2013.216
22. Mandalakas AM, van Wyk S, Kirchner HL, Walzl G, Cotton M, Rabie H, Kriel B, Gie RP, Schaaf HS, Hesseling AC. Выявление туберкулезной инфекции у ВИЧ-инфицированных детей: исследование диагностической точности, путаницы и взаимодействия. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(3):e111-8. PubMed PMID: 23190784. doi: 10.1097/INF.0b013e31827d77b7
23. Mandalakas AM, Hesseling AC, Chegou NN, Kirchner HL, Zhu X, Marais BJ, Black GF, Beyers N, Walzl G. Высокий уровень противоречивости результатов IGRA в ВИЧ-инфицированные взрослые и дети. Int J Tuberc Lung Dis. 2008;12(4):417-23. PubMed PMID: 18371268.
24. Стефан Д.С., Диппенаар А., Детьен А.К., Шааф Х.С., Марэ Б.Дж., Криель Б., Лебенберг Л., Валцль Г., Хесселинг А.К. Анализы высвобождения гамма-интерферона для выявления инфекции Mycobacterium tuberculosis у детей с онкологическими заболеваниями. Int J Tuberc Lung Dis. 2010;14(6):689-94. PubMed PMID: 20487605.
25. Carvalho AC, Schumacher RF, Bigoni S, Soncini E, Notarangelo L, Apostoli A, Bonfanti C, Cirillo D, Mantegani P, Porta F, Comelli M, Matteelli A. Расследование контактов на основе серийных номеров определение высвобождения гамма-интерферона (IGRA) у детей из онкогематологического отделения после контакта с больным туберкулезом легких. Инфекционное заболевание. 2013;41(4):827-31. PubMed PMID: 23575516. doi: 10.1007/s15010-013-0450-y
26. Бумбацеа Д., Аренд С.М., Эюбоглу Ф., Фишман Дж.А., Голетти Д., Исон М.Г., Джонс К.Э., Кампманн Б., Коттон К.Н., Ланге С., Люнгман П., Милберн Х., Моррис М.И., Мюллер Э., Муньос П., Неллор A, Rieder HL, Sester U, Theodoropoulos N, Wagner D, Sester M. Риск туберкулеза у кандидатов на трансплантацию и реципиентов: консенсусное заявление TBNET. Eur Respir J. 2012;40(4):990-1013. PubMed PMID: 22496318. doi: 10.1183/09031936.00000712
27. Leidl L, Mayanja Kizza H, Sotgiu G, Ernst M, Hirsch C, Goletti D, Toossi Z, Lange C. Взаимосвязь иммунодиагностических тестов на туберкулез и количество циркулирующих CD4+ Т-клетки при ВИЧ-инфекции. Евро Респир Дж. 2010; 35:619-26. doi: 10.1183/09031936.00045509
28. Barcellini L, Borroni E, Brown J, Brunetti E, Campisi D, Castellotti PF, Codecasa LR, Cugnata F, Di Serio C, Ferrarese M, Goletti D, Lipman M, Rancoita PM, Russo Г., Тадолини М., Ванино Э., Чирилло Д.М. Первая оценка эффективности QuantiFERON-TB Gold Plus при контактном скрининге. Eur Respir J. 2016;48(5):1411-9. PubMed PMID: 27390280. doi: 10.1183/13993003.00510-2016
29. Hoff ST, Peter JG, Theron G, Pascoe M, Tingskov PN, Aggerbeck H, Kolbus D, Ruhwald M, Andersen P, Dheda K. Чувствительность C- Tb: новый RD-1-специфический кожный тест для диагностики туберкулезной инфекции. Европейское дыхание Дж. 2016;47(3):919-28. PubMed PMID: 26677940. doi: 10.1183/13993003.01464-2015
30. Аксенова В.А., Клевно Н.И., Барышникова Л.А., Долженко Е.Н., Ильясова Е.В., Медведев С., Лапшина В.Н., Кавтарашвили С.М. Диаскинтест на туберкулез у детей и подростков. Туберк Биолезни Легких. 2009 (10): 13–6. PubMed PMID: 20050055.
