Пентаксим — это 5 вакцин в одной прививке

«Пентаксим» вакцина является «детищем» одной из крупнейших фармакологических компаний мира – Санофи (Франция), основная деятельность которой — разработка и выпуск исключительно иммунобиологических препаратов.

Представляет собой комбинированное лекарственное средство, состоящее из пяти видов вакцин – адсорбированной ацеллюлярной (бесклеточной) вакцин дифтерии, коклюша, столбняка, инактивированного полиовируса и ХИБ инфекции, вызываемой палочкой гемофилюс инфлюэнцы тип b – Haemophilus influenzae, способной внедряться в кровеносное русло.

Пентаксим — это хорошо сбалансированный лекарственный комплекс, который позволяет за одну прививку выработать иммунитет к штаммам коклюшной, дифтерийной, столбнячной инфекциям и заболеваниям, спровоцированных палочкой Прайффера (гемофильной) – воспалению легких и мозговой оболочки, септицемии и эпиглоттиту.

Присутствие в биопрепарате убитых (инактивированных) диких полиовирусов и бесклеточных патогенных форм коклюшных штаммов не оказывает таких нагрузок на организм, как прививка АКДС, при этом полностью ограждает окружающих от заражения.

Присутствие различных антител в вакцине позволяет использовать ее для вакцинации людей любой возрастной категории, потому как не вызывает побочных осложнений. Малыши легче переносят период поствакцинации, реже страдают от боли в месте укола и лихорадочных состояний.

Форма выпуска

Разовая дозировка вакцины равна 5 мл. Все компоненты вакцины, кроме гемофильного, находятся в жидкой форме и с соблюдением строгой асептики герметически упакованы в шприце.

Специально изготовленная игла в комплекте минимизирует болевой эффект от укола. Гемофильный компонент представлен в виде высушенного порошка (лиофилизированная вакцина) и помещен отдельно во флакон.

Перед самым введением препарата, сухой гемофильный порошок растворяется жидкой вакциной со шприца прямо во флаконе, им же и проводится вакцинация. При использовании такой конструкции шприца, передозировка препаратом исключается полностью, так же как и его повторное использование.

Показания к вакцинации

Вакцинация пентаксимом необходима для выработки иммунной фагоцитарной (защитной) состоятельности организма в любом возрасте, особенно для определенной категории малышей.

1. Это дети, которые в силу каких-либо противопоказаний, получили медицинский отвод для прививки АКДС либо испытавшие на себе серьезные побочные эффекты при предыдущей вакцинации АКДС;
2. Дети со слабой иммунной системой либо полным иммунодефицитом и наличием ВИЧ-инфекции;
3. Подверженные аллергическим реакциям и имеющие различные патологии неврологического характера;
4. Страдающие конвульсивными припадками при повышении температуры тела более 38 °С;
5. Дети с наличием врожденных заболеваний и родовых травм.

Способ и график прививок Пентаксим

Данное иммунобиологическое средство эффективно при активной первичной иммунизации малышей от 2-х месяцев жизни и ревакцинации детей до пятилетнего возраста.

Прививка делается способом внутримышечного введения препарата в зону четырехглавой бедренной мышцы. Детям постарше препарат вводится в область дельтовидной – поверхностной мышцы плеча. Допустимы подкожные инъекции. Прививка в ягодичную мышцу сегодня не делается, инъекции внутривенно – недопустимы категорически.

Схема первичной иммунизации состоит из трех доз прививки и последующей ревакцинации.

1. После первой прививки, последующие – вторую и третью вакцинацию проводят с интервалом в 45 суток после каждой.
2. Через год после третьей прививки проводят ревакцинацию.
3. Четкой зависимости от возраста вакцинация не имеет.
4. Важно соблюдать ее сроки. При удлинении сроков возобновлять вакцинацию нет смысла. При этом снижается защитный уровень иммунитета к компонентам препарата.

Важным является тот факт, что инъекцию гемофильного компонента пентаксима для малышей после года делают однократно.

В дальнейшем, при необходимости профилактики полиомиелитной, дифтерийной, коклюшной и столбнячной инфекций у детей старше года «Пентаксим» вводится без гемофильного компонента.

Иммунизацию Пентаксим прививкой можно совместно проводить с иными вакцинами, кроме БЦЖ. Одновременная вакцинация с иными иммунобиологическими средствами, согласно национальному прививочному графику, не вызывает дополнительных нагрузок на организм, не влияет отрицательно на иммунный фагоцитоз и его способность противостоять инфекциям.

