Какие симптомы могут возникнуть после прививки от ковида. Болит голова после вакцинации от COVID-19. Что делать если плохо после вакцины? | 72.ru

Люди рассказали о самочувствии после первого укола вакциной «Спутник V»

Фото: Семён Громов

Поделиться

Поговорили с людьми, которые привились в июне от COVID-19 и отчетливо помнят, что происходило с ними после того, как они сделали прививку. Все опрошенные — разных возрастов и почти у каждого дни после прививки сопровождались различными друг от друга реакциями организма.

Каждый вакцинировался «ГамКовидВак» и рассказал о своем самочувствии после того, как им ввели первую дозу препарата. Далее — истории от первого лица.

Оксана со Снежаной однояйцевые близнецы, ввели вакцину в один день. Несмотря на это, реакция на прививку у них была разная.

Поделиться

— После того как прошло 6 часов после прививки, у меня поднялась температура. Держалась она на протяжении двух дней стабильно 37,5. Выше этой отметки не поднималась. На второй день сильно начали болеть глаза. Такая режущая боль, которая доставляет дискомфорт. Невозможно было даже больше пяти минут смотреть на экран телефона или читать книгу. Состояние пришло в норму только на третий день.

— У меня, в отличие от сестры, температуры не было совсем. Ощущалась только сильная слабость. Особенно хочу отметить боль в висках, которую я почувствовала через 30 минут, как вышла из медицинского кабинета. Я пришла домой через пять часов после прививки и сразу уснула. На утро мне стало намного лучше, я даже пошла на работу. Где-то в середине дня начало жечь глаза и заболела рука, в которую был сделан укол. К вечеру мне уже ничего не доставляло дискомфорт, кроме боли на месте укола. Кстати, рука болит до сих пор, хотя прошло уже 4 дня.

Поделиться

— Я сделал прививку с утра, весь день работал. Ничего не чувствовал. Даже в бассейне плавал. К девяти вечера начала болеть голова в районе затылка. Боль переходила от затылка к вискам, потом поднялась температура. Таблеток вообще не пил. Отоспался 6 часов и пошел на работу. Единственное, что доставляло дискомфорт, — это жар, горело всё изнутри. Через часик это состояние сменилось ознобом.

Поделиться

— 18 лет назад я пережила онкологию. Это не стало препятствием для того, чтобы сделать прививку. Я даже не думала, что может быть как-то плохо. Вакцинировалась рано утром и сразу же пошла на работу, у меня не болело ничего. На утро тоже всё было отлично. Мне кажется, всё зависит от психосоматики. Как себя человек настроит, так он и перенесет вакцинацию. Меньше нужно читать того, что пишут!

Поделиться

— У меня, в отличие от всей моей семьи, была пониженная температура, что очень странно. Со мной такого не было никогда. Градусник показывал 34,9. Чувствовала невероятную слабость, на протяжении двух дней хотелось спать. Еще непривычные ощущения испытала во время того, когда мне делали прививку. Я слышала звук того, как жидкость с лекарством вливается в мою руку. Когда закончили вводить вакцину, было ощущение того, что в руке происходит какой-то взрыв. За всю жизнь много раз делала прививку от гриппа, но подобного не испытывала. На второй день рука немного распухла, а на месте укола появилось красное пятно. Сейчас всё нормально.

Поделиться

— Через 6 часов после того как я сделала прививку, мне стало резко жарко. С каждым часом я чувствовала, как температура тела повышалась, хотя градусник показывал всего 37,2. Горело всё тело. Ночью долго не могла уснуть. На утро с трудом удалось встать, потому что кости ломило очень сильно. Я пролежала в кровати 4 дня. Подобные ощущения возникали у меня тогда, когда я болела гриппом.

Ранее мы писали про вакцину «Спутник Лайт». Врач рассказал, что известно о препарате на сегодняшний день. В этом материале медицинский работник объяснила, какие еще симптомы могут появиться у вакцинированного на следующий день.

По теме

• 07 июля 2021, 10:00

  Экспресс-прививка от коронавируса: что известно о вакцине «Спутник Лайт»

• 06 июля 2021, 19:38

  Роспотребнадзор отменил двойное тестирование на коронавирус для россиян, вернувшихся из-за границы

• 03 июля 2021, 13:00

  Пневмония даже у двухлетних малышей: врачи рассказали, как дети болеют коронавирусом в третью волну

• 03 июля 2021, 11:35

  В оперштабе рассказали, когда в Тюмени начнут прививать от коронавируса беременных

• 28 июня 2021, 20:30

  В России появится пятая вакцина от коронавируса

• 25 июня 2021, 18:47

  «Страшенные пневмонии у молодых»: что происходит с коронавирусом в Тюмени — ответ эпидемиолога

• 25 июня 2021, 15:38

  В России выявлен первый случай заражения штаммом коронавируса «дельта плюс»

Анастасия Малышкина

ВакцинацияПрививкаТемператураКоронавирусПобочные эффектыПрививка от коронавирусаПрививка от COVID-19Вакцинация от COVID-19Спутник VВакцинация от коронавирусаПрививка от ковидаРеакция после прививкиПлохо после вакцины

• ЛАЙК2
• СМЕХ3
• УДИВЛЕНИЕ3
• ГНЕВ15
• ПЕЧАЛЬ4

Увидели опечатку? Выделите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter

КОММЕНТАРИИ81

Читать все комментарии

Что я смогу, если авторизуюсь?

ПРАВИЛА КОММЕНТИРОВАНИЯ

0 / 1400

Этот сайт защищен reCAPTCHA и Google. Применяются Политика конфиденциальности и Условия использования.

