Вакцинация от пневмококковой инфекции позволяет снизить детскую смертность от пневмонии на 70% — 05.10.2017

Директор по научной деятельности и здравоохранению в компании GlaxoSmithKline Vaccines Отавио Синтра в интервью «Къ» рассказал о том, как влияет вакцинация против пневмококковой инфекции на показатели младенческой смертности, разнице между пневмококковыми вакцинами ПКВ-10 и ПКВ-13, а также о том как внедряются эти вакцины в мире.

В сентябре между компаниями GlaxoSmithKline (GSK) и Pfizer прошли дебаты «Рациональный выбор пневмококковых вакцин для программ вакцинопрофилактики в Казахстане». В рамках дебатов компании представили аргументы об эффективности вакцин ПКВ-10 компании GSK и ПКВ-13 от Pfizer. C 2010 года в Казахстане поэтапно внедрена вакцина ПКВ-13. Главная цель дебатов, по мнению г-на Синтра, состояла в том, чтобы добиться открытого тендера для выбора вакцины от пневмококковой инфекции.

— В рамках дебатов обсуждались вопросы о рисках при закупе вакцин только от одного производителя. Справедливы ли эти мнения и какой производственный цикл имеет вакцина?

— Риски зависимости от одного поставщика вполне очевидны. Всего лишь несколько компаний в мире способны наладить производство современных вакцин в глобальном масштабе. Производство вакцин – в отличие от производства химических препаратов – чрезвычайно сложный процесс. На всех этапах производства выполняются сотни тестов, гарантирующие качество вакцины. К примеру, процесс производства 10-валентной конъюгированной вакцины против пневмококковой инфекции от момента размещения заявки до выхода препарата с предприятия занимает 24 месяца.

— Поскольку мы говорим о детской вакцинации, на какой период действует вакцина, то есть до какого возраста защищен привитый ребенок?

— В настоящее время мы располагаем данными клинических исследований, что иммунитет против возбудителя продолжается в течение пяти лет. Возможно, что защита и более продолжительна. Чрезвычайно важно защитить ребенка в первые пять лет жизни, когда пневмококковая инфекция смертельно опасна для малыша. В старших возрастных группах пневмококковая инфекция также представляет угрозу, но эти риски ниже. О том, что защита продлится до старости после прививок, полученных на первом году жизни, говорить не приходится. По этой причине наши уважаемые оппоненты рекомендуют вакцинацию лиц старшего возраста. Однако при ограниченных ресурсах, об этом говорит и ВОЗ, нужно сосредоточиться на маленьких детях. И обе вакцины от пневмококковой инфекции — и 10- и 13-валентная — работают в этих возрастных группах.

— В этой связи я хотела бы уточнить, имеются ли данные по уровню смертности в мире от пневмококковой инфекции? И как они менялись под влиянием вакцинации?

— Нужно понимать, что детская и младенческая смертность — это интегральные показатели, которые отражают эффективность социальной политики государства и системы здравоохранения в целом. Что мы знаем наверняка, так это то, что внедрение пневмококковой вакцинации, универсальной вакцинации детей до двух лет при условии высокого охвата и продолжительности программы не менее трех лет, позволяет снизить смертность от пневмонии среди привитых на 15 -70%, а смертность от менингитов на 50 -70% (по данным систематического обзора эффективности 10- и 13- валентной вакцин против пневмококковой инфекции, проведенной Панамериканской организацией здравоохранения, PAHO, опубликованного в конце 2016 года). При оценке пневмококковых конъюгированных вакцин, проведенных центром IVAC (Международного центра по доступности вакцин), снижение смертности от всех причин, смертности от пневмоний, смертности от инвазивной пневмококковой инфекции варьирует в диапазоне 6-56% (апрель 2017 г.).

Важно, что влияние 13- и 10-валентной вакцин на общую детскую смертность после внедрения этих прививок, вполне сравнимо. Позвольте обратиться к опыту международных организаций (ВОЗ, ЮНЕСКО, GAVI и т.д.) Если бы была принципиальная разница в эффективности этих препаратов, эти организации не стали бы работать с двумя вакцинами лишь из стратегического интереса. На уровне страны мы видим примеры, когда в системах здравоохранения присутствуют два препарата. К примеру, в Германии, где родитель выбирает вакцину по рекомендации врача, после чего родителю возвращаются средства, затраченные на вакцинацию. В Швеции различные вакцины применяются в зависимости от округа/ региона. В республике Казахстан министерство здравоохранения покупает за государственные деньги вакцину, а затем бесплатно предоставляет ее населению.

В Российской Федерации выбрана 13-валетная вакцина. Но я хочу подчеркнуть, что наши уважаемые оппоненты объявили о локализации производства на территории Российской Федерации. Узбекистан — это страна, которая получает помощь глобального альянса по вакцинам и иммунизации (GAVI), выбрал 13-валентную вакцину. Но мы не исключаем, что ситуация изменится – например, когда срок предоставления помощи от GAVI истечет и страна будет вкладывать в закупку вакцины уже свои деньги.

— Если говорить о количестве серотипов, то будет ли происходить их дальнейшее наращивание и повлияет ли это на эффективность действия вакцин против пневмококковой инфекции?

— В целом, производители вакцин, а именно GSK и Pfizer, идут не по пути наращивания серотипов, которых насчитывается порядка 92. Совершенно очевидно, что мы не сможем закрыть все, кроме того, появляются и новые серотипы. Мы ищем альтернативные пути профилактики пневмококковой инфекции. Очень важно понимать, что 92 серотипа пневмококков различаются по своей клинической значимости, способности персистировать, вызывать различные формы инфекции и т.д. Что касается вакцины Синфлорикс, она официально показана для предотвращения пневмококковых инфекций, обусловленных серотипом 19А. Не вызывает сомнений, что она способна обеспечить защиту против инфекций, которые вызывает серотип 6А. Конкурентный препарат содержит серотип 3, но защита против 3 серотипа не обеспечивается в той же мере, как и против других серотипов. Это связано с биологическими особенностями возбудителя.

В целом, вакцинация против пневмококковой и ротавирусной инфекций может оказать колоссальное влияние на состояние общественного здоровья. Когда я пришел руководить отделением детских инфекций в университете Сан Паулу, там было 60 коек для пациентов с кишечными инфекциями и 100 коек для пациентов с респираторными инфекциями. С тех пор прошло почти 30 лет. Благодаря тому, что программа вакцинации в Бразилии была очень успешной, эти койки стали не нужны.

— Насколько актуальны инфекции, вызванные названными серотипами для Казахстана, то есть как оценить эффективность вакцины?

— Мы пропагандируем подход, который был положен в основу обзора IVAC, подготовленного Университетом Джона Хопкинса и школой общественного здравоохранения Блумберга в США, в подготовке которого приняли участие эксперты CDC, ВОЗ, Университетского колледжа в Лондоне. Необходима интегральная оценка того, как вакцинация повлияет на показатели госпитализации пациентов с пневмонией, менингитами и другими формами инвазивной пневмококковой инфекции, смертности от этих форм инфекции, и т.д.

— Внедрение вакцины против пневмококковой инфекции в Казахстане началось в 2010 году. Почему решение прийти на казахстанский рынок к GSK пришло именно сейчас, а не семь лет назад, когда вакцина против пневмококковой инфекции закупалась у Pfizer?