31. Киселев В.И., Барановский П.М., Рудых И.В., Шустер А.М., Мартьянов В.А., Медников Б.Л., Демин А.В., Александров А.Н., Мушкин А., Леви Д.Т., Слогоцкая Л.В., Овсянкина Е.С., Медуницын Н.В., Литвинов В.И., Перельман М.И., Пальцев М.А. Клинические испытания нового кожного теста Диаскинтест для диагностики туберкулеза. Пробл Туберк Болезн Легк. 2009 г.(2):11-6. PubMed PMID: 19382637.
32. Литвинов В.И., Шустер А.М., Слогоцкая Л.В., Сельцовский П.П., Овсянкина Е.С., Мушкин А., Виноградова Т.И., Леви Д.Т., Бочарова И.В., Филиппов А.В., Стахеева Л.Б. [Эффективность нового диагностического препарата Диаскинтест у детей для диагностики туберкулеза]. Пробл Туберк Болезн Легк. 2009 (4): 19-22. PubMed PMID: 19514449.
33. Сестер М., Сотджиу Г., Ланге С., Гиль С., Жирарди Э., Мильори Г.Б., Боссинк А., Дхеда К., Дил Р., Домингес Дж., Липман М., Немет Дж., Равн П., Винклер С. , Huitric E, Sandgren A, Manissero D. Анализы высвобождения гамма-интерферона для диагностики активного туберкулеза: систематический обзор и метаанализ. Eur Respir J. 2011;37(1):100-11. PubMed PMID: 20847080. doi: 10.1183/09031936.00114810
34. Чжоу ХХ, Лю ЮЛ, Чжай К, Ши ХЗ, Тонг ЧЖ. Анализ высвобождения гамма-интерферона в жидкостях организма для диагностики внелегочного туберкулеза у взрослых: систематический обзор и метаанализ. Научный доклад 2015; 5:15284. PubMed PMID: 26503802. Pubmed Central PMCID: 4621514. doi: http://dx.doi.org/10.1038/srep15284
35. de Visser V, Sotgiu G, Lange C, Aabye MG, Bakker M, Bartalesi F, Brat К., Чи К.Б., Дхеда К., Домингес Дж., Эюбоглу Ф., Ганем М., Голетти Д., Дилектасли А.Г., Гульельметти Л., Кох В.Дж., Латорре И., Лоси М., Поланова М., Равн П., Рингсхаузен ФК, Руметсхофер Р., де Соуза- Гальвао М.Л., Тийсен С., Ботамли Г., Боссинк А., Tbnet. Ложноотрицательный анализ высвобождения гамма-интерферона приводит к активному туберкулезу: исследование TBNET. Европейское дыхание Дж. 2015; 45 (1): 279-83. PubMed PMID: 25359336. doi: 10.1183/09031936.00120214
36. Zellweger JP, Sotgiu G, Block M, Dore S, Altet N, Blunschi R, Bogyi M, Bothamley G, Bothe C, Codecasa L, Costa P, Dominguez J, Дуарте Р. , Флоэ А., Фрезар И., Гарсия-Гарсия Х.М., Голетти Д., Хальм П., Хеллвиг Д., Хеннингер Э., Хейкес-Уден Х., Хорн Л., Кручак К., Латорре И., Паче Г., Рат Х., Рингсхаузен Ф.К., Руис А.С., Солович И., Соуза-Гальвао М.Л., Видмер У., Витте П., Ланге С., Тбнет. Оценка риска туберкулеза в контактах с помощью анализа высвобождения IFN-gamma. Исследование Европейской группы клинических испытаний сети Tuberculosis Network. Am J Respir Crit Care Med. 2015;191(10):1176-84. PubMed PMID: 25763458. doi: 10.1164/rccm.201502-0232OC
37. Chee CB, KhinMar KW, Gan SH, Barkham TM, Koh CK, Shen L, Wang YT. Влияние лечения туберкулеза на Т-клеточный интерферон-гамма-ответ на специфические антигены Mycobacterium tuberculosis. Eur Respir J. 2010;36(2):355-61. PubMed PMID: 19926734. doi: 10.1183/09031936.00151309
38. Denkinger CM, Pai M, Patel M, Menzies D. Анализ высвобождения гамма-интерферона для мониторинга лечения активного туберкулеза — взрыв на фабрике по производству спагетти. Дж. Клин Микробиол. 2012. PubMed PMID: 23175268. doi: 10.1128/JCM.02278-12
39. Katiyar SK, Sampath A, Bihari S, Mamtani M, Kulkarni H. Использование теста QuantiFERON-TB Gold In-Tube для мониторинга эффективности лечения активного туберкулеза легких. Int J Tuberc Lung Dis. 2008;12(10):1146-52. PubMed PMID: 18812044.