Новости СМИ2

Новости СМИ2

Резвый «Спутник»: чем грозит заражение COVID в день вакцинации | Статьи

Люди, заразившиеся коронавирусом в день первой инъекции вакцины, все равно получают иммунную защиту, показало масштабное исследование израильских ученых. Прививка, введенная в организм, который уже заражен коронавирусом, снижает вероятность госпитализации и летального исхода. Эти данные были получены для препарата Pfizer. Однако, как сообщили «Известиям» в НИИ Гамалеи, «Спутник V» обладает аналогичным эффектом. Даже в случае, если вирус попадет в организм сразу после вакцинации, он защитит от тяжелого течения болезни и смерти.

Вирусное комбо

Ученые из Израиля провели исследование, чтобы выяснить, как прививка от коронавируса действует на людей, которые получили первый укол двухкомпонентной вакцины в день заражения SARS-CoV-2, а также за несколько дней до или после него. Оказалось, что среди таких пациентов заметно снижается уровень смертности и вероятность госпитализации из-за коронавирусной инфекции по сравнению с теми, кто не делал уколов.

«Мы сравнили статистику по недавно вакцинированным пациентам, которые сдали положительный ПЦР-тест на коронавирус в день первого укола или в течение последующих пяти дней после него, с контрольной группой, которая не получила вакцину. Мы обнаружили значительное снижение уровня смертности среди вакцинированных, особенно в возрасте 55–64 лет», — пишут ученые в статье, посвященной результатам исследования.

Резвый «Спутник»-3

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Зураб Джавахадзе

Инкубационный период, который проходит между заражением SARS-CoV-2 и началом симптомов, составляет от одного до четырнадцати дней, и его продолжительность зависит от конкретного штамма. Это значит, что участники эксперимента, у которых симптомы проявились в день вакцинации или чуть позже, получили укол в тот момент, когда вирус уже находился в их организме. Но они всё равно получили защиту, утверждают ученые.

Из этого израильские специалисты сделали вывод, что вакцина от COVID-19 может эффективно применяться не только до инфицирования, но и сразу после. Так сейчас используют, например, средства от столбняка или собачьего бешенства, которые вводятся в уже зараженный организм.

Исследование израильских ученых проводилось на примере пациентов, которых прививали первым компонентом вакцины, созданной американской компанией Pfizer. Российская двухкомпонентная вакцина «Спутник V» несколько отличается от нее. Однако как пояснили «Известиям» в НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, где она была разработана, в случае заражения во время вакцинации она действует на организм похожим образом.

— Вакцины от Pfizer и «Спутник V» устроены по-разному, но конечный механизм действия у них один и тот же. И в том и в другом случае действующим началом является белок, который закодирован в гене S-белка. В обоих случаях вводится этот ген. Иммунная реакция после обеих вакцин идет на этот S-белок. Поэтому результаты, полученные на вакцине от Pfizer, можно перенести и на «Спутник V», — отметил главный научный сотрудник Центра эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи Анатолий Альтштейн.

Резвый «Спутник»-1

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Андрей Эрштрем

Израильские ученые проанализировали данные более 11 тыс. вакцинированных пациентов, которые сдали положительный ПЦР-тест спустя 1–5 дней после первой инъекции. Их разделили на семь возрастных групп и сравнили последствия коронавирусной инфекции в этих группах с последствиями COVID-19 у людей того же возраста, не сделавших прививку. В группе пациентов старше 65 лет, сделавших прививку, смертность оказалась вдвое ниже, чем у их непривитых ровесников. А среди привитых участников исследования в возрасте от 55 до 64 лет этот показатель был в пять раз ниже, чем у тех, кто не вакцинировался. Заметную разницу в этих возрастных группах исследователи получили и по числу госпитализаций. Невакцинированные попадали в больницу гораздо чаще.

— Если вирус попадает в организм незадолго до прививки, человек заражается. Но процесс воспаления развивается постепенно, и за это время успевают появиться антитела. Они могут появиться уже через неделю. Если бы их не было, то у пациента могло бы развиться тяжелое течение болезни. Но его не будет. После прививки есть время, когда, казалось бы, еще нет защиты, но на самом деле она уже есть. В течение нескольких дней, когда развивается инфекция, параллельно развивается и иммунный ответ, — поясняет механизм действия прививки на уже инфицированный организм Анатолий Альтштейн.

Ограничить завоевание

С тем, что вакцинация даже во время инкубационного периода коронавирусной инфекции облегчает пациенту течение COVID-19, согласен иммунолог, профессор-исследователь Балтийского федерального университета имени Иммануила Канта Андрей Продеус.

По словам специалиста, вакцина, введенная в инкубационный период, запускает специфические и неспецифические реакции иммунитета. После этого он начинает видеть патоген. Наступает базовый иммунный ответ. Выделяются первые антитела класса «М» и специфические противовирусные клетки. Со временем они приобретают лучшую специфичность, функциональность и избирательность, но действуют они с самого начала.

— Люди, получившие хотя бы минимальную вакцинацию, облегчают себе жизнь. На первых этапах развития инфекции важно, с какой скоростью патоген завоевывает себе пространство. Если ограничить эту способность, мы всё равно будем болеть, но от самых тяжелых последствий это избавит, — сказал Андрей Продеус.

Резвый «Спутник»-2

Фото: ИЗВЕСТИЯ/Павел Волков

По мнению заведующего лабораторией анализа показателей здоровья населения и цифровизации здравоохранения МФТИ Станислава Отставнова, пациентам не следует переоценивать немедленный эффект от вакцины и считать себя неуязвимыми сразу после укола. Перед тем как перейти к более активному образу жизни благодаря вакцинации, лучше дождаться положенного срока, за который сформируются антитела.