Препарат характеризуется хорошей переносимостью и отсутствием возрастания побочных эффектов.

Возможное проявление побочных реакций

Последствия вакцинации пентаксимом могут проявляться реакциями местного и общего характера.

По данным статистики, местные реакции отмечаются лишь у 10% вакцинированных детей, вызывая: гиперемию, в виде покраснения места укола, развитие отечности и боли в зоне инъекции.

От 1 до 10% общих реакций обусловлены повышением температуры ребенка, к тому же лишь у 1% детей отмечается фебрильная температура (38°С — 39°С).

Более тяжелые осложнения отмечаются у 0,5% вакцинированных детей, проявляясь:

1. лимфаденопатией;
2. уплотнением ткани в месте укола;
3. кожной сыпью и зудом;
4. головными болями и нарушением сна;
5. признаками интоксикации.

Реакцию на прививку нельзя игнорировать. Любая из них требует консультации врача.

Противопоказания к прививке «Пентаксим»

Существует ряд противопоказаний к прививке, обусловленных:

1. индивидуальной чувствительностью организма на какой-либо компонент препарата;
2. проявлением аллергических реакций при предыдущей вакцинацией пентаксимом;
3. наличием патологий, сопровождающихся повышением температуры тела;
4. клиникой острого течения инфекционных процессов в организме;
5. обострением клиники хронических болезней.

Вакцинация препаратом «Пентаксим» применима только к обследованным детям, у которых: мониторинг лабораторных анализов не выявил отклонений, врач-педиатр – инфекционных патологий, а невропатолог, заболеваний нервной системы.

Автор статьи: детский врач-хирург Ситченко Виктория Михайловна

Удачи вам! До скорых встреч на страницах блога KtoNaNovenkogo.ru

Хочу знать о вакцине Pentaxim — безопасна ли вакцина Pentaxim

1. Главная
2. Проконсультируйтесь с врачом
3. Проблемы со здоровьем у детей

Хотите узнать о вакцине Pentaxim

Вопрос задан для мальчика, 1 год

Безопасна ли вакцина Pentaxim? Я слышала плохие отзывы об этой вакцине. Пожалуйста, дайте ваши ценные советы.
Ниже приведены вакцины, которые мне нужно сделать моему ребенку:
1) ДТВП2/ДТаП2
2) ИПВ2
3) Хиб2
4) Ротавирус2
5) PCV 2

84 просмотра

в

9План диеты 0020 ХГЧ: что вы должны знать!

Г-жа Свати Капур

Добавление в список популярных диет План диеты HCG пользуется популярностью у людей в Google, поскольку он обещает быстрое и легкое питание.

…

Читать далее

4

Фибромиалгия: симптомы и естественные способы лечения

Доктор Нимиша Гупта (PT)

Фибромиалгия — это заболевание, характеризующееся широко распространенной мышечно-скелетной болью, сопровождающейся усталостью, нарушением сна, памяти и двигательной активности.

…

Читать далее

3

8 часто задаваемых вопросов о вакцине против рака шейки матки (вакцина против ВПЧ)

Dr.Neha Gupta

Рак шейки матки — это тип рака, поражающий шейку матки (самую нижнюю часть матки). Это четвертая по величине

…

Читать далее

1

Хотите узнать больше о Photofacial?

Доктор Липи Гупта

Photofacial — это термин для лечения кожи, в котором используются какие-то инновации на основе света, в основном для повышения уровня коллагена, т.

…

Читать далее

2

Нужна ли моему ребенку вакцина против гриппа?

Доктор Раджеш Кр. Бхардвадж

Будучи ЛОР-врачом со значительной педиатрической практикой, родители часто спрашивают меня, здоров ли их ребенок.

…

Читать далее

4

Есть ли связь между вакцинами и аутизмом?

Г-н Риши Пал

Нет, между прививками и аутизмом нет связи. Аутизм — это состояние, которое влияет на мозг и затрудняет общение.

…

Читать далее

1

Отказ от ответственности: содержимое не предназначено для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно вашего состояния здоровья. Никогда не пренебрегайте профессиональным медицинским советом и не откладывайте его поиск из-за чего-то, что вы прочитали на этом сайте.

Отказ от ответственности: содержимое не предназначено для замены профессиональной медицинской консультации, диагностики или лечения. Всегда обращайтесь за советом к своему врачу или другому квалифицированному поставщику медицинских услуг по любым вопросам, которые могут у вас возникнуть относительно вашего состояния здоровья. Никогда не пренебрегайте профессиональным медицинским советом и не откладывайте его поиск из-за чего-то, что вы прочитали на этом сайте.

