Содержание
Прививка от дифтерии и столбняка
Получить
консультацию
Чем мы можем вам помочь?
Хочу получить консультацию врача Хочу узнать где мои анализы? Хочу узнать цену медосмотра Другой вопрос
Ваше имя*
Ваш номер телефона*
Желаемая дата приема*
Ваш Email
Я согласен с обработкой персональных данных и политикой конфиденциальности .
Ваше имяПожалуйста, заполните обязательное поле.
Ваша фамилия
Ваш номер телефонаПожалуйста, заполните обязательное поле.
Ваш Email *Пожалуйста, заполните обязательное поле.
Выберите поликлиникуг. Владивосток, ул. Лазо, д.8г. Уссурийск, ул. Тимирязева, д.8
Я согласен с обработкой персональных данных и политикой конфиденциальности .
Вакцина для профилактики дифтерии и столбняка адсорбированная, коклюша ацеллюлярная, полиомиелита инактивированная, инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b конъюгированная
Показания препарата Пентаксим
первичная вакцинация и ревакцинация детей против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b (менингит, септицемия, артрит, эпиглоттит, пневмония, остеомиелит и другие).
⠀Режим дозирования
Разовая доза вакцины составляет 0.5 мл.
Первичная вакцинация
В соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации курс первичной вакцинации состоит из 3 доз вакцины, вводимых с интервалом в 1.5 мес: в возрасте 3, 4.5 и 6 мес. Тем не менее, по рекомендации врача могут также применяться и другие схемы трехдозовой иммунизации (например, 2-3-4 мес, 2-4-6 мес или 3-4-5 мес).
Ревакцинация
Ревакцинацию проводят однократно в возрасте 18 мес. При нарушении графика вакцинации последующие интервалы между введением очередной дозы вакцины не изменяются, в т.ч. интервал перед 4-й (ревакцинирующей) дозой — 12 мес.
Способ введения
Вакцину вводят в/м.
Рекомендуемое место введения: детям в возрасте до 24 мес – средняя треть переднелатеральной поверхности бедра; детям в возрасте старше 24 мес – дельтовидная мышца плеча.
И еще одно удобство – это 1 укол вместо 3 (при раздельном введении именно столько раз приходилось раньше колоть ребенка, чтобы ввести вышеуказанные вакцины). Используется с возраста от 3 мес до 6 лет.
Ваше имяПожалуйста, заполните обязательное поле.
Ваша фамилия
Ваш номер телефонаПожалуйста, заполните обязательное поле.
Ваш Email *Пожалуйста, заполните обязательное поле.
Выберите поликлиникуг. Владивосток, ул. Лазо, д.8г. Уссурийск, ул. Тимирязева, д.8
Я согласен с обработкой персональных данных и политикой конфиденциальности .
Получить
консультацию
Чем мы можем вам помочь?
Хочу получить консультацию врача Хочу узнать где мои анализы? Хочу узнать цену медосмотра Другой вопрос
Ваше имя*
Ваш номер телефона*
Желаемая дата приема*
Ваш Email
Я согласен с обработкой персональных данных и политикой конфиденциальности .
Иммуногенность и безопасность бустерной инъекции DTap-IPV//Hib (пентаксим), вводимой одновременно с четырехвалентной вакциной против лихорадки денге, у здоровых детей в возрасте 15–18 месяцев в Мексике: рандомизированное исследование
Клиническое исследование
. 2017 июнь; 36 (6): 602-608.
doi: 10.1097/INF.0000000000001542.
Флор Ирен Родригес Мело
1
, Хосе Хуан Рентерия Моралес, Абиэль Омеро Маскареньяс Де Лос Сантос, Энрике Ривас, Клэр Винье, Фернандо Норьега
Принадлежности
принадлежность
- 1 От *BIOCEM Unidad de Investigación Biomedica del Hospital Centro de Especialidades Médicas del Sureste, Мерида Юкатан, Мексика; † Centro de Investigacion Clínica del Pacífico, Акапулько, Геррео, Мексика; ‡ Servicios Médicos de la Universidad Autonoma de Nuevo León y Centro de Investigacion y Desarrollo en Ciencias de la Salud de la Universidad Autonoma de Nuevo Leon, Мексика; §Клинические науки, Санофи Пастер, полковник Койоакан, Мехико, Мексика; ¶Клиническая программа, Санофи Пастер, Марси л’Этуаль, Франция; и «Клинические науки», Санофи Пастер, Свифтуотер, Пенсильвания.