— Одна из главных причин заболевания после прививки — это потеря бдительности. Укололся, вышел из больницы, снял маску, и всё — неуязвим. Нет, это так не работает. Во всеоружии человек будет только спустя несколько дней после второй дозы. Тем более, как мы знаем, «Омикрон» вообще может уходить от иммунного ответа, а он уже активно вытесняет другие штаммы, — сказал Станислав Отставнов.

Конечно, для формирования полноценного иммунитета после вакцинации необходимо время, однако результаты научной работы израильских специалистов говорят о том, что вне зависимости от времени заражения человек, сделавший прививку, оказывается в лучших условиях, чем те, кто отказываются от вакцины.

Ассоциация симптомов после вакцинации против COVID-19 с реакцией антител против SARS-CoV-2 во Фремингемском исследовании сердца | вакцинация | JAMA Network Open

Письмо об исследованиях

Общественное здравоохранение

21 октября 2022 г.

Эмилия А. Германн, доктор медицины, MPH ¹ ; Бенджамин Ли, MD ² ; Паллави П. Балте, доктор философии ¹ ; и другие
Ванесса Ксантакис, доктор философии ^3,4 ; Бет Д. Киркпатрик, MD ^5,6 ; Мэри Кушман, доктор медицинских наук, магистр ⁵ ; Элизабет Олснер, доктор медицины, MPH ¹

Принадлежность автора Информация о статье

• ¹ Отделение общей медицины, медицинский факультет, Колумбийский университет, Нью-Йорк, Нью-Йорк

• ² Кафедра педиатрии, Медицинский колледж Ларнера Вермонтского университета, Берлингтон

• ³ Медицинский факультет, Медицинский факультет Бостонского университета, Бостон, Массачусетс

• ⁴ Департамент биостатистики, Школа общественного здравоохранения Бостонского университета, Бостон, Массачусетс

• ⁵ Медицинский факультет, Медицинский колледж Ларнера Вермонтского университета, Берлингтон

• ⁶ Кафедра микробиологии и молекулярной генетики, Медицинский колледж Ларнера, Вермонтский университет, Берлингтон

JAMA Сеть открыта. 2022;5(10):e2237908. doi: 10.1001 / jamanetworkopen.2022.37908

Введение

Вакцины с матричной РНК (мРНК) SARS-CoV-2 (BNT162b2 [Pfizer-BioNTech] и мРНК-1273 [Moderna]) связаны с местными и системными симптомами; однако неизвестно, связаны ли поствакцинальные симптомы с реакцией антител, индуцированной вакциной. Предыдущие исследования ^{1 -3} реактогенности и иммуногенности вакцины против COVID-19 были ограничены удобными образцами, которые нельзя обобщать. Мы изучили связь поствакцинальных симптомов, о которых сообщали сами, с реакцией антител против SARS-CoV-2 среди участников Framingham Heart Study (FHS), участвующих в исследовании Collaborative Cohort of Cohorts for COVID-19 Research (C4R). ⁴

Методы

FHS — это продолжающееся проспективное когортное исследование, в котором оцениваются факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. В феврале 2021 года участникам было предложено самостоятельно ответить на вопросы C4R о COVID-19. вакцинация (и связанные с ней симптомы) и отправьте высохшую каплю крови для анализа на антитела против SARS-CoV-2 (рисунок в Приложении). В этот отчет включены участники, получившие 2 дозы мРНК-вакцины не менее чем за 2 недели до взятия капли крови. Поствакцинальные симптомы были классифицированы как системные симптомы (лихорадка, озноб, мышечная боль, тошнота, рвота, головная боль и/или умеренная или сильная усталость) или местные симптомы (боль в месте инъекции и/или сыпь). Антитела IgG к шиповидной субъединице SARS-CoV-2 измеряли с помощью иммуноанализа на микросферах (Luminex), выбранного из-за его успешного использования в популяционных серологических исследованиях. Результаты представляли в виде средней интенсивности флуоресценции (MFI) с пороговыми значениями MFI, специфичными для партии. ⁵ Связи между поствакцинальными симптомами и реакцией антител оценивали с помощью теста χ ² и многопараметрической линейной регрессии с полным анализом случаев, скорректированным по партии, времени после вакцинации, а также социально-демографическим и клиническим характеристикам. Двусторонний P  < .05 считался статистически значимым. Протоколы были одобрены экспертными советами учреждений-участников и Национальным институтом сердца, легких и крови. От всех участников было получено письменное информированное согласие. Это исследование проводилось в соответствии с рекомендациями по отчетности в области обсервационных исследований в эпидемиологии (STROBE).

Полученные результаты

Из 3200 участников FHS, имеющих право на участие в C4R, 928 (29%) заполнили анкету C4R и взяли образцы крови и сообщили о 2 дозах вакцин BNT162b2 (414 [45%]) или мРНК-1273 (514 [55%]). (eРисунок в Приложении). Средний возраст респондентов (SD) составлял 65 (12) лет, 360 (39%) мужчин и 568 (61%) женщин, 893 (96%) белых неиспаноязычных граждан и 84 (9%) предшествующая инфекция COVID-19. После любой дозы вакцины 446 участников (48%) сообщили о системных симптомах, 109(12%) сообщили только о местных симптомах, а 373 (40%) сообщили об отсутствии симптомов. В двумерном анализе симптомы были связаны с более молодым возрастом, женским полом, предшествующей инфекцией и вакциной мРНК-1273 (таблица). Реактивность антител наблюдалась у 365 бессимптомных участников (98%), у 108 участников (99%) только с местными симптомами и у 444 участников (99%) с системными симптомами ( P  = .08). В скорректированных моделях системные симптомы были связаны с более выраженным ответом антител, хотя ассоциации ослаблялись при последовательной корректировке потенциальных искажающих факторов (рисунок). Аналогичные результаты были получены при исключении участников с предшествующим COVID-19.инфекционное заболевание.

