Дефицита «Пентаксима» в России не будет | Пущино

Компания «Нанолек» выиграла тендер на поставку пятикомпонентной вакцины «Пентаксим», разработанной Санофи, — государство закупит почти 700 тысяч доз по зарегистрированной цене. Аукцион прошёл 25 мая. Компании пошли на это шаг, чтобы не допускать разрывов в поставках вакцины в регионы России.

Аукцион, размещенный в марте, по закупке «Пентаксима» — педиатрической вакцины для профилактики дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции — по разным причинам не состоялся. Компания «Нанолек», которая локализует производство препарата на заводе в Кировской области, — прикладывает все усилия, чтобы в этом году регионы получали вакцину без сбоев. С 2017 года компании «Нанолек» и Санофи полностью обеспечивали регионы «Пентаксимом» и продолжат это делать в этом году. При этом отметим, что цена на эту вакцину в России, зарегистрированная в конце 2020 года, в среднем на 70% ниже, чем в других странах.

Общая потребность регионов в вакцине — на 2022 год 4. 1 млн доз. Оставшееся количество будет поставлено до конца года.

Максим Стецюк,
первый заместитель генерального директора, директор дивизиона «Вакцины» компании «Нанолек»:
-У компании есть планы по пересмотру цены в рамках текущего законодательства. Подчеркну, что «Нанолек» как ответственный производитель делает все, чтобы полностью обеспечить потребность Минздрава в комбинированной вакцине от пяти инфекций. Мы благодарим Санофи за партнерство и поддержку — благодаря нашим усилиям регионы будут полностью обеспечены «Пентаксимом», перебоев с поставками не ожидается.

Справка:

Пентаксим: комбинированная вакцина для профилактики 5 опасных детских заболеваний: дифтерии, столбняка, полиомиелита, коклюша и болезней, вызываемой гемофильной инфекцией (менингит, септицемия, пневмония, эпиглотит.). В состав вакцины входит бесклеточный коклюшный компонент, поэтому она, в отличие от отечественной цельноклеточной вакцины АКДС, менее реактогенна: меньше риск лихорадки и неприятных ощущений в месте инъекции.

Прививка детям младше года делается трижды: в возрасте 3, 4, 5 и 6 месяцев, а в 1,5 года выполняется ревакцинация. В России вакцинация против этих инфекций входит в Национальный календарь профилактических прививок, в ряде регионов «Пентаксим» как замена отечественной вакцине АКДС доступен по показаниям или по желанию родителей.

«Пентаксим» зарегистрирован в 71 стране мира и входит в календари профилактических прививок 15 стран Европы и ряда других стран. В России вакцина зарегистрирована с 2008 года, а в 2015 году между «Нанолек» и Санофи было заключено соглашение о локализации производства «Пентаксима» на заводе в Кировской области.

«Нанолек»: современная биофармацевтическая компания, основана в 2011 году Владимиром Христенко и Михаилом Некрасовым. Специализируется на выпуске импортозамещающих и инновационных лекарственных препаратов, как собственной разработки, так и созданных с привлечением международных партнеров. Один из лидеров по производству педиатрических вакцин в РФ. Кроме вакцин в портфель входят препараты для лечения ВИЧ, онкологических и орфанных заболеваний.

Пресс-служба «Нанолек»

Читайте также Состоялась встреча с подрядчиками и жителями по проекту благоустройства «Таблетки»

#пущино

#пущинскаясреда

#нанолек

#прививка

#пентаксим

Вакцина Adacel Tdap | Adacel® столбнячный анатоксин, редуцированный дифтерийный анатоксин и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная

Каждый визит — это новая возможность помочь защитить ваших пациентов от коклюша с помощью Adacel. ¹

Возможности вакцинацииVaccine
ConfidenceЗАКАЗАТЬ СЕЙЧАС

Адацел показан для активной бустерной иммунизации против столбняка, дифтерии и коклюша. Adacel одобрен для использования у лиц в возрасте от 10 до 64 лет.

Плановая иммунизация начинается с вашей рекомендации Adacel

Помогите подходящим пациентам оставаться в курсе их защиты от коклюша.