40. Рибейро С., Дули К., Хэкман Дж., Лоредо С., Эфрон А., Чейссон Р.Е., Конде М.Б., Бочат Н., Дорман С.Е. Ответы T-SPOT.TB при лечении туберкулеза легких. BMC Infect Dis. 2009; 9:23. PubMed PMID: 19250549. Pubmed Central PMCID: 2651889. doi: 10.1186/1471-2334-9-23
41. Tameris MD, Hatherill M, Landry BS, Scriba TJ, Snowden MA, Lockhart S, Shea JE, McClain JB, Hussey GD, Hanekom WA, Mahomed H, McShane H , Команда MATS. Безопасность и эффективность MVA85A, новой противотуберкулезной вакцины, у детей раннего возраста, ранее вакцинированных БЦЖ: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2b. Ланцет. 2013;381(9871):1021-8. PubMed PMID: 23391465. doi: 10.1016/S0140-6736(13)60177-4
, Титер Л. Д., Паркер М., Гарретт Д.О., Дейли К.Л. Анализы высвобождения интерферона-g и туберкулиновые кожные пробы для диагностики латентной туберкулезной инфекции у медицинских работников в США. Am J Respir Crit Care Med. 2014;189: 77-87. doi: 10.1164/rccm.201302-0365OC
43. Slater ML, Welland G, Pai M, Parsonnet J, Banaei N. Проблемы с анализом QuantiFERON-TB Gold для крупномасштабного рутинного скрининга медицинских работников США. Am J Respir Crit Care Med. 2013;188:1005-10.
44. Schablon A, Nienhaus A, Ringshausen FC, Preisser AM, Peters C. Профессиональный скрининг на туберкулез и использование пограничной зоны для интерпретации IGRA у немецких медицинских работников. ПЛОС Один. 2014;9(12):e115322. PubMed PMID: 25541947. Центральный PMCID в публикации: PMC4277296. doi: 10.1371/journal.pone.0115322
45. Lange C, van Leth F, Sester M, Tbnet. Вирусная нагрузка и риск туберкулеза при ВИЧ-инфекции. J Приобретение иммунодефицитного синдрома. 2016;71(2):e51-3. PubMed PMID: 26761521. doi: 10.1097/QAI.0000000000000834
46. Всемирная организация здравоохранения. Руководство по ведению латентной туберкулезной инфекции. Документ Всемирной организации здравоохранения. 2015;ВОЗ/НТМ/ТБ/2015.01:1-33. http://www.who.int/tb/publications/latent-tuberculosis-infection/en/
47. Гейс С., Беттге-Веллер Г., Гетч Ю., Беллинджер О., Баллманн Г., Хаури А.М. Как мы можем добиться лучшей профилактики прогрессирования туберкулеза среди контактов? Eur Respir J. 2013;42(6):1743-6. PubMed PMID: 23
9. doi: 10.1183/09031936.00187112
48. Sloot R, Schim van der Loeff MF, Kouw PM, Borgdorff MW. Риск туберкулеза после недавнего контакта. 10-летнее последующее исследование контактов в Амстердаме. Am J Respir Crit Care Med. 2014;190(9):1044-52. PubMed PMID: 25265362. doi: 10.1164/rccm.201406-1159OC
49. Hermansen TS, Lillebaek T, Langholz Kristensen K, Andersen PH, Ravn P. Прогностическая ценность анализов высвобождения гамма-интерферона, популяционное исследование в стране с низким уровнем заболеваемости ТБ. грудная клетка. 2016;71(7):652-8. PubMed PMID: 27030576. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-208228
50. Schablon A, Nienhaus A, Ringshausen FC, Preisser AM, Peters C, Staff PO. Исправление: профессиональный скрининг на туберкулез и использование пограничной зоны для интерпретации IGRA у немецких медицинских работников. ПЛОС Один. 2015;10(11):e0142541. PubMed PMID: 26540199. Центральный PMCID в публикации: PMC4634864. doi: 10.1371/journal.pone.0142541
51. Кик С.В., Франкен В.П., Менсен М., Кобеленс Ф.Г., Камфорст М., Аренд С.М., Эркенс С., Гебхард А., Боргдорф М.В., Вервер С. Прогностическое значение прогрессирования туберкулеза при IGRA и TST в контактах с иммигрантами. Eur Respir J. 2010;35(6):1346-53. PubMed PMID: 19840963. 09031936.00098509 [pii]. doi: 10.1183/09031936.00098509