Обсуждение

В образце дважды вакцинированных, пожилых, проживающих по месту жительства взрослых жителей США, системные симптомы после вакцинации мРНК SARS-CoV-2, о которых сообщали сами, были связаны с более сильным ответом антител по сравнению с только местными симптомами или отсутствием симптомов, хотя связи были ослаблены с последовательная корректировка для потенциальных искажающих факторов. Эти результаты согласуются с предыдущим отчетом ⁶ у работников здравоохранения США, который показал более высокие уровни поствакцинальных антител среди лиц с выраженными симптомами после введения мРНК-вакцины. В этом отчете возраст, пол и вакцина Moderna указаны как факторы, связанные как с реактогенностью, так и с иммуногенностью вакцины, что согласуется с предыдущими наблюдениями. ^{3 ,6} Связи между симптомами после вакцинации и расовой или этнической принадлежностью, индексом массы тела или сопутствующими заболеваниями не наблюдалось. В этой обобщаемой когорте почти все участники продемонстрировали положительный ответ антител на полную серию мРНК-вакцин. Тем не менее, системные симптомы по-прежнему ассоциировались с более выраженным ответом антител в моделях с поправкой на несколько переменных, подчеркивая необъяснимую межличностную изменчивость. Необходимы дальнейшие исследования биологических механизмов, лежащих в основе гетерогенности ответа на вакцину. Ограничения этого отчета включают более старшую, преимущественно неиспаноязычную белую профессиональную когорту; потенциальная ошибка припоминания; и использование MFI, который не стандартизирован в отношении титров нейтрализующих антител. В заключение, эти результаты поддерживают переосмысление поствакцинальных симптомов как сигналов эффективности вакцины и подкрепляют рекомендации по бустерной вакцинации у пожилых людей.

Наверх

Информация о статье

Принято для публикации: 7 сентября 2022 г.

Опубликовано: 21 октября 2022 г. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2022.37908

Коррекция: . неправильные заголовки строк на рисунке и добавить недостающую информацию о затухании сообщенных ассоциаций в первое предложение Обсуждения.

Открытый доступ: Это статья с открытым доступом, распространяемая на условиях лицензии CC-BY. © 2022 Hermann EA et al. Открытие сети JAMA .

Автор, ответственный за переписку: Эмилия А. Херманн, доктор медицины, магистр здравоохранения, отделение общей медицины, медицинский факультет Колумбийского университета, Медицинский центр Колумбийского университета, 630 W 168th St, PH 9 East, Room 105, New York, NY 10032 (eah3191@ cumc.columbia.edu).

Вклад авторов: Доктора Херманн и Балте имели полный доступ ко всем данным исследования и несут ответственность за целостность данных и точность анализа данных.

Концепция и дизайн: Германн, Ли, Киркпатрик, Ольснер.

Сбор, анализ или интерпретация данных: Германн, Балте, Ксантакис, Киркпатрик, Кушман, Ольснер.

Составление рукописи: Герман, Ли, Киркпатрик, Ольснер.

Критическая проверка рукописи на наличие важного интеллектуального содержания: Все авторы.

Статистический анализ: Герман, Балте, Ольснер.

Получено финансирование: Кушман, Ольснер.

Административная, техническая или материальная поддержка: Kirkpatrick, Cushman, Oelsner.

Надзор: Киркпатрик, Ольснер.

Раскрытие информации о конфликте интересов: Д-р Balte сообщил о получении грантов от Национального института здравоохранения во время проведения исследования. Д-р Олснер сообщил о получении грантов от Национального института сердца, легких и крови во время проведения исследования и вне представленной работы. Других раскрытий не поступало.

Финансирование/поддержка: Это исследование частично финансировалось по соглашению 1OT2HL156812 с Национальным институтом здравоохранения.

Роль спонсора/спонсора: Источник финансирования не участвовал в разработке и проведении исследования; сбор, управление, анализ и интерпретация данных; подготовка, рецензирование или утверждение рукописи; и решение представить рукопись для публикации.

Отказ от ответственности: Взгляды и выводы, содержащиеся в этом документе, принадлежат авторам и не должны интерпретироваться как представляющие официальную политику, выраженную или подразумеваемую, Национальных институтов здравоохранения.

использованная литература

1.

Бауэрнфайнд
С, Зальцбергер
Б, Хитценбихлер
Ф,
и другие. Ассоциация между реактогенностью и иммуногенностью после вакцинации BNT162b2.  Вакцины (Базель) . 2021;9(10):1089. doi: 10.3390 / вакцины 9101089
Дж, Эссе
J, Тасцилар
К,
и другие. Реактогенность слабо коррелирует с гуморальной иммуногенностью после COVID-19.вакцинация мРНК BNT162b2 (Comirnaty ^® ).  Вакцины (Базель) . 2021;9(10):1063. doi: 10.3390 / вакцины9101063 PubMedGoogle ScholarCrossref

3.

Хван
YH, Песня
KH, Чой
Й,
и другие. Может ли реактогенность предсказывать иммуногенность после вакцинации против COVID-19?  Корейский J Intern Med . 2021;36(6):1486-1491. doi: 10.3904 / kjim.2021.210
ЕС, Кришнасвами
А, Балте
ПП,
и другие; для следователей C4R. Совместная когорта когорт по COVID-19исследование (C4R) исследование: дизайн исследования.  Am J Epidemiol . 2022;191(7):1153-1173. doi: 10.1093 / aje / kwac032 PubMedGoogle ScholarCrossref

5.

Стайер
Л.М., Хоэн
Р, Рок
Дж,
и другие. Высокопроизводительный мультиплексный иммуноанализ микросфер SARS-CoV-2 IgG для высушенных пятен крови: стратегия общественного здравоохранения для расширения возможностей серологического обследования. Микробиологический спектр . 2021;9(1):e0013421. doi: 10.1128 / Spectrum.00134-21 PubMedGoogle ScholarCrossref

6.

