Консультация специалистов центра | Детский Клинико Диагностический центр в Домодедово

Савич Александр Валерьевич
Генеральный директор

Харитонова Марина Алексеевна
Главный врач, врач-педиатр, член Союза педиатров России

Бадамшина Лилия Михайловна
Врач-рентгенолог высшей категории, врач ультразвуковой диагностики высшей категории, доктор медицинских наук

Тарасова Ирина Викторовна
Кандидат медицинских наук, доцент
Врач-аллерголог-иммунолог

Лалетин Евгений Викторович
Врач-педиатр

Никольский Григорий Николаевич
Врач-отоларинголог

Крылова Татьяна Юрьевна
Врач-офтальмолог

Карпов Андрей Валерьевич
Хирург-ортопед, врач высшей категории

Стрельникова Мария Владимировна
Врач-офтальмолог

Казанцева Марина Анатольевна
Кандидат медицинских наук, врач ультразвуковой диагностики

Поздняков Борис Александрович
Хирург-ортопед

Котова Анастасия Сергеевна
Врач-дерматолог

Данилычева Любовь Ивановна
Детский эндокринолог, врач-педиатр

Слесарева Ольга Валериановна
Детский массажист

Поверинова Марина Михайловна
Логопед

Шубин Владимир Геннадьевич
Врач-вертеброневролог, мануальный терапевт

Силенко Оксана Николаевна
Врач детский гинеколог, кандидат медицинских наук

Ермолаев Сергей Сергеевич
Кандидат медицинских наук, невролог, врач функциональной диагностики

Продан (Степанчикова) Ольга Викторовна
Врач-невролог

Киселева Людмила Ивановна
Врач-педиатр, врач функциональной диагностики

Салимова Кристина Салимовна
Врач-офтальмолог

Усова Ольга Юрьевна
Медицинский (клинический) психолог

Лазебная Елена Васильевна
Врач — детский кардиолог, врач УЗ диагностики

Крылова Ольга Юрьевна
Врач-невролог

Гусева Анна Андреевна
Старший администратор, куратор по контрактам

Унанов Андрей Александрович
Врач-педиатр, нефролог

Голиков Владимир Алексеевич
Врач-дерматолог

Власенко Надежда Николаевна
Психолог

Мамонтова Елена Васильевна
Врач — детский кардиолог

Архипова Ирина Витальевна
Врач-отоларинголог

Багиров Эльчин Сафаилевич
Врач-педиатр

Данилюк Наталья Витальевна
Медицинская сестра

Локтева Юлия Васильевна
Медицинская сестра

Ишханян Лусине Валерьевна
Медицинская сестра

Багрова Эльвира Алексеевна
Медицинская сестра

Савосина Елена Алексеевна
Медицинская сестра

Кувшинова Светлана Владимировна
Администратор

Калмыкова Мария Андреевна
Администратор

Шибаева Елена Владимировна
Администратор

Ольшанская Марина Николаевна
Администратор

Двойникова Гюзаль Фяйязовна
Администратор

Катюхина Юлия Виталиевна
Администратор

Лутовинова Анна Игоревна
Администратор

Вопросы и ответы — Генферон Лайт суппозитории

В чем принципиальные отличия капель и свечей, содержащих интерферон? Идентичен ли эффект при их использовании?

Препараты ИФН α-2b для интраназального применения обладают преимущественно местным действием, ограниченным в основном слизистой носа. Системное действие интраназальных средств крайне незначительно. Интерферон в форме капель или спрея борется с возбудителями ОРВИ непосредственно в первичном очаге инфекции, препятствуя массивному проникновению вирусов в организм дальше. Также интраназальные средства обладают местным иммуномодулирующим действием, воздействуя на иммунные факторы и клетки слизистой оболочки верхних отделов респираторного тракта. Применение интраназальных средств на основе интерферона целесообразно в профилактических целях (например, в качестве сезонной или постконтактной профилактики гриппа и ОРВИ), а также в качестве лечения – при ОРВИ, ограниченных местными симптомами (насморк, заложенность носа и т.д.).

Применение суппозиториев обеспечивает системное действие интерферона. Всасываясь с поверхности слизистой прямой кишки и поступая в общий кровоток, интерферон альфа-2b оказывает системный иммуномодулирующий эффект и противовирусное действие на возбудителей, циркулирующих в крови. Таким образом, применение интерферона в виде свечей целесообразно в т. ч. при ОРВИ, сопровождающихся не только местными симптомами, но и общими (слабость, недомогание, повышение температуры и др.).

Много пишут о том, что интерферон не всасывается при ректальном введении, так ли это?

При ректальном введении суппозитория отмечается высокая биодоступность интерферона (более 80%), в связи с чем обеспечивается выраженное системное действие препарата. Достижение максимальной концентрации интерферона альфа-2b в сыворотке крови при ректальном введении свечей ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ регистрируется уже через 5 ч. после их применения. В исследовании Корсунского В.Н. уровень ИФН-α в крови при ректальном введении практически не уступал инъекционному способу введения¹.

Корсунский В.Н. Брускин А.Б. Денисов Л.А. Иванов Р.А. Сравнительное изучение фармакокинетики различных лекарственных форм интерферона-альфа-2b //Эффективная фармакотерапия. Акушерство и Гинекология» №1. 2007.

Почему у производителей разных свечей отличается дозировка интерферона? Верно ли, что более высокая дозировка может обеспечить лучшие результаты?

На территории РФ в настоящее время для детей с 0 лет представлены свечи, содержащие интерферон альфа-2b в трех дозировках:
— 125 000 МЕ
— 150 000 МЕ
— 500 тыс. МЕ.

Различное содержание дозы интерферона во многом обусловлено наличием дополнительных компонентов в составе того или иного препарата. Дело в том, что ИФН α-2b может снижать свою активность и даже разрушаться в очагах воспаления в условиях оксидативного стресса. Для сохранения активности интерферона часть производителей включает в состав лекарственного средства специальные вещества антиоксиданты, обеспечивающие стабильность молекулы интерферона.

Например, в составе свечей ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ защиту интерферона обеспечивает ТАУРИН. Наличие ТАУРИНА в составе свечей ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ позволяет использовать меньшую дозировку интерферона альфа-2b без каких-либо потерь в терапевтических свойствах препарата. По результатам отдельных исследований, данная комбинация позволяет достичь даже лучших терапевтических результатов в сравнении с препаратами, содержащими более высокие дозы интерферона.

