инструкция по применению, доставка на дом

Характеристики

Описание

Вакцина туляремийная живая — Лиофилизат для приготовления суспензии для п/к введения и накожного скарификационного нанесения в виде пористой массы белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Форма выпуска

Ампулы

Состав

Основа: лиофилизированная культура живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BAВспомогательные вещества: сахароза 0.015 г, натрия глутамат моногидрат 0.00225 г, тиомочевина 0.00075 г, желатин 0.00225 г.

Фармакологический эффект

Вакцина через 20-30 дней после прививки обеспечивает развитие иммунитета продолжительностью 10-12 месяцев, максимальная напряженность иммунитета сохраняется 5-6 месяцев.

Показания

Профилактика бруцеллеза козье-овечьего типа у взрослых.Прививкам подлежат лица, выполняющие следующие работы:— по заготовке, хранению, обработке сырья и продуктов животноводства, полученных из хозяйств, где регистрируются заболевания скота бруцеллезом.— по убою скота, больного бруцеллезом, по заготовке и переработке полученных от него мяса и мясопродуктов.Животноводы, ветеринарные работники, зоотехники в хозяйствах энзоотичных по бруцеллезу.Лица, работающие с живыми культурами возбудителя бруцеллеза.

Противопоказания

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата противопоказано.

Способ применения и дозы

Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли (0,1 мл) и содержит 1х1010 м.к., при подкожном введении составляет 0,5 мл и содержит 4×108 м. к. Ревакцинацию проводят по показаниям через 10-12 мес накожно, используя половинную дозу, которая составляет 1 каплю (0,05 мл) и содержит 5 х 109 м.к.С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С прививка откладывается. В случае необходимости проводят необходимое лабораторное обследование.

Побочные действия

Местная реакция при накожной прививке должна развиться у всех привитых. На месте насечек с 4-5 дня, а у некоторых вакцинированных — в более поздние сроки (до 10 дня) — развивается гиперемия и отек диаметром до 15 мм. По ходу насечек могут появиться везикулы размером с просяное зерно. С 10-15 дня на месте прививки образуется корочка, местные явления стихают, после отделения корочки на коже остается рубчик. Иногда может наблюдаться небольшое кратковременное увеличение и болезненность регионарных лимфатических узлов. При отрицательном результате вдоль насечек отмечается только небольшая краснота в течение 1-2 дней.

При внутрикожном способе введения местная реакция продолжительностью до 9 сут характеризуется умеренно выраженной гиперемией и инфильтратом кожи диаметром до 40 мм, редко увеличением регионарных лимфатических узлов. Общая реакция возникает в единичных случаях с 3-4 дня и выражается недомоганием, головной болью, реже — кратковременным повышением температуры до 38°С. Эти явления исчезают через 2-3 сут. Крайне редко у привитых на третьей-четвертой неделе после вакцинации появляются общая и местная реакции аллергического характера.

У лиц, ранее болевших туляремией или ревакцинированных, общая и местная реакции на прививку развиваются более бурно. Угасание прививочных реакций при этом идет быстрее, чем у первично вакцинированных.

Передозировка

Не установлены.

Взаимодействие с другими препаратами

Прививки против бруцеллеза проводят не ранее, чем через 1 мес после других профилактических прививок или за 1 мес до них.Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.

Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Сведения отсутствуют.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованного лекарственного препарата.

Ампулы с неиспользованной вакциной инактивируют кипячением в течение 30 мин, после чего утилизируют в соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами».

Условия хранения

В сухом прохладном месте. Беречь от детей. Не подвергать воздействию прямого солнечного света. При комнатной температуре

Отпуск по рецепту

Да

Туляремия — Новости поликлиники — Новости

ПАМЯТКА

Осторожно, туляремия!

Туляремия – острое инфекционное заболевание с природной очаговостью. В степной
зоне Ставропольского края давно существует обширный и стойкий природный очаг этой
инфекции с осенне-зимней сезонностью.

Основными носителями и источниками возбудителя в крае являются грызуны: домовые
и лесные мыши, обыкновенные полевки, серый хомячок, существенная роль в инфицировании
людей принадлежит зайцам-русакам, которые служат источником заражения охотников и
членов их семей.