— Прежде всего, полномасштабная вакцинация против пневмококковой инфекции в масштабах республики начата в Казахстане несколько лет назад. Исторически разрабатывать вакцины начали примерно одновременно, компания Wyeth, которая впоследствии стала компанией Pfizer, имела 7-валентную пневмококковую вакцину, потом они разработали 13-валентную, а мы создали 10 – валентную вакцину. Многие страны проделали путь от 7-валентной вакцины, к 10- и к 13 — валентной. За последние годы накоплено много новых данных, которые позволяют сделать вывод о том, что 10 – и 13- валентная вакцины демонстрируют сходный профиль эффективности и безопасности. Поэтому выбор вакцины может быть осуществлен в рамках открытого, прозрачного и справедливого тендера, что позволит существенно снизить стоимость вакцины. Кстати, эти средства могут быть реинвестированы в здравоохранение республики, например, позволят защитить малышей от еще одной инфекции – например, ротавирусной.

— Каких результатов вы ожидаете от прошедших дебатов?

— По результатам дебатов была принята взвешенная резолюция, отражающая прозвучавшие точки зрения. Сейчас в Казахстане происходит то, что происходило во многих странах мира. Когда эксперты представляют данные об эффективности, безопасности и принимается решение, главное — чтобы было принято решение об открытом тендере. Например, в Бельгии была выбрана 10-валентная вакцина Синфлорикс, в Люксембурге — 13-валентная вакцина производства компании Pfizer. Основная задача — это добиться решения о проведении тендера, чтобы руководство государственных агентств и ведомств пошли на равноправную, открытую, прозрачную процедуру.

— Не могли бы Вы привести примеры, какой экономический эффект эта практика проведения открытых тендеров имела других странах?

— Мы понимаем, что если вакцины обладают сравнимой эффективностью при сравнимой цене за дозу препарата, то эффективность затрат сопоставима. Обе вакцины хороши с точки зрения фармакоэкономики. Что касается примеров результатов проведения тендера, то, например, в Марокко на разницу, полученную при проведении открытого тендера удалось внедрить в национальный календарь иммунизации еще одну прививку.

— Во многих странах также остается актуальной проблема недоверия населения к вакцинации. Так, в августе министр здравоохранения РК говорил о возможном введении штрафов для лиц, отказывающихся от вакцинации. Какие меры в мире применяются для того, чтобы население прививалось?

— Что касается мер воздействия, в разных странах применяются разные способы. В Австралии это штрафы, в Бразилии и Калифорнии ограничивают посещение школы непривитыми детьми. В Бразилии также есть другие системы контроля. Например, когда человек устраивается на работу, он должен иметь определенные прививки. В России есть список профессий, где нужна обязательная вакцинация. Но репрессии дают ограниченный эффект. Более сложный, но и более эффективный путь — это равноправный уважительный диалог, который ведет к добровольной, осознанной вакцинации. Один из основных аспектов в решении данной проблемы – это форма и содержание образовательных программ, адресованных и медикам, и населению. Образованный человек сможет принять решение о том, стоит ли ему прививать себя или ребенка и почему.

РОССИЙСКОЕ ОБЩЕСТВО АНГИОЛОГОВ И СОСУДИСТЫХ ХИРУРГОВ

• Сосудистые центры
• Сосудистые центры
  России и стран СНГ
• Международные сосудистые центры

• Сайты для специалистов




• Европейское общество сосудистых хирургов (ESVS)
• Условия вступления в ESVS
• Взаимодействие с ESVS
• Рекомендации ESVS
• Мероприятия ESVS
• Гранты ESVS
• Новости ESVS

• Отчеты о состоянии сосудистой хирургии в России




• Образовательные баллы РОХ

Объявление

Глубокоуважаемые коллеги! В соответствии с решением Президиума Российского общества ангиологов и сосудистых хирургов от 18.12.2021 года научные статьи, посвящённые хирургии клапанов сердца, в журнале «Ангиология и сосудистая хирургия» с 2022 года публиковаться не будут.

Объявление

Уважаемые коллеги!

Информируем вас о запуске официального канала Российского Общества ангиологов и сосудистых хирургов в мессенджере Telegram.

Ждём вас на нашей новой информационной площадке!

Объявление

Глубокоуважаемые коллеги!

Согласно решениям Правлений наших Обществ, Совет экспертов разработал предварительный текст Клинические рекомендации «Аневризмы грудной и торакоабдоминальной аорты»

ORCID объявление

Уважаемые авторы научно-практического издания «Ангиология и сосудистая хирургия. Журнал имени академика А.В. Покровского»!

Напоминаем о необходимости регистрации на сайте ORCID. Это позволяет автоматически подгружать статьи к вашему авторскому профилю в Scopus за счёт чего повышается цитируемость публикации и индекс Хирша.

Бесплатная регистрация по ссылке: https://orcid.org/.

Объявление

Уважаемые коллеги!

«После долгих раздумий и с тяжелым сердцем
Европейское общество сосудистой хирургии (ESVS) приняло решение
временно отстранить российских и белорусских членов ESVS от
активного участия в работе общества»

Проф. Маарит Венермо Генеральный секретарь ESVS

Проф. Мауро Гарджуло Президент ESVS

Объявление

Глубокоуважаемые авторы
научных работ!

В мае 2022 г. в Кисловодске состоялось заседание редакционного совета журнала «Ангиология и сосудистая хирургия». Участились ситуации, когда ОДНА И ТА ЖЕ статья одномоментно направляется в несколько научных изданий. В связи с этим вынесено решение об отклонении подобных материалов без рецензирования.

Редакционный совет оставляет за собой право прекратить сотрудничество с авторами этих работ.

Редакционный совет журнала
«Ангиология и сосудистая хирургия»

Объявление

Уважаемые коллеги! Вышла книга «Хирургия почечных артерий» под редакцией академика РАН А.Ш. Ревишвили, академика РАН А.В. Покровского, члена-корреспондента РАН А.Е. Зотикова.

Желающие могут приобрести книгу по адресу:

Фонд «Русские Витязи»

125009, Москва, Нижний Кисловский переулок, д. 6, стр.1

Тел.: +7(495) 690-32-81, 690-27-98

E-mail:

Сайт: русские-витязи.рф, aerospaceproject.ru

Объявление

Уважаемые коллеги!

Выложены материалы XXXVII Международной конференции

Объявление

Уважаемые коллеги! Информируем вас, что приказом Минобрнауки России утвержден усовершенствованный список основных журналов по медицине и здравоохранению.

Объявление

Уважаемые коллеги, кафедра ангиологии, сердечно-сосудистой, эндоваскулярной хирургии и аритмологии РМАНПО МЗ РФ приглашает принять участие в циклах повышения квалификации по специальностям сердечно-сосудистая хирургия, рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение, кардиология.

Подробности на сайте: rmapo.ru.