Проблемы со здоровьем ребенка

ВАКЦИНА АБКДС-ИПВ//ПРП~Т: ОБЗОР 16-ЛЕТНЕГО ОПЫТА КЛИНИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ | Плоткина

1. Международный банк реконструкции и развития. Доклад о мировом развитии, 1993 г.: Инвестиции в здоровье http://files.dcp2. org/pdf/WorldDevelopmentReport1993.

2. Chandran A. , Watt J.P., Santosham M. Вакцины против Haemophilus influenz ae. В: Вакцины. 5-е издание. Плоткин С.А., Оренштейн В., Оффит П.А. (ред.). США, Saunders Co., PA, 2008. — С. 157–175.

3. Эдвардс К., Декер М. Вакцины против коклюша. В: Вакцины. 5-е издание. Плоткин С. Оренштейн В., Оффит П.А. (ред.). США, Saunders Co., PA, 2008. — С. 467–517.

4. Peltola H. Заболевание Haemophilus influenzae типа b в мире в начале 21 века: глобальный анализ бремени болезни через 25 лет после использования полисахаридной вакцины и десятилетие после появления конъюгатов // Клин. микробиол. Изд. — 2000 г.; 13 (2): 302–317.

5. Vitek C.R., Wharton M. Токсоид дифтерии. В: Вакцины. 5-е издание. Плоткин С.А., Оренштейн В., Оффит П.А. (ред.). США, Saunders Co., PA, 2008. — С. 139–155.

6. Василак С.Г., Ропер М.Х., Крецингер К., Оренштейн В.А. Столбнячный анатоксин. В: Вакцины. 5-е издание. Плоткин С.А., Оренштейн В., Оффит П.А. (ред.). США, Saunders Co., PA, 2008. — С. 139–155.

7. Всемирная организация здравоохранения. Глобальное видение и стратегия иммунизации www.who.int/vaccines-documents/DocsPDF05/GIVS_Final_EN.pdf

8. Эдвардс К.М., Декер М.Д. Комбинированные вакцины: надежды и проблемы // Педиатр. Заразить. Дис. Дж. — 1994; 13 (5): 805–839.

9. Пичичеро М.Е. Новые комбинированные вакцины // Педиатр. клин. Север. Являюсь. — 2000 г.; 47 (2): 407–426.

10. Обаро С.К., Палмер А. Вакцины для детей: политика, политика и бедность // Вакцины. — 2003 г.; 21 (13–14): 1423–1431.

11. Андре Ф. Э., Буй Р., Бок Х. Л. и др. Вакцинация значительно снижает заболеваемость, инвалидность, смертность и несправедливость во всем мире // Бюлл. Всемирный орган здравоохранения. — 2008 г.; 86 (2): 140–146.

12. Aristegui J., Usonis V., Coovadia H. et al. Содействие расширенной программе ВОЗ по иммунизации: клинический профиль комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В и гемофильной палочки типа b // Int. Дж. Заразить. Дис. — 2003 г.; 7 (2): 143–151.

13. Декер М.Д. Принципы педиатрических комбинированных вакцин и практические вопросы, связанные с применением в клинической практике // Педиатр. Заразить. Дис. Ж. — 2001; 20 (11 Дополнение): S10–S18.

14. Декер М., Богартс Х., Эдвардс К. Комбинированные вакцины. В: Вакцины. 5-е издание. Плоткин С.А., Оренштейн В., Оффит П.А. (ред.). США, Saunders Co., PA, 2008. — С. 1069–1101.

15. Watt J.P., Wolfson L.J., O’Brien K.L. et al. Бремя болезней, вызванных Haemophilus influenzae типа b, у детей в возрасте до 5 лет: глобальные оценки // Lancet. — 2009 г.; 374 (9693): 903–911.

16. Всемирная организация здравоохранения. Документ с изложением позиции по дифтерии // Wkly Epidemiol. Рек. — 2006 г.; 81 (3): 24–32.

17. Всемирная организация здравоохранения. Документ с изложением позиции по столбняку // Wkly Epidemiol. Рек. — 2010 г.; 81 (20): 198–208.

18. Всемирная организация здравоохранения. Инактивированная полиомиелитная вакцина после прекращения пероральной полиомиелитной вакцины // Wkly Epidemiol. Рек. — 2006 г.; 81 (15): 137–144.