52. Сестер М., ван Кревел Р., Лет Ф., Ланге С. Необходимо лечить для профилактики туберкулеза. Eur Respir J. 2016;46(6):1836-8. PubMed PMID: 26621887. doi: 10.1183/13993003.01047-2015
53. Пай М. Серийное тестирование с помощью анализов высвобождения гамма-интерферона ТБ: на пути к тонкому пониманию. Грудь. 2012;142(6):1366-7. PubMed PMID: 23208326. doi: 10.1378/chest.12-1208
54. Moses MW, Zwerling A, Cattamanchi A, Denkinger CM, Banaei N, Kik SV, Metcalfe J, Pai M, Dowdy D. Серийное тестирование на латентный туберкулез с использованием QuantiFERON-TB Gold In-Tube: модель Маркова. Научный доклад 2016; 6: 30781. PubMed PMID: 27469388. Pubmed Central PMCID: PMC4965809. дои: 10.1038/srep30781
55. Нолан С.М., Голдберг С.В., Бускин С.Е. Гепатотоксичность, связанная с профилактической терапией изониазидом. 7-летнее исследование, проведенное противотуберкулезной клиникой общественного здравоохранения. ДЖАМА. 1999; 281:1014-8.
56. van Hest R, Baars H, Kik S, van Gerven P, Trompenaars MC, Kalisvaart N, Keizer S, Borgdorff M, Mensen M, Cobelens F. Гепатотоксичность рифампин-пиразинамида и изониазида для профилактической терапии и лечения туберкулеза. Клин Инфекция Дис. 2004; 39:488-96. doi: 10.1086/422645
57. Menzies D, Gardiner G, Farhat M, Greenaway C, Pai M. Трехмерное мышление: сетевой алгоритм для помощи в интерпретации результатов туберкулиновых кожных проб. Int J Tuberc Lung Dis. 2008;12(5):498-505. PubMed PMID: 18419884.
58. Лалвани А., Патан А.А., МакШейн Х., Уилкинсон Р.Дж., Латиф М., Конлон С.П., Пасвол Г., Хилл АВС. Быстрое обнаружение инфекции Mycobacterium tuberculosis путем подсчета антигенспецифических Т-клеток. Am J Respir Crit Care Med. 2001; 163:824-8.
59. Мори Т., Сакатани М., Ямагиши Ф., Такашима Т., Кавабе Ю., Нагао К., Сигето Э., Харада Н., Митараи С., Окада М., Судзуки К., Иноуэ Ю., Цуюгути К., Сасаки Ю., Мазурек Г.Х., Цуюгути I. Специфическое выявление туберкулезной инфекции: гамма-интерфероновый анализ с использованием новых антигенов. Am J Respir Crit Care Med. 2004;170(1):59-64. PubMed PMID: 15059788. doi: 10.1164/rccm.200402-179OC
60. Харада Н., Хигучи К., Ёшияма Т., Кавабе Ю. , Фудзита А., Сасаки Ю., Хориба М., Митараи С., Ёнемару М., Огата Х., Арига Х. , Курашима А., Вада А., Такамори М., Ямагиши Ф., Судзуки К., Мори Т., Исикава Н. Сравнение чувствительности и специфичности двух анализов гамма-интерферона цельной крови на инфекцию M.tuberculosis. J заразить. 2008;56(5):348-53. PubMed PMID: 18395264. doi: 10.1016/j.jinf.2008.02.011
61. Kirsch S, Thijssen S, Alarcon Salvador S, Heine GH, van Bentum K, Fliser D, Sester M, Sester U. Номера Т-клеток и антиген-специфическая функция Т-клеток следует разным циркадным ритмам. Дж. Клин Иммунол. 2012;32(6):1381-9. PubMed PMID: 22797814. doi: 10.1007/s10875-012-9730-z
62. Metcalfe JZ, Cattamanchi A, McCulloch CE, Lew JD, Ha NP, Graviss EA. Изменчивость теста QuantiFERON-TB в пробирке с золотом в клинической практике. Am J Respir Crit Care Med. 2013;187(2):206-11. PubMed PMID: 23103734. Pubmed Central PMCID: PMC3570654. doi: 10.1164/rccm.201203-0430OC
63. Andersen P, Munk ME, Pollock JM, Doherty TM. Специфическая иммунологическая диагностика туберкулеза. Ланцет. 2000;356(9235):1099-104. PubMed PMID: 11009160.
