Часто задаваемые вопросы о коклюше — Департамент здравоохранения Южной Дакоты

(коклюш)

Департамент здравоохранения Южной Дакоты
Управление службы профилактики заболеваний — 605-773-3737 — (1-800-592-1861 только в Южной Дакоте) )
Данный материал предоставлен исключительно в ознакомительных целях и не является заменой
для медицинского обслуживания. Мы не можем ответить на личные медицинские вопросы. Пожалуйста, смотрите ваш
поставщику медицинских услуг относительно надлежащего ухода, лечения или других медицинских рекомендаций.

Что такое коклюш?
Коклюш, или коклюш, является очень заразным заболеванием дыхательных путей. Это вызвано бактерией ( Bordetella pertussis ), которая находится во рту, носу и горле инфицированного человека.

Каковы симптомы коклюша?
Коклюш начинается как легкая инфекция верхних дыхательных путей. Вначале симптомы напоминают обычную простуду, включая чихание, насморк, субфебрильную температуру и легкий кашель. В течение двух недель кашель становится более сильным и характеризуется приступами многократного и быстрого кашля, за которыми часто следует рвота, «кукарекание» или пронзительные возгласы. Может выделяться густая прозрачная слизь. Эти эпизоды могут повторяться в течение одного-двух месяцев и чаще ночью. Симптомы постепенно уходят. Пожилые люди или частично иммунизированные дети обычно имеют более легкие симптомы.

Кто болеет коклюшем?
Коклюш может возникнуть в любом возрасте. Наиболее тяжело протекает у детей в возрасте до 6 месяцев, особенно у недоношенных и непривитых детей.

Как распространяется коклюш?
Передача происходит при тесном контакте с аэрозольными каплями, выделяемыми во время кашля или чихания инфицированного человека. Старшие братья и сестры и взрослые, у которых могут быть бактерии в носу и горле, могут заразить младенца в семье.

Как скоро после заражения появляются симптомы?
Инкубационный период обычно составляет от 9 до 10 дней, но может варьироваться от 6 до 20 дней.

Когда и как долго человек может распространять коклюш?
Человек может передавать коклюш в период от 7 дней после контакта до трех недель после начала приступов кашля. Период контагиозности сокращается до 5 дней при антибактериальной терапии.

Дает ли перенесенная инфекция коклюша иммунитет?
Иммунитет после коклюша не является постоянным. Лица с коклюшем в анамнезе должны получить однократную дозу Tdap, если это не указано иначе.

Какие осложнения связаны с коклюшем?
Осложнения коклюша могут включать пневмонию, энцефалопатию (заболевания головного мозга) и смерть 1% младенцев в возрасте до 2 месяцев.

Что такое вакцина от коклюша?

Вакцина против коклюша обычно вводится в сочетании с дифтерией и столбняком. Существует два типа коклюшной вакцины: DTaP и Tdap. Американская академия педиатрии и Консультативный комитет по практике иммунизации рекомендуют вводить вакцину DTaP (против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша) в возрасте 2, 4, 6 и 15 месяцев, а также в возрасте от 4 до 6 лет и подросткам в возрасте 11–12 лет. лет должны получить одну дозу Tdap (вакцина против столбняка, дифтерии и коклюша) вместо вакцины Td (против столбняка, дифтерии). Также рекомендуется, чтобы взрослые, которые не получали вакцину Tdap или статус вакцины которых неизвестен, получали дозу Tdap, а затем ревакцинацию Td каждые 10 лет после этого. Женщины должны получать дозу вакцины Tdap во время каждой беременности (предпочтительно в сроке от 27 до 36 недель беременности) независимо от интервала, прошедшего с момента предыдущей вакцинации Td или Tdap. Пожалуйста, уточните у своего врача или в Департаменте здравоохранения действующие графики прививок.

Что можно сделать для предотвращения распространения коклюша?
Вакцинируйте своих детей. Единственной наиболее эффективной мерой контроля является поддержание максимально возможного уровня иммунизации в обществе. Лечение некоторых случаев антибиотиками может сократить заразный период. Людям, у которых есть или может быть коклюш, следует держаться подальше от маленьких детей и младенцев до получения надлежащего лечения. Люди, которые были в контакте с инфицированным человеком, должны обратиться к своему врачу, получить антибиотики и находиться под наблюдением на предмет респираторных симптомов в течение 21 дня после последнего контакта. Люди, больные коклюшем или контактировавшие с ними, могут быть изолированы, чтобы предотвратить распространение болезни.

• Сбор образцов
• Американская академия педиатрии
• Департамент здравоохранения Южной Дакоты, Программа иммунизации
• Центры по контролю и профилактике заболеваний
  • Вакцины и иммунизация
  • Руководство для родителей по вакцинации детей
  • Рекомендации по лечению и профилактике

Отправить по:

Опасения по поводу доступности многообещающей вакцины Pfizer, BioNTech против COVID-19

Медицинский работник вводит одну дозу вакцины против COVID-19 в Манаусе, Бразилия. Фото: Алекс Пазуэлло / Агентство новостей Латинской Америки через Reuters

МАНИЛА — Эксперты воодушевлены промежуточными результатами эффективности вакцины Pfizer и BioNTech против коронавируса, но этот оптимизм сдерживается опасениями по поводу доступности и доступности вакцины.

Компаниям также еще предстоит подписать соглашение с COVAX, глобальной инициативой, целью которой является обеспечение равного доступа к вакцинам против COVID-19 для стран с низким и средним уровнем дохода.