19. Глобальная инициатива по ликвидации полиомиелита. Еженедельный бюллетень о диком полиовирусе www.polioeradication.org/Dataandmonitoring/Poliothisweek.aspx

20. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Рекомендуемый график иммунизации детей // MMWR. — 2001 г.; 50 (1): 1–3.

21. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Обновленная информация о полиовирусах вакцинного происхождения — во всем мире // MMWR. — 2007 г.; 56 (38): 996–1001.

22. Heymann D.L., Sutter R.W., Aylward R.B. Глобальная потребность в новых вакцинах против полиомиелита // Nature. — 2005 г.; 434 (7034): 699–700.

23. Кью О.М., Саттер Р.В., де Гурвиль Э.М. и соавт. Полиовирусы вакцинного происхождения и завершающая стратегия глобальной ликвидации полиомиелита // Annu. Преподобный Микробиолог. — 2005 г.; 59: 587–635.

24. Всемирная организация здравоохранения. Внедрение инактивированной полиовакцины в странах, использующих пероральную полиомиелитную вакцину // Wkly Epidemiol. Рек. — 2003 г.; 78 (28): 241–252.

25. Всемирная организация здравоохранения. Полиовирусы вакцинного происхождения — обновленная информация // Wkly Epidemiol. Рек. — 2006 г.; 81 (42): 398–404.

26. Всемирная организация здравоохранения. Стратегический план глобальной инициативы по ликвидации полиомиелита на 2004–2008 гг. www.polioeradication.org/content/publications/2004stratplan.pdf

Рекомендации 2-го Национального консультативного совещания Индийской академии педиатрии (IAP) по ликвидации полиомиелита и совершенствованию плановой иммунизации // Индийская педиатр. — 2008 г.; 45 (5): 367–378.

28. Центры по контролю и профилактике заболеваний. Профилактика полиомиелита в США. Обновленные рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации // MMWR. — 2000 г.; 49: 1–22.

29. Бонне М.С., Датта А. Мировой опыт применения инактивированной полиовакцины // Вакцины. — 2008 г.; 26 (39): 4978–4983.

30. Decker M.D., Edwards K.M., Steinhoff M. C. et al. Сравнение 13 бесклеточных коклюшных вакцин: побочные реакции // Педиатрия. — 1995; 96 (3 часть 2): 557–566.

31. Pichichero M.E., Deloria M.A., Rennels M.B. et al. Сравнение безопасности и иммуногенности 12 бесклеточных коклюшных вакцин и одной цельноклеточной коклюшной вакцины, вводимой четвертой дозой у детей в возрасте от 15 до 20 месяцев // Педиатрия. — 1997 г.; 100 (5): 772–788.

32. Beutels P., Bonanni P., Tormans G. et al. Экономическая оценка всеобщей вакцинации против коклюша в Италии // Вакцины. — 1999 г.; 17 (19): 2400–2409.

33. Ekwueme D.U., Strebel P.M., Hadler S.C. et al. Экономическая оценка использования бесклеточной вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша или вакцины против дифтерии, столбняка и цельноклеточного коклюша в США, 1997 // Арх. Педиатр. Подросток Мед. — 2000 г.; 154 (8): 797–803.

34. Tormans G., Van Doorslaer E., Van Damme P., Clara R., Schmitt H.J. Экономическая оценка профилактики коклюша цельноклеточной и бесклеточной вакциной в Германии // Eur. Дж. Педиатр. — 1998 г.; 157 (5): 395–401.

35. Thisyakorn U., Montellano M., Ortiz E., Lane A. Обзор схем введения вакцины против гепатита B у младенцев. Представлено на 5-м Азиатском конгрессе детских инфекционных заболеваний. Тайбэй, Тайвань, 2010 г.

36. Всемирная организация здравоохранения. Вакцины, прошедшие предварительную квалификацию Организации Объединенных Наций www.who.int/immunization_standards/vaccine_quality/PQ_vaccine_list_en/en/index.html

37. Capeding M.R., Cadorna-Carlos J., Book-Montellano M., Ortiz E. Иммуногенность и безопасность DTaP–IPV // Комбинированная вакцина PRPT, вводимая с вакциной против гепатита B: рандомизированное открытое исследование. Бык // Всемирный орган здравоохранения. — 2008 г.; 86 (6): 443–451.

38. Dutta A.K., Verghese V.P., Pemde H.K. et al. Иммуногенность и безопасность пятивалентной конъюгированной вакцины против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, инактивированного полиовируса, гемофильной палочки типа В (Пентаксим) с вакциной против гепатита В // Индийская педиатр. — 2009 г.; 46 (11): 975–982.

