Бубо-Кок аналоги. Цены на аналоги в аптеках

На данной странице представлен список всех аналогов Бубо-Кок по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

• Самый дешевый аналог Бубо-Кок: Пентаксим
• Самый популярный аналог Бубо-Кок: Пентаксим
•  
• Классификация АТХ: Diphtheria-hepatitis B-pertussis-tetanus
• Действующие вещества / состав: вакцина

Дешевые аналоги Бубо-Кок

При расчетах стоимости дешевых аналогов Бубо-Кок учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Популярные аналоги Бубо-Кок

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Все аналоги Бубо-Кок

Аналоги по показанию и способу применения

Для составления списка дешевых аналогов дорогих лекарств мы используем цены, которые нам предоставляют более 10000 аптек по всей России. База лекарств и их аналогов обновляется ежедневно, поэтому информация предоставленная на нашем сайте является всегда актуальной по состоянию на текущий день. Если вы не нашли интересующий вас аналог, пожалуйста, воспользуйтесь поиском выше и выберите из списка интересующее вас лекарство. На странице каждого из них вы найдете все возможные варианты аналогов искомого лекарства, а также цены и адреса аптек в которых оно есть в наличии.

Как найти дешевый аналог дорогому лекарству ?

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

Бубо-Кок цена

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Бубо-Кок и узнать о наличии в аптеке поблизости

• Бубо-Кок цена в России
• Бубо-Кок цена в Украине
• Бубо-Кок цена в Казахстане

Бубо-Кок инструкция

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата
Бубо-Кок

Владелец регистрационного удостоверения:
КОМБИОТЕХ НПК, ЗАО (Россия)

Код ATX:
J07CA05 (Diphtheria-hepatitis B-pertussis-tetanus)

Лекарственная форма
Препарат отпускается по рецепту БУБО-КОК
сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003327/01 от 03.03.09 — Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка
Суспензия для в/м введения 0. 5 мл
Bordetella pertussis 10 млрд. клеток
дифтерийный анатоксин 15 ФЕ
столбнячный анатоксин 5 EC
HBS-протеин, являющийся основным поверхностным антигеном вируса гепатита B (HBsAg) 5 мкг
0.5 мл — ампулы (10) — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа:
Вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и гепатита В

Фармако-терапевтическая группа:
МИБП-вакцина

Фармакологическое действие
Введение препарата в соответствии с утвержденной схемой вызывает формирование специфического иммунитета против коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В.

Показания
— профилактика коклюша, дифтерии, столбняка и гепатита В у детей.

Режим дозирования
Прививки против Бубо-Кок проводят детям до достижения возраста 4 года.
Вакцину вводят в соответствии с национальным календарем профилактических прививок в сроки, предусматривающие одновременное проведение прививок против гепатита В, коклюша, дифтерии и столбняка.
Дети, не вакцинированные против гепатита В до 3-х месячного возраста, получают вакцину трехкратно по схеме 3 мес, 4.5 мес и 6 мес.
Сокращение интервалов не допускается. При необходимости увеличения интервалов очередную прививку следует проводить в возможно ближайший срок, определяемый состоянием здоровья детей. При наличии одной или двух прививок ЛКДС-вакциной у детей, не привитых против гепатита В, недостающее до 3-х количество прививок может быть проведено вакциной Бубо-Кок. При этом недостающее до 3-х количество прививок против гепатита В осуществляют моновакциной против гепатита В.
Ревакцинацию против коклюша, дифтерии и столбняка проводят АКДС-вакциной однократно в возрасте 18 месяцев (при нарушении сроков прививок — через 12-13 мес. после законченного курса вакцинации). В случае, если ревакцинация против коклюша, дифтерии и столбняка совпадает по времени с прививкой против гепатита В, она может быть проведена вакциной Бубо-Кок.
Примечание: если ребенок по достижении 4 лет не получил ревакцинацию АКДС-вакциной или вакциной Бубо-Кок, то ее проводят ЛДС-анатоксином для возрастов 4 года — 5 лет 11 мес. 29 дней или для возрастов 6 лет и старше вакциной АДС-М анатоксином. В случае, если ревакцинация против дифтерии и столбняка совпадает по времени с прививкой против гепатита В, она может быть проведена вакциной Бубо-М.
Препарат вводят внутримышечно в верхний наружный квадрант ягодицы или в передненаружную область бедра в дозе 0.5 мл (разовая доза). Перед прививкой ампулу необходимо тщательно встряхнуть до получения гомогенной взвеси.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью, отсутствием маркировки, при изменении физических свойств (изменение цвета, наличие неразвивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Введение препарата регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, срока годности, предприятия-производителя, даты введения, характера реакции на введение препарата.