В понедельник генеральный директор Pfizer Альберт Бурла заявил в обновлении, что вакцина против COVID-19 на основе мРНК оказалась более чем на 90% эффективна в предотвращении заболевания у людей, у которых не было признаков предыдущего SARS-CoV- 2 инфекция. Бурла назвал это важной вехой в работе по разработке вакцины от COVID-19..

Что люди в странах БРИКС думают о вакцине против COVID-19?

Респонденты в странах БРИКС, за исключением России, в целом высоко воспринимают потенциальную вакцину против COVID-19.

Результаты были получены в результате продолжающегося клинического исследования вакцины фазы 3, в котором приняли участие 43 538 человек. Из них 94 заразились COVID-19. Неясно, сколько из них получили вакцину, а сколько плацебо.

Исследование будет продолжать собирать данные об эффективности, а также данные о безопасности от участников в ближайшие недели. Они также собирают данные, чтобы показать, что вакцина может производиться последовательно и соответствовать стандартам качества. Чтобы получить разрешение на экстренное использование от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, необходимы доказательства эффективности, безопасности и последовательного производства.

Мировые лидеры в области здравоохранения приветствовали эту новость. Доктор Ричард Хэтчетт, генеральный директор Коалиции за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям, сказал, что промежуточные результаты «свидетельствуют об изобретательности и навыках научного сообщества в продвижении кандидатов на вакцины против COVID-19» и повышают вероятность успеха других COVID-19. вакцины-кандидаты, которые используют аналогичный подход. По его словам, это включает все вакцины в портфолио CEPI.

Генеральный директор Gavi Сет Беркли тем временем сказал, что данные помогают лучше понять защиту от вируса.

«Не следует недооценивать важность первого положительного сигнала: теперь мы знаем, что иммунизация может привести к защите, и что спайковый белок работает как антиген», — написал он в Твиттере, а затем последовал еще один твит, в котором говорится, что организация продолжает переговоры с рядом вакцин. производителей, «которые разделяют видение #COVAX справедливого и равноправного глобального распределения возможных вакцин против #COVID19».

«Вакцина будет 0% эффективна для людей, которые не могут получить к ней доступ или позволить себе ее купить».

— Нико Лузиани, старший советник Oxfam America

В настоящее время 10 вакцин-кандидатов против COVID-19 проходят клинические испытания фазы 3. Но из этого списка очень немногие заключили соглашения, позволяющие сделать часть их вакцин-кандидатов доступными для стран с низким и средним уровнем дохода в рамках Обязательства COVAX по расширению рынка. GlaxoSmithKline и Sanofi, чья вакцина находится на стадии 1/2 клинических испытаний, подписали заявление о намерениях предоставить 200 миллионов доз своей исследовательской вакцины для центра COVAX в конце октября.

Pfizer и BioNTech до настоящего времени не объявляли о каких-либо официальных соглашениях с COVAX. На брифинге для СМИ в сентябре Бурла сказал, что они вели «очень интенсивные» переговоры с Гави, но еще ничего не решено.

Компания Devex связалась с Pfizer, чтобы узнать о своих планах обязательств по COVAX, но не получила ответа до публикации.

На вопрос, передала ли Pfizer уже какое-либо количество доз вакцины COVAX, представитель Gavi только сказал, что он прокомментировал все официальные соглашения, которые у него были на сегодняшний день с компаниями, включая AstraZeneca, Индийский институт сывороток для AstraZeneca и Novavax. вакцины-кандидаты, а также GSK и Sanofi, добавив, что они «продолжают обсуждать возможные сделки с некоторыми другими».

Источник: The Launch and Scale Speedometer

Между тем, Pfizer и BioNtech уже заключили несколько сделок по вакцинам с рядом стран с высоким уровнем дохода. Это включает в себя соглашение с правительством США на 100 миллионов доз вакцины с возможностью приобретения до 500 миллионов дополнительных доз. Они также заключили сделку на поставку 30 миллионов доз в Великобританию, 1,5 миллиона доз в Новую Зеландию и 120 миллионов доз в Японию. В понедельник Урсула фон дер Ляйен, президент Европейской комиссии, объявила в Твиттере, что вскоре она подпишет контракт с Pfizer и BioNTech на поставку до 300 миллионов доз вакцины.

Финансовые детали большинства этих соглашений не были обнародованы, но в США правительство заплатит 1,95 миллиарда долларов после получения 100 миллионов доз вакцины после разрешения или одобрения FDA.

Некоторые эксперты воодушевлены последними данными о вакцине Pfizer и BioNTech, но выразили обеспокоенность по поводу равного доступа.

«Обнадеживающие результаты Pfizer и BioNTech вселяют в нас надежду на то, что мы сможем выбраться из нашего нынешнего кошмара, связанного с пандемией, но этого просто не произойдет, если вакцина не станет доступной и доступной для всех», — Нико Лусиани, старший советник Oxfam America, говорится в заявлении.

Он добавил, что ни одна из компаний не взяла на себя публичных обязательств по обмену знаниями, технологиями, интеллектуальной собственностью, данными и ноу-хау о вакцинах против COVID-19 для увеличения поставок вакцин и справедливости, а также для снижения цен.

«Вакцина будет 0% эффективна для людей, которые не могут получить к ней доступ или позволить себе ее купить», — сказал он.

Существует также озабоченность по поводу требований к холодовой цепи вакцины, поскольку она должна храниться при очень низких температурах и, следовательно, представляет собой проблему для стран с неадекватными сетями поставок холодовой цепи.

Как сказал Хэтчетт в заявлении: «В перспективе требования холодовой цепи для этой вакцины остаются проблемой для использования в некоторых условиях, и это то, что необходимо будет решить, если вакцина будет широко доступна».