Так, в исследованиях Горелова А.В. с соавт.^1,2 у детей, которым вводили свечи ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс.  МЕ, была ниже частота заложенности носа, отечности миндалин, патологического отделяемого из носа, симптомов фарингита и тонзиллита по сравнению с суппозиториями, содержащими ИФН α-2b в дозе 150 тыс. МЕ. Частота исчезновения вирусов на фоне лечения была на 33% выше в группе пациентов, в лечении которых использовались свечи ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ

В другом исследовании³, сравнивавшим суппозитории ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ со свечами, содержащими интерферон альфа-2b в дозировке 500 тыс. МЕ в комбинации с комплексом иммуноглобулинов, терапевтические показатели ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ не только не уступали препарату сравнения, а сопровождались даже более выраженной тенденцией к купированию воспалительных изменений и явлений интоксикации, способствовали быстрой нормализации стула у больных ОКИ и снижали потребность в проведении инфузионной терапии.

Дополнительно важно также отметить, что меньшая дозировка интерферона альфа-2b способствует снижению общей интерфероновой нагрузки и обеспечивает более щадящее отношение к организму малышей.

Горелов А.В., Целипанова Е.Е., Алимова И.Л. Применение препарата ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ у детей разного возраста с ОРВИ. Эффективная фармакотерапия. 2016. № 21. С. 12-16.

Горелов А.В., Феклисова Л.В., Грачева Н.М., Каннер Е.В., Погорелова О.О., Целипанова Е.Е., Ше Ю.Ф., Черняева Е.В. Иммунотропная терапия острых респираторных вирусных инфекций в педиатрической практике: опыт клинического применения препаратов интерферона-α. Педиатрия. Приложение к журналу Consilium Medicum. 2010. № 1. С. 72-80.

Горелов АВ, Феклисова ЛВ, Плоскирева АА, Мескина ЕР, Литвинчук ОА, Черняева ЕВ. Комплексная терапия вирусной диареи у детей – первые результаты открытого сравнительного рандомизированного клинического исследования препаратов интерферона. Педиатрическая фармакология. 2011;8(4):106-14.

В чем отличия свечей ГЕНФЕРОН

^® ЛАЙТ от препаратов на основе релиз-активных компонентов?

Препараты на основе релиз-активных компонентов являются иммуномодулирующими средствами. Принцип их действия основан на стимуляции выработки организмом ребенка собственных интерферонов. Вместе с тем скорость продукции организмом эндогенных интерферонов, а также количество образуемого интерферона непредсказуема, поскольку зависит от индивидуальных особенностей иммунной системы – ее текущего статуса и реактивности (способности отвечать на стимуляцию извне). С учетом незрелой иммунной системы детей младшего возраста прогнозировать эффект таких препаратов у малышей и новорожденных еще сложнее.

Свечи ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ содержат в своем составе четко выверенную дозировку готового интерферона, реализующего иммуномодулирующую и противовирусную активности по факту достижения пиковых концентраций в крови. Это позволяет оптимизировать и сократить время, которое организм может потратить на выработку собственных эндогенных интерферонов. Быстрая блокировка активности вирусов является залогом менее тяжелого течения простуды и фактором, способствующим снижению риска развития осложнений гриппа и ОРВИ.

В чем именно отличия человеческого и рекомбинантного интерферона? Как именно его получают? Не может ли он повлиять на генетику?

Препараты человеческого лейкоцитарного интерферона производят непосредственно из компонентов донорской крови. По своему составу эти препараты представляют собой смесь интерферона альфа-2b и других белков-цитокинов, вырабатываемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса. Состав препаратов человеческого лейкоцитарного интерферона непостоянен даже у одного производителя.

К недостаткам препаратов ИФН, полученных из крови человека, помимо неоднородности состава, относится также низкая степень очистки, в том числе от вирусных частиц. Кроме того, препараты человеческого лейкоцитарного ИФН не могут быть использованы путем инъекционного введения (внутримышечно или внутривенно). В настоящее время препараты лейкоцитарного ИФН используют строго по жизненным показаниям, когда ожидаемая польза превышает возможные риски.

Рекомбинантные интерфероны получают с помощью современных методов биотехнологии и генной инженерии. Синтез интерферонов производится специальными бактериями (кишечной палочкой) без использования донорской крови. Таким образом получают особо чистый однородный рекомбинантный белок ИФН, идентичный человеческому по аминокислотному составу. Отечественный рекомбинантный ИФН альфа-2b был создан в 1986–1990 гг. Клинические испытания и многолетний опыт зарегистрированных препаратов на основе рекомбинантного ИФН не выявил значимых побочных эффектов и противопоказаний для применения препаратов рекомбинантного ИФН α-2b.

Впервые возможность синтеза препаратов в клетках E.Coli (кишечной палочки) была продемонстрирована более 40 лет назад. Таким образом были получены такие важные препараты, как соматостатин и инсулин человека. Началом эры биофармацевтических препаратов можно считать 1982 год, когда начался промышленный выпуска рекомбинантного инсулина человека. Сегодня на рынке биофармацевтических препаратов представлены гормоны, интерфероны, интерлейкины, факторы роста, факторы некроза опухоли, факторы свертывания крови, тромболитические препараты, ферменты, моноклональные антитела и вакцины. Кроме того, рекомбинантные белки используются для лечения, профилактики и диагностики различных заболеваний, в том числе: диабета, рассеянного склероза, гепатитов В и С, анемии, тромбоцитопении, ревматоидного артрита, болезни Крона, злокачественных новообразований и др.

Падкина М.В., Самбук Е.В. Генетически модифицированные микроорганизмы – продуценты биологически активных соединений// Экологическая генетика. 2015. Т. 13. № 2. С. 36-57

Не подавляют ли препараты подобные ГЕНФЕРОН

^® ЛАЙТ при частом использовании собственные защитные силы организма ребенка. Сможет ли организм ребенка в последующем нормально самостоятельно вырабатывать интерферон?

Основные этапы развития и созревания иммунной системы происходят примерно до 5-летнего возраста⁶. Детей в возрасте до 5 лет, особенно в периоде до 2 лет, CDC и ВОЗ относят к группам риска осложненного течения инфекционных заболеваний (гриппа, инфекционной диареи).

Для детей раннего возраста характерна недостаточность интерферона. В периоде новорожденности в крови у детей циркулирует «ранний» ИФН, который обладает слабыми защитными свойствами в отличие от интерферона-α взрослого человека⁷. Кроме того, у детей до 1 года синтез ИФН снижен в 9 раз по сравнению со взрослыми, у детей до 3 лет – ниже в 6 раз, чем у взрослых⁷. В более старшем возрасте образование интерферона, как правило, снижено у часто болеющих детей (ЧБД) и у детей с аллергическими заболеваниями^2,4. Кроме того, вирусы способны блокировать продукцию интерферона-альфа в организме человека⁵. Также образуемый в организме при ОРВИ ИФН инактивируется в результате оксидативного стресса, вызванного воспалением⁸.