Побочное действие
У части привитых в первые двое суток могут развиться кратковременные общие (повышение температуры, недомогание) и местные (болезненность, гиперемия, отечность) реакции. В редких случаях могут развиться осложнения: судороги (обычно связанные с повышением температуры), эпизоды пронзительного крика, аллергические реакции (отек Квинке, крапивница, полиморфная сыпь).
Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа у особо чувствительных детей, за привитыми необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение 30 минут. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Примечание: при развитии у ребенка сильной общей реакции (повышение температуры в первые двое суток выше 40°С, в месте введения вакцины — отек и гиперемия свыше 8 см в диаметре) или поствакцинального осложнения ему прекращают дальнейшие прививки вакциной Бубо-Кок. Если ребенок был привит двукратно, курс вакцинации против дифтерии и столбняка считают законченным, а вакцинацию против гепатита В заканчивают моновакциной однократно через месяц после второй вакцинации Бубо-Кок. Если ребенок получил одну прививку, вакцинация может быть продолжена Бубо-М, которую вводят однократно не ранее чем через 3 месяца. Вакцинацию против гепатита В в этом случае заканчивают моновакциной однократно через месяц. В обоих случаях первую ревакцинацию проводят АДС-М анатоксином через 9-12 месяцев после последней прививки Бубо-Кок или Бубо-М. Если осложнение развилось после третьей вакцинации Бубо-Кок, первую ревакцинацию проводят АДС-М анатоксином через 12-18 месяцев. Последующие ревакцинации проводят в декретированных возрастах АДС-М анатоксином.
При повышении температуры выше 38.5°С более чем у 1% привитых или возникновении выраженных местных реакций (отек мягких тканей диаметром более 5 см, инфильтрата диаметром более 2 см) более чем у 4 % привитых, а также развитии поствакцинальных осложнений, прививки препаратом данной серии прекращают. Вопрос о ее дальнейшем использовании решает ФГУН ГИСК им. Л.Л. Тарасевича Роспотребнадзора.

Противопоказания к применению
Прогрессирующие заболевания нервной системы, афебрильные судороги в анамнезе, аллергические реакции на дрожжи, сильные реакции и поствакцинальные осложнения на введение предыдущей дозы АКДС-вакцины, вакцины против гепатита В, вакцины Бубо-Кок.
Наличие фебрильных судорог при введении предыдущей дозы вакцины не является противопоказанием к введению Бубо-Кок, после ее введения целесообразно назначение парацетамола (10-15 мг/кг 3-4 раза в день) в течение 1-2 суток.
Детей, перенесших острые заболевания, прививают не ранее чем через четыре недели после выздоровления, при легких формах респираторных заболеваний (ринит, легкая гиперемия зева и т.д.) прививка допускается через 2 недели после выздоровления.
Больных хроническими заболеваниями прививают не ранее чем через четыре недели после достижения стойкой ремиссии.
Стабильные проявления аллергического заболевания (локализованные кожные проявления, скрытый бронхоспазм и т.д.) не являются противопоказаниями к вакцинации, которая может быть проведена на фоне соответствующей терапии.
С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер на ФАП) в день прививки проводит опрос родителей и осмотр ребенка с обязательной термометрией. Дети, временно освобожденные от прививки, должны быть взяты под наблюдение и учет и своевременно привиты.

Применение при нарушениях функции печени
Больных хроническими заболеваниями прививают не ранее чем через четыре недели после достижения стойкой ремиссии.

Применение при нарушениях функции почек
Больных хроническими заболеваниями прививают не ранее чем через четыре недели после достижения стойкой ремиссии.

Применение у детей
Прививки против Бубо-Кок проводят детям до достижения возраста 4 года.