39. Madhi S.A., Cutland C., Jones S., Ortiz E. Устойчивость антител после первичной вакцинации и иммуногенность/безопасность DTaP-IPV // Бустерная вакцина PRPT у детей в возрасте от 18 до 19 месяцев в Южной Африке/Программы и Тезисы докладов 26-го Конгресса педиатров Международной педиатрической ассоциации. Johannesburg, South Africa, 2010.

40. Madhi S.A., Cutland C., Jones S., Ortiz E. Иммуногенность и безопасность бесклеточного коклюша, дифтерии, столбняка, инактивированного полиовируса, Hib-конъюгированной комбинированной вакцины (Pentaxim™) и моновалентная вакцина против гепатита В в возрасте 6, 10 и 14 месяцев у детей раннего возраста в Южной Африке // S. Afr. Мед. Ж. — 2011; 101: 126–131.

41. Kanra G., Silier T., Yurdakok K. et al. Изучение иммуногенности комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка, бесклеточного коклюша, инактивированной полиомиелитной вакцины, используемой для восстановления лиофилизированной вакцины против Haemophilus influenzae типа b (DTaP-IPV // PRP-T), вводимой одновременно с вакциной против гепатита B в два, три и четыре года месяцев жизни // Вакцина. — 1999 г.; 18 (9–10): 947–954.

42. Li R.C., Li F.X., Li Y.P. et al. Иммуногенность и безопасность пятивалентной бесклеточной коклюшной комбинированной вакцины, включающей дифтерию, столбняк, инактивированный полиовирус и конъюгированный полисахарид Haemophilus influenzae типа b, для первичной вакцинации детей грудного возраста в возрасте 2, 3, 4 или 3, 4, 5 месяцев в Китае // Вакцины. — 2011 г.; 29(10): 1913–1920 гг.

43. Langue J., David T., Roussel F. et al. Безопасность и иммуногенность вакцин DTaP-IPV и Act-Hib, вводимых как совместно, так и по отдельности детям в возрасте 2, 3 и 4 месяцев / Программы и тезисы 15-го ежегодного собрания Европейского общества детских инфекционных болезней. Paris, France, 1997.

44. Mallet E., Hoffenbach A., Salomon H. et al. Первичная иммунизация комбинированной бесклеточной вакциной DTaP-IPV-Act-HIB в возрасте 2–3–4 или 2–4–6 месяцев/Программы и тезисы 14-го Европейского общества детских инфекционных болезней. Элиснор, Дания, 19 лет96.

45. Reinert P., Boucher J., Pines E. et al. Первичная или бустерная иммунизация вакциной DTaP-IPV, вводимой либо в комбинации, либо в сочетании с вакциной Haemophilus influenzae типа b (Act-Hib): крупномасштабное исследование безопасности / Программы и тезисы 15-го ежегодного собрания Европейского общества детских инфекционистов Болезни. Париж, Франция, 1997 год.

46. Лагос Р., Котлофф К., Хоффенбах А. и соавт. Клиническая приемлемость и иммуногенность пятивалентной парентеральной комбинированной вакцины, содержащей дифтерийный, столбнячный, бесклеточный коклюшный, инактивированный полиомиелит и конъюгированные антигены Haemophilus influenzae типа b, у двух-, четырех- и шестимесячных чилийских детей // Педиатр. Заразить. Дис. Дж. — 1998; 17 (4): 294–304.

47. Малле Э., Фабр П., Пайнс Э. и др. Иммуногенность и безопасность новой жидкой шестивалентной комбинированной вакцины по сравнению с раздельным введением референтных лицензированных вакцин у детей раннего возраста // Педиатр. Заразить. Дис. Дж. — 2000; 19 (12): 1119–1127.

48. Carlsson R.M., Claesson B.A., Selstam U. et al. Безопасность и иммуногенность комбинированной дифтерийно-столбнячно-бесклеточной коклюшно-инактивированной полиомиелитной вакцины и вакцины против Haemophilus influenzae типа b, вводимой в возрасте 2–4–6–13 или 3–5–12 месяцев // Педиатр. Заразить. Дис. Дж. — 1998; 17 (11): 1026–1033.

49. Carlsson R.M., Claesson B.A., Fagerlund E. et al. Персистенция антител у пятилетних детей, получивших в младенчестве пятивалентную комбинированную вакцину // Педиатр. Заразить. Дис. Ж. — 2002; 21 (6): 535–541.