PMID:
28067718
DOI:
10.1097/INF.0000000000001542
Клинические испытания
Flor Irene Rodriguez Melo et al.
Педиатр Infect Dis J.
2017 июнь
. 2017 июнь; 36 (6): 602-608.
doi: 10.1097/INF.0000000000001542.
Авторы
Флор Ирен Родригес Мело
1
, Хосе Хуан Рентерия Моралес, Абиэль Омеро Маскареньяс де Лос Сантос, Энрике Ривас, Клэр Винье, Фернандо Норьега
принадлежность
- 1 От *BIOCEM Unidad de Investigación Biomedica del Hospital Centro de Especialidades Médicas del Sureste, Мерида Юкатан, Мексика; † Centro de Investigacion Clínica del Pacífico, Акапулько, Геррео, Мексика; ‡ Servicios Médicos de la Universidad Autonoma de Nuevo León y Centro de Investigacion y Desarrollo en Ciencias de la Salud de la Universidad Autonoma de Nuevo Leon, Мексика; §Клинические науки, Санофи Пастер, полковник Койоакан, Мехико, Мексика; ¶Клиническая программа, Санофи Пастер, Марси л’Этуаль, Франция; и «Клинические науки», Санофи Пастер, Свифтуотер, Пенсильвания.
PMID:
28067718
DOI:
10.1097/INF.0000000000001542
Абстрактный
Фон:
Живая аттенуированная четырехвалентная вакцина против лихорадки денге (CYD-TDV) лицензирована в ряде стран, эндемичных по лихорадке денге, для лиц в возрасте ≥9 лет.возраст. Перед включением любой вакцины в графики вакцинации детей необходимо продемонстрировать отсутствие иммунного вмешательства и приемлемую безопасность при совместном введении с другими рекомендуемыми вакцинами.
Методы:
Это рандомизированное многоцентровое исследование фазы III было проведено в Мексике. Здоровые дети раннего возраста (n = 732) получили бустерную дозу лицензированной пятивалентной комбинированной вакцины [против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, инактивированной вакцины против полиомиелита и вакцины против Haemophilus influenzae типа b (DTaP-IPV//Hib)] либо одновременно, либо последовательно со второй вакциной. дозу CYD-TDV вводят по схеме из 3 доз. Титры антител к дифтерийному анатоксину, столбнячному анатоксину и коклюшным антигенам определяли методом иммуноферментного анализа. Антитела против серотипов полиовируса и лихорадки денге измеряли с помощью теста нейтрализации уменьшения бляшек. Для каждого из антигенов DTaP-IPV//Hib была продемонстрирована не меньшая эффективность, если нижний предел 2-стороннего 95% доверительный интервал разницы в частоте сероконверсии между 2 группами (CYD-TDV и плацебо) составлял ≥10%. Оценивали безопасность обеих вакцин.
Полученные результаты:
Для всех антигенов DTaP-IPV//Hib было продемонстрировано отсутствие меньшей эффективности в отношении иммунного ответа. После 3 доз CYD-TDV различий в иммунном ответе на CYD-TDV между группами не наблюдалось. Во время исследования не было никаких проблем с безопасностью.
Вывод:
Совместное введение бустерной вакцины DTaP-IPV//Hib с CYD-TDV не оказывает заметного влияния на профиль иммуногенности или безопасности бустерной вакцины DTaP-IPV//Hib. Не наблюдалось различий в профиле CYD-TDV при одновременном или последовательном введении ревакцинации DTaP-IPV//Hib.
Похожие статьи
Иммуногенность и безопасность после первичной и бустерной вакцинации шестивалентной вакциной против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, гепатита В, инактивированного полиовируса и гемофильной палочки типа b: рандомизированное исследование в США.
Кляйн Н.П., Абу-Эльязид Р., Шоварт Б., Янссенс В., Месарос Н.
Кляйн Н.П. и соавт.