Двадцать лет исследований вакцин против ВПЧ на основе генетически модифицированных молочнокислых бактерий: обзор оси кишечник-влагалище

1. Ча М-К, Ли Д-К, Ан Х-М, Ли С-В, Шин С-Х, Квон Дж-Х, Ким К-Дж, Ха Н-Дж. Противовирусная активность Bifidobacterium Teenis SPM1005-A в отношении вируса папилломы человека типа 16. BMC Med. 2012;10(1):72. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Galani E, Christodoulou C. Вирусы папилломы человека и рак в поствакцинальную эру. Клин Микробиол Инфект. 2009 г.;15(11):977–981. [PubMed] [Google Scholar]

3. Bruno MT, Scalia G, Cassaro N, Boemi S. Множественная инфекция ВПЧ 16 двумя штаммами: возможный маркер неопластической прогрессии. БМК Рак. 2020;20(1):020–06946. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Moscicki AB, Schiffman M, Franceschi S. Глава 9 — естественное течение папилломавирусной инфекции человека в связи с раком шейки матки. В: Дженкинс Д., Bosch FX, редакторы. Вирус папилломы человека. Нью-Йорк: Академическая пресса; 2020. С. 149.–160. [Google Scholar]

5. Stanley M, Lowy DR, Frazer I. Профилактические вакцины против ВПЧ: основные механизмы. вакцина. 2006; 24:S106–S113. [PubMed] [Google Scholar]

6. Kim E, Yang J, Sung M-H, Poo H. Пероральное введение полигамма-глутаминовой кислоты значительно усиливает противоопухолевый эффект HPV16 E7-экспрессирующих Lactobacillus casei в TC- 1 модель мыши. J Microbiol Biotechnol. 2019;29(9):1444–1452. [PubMed] [Google Scholar]

7. Ribelles P, Benbouziane B, Langella P, Suárez JE, Bermúdez-Humarán LG, Riazi A. Защита от опухолей, вызванных вирусом папилломы человека 16 типа, у мышей с использованием негенетически модифицированных молочнокислых бактерий экспонирование антигена Е7 на своей поверхности. Приложение Microbiol Biotechnol. 2013;97(3):1231–1239. [PubMed] [Google Scholar]

8. Lin K, Doolan K, Hung C-F, Wu TC. Перспективы профилактических и терапевтических вакцин против ВПЧ. J Formos Med Assoc. 2010;109(1):4–24. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Pasetti MF, Simon JK, Sztein MB, Levine MM. Иммунология вакцин для слизистой оболочки кишечника. Immunol Rev. 2011;239(1):125–148. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Мохсени А.Х., Тагинежад С.С., Кейвани Х., Гобади Н. Сравнение ацикловира и мультиштамма Lactobacillus brevis у женщин с рецидивирующим генитальным герпесом: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. Пробиотики Антимикробные белки. 2018;10(4):740–747. [PubMed] [Google Scholar]

11. Tjiong M, Out T, Ter Schegget J, Burger M, Van Der Vange N. Эпидемиологические и иммунологические аспекты ВПЧ-инфекции и связанной с ВПЧ неоплазии шейки матки в нижних отделах женских половых путей: Обзор. Int J Gynecol Рак. 2001;11(1):9–17. [PubMed] [Академия Google]

12. Нейтра М.Р., Козловский П.А. Мукозальные вакцины: перспективы и проблемы. Нат Рев Иммунол. 2006;6(2):148–158. [PubMed] [Google Scholar]

13. Медина Э., Гусман, Калифорния. Использование живых бактериальных вакцинных векторов для доставки антигена: возможности и ограничения. вакцина. 2001; 19 (13–14): 1573–1580. [PubMed] [Google Scholar]

14. Carvalho RDO, do Carmo FLR, de Oliveirajunior A, Langella P, Chatel JM, Bermúdez-Humarán LG, Azevedo V, de Azevedo MS. Использование молочнокислых бактерий дикого типа или рекомбинантных молочнокислых бактерий в качестве альтернативного лечения воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта: основное внимание уделяется воспалительным заболеваниям кишечника и мукозиту. Фронт микробиол. 2017; 8:800. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Wang M, Gao Z, Zhang Y, Pan L. Молочнокислые бактерии как средства доставки через слизистую оболочку: реалистичный терапевтический вариант. Приложение Microbiol Biotechnol. 2016;100(13):5691–5701. [PubMed] [Google Scholar]

16. Мохсени А.Х., Разавилар В., Кейвани Х., Разави М.Р., Хавари Неджад Р.А. Оптимизация использования кодонов и конструирование плазмиды, кодирующей онкоген E7 иранского вируса папилломы человека типа 16 для Lactococcus Lactis Subsp. креморис MG1363. Азиатский Pac J Рак Prev. 2017;18(3):783–788. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17. Дель Рио Б., Редруэлло Б., Фернандес М., Мартин М.С., Ладеро В., Альварес М.А. Молочнокислые бактерии как живая система доставки для производства in situ нанотел в желудочно-кишечном тракте человека. Фронт микробиол. 2019;9:3179. doi: 10.3389/fmicb.2018.03179. [CrossRef] [Google Scholar]

18. Quistián-Martínez D, Villatoro-Hernández J, Loera-Arias MJ, Rangel-Colmenero BR, Zavala-Flores LM, Sepúlveda-Saavedra J, Guzmán-López S, Elizondo-Omaña RE , Монтес-де-Ока-Луна Р. , Сауседо-Карденас О. Эффективная секреция модифицированного белка Е7 из вируса папилломы человека типа 16 с помощью Лактококк лактис . Lett Appl Microbiol. 2010;51(4):383–387. [PubMed] [Google Scholar]

19. Такахаши К., Орито Н., Токуно Н., Иноуэ Н. Текущие вопросы применения рекомбинантных молочнокислых бактерий для носителей слизистой вакцины. Приложение Microbiol Biotechnol. 2019;103(15):5947–5955. [PubMed] [Google Scholar]

20. Тагинежад С.С., Мохсени А.Х., Кейвани Х., Разавилар В. Защита от опухолей, индуцированных вирусом папилломы человека типа 16, у мышей C57BL/6 путем вакцинации слизистой оболочки Lactococcus lactis NZ9000, экспрессирующий онкопротеин Е6. Микроб Патог. 2019;126:149–156. [PubMed] [Google Scholar]

21. Zhang Z, Zhang J, Xia N, Zhao Q. Расширенный охват штаммов для очень успешного инструмента общественного здравоохранения: профилактической 9-валентной вакцины против вируса папилломы человека. Hum Вакцина Иммунотер. 2017;13(10):2280–2291. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Dunne EF, Datta SD, Markowitz EL. Обзор профилактических вакцин против папилломавируса человека: рекомендации и мониторинг в США. Рак. 2008;113(10 Дополнение):2995–3003. [PubMed] [Google Scholar]

23. Huber B, Schellenbacher C, Shafti-Keramat S, Jindra C, Christensen N, Kirnbauer R. Вакцины на основе химерных вирусоподобных частиц (VLP) на основе L2, нацеленные на кожные вирусы папилломы человека (HPV) ПЛОС ОДИН. 2017;12(1):e0169533. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Дайк М.К., Лакруа Д., Потье Ф., Сирард М.-А. Создание рекомбинантных белков у животных — разные системы, разные приложения. Тенденции биотехнологии. 2003;21(9):394–399. [PubMed] [Академия Google]

25. Чо Х.Дж., Шин Х.Дж., Хан И.К., Юнг В.В., Ким Ю.Б., Сул Д., О Ю.К. Индукция слизистых и системных иммунных ответов после пероральной иммунизации мышей Lactococcus lactis , экспрессирующим вирус папилломы человека типа 16 L1. вакцина. 2007;25(47):8049–8057. [PubMed] [Google Scholar]