Дебес
АК, Сяо
С, Колантуони
Е,
и другие. Ассоциация типа вакцины и предшествующей инфекции SARS-CoV-2 с симптомами и измерениями антител после вакцинации среди медицинских работников.  JAMA Intern Med . 2021;181(12):1660-1662. doi: 10.1001 / jamainternmed.2021.4580 PubMedGoogle ScholarCrossref

как управлять и когда сообщать о них

В этой статье объясняется, чего ожидать, как управлять любыми симптомами, как сообщать о побочных эффектах и ​​почему сообщение о них является важной частью обеспечения безопасность всех вакцин, включая COVID-19вакцина.

Обновления будут по-прежнему вноситься, когда Австралийская техническая консультативная группа по иммунизации (ATAGI) объявляет о новых рекомендациях или когда Администрация терапевтических товаров (TGA) вносит изменения в доступные вакцины.

Вакцины

Четыре вакцины имеют предварительное разрешение для использования в австралийской программе развертывания вакцинации против COVID-19: Comirnaty (Pfizer/BioNTech), Spikevax (Moderna), Vaxzevria (ранее вакцина против COVID-19 AstraZeneca) и Nuvaxovid (Novavax). ^{1  Вакцины против COVID-19, поставляемые в рамках развертывания, бесплатны для всех, кто живет в Австралии, и плата за консультацию не взимается.}

Вакцина AstraZeneca рекомендуется для людей в возрасте 60 лет и старше*, ⁴ или в возрасте от 18 до 59 лет в районах вспышки, если у них нет прямого доступа к Comirnaty (Pfizer) или Spikevax (Moderna). Вакцина мРНК от Pfizer рекомендуется для людей в возрасте 5 лет и старше, а вакцина Moderna рекомендуется для людей в возрасте 6 месяцев и старше. Оба типа вакцины вводятся двумя дозами, с интервалом 3–8 недель между дозами вакцины Pfizer, 4–8 недель между дозами вакцины Moderna и не менее 12 недель* между дозами вакцины AstraZeneca. ⁵

Новэкс
вакцина рекомендуется для лиц в возрасте 18 лет и старше, вводимая двумя дозами с интервалом 3–8 недель.

Дети в возрасте 5–11 лет получают меньшую дозу вакцины Comirnaty (Pfizer) (одна треть дозы для взрослых) по сравнению с детьми старшего возраста и взрослыми. Дозы вводят с интервалом в 8 недель, если иное не рекомендовано медицинским работником.

Рекомендации по возрасту и интервалу доз были сделаны ATAGI в соответствии с текущими национальными и зарубежными данными. Обратите внимание, что возраст и интервалы между дозами, указанные в документах о предварительном утверждении этих вакцин, могут отличаться от рекомендаций ATAGI.

Вакцина COVID-19 Janssen (доступна как вакцина Johnson & Johnson COVID-19 за границей) и Spikevax Bivalent Original/Omicron (Moderna) также получили предварительное разрешение на использование в Австралии, но не являются частью общенационального развертывания. ^6,7   Рекомендации по применению вакцины не опубликованы.

Вакцины против COVID-19 с предварительным одобрением TGA для использования в Австралии . ^а1

Вы можете прочитать брошюру с информацией о лекарствах для потребителей (CMI) для каждой вакцины, нажав на название.

a Информация верна на 2 сентября 2022 г.
b Несмотря на то, что эта вакцина одобрена для лиц в возрасте 18 лет и старше, она не является предпочтительной для лиц в возрасте до 60 лет. ⁴
c Эта вакцина не включена в национальный выпуск.
Н/Д Не применимо.

ATAGI рекомендует разные вакцины и дозы для разных возрастов и групп населения. ⁵  Вакцины и количество получаемых вами доз будут зависеть от таких факторов, как ваш возраст, принадлежность к аборигенам и/или жителям островов Торресова пролива, а также от того, работает ли ваша иммунная система неправильно.

Предварительное одобрение означает, что вакцина соответствует высоким стандартам безопасности, эффективности и качества, необходимым для использования в Австралии.

С этим разрешением вакцина может находиться в Австралийском реестре терапевтических товаров (ARTG) на срок до 2 лет с возможностью продления.

Почему после вакцинации могут возникать побочные эффекты

Вакцины имитируют инфекцию и стимулируют иммунную систему человека к выработке антител против вируса или бактерий, при этом человек не подвергается фактической инфекции. ⁶ Когда у человека появляются антитела, его иммунная система способна лучше защитить его, если он в будущем подвергнется воздействию этого конкретного вируса или бактерии.

В среднем может пройти до 14 дней после вакцинации, чтобы выработалась наилучшая защита. ⁶ Вот почему людям рекомендуется продолжать соблюдать гигиену, безопасную для COVID-19 (мытье рук, физическое дистанцирование, ношение масок и т. д.), после того, как они получат прививку от COVID-19.

Чтобы вырабатывать антитела, иммунная система проходит ряд сложных этапов, включая выработку белков, называемых хемокинами, и цитокинов, которые могут влиять на поведение клеток в организме. ⁷ Эти шаги важны для выработки антител, но они также могут привести к общим побочным эффектам, таким как повышение температуры тела (лихорадка), головная боль, болезненность мышц и озноб (озноб).