Hum Вакцина Иммунотер. 2019;15(4):809-821. дои: 10.1080/21645515.2018.1549449. Epub 2019 4 января.
Hum Вакцина Иммунотер. 2019.PMID: 30444673
Бесплатная статья ЧВК.Клиническое испытание.
Рандомизированное, контролируемое, многоцентровое исследование иммуногенности и безопасности полностью жидкой комбинированной вакцины против дифтерийно-столбнячного анатоксина, пятикомпонентной бесклеточной вакцины против коклюша (DTaP5), инактивированного полиовируса (IPV) и вакцины против гемофильной палочки типа b (Hib) по сравнению с вакциной DTaP3- Вакцину против ИПВ/Hib вводят в возрасте 3, 5 и 12 месяцев.
Весикари Т., Сильфвердал С.А., Буаснард Ф., Томас С., Мваваси Г., Рейнольдс Д.
Весикари Т. и др.
Клин Вакцина Иммунол. 2013 окт; 20 (10): 1647-53. doi: 10.1128/CVI.00414-13. Epub 2013 21 августа.
Клин Вакцина Иммунол.2013.
PMID: 23966556
Бесплатная статья ЧВК.Клиническое испытание.
Безопасность и иммуногенность пентавалентной вакцины по сравнению с раздельным введением лицензированных эквивалентных вакцин у младенцев и детей ясельного возраста в США и сохранение антител до дошкольной бустерной дозы: рандомизированное клиническое исследование.
Герра Ф.А., Блаттер М.М., Гринберг Д.П., Пичичеро М., Норьега Ф.Р.; Исследовательская группа Pentacel.
Герра Ф.А. и соавт.
Педиатрия. 2009 Январь; 123 (1): 301-12. doi: 10.1542/пед.2007-3317.
Педиатрия. 2009.PMID: 19117896
Клиническое испытание.
Безопасность и иммуногенность дозы, введенной малышу после серии шестивалентной вакцины против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, инактивированного полиовируса, гемофильной палочки типа b, гепатита B, вводимой одновременно или во время отдельных посещений с семивалентной пневмококковой конъюгированной вакциной.
Гальперин С.А., Тапьеро Б., Дионн М., Микисон В., Диас-Митома Ф., Циклер П., Рубин Э., Эмбри Дж., Бхуян П., Ли А., Ли М., Томовичи А.
Гальперин С.А. и соавт.
Pediatr Infect Dis J. 2014 Jan; 33(1):73-80. doi: 10.1097/01.inf.0000437806.76221.20.
Pediatr Infect Dis J. 2014.PMID: 24346596
Клиническое испытание.
Новые комбинированные вакцины: DTaP-IPV (Kinrix) и DTaP-IPV/Hib (Pentacel).
Джонс Т.Л., Хаттер Г.Э.
Джонс Т.Л. и соавт.
Энн Фармакотер. 2010 март; 44(3):515-23. doi: 10.1345/aph.1M468.
Энн Фармакотер. 2010.PMID: 20197476
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Вакцина против денге: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации, США, 2021 г.
Пас-Бейли Г., Адамс Л., Вонг Дж.М., Полинг К.А., Чен В.Х., МакНалли В., Атмар Р.Л., Уотерман С.Х.
Паз-Бейли Г. и соавт.
MMWR Recomm Rep. 2021 Dec 17;70(6):1-16. doi: 10.15585/mmwr.rr7006a1.
MMWR Recomm Rep. 2021.PMID: 34978547
Бесплатная статья ЧВК.Иммуногенность и безопасность четырехвалентной вакцины против денге, вводимой одновременно или последовательно с вакциной Tdap: рандомизированное исследование фазы IIIb на здоровых участниках 9-60 лет на Филиппинах.
Сантос Дж., Монтеллано М.Э., Соланте Р., Перрерас Н., Мейер С., Тох М.Л., Зоккетти С., Винье С., Маскареньяс С.
Сантос Дж. и др.
Pediatr Infect Dis J. 1 сентября 2021 г.; 40 (9): 856-863. doi: 10.1097/INF.0000000000003220.
Pediatr Infect Dis J. 2021.PMID: 34117198
Бесплатная статья ЧВК.Клиническое испытание.
Вакцины против лихорадки денге: от разработки до клинических испытаний.