А снижение образования интерферона чревато затяжным и осложненным течением инфекции⁵. Таким образом, препараты интерферона-альфа выполняют роль заместительной терапии при недостаточности интерферона.

Денисов Л. А., Шолохов И. В. Открытие интерферона и его клиническое применение // Инфекционные болезни. 2017, № 1. С. 23–31.

Pugliese A, Salomone C, Martino S, Biglino A, Delpiano A, Tovo PA. Defective interferon-alpha production in children with recurrent respiratory tract infections. A primary or secondary deficiency? Boll Ist Sieroter Milan. 1985;64(4):328-31.

Vanĕcek K1, Lehovcová A, Hlousková Z. Deficiency of interferon production in children with recurrent respiratory diseases. Czech Med. 1990;13(2-3):64-70.

Edwards MR1, Regamey N, Vareille M, Kieninger E, Gupta A, Shoemark A, Saglani S, Sykes A, Macintyre J, Davies J, Bossley C, Bush A, Johnston SL. Impaired innate interferon induction in severe therapy resistant atopic asthmatic children. Mucosal Immunol. 2013 Jul;6(4):797-806.

Tregoning JS1, Schwarze J. Respiratory viral infections in infants: causes, clinical symptoms, virology, and immunology. Clin Microbiol Rev. 2010 Jan;23(1):74-98.

Teran R1, Mitre E, Vaca M, Erazo S, Oviedo G, Hübner MP, Chico ME, Mattapallil JJ, Bickle Q, Rodrigues LC, Cooper PJ. Immune system development during early childhood in tropical Latin America: evidence for the age-dependent down regulation of the innate immune response. Clin Immunol. 2011 Mar;138(3):299-310.

Зайцева О.В. Инфекция и иммунитет: актуальные вопросы в практике педиатра. Детские инфекции. 2015. Т. 14. № 1. С. 36-43.

Чеботарева Т.А., Заплатников А.Л., Захарова И.Н., Выжлова Е.Н. Современные возможности интерферонотерапии при гриппе и острых респираторных инфекциях у детей. Детские инфекции. 2013. Т. 12. № 2. С. 35-38.

Можно ли применять препарат у недоношенных детей?

Согласно приказу МЗ РФ от 24.12. 2012 г. № 1382н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи по профилактике респираторных инфекций у недоношенных детей», применение интерферона α-2b с таурином показано с целью профилактики респираторных инфекций у недоношенных детей: Интерферон альфа-2b+Таурин 250000 МЕ/день 7 дней (по одному суппозиторию 125 тыс. МЕ дважды в сутки с интервалом в 12 часов)

Впервые ректальный способ введения интерферона в сочетании с антиоксидантами был применен именно у новорожденных и недоношенных детей с острой хирургической инфекцией еще в 1984 году. Эта схема терапии позволила снизить летальность от неонатального сепсиса на 15%. Малиновская В.В. изучала терапевтическую эффективность аналогичного противовирусного препарата на основе интерферона в терапии тяжелых инфекций (внутриутробный герпес, кожная и генерализованная формы, врожденный хламидиоз, вирусная и бактериальная пневмония, менингиты различной этиологии, сепсис, тяжелые формы гнойно-воспалительных заболеваний, висцеральный кандидоз, микоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция). В испытании принимало участие 460 новорожденных, среди которых были и недоношенные дети, родившиеся ранее 32 недель (вес тела 1421±218) и дети, родившиеся в период от 33 до 36 недель беременности (вес тела 2086±385). Фоновыми состояниями детей являлись отечный синдром, гипербилирубинемия, гипотрофия, задержка внутриутробного развития, гипоксическое поражение ЦНС.

Интерферонотерапия способствовала более быстрому устранению симптомов инфекционного токсикоза, наблюдалась ускоренная прибавка массы, улучшению лабораторно-диагностических показателей. На фоне терапии противовирусными иммуностимулирующими препаратами интерферона-α случаи хронизации инфекции и летальные исходы не регистрировались. Значительно реже, чем в группе сравнения, наблюдались неврологические и гнойно-воспалительные осложнения.

Включение курса интерферонотерапии в комплекс лечебных мероприятий у новорожденных и недоношенных детей позволило сократить интенсивность и длительность антибиотикотерапии, гормонотерапии, уменьшилась необходимость переливания препаратов крови. Ни один случай интерферонотерапии не сопровождался развитием побочных эффектов, аллергических реакций, иных осложнений. Анализ результатов трехлетних наблюдений не выявил отличий в состоянии здоровья детей, леченных интерфероном, от стандартных показателей их возрастной группы.

В настоящий момент завершено клиническое исследование применения ГЕНФЕРОН^® ЛАЙТ 125 тыс. МЕ у новорожденных детей, в том числе у рожденных на разных сроках беременности. Препарат может быть использован в терапии различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных детей в дозе 125 000 МЕ по стандартным схемам терапии.

Acta Virologica 2/2000

Acta Virologica 2/2000

Электронная библиотека научной литературы

Том 44 / апрель 2000 г. / номер 2

• СРАВНЕНИЕ ВЫДЕЛЯЕМОГО ВИРУСА И РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМЕРАЗНЫХ ЦЕПЕЙ
  МЕТОДЫ РЕАКЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ СЛИЗКОЖНОЙ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ
• ВЛИЯНИЕ pH, ИОНОВ, БЫЧЬЕГО СЫВОРОТОЧНОГО АЛЬБУМИНА И ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКОЙ АНТИСЫВОРОТКИ НА
  СТАБИЛЬНОСТЬ ИММУНОСОРБИРОВАННЫХ ВИРУСОВ FLEXUOUS

КАРТОФЕЛЯ

• ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ КОМБИНАЦИИ ЭНВИРОКСИМА И ДИСОКСАРИЛА НА
  КОКСАКИЕВИРУС B1 ИНФЕКЦИЯ
• ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕКОМБИНАТНОГО АЛЬФА-2b-ИНТЕРФЕРОНА В КОМБИНАЦИИ С АНТИОКСИДАНТАМИ
  В ФОРМЕ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЙ (ВИФЕРОН) У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ ГЕПАТИТАМИ В И С
• СРАВНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АМИНОКИСЛОТ НА АМИНОКИСЛОТАХ 130-160
  ОБЛАСТЬ ПОЛИПЕПТИДА VP1 ИЗОЛЯТОВ ВИРУСА ЯЩУРА ИНДИЙСКИХ ПОЛЕВЫХ
  СЕРОТИП АЗИЯ 1
• В ВИТРО ПРОФИЛИ РОСТА РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА В
  НАЛИЧИЕ ВИРУСА ГРИППА
• ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИКОПРОТЕИНА С ШТАММА HSZP ГЕРПЕСА
  ПРОСТОЙ ВИРУС 1
• МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ ШТАММОВ ОРАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ПОЛИОВИРУСА ВО ВРЕМЯ
  РАЗМНОЖЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА И ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ЛИКВИДАЦИИ ПОЛИОВИРУСА
• ВЫЯВЛЕНИЕ ДВУХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСОВ В ОДНОМ ОБРАЗЕЦЕ
  ТЕСТ НА ИНГИБИРОВАНИЕ ГЕМАГГЛЮТИНАЦИИ
• НИЗКИЙ pH НЕ ИЗМЕНЯЕТ АНТИГЕННУЮ СТРУКТУРУ ИНТЕРФЕРОНА СВИНЬИ
  ГАММА, НО БЛОКИРУЕТ СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРОМ
• ОБЗОРЫ КНИГ