26. Zhang W, Carmichael J, Ferguson J, Inglis S, Ashrafian H, Stanley M. Экспрессия белка L1 вируса папилломы человека типа 16 в Escherichia coli: денатурация, ренатурация и самосборка вирусоподобные частицы in vitro. Вирусология. 1998;243(2):423–431. [PubMed] [Google Scholar]

27. Айрес К.А., Чанчиарулло А.М., Карнейро С.М., Вилла Л.Л., Боккардо Э., Перес-Мартинес Г., Перес-Ареллано И., Оливейра М.Л., Хо П.Л. Получение вирусоподобных частиц L1 папилломавируса человека типа 16 рекомбинантными клетками Lactobacillus casei . Appl Environ Microbiol. 2006;72(1):745–752. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

28. Cortes-Perez NG, Kharrat P, Langella P, Bermúdez-Humaran LG. Гетерологичная продукция белка L1 вируса папилломы человека типа 16 молочнокислыми бактериями. Примечания BMC Res. 2009 г.;2(167):1756–2500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Gambhira R, Jagu S, Karanam B, Gravitt PE, Culp TD, Christensen ND, Roden RB. Защита кроликов от заражения папилломавирусами кроликов путем иммунизации N-концом минорного капсидного антигена L2 папилломавируса человека типа 16. Дж Вирол. 2007;81(21):11585–11592. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Yoon S-W, Lee T-Y, Kim S-J, Lee I-H, Sung M-H, Park J-S, Poo H. Пероральное введение HPV-16 L2 показано на Lactobacillus casei индуцирует систематический эффект перекрестной нейтрализации слизистых оболочек у мышей Balb/c. вакцина. 2012;30(22):3286–3294. [PubMed] [Google Scholar]

31. Бермудес-Умаран Л.Г., Кортес-Перес Н.Г., Лефевр Ф., Гимарайнш В., Рабо С., Алькосер-Гонсалес Дж.М., Гратаду Дж.-Дж., Родригес-Падилья С., Тамес-Гуэрра Р.С., Кортье Г. Новая вакцина для слизистых оболочек на основе живых лактококков, экспрессирующих антиген Е7 и IL-12, индуцирует системные и слизистые иммунные ответы и защищает мышей от опухолей, индуцированных вирусом папилломы человека типа 16. Дж Иммунол. 2005;175(11):7297–7302. [PubMed] [Google Scholar]

32. Адачи К., Кавана К., Йокояма Т., Фуджи Т., Томио А., Миура С., Томио К., Кодзима С., Ода К., Севаки Т., Ясуги Т., Кодзума С., Такетани Ю. Пероральная иммунизация вакциной Lactobacillus casei , экспрессирующей вирус папилломы человека (ВПЧ) типа 16 E7, является эффективной стратегией для индукции цитотоксических лимфоцитов слизистой оболочки против HPV16 E7. вакцина. 2010;28(16):2810–2817. [PubMed] [Google Scholar]

33. Gorfu G, Rivera-Nieves J, Ley K. Роль интегринов бета7 в возвращении и удержании кишечных лимфоцитов. Курр Мол Мед. 2009 г.;9(7):836–850. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Низард М., Диниз М.О., Руссель Х., Тран Т., Феррейра Л.С., Бадуал С., Тартур Э. Мукозальные вакцины: новые стратегии и приложения для контроля патогенов и опухоли на слизистых оболочках. Hum Вакцина Иммунотер. 2014;10(8):2175–2187. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Мохсени А.Х., Разавилар В., Кейвани Х., Разави М.Р., Хавари-Неджад Р. А. Пероральная иммунизация рекомбинантным Lactococcus lactis NZ9000, экспрессирующих антиген E7 вируса папилломы человека типа 16, и оценку его иммунных эффектов у самок мышей C57BL/6. J Med Virol. 2019;91(2):296–307. [PubMed] [Google Scholar]

36. Lee T-Y, Kim Y-H, Lee K-S, Kim J-K, Lee I-H, Yang J-M, Sung M-H, Park J-S, Poo H. Противоопухолевый иммунитет, специфический для вируса папилломы человека типа 16 E6, индуцируется пероральное введение HPV16 E6-экспрессирующих Lactobacillus casei мышам C57BL/6. Рак Иммунол Иммунотер. 2010;59(11):1727–1737. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Poo H, Pyo HM, Lee TY, Yoon SW, Lee JS, Kim CJ, Sung MH, Lee SH. Пероральное введение вируса папилломы человека типа 16 E7, представленного на Lactobacillus casei , индуцирует E7-специфические противоопухолевые эффекты у мышей C57/BL6. Инт Джей Рак. 2006;119(7):1702–1709. [PubMed] [Google Scholar]

38. Li Y, Li X, Liu H, Zhuang S, Yang J, Zhang F. Интраназальная иммунизация рекомбинантными Lactococci, несущими белок E7 вируса папилломы человека и ДНК интерлейкина-12 мыши, индуцирует E7-специфическое противоопухолевое эффекты у мышей C57BL/6. Онкол Летт. 2014;7(2):576–582. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39. Ramasamy R, Yasawardena S, Zomer A, Venema G, Kok J, Leenhouts K. Иммуногенность антигена малярийного паразита, проявляемого Lactococcus lactis при пероральной иммунизации. вакцина. 2006;24(18):3900–3908. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

40. Vici P, Pizzuti L, Mariani L, Zampa G, Santini D, Di Lauro L, Gamucci T, Natoli C, Marchetti P, Barba M, Maugeri-Saccà M, Sergi D, Tomao F, Vizza E, Di Filippo S, Paolini F, Curzio G, Corrado G, Michelotti A, Sanguineti G, Giordano A, De Maria R, Venuti A. Направление иммунного ответа с помощью терапевтических вакцин при предраковых поражениях и рак шейки матки: надежда или реальность клинических исследований. Эксперт Rev Вакцины. 2016;15(10):1327–1336. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Кленкке Б., Матиевич М., Урбан Р.Г., Лати Дж.Л., Хедли М.Л., Берри М., Тэтчер Дж., Вайнберг В., Уилсон Дж., Дарра Т., Джей Н., Да Коста М., Палефски Дж.М. Лечение инкапсулированной плазмидной ДНК анальной дисплазии, связанной с вирусом папилломы человека 16: исследование фазы I ZYC101. Клин Рак Рез. 2002;8(5):1028–1037. [PubMed] [Google Scholar]

42. Sheets EE, Urban RG, Crum CP, Hedley ML, Politch JA, Gold MA, Muderspach LI, Cole GA, Crowley-Nowick PA. Иммунотерапия цервикальной интраэпителиальной неоплазии высокой степени тяжести с помощью плазмидной ДНК вируса папилломы человека 16 E7, доставляемой микрочастицами. Am J Obstet Gynecol. 2003;188(4):916–926. [PubMed] [Google Scholar]

43. Кауфманн А.М., Стерн П.Л., Рэнкин Э.М., Соммер Х., Нюсслер В., Шнайдер А., Адамс М., Онон Т.С., Баукнехт Т., Вагнер У., Крун К., Хиклинг Дж., Босуэлл С.М., Стейси С.Н., Китченер Х.К., Гиллард Дж., Вандерс Дж. , Робертс Дж.С., Звежина Х. Безопасность и иммуногенность TA-HPV, рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего модифицированные гены E6 и E7 вируса папилломы человека (HPV)-16 и HPV-18, у женщин с прогрессирующим раком шейки матки. Клин Рак Рез. 2002;8(12):3676–3685. [PubMed] [Академия Google]