¹

Значимые вехи

Первую дозу Адацела вводят не ранее, чем через 5 лет после последней дозы DTaP ^a или Td ^б . ¹

Adacel одобрен для повторной вакцинации уже через 8 лет после начальной дозы Tdap ^c . ¹

Адацел для обработки ран, предрасположенных к столбняку, можно вводить уже через 5 лет после предыдущей дозы вакцины, содержащей столбнячный анатоксин. ¹

После первой и второй дозы Адацела наиболее частыми ожидаемыми реакциями были боль, отек и эритема в месте инъекции; головная боль, боль в теле или мышечная слабость, усталость, миалгия и недомогание.

Могут возникнуть другие побочные реакции. Вакцинация Адацелом не может защитить всех людей.

С УВЕРЕННОСТЬЮ ПОМОГАЕМ ПРИОРИТЕТ ПРОФИЛАКТИКЕ КОКЛЮША СЕГОДНЯ

• С момента получения лицензии в 2005 году было распространено более 180 миллионов доз Adacel ²
• Adacel одобрен для использования у лиц 10 от до 64 лет возраста ¹
• Adacel доступен в предварительно заполненных шприцах и флаконах, изготовленных из без натурального каучукового латекса ¹

С помощью Adacel вы можете изменить ситуацию к лучшему в профилактике коклюша

Заказать сейчас

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ О БЕЗОПАСНОСТИ

Адацел противопоказан лицам, у которых наблюдалась тяжелая аллергическая реакция (например, анафилаксия) на любую другую вакцину, содержащую противостолбнячный анатоксин, дифтерийный анатоксин или коклюшный антиген, или на любой компонент Адацела; или энцефалопатия в течение 7 дней после предыдущей дозы вакцины, содержащей антиген коклюша, без какой-либо другой идентифицируемой причины.

Если синдром Гийена-Барре или неврит плечевого сустава развились в течение 6 недель после предыдущей вакцинации вакциной, содержащей столбнячный анатоксин, или если существуют прогрессирующие или нестабильные неврологические расстройства, решение о назначении Адацела должно основываться на тщательном рассмотрении потенциальных преимуществ и рисков.

Лица, у которых развилась реакция гиперчувствительности по типу Артюса после предыдущей дозы вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, не должны получать Адацел, если не прошло не менее 10 лет с момента последней дозы вакцины, содержащей столбнячный анатоксин.

Обмороки могут возникать в связи с введением инъекционных вакцин, включая Адацел. Должны быть предусмотрены процедуры для предотвращения травм при падении и управления синкопальными реакциями.

После первой и второй дозы Адацела наиболее частыми ожидаемыми реакциями были боль, отек и эритема в месте инъекции; головная боль, боль в теле или мышечная слабость, усталость, миалгия и недомогание.

Могут возникнуть другие побочные реакции. Вакцинация Адацелом не может защитить всех людей.

Нажмите, чтобы увидеть полностью
Информация о назначении.

Вакцина DTaP и ИПВ | Quadracel® Дифтерия, столбнячный анатоксин, бесклеточная вакцина против коклюша Адсорбированная и инактивированная полиовирусная вакцина

Quadracel ^® показана для активной иммунизации против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита. Однократная доза Quadracel ^® одобрена в качестве пятой дозы в серии вакцинации против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС), а также в качестве четвертой или пятой дозы в серии вакцинации против инактивированного полиовируса (ИПВ) у детей в возрасте от 4 до 6 лет. возраста, чьи предыдущие дозы вакцины DTaP были с Pentacel ^® (дифтерийно-столбнячный анатоксин и бесклеточная коклюшная адсорбированная, инактивированная вакцина против полиовируса и гемофильной палочки b [конъюгат столбнячного анатоксина]) и/или DAPTACEL ^® (дифтерийно-столбнячный анатоксин и бесклеточная коклюшная вакцина адсорбированная) и/или VAXELIS (анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточный коклюш, инактивированный полиовирус, конъюгат Haemophilus b и вакцина против гепатита B).

Помогите защитить своих пациентов в возрасте от 4 до 6 лет, завершив рекомендуемые серии вакцинации DTaP и ИПВ до того, как им исполнится 7 лет. ¹

Quadracel ^® показан для активной иммунизации против дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита. Однократная доза Quadracel ^® одобрена в качестве пятой дозы в серии вакцинации против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС), а также в качестве четвертой или пятой дозы в серии вакцинации против инактивированного полиовируса (ИПВ) у детей в возрасте от 4 до 6 лет. возраста, чьи предыдущие дозы вакцины DTaP были с вакциной Pentacel ^® (дифтерийно-столбнячный анатоксин и бесклеточный коклюшный адсорбированный, инактивированный конъюгат полиовируса и Haemophilus b [конъюгат столбнячного анатоксина]) и/или DAPTACEL ^® (анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная) и/или VAXELIS ^® (анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточный коклюш, инактивированный полиовирус, конъюгат Haemophilus b и вакцина против гепатита B).