Лекарственное взаимодействие
Прививки вакциной Бубо-Кок можно проводить одновременно с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок или через 1 мес. после прививок против других инфекций. Вакцина Бубо-Кок может вводиться с противоаллергическими препаратами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не установлено.

Условия и сроки хранения
Препарат хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С. Замораживание не допускается. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности — 18 мес

Условия отпуска из аптек
Для лечебно-профилактических и санитарно-профилактических учреждений.

Вся информация представлена в ознакомительных целях и не является поводом для самостоятельного назначения или замены лекарства

Союз педиатров России

Союз педиатров России

Главная > Информация для родителей > Вакцинация

• КОНСЕРВАНТЫ – вещества, содержащиеся в препарате в крайне малых дозах и используемые для предотвращения бактериального и грибкового загрязнения вакцины после ее изготовления. Результаты наблюдения, длившегося более 10 лет, показали безопасность консервантов, входящих в состав вакцин.
• АДЪЮВАНТЫ – это химические соединения, добавленные к вакцинам, чтобы помочь повысить иммунную реакцию организм. 
• АНТИБИОТИКИ используются при изготовлении вакцин, чтобы предотвратить бактериальное заражение. После изготовления препарата они остаются в следовом количестве.
• СТАБИЛИЗАТОРЫ – соединения, добавляемые к вакцине, чтобы защитить ее от неблагоприятных условий, которые могут повлиять на эффективность и позволяют хранить вакцину в течение длительных периодов времени. Эти вещества содержатся в нашем организме, например, сахара, аминокислоты и белки, поэтому не представляют никакой опасности.

КАКИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА СОДЕРЖАТСЯ В ВАКЦИНАХ?

Чума | Справочник болезней | Travelers’ Health

Что такое чума?

Чума — это редкое заболевание, вызываемое бактериями, которые могут поражать людей и животных. Люди могут заболеть чумой после укусов инфицированных блох, контакта с зараженным животным или вдыхания инфекционных капель от инфицированного человека или животного.

Симптомы чумы зависят от того, как пациент подвергся воздействию бактерий. Чума может проявляться различными клиническими формами, но наиболее распространенными формами у человека являются бубонная, септицемическая и легочная чума.

Тип чумы

Как она распространяет

Симптомы

Тип чумы

Bubonic

Как она распространяет

кусочки из инфицированных блох и обезжиренных животных

Симптомы

, головная боль, охлаждение и болезненные, боли,

. опухшие и болезненные лимфатические узлы

Тип чумы

Септическая

Как она распространяется

Укусы инфицированных блох и обращение с инфицированными животными

Симптомы

Лихорадка, озноб, слабость, боль в желудке, иногда кровоизлияния в кожу и другие органы. Кожа и другие ткани могут почернеть и отмереть, особенно на пальцах рук, ног и носа. У человека может развиться легочная чума, если он переболел бубонной или септицемической чумой и не лечил ее

Симптомы

Лихорадка, слабость, одышка, боль в груди, кашель с кровянистой или водянистой слизистой

Кто подвергается риску?

Чума встречается в некоторых регионах Африки, Центральной Азии, Индийского субконтинента, северной части Южной Америки и на юго-западе США. На Мадагаскаре были зарегистрированы городские вспышки чумы, хотя и редко.

Хотя чума встречается в странах по всему миру, риск для путешественников невелик. Однако походы, охота, походы или работа на открытом воздухе могут увеличить риск.

Что могут сделать путешественники, чтобы предотвратить чуму?

В Соединенных Штатах не существует вакцины для предотвращения чумы. Тем не менее, путешественники могут защитить себя от чумы, приняв следующие меры предосторожности:

Носите средство от насекомых

• Используйте средство от насекомых, зарегистрированное Агентством по охране окружающей среды (EPA), с одним из перечисленных ниже активных ингредиентов. При использовании по назначению репелленты, зарегистрированные EPA, доказали свою безопасность и эффективность даже для беременных и кормящих женщин.
  • ДЭТА
  • Пикаридин (известный как KBR 3023 и икаридин за пределами США)
  • ИР3535
  • Масло лимонного эвкалипта (OLE)
  • Параментандиол (ПМД)
  • 2-ундеканон
• Найдите подходящее средство от насекомых с помощью поисковой системы Агентства по охране окружающей среды.