СРАВНЕНИЕ ВЫДЕЛЯЕМОГО ВИРУСА И РАЗЛИЧНЫХ ПОЛИМЕРАЗНЫХ ЦЕПЕЙ
МЕТОДЫ РЕАКЦИИ В ДИАГНОСТИКЕ СЛИЗКОЖНОЙ ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

М. Л. НОГЕЙРА, Х.Б. АМОРИМ, Д.Г. ОЛИВЕЙРА, К.А. БОНЖАРДИМ, П.С.П. ФЕРРЕЙРА, Э.Г. КРОН

Laboratrio de Vrus, Департамент микробиологии, Instituto de Ciencias
Биолджикас, Федеральный университет Минас-Жерайс, авеню. Антонио Карлос, 6627 Белу-Оризонти,
МГ, 31270-901 Бразилия

Резюме. — Мы сравнили два анализа полимеразной цепной реакции (ПЦР) (простой
мультиплекс) и выделение вируса для выявления вируса простого герпеса 1 (ВПГ-1) и
вирус ветряной оспы (VZV) в 15 клинических образцах от 13 пациентов с слизисто-кожным
герпетические инфекции. ДНК HSV-1 или VZV была обнаружена в 13 образцах с помощью простой ПЦР (HSV-1
или VZV PCR) и в 12 образцах методом мультиплексной PCR. С другой стороны, выделение вируса было
положительные только для 9 образцов. Протоколы ПЦР, использованные в этом исследовании, не только более
чувствителен и быстрее, чем традиционная изоляция вируса и обычные протоколы ПЦР
но также может быстро отличить HSV-1 от VZV. Мы предлагаем описанные здесь ПЦР для
быстрая и точная идентификация этиологических агентов слизисто-кожного герпетического
инфекции.

Ключевые слова: ВПГ-1; ВЗВ; ПЦР; выделение вируса; кожно-слизистый герпетический
инфекции; диагностика
Acta virologica 44: 61 — 65, 2000

ВЛИЯНИЕ pH, ИОНОВ, АЛЬБУМИНА БЫЧЬЕЙ СЫВОРОТКИ И ГЕТЕРОЛОГИЧЕСКОЕ
АНТИСЫВОРОТКИ НА СТАБИЛЬНОСТЬ ИММУНОСОРБИРОВАННЫХ ВИРУСОВ FLEXUOUS КАРТОФЕЛЯ

И.Д. ГАРГ, В. ХЕГДЕ, С.М.П. ХУРАНА

Отдел патологии растений, Центральный научно-исследовательский институт картофеля, Шимла 171 001, H.P.
Индия

Резюме. — Электронно-микроскопические исследования стабильности иммуносорбированных
(захваченные) вирионы вирусов картофеля X, S и Y ^o (ХВК, ПВС и PVY ^o )
выявил распад и смещение вирионов PVY ^o при инкубации с (1)
антисыворотки к ХВК, ПВС или к обоим, разведенные в физиологическом растворе, (2) 0,86% NaCl (физиологический раствор) или 0,1 моль/л
CaCl ₂ , но не с 0,1 моль/л CaSO ₄ или 0,1 моль/л MgSO ₄ .
С другой стороны, вирионы ХВК демонстрировали частичное смещение при инкубации с
антисыворотка к PVS, разведенная в физиологическом растворе, но полностью распадающаяся и смещающаяся с
солевой. 0,1 моль/л CaCl ₂ вызвал частичное смещение, тогда как MgCl ₂ ,
CaSO ₄ или MgSO ₄ (все 0,1 моль/л) не оказывали явного неблагоприятного воздействия.
Вирионы PVS не подвергались воздействию солевого раствора, CaCl ₂ , MgCl ₂ , CaSO ₄
или MgSO ₄ (все 0,1 моль/л) и были лишь частично вытеснены антисывороткой к
PVX или PVY ^или . Распад и/или смещение PVX и PVY ^o
вирионов было предотвращено, если (1) их фиксировали глутаровым альдегидом перед инкубацией или
(2) экстракт вируса содержал бычий сывороточный альбумин (БСА) или (3) гетерологичную антисыворотку
разбавляли в 0,1 моль/л фосфатного буфера (ФБ) перед использованием, за исключением антисыворотки PVS
что все еще вызывало распад и смещение PVY ^или вирионов. Прежний
фиксация вирионов предотвращала их разрушение и смещение физиологическим раствором только в случае
PVY ^или , но не PVX. С другой стороны, BSA обратил вспять неблагоприятный эффект
физиологического раствора, но не антисыворотки PVS к вирионам PVY ^или . Представленные результаты
здесь предполагается (1) разрушающее действие Cl’ на вирионы ХВК и PVY ^или
особенно когда это было связано с Na ⁺ и (2) взаимодействие между
иммуносорбированные вирионы ХВК или PVY ^o и антисыворотка к ПВС.

Ключевые слова: ПВХ; ПВС; ПВУ ^или ; иммуносорбированные вирионы; стабильность
Acta virologica 44: 67 — 72, 2000

ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ КОМБИНАЦИИ ЭНВИРОКСИМА И
ДИСОКСАРИЛ ПРИ ИНФЕКЦИИ КОКСАКИЕВИРУСА B1

Л. НИКОЛАЕВА, А.С. ГАЛАБОВ

Кафедра вирусологии, Институт микробиологии им. Стефана Ангелова, Болгария
Академия наук, ул. Г. Бончева 26, 1113 София, Болгария