Quadracel выпускается в предварительно заполненных шприцах, изготовленных без использования натурального каучукового латекса.

Компания Quadracel также изменила источник антигена ИПВ с ИПВ, полученной из MRC-5 (мИПВ), на ИПВ, полученную из клеток Vero (вИПВ), что соответствует антигену, содержащемуся в монокомпонентной вакцине ИПВ Санофи Пастер. ^2,3

ИЗМЕНЕНИЕ СОСТАВА. ЖЕ ПРОФИЛЬ.

Этот препарат Квадрасел сохраняет тот же график дозирования, показания, данные по безопасности и иммуногенности, что и препарат Квадрасел, который используется в настоящее время. ^2,3

Предварительно заполненные шприцы Quadracel имеют меньше этапов введения по сравнению с флаконами. ^2,3

Зачем использовать комбинированную вакцину?

Поддержание целостности антигена

с Quadracel ^1,2,4,5

Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют детям в возрасте от 4 до 6 лет получать пятую дозу вакцины против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (АКДС) и четвертую дозу инактивированной вакцины против полиовируса (ИПВ). ¹

Вакцина Quadracel содержит эти два компонента вакцины в одной инъекции.

²

Однократная доза Квадрацела одобрена для использования в качестве пятой дозы в серии вакцинации против дифтерии, столбняка и коклюша (АКДС), а также в качестве четвертой или пятой дозы в серии вакцинаций против инактивированного полиовируса (ИПВ) у детей 4 в возрасте до 6 лет, чьи предыдущие дозы вакцины DTaP были с Pentacel® [вакцина против дифтерийного и столбнячного анатоксинов и бесклеточная коклюшная вакцина, инактивированный конъюгат полиовируса и Haemophilus b (конъюгат столбнячного анатоксина) вакцина], DAPTACEL® (дифтерийный и столбнячный анатоксины и бесклеточная коклюшная вакцина); адсорбированная вакцина) и/или VAXELIS (анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточный коклюш, инактивированный полиовирус, конъюгат Haemophilus b и вакцина против гепатита B). ²

При одновременном использовании вакцин, содержащих антиген DTaP компании Санофи Пастер, и вакцины Quadracel можно добиться преемственности антигенов DTaP в серии из 5 доз.

^2,4

ACIP* предпочитает, чтобы, когда это возможно, серии вакцин поставлялись одним и тем же производителем. ⁴

На одну инъекцию меньше

По сравнению с однокомпонентными альтернативами, с помощью Quadracel вы можете выполнить серии АКДС и ИПВ пациента, сделав на одну инъекцию меньше. ^1,2

• Рекомендуемый график иммунизации
• Влияние использования Quadracel в календаре иммунизации

С помощью Quadracel сохраняется один снимок.

Рекомендуемый возраст для всех детей.

Диапазон рекомендуемого возраста для определенных групп высокого риска.

Индивидуальные антигенные компоненты Quadracel.

Схемы вакцинации могут варьироваться в зависимости от общего состояния здоровья пациентов. ¹

^a В зависимости от типа используемой вакцины может потребоваться третья доза. ¹

^b Для некоторых групп высокого риска рекомендуется доза в возрасте 6-11 месяцев. ¹

Адаптировано из рекомендуемой CDC программы иммунизации детей и подростков

График для детей в возрасте 18 лет и младше, США, 2020 г. ¹

«При необходимости используйте комбинированные вакцины вместо отдельных инъекций».