Пинейро-Михельсен Младший, Соуза РДСО, Сантана ИВР, да Силва П.С., Мендес Э.К., Луис В.Б., Аморим Д.Х.
Пинейро-Михельсен Дж. Р. и соавт.
Фронт Иммунол. 2020 18 июня; 11:1252. doi: 10.3389/fimmu.2020.01252. Электронная коллекция 2020.
Фронт Иммунол. 2020.PMID: 32655561
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
Обзор Dengvaxia®: от разработки до развертывания.
Томас С.Дж., Юн И.К.
Томас С.Дж. и др.
Hum Вакцина Иммунотер. 2019;15(10):2295-2314. дои: 10.1080/21645515.2019.1658503. Epub 2019 7 октября.
Hum Вакцина Иммунотер. 2019.PMID: 31589551
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
Распространенность лихорадки денге: данные клинической разработки четырехвалентной вакцины против денге в 14 странах (2005–2014 гг.
).
Л’Азу М., Ассукпа Дж., Фануйер К., Пленнево Э., Бонапарт М., Букеноог А., Фраго С., Норьега Ф., Замбрано Б., Очиай Р.Л., Гай Б., Джексон Н.
Л’Азу М. и соавт.
Trans R Soc Trop Med Hyg. 2018 1 апреля; 112(4):158-168. дои: 10.1093/trstmh/try037.
Trans R Soc Trop Med Hyg. 2018.PMID: 29800279
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
Просмотреть все статьи «Цитируется по»
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Бустеры вакцины против COVID-19 и третьи прививки
Бустерные прививки
Бустерные прививки против COVID-19 доступны для взрослых и детей в возрасте от 5 лет и старше с разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов и Центров по контролю и профилактике заболеваний.
Взрослые от 18 лет и старше: Бивалентные бустеры COVID-19 Pfizer-BioNTech и Moderna можно вводить через два месяца после завершения начальной серии из двух доз или после предыдущего бустерного курса. Лица, получившие J&J COVID-19вакцина должна быть ревакцинирована (либо Pfizer-BioNTech, либо Moderna) через два месяца после первоначальной однократной вакцинации J&J.
Лица, ранее инфицированные COVID-19, могут подождать до трех месяцев, прежде чем получить бивалентную бустерную вакцину против COVID-19, но, как минимум, они должны быть бессимптомными и иметь положительный результат теста на COVID-19 в течение 10 дней.
Дети и подростки в возрасте от 5 до 17 лет: для детей в возрасте от 5 до 17 лет доступны двухвалентные бустерные прививки от COVID-19 компании Pfizer-BioNTech . Дети в возрасте 5–17 лет могут получить бустерную дозу через два месяца после завершения начальной серии из двух доз или через два месяца после предыдущей бустерной дозы.
Дети, ранее инфицированные COVID-19, могут подождать до трех месяцев, прежде чем получат бивалентную бустерную вакцину против COVID-19, но, как минимум, они должны быть бессимптомными и пройти через 10 дней после положительного результата теста на COVID-19.
Часто задаваемые вопросы о ревакцинации вакцины против COVID-19
ВИДЕО: Зачем мне делать бустерную прививку от COVID-19?
В: Кто имеет право на повторную прививку от COVID-19
?
A:
- Взрослые 18 лет и старше: Доступны прививки Pfizer-BioNTech и Moderna. Бивалентные ревакцинации COVID-19 от Pfizer-BioNTech и Moderna можно вводить через два месяца после завершения начальной серии из двух доз или после предыдущей ревакцинации. Лица, получившие вакцину J&J против COVID-19, должны получить бустерную дозу (либо Pfizer-BioNTech, либо Moderna) через два месяца после первоначальной однократной вакцинации J&J.
- Дети и подростки в возрасте от 5 до 17 лет: Бустерные прививки от COVID-19 компании Pfizer-BioNTech доступны для детей в возрасте от 5 до 17 лет. Дети в возрасте от 5 до 17 лет могут получить бустерную дозу через два месяца после завершения начальной серии из двух доз или через два месяца после предыдущей бустерной дозы.