44. Сантин А.Д., Хермонат П.Л., Раваджи А., Чирива-Интернати М., Жан Д., Пекорелли С., Пархам Г.П., Кэннон М.Дж. Индукция специфичных для вируса папилломы человека лимфоцитов CD4(+) и CD8(+) аутологичными дендритными клетками с импульсом Е7 у пациентов с раком шейки матки 16- и 18-положительного типа вируса папилломы человека. Дж Вирол. 1999;73(7):5402–5410. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Роман Л.Д., Вильчинский С., Мудершпах Л.И., Бернетт А.Ф., О’Мира А., Бринкман Дж.А., Каст В.М., Фасио Г., Феликс Дж.К., Алдана М., Вебер Дж.С. . Исследование фазы II Hsp-7 (SGN-00101) у женщин с цервикальной интраэпителиальной неоплазией высокой степени. Гинекол Онкол. 2007;106(3):558–566. [PubMed] [Академия Google]

46. Muderspach L, Wilczynski S, Roman L, Bade L, Felix J, Small LA, Kast WM, Fascio G, Marty V, Weber J. Испытание фазы I пептидной вакцины против вируса папилломы человека (ВПЧ) для женщин с интраэпителиальная неоплазия шейки матки и вульвы высокой степени, которые являются положительными по ВПЧ 16. Клин Рак Рез. 2000;6(9):3406–3416. [PubMed] [Google Scholar]

47. Уэллс Дж. М., Мерсенье А. Доставка терапевтических и профилактических молекул через слизистые оболочки с использованием молочнокислых бактерий. Nat Rev Microbiol. 2008;6(5):349–362. [ Бесплатная статья PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

вакцина. 2008;26(22):2689–2699. [PubMed] [Google Scholar]

49. Мохсени А.Х., Тагинежад С.С., Кейвани Х. Первое клиническое применение рекомбинантной пероральной вакцины Lactococcus lactis , экспрессирующей онкоген вируса папилломы человека типа 16 E7: фаза I исследования безопасности и иммуногенности у здоровых женщины-добровольцы. Мол Рак Тер. 2020;19(2): 717–727. [PubMed] [Google Scholar]

50. Тагинежад С.С., Мохсени А.Х., Кейвани Х., Разави М.Р. Фаза 1 исследования безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Lactococcus lactis , экспрессирующей онкопротеин E6 вируса папилломы человека типа 16. Mol Ther Methods Clin Dev. 2019;15:40–51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Кавана К., Адачи К., Кодзима С., Тагучи А., Томио К., Ямасита А., Нисида Х., Нагасака К., Аримото Т., Ёкояма Т., Вада-Хирайке О. , Oda K, Sewaki T, Osuga Y, Fujii T. Пероральная вакцинация против ВПЧ E7 для лечения цервикальной интраэпителиальной неоплазии 3 степени (CIN3) вызывает E7-специфический иммунитет слизистой оболочки шейки матки у пациентов с CIN3. вакцина. 2014;32(47):6233–6239. [PubMed] [Google Scholar]

52. Park YC, Ouh YT, Sung MH, Park HG, Kim TJ, Cho CH, Park JS, Lee JK. Фаза 1/2а, исследование повышения дозы, безопасности и предварительной эффективности пероральной терапевтической вакцины у субъектов с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 3. J Gynecol Oncol. 2019;30(6):1–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

53. Икеда Ю., Уэмура Ю., Асаи-Сато М., Накао Т., Накадзима Т., Ивата Т., Акияма А., Сатох Т., Яхата Х., Като К., Маэда Д. , Аоки Д., Кавана К. Безопасность и эффективность иммунотерапии слизистых оболочек с использованием вакцины на основе лактобацилл, экспрессирующей вирус папилломы человека (ВПЧ) 16 типа E7, для лечения плоскоклеточного внутриэпителиального поражения высокой степени (HSIL): протокол исследования рандомизированного плацебо- контролируемое клиническое исследование (исследование MILACLE) Jpn J Clin Oncol. 2019;49(9):877–880. [PubMed] [Google Scholar]

54. Тагучи А., Кавана К., Йокояма Т., Адачи К., Ямасита А., Томио К., Кодзима С., Ода К., Фуджи Т., Кодзума С. Адъювантное действие японских растительных лекарственных средств на слизистую оболочку. иммунный ответ типа 1 на вирус папилломы человека (ВПЧ) E7 у мышей, перорально иммунизированных терапевтической вакциной против ВПЧ на основе Lactobacillus синергическим образом. вакцина. 2012;30(36):5368–5372. [PubMed] [Google Scholar]

55. Massa S, Paolini F, Curzio G, Cordeiro MN, Illiano E, Demurtas OC, Franconi R, Venuti A. Сигнальная последовательность растительного белка улучшила гуморальный иммунный ответ на профилактическую и терапевтическую ДНК ВПЧ. вакцина. Hum Вакцина Иммунотер. 2017;13(2):271–282. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Bermudez-Humaran L, Langella P, Miyoshi A, Gruss A, Guerra RT, de Oca-Luna RM, Le Loir Y. Производство белка E7 вируса папилломы человека типа 16 в Lactococcus lactis . Appl Environ Microbiol. 2002;68(2):917–922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Bermúdez-Humaran LG, Cortes-Perez NG, Le Loir Y, Alcocer-González JM, Tamez-Guerra RS, de Oca-Luna RM, Langella P. An индуцируемая поверхностная презентационная система улучшает клеточный иммунитет против антигена E7 вируса папилломы человека типа 16 у мышей после назального введения рекомбинантных лактококков. J Med Microbiol. 2004; 53 (часть 5): 427–433. [PubMed] [Академия Google]

58. Мохсени А.Х., Тагинежад С.С., Кейвани Х., Разавилар В. Внеклеточная гиперпродукция онкопротеина Е7 иранского вируса папилломы человека 16 типа с помощью генно-инженерного Lactococcus lactis . БМС Биотехнология. 2019;19(1):019–0499. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

59. Тагинежад-С.С., Разавилар В., Кейвани Х., Разави М.Р., Неджадсаттари Т. Внеклеточное перепроизводство рекомбинантного иранского онкопротеина HPV-16 E6 в Lactococcus lactis с использованием ХОРОШАЯ система. Будущий Вирол. 2018;13(10):697–710. doi: 10.2217/fvl-2018-0026. [CrossRef] [Google Scholar]

60. Бермудес-Умаран Л.Г., Кортес-Перес Н.Г., Ле Луар И., Грусс А., Родригес-Падилья С., Сауседо-Карденас О., Лангелла П., Монтес де Ока-Луна Р. Слияние с белок-носитель и синтетический пропептид усиливают продукцию и секрецию E7 HPV-16 в Lactococcus lactis . Биотехнологическая прог. 2003;19(3):1101–1104. [PubMed] [Google Scholar]

61. Витиньи Э., Альварес С., Медина М., Медичи М., де Будегер М.В., Пердигон Г. Иммуностимуляция слизистой оболочки кишечника молочнокислыми бактериями. Биоцелл. 2000;24(3):223–232. [PubMed] [Академия Google]