— Консультативный комитет по практике иммунизации, 2019 г. ⁶

Помогите оптимизировать инвентаризацию, выставление счетов и время подготовки к введению

• Комбинация бустерной дозы АКДС и ИПВ означает, что вы можете завершить серию АКДС и ИПВ для пациента с потенциально меньшим количеством вакцин, которые можно хранить в холодильнике ^1,2
• Quadracel имеет 1 код CPT ^®† (

  )

• Quadracel не требует восстановления. Он доступен в предварительно заполненных шприцах (0,5 мл) или в однодозовых (0,5 мл) флаконах, готовых к использованию после встряхивания ²

Иммунный ответ в базовом исследовании США

²

• В исследовании детей в возрасте от 4 до 6 лет иммуногенность оценивалась у 263 детей, получивших Квадрацел, и у 253 детей, вакцинированных DAPTACEL plus IPOL ® 6 (Poliovirus
  

  6 (Poliovirus 6) инактивированная вакцина) в качестве пятой дозы в серии вакцинации DTaP и четвертой или пятой дозы в серии вакцинации ИПВ. Все дети в этом испытании также одновременно получали вакцину MMR 9.0005 ‡

  и вакцины против ветряной оспы ²

• Уровни антител к антигенам дифтерии, столбняка, коклюша и полиовируса определяли в сыворотках, полученных непосредственно перед вакцинацией и через 28 дней после вакцинации ²
• В исследовании сравнивались ко-первичные конечные точки — частота ответных реакций на ревакцинацию и средние геометрические концентрации/титры антител (GMC/GMT) к антигенам дифтерии, столбняка, коклюша и полиовируса после вакцинации Quadracel — с таковыми после вакцинации DAPTACEL и IPOL ²

Квадрацел не уступал вакцинам DAPTACEL и IPOL при одновременном введении в разные места и совместном введении с MMR ^‡ и вакцинами против ветряной оспы, что было продемонстрировано путем сравнения показателей поствакцинальной бустерной реакции на антитела и GMC/GMT против дифтерии и столбняка, ко всем коклюшным антигенам и к полиовирусам 1, 2 и 3. ²

Иммунный ответ в основном исследовании США

²

• Дифтерия и столбняк
• Коклюш
• Полиовирус

Частота ответной иммунизации и поствакцинальные уровни антител к антигенам дифтерии и столбняка после вакцины Quadracel или одновременной вакцины DAPTACEL ^§ и IPOL ^|| Вакцины, вводимые совместно с вакцинами MMR ^‡ и вакцинами против ветряной оспы ²

	Quadracel (N=253-262)	DAPTACEL + IPOL (N=248-253)
Противодифтерийный
% Реакция бустера a	97. 3 б	99,2
ГМК после вакцинации (МЕ/мл)	18,6 в	15,5
Противостолбнячная
% Реакция бустера a	84.2 б	84,3
ГМК после вакцинации (МЕ/мл)	6,4 в	5,5

^a Бустерный ответ: у субъектов с концентрацией антител до вакцинации <0,1 МЕ/мл, уровень после вакцинации ≥0,4 МЕ/мл; у субъектов с концентрацией антител до вакцинации ≥0,1 МЕ/мл, но <2,0 МЕ/мл, 4-кратное повышение поствакцинального уровня; у субъектов с уровнем антител до вакцинации ≥ 2,0 МЕ / мл, уровень поствакцинального повышения в 2 раза.

^b Quadracel не уступал DAPTACEL + IPOL на основании частоты поствакцинального ответа на дифтерию и столбняк (нижние пределы двустороннего 95% ДИ разницы [Quadracel минус DAPTACEL + IPOL] были > –10%).

^c Квадрасел не уступал Даптасел + IPOL на основании поствакцинальных GMC для дифтерии и столбняка (нижние пределы двустороннего 95% CI соотношения [Quadracel/DAPTACEL + IPOL] >2/ 3).

^§ DAPTACEL = анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная.

^|| IPOL = инактивированная полиовирусная вакцина.

^‡ MMR=вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи. [|| Вакцины, вводимые совместно с вакцинами MMR ^‡ и вакцинами против ветряной оспы ²

	Quadracel (N=250-255)	DAPTACEL + IPOL (N=247-249)
Анти-PT
% Реакция бустера a	95. 2 б	89,9
ГМК после вакцинации (ЕС/мл)	120,7 с	61,3
Анти-FHA
% Реакция бустера a	94,9 б	87,5
ГМК после вакцинации (ЕС/мл)	123,5 с	79,0
Анти-PRN
% Реакция бустера a	96.9 б	93.1
ГМК после вакцинации (ЕС/мл)	282,6 с	187,5
Защита от FIM
% Реакция бустера a	97. 2 б	92,4
GMC после вакцинации (ЕС/мл)	505.8 с	378,9

^a Бустерная реакция: у субъектов с концентрацией антител до вакцинации

^b Quadracel не уступал DAPTACEL + IPOL на основании показателей поствакцинальной бустерной реакции для всех коклюшных антигенов (нижние пределы двусторонних 95% CI разницы [Quadracel без DAPTACEL + IPOL] были > –10%).