Обработка одежды и снаряжения перметрином

• Используйте 0,5% перметрин для обработки одежды и снаряжения (например, ботинок, брюк, носков и палаток) или купите обработанную перметрином одежду и снаряжение.
  • Перметрин — это инсектицид, убивающий или отпугивающий насекомых.
  • Одежда, обработанная перметрином, обеспечивает защиту после многократных стирок. .
  • Прочтите информацию о продукте, чтобы узнать, как долго будет действовать защита.
• При самостоятельной обработке предметов следуйте инструкциям продукта.
• Не наносите продукты с перметрином непосредственно на кожу.
• Посмотрите видео «Что нужно знать о перметрине».

Не прикасайтесь к больным или мертвым животным.  Зараженные блохи могут прыгать с живого или мертвого животного на человека. Люди также могут заразиться при контакте с тканями или биологическими жидкостями инфицированного животного. Например, охотник, сдирающий шкуру с зараженного животного без соблюдения надлежащих мер предосторожности, может заразиться чумой.

• Если вам необходимо взять с собой больное или мертвое животное, наденьте перчатки, брюки и одежду с длинными рукавами, чтобы прикрыть кожу, и используйте дополнительные средства индивидуальной защиты.

Дополнительные шаги, которые следует предпринять, если вы посещаете или проживаете в районе с чумой

• Храните продукты питания, включая корм для домашних животных, в контейнерах, защищенных от грызунов.
• Держите грызунов подальше от дома и сделайте жилые помещения защищенными от грызунов.
• Защитите себя и своих питомцев
  • Не позволяйте домашним животным, которые свободно бродят по известным чумным районам, спать на вашей кровати.
  • Защитите своего питомца от блох. Поговорите с ветеринаром.

Чума — очень серьезное заболевание, но поддается лечению общедоступными антибиотиками. Чем раньше пациент обратится за медицинской помощью и получит лечение, соответствующее чуме, тем выше его шансы на полное выздоровление.

После поездки

Если вы путешествовали и почувствовали себя плохо, особенно если у вас высокая температура, поговорите с врачом и расскажите ему о своем путешествии.

Если вам нужна медицинская помощь за границей, см. раздел Получение медицинской помощи во время путешествия.

Дополнительная информация

• Чума
• Избегайте укусов насекомых
• Желтая книга CDC: Чума

Полная защита от легочной и бубонной чумы после однократной пероральной вакцинации

1. ВОЗ. Чума. Всемирная организация здравоохранения. 2005; (267).

2.
Bertherat E, Bekoucha S, Chougrani S, Razik F, Duchemin JB, Houti L, et al.
Повторное появление чумы в Алжире через 50 лет, 2003 г. Новые инфекционные заболевания. 2007;13(10):1459–62. 10.3201/ИД1310.070284
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3.
Шраг С.Дж., Винер П. Новые инфекционные заболевания: какова относительная роль экологии и эволюции?
Тенденции эволюции и экологии. 1995;10:319–24. [PubMed] [Google Scholar]

4.
Цепь PS, Carniel E, Larimer FW, Lamerdin J, Stoutland PO, Regala WM и др.
Взгляд на эволюцию Yersinia pestis посредством полногеномного сравнения с Yersinia pseudotuberculosis
. Proc Natl Acad Sci USA. 2004;101(38):13826–31.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5.
Guiyoule A, Gerbaud G, Buchrieser C, Galimand M, Rahalison L, Chanteau S, et al.
Переносимая резистентность к стрептомицину, опосредованная плазмидами, у клинического изолята Иерсиния чумная
. Возникающие инфекционные заболевания. 2001;7(1):43–8.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6.
Жирар Г. Иммунитет при чуме. Приобретения, полученные за 30 лет работы над штаммом Pasteurella Pestis Ev (Girard and Robic). Биол Мед (Париж). 1963; 52: 631–731. [PubMed] [Google Scholar]

7.
Федорова В.А., Мотин В.Л. Вакцины против чумы В: Федорова В.А., Мотин В.Л., под ред. Вакцины против бактериальных биоугроз. Керала, Индия: исследовательский указатель; 2011. с. 175–233. [Академия Google]