62. Кортес-Перес Н.Г., Азеведо В., Алькосер-Гонсалес Х.М., Родригес-Падилья С., Тамес-Гуэрра Р.С., Кортье Г., Грусс А., Лангелла П., Бермудес-Умаран Л.Г. Отображение на клеточной поверхности антигена E7 вируса папилломы человека типа 16 в Lactococcus lactis и в Lactobacillus plantarum с использованием нового якоря клеточной стенки из лактобацилл. J Наркологическая мишень. 2005;13(2):89–98. [PubMed] [Google Scholar]

63. Cortes-Perez NG, Bermúdez-Humaran LG, Le Loir Y, Rodriguez-Padilla C, Gruss A, Saucedo-Cárdenas O, Langella P, Montes-de-Oca-Luna R. Иммунизация мышей живыми лактококками, демонстрирующими закрепленный на поверхности онкопротеин HPV-16 E7. FEMS Microbiol Lett. 2003;229(1): 37–42. [PubMed] [Google Scholar]

64. Kahla S, Bermúdez-Humaran L, Oueslati R. Construction d’un vecteur d’expression chez Lactococcus lactis basee sur la production d’une protéine ancree de Papillomavirus human 16 E2/E7. J Афр Рак. 2015;7(2):104–110. [Google Scholar]

65. Cyriac JM, James E. Переход от внутривенной к пероральной терапии: краткий обзор. J Pharmacol Pharmacother. 2014;5(2):83. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66. Bermúdez-Humaran LG, Kharrat P, Chatel J-M, Langella P. Лактококки и лактобациллы как векторы доставки через слизистую оболочку терапевтических белков и ДНК-вакцин. Микробные клеточные фабрики. 2011; 10:1–4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67. Lei H, Sheng Z, Ding Q, Chen J, Wei X, Lam DM, Xu Y. Оценка пероральной иммунизации рекомбинантным вирусом птичьего гриппа HA1, представленным на поверхности Lactococcus lactis и объединенным со слизистым адъювантом холеры субъединица токсина B. Clin Vaccine Immunol. 2011;18(7):1046–1051. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

68. Чамча В., Джонс А., Куигли Б.Р., Скотт Дж.Р., Амара Р.Р. Пероральная иммунизация рекомбинантным Lactococcus lactis , экспрессирующим антиген ВИЧ-1 группы А Streptococcus Pilus индуцирует сильный иммунитет слизистой оболочки кишечника. Дж Иммунол. 2015;195(10):5025–5034. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

69. Тагинежад-С.С., Разавилар В., Кейвани Х., Разави М.Р., Неджадсаттари Т. Оптимизация кодонов онкогена иранского вируса папилломы человека типа 16 E6 для Lactococcus lactis subsp. креморис MG1363. Будущий Вирол. 2017;12(9):499–511. doi: 10.2217/fvl-2017-0032. [CrossRef] [Google Scholar]

70. Мохсени А.Х., Разавилар В., Кейвани Х., Разави М.Р., Хавари-Неджад Р.А. Эффективное производство и оптимизация онкопротеина Е7 из иранского вируса папилломы человека типа 16 в Lactococcus lactis с использованием системы генной экспрессии, контролируемой низином (NICE). Микроб Патог. 2017;110:554–560. [PubMed] [Google Scholar]

71. Шоджа А.С., Вареди К.С., Бабайпур В., Фарноуд А.М. Последние достижения в культивировании клеток с высокой плотностью для производства рекомбинантного белка. Иран Дж. Биотехнология. 2008; 6: 63–84. [Google Scholar]

72. Комацу А., Игими С., Кавана К. Оптимизация вакцины на основе лактобактерий, экспрессирующей E7 вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, для индукции клеток, продуцирующих IFNγ, специфичных к E7 слизистой оболочки. вакцина. 2018;36(24):3423–3426. [PubMed] [Академия Google]

73. Ранхель-Колменеро Б.Р., Гомес-Гутьеррес Х.Г., Вильяторо-Эрнандес Х., Завала-Флорес Л.М., Кистиан-Мартинес Д., Рохас-Мартинес А., Арсе-Мендоса А.Ю., Гусман-Лопес С., Монтес-де-Ока- Луна Р., Сауседо-Карденас О. Усиление противоопухолевого эффекта, опосредованного Ad-CRT/E7, путем предварительной иммунизации L. lactis , экспрессирующим HPV-16 E7. Вирусный иммунол. 2014;27(9):463–467. [PubMed] [Google Scholar]

74. Toso JF, Gill VJ, Hwu P, Marincola FM, Restifo NP, Schwartzentruber DJ, Sherry RM, Topalian SL, Yang JC, Stock F, Freezer LJ, Morton KE, Seipp C, Хаворт Л., Маврукакис С., Уайт Д., Макдональд С., Мао Дж., Шнол М., Розенберг С.А. Фаза I исследования внутривенного введения аттенуированного Salmonella typhimurium пациентам с метастатической меланомой. Дж. Клин Онкол. 2002;20(1):142–152. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Maciag PC, Radulovic S, Rothman J. Первое клиническое применение живой аттенуированной вакцины Listeria monocytogenes: фаза I исследования безопасности Lm-LLO-E7 у пациентов с распространенным раком шейки матки. вакцина. 2009;27(30):3975–3983. [PubMed] [Google Scholar]

76. García-Fruitós E. Молочнокислые бактерии: многообещающая альтернатива для производства рекомбинантного белка. Микробные клеточные фабрики. 2012; 11: 157–159. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Hugentobler F, Yam KK, Gillard J, Mahbuba R, Olivier M, Cousineau B. Иммунизация против большой инфекции Leishmania с использованием LACK- и IL-12-экспрессирующих Lactococcus lactis вызывает задержку отека подушечки лапы. ПЛОС ОДИН. 2012;7(2):e30945. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

78. Бахи-Эль-Дин М. Вакцины на основе Lactococcus lactis от лабораторного стола до использования человеком: обзор. вакцина. 2012;30(4):685–690. [PubMed] [Google Scholar]

79. del Rio B, Dattwyler RJ, Aroso M, Neves V, Meirelles L, Seegers JF, Gomes-Solecki M. Пероральная иммунизация рекомбинантным Lactobacillus plantarum вызывает защитный иммунный ответ у мышей с болезнью Лайма. Клин Вакцина Иммунол. 2008;15(9): 1429–1435. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

80. Boursnell ME, Rutherford E, Hickling JK, Rollinson EA, Munro AJ, Rolley N, McLean CS, Borysiewicz LK, Vousden K, Inglis SC. Конструирование и характеристика рекомбинантного вируса коровьей оспы, экспрессирующего белки папилломавируса человека, для иммунотерапии рака шейки матки. вакцина. 1996;14(16):1485–1494. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

81. Steidler L, Neirynck S, Huyghebaert N, Snoeck V, Vermeire A, Goddeeris B, Cox E, Remon JP, Remaut E. Биологическое сдерживание генетически модифицированных Lactococcus lactis для кишечной доставки человеческого интерлейкина 10. Nat Biotechnol. 2003;21(7):785–789. [PubMed] [Google Scholar]

Повышенная терапевтическая эффективность противораковой вакцины на основе Listeria с кодон-оптимизированным HPV16 E7