В 2022 году в крае наблюдается активизация природного очага туляремии с
регистрацией случаев заболевания у населения, включая, лиц, участвующих в добыче на
охоте, разделке тушек зайцев. Кроме контакта с тушками животных заражение туляремией
может происходить при употреблении блюд из мяса зайца не прошедшего достаточной
термической обработки.

Восприимчивость человека к туляремии очень высокая и достигает 100 % при контакте
с инфицированными возбудителем животными. От человека к человеку инфекция не
передается. У человека туляремия проявляется – как острое инфекционное заболевание
токсико-аллергического, реже септического характера; инкубационный период от 1 до 21
календарного дня, как правило, составляет 3-7 дней; заболевание продолжается 2-3 недели
(иногда дольше), в ряде случаев может рецидивировать. Для туляремии наряду с общими
проявлениями болезни – повышением температуры тела, головной болью, слабостью и другими
симптомами, характерно воспаление лимфатических узлов и прилежащей к ним ткани
(образование бубона), возникающих регионарно к месту проникновения в организм
возбудителя.

Возбудитель туляремии устойчив в окружающей среде, особенно при низких
температурах, сохранят жизнеспособность от нескольких дней до 10 месяцев.

Как предупредить заболевание туляремией:

Наиболее эффективным способом предупреждения заболевания туляремией является
проведение профилактических прививок туляремийной вакциной, которые необходимо делать
заранее – не позднее, чем за 14 дней до начала охоты (участия в охоте). Прививки
рекомендуется сделать как охотникам, так и члену семьи, который будет принимать участие в
разделке туше и приготовлении пищи.

Прививка надежно защищает от заражения на 5 и более лет и ее можно сделать во всех
прививочных кабинетах районных больниц муниципальных районов края.

Следует помнить о необходимости соблюдения общесанитарных и гигиенических мер
профилактики:

— При контакте с добытыми на охоте зайцами, при снятии шкурок, потрошении и
разделке тушек, при приготовлении блюд из мяса необходимо применение средств
индивидуальной защиты рук (перчатки из плотных материалов на ладони и длинный рукав
одежды для защиты плеча и предплечья для исключения контакта с кровью животных при
разделке) с последующей дезинфекцией рук кожными антисептиками;/p>

— При приготовлении блюд из зайцев следуют обеспечить их достаточную термическую
обработку, с провариванием и прожариванием мяса в его толще;/p>

— При нахождении в полевых условиях не допускать употребления для хозяйственно-
питьевых целей воды из родников, ручьев, прудов;/p>/p>

— При длительном нахождении в полевых условиях не допускать проникновение к
съестным припасам грызунов. /p>

-После возвращения с охоты, при контакте с зайцами, их тушками обращать внимание
на самочувствие, при ухудшении состояния, повышении температуры, увеличении лимфоузлов
(подмышечных, подчелюстных, паховых), боли в горле, обращаться незамедлительно за
медицинской помощью./p>

Для лиц, проживающих в сельской местности энзоотичных территорий, важно
проводить дератизацию в домовладениях и хозяйственных постройках особенно в период
осенней миграции грызунов, защищать от проникновения грызунов продукты питания, корма
для животных. При сборе павших грызунов после отлова использовать защитные средства для
недопущения контакта с трупами открытых участков кожи рук (перчатки, маску). В период
активной эпизоотии туляремии необходимо защищать органы дыхания маской при кормлении
сельхозживотных кормами, в которых могли находиться грызуны. При водоснабжении села из
родниковых каптажей в осенне-зимний период не употреблять сырую воду для питья.
При появлении клинических проявлений инфекционного заболевания обращаться за
медицинской помощью.

исследований туляремии. V. Иммунизация человека | Журнал иммунологии

Skip Nav Destination

Исследовательская статья|
01 октября 1950 г.

Пол Дж. Кадулл;

Гарольд Р. Римс;

Льюис Л. Кориелл;

Ли Фошей

Информация об авторе и статье

¹

Концепшн-Джанкшн, Миссури.

²

Гранд-Рапидс, Мичиган.

³

Муниципальная больница, Камден, Нью-Джерси.

⁴

Университет Цинциннати, Медицинский колледж, Цинциннати, Огайо.

Полученный:
19 июня 1950 г.