50. Thisyakorn U., Pancharoen C., Chuenkitmongkol S., Ortiz E. Иммуногенность и безопасность ревакцинации DTaP–IPV // PRP–T вакцина (Пентаксим) на втором году жизни у тайских детей, примированных бесклеточным коклюшная комбинированная вакцина // Southeast Asian J. Trop. Мед. Здравоохранение. — 2009 г.; 40 (2): 282–294.

51. Thisyakorn U., Chotpitayasunondh T., Pancharoen C. et al. Оценка бесклеточного коклюша, дифтерии, столбняка, инактивированного полиовируса, Hib-конъюгированной комбинированной вакцины (Пентаксим) в возрасте 2, 4 и 6 месяцев плюс вакцина против гепатита В при рождении, в возрасте 2 и 6 месяцев у младенцев в Таиланде / / Юго-Восточная Азия Дж. Троп. Мед. Здравоохранение. — 2010 г.; 41 (2): 450–462.

52. Инглунд Дж. А., Декер М. Д., Эдвардс К. М. и соавт. Бесклеточная и цельноклеточная коклюшные вакцины в качестве бустерных доз: многоцентровое исследование // Педиатрия. — 1994; 93 (1): 37–43.

53. Всемирная организация здравоохранения. Документ с изложением позиции по коклюшу // Wkly Epidemiol. Рек. — 2010 г.; 85 (40): 385–400.

54. Le Saux N., Barrowman N.J., Moore D.L. et al. Снижение числа госпитализаций по поводу фебрильных судорог и сообщений об эпизодах гипотонической чувствительности, поступивших в отделения неотложной помощи после перехода на бесклеточную коклюшную вакцину в Канаде: отчет IMPACT // Pediatrics. — 2003 г.; 112 (5): 348.

55. Collins C.L., Salt P., Mc Carthy N. et al. Иммуногенность и безопасность низкодозовой комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша с инактивированной или пероральной полиомиелитной вакциной в качестве дошкольной бустерной вакцины у детей в Великобритании // Вакцина. — 2004 г.; 22 (31–32): 4262–4269.

56. Langue J., Matisse N., Pacoret P. et al. Персистенция антител в возрасте 5–6 лет у детей, получивших первичную серию прививок пятивалентной цельноклеточной коклюшной вакциной и первую ревакцинацию пятивалентной бесклеточной коклюшной вакциной: иммуногенность и переносимость второй ревакцинации четырехвалентной бесклеточной вакциной в 5–6 лет // Вакцина. — 2004 г.; 22 (11–12): 1406–1414.

57. Малле Э., Матисс Н., Матье Н. и др. Персистенция антител против дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной палочки типа b (Hib) у детей 5–6 лет после первичной вакцинации и первой ревакцинации пятивалентной комбинированной бесклеточной коклюшной вакциной: иммуногенность и переносимость четырехвалентной комбинированной бесклеточной коклюшной вакцины вакцина, вводимая в качестве второй бустерной дозы // Вакцина. — 2004 г.; 22 (11–12): 1415–1422.

58. Плоткин С. А. Корреляты защиты, индуцируемой вакцинацией // Клин. Вакцина Иммунол. — 2010 г.; 17 (7): 1055–1065.

59. Карлссон Р. М., Тролльфорс Б. Борьба с коклюшем — уроки, извлеченные из 10-летней программы эпиднадзора в Швеции // Вакцина. — 2009 г.; 27 (42): 5709–5718.

60. Окада К., Охаши Ю., Мацуо Ф. и др. Эффективность бесклеточной коклюшной вакцины у японских детей в неэпидемический период: парное исследование случай-контроль // Эпидемиол. Заразить. — 2009 г.; 137 (1): 124–130.

61. Всемирная организация здравоохранения. Валидация элиминации столбняка новорожденных в отдельных штатах — Индия // Wkly Epidemiol. Рек. — 2008 г.; 83 (21): 185–192.

62. Видор Э., Плоткин С. А. Иммуногенность двухкомпонентной (ПТ и ФГА) бесклеточной коклюшной вакцины в различных сочетаниях // Гум. вакцина. — 2008 г.; 4 (5): 328–340.

63. Dutta A., Verghese V.P., Pemde H.K. et al. Персистенция антител после первичной вакцинации, иммуногенность и безопасность вакцины DTaP–IPV // ревакцинация PRPT в возрасте от 18 до 19 летмесячного возраста у индийских младенцев / Программы и тезисы 3-го Азиатско-Тихоокеанского конгресса педиатров. Shanghai, China, 2009.