Хотя эти признаки и симптомы могут показаться нам неприятными и неприятными, они являются типичными реакциями, которые показывают, что наша иммунная система реагирует на потенциальную «угрозу» и усердно работает, чтобы защитить нас от дальнейшего заболевания. Фактически, недавние исследования показывают, что некоторое повышение температуры тела (например, легкая лихорадка) может на самом деле помочь включить часть иммунной системы и помочь в ответе организма на вакцинацию. ^{8, 9}

Из-за желаемого иммунного ответа гриппоподобные симптомы могут быть побочным эффектом любой вакцины и COVID-19.вакцины ничем не отличаются.

Воспаление также является частью иммунного ответа и может привести к местным побочным эффектам, таким как отек, покраснение или боль в месте инъекции. ⁷ Эти признаки и симптомы часто называют реакциями в месте инъекции, если они возникают после введения лекарства (например, инсулина) или вакцины. Это те же признаки и симптомы, которые вы испытываете, например, после укуса комара.

Посмотрите видео Всемирной организации здравоохранения о том, почему у некоторых людей после вакцинации возникают побочные эффекты

Легкая лихорадка, мышечные боли, усталость или воспаление — это обычные признаки того, что ваш организм вырабатывает иммунный ответ на что-то в окружающей среде. Это также общие признаки и симптомы, с которыми люди могут столкнуться после вакцинации.

Не все реагируют одинаково

Также важно понимать, что не все переносят заболевание одинаково.

Используя в качестве примера инфекцию COVID-19, мы видели, что некоторые люди практически не пострадали, некоторые люди испытывают легкие симптомы, а другие испытывают тяжелые симптомы, требующие госпитализации. Есть много причин, по которым люди по-разному реагируют на одно и то же заболевание: возраст, общее состояние здоровья, пол и предшествующий иммунитет могут способствовать этому. ^6,10

Точно так же будет ряд реакций на конкретную вакцину, при этом у некоторых людей будет мало или совсем нет признаков или симптомов, а у других будет несколько или много симптомов.

Общая информация о вакцинах от Департамента здравоохранения объясняет, чего ожидать после вакцинации, и редкие случаи, когда требуется медицинская помощь. Это также объясняет, когда сообщать о побочных эффектах. TGA собирает и анализирует эти отчеты о побочных эффектах в течение многих лет в рамках своей работы по обеспечению безопасного и эффективного использования лекарств в Австралии.

. Вы можете связаться с линией NPS MedicineWise, посвященной нежелательным явлениям, по телефону 1300 134 237 (с понедельника по пятницу, 9:00).до 17:00 AEST/AEDT), если у вас есть вопросы о вакцинах или лекарствах, или если вы испытываете нежелательные признаки или симптомы, которые, по вашему мнению, могут быть связаны с лекарством или вакциной, и хотели бы сообщить о реакциях на TGA.

Возможные побочные эффекты вакцин против COVID-19

С текущим вниманием к COVID-19вакцин, Healthdirect Australia разработала средство проверки побочных эффектов вакцины против COVID-19, чтобы помочь вам решить, что делать, если у вас возникли побочные эффекты после вакцинации против COVID-19, начиная от обычных симптомов гриппа и заканчивая редкими случаями, когда требуется медицинская помощь.

Легкие побочные эффекты

Данные клинических испытаний, а также данные национальных и международных баз данных показывают, что большинство побочных эффектов, о которых сообщалось после вакцинации вакцинами против COVID-19, являются легкими и временными (продолжительностью всего несколько дней). ^11-14

По состоянию на август 2022 г. большинство людей, получающих вакцину против COVID-19 в Австралии (в качестве первичной или бустерной дозы), получают мРНК-вакцину; либо Comirnaty (Pfizer), либо Spikevax (Moderna). ¹⁵

Правительство Австралии TGA внимательно отслеживает все поступающие им сообщения о возможных побочных эффектах любых лекарств или вакцин, одобренных для использования в Австралии.

Согласно этим сообщениям, наиболее распространенными побочными эффектами, которые могут быть связаны с вакцинами, являются головная боль, боль в мышцах и суставах, лихорадка, озноб и тошнота. Кожные реакции в месте инъекции также распространены и могут включать боль, отек, покраснение и зудящую сыпь. ¹⁵ Об этих легких и временных побочных эффектах также сообщалось в ходе клинических испытаний по всему миру.

Люди могут узнать больше о том, как TGA продолжает проверять безопасность этих вакцин, на своей странице мониторинга безопасности вакцин против COVID-19 и отчетности.

Что вы можете сделать, чтобы справиться с легкими побочными эффектами вакцины

С легкими побочными эффектами вакцины обычно можно справиться с помощью:

• отдыха
• большого количества воды (особенно при легкой лихорадке)
• удобная одежда (особенно при легкой лихорадке)
• простые обезболивающие, такие как парацетамол или ибупрофен (если боль или лихорадка доставляют дискомфорт и мешают вам заниматься повседневными делами).

Прежде чем принимать какое-либо лекарство, убедитесь, что активные ингредиенты безопасны для приема при любых имеющихся у вас заболеваниях, других лекарствах, которые вы принимаете, а также при беременности или кормлении грудью.

Здесь вы можете узнать больше об активных ингредиентах.

Когда следует обратиться за медицинской помощью

Новые, неожиданные или стойкие симптомы

Поговорите с врачом, если вы:

• беспокоитесь о возможных побочных эффектах вакцины
• у вас появились новые или неожиданные симптомы
• у вас ожидаемый побочный эффект что не прошло через несколько дней.

Средство проверки симптомов побочных эффектов вакцины против COVID-19 может помочь, и вы можете связаться с линией неблагоприятных лекарственных явлений, чтобы получить информацию о побочных эффектах и ​​направить отчеты в TGA. Служба, однако, не может предоставить медицинскую консультацию.