Опубликовано:
01 октября 1950

Номер в сети: 1550-6606

Номер для печати: 0022-1767

Copyright © 1950, Американская ассоциация иммунологов, Inc. : 425–435.

https://doi.org/10.4049/jimmunol.65.4.425

История статьи

Получено:

19 июня 1950

Опубликовано:

01 октября 1950

• Разделенный экран

• Просмотры

  • Содержание артикула
  • Рисунки и таблицы
  • Видео
  • Аудио
  • Дополнительные данные
  • Экспертная оценка

• PDF

• Делиться

  • Facebook
  • Твиттер
  • LinkedIn
  • MailTo

• Инструменты

  • Получить разрешения

• Поиск по сайту

• Цитировать

  • Посмотреть эту цитату
  • Добавить в менеджер цитирования

Citation

Пол Дж. Кадулл, Гарольд Р. Римс, Льюис Л. Кориелл, Ли Фошей; Исследования туляремии. V. Иммунизация человека. J Immunol 1 октября 1950 г.; 65 (4): 425–435. https://doi.org/10.4049/jimmunol.65.4.425

Скачать файл цитаты:

• Рис (Зотеро)
• Менеджер ссылок
• EasyBib
• Подставки для книг
• Менделей
• Бумаги
• Конечная примечание
• РефВоркс
• Бибтекс

панель инструментов поиска

Расширенный поиск

1. Восемьсот девять человек, в том числе 163 сотрудника лаборатории, получили 1 или более профилактических инъекций фенолизированной или ацетон-экстрагированной туляремийной вакцины.

2. Перед введением вакцины был проведен тщательный сбор анамнеза, кожная проба и титрование агглютинина для выявления лиц, ранее перенесших туляремическую инфекцию. Таких людей не вакцинировали, потому что это было бы излишним, а также потому, что у этих гиперчувствительных людей можно было бы ожидать серьезных конституциональных реакций на вакцинацию. При выполнении этой программы серьезных реакций не наблюдалось.

3. Из процедур, используемых для прогнозирования гиперчувствительности до вакцинации, кожная проба была более надежной, чем определение сывороточных агглютининов.

4. Максимальные титры агглютининов достигались через 3-6 недель после начальной иммунизации каждой из двух вакцин, приготовленных разными методами. Сравнение двух вакцин не показало превосходства ни по агглютининовому ответу, ни по реакциям гиперчувствительности.

5. Чувствительность кожи, вызванная вакцинацией, сохранялась в течение двух месяцев только у 20 процентов и от шести до девяти месяцев только у 4 человек.

6. Агглютинины для Brucella образовались после инъекции вакцины Bacterium tularense у 48 из 207 человек, у которых исходный титр сыворотки был менее 1:10.

7. Двадцать два из 72 вакцинированных лиц, работавших с высоковирулентными штаммами B. tularense ежедневно в течение длительного периода времени, заразились первичной туляремией, заболеваемость составляет 30,6%, или примерно треть ожидаемой заболеваемости для невакцинированного персонала в аналогичных условиях воздействия.

8. Семьдесят восемь процентов инфекций были либо значительно модифицированными, либо субклиническими, что позволяет предположить, что частичная защита была обеспечена вакцинацией.

9. Опыт вакцинации против туляремии показывает, что она сопряжена с не большей опасностью, чем можно было бы ожидать от использования брюшнотифозной вакцины, при условии принятия мер предосторожности для устранения гиперчувствительных лиц с помощью кожных проб и истории болезни. Представленные данные свидетельствуют о необходимости проведения профилактической вакцинации лиц, подверженных туляремии как профессиональному или рекреационному вредному фактору.

Этот контент доступен только в формате PDF.

Исследователи стремятся разработать вакцину против чумы, туляремии и мелиоидоза

BREAKING

NewsDesk   @infectiousdiseasenews

Ученые из Ливерморской национальной лаборатории Лоуренса (LLNL) и трех других учреждений стремятся разработать полипатогенную вакцину, которая защитит от трех бактериальных биоугроз.

Image/qimono

В команду, возглавляемую LLNL, входят специалисты по заболеваниям из Центра медицинских наук Университета Нью-Мексико (UNMHSC), Университета Невады, Медицинской школы Рино (UNR Med) и Медицинского научно-исследовательского института инфекционных заболеваний армии США. (ЮСАМРИД).