Резюме. — Эффекты энвироксима и дизоксарила, ингибиторов репликации
некоторых пикорнавирусов с известными механизмами действия, отдельно или в комбинации, на
репликации вируса Коксаки B1 (CVB1) в клетках FL и при экспериментальной инфекции CVB1 в
были протестированы новорожденные мыши. Комбинация энвироксима и дисоксарила привела к in vitro
в синергетическом взаимодействии. Оба соединения вводили in vivo, отдельно или в
комбинации, ежедневно подкожно (п/к) со дня заражения вирусом до
5-й день после прививки (п.и.). Наши выводы о in vivo противовирусный
эффекты отдельных соединений коррелируют с эффектами других авторов, т.е. дисоксарил
значительно снизил смертность, вызванную вирусом (минимальная 50% эффективная доза (ED ₅₀ )
составлял 12,5 мг/кг; P = 0,0037), в то время как энвироксим не был эффективен даже при
применяли в дозе до 100 мг/кг (P = 0,264). Однако, когда оба
вещества сочетались, такой же защитный эффект достигался при концентрациях
дисоксарила в два-четыре раза ниже, чем у препарата, вводимого отдельно. Таким образом
достигнут более высокий коэффициент селективности. А именно, комбинация 50 мг/кг энвироксима
и 3,125-6,25 мг/кг дисоксарила давали синергетический эффект. Наряду со снижением смертности
отмечается выраженное замедление течения болезни.

Ключевые слова: вирус Коксаки В1; энвироксим; дисоксарил; противовирусные препараты; в естественных условиях;
синергизм
Acta virologica 44: 73 — 78, 2000

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ РЕКОМБИНАТНОГО АЛЬФА-2b-ИНТЕРФЕРОНА В СОЧЕТАНИИ С
АНТИОКСИДАНТЫ В ФОРМЕ РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЙ (ВИФЕРОН) У ДЕТЕЙ С ХРОНИЧЕСКИМ
ГЕПАТИТЫ В И С

УЧАЙКИН В., ЧЕРЕДНИЧЕНКО Т., МАЛИНОВСКАЯ В., ОРЛОВА Т., КОВАЛЕВ О., ХАРЛАМОВА Ф.,
Г. ЧАПЛЫГИНА, В. КОНЕВ, Ф. ВОРОНИНА, Н. ДЕЛЕНЯН

Российский государственный медицинский университет, Москва, Россия;
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи РАМН
наук, Гамалея, 18, Москва 123098, Россия

Резюме. — Новый противовирусный и иммуномодулирующий препарат Виферон,
выпускается в виде ректальных суппозиториев, содержащих рекомбинантный альфа-2b-интерферон (ИФН) и
антиоксидантов, использовался в комплексной терапии вирусных хронических гепатитов В и С (ХГБ и
ХГЦ) у детей. Результаты нашего исследования показали высокую эффективность Виферона.
Установлено, что виферон подавляет репликацию гепатотропных вирусов и снижает активность
патологического процесса в печени у детей с ХГБ и ХГС. после виферона
лечение суточной дозой (1-2) x 10 ⁶ МЕ ИФН
(3,0 х 10 ⁶ МЕ/м ² ) первичная ремиссия зарегистрирована у 78%
больных ХГБ и у 44% больных ХГС, при этом выявлена ​​стойкая ремиссия
у 82% больных ХГБ и у 33% больных ХГС. Так, более выраженный эффект наблюдался при
ChHB, в котором 3,0 x 10 ⁶ МЕ/м ² была оптимальной суточной дозой
для детей. Увеличение дозы до 5,0 х 10 ⁶ МЕ/м ² сделал
не приводит к увеличению процента ремиссий. Побочные эффекты, которые
характерные для инъекций препаратов ИФН, никогда не обнаруживались даже при длительном
лечение. Отсутствие индукции нейтрализующих антител наблюдалось после
введение альфа-2b-ИФН, входящего в состав Виферона. В педиатрии метод
ректальное введение имеет преимущества перед парентеральным введением из-за его удобства,
нетравматичность и возможность использования в течение длительного времени.

Ключевые слова: хронический вирусный гепатит; лечение; интерферон; Виферон;
суппозиторий
Acta virologica 44: 79 — 83, 2000

СРАВНЕНИЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АМИНОКИСЛОТ НА АМИНОКИСЛОТЫ 130-160
ОБЛАСТЬ ПОЛИПЕПТИДА VP1 ИЗОЛЯТОВ ВИРУСА ЯЩУРА ИНДИЙСКИХ ПОЛЕВЫХ
СЕРОТИП АЗИЯ 1

А. САНЬЯЛ, К. Б. ГУРУМУРТИ, Р. ВЕНКАТАРАМАНАН, Д. ХЕМАДРИ, К. ТОШ

Центральная лаборатория, Всеиндийский координированный исследовательский проект по ящуру,
Индийский институт ветеринарных исследований, Муктешвар-Кумаон, Найнитал 263 138, УП, Индия

Резюме. — Нуклеотидная и выведенная аминокислотная последовательности в аминогруппе
кислота (а.о.) 130-160 область полипептида VP1 65 полевых изолятов ящура
вируса (FMDV) серотипа Asia 1, и консенсусные последовательности были
выведено. Сравнение аминокислотных последовательностей выявило консервативность NGK (130-132), TYG
(134-136), RGD (142-144) и LPTSF (156-160) мотивы и аа 148 (L), в то время как вариация была
наблюдается на остальной территории (индекс изменчивости (VI) от 2,06 до 16,85). Синоним
и несинонимичные мутации на уровне нуклеотидов хорошо коррелировали с мутациями
соответствующие аминокислоты. Сравнение последовательности аа 130–160 Азии 1
серотипа с серотипами других серотипов ящура выявила консервацию а.о. 135,
148-149, 157 и 160. Аминокислоты 133–138 и 148–154 были уникальными для серотипа Asia 1.
и предположительно ответственны за его особую антигенную природу. Настоящее исследование
выявило, что изоляты ящура серотипа Asia 1, вызывающие вспышки в Индии,
очень гетерогенен в области 130-160 а.о. VP1.