Симптомы более чем через 4 дня после вакцинации

Миокардит (воспаление сердца) и перикардит (воспаление оболочки вокруг сердца) являются редкими побочными эффектами, которые обычно возникают в течение 10 дней после вакцинации мРНК-вакцинами Pfizer или Moderna. Большинство людей выздоравливают в течение нескольких дней. ¹⁵

Симптомы миокардита и перикардита включают боль в груди, учащенное сердцебиение (нерегулярное сердцебиение), обмороки или одышку и обычно возникают в течение 1–5 дней после вакцинации.

Обратитесь за медицинской помощью, если вы испытываете какие-либо из этих симптомов.

На момент подготовки этого обновления TGA получило 665 сообщений о симптомах, которые могут быть симптомами миокардита, примерно после 43,4 миллиона доз препарата Комирнати (Pfizer) и 104 сообщения о симптомах, которые могут быть симптомами миокардита, вызванных примерно 5,2 миллионами доз Spikevax (Moderna). ¹⁵

В отчетах о безопасности ТГА-вакцины регулярно обновляются данные о случаях миокардита и перикардита, вызванных мРНК-вакцинами.

Тяжелые аллергические реакции

Серьезные, но крайне редкие побочные эффекты вакцин, включая вакцины против COVID-19, могут включать аллергические реакции. Если возникает аллергическая реакция, она обычно возникает в течение 15 минут после введения вакцины, поэтому вам следует выждать это время, прежде чем покинуть центр вакцинации.

Обратитесь за медицинской помощью, если вы подозреваете, что у вас аллергическая реакция, и позвоните по номеру 000, если симптомы тяжелые, например, если у вас затрудненное дыхание, хрипы, учащенное сердцебиение или вы чувствуете, что вот-вот потеряете сознание.

Сообщения о нежелательных явлениях

Все вакцины, отпускаемые по рецепту в Австралии, должны пройти процедуры утверждения и регулирования. Эти процессы проводятся TGA, чтобы убедиться, что вакцина безопасна для использования человеком и имеет высочайшее качество. ¹⁶

Сообщение о побочных эффектах, также известных как нежелательные явления, является важным способом, которым TGA может выявить ранее неизвестные проблемы безопасности, включая ситуации, когда вакцину не следует использовать, и взаимодействия с лекарствами или другими вакцинами. ¹⁶

Как сообщить о нежелательном явлении

Вы можете сообщить о нежелательных явлениях своему лечащему врачу и попросить его сообщить от вашего имени, или вы можете сообщить об этом на линию NPS MedicineWise о нежелательных явлениях по телефону 1300 134 237 (8:00). –20:00 AEST/AEDT 7 дней в неделю). Кроме того, вы можете обратиться в департамент здравоохранения вашего штата или территории или непосредственно в TGA.

Посетите страницу вакцины TGA против COVID-19 для получения дополнительной информации.

Зачем нам сообщать о нежелательных явлениях?

Любая вакцина, в том числе вакцины против COVID-19, одобрена только в том случае, если она соответствует высоким стандартам качества и в клинических исследованиях достаточного масштаба и строгости была доказана ее безопасность и эффективность. У NPS MedicineWise есть дополнительная информация о клинических испытаниях, их важности и их роли в утверждении лекарств и вакцин для использования в Австралии.

Клинические испытания являются очень важной частью понимания воздействия и безопасности лекарства или вакцины, но они не могут выявить весь возможный вред:

Они не смогут обнаружить неблагоприятные события, для развития которых потребуется больше времени, чем продолжительность испытания.

Очень редкое нежелательное явление может быть не обнаружено, если оно настолько редкое, что не произошло ни с кем в исследовании.

Кроме того, некоторые группы населения (например, дети, пожилые люди, беременные женщины, люди с особыми заболеваниями) могли быть исключены из участия в клиническом исследовании, поэтому любые побочные эффекты, возникающие только в этих группах, не будут известны. из клинических испытаний.

Что сообщать и что происходит с информацией

Сообщения о нежелательных явлениях являются важным способом постоянного мониторинга и оценки TGA безопасности и эффективности вакцин в дополнение к тому, что мы знаем из клинических испытаний.

Например, связь между вакциной AstraZeneca против COVID-19 и чрезвычайно редкими случаями синдрома сенсибилизации была выявлена ​​в результате высококачественных систем отчетности о нежелательных явлениях в Австралии и за рубежом. Эта информация привела к эффективному лечению и помогла повысить осведомленность и раннюю диагностику. Таким образом, большинство людей, которые испытали TTS, смогли выздороветь. Именно так работают системы отчетности о неблагоприятных событиях, помогающие защитить население.

Если вы или ваш врач считаете, что вакцина против COVID-19 вызвала побочный эффект, особенно если он неожиданный или значительный, вам рекомендуется сообщить об этом.

TGA особенно заинтересована в сообщениях о взаимодействии вакцины с лекарством, любых неизвестных побочных эффектах, любых серьезных последствиях для здоровья или любых побочных реакциях, которые требуют дальнейшего расследования.

Каждый отчет о нежелательных явлениях вносится в базу данных Австралийской системы побочных реакций на лекарственные средства (ADRS).

Если о конкретном нежелательном явлении сообщается несколько раз, оно может быть помечено для дальнейшего расследования и ранжировано в соответствии с риском. Если это определяется как угроза безопасности, TGA решает, какие действия следует предпринять. В зависимости от воздействия на здоровье населения TGA может выпускать предупреждения о безопасности для медицинских работников и населения. Это также может привести к прекращению использования вакцины или ограничению круга лиц, которые могут ее использовать. ¹⁷

Помимо отчетов о нежелательных явлениях, TGA отслеживает последние клинические исследования и научные отчеты, проводит испытания и работает с регулирующими органами других стран (такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США) для выявления любых новых потенциальных проблем безопасности.

Общая ответственность

Внедрение вакцин против COVID-19 в Австралии продолжает играть ключевую роль в защите нашего здоровья по мере появления новых вариантов COVID-19.