1. Wakeham K, Kavanagh K..
Бремя аногенитального рака, связанного с ВПЧ. Curr Oncol Rep. 2014;16(9):402. doi: 10.1007/s11912-014-0402-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Small W, Bacon MA Jr, Bajaj A, Chuang LT, Fisher BJ, Harkenrider MM, Jhingran A, Kitchener HC, Mileshkin LR, Viswanathan AN, et al. Рак шейки матки: глобальный кризис здравоохранения. Рак. 2017;123(13):2404–12. doi: 10.1002/cncr.30667. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

3. Luo X, Donnelly CR, Gong W, Heath BR, Hao Y, Donnelly LA, Moghbeli T, Tan YS, Lin X, Bellile E, et al. HPV16 способствует ускользанию от рака через опосредованную NLRX1 деградацию STING. Джей Клин Инвест. 2020; 130(4):1635–52. DOI: 10.1172/JCI129497. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

4. Zhu B, Xiao Y, Yeager M, Clifford G, Wentzensen N, Cullen M, Boland JF, Bass S, Steinberg MK, Raine-Bennett T , и другие. Мутации в геноме HPV16, индуцированные APOBEC3, связаны с элиминацией вируса. Нац коммун. 2020;11(1):886. doi: 10.1038/s41467-020-14730-1. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Ким Х.Дж., Ким Х.Дж. Текущее состояние и будущие перспективы вакцин против папилломавируса человека. Арч Фарм Рез. 2017;40(9):1050–63. doi: 10.1007/s12272-017-0952-8. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Каш Н., М.А. Л., Коллипара Р., Даунинг С., Гидри Дж., Тайринг С.К. Данные по безопасности и эффективности вакцин и иммунизации против вируса папилломы человека. Дж. Клин Мед. 2015;4(4):614–33. doi: 10.3390/jcm4040614. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Ян А., Джинг Дж., Ченг К., Ченг Т., Ян Б., Ву Т.С., Хун С.Ф. Текущее состояние разработки потенциальных терапевтических вакцин против ВПЧ. Эксперт Rev Вакцины. 2016;15(8):989–1007. дои: 10.1586/14760584.2016.1157477. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Nomura T, Kawamura I, Tsuchiya K, Kohda C, Baba H, Ito Y, Kimoto T, Watanabe I, Mitsuyama M. Основная роль интерлейкина -12 (IL-12) и IL-18 для продукции гамма-интерферона, индуцированной листериолизином О в клетках селезенки мыши. Заразить иммун. 2002;70(3):1049–55. doi: 10.1128/IAI.70.3.1049-1055.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

9. Stockinger S, Kastner R, Kernbauer E, Pilz A, Westermaye S, Reutterer B, Soulat D, Stengl G, Vogl C, Frenz T, et др. Характеристика клеток, продуцирующих интерферон, у мышей, инфицированных Листерия моноцитогенная . PLoS Патог. 2009;5(3):e1000355. doi: 10.1371/journal.ppat.1000355. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Памер Э.Г. Иммунный ответ на Listeria monocytogenes . Нат Рев Иммунол. 2004;4(10):812–23. дои: 10.1038/nri1461. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Pillich H, Chakraborty T, Mraheil MA. Клеточно-автономные ответы при инфекции Listeria monocytogenes . Будущая микробиология. 2015;10(4):583–97. doi: 10.2217/fmb.15.4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Maciag PC, Radulovic S, Rothman J. Первое клиническое применение живой аттенуированной вакцины Listeria monocytogenes : фаза I исследования безопасности Lm-LLO-E7 в пациентки с запущенным раком шейки матки. вакцина. 2009;27(30):3975–83. doi: 10.1016/j.vaccine.2009.04.041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Jia YY, Tan WJ, Duan FF, Pan ZM, Chen X, Yin YL, Jiao XA. Генетически модифицированный ослабленный 9Вакцина 0013 Listeria , экспрессирующая HPV16 E7, убивает опухолевые клетки прямым и антиген-специфическим образом. Front Cell Infect Microbiol. 2017;7:279. doi: 10.3389/fcimb.2017.00279. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Yin Y, Lian K, Zhao D, Tao C, Chen X, Tan W, Wang X, Xu Z, Hu M, Rao Y и др. др. Многообещающая вакцина на основе вектора Listeria индуцирует иммунный ответ Th2-типа и обеспечивает защиту от туберкулеза. Front Cell Infect Microbiol. 2017;7:407. дои: 10.3389/fcimb.2017.00407. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Basu P, Mehta A, Jain M, Gupta S, Nagarkar RV, John S, Petit R. Рандомизированное исследование фазы 2 ADXS11-001 Listeria monocytogenes — Иммунотерапия листериолизином О с цисплатином или без него при лечении распространенного рака шейки матки. Int J Gynecol Рак. 2018;28(4):764–72. doi: 10.1097/IGC.0000000000001235. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Джинальди Л., Лорето М.Ф., Корси М.П., ​​Модести М., Де Мартинис М. Иммуностарение и инфекционные заболевания. микробы заражают. 2001;3(10):851–57. дои: 10.1016/S1286-4579(01)01443-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Литвик Г., Маргалит Х. Иерархия зависимых от последовательности функций, связанных с прокариотической трансляцией. Геном Res. 2003;13(12):2665–73. doi: 10.1101/gr.1485203. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Gustafsson C, Govindarajan S, Minshull J. Смещение кодонов и экспрессия гетерологичных белков. Тенденции биотехнологии. 2004;22(7):346–53. doi: 10.1016/j.tibtech.2004.04.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

19. Maertens B, Spriestersbach A, von Groll U, Roth U, Kubicek J, Gerrits M, Graf M, Liss M, Daubert D, Wagner R, et al. Механизмы оптимизации генов: мультигенное исследование показывает высокий уровень успеха полноразмерных белков человека, экспрессируемых в Escherichia coli . Белковая наука. 2010;19(7):1312–26. doi: 10.1002/pro.408. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Xiang L, Wang Q, Zhou Y, Yin L, Zhang G, Ma Y. Высокоуровневая экспрессия ZEN-детоксифицирующего гена путем оптимизации кодонов и биокирпич в Pichia pastoris. Микробиолог Рез. 2016;193:48–56. doi: 10.1016/j.micres.2016.09.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Чжао К.Н., Чен Дж. Роль использования кодонов в вирусе папилломы человека. Преподобный Мед Вирол. 2011;21(6):397–411. doi: 10.1002/rmv.707. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Такакура Ю., Катаяма С., Нагата Ю. Высокоуровневая экспрессия тамавидина 2 в клетках человека путем оптимизации использования кодонов. Биоски Биотехнолог Биохим. 2015;79(4):610–16. дои: 10.1080/09168451.2014.991690. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

23. Лафай Б., Ллойд А.Т., Маклин М.Дж., Девайн К.М., Шарп П.М., Вулф К.Х. Состав протеома и использование кодонов у спирохет: видоспецифические и специфичные для ДНК мутационные предубеждения. Нуклеиновые Кислоты Res. 1999;27(7):1642–49. doi: 10.1093/нар/27.7.1642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Sharp PM, Bailes E, Grocock RJ, Peden JF, Sockett RE. Различия в силе предвзятости использования выбранных кодонов среди бактерий. Нуклеиновые Кислоты Res. 2005;33(4):1141–53. дои: 10.1093/нар/гки242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Yin Y, Zhang C, Dong H, Niu Z, Pan Z, Huang J, Jiao X. Защитный иммунитет, индуцированный LLO-дефицитным Listeria моноцитогены . Микробиол Иммунол. 2010;54(4):175–83. doi: 10.1111/j.1348-0421.2010.00211.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