8.
Cui Y, Yang X, Xiao X, Анисимов А.П., Li D, Yan Y и др.
Генетические вариации живых аттенуированных чумных вакцинных штаммов (линия Yersinia pestis EV76) при лабораторных пассажах в разных странах. Заразить Генет Эвол. 2014;26:172–179. 10.1016/j.meegid.2014.05.023
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9.
Хит Д.Г., Андерсон Г.В. мл., Мауро Дж.М., Велкос С.Л., Эндрюс Г.П., Адамович Дж. и др.
Защита от экспериментальной бубонной и легочной чумы с помощью рекомбинантной капсульной вакцины на основе гибридного белка F1-V. вакцина. 1998;16(11–12):1131–7.
[PubMed] [Google Scholar]

10.
Уильямсон Э.Д., Эли С.М., Гриффин К.Ф., Грин М., Рассел П., Лири С.Е. и др.
Новая усовершенствованная субъединичная вакцина против чумы: основа защиты. FEMS Immunol Med Microbiol. 1995;12(3–4):223–30.
[PubMed] [Google Scholar]

11.
Берроуз Т.В. Антиген, определяющий вирулентность Pasteurella pestis
. Природа. 1956; 177: 426–7.
[PubMed] [Google Scholar]

12.
Маннхальтер Дж.В., Нейчев Х.О., Злабингер Г.Дж., Ахмад Р., Эйбл М.М. Модуляция иммунного ответа человека нетоксичным и апирогенным адъювантом гидроксида алюминия: влияние на поглощение антигена и представление антигена. Клиническая и экспериментальная иммунология. 1985;61(1):143–51.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13.
Dinc G, Pennington JM, Yolcu ES, Lawrenz MB, Shirwan H. Улучшение клеточной эффективности Th2 ведущей субъединичной вакцины Yersinia pestis rF1-V с использованием SA-4-1BBL в качестве нового адъюванта. вакцина. 2014;32(39):5035–40. 10.1016/j.vaccine.2014.07.015
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14.
Смайлик СТ. Современные проблемы в разработке вакцин против легочной чумы. Экспертиза вакцин. 2008;7(2):209–21. 10.1586/14760584.7.2.209
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Питт Л. Нечеловекообразные приматы как модель легочной чумы. Гейтерсберг, Мэриленд, США. 2004 [цит. 2014]. http://www.fda.gov/cber/minutes/workshop-min.htm.

16.
Блисник Т., Авеню П., Уэрре М., Карниэль Э., Демер К.Э. Пероральная вакцинация против бубонной чумы с использованием живого авирулентного штамма Yersinia pseudotuberculosis . Заразить иммун. 2008;76(8):3808–16. 10.1128/ИАИ.00034-08
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17.
Дербис А., Серда Марин А., Аве П., Блисник Т., Уэрре М., Карниэль Э. и др.
Инкапсулированная Yersinia pseudotuberculosis является высокоэффективной вакциной против легочной формы чумы. PLoS НТД. 2012;6(2):e1528. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18.
Чой К.Х., Гейнор Дж.Б., Уайт К.Г., Лопес С., Босио С.М., Кархофф-Швейцер Р.Р. и соавт.
Система клонирования и экспрессии бактерий широкого спектра на основе Tn7. Нат Методы. 2005;2(6):443–8. Эпб 2005/05/24.
[PubMed] [Академия Google]

19.
Lane MC, Alteri CJ, Smith SN, Mobley HL. Экспрессия жгутиков совпадает с восхождением уропатогенной Escherichia coli в верхние мочевые пути. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 2007;104(42):16669–74.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

20.
Гамильтон М.А., Руссо Р.К., Терстон Р.В. Усеченный метод Спирмена-Карбера для оценки медианных летальных концентраций в анализах токсичности. Экологические науки и технологии. 1977;11(7):714–9. [Google Scholar]

21.
Шанто С., Рахалисон Л., Ралафиарисоа Л., Фулон Дж., Рациторахина М., Рацифасоаманана Л. и др.
Разработка и испытание экспресс-теста на бубонную и легочную чуму. Ланцет. 2003;361(9353):211–6.
[PubMed] [Google Scholar]

22.
Бенуа С., Гиюль А., Карниэль Э. Серодиагностика человеческих инфекций à Yersinia pathogenes. Presse Médicale. 1996;25(34):1627–30. [PubMed] [Google Scholar]