64. Li R.C., Li F.X., Li Y.P. et al. Персистенция антител в возрасте 18–20 месяцев после первичной вакцинации здоровых детей комбинированной вакциной DTaP-IPV // PRPT в сравнении с отдельными вакцинами (DTaP, PRPT и ИПВ) и иммуногенность и безопасность ревакцинации в Китайской Народной Республике /Программы и тезисы 5-го Азиатского конгресса детских инфекционистов. Тайбэй, Тайвань, 2010 г.

65. Gustafsson L., Hessel L., Storsaeter J., Olin P. Длительное наблюдение за шведскими детьми, вакцинированными бесклеточными коклюшными вакцинами в возрасте 3, 5 и 12 месяцев, указывает на необходимость ревакцинации в возрасте 5 лет. до 7 лет // Педиатрия. — 2006 г.; 118 (3): 978–984.

66. Thisyakorn U., Chotpitayasunondh T., Pancharoen C. et al. Персистенция антител после первичной вакцинации и иммуногенность / безопасность ревакцинации DTaPIPV // PRPT в возрасте от 18 до 19 месяцев у тайских младенцев / Программы и тезисы 6-го Конгресса Всемирного общества детских инфекционных болезней. Буэнос-Айрес, Аргентина, 2009 г..

67. Zhang L., Prietsch S. O. M., Axelsson I., Halperin S. Бесклеточные вакцины для профилактики коклюша у детей // Cochrane Database Syst. Изд. — 2011 г.; 1: CD001478.

68. Джефферсон Т., Рудин М., Ди Пьетрантонж С. Систематический обзор эффектов коклюшных вакцин у детей // Вакцины. — 2003 г.; 21 (17–18): 2003–2014 гг.

69. Desauziers E., Hessel L., Decker M.D. et al. Систематический обзор эффектов коклюшных вакцин у детей // Вакцины. — 2004 г.; 22 (21–22): 2681–2684.

70. Симондон Ф. Систематический обзор эффектов коклюшных вакцин у детей // Вакцины. — 2004 г.; 22 (23–24): 2965.

71. Gustafsson L., Hallander H. O., Olin P. et al. Контролируемое испытание двухкомпонентной бесклеточной, пятикомпонентной бесклеточной и цельноклеточной коклюшной вакцины // N. Engl. Дж. Мед. — 1996 г.; 334 (6): 349–355.

72. Бонмарин И., Леви-Брюль Д., Барон С. и др. Эпиднадзор за коклюшем во французских больницах: результаты 10-летнего периода // Euro Surveill. — 2007 г.; 12 (1): 6.

73. Olin P., Hallander H. O. Заметное снижение заболеваемости коклюшем после возобновления вакцинации против коклюша в Швеции // Euro Surveill. — 1999 г.; 4 (12): 128–129.

74. Ренди-Вагнер П., Паульке-Коринек М., Станек Г. и соавт. Влияние программы ревакцинации подростков и взрослых на эпидемиологию коклюша в Австрии // Педиатр. Заразить. Дис. Ж. — 2007; 26 (9): 806–810.

75. Лизе Дж. Г., Стоянов С., Петерс А. Продолжительность эффективности после первичной иммунизации бесклеточной коклюшной вакциной Байкен (Трипедия)/Программы и тезисы 43-й Межнаучной конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии. Чикаго, Иллинойс, США, 2003 г.

76. Liese J.G., Meschievitz C.K., Harzer E. et al. Эффективность двухкомпонентной бесклеточной коклюшной вакцины у детей раннего возраста // Педиатр. Заразить. Дис. Дж. — 1997; 16 (11): 1038–1044.

77. Шведский институт по контролю за инфекционными заболеваниями. Эпиднадзор за коклюшем в Швеции с расширенным последующим наблюдением за когортами, иммунизированными бесклеточными коклюшными вакцинами, 2009 г. Приложение 2 к одиннадцатилетнему отчету www.smittskyddsinstitutet.se/upload/Publikationer/11-y-report-app202-SPMSD.pdf

78. Ренди-Вагнер П., Кунди М., Миколасек А. и соавт. Больничный активный эпиднадзор за детским коклюшем в Австрии с 1996 к 2003 г.: оценки заболеваемости и вакциноэффективности цельноклеточной и бесклеточной вакцины // Вакцины. — 2006 г.; 24 (33–34): 5960–5965.

79. Hviid A., Stellfeld M., Andersen P.H. et al. Влияние плановой вакцинации коклюшным анатоксином в Дании // Вакцина. — 2004 г.; 22 (27–28): 3530–3534.