Дети или взрослые, которые ранее были инфицированы COVID-19, могут подождать до трех месяцев, прежде чем получить бивалентную бустерную вакцину против COVID-19, но, как минимум, должны быть бессимптомными и через 10 дней после положительного результата COVID-19 тест.
В: Какой ускоритель мне сделать?
A: Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют бустеры бивалентной мРНК вакцины против COVID-19 производства Pfizer и Moderna. Если вы изначально получили серию вакцин Pfizer или Moderna, вы можете выбрать получение вакцины Pfizer или Moderna для последующих бустеров — бустер не обязательно должен быть того же бренда, что и ваша первоначальная серия вакцин. Если вы получили вакцину Johnson & Johnson изначально, вы должны получить вакцину Pfizer или Moderna в качестве бустерной дозы.
В: Как запланировать повторную прививку от COVID-19?
A: Записаться можно через MyLVHN или по телефону:
- MyLVHN, наш портал для пациентов – приложение MyLVHN и MyLVHN.org
- Войдите в свою учетную запись MyLVHN.
- Выберите кнопку «Меню».
- Выберите «Запланировать вакцину против COVID-19 — Booster Shot».
Следуйте инструкциям и выберите удобное для вас место и время.
- Горячая линия по вакцинам против COVID-19 – 833-584-6283 (833-LVHN-CVD). Горячая линия работает с понедельника по пятницу с 8:30 до 17:30.
В: Где будут делать повторные прививки от COVID-19?
A: прививок от COVID-19 будут по-прежнему предлагаться во всех клиниках LVHN по вакцинации против COVID-19. Обратите внимание: ваши первые две прививки могли быть сделаны в учреждении LVHN, где вакцинация против COVID-19 больше не проводится. Узнайте больше о местах, где можно приобрести вакцины против COVID-19.
В: Можно ли использовать Novavax в качестве бустера?
A: В настоящее время Novavax не рекомендуется использовать в качестве бустерной дозы.
В: Какие основные заболевания могут подвергать человека большему риску заражения COVID-19 или тяжелого заболевания?
A: Заболевания включают:
- Рак
- Хроническая болезнь почек
- ХОБЛ
- Синдром Дауна
- Заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца или кардиомиопатии
- Иммунодефицитное состояние (ослабленная иммунная система) в результате трансплантации паренхиматозных органов или крови или трансплантации костного мозга, иммунодефицита, ВИЧ, применения кортикостероидов или других иммуноослабляющих препаратов
- Ожирение (индекс массы тела 30 кг/м2 или выше, но менее 40 кг/м2)
- Тяжелое ожирение (ИМТ равен или выше 40 кг/м2)
- Беременность
- Серповидноклеточная анемия
- Курение
- Сахарный диабет 2 типа
В: Какие побочные эффекты могут возникнуть, если я получу бустерную дозу?
A: У вас могут возникнуть легкие или умеренные симптомы реакции, очень похожие на побочные эффекты, возникшие после первоначальной вакцинации против COVID-19. Побочные эффекты могут включать:
- Боль, покраснение и припухлость в месте инъекции
- Усталость
- Головная боль
- Боль в мышцах или суставах
- Озноб
- Увеличение лимфатических узлов в подмышечных впадинах
В: Взимается ли плата за ревакцинацию вакцины против COVID-19?
Ответ: Повторная прививка от COVID-19 предоставляется бесплатно.
Часто задаваемые вопросы о третьей прививке от Pfizer-BioNTech и Moderna
В: Как запланировать третью дозу вакцины против COVID-19?
A: Зарегистрироваться можно через MyLVHN или по телефону:
- MyLVHN, наш портал для пациентов – приложение MyLVHN и MyLVHN.org
- Нажмите кнопку «Меню».
- Выберите «Расписание COVID-19Вакцина — 3-й выстрел (для ослабленного иммунитета)».
- Следуйте инструкциям и выберите удобное для вас место и время.
- Горячая линия по вакцинам против COVID-19 – 833-584-6283 (833-LVHN-CVD).
Горячая линия работает с понедельника по пятницу с 8:30 до 17:30.
В: Почему мне может понадобиться третья первичная прививка вакцины против COVID-19?