26. Park SF, Stewart GS. Высокоэффективная трансформация Listeria monocytogenes путем электропорации обработанных пенициллином клеток. Ген. 1990;94(1):129–32. doi: 10.1016/0378-1119(90)90479-B. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Zhou J, Liu WJ, Peng SW, Sun XY, Frazer I. Уровень экспрессии капсидного белка папилломавируса зависит от соответствия между использованием кодонов и доступностью тРНК. Дж Вирол. 1999;73(6):4972–82. doi: 10.1128/ОВИ. 73.6.4972-4982.1999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Jia Y, Yin Y, Tan W, Duan F, Pan Z, Chen X, Jiao XA. Конструирование и характеристика аттенуированного рекомбинанта Listeria monocytogenes векторная вакцина, доставляющая HPV16 E7. Китайская биотехнология J. 2016; 32: 683–92. [PubMed] [Google Scholar]

29. Forman D, de Martel C, Lacey CJ, Soerjomataram I, Lortet-Tieulent J, Bruni L, Vignat J, Ferlay J, Bray F, Plummer M, et al. Глобальное бремя вируса папилломы человека и связанных с ним заболеваний. вакцина. 2012;30:F12–F23. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.07.055. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Гупта С.М., Маниа-Праманик Дж. Молекулярные механизмы развития рака шейки матки, связанного с ВПЧ. J биомедицинских наук. 2019;26:28. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar] Отозвано

31. Miles BA, Monk BJ, Safran HP. Механизм понимания иммунотерапии рака, связанного с вирусом папилломы человека ADXS11-001. Gynecol Oncol Res Pract. 2017;4:9. doi: 10.1186/s40661-017-0046-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Petit RG, Mehta A, Jain M, Gupta S, Nagarkar R, Kumar V, Premkumar S, Neve R, John S, Basu P. ADXS11 Иммунотерапия -001, нацеленная на ВПЧ-Е7: окончательные результаты исследования фазы II у индийских женщин с рецидивирующим раком шейки матки. J ImmunoTher Рак. 2014;2(S3):1–2. дои: 10.1186/2051-1426-2-S3-P92. [CrossRef] [Google Scholar]

33. Кавана К., Адачи К., Кодзима С., Тагучи А., Томио К., Ямасита А., Нисида Х., Нагасака К., Аримото Т., Йокояма Т. и др. Пероральная вакцинация против ВПЧ E7 для лечения цервикальной интраэпителиальной неоплазии 3 степени (CIN3) вызывает E7-специфический иммунитет слизистой оболочки шейки матки у пациенток с CIN3. вакцина. 2014;32(47):6233–39. doi: 10.1016/j.vaccine.2014.09.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

34. Комацу А., Игими С., Кавана К. Оптимизация вакцины на основе лактобацилл, экспрессирующей E7 вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, для индукции слизистых E7-специфических клеток, продуцирующих IFNγ. . вакцина. 2018;36(24):3423–26. doi: 10.1016/j.vaccine.2018.05.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Bosch FX, de Sanjosé S. Глава 1: вирус папилломы человека и рак шейки матки – бремя и оценка причинно-следственной связи. J Natl Cancer Inst Monogr. 2003; 2003(31):3–13. doi: 10.1093/oxfordjournals.jncimonographs.a003479. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Адачи К., Кавана К., Йокояма Т., Фуджи Т., Томио А., Миура С., Томио К., Кодзима С., Ода К., Севаки Т. и др. Пероральная иммунизация вакциной Lactobacillus casei, экспрессирующей вирус папилломы человека (ВПЧ) типа 16 E7, является эффективной стратегией для индукции цитотоксических лимфоцитов слизистой оболочки против HPV16 E7. вакцина. 2010;28(16):2810–17. doi: 10.1016/j.vaccine.2010.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

37. Хаддлстон мл. Горизонтальный перенос генов в желудочно-кишечном тракте человека: потенциальное распространение генов устойчивости к антибиотикам. Заразить устойчивостью к наркотикам. 2014;7:167–76. doi: 10.2147/IDR.S48820. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Sacco JJ, Evans M, Harrington KJ, Man S, Powell N, Shaw RJ, Jones TM. Системный листериоз после вакцинации ослабленной терапевтической вакциной Listeria monocytogenes , ADXS11-001. Hum Вакцина Иммунотер. 2016;12(4):1085–86. дои: 10.1080/21645515.2015.1121338. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Ян А., Фермер Э., Ву Т.С., Хун С.Ф. Перспективы разработки терапевтической вакцины против ВПЧ. J биомедицинских наук. 2016;23(1):75. doi: 10.1186/s12929-016-0293-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Fares E, McCloskey CB, Gutierrez A, Princiotta M, Salinas LJ, Drevets DA. Вакцинный штамм Listeria monocytogenes бактериемия возникает через 31 месяц после иммунизации. Инфекционное заболевание. 2019;47(3):489–92. doi: 10.1007/s15010-018-1249-7. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

41. Wang S, Huang W, Li K, Yao Y, Yang X, Bai H, Sun W, Liu C, Ma Y. Сконструированный везикул наружной мембраны способен вызывать специфический для HPV16E7 клеточный иммунитет в мышиной модели TC. -1 трансплантат опухоли. Int J Наномедицина. 2017;12:6813–25. doi: 10.2147/IJN.S143264. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Анг К.С., Кириакопулос С., Ли В., Ли Д.Ю. Анализ, основанный на мультиомных данных, устанавливает смещения эталонных кодонов для дизайна синтетических генов в клетках микробов и млекопитающих. Методы. 2016;102:26–35. doi: 10.1016/j.ymeth.2016.01.016. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

43. Wu J, Ma H, Qu Q, Zhou WJ, Luo YP, Thangaraj H, Lowrie DB, XY F. Включение иммуностимулирующих мотивов в транскрибируемую область вакцины с плазмидной ДНК усиливает иммунный ответ Th2 и терапевтический эффект против Mycobacterium tuberculosis у мышей. вакцина. 2011;29(44):7624–30. doi: 10.1016/j.vaccine.2011.08.020. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Fan RL, Valkenburg SA, Wong CK, Li OT, Nicholls JM, Rabadan R, Peiris JS, Poon LL. Генерация живого аттенуированного вируса гриппа с использованием предвзятости использования кодонов. Дж Вирол. 2015;89(21): 10762–73. doi: 10.1128/ОВИ.01443-15. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Солейманджахи Х., Разавиникоо Х., Фотоухи Ф., Ардебили А. Противоопухолевый ответ на кодон-оптимизированную ДНК-вакцину слитого антигена HPV-16 E7/HSP70. Иран Дж. Иммунол. 2017;14:180–91. [PubMed] [Google Scholar]

46. Латанова А.А., Петков С., Килпелайнен А., Янсонс Дж., Латышев О.Е., Кузьменко Ю.В., Хинкула Дж., Абакумов М.А., Валуев-Эллистон В.Т., Гомельский М., и соавт. Оптимизация кодонов и улучшенный режим доставки/иммунизации усиливают иммунный ответ против обратной транскриптазы ВИЧ-1 дикого типа и лекарственно-устойчивой, сохраняя ее Th3-полярность. Научный доклад 2018; 8 (1): 8078. дои: 10.1038/s41598-018-26281-з. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47.