64. Millington KA, Innes JA, Hackforth S, Hinks TS, Deeks JJ, Dosanjh DP, Guyot-Revol V, Gunatheesan R, Klenerman P, Lalvani A. Динамическая взаимосвязь между IFN-gamma и IL-2 профилем Mycobacterium tuberculosis специфичные Т-клетки и антигенная нагрузка. Дж Иммунол. 2007;178(8):5217-26. PubMed PMID: 17404305.
65. Day CL, Абрахамс Д.А., Лерумо Л., Янсе ван Ренсбург Э., Стоун Л., О’Ри Т., Пиенаар Б., де Кок М., Каплан Г., Магомед Х., Дхеда К., Ханеком В.А. Функциональная способность специфических Т-клеточных ответов Mycobacterium tuberculosis у человека связана с микобактериальной нагрузкой. Дж Иммунол. 2011;187(5):2222-32. PubMed PMID: 21775682. Pubmed Central PMCID: 3159795. doi: 10.4049/jimmunol.1101122
66. Lalvani A. Подсчет антиген-специфических Т-клеток: новый подход к мониторингу ответа на лечение туберкулеза? Клин Инфекция Дис. 2004;38(5):757-9. PubMed PMID: 14986263. doi: 10.1086/381763
67. Denkinger CM, Pai M, Patel M, Menzies D. Анализ высвобождения гамма-интерферона для мониторинга ответа на лечение активного туберкулеза: взрыв на фабрике по производству спагетти. Дж. Клин Микробиол. 2013;51(2):607-10. PubMed PMID: 23175268. Pubmed Central PMCID: 3553895. doi: 10.1128/JCM.02278-12
68. Tagmouti S, Slater M, Benedetti A, Kik SV, Banaei N, Cattamanchi A, Metcalfe J, Dowdy D, van Zyl Smit R, Dendukuri N, Pai M, Denkinger C. Воспроизводимость анализа высвобождения гамма-интерферона (IFN-gamma). Систематический обзор. Энн Ам Торак Соц. 2014;11(8):1267-76. PubMed PMID: 25188809. doi: 10.1513/AnnalsATS.201405-188OC
69. Wallis RS, Pai M, Menzies D, Doherty TM, Walzl G, Perkins MD, Zumla A. Биомаркеры и диагностика туберкулеза: прогресс, потребности и перевод на практике. Ланцет. 2010;375(9729):1920-37. PubMed PMID: 20488517. doi: 10.1016/S0140-6736(10)60359-5
70. Рувальд М., Равн П. Биомаркеры латентной туберкулезной инфекции. Эксперт Respir Med. 2009;3(4):387-401. PubMed PMID: 20477330. doi: 10.1586/ers.09.31
71. Zwerling A. Т-клеточные ответы IFN-gamma у пациентов, получавших лечение от LTBI Int J Tuberc Lung Dis. 2010; Дополнение (Материалы Второго глобального симпозиума по анализам высвобождения гамма-интерферона): 18.
72. Hill PC, Brookes RH, Fox A, Jackson-Sillah D, Jeffries DJ, Lugos MD, Donkor SA, Adetifa IM, de Jong BC, Aiken AM, Adegbola RA, McAdam KP. Продольная оценка теста ELISPOT на инфекцию Mycobacterium tuberculosis. ПЛОС Мед. 2007;4(6):e192. PubMed PMID: 17564487.