^c Квадрацел не уступал DAPTACEL + IPOL на основании поствакцинальных GMC для всех коклюшных антигенов (нижние пределы двустороннего 95% CI соотношения [DTaP-IPV/DAPTACEL + IPOL] были > 2/3).

^‡ MMR=вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи.

^§ DAPTACEL = анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная.

^|| IPOL = инактивированная полиовирусная вакцина.

^¶ PT=коклюшный токсин; FHA=нитчатый гемагглютинин; PRN=пертактин; FIM=fimbriae типов 2 и 3.

Частота ответной иммунизации и поствакцинальные уровни антител к полиовирусным антигенам после введения Quadracel или одновременного, но отдельного введения DAPTACEL ^§ и IPOL ^|| Вакцины, вводимые совместно с вакцинами MMR ^‡ и вакцинами против ветряной оспы ²

	Quadracel (N=247-258)	DAPTACEL + IPOL (N=248-253)
Анти-полиовирус 1
% Реакция бустера a	85,9 б	82. 3
После вакцинации GMT	3477 с	2731
Анти-полиовирус 2
% Реакция бустера a	78,3 б	79,0
После вакцинации GMT	3491 с	3894
Анти-полиовирус 3
% Реакция бустера a	85.0 б	84,7
После вакцинации GMT	4591 с	3419

^a Бустерная реакция: у субъектов с концентрацией антител до вакцинации <1:8 в разведении, после вакцинации с концентрацией <1:8 в разведении; у субъектов с концентрацией антител до вакцинации ≥ 1: 8 разведение, 4-кратное повышение уровней антител после вакцинации.

^b Квадрасел не уступал DAPTACEL + IPOL, основываясь на показателях ответа на ревакцинацию для полиомиелита типов 1, 2 и 3 (нижние пределы двусторонних 95% ДИ разницы [Quadracel минус DAPTACEL + IPOL] были > –10%).

^c Quadracel не уступал DAPTACEL + IPOL на основании GMT после вакцинации для полиомиелита типов 1, 2 и 3 (нижние пределы двустороннего 95% CI соотношения [Quadracel/DAPTACEL + IPOL] были >2/3).

^‡ MMR=вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи.

^§ DAPTACEL = анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная.

^|| IPOL = инактивированная полиовирусная вакцина.

Данные по безопасности из ключевого испытания 9 в США0005 2

Побочные реакции

Запрашиваемые реакции в месте инъекции и системные реакции собирали ежедневно в течение 7 дней после вакцинации с помощью дневниковых карточек. Участники находились под наблюдением на предмет нежелательных побочных эффектов в течение 28 дней и серьезных побочных эффектов в течение 6 месяцев после вакцинации. ²

Процент детей в возрасте от 4 до 6 лет с ожидаемыми побочными реакциями любой степени тяжести (степень 1, 2 и 3) в течение 7 дней после вакцинации Quadracel (N = 2733) или сопутствующей, но отдельной вакциной DAPTACEL ^§ и IPOL ^|| Вакцины (N=621), вводимые совместно с вакцинами MMR ^‡ и вакцинами против ветряной оспы ^2a

	Квадроцикл	ДАПТАЦЕЛ + IPOL
Реакции в месте инъекции
Боль	77,4	76,5
Изменение окружности конечности	68,1	65,1
Эритема	59,1	53,4
Отек	40,2	36,4
Обширный отек конечностей	1,5	1,3
Системные реакции
Миалгия	53,8	52,6
Болезнь	35,0	33,2
Головная боль	15,6	16,6
Лихорадка	6,0	6,9
a Большинство побочных реакций были 1 или 2 степени тяжести.

Не было различий в частоте нежелательных и серьезных побочных реакций между исследуемыми группами. ²

^‡ MMR=вирус кори, эпидемического паротита, краснухи.

^§ DAPTACEL = анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная.