Ключевые слова: вирус ящура; серотип Азия 1; индийские изоляты; ВП1; аминокислота
последовательность; индекс вариабельности
Acta virologica 44: 85 — 90, 2000

ПРОФИЛИ РОСТА IN VITRO РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОГО ВИРУСА В
НАЛИЧИЕ ВИРУСА ГРИППА

М. СИНДЖОХ, К. ОМОЭ, Н. САЙТО, Н. МАЦУО, К. НЕРОМЕ

Кафедра вирусологии I, Национальный институт инфекционных заболеваний, Токио, Япония;
Кафедра педиатрии, Медицинский факультет, Университет Кейо, Токио, Япония;
Лаборатория электронной микроскопии, Национальный институт инфекционных заболеваний, Токио, Япония

Резюме. — Для выяснения эпидемиологического взаимодействия между респираторными
синцитиальный (RSV) и вирусы гриппа, влияние вируса гриппа A (h2N1) на
исследовали рост RSV. Хотя РСВ рос в клетках MDCK, коинфекция гриппом А
вирус приводил к уменьшению потомства РСВ. Степень интерференции роста зависела от
время инфицирования вирусом гриппа А после инфицирования (п.и.) РСВ. Фактически,
заражение вирусом гриппа А через 12 часов p.i. с РСВ не влиял на рост
Последний вирус. Напротив, наблюдалось подавление роста вируса гриппа А РСВ.
когда коинфекция началась на поздних стадиях РСВ-инфекции. Подавление роста
РСВ от инфекции гриппа А была дополнительно продемонстрирована на уровне вирусного белка
синтез. Тест непрямой иммунофлуоресценции (IF) показал, что большая часть
инфицированные клетки синтезировали антигены как RSV, так и вируса гриппа A. Сканирующий электрон
микроскопическое (SEM) исследование показало, что вирионы гриппа A и RSV, обладающие
поверхностные антигены, специфичные для каждого вируса, были избирательно высвобождены из клеток с двойной инфекцией.
клетки. В настоящем исследовании мы впервые доказали, что рост РСВ является
блокируется конкурентным инфицированием вирусом гриппа А в популяции восприимчивых клеток,
конкурентный синтез белка и избирательное почкование РСВ и вирусов гриппа из
те же инфицированные клетки.

Ключевые слова: респираторно-синцитиальный вирус; вирус гриппа А; вмешательство; двойной
инфекционное заболевание; Клетки MDCK
Acta virologica 44: 91-97, 2000

ХАРАКТЕРИСТИКА ГЛИКОПРОТЕИНА С ШТАММА HSZP
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА 1

И. Оравцов, М. Кделов, Дж. Млучов, Дж. Матис, М. Быстрик, Д.Ф. Вестра, С.
Веллинг-Вестер, Дж. Райни

Институт вирусологии Словацкой академии наук, Дбравск цеста 9,
842 45 Братислава, Словацкая Республика;
DSM Biologics, Хугкерк, Нидерланды;
Кафедра медицинской микробиологии, Гронингенский университет, Гронинген, Нидерланды

Резюме. — Последовательности генов UL44 штаммов HSZP, KOS и 17 герпеса
простого вируса 1 (HSV-1) и аминокислотные последовательности соответствующих
гликопротеины (gC). По сравнению со штаммом 17 штамм HSZP показал
специфические изменения в 3 нуклеотидах и 2 аминокислотах (аминокислоты 139 и 147, обе из Arg
к Trp) в антигенном локусе LII. Изменение в aa 147 было расположено в пределах
ГАГ-связывающий эпитоп. В аналогичном сравнении штамм KOS имел изменения в 3 нуклеотидах и
3 аминокислоты (аминокислоты 3, 14 и 300). Гены UL44 штаммов HSZP и KOS были
экспрессируется в клетках насекомых Sf-21 с помощью бакуловируса (Bac-to-Bac ^ТМ )
система экспрессии. Как показал иммуноблот-анализ, оба рекомбинантных бакуловируса
(B1-HSZP и B6-KOS) экспрессировали гликозилированный gC, M _r которого (116 K)
была ниже, чем у гЦ, синтезированного в клетках Vero (129 К), инфицированных штаммами
ХСЗП или КОС. Кроме того, более мелкие gC-специфические белки (кажущиеся M _r из
50–58 К и 98 К), что соответствует негликозилированному полипептиду-предшественнику
и/или обнаружены неполные формы частично гликозилированного gC. Когда мышей Balb/c
иммунизированных клетками Sf-21, экспрессирующими gC, рекомбинантный gC-HSZP представлял собой более
эффективный иммуноген, возможно, из-за его более сильной экспрессии в этих клетках.
соответствующая антисыворотка gC-HSZP прореагировала в твердофазном иммуноферментном анализе (ELISA)
одинаково хорошо с антигенами вирионов HSZP и KOS и нейтрализованным штаммом HSZP в низком титре.
Как gC-HSZP, так и gC-KOS антисыворотки выявляли как гомологичные, так и гетерологичные gC.
антигенов в клетках Vero независимо от того, инфицированы ли они штаммами HSZP, KOS или 17, выявляя
наличие gC от 6 до 16 часов после заражения (п.и.) в цитоплазме, на
ядерной мембране и на поверхности клетки.

Ключевые слова: ВПГ-1; штамм ХСЗП; штамм КОС; 17 штаммов; ген UL44; гликопротеин
С; мутации; иммуногенность; бакуловирусная система экспрессии
Acta virologica 44: 99-108, 2000

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ ШТАММОВ ОРАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ПОЛИОВИРУСА ВО ВРЕМЯ
РАЗМНОЖЕНИЕ У ЧЕЛОВЕКА И ВОЗМОЖНЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ДЛЯ ГЛОБАЛЬНОЙ ЛИКВИДАЦИИ ПОЛИОВИРУСА

Ф. Фридрих

Departamento de Virologia, Instituto Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, 21040 360 Rio de Janeiro,
РЖ, Бразилия

Резюме. — Пероральная вакцина против полиомиелита (ОПВ) эффективно использовалась в
борьбе с полиомиелитом и ликвидации диких полиовирусов. Хотя там
Есть много преимуществ в использовании аттенуированных штаммов ОПВ в кампании по искоренению
полиомиелита, несколько исследований показали, что существуют некоторые недостатки, такие как
(а) экскреция вакцинами полиовирусов, полученных из ОПВ, с геномными модификациями, известными
повышение нейровирулентности, б) появление вакциноассоциированного паралитического полиомиелита
(ВАПП) и другие побочные эффекты у вакцинированных, (в) возникновение персистирующих инфекций
вызванные штаммами, происходящими из ОПВ, у иммунодефицитных пациентов с ВАПП, (г) передача
Полиовирусы, полученные из ОПВ, восприимчивым лицам, у которых развивается ВАПП, и (e) выявление
полиовирусов, полученных из ОПВ, в окружающую среду, которые могут быть источником инфекции для
людей в будущем. Различные исследования показывают, что важно учитывать
возможность персистирующих инфекций и выделения полиовирусов, полученных из ОПВ, в течение длительного времени.
периоды у человека, а также выживаемость полиовирусов, происходящих из ОПВ, в окружающей среде.
выделяются людьми, которые могут передаваться и циркулировать в неиммунном населении
после прекращения вакцинации против полиомиелита. Выводы, о которых здесь сообщается, могут иметь важное
последствия для глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита и указать, что
На заключительном этапе
ликвидации полиомиелита на планете.