73. Уилкинсон К.А., Кон О.М., Ньютон С.М., Мейнтьес Г., Дэвидсон Р.Н., Пасвол Г., Уилкинсон Р.Дж. Влияние лечения латентной туберкулезной инфекции на Т-клеточный ответ на антигены Mycobacterium tuberculosis. J заразить дис. 2006;193(3):354-9. PubMed PMID: 16388482.
74. Beyers N, Gie RP, Schaaf HS, Van Zyl S, Talent JM, Nel ED, Donald PR. Проспективная оценка детей в возрасте до 5 лет, проживающих в одном домохозяйстве со взрослыми, с недавно диагностированным туберкулезом легких. Int J Tuberc Lung Dis. 1997;1(1):38-43. PubMed PMID: 9441057.
75. Мандалакас А.М., Хесселинг А.С., Ги Р.П., Шааф Х.С., Марэ Б.Дж., Синанович Э. Моделирование экономической эффективности стратегий профилактики туберкулеза у детей, контактировавших с детьми, в условиях высокой нагрузки. грудная клетка. 2013;68(3):247-55. PubMed PMID: 22717944. doi: 10.1136/thoraxjnl-2011-200933
76. Mazurek GH, Jereb J, Vernon A, LoBue P, Goldberg S, Castro K, Committee IE, Centers for Disease C, Prevention. Обновленные рекомендации по использованию анализов высвобождения гамма-интерферона для выявления инфекции Mycobacterium tuberculosis — США, 2010 г., отчет, 2010 г.;59(RR-5):1-25. PubMed PMID: 20577159. https://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/rr5905a1.htm
77. Starke JR, Комитет по инфекционным заболеваниям D, Комитет по инфекционным заболеваниям D. Анализы высвобождения гамма-интерферона для диагностики туберкулеза Инфекции и болезни у детей. Педиатрия. 2014;134(6):e1763-73. PubMed PMID: 25422024. doi: 10.1542/peds.2014-2983
78. Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (NICE). Туберкулез: клиническая диагностика и лечение туберкулеза, меры профилактики и борьбы с ним. Лондон: Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства; 2016.
79. Перес-Велес СМ, Марэ БЖ. Туберкулез у детей. N Engl J Med. 2012;367(4):348-61. PubMed PMID: 22830465. doi: 10.1056/NEJMra1008049
80. Detjen AK, DiNardo AR, Leyden J, Steingart KR, Menzies D, Schiller I, Dendukuri N, Mandalakas AM. Анализ Xpert MTB/RIF для диагностики туберкулеза легких у детей: систематический обзор и метаанализ. Ланцет Респир Мед. 2015. PubMed PMID: 25812968. doi: 10.1016/S2213-2600(15)00095-8
81. Ling DI, Crepeau CA, Dufresne M, Khan S, Quach C, Dendukuri N, Schwartzman K, Menzies D, Lands LC , Пай М. Оценка воздействия анализов высвобождения гамма-интерферона на лечение туберкулеза у детей. Pediatr Infect Dis J. 2012. PubMed PMID: 22828646. doi: 10.109.7/INF.0b013e318269d10c
82. Всемирная организация здравоохранения. Руководство для национальных противотуберкулезных программ по ведению туберкулеза у детей. Женева, Швейцария: 2015 г.
83. Всемирная организация здравоохранения. Использование анализов высвобождения гамма-интерферона туберкулеза (IGRA) в странах с низким и средним уровнем дохода — Заявление о политике. Женева, Швейцария: 2011.
84. Karo B, Haas W, Kollan C, Gunsenheimer-Bartmeyer B, Hamouda O, Fiebig L, German ClinSurv HIVSG. Туберкулез среди людей, живущих с ВИЧ/СПИДом, в немецкой когорте ClinSurv HIV: долговременная заболеваемость и факторы риска. BMC Infect Dis. 2014;14:148. PubMed PMID: 24646042. Pubmed Central PMCID: 3994660. doi: 10.1186/1471-2334-14-148
85. Gutsfeld C, Olaru ID, Vollrath O, Lange C. Отношение к профилактике туберкулеза на этапе ликвидации: опрос врачей в Германии. ПЛОС Один. 2014;9(11):e112681. PubMed PMID: 25393241. Pubmed Central PMCID: 4231044. doi: 10.