23.
Мишель Б., Шииги С. Избранные методы клеточной иммунологии. Сан-Франциско: WH Фриман и Ко; 1980.
23–4 р. [Google Scholar]

24.
Дэвис К.Дж., Фриц Д.Л., Питт М.Л., Велкос С.Л., Уоршам П.Л., Фридлендер А.М. Патология экспериментальной легочной чумы, вызванной фракцией 1-положительной и фракцией 1-отрицательной Yersinia pestis у африканских зеленых мартышек (Cercopithecus aethiops). Arch Pathol Lab Med. 1996;120(2):156–63.
[PubMed] [Google Scholar]

25.
Фридлендер А.М., Велкос С.Л., Уоршам П.Л., Эндрюс Г.П., Хит Д.Г., Андерсон Г.В. и др.
Взаимосвязь между вирулентностью и иммунитетом, выявленная в недавних исследованиях капсулы F1 из Иерсиния чумная
. Клин Инфекция Дис. 1995; 21 (Приложение 2): S178–S81.
[PubMed] [Google Scholar]

26.
Куини Л.Э., Корнелиус К.А., Чилетти Н.А., Элли Д., Шнеевинд О.
Варианты Yersinia pestis caf1 и пределы защиты от чумной вакцины. Инфекция и иммунитет. 2008;76(5):2025–36. 10.1128/ИАИ.00105-08
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27.
Велкос С.Л., Дэвис К.М., Питт Л.М., Уоршам П.Л., Фридлендер А.М. Исследования вклада плазмиды pFra, ассоциированной с капсулой F1, в вирулентность Yersinia pestis В: Ravagnan G, Chiesa C, editors. Иерсиниоз: настоящее и будущее. Вклад в микробиологию и иммунологию. 13. Postfach, CH-4009 Базель, Швейцария: Karger; 1995. с. 299–305. [PubMed] [Google Scholar]

28.
Weening EH, Cathelyn JS, Kaufman G, Lawrenz MB, Price P, Goldman WE, et al.
Зависимость капсулы Yersinia pestis от патогенеза зависит от фона мыши. Инфекция и иммунитет. 2011;79(2):644–52. 10.1128/ИАИ.00981-10
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29.
Флурки К., Каррер Дж., Харрисон Д.Е. Мышиные модели в исследованиях старения В: Fox JG, Davisson M, Quimby FW, Barthold SW, Newcomer CE, Smith AL, редакторы. Мышь в биомедицинских исследованиях (второе издание). Берлингтон: Академическая пресса; 2007. с. 637–72. [Google Scholar]

30.
Sebbane F, Lemaitre N, Sturdevant DE, Rebeil R, Virtaneva K, Porcella SF, et al.
Адаптивный ответ Yersinia pestis на внеклеточные эффекторы врожденного иммунитета при бубонной чуме. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 2006;103(31):11766–71.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31.
Maskell DJ, Sweeney KJ, O’Callaghan D, Hormaeche CE, Liew FY, Dougan G. Мутанты Salmonella typhimurium aroA как переносчики субъединицы термолабильного энтеротоксина B Escherichia coli в секреторную и системную иммунную системы мышей. Микроб Патог. 1987;2(3):211–21.
[PubMed] [Google Scholar]

32.
Sodhi A, Sharma RK, Batra HV, Tuteja U. Рекомбинантный белок фракции 1 Yersinia pestis активирует мышиные перитонеальные макрофаги in vitro. Клеточная иммунология. 2004;229(1): 52–61.
[PubMed] [Google Scholar]

33.
Winter CC, Cherry WB, Moody MD. Необычный штамм Pasteurella pestis , выделенный от человека, заболевшего чумой со смертельным исходом. Бюллетень Мировой организации Санте. 1960; 23: 408–9.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34.
Андерсон Г.В., Уоршам П.Л., Болт Ч.Р., Эндрюс Г.П., Велкос С.Л., Фридлендер А.М. и другие.
Защита мышей от фатальной бубонной и легочной чумы путем пассивной иммунизации моноклональными антителами против белка F1 Yersinia pestis. Am J Trop Med Hyg. 1997;56(4):471–3.
[PubMed] [Google Scholar]