80. Хвиид А. Постлицензионная эпидемиология вакцинации детей: опыт Дании // Expert Rev Vaccines. — 2006 г.; 5 (5) 6 641–649.

81. Ватанабэ М., Нагаи М. Бесклеточные вакцины против коклюша в Японии: прошлое, настоящее и будущее // Экспертная редакция вакцин. 2005 г.; 4 (2): 173–184.

82. Liese J.G., Stojanov S., Froeschle J. et al. Долгосрочная эффективность бесклеточной коклюшной вакцины Байкен (Трипедия) / Программы и тезисы 40-й Межнаучной конференции по антимикробным препаратам и химиотерапии. Торонто, Канада, 2000.

83. Bisgard K.M., Rhodes P., Connelly B.L. et al. Эффективность коклюшной вакцины среди детей в возрасте от 6 до 59 месяцев в США, 1998–2001 гг. // Педиатрия. — 2005 г.; 116 (2): e285–e294.

84. Эскола Дж., Уорд Дж., Даган Р. и соавт. Комбинированная вакцинация конъюгатом Haemophilus influenzae типа b и дифтерийно-столбнячно-коклюшной, содержащей бесклеточный коклюш // Lancet. — 1999; 354 (9195): 2063–2068.

85. Hoppenbrouwers K., Kanra G., Roelants M. et al. Примирующий эффект, иммуногенность и безопасность конъюгата гемофильной палочки типа b и столбнячного анатоксина (PRP-T) и комбинированной вакцины против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (DTaP), вводимых младенцам в Бельгии и Турции // Вакцина. — 1999 г.; 17 (7–8): 875–886. 86. Гринберг Д. П., Доемланд М., Беттингер Дж. А. и соавт. Эпидемиология коклюша и Haemophilus influenzae типа b в Канаде с использованием исключительно педиатрической комбинированной вакцины против дифтерии-столбняка-бесклеточного коклюша-инактивированного полиовируса-Haemophilus influenzae типа b и противостолбнячной-дифтерийно-бесклеточной коклюшной вакцины подростков-взрослых: последствия для профилактики заболеваний в США // Педиатр. Заразить. Дис. Дж. — 2009 г.; 28 (6): 521–528.

86. Kalies H., Verstraeten T., Grote V. et al. Четыре с половиной года наблюдения за эффективностью комбинированных вакцин дифтерийно-столбнячный анатоксин-бесклеточный коклюш/гемофильная палочка типа b и дифтерийно-столбнячный анатоксин-бесклеточный коклюш-инактивированный полиовирус/H.influenzae типа b в Германии // Педиатр. Заразить. Дис. Ж. — 2004; 23 (10): 944–950.

87. Schmitt H.J., von Kries R., Hassenpflug B. et al. Заболевание, вызванное гемофильной палочкой типа b: влияние и эффективность комбинированных вакцин против дифтерии–столбняка–ацеллюлярного коклюша (–инактивированного полиовируса)/H. influenzae типа b // Педиатр. Заразить. Дис. Ж. — 2001; 20 (8): 767–774.

88. Cruces R.P., Donoso F.A., Camacho A.J. et al. Инвазивные инфекции, вызванные Haemophilus influenzae типа b, после введения конъюгированной вакцины по расширенной программе иммунизации // Чили. Преподобный Чилена. Инфектол. — 2006 г.; 23 (1): 50–54.

89. Келли Д. Ф., Моксон Э. Р., Поллард А. Дж. Конъюгированные вакцины против гемофильной палочки типа b // Иммунология. — 2004 г.; 113 (2): 163–174.

90. Cameron C., Pebody R. Введение пневмококковой конъюгированной вакцины в британскую программу иммунизации детей и изменения в календарях менингита C и Hib // Euro Surveill. — 2006 г.; 11 (3): E060302.

91. Ladhani S., Heath P.T., Slack M.P. et al. Неэффективность конъюгированной вакцины против Haemophilus influenzae серотипа b в двенадцати странах с установленными национальными программами иммунизации детей // Clin. микробиол. Заразить. — 2010 г.; 16 (7): 948–954.

92. Всемирная организация здравоохранения. Конъюгированные вакцины против гемофильной палочки типа b — документ с изложением позиции ВОЗ // Wkly Epidemiol. Рек. — 2006 г.; 81 (47): 445–452.

93. Garpenholt O., Hugosson S., Fredlund H. et al. Инвазивное заболевание, вызванное Haemophilus influenzae типа b, в течение первых шести лет общей вакцинации шведских детей // Acta Paediatr.