Ключевые слова: полиовирус; полиомиелит; пероральная вакцина против полиомиелита, полиомиелит
эрадикация, полиовирусы вакцинного происхождения, мутация, рекомбинация, делеция
Acta virologica 44: 109 — 117, 2000

Письмо в редакцию

ВЫЯВЛЕНИЕ ДВУХ РЕСПИРАТОРНЫХ ВИРУСОВ В ОДНОМ ОБРАЗЕЦЕ МЕТОДОМ ИНГИБИРОВАНИЯ ГЕМАГЛЮТИНАЦИИ
ТЕСТ

К. СУБИ

Отдел вирусологии, Институт экспериментальной и клинической медицины, Хийу 42, 11619Таллинн, Эстония

Acta virologica 44: 119-120, 2000

Письмо в редакцию

НИЗКИЙ рН НЕ ИЗМЕНЯЕТ АНТИГЕННУЮ СТРУКТУРУ СВИНОГО ИНТЕРФЕРОНА-ГАММА, НО ИНГИБИРУЕТ ЕГО
СВЯЗКА РЕЦЕПТОРА

И. ВАНОВ, Э. МАРТЕНС, К. ВАНДЕНБРОК, Э. КОНЦЕКОВ, А. БИЛЬЯУ, П. КОНЦЕК

Институт вирусологии Словацкой академии наук, Братислава, Словацкая Республика;
Институт Рега, Католический университет Лёвен, Лёвен, Бельгия;
Кафедра микробиологии и вирусологии факультета естественных наук Университета Коменского,
Братислава;
Институт нейроиммунологии Словацкой академии наук, Братислава

Ключевые слова: гамма-интерферон свиной; антигенная структура; моноклональные антитела;
Обработка pH 2
Acta virologica 44: 121–122, 2000

• Молекулярные аспекты рака и его терапии
  A. Mackiewicz, P.B. Сегал (редакторы): Молекулярные аспекты рака и его терапии. Биркхузер
  Verlag, Базель-Бостон-Берлин, 1998, 238 стр.
• Ветеринарная вирусология
  F.A. Murphy, E.P.J. Гиббс, М.К. Horzinek, MJ Studdert: Ветеринарная вирусология. 3-е изд.,
  Academic Press, Сан-Диего-Лондон-Бостон-Нью-Йорк-Сидней-Токио-Торонто, 1999, 629 стр.

.

Виферон (Интерферон Альфа-2b) | Купить онлайн

Срок годности: 09/2025

Состав и формы выпуска:

Виферон

Мазь для наружного и местного применения 1 г содержит:

интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 40000 МЕ

токоферола ацетат 0,002 г

вспомогательные вещества: ланолин безводный, вазелин медицинский персиковое масло очищенная вода

туба алюминиевая по 12 г в картонной пачке 1 туба.

Гель для местного применения 1 мл содержит:

интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 36000 МЕ

вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат раствор 5% спиртовой раствор метионина с 2% бензойной кислоты раствор лимонной кислоты 0,4% раствор — 10 % раствор тетрабората натрия с 3 % раствором натрия хлорида — 10 % раствор сывороточного альбумина человека 10 % глицерин дистиллированная натрий карбоксиметилцеллюлоза вода очищенная

тубы алюминиевые по 10 мл в пачке картонной 1 туба.

Суппозитории для ректального применения 1 супп. Содержит:

Интерферон, рекомбинантный альфа-2 150000, 500000, 1000000 или 3000000 МИ

Экспипенциенты: аскорбиновая кислота-0,015 г (150 000 МЕ), 0,022 г (500 000 МВ, 1000000 МУ, 3000000 IU). г основа — масло какао или твердый жир

в контурной ячейковой упаковке ПВХ/ПВХ 10 шт. в пачке картонной 1 уп.

Описание лекарственной формы:

Мазь желтого или желтовато-белого цвета, вязкая, однородная, со специфическим запахом ланолина.

Гель представляет собой однородную непрозрачную гелеобразную массу белого с сероватым оттенком цвета.

Суппозиторий — пулевидной формы, желтовато-белый, гомогенный. Допускается неоднородность окраски в виде мраморности и наличия на срезе воронкообразных углублений. Диаметр суппозитория не более 10 мм.

Клиническая фармакология:

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2 обладает противовирусными, иммуномодулирующими и антипролиферативными свойствами.

Комплексный состав препаратов (мази, суппозитории, гель) вызывает ряд дополнительных эффектов: в присутствии антиоксидантов (токоферола ацетат и/или аскорбиновая кислота, бензойная или лимонная кислоты, метионин) повышается специфическая противовирусная активность рекомбинантный интерферон альфа-2 человека, усиление его иммуномодулирующего действия на Т- и В-лимфоциты, нормальный уровень иммуноглобулина Е, происходит восстановление эндогенной интерфероновой системы. Альфа-токоферола ацетат, аскорбиновая кислота, бензойная кислота, лимонная кислота, а также метионин, являясь высокоактивными антиоксидантами, обладают выраженными противовоспалительными, мембраностабилизирующими и регенерирующими свойствами.

Установлено, что при применении препарата Виферон в суппозиториях ректальных не наблюдается побочных явлений при парентеральном введении интерферона, а также не образуются антитела, нейтрализующие противовирусную активность интерферона.

Показания:

Мазь: вирусные (в т. ч. герпетические) поражения кожи и слизистых оболочек различной локализации.

Гель:

• профилактика и лечение детей с рецидивирующим стенозирующим ларинготрахеобронхитом и часто болеющих острыми респираторными заболеваниями
• Лечение взрослых с хроническими рецидивирующими герпетическими инфекциями различной локализации.

Суппозитории

В составе комплексной терапии:

• различные инфекционно-воспалительные заболевания у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: ОРВИ, грипп, в том числе бактериальная инфекция, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная), менингит (бактериальный , вирусный), сепсис, внутриутробная инфекция (хламидиоз, герпес, ЦМВ-инфекция, энтеровирусная инфекция, кандидоз, в том числе висцеральный, микоплазмоз)
• хронические вирусные гепатиты В, С, D у детей и взрослых, в том числе в сочетании с применением плазмафереза ​​и гемосорбции, хронические вирусные гепатиты тяжелой степени активности и осложненные циррозом печени
• взрослые, в том числе беременные с урогенитальными инфекциями (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз), первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочек, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в том числе урогенитальная локализация
• грипп и другие ОРВИ и острые респираторные заболевания, в том числе бактериальные инфекции, у взрослых.

Противопоказания:

Мазь: повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Гель: индивидуальная непереносимость препарата, проявляющаяся в виде местных аллергических реакций.

Суппозитории: повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью:

Мазь: поскольку при наружном и местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только на очаги поражения, возможно применение препарата Виферон (мазь) при беременности и кормлении грудью.