Сообщения о потенциальных нежелательных явлениях после вакцинации являются одним из способов обеспечения безопасного получения максимальной пользы от вакцин. Фармацевтические компании, государственные и частные организации здравоохранения, медицинские работники, лица, осуществляющие уход, и потребители — все должны сыграть свою роль. Прозрачность этого процесса важна для поддержания доверия к вакцинам. Доверие, в свою очередь, важно для обеспечения того, чтобы как можно больше людей выбрали вакцинацию, обеспечивая наилучшую возможную защиту от COVID-19.для населения Австралии.

Общая ответственность в действии

С тех пор как в феврале 2021 года в Австралии началось развертывание вакцины против COVID-19, ключевые эксперты, работающие с такими группами, как TGA и ATAGI, постоянно отслеживали сообщаемые побочные эффекты — как легкие, так и более серьезные. Эта информация в сочетании с данными, полученными из международного опыта, использовалась, чтобы убедиться, что рекомендации по использованию доступных вакцин против COVID-19 уравновешивают любой потенциальный риск вакцинации с необходимостью защиты отдельных лиц и общества от продолжающейся угрозы COVID-19. .

Где я могу найти дополнительную информацию?

Информация о вакцинах против COVID-19

• Используйте средство проверки соответствия требованиям Министерства здравоохранения
• Прочтите ресурсы о вакцинах против COVID-19, подготовленные Министерством здравоохранения, в том числе «Что произойдет после вакцинации против COVID-19».?’
• Узнайте больше о вакцинах против COVID-19 на нашем веб-сайте
• Ознакомьтесь с часто задаваемыми вопросами о вакцинах против COVID-19 от Национального центра исследований и надзора в области иммунизации

Информация о вакцинах и нежелательных явлениях

• Чтобы сообщить или задавайте вопросы о любых побочных эффектах, связанных с лекарствами или вакцинами, звоните на линию NPS MedicineWise по нежелательным лекарственным явлениям (AME) по телефону 1300 134 237 , 7 дней в неделю 8 am  –  8 pm AEST/AEDT
• Сообщите о нежелательной реакции на вакцину, заполнив онлайн-форму на веб-сайте TGA

Каталожные номера

1. Администрация терапевтических товаров. Вакцина против COVID-19: предварительная регистрация. Канберра: ТГА; 2022
2. Janssen-Cilag Pty Ltd. Информация о продукте для Австралии. Вакцина против COVID-19 Янссен. Маккуори-Парк, Сидней (по состоянию на 29 июня 2021 г.).
3. Администрация терапевтических товаров. Вакцина против COVID-19 Янссен. Канберра: Государственный департамент здравоохранения Австралии, 2021 г. (по состоянию на 29 июня 2021 г.).
4. AstraZeneca Pty Ltd., Австралия Информация о продукте: Вакцина против COVID-19 AstraZeneca (ChAdOx1-S), раствор для инъекций. Канберра: Правительство Австралии, 2021 г. (по состоянию на 15 июня 2021 г.).
5. Департамент здравоохранения и ухода за престарелыми. ATAGI рекомендовала дозы и вакцины от COVID-19. Канберра: правительство Австралии, 2022 г. .
6. Австралийская техническая консультативная группа по иммунизации (ATAGI). Основы иммунизации. Австралийский справочник по иммунизации. Канберра: Министерство здравоохранения Австралии, 2018 г. (по состоянию на 15 июня 2021 г.).
7. Herve C, Laupèze B, Del Giudice G и др. Как и что с реактогенностью вакцин. Вакцины NPJ 2019; 4:39.
8. Harper CV, Woodcock DJ, Lam C и др. Температура регулирует динамику и функцию NF-κB за счет времени транскрипции A20. Proc Natl Acad Sci U S A 2018;115:E5243-E9
9. Lin CD ZY, Zhang K et al. Лихорадка способствует переносу Т-лимфоцитов посредством теплового сенсорного пути с участием белка теплового шока 90 и интегринов α4. Иммунитет 2019;50:137-51.
10. Департамент здравоохранения и ухода за престарелыми. Об иммунизации. Правительство Австралии, 2022 г.
11. Полак Ф.П., Томас С.Дж., Китчин Н. и др. Безопасность и эффективность мРНК BNT162b2 Covid-19вакцина. N Engl J Med 2020; 383: 2603-2615.
12. Menni C KK, May A, et al. Побочные эффекты вакцины и инфекция SARS-CoV-2 после вакцинации у пользователей приложения COVID Symptom Study в Великобритании: проспективное обсервационное исследование. Ланцет Infect Dis 2021; S1473-3099(21)00224-3.
13. Voysey M, Clemens SAC, Madhi SA, et al. Безопасность и эффективность ChAdOx1 nCoV-19вакцина (AZD1222) против SARS-CoV-2: промежуточный анализ четырех рандомизированных контролируемых испытаний в Бразилии, Южной Африке и Великобритании. Ланцет 2020;397(10269):99-111.
14. Baden LR, El Sahly, HM, Essink, B, et al. Эффективность и безопасность вакцины мРНК-1273 SARS-CoV-2. Медицинский журнал Новой Англии за 2021 год; 384(5): 403-416.
15. Администрация терапевтических товаров. COVID-19отчет о безопасности вакцины от 11 августа 2022 г. Канберра: ТГА; 2022.
16. Администрация терапевтических товаров. Сообщение о нежелательных явлениях. Канберра: Государственный департамент здравоохранения Австралии, 2019 г. (по состоянию на 15 июня 2021 г.).
17. Правительство Австралии. Информация для пациентов о тромбозах с синдромом тромбоцитопении. Канберра: Правительство Австралии, 2021 г.