^|| IPOL = инактивированная полиовирусная вакцина.

Противопоказания к вакцинации Quadracel ^® включают: тяжелую аллергическую реакцию (например, анафилаксию) на любой ингредиент Quadracel ^® или после любой другой вакцины, содержащей дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин или коклюшный антиген, или инактивированного полиовируса вакцина; энцефалопатия в течение 7 дней после предыдущей дозы вакцины, содержащей коклюшный антиген, которая не связана с другой идентифицируемой причиной; или прогрессирующее неврологическое расстройство.

Тщательно взвесьте преимущества и риски перед введением Квадрацел ^® лицам с: лихорадкой ≥105°F, гипотонически-гипореспонсивным эпизодом или постоянным, безутешным плачем продолжительностью ≥3 часов в течение 48 часов после предыдущего коклюшного антиген-содержащего вакцина; судороги в течение 3 дней после предыдущей вакцины, содержащей антиген коклюша; синдром Гийена-Барре, возникающий в течение 6 недель после получения предыдущей вакцины, содержащей столбнячный анатоксин; или нежелательные явления после предыдущей дозы Quadracel ^® или получение любой другой вакцины, содержащей противостолбнячный анатоксин, дифтерийный анатоксин или коклюшный антиген.

Обморок (обморок) может возникнуть в связи с введением инъекционных вакцин, включая Quadracel ^® . Должны быть предусмотрены процедуры, чтобы избежать травм от обморока.

Наиболее распространенные местные и системные побочные реакции на препарат Квадрацел ^® включают боль, эритему и отек в месте инъекции; миалгия, недомогание и головная боль. Могут возникнуть другие побочные реакции.

Вакцинация Quadracel ^® не может защитить всех людей.

См. полную информацию о назначении препарата Квадрасел (49281-564-10/15 и 49281-562-10).

*ACIP=Консультативный комитет по практике иммунизации.

^† CPT (текущая процедурная терминология) является зарегистрированным товарным знаком Американской медицинской ассоциации.

^‡ MMR=вирусы кори, эпидемического паротита и краснухи.

^§ DAPTACEL = анатоксины дифтерии и столбняка и бесклеточная коклюшная вакцина, адсорбированная.

^|| IPOL = инактивированная полиовирусная вакцина.

^¶ PT=коклюшный токсин; FHA=нитчатый гемагглютинин; PRN=пертактин; FIM = фимбрии типов 2 и 3.

Вакцина Quadracel производится Sanofi Pasteur Limited и распространяется Sanofi Pasteur Inc.

Вакцина Pentacel производится Sanofi Pasteur Limited и Sanofi Pasteur SA и распространяется Sanofi Pasteur Inc.

1. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Рекомендуемый график иммунизации детей и подростков в возрасте 18 лет и младше, США, 2021 г. По состоянию на 7 февраля 2022 г. https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/hcp/imz/child-adolescent.html

2.Квадрасел. Информация о назначении. НДЦ № 49281-564-10/15. Санофи Пастер Лимитед.

3. Quadracel. Информация о назначении. НДЦ № 49281-562-10. Санофи Пастер Лимитед.

4.Liang J, Wallace G, Mootrey G. Лицензирование дифтерийно-столбнячного анатоксина и бесклеточной коклюшной адсорбированной и инактивированной вакцины против полиомиелита и руководство по применению в качестве бустерной дозы. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2015;64(34):948-949. doi:10.15585/mmwr.mm6434a5

5.Kroger A, Bahta L, Hunter P. Общие рекомендации по передовой практике иммунизации: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). По состоянию на 14 февраля 2022 г. https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/acip-recs/general-recs/downloads/general-recs.pdf

6. Комбинированные вакцины для иммунизации детей. Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), Американской академии педиатрии (AAP) и Американской академии семейных врачей (AAFP). Семейный врач . 1999;59(9):2565-2574.

Противопоказания к вакцинации Quadracel ^® включают: тяжелую аллергическую реакцию (например, анафилаксию) на любой ингредиент Quadracel ^® или после любой другой вакцины, содержащей дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин или коклюшный антиген, или инактивированного полиовируса вакцина; энцефалопатия в течение 7 дней после предыдущей дозы вакцины, содержащей коклюшный антиген, которая не связана с другой идентифицируемой причиной; или прогрессирующее неврологическое расстройство.