35.
Карр К.В., Хит Д.Г., Фридлендер А.М. Антифагоцитарный эффект капсульного белка F1 Yersinia pestis
. Тезисы Общего собрания Американского общества микробиологии. 1997; 97:96. [Google Scholar]

36.
Леви Ю.Ю., Флешнер Ю., Тидхар А., Зауберман А., Афталион М., Лазар С. и др., редакторы. Быстрое появление защитного иммунитета против чумы индуцируется антигеном F1, но не LcrV.
Yersinia 11: 11-й Международный симпозиум Иерсиния ; 2013; Сучжоу, Китай: Лаборатория Колд-Спринг-Харбор. [Google Scholar]

37.
Перлмуттер Р.М., Хансбург Д., Брилес Д.Э., Николотти Р.А., Дэви Дж.М. Ограничение подкласса мышиных антиуглеводных антител. Дж Иммунол. 1978;121(2):566–72.
[PubMed] [Google Scholar]

38.
Суонсон С.Л., Пеланда Р., Торрес Р.М. Разделение труда при первичном гуморальном иммунитете. Иммунол Рез. 2013;55(1–3):277–86. 10.1007/s12026-012-8372-9
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39.
Элвин С.Дж., Уильямсон Э.Д. Иммунные механизмы, опосредованные Stat 4, но не Stat 6, необходимы для защиты от чумы. Микробный патогенез. 2004;37(4):177–84.
[PubMed] [Google Scholar]

40.
Леви Ю., Флэшнер Ю., Тидхар А., Зауберман А., Афталион М., Лазар С. и др.
Т-клетки играют важную роль в опосредованной анти-F1 быстрой защите от бубонной чумы. вакцина. 2011;29(40):6866–73. 10.1016/j.vaccine.2011.07.059
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41.
Родитель М.А., Вильгельм Л.Б., Куммер Л.В., Саба Ф.М., Малларки И.К., Смайли С. Т. Гамма-интерферон, фактор некроза опухоли альфа и синтаза оксида азота 2, ключевые элементы клеточного иммунитета, выполняют критические защитные функции во время гуморальной защиты от летального легочного Инфекция Yersinia pestis . Инфекция и иммунитет. 2006;74(6):3381–6.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42.
Soudja SM, Ruiz AL, Marie JC, Lauvau G. Воспалительные моноциты активируют память CD8 (+) T и врожденные NK-лимфоциты независимо от родственного антигена во время микробной инвазии патогена. Иммунитет. 2012;37(3):549–62. Эпб 2012/09/04. 10.1016/j.иммуни.2012.05.029
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

43.
Лин Дж. С., Куммер Л. В., Саба Ф. М., Смайли СТ. IL-17 способствует клеточно-опосредованной защите от легочных Инфекция Yersinia pestis . Дж Иммунол. 2011;186(3):1675–84. Эпублик 22.12.2010. 10.4049/иммунол.1003303
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44.
Литтман Д. Р., Руденский А.Ю. Th27 и регуляторные Т-клетки в опосредовании и сдерживании воспаления. Клетка. 2010;140(6):845–58. Эпб 2010/03/23. 10.1016/j.cell.2010.02.021
[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45.
McGeachy MJ, Bak-Jensen KS, Chen Y, Tato CM, Blumenschein W, McClanahan T, et al.
ТФР-бета и ИЛ-6 стимулируют выработку ИЛ-17 и ИЛ-10 Т-клетками и сдерживают патологию, опосредованную клетками Т(Н)-17. Нат Иммунол. 2007;8(12):1390–7. Эпублик 13.11.2007.
[PubMed] [Google Scholar]

46.
Манц Р.А., Лонинг М., Кассезе Г., Тиль А., Радбрух А. Выживание долгоживущих плазматических клеток не зависит от антигена. Международная иммунология. 1998; 10 (11): 1703–11.
[PubMed] [Google Scholar]

47.
Fahlgren A, Avican K, Westermark L, Nordfelth R, Fallman M. Колонизация слепой кишки важна для развития персистирующей инфекции Yersinia pseudotuberculosis
. Заразить иммун. 2014;82(8):3471–82. 10.1128/ИАИ.01793-14
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48.