A: По данным CDC, новые данные свидетельствуют о том, что у некоторых людей с ослабленной иммунной системой от умеренной до тяжелой степени не всегда вырабатывается одинаковый уровень иммунитета после вакцинации против COVID-19., по сравнению с людьми без иммунодефицита.
В: Имеют ли право на третью дозу вакцины против COVID-19 дети в возрасте 12–17 лет с ослабленным иммунитетом?
A: Лица в возрасте 12–17 лет с ослабленным иммунитетом могут получить третью первичную прививку вакцины Pfizer-BioNTech через 28 дней после второй прививки. Это единственная вакцина против COVID-19, имеющая разрешение FDA на экстренное использование для этой возрастной группы.
В. Когда детям в возрасте 5–11 лет с ослабленным иммунитетом можно сделать третью прививку?
A. Дети в возрасте 5–11 лет с ослабленным иммунитетом могут получить третью прививку вакцины Pfizer-BioNTech через 28 дней после второй прививки. Это единственная вакцина против COVID-19, имеющая разрешение FDA на экстренное использование для этой возрастной группы.
В: Какие состояния могут означать, что у меня ослаблен иммунитет?
A: CDC рекомендует третью прививку людям с рядом заболеваний, например, реципиентам трансплантатов органов или стволовых клеток, людям с запущенной или нелеченой ВИЧ-инфекцией, активным получателям лечения рака, людям, принимающим некоторые лекарства, ослабляющие иммунную систему, и другие.
Прививки третьей дозы могут быть сделаны лицам с любым из следующих состояний или лицам, получившим третью дозу по указанию своего врача:
- Пациенты, получающие активное противораковое лечение по поводу опухолей или рака крови
- Реципиенты трансплантированных органов, которые принимают лекарства для подавления иммунной системы
- Лица, перенесшие трансплантацию стволовых клеток в течение последних двух лет или принимающие лекарства для подавления иммунной системы
- Пациенты с умеренным или тяжелым первичным иммунодефицитом (таким как синдром Ди Джорджи, синдром Вискотта-Олдрича)
- Лица с запущенной или нелеченной ВИЧ-инфекцией
- Пациенты, проходящие активное лечение высокими дозами кортикостероидов или других препаратов, которые могут подавлять иммунный ответ
Полный список условий доступен на веб-сайте CDC, cdc. gov.
В: Где будут делать третьи прививки от COVID-19?
A: прививок от COVID-19 (первая доза, вторая доза и третья доза) будут предлагаться во всех клиниках LVHN по вакцинации против COVID-19. Обратите внимание: ваши первые два прививки могли быть сделаны в месте LVHN, где COVID-19 больше не предлагается.прививки. Узнайте больше о местах, где можно приобрести вакцины против COVID-19, здесь.
В: Нужно ли мне предоставлять доказательства того, что я имею право на третью прививку вакцины против COVID-19?
A: Хотя LVHN не требует доказательства иммунодефицитного состояния или уровня антител к COVID, пациентов спросят, есть ли у них одно из иммунодефицитных состояний, определенных CDC. Если у пациента нет ни одного из перечисленных иммунодефицитных состояний, он может засвидетельствовать, что его поставщик медицинских услуг согласен с тем, что у него иммунодефицит по другим причинам, и ему будет полезна дополнительная доза.
В: Как долго мне нужно ждать до последней прививки Pfizer или Moderna, чтобы получить третью дозу вакцины?
A: FDA рекомендует пациентам с ослабленным иммунитетом подождать не менее 28 дней после второй прививки вакцины Pfizer или Moderna, прежде чем получить третью первичную дозу любой из этих вакцин. Рекомендуется, чтобы третья доза была произведена тем же производителем, что и предыдущие дозы, если это возможно.
В: Какие побочные эффекты могут возникнуть, если я получу третью дозу?
A: Исследования третьей прививки от COVID-19 показывают, что она безопасна и что симптомы легкой или умеренной реакции соответствуют предыдущим дозам. Ни у одного пациента не развились критические побочные эффекты, потребовавшие госпитализации.
В: Если мне сделают третью прививку (как человеку с ослабленным иммунитетом), буду ли я защищен от COVID-19?
A: Пациентам с ослабленным иммунитетом, получившим третью прививку, рекомендуется продолжать принимать физические меры предосторожности для предотвращения COVID-19.