Гель: поскольку при местном применении системная абсорбция интерферона низкая и препарат оказывает действие только на очаги поражения, возможно применение препарата Виферон (гель) при беременности и кормлении грудью. В период лактации не следует применять препарат на груди и сосках в связи со способностью препарата образовывать на поверхности кожи длительно сохраняющуюся пленку.

Суппозитории: препарат разрешен к применению с 14-й недели беременности. Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Побочные действия:

Мазь не выявлена.

Гель: в редких случаях у некоторых особо чувствительных лиц могут возникать местные аллергические реакции. В таких случаях применение препарата прекращают.

Суппозитории: в редких случаях аллергические реакции (кожная сыпь, зуд). Эти явления обратимы и исчезают через 72 ч после отмены препарата.

Лекарственные взаимодействия:

Лекарственные препараты Виферон (мазь, гель и суппозитории) совместимы и хорошо сочетаются со всеми лекарственными средствами, применяемыми при лечении вирусных и других заболеваний (антибиотики, химиотерапия, кортикостероиды).

Способ применения и дозы:

Мазь, наружно и местно. Наносят тонким слоем на пораженные участки 3–4 раза в день и осторожно втирают. Продолжительность лечения — 5–7 дней. Лечение рекомендуется начинать при первых признаках поражения кожи и слизистых оболочек (зуд, жжение, покраснение). При лечении рецидивирующего герпеса целесообразно начинать лечение в продромальном периоде или при первых признаках рецидива.

Гель для местного применения.

С целью профилактики ОРЗ и рецидивирующего стенозирующего ларинготрахеобронхита детям наносят жесткий тампон на поверхность миндалин 3 раза в сутки в течение 3 недель 2 раза в год с лечебной целью препарат назначают 5 раз в сутки в остром периоде заболевания (5-7 дней), затем 3 раза в день в течение последующих 3 нед.

При лечении взрослых с хроническими рецидивирующими герпетическими инфекциями различной локализации лечение начинают в наиболее ранние сроки от начала рецидива, предпочтительно между предвестниками. Препарат наносят на пораженную поверхность от 3 до 7 раз в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости продолжительность курса увеличивают до 10 дней. Количество повторных курсов не ограничено. Применение геля разрешено на фоне терапии другими препаратами.

При нанесении геля на пораженный участок через 30-40 мин образуется тонкая пленка, которую делают при последующем нанесении. При желании пленку можно отклеить или смыть водой.

При нанесении геля на пораженную слизистую поверхность ее предварительно подсушивают марлевым тампоном.

Суппозитории ректальные.

В комплексном лечении различных инфекционно-воспалительных заболеваний у новорожденных, в том числе недоношенных: новорожденным, в том числе недоношенным, со сроком гестации более 34 недель Виферон 150000 ЕД в сутки по 1 супп. 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения — 5 дней.

Недоношенные новорожденные со сроком гестации менее 34 недель Виферон 150000 МЕ в день по 1 супп. 3 раза в день через 8 ч. Курс лечения — 5 дней.

Рекомендуемое количество курсов при различных инфекционно-воспалительных заболеваниях у детей, в том числе новорожденных и недоношенных: грипп, ОРВИ, в том числе бактериальная инфекция — 1–2 курса, пневмония (бактериальная, вирусная, хламидийная) — 1–2 курсы сепсиса — 2–3 курса, менингита — 1–2 курса, герпетической инфекции — 2 года, энтеровирусной инфекции — 1–2 курса, ЦМВ-инфекции — 2–3 курса, микоплазмоза, кандидоза, в том числе висцерального, 2–3 курса. Перерыв между курсами 5 дней. Для клинического лечения препаратом Виферон могут быть продолжены ректальные суппозитории.

В комплексной терапии хронических вирусных гепатитов В, С, D у детей и взрослых

Детям при хронических вирусных гепатитах препарат назначают в следующих возрастных дозах: до 6 месяцев — 300000-500000 МЕ/сут с 6 до 12 месяцев — 500 000 МЕ/сут. В возрасте от 1 года до 7 лет — 3000000 МЕ/м2/сут, детям старше 7 лет — 5000000 МЕ/м2/сут. Расчет дозы препарата для каждого больного производят путем умножения рекомендуемой для данного возраста дозировки на площадь поверхности тела, рассчитанную по номограмме расчета площади поверхности тела на рост и массу Харфорда, Терри и Рурка. Разделенные на 2 инъекции, дозы округляются до соответствующего суппозитория. Препарат применяют 2 раза в сутки через 12 ч первые 10 дней ежедневно, затем 3 раза в неделю в течение 6-12 мес. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

Детям с хроническим гепатитом тяжелой степени активности и циррозом печени перед проведением плазмафереза ​​и/или гемосорбции показано применение препарата в течение 14 дней ежедневно по 1 супп. 2 раза в сутки по 12 часов (дети до 7 лет — виферон 150000 ЕД, дети старше 7 лет — виферон 500000 ЕД).

Взрослые с хроническим вирусным гепатитом — интерферон 3000000 МЕ 1 супп. 2 раза в день по 12 часов в течение 10 дней ежедневно, затем 3 раза в неделю в течение 6-12 месяцев. Продолжительность лечения определяется клинической эффективностью и лабораторными показателями.

В комплексной терапии у взрослых, в том числе беременных, при урогенитальных инфекциях (хламидиоз, цитомегаловирусная инфекция, уреаплазмоз, трихомониаз, гарднереллез, папилломавирусная инфекция, бактериальный вагиноз, рецидивирующий вагинальный кандидоз, микоплазмоз, первичная или рецидивирующая герпетическая инфекция кожи и слизистых оболочки, локализованная форма, легкое и среднетяжелое течение, в т. ч. урогенитальная локализация)

Взрослые при вышеперечисленных инфекциях кроме герпеса — Виферон 500000 ЕД 1 супп. 2 раза в день через 12 ч. Курс 5-10 дней. По клиническому курсу терапию можно продолжить, перерыв между курсами — 5 дней.

При герпетической инфекции — интерферон по 1000000 ЕД 1 супп. 2 раза в сутки через 12 ч. Курс лечения — 10 дней — при рецидивирующей инфекции. Лечение рекомендуется начинать немедленно при первых признаках поражения кожи и слизистых оболочек (зуд, покраснение, жжение). При лечении рецидивирующего герпеса целесообразно начинать лечение в продромальном периоде или в начале проявления признаков рецидива.

У беременных с урогенитальной инфекцией, в т.ч. герпетической, во II триместре беременности (с 14 недель) — Виферон 500000 ЕД 1 супп. 2 раза в день по 12 часов в течение 10 дней, затем по 1 супп. 2 раза в день по 12 часов в течение 5 дней. Профилактический курс повторяют каждые 4 недели. При необходимости возможно проведение лечения до родов.