Исследователи, которые будут сотрудничать в рамках пятилетнего гранта в размере 10 миллионов долларов от Агентства по уменьшению угрозы обороны (DTRA), стремятся разработать единую вакцину, которая защитит от туляремии, мелиоидоза и чумы.

Ученые LLNL продемонстрировали способность субъединичной вакцины, объединяющей различные антигены из бактерии Francisella tularensis в одну частицу, защищать от вдыхания высоких доз этих бактерий. F. tularensis  – это бактерия, вызывающая заболевание туляремию, также известную как кроличья лихорадка.

Их сотрудники из UNR Med и USAMRIID тестировали субъединичные вакцины-кандидаты против мелиоидоза и чума соответственно, и их данные предполагают, что эти субъединичные вакцины могут быть эффективными.

Крис Калп, руководитель отдела биологических наук и биотехнологий лаборатории, отметил, что трехсторонняя вакцина в случае успеха защитит от нескольких высокоприоритетных патогенов в одной дозе, что значительно облегчит защиту американских войск от биоугроз.

«Упрощенный режим иммунизации не только будет рентабельным, но и позволит бойцам быстрее пройти полную вакцинацию. Этот проект основан на опыте LLNL с использованием технологии наночастиц для доставки вакцин против отдельных патогенов и выводит их на новый уровень, добавляя антигены, которые будут защищать от нескольких патогенов одновременно», — сказал Кулп.

Биолог LLNL Эми Расли, которая является соруководителем проекта вместе с коллегой-биологом из лаборатории Ником Фишером, называет концепцию мультипатогенной вакцины, которая может защитить сразу от нескольких биоугроз патогенов, «изменив правила игры».

«Разработка такой вакцины связана с интересными техническими проблемами, связанными с пониманием взаимодействия компонентов вакцин друг с другом и с нашей иммунной системой, а также с производством и тестированием таких составов вакцин. Мы очень рады быть частью этого первого шага в изучении осуществимости такого подхода», — добавил Расли.

Фишер отметил: «Мы удовлетворены тем, что наша нанотехнологическая платформа широко тестируется и применяется к более широкому кругу трудноизлечимых патогенов и заболеваний. Эти усилия отражают разработку вакцины F. tularensis , которую мы начали в 2019 году».

В дополнение к четырем учреждениям вакцинная компания Bay Area — Vaxcyte, Inc., базирующаяся в Сан-Карлосе, — будет производить антигены Yersinia pestis и F. tularensis таким образом, который является масштабируемым и пригодным для производства в « Надлежащая производственная практика».

Ученые группы будут опираться на нанотехнологию, называемую нанолипопротеиновыми частицами (НЛП), которая была разработана в LLNL для доставки вакцин и лекарств внутрь человеческого организма.

НЛП представляют собой водорастворимые молекулы размером от 6 до 30 миллиардных долей метра, напоминающие частицы ЛПВП, которые играют роль в регулировании уровня хорошего холестерина в организме человека. Ученые LLNL работали над этой нанотехнологией, также известной как нанодиск, с 2005 года.

Используя НЛП в качестве платформы доставки, антигены трех болезнетворных бактерий могут быть доставлены совместно с молекулой адъюванта, которая стимулирует иммунный ответ. против антигенов.

Терри Ву, эксперт по туляремии в UNMHSC, сказал: «Мы рады расширить наше сотрудничество с LLNL для разработки субъединичных вакцин, важных для национальной обороны и общественного здравоохранения».

Ву и его команда UNMHSC предоставят экспертные знания для оценки безопасности и эффективности полипатогенной вакцины против легочной туляремии.

В Форт-Детрик, штат Мэриленд, USAMRIID, Джоэл Бозу и Кристофер Кот предоставят иммунологические характеристики новых вакцин и проведут исследования эффективности с использованием мышиной модели легочной чумы.

В дополнительных исследованиях USAMRIID будет протестирована туляремийная вакцина LLNL, чтобы определить, способна ли она защитить крыс в модели легочной туляремии от разнообразной панели штаммов F. tularensis из клинических образцов и образцов из окружающей среды.

Исследователи UNR Med Пол Бретт и Мэри Бертник, которые имеют более чем 50-летний опыт изучения патогенных видов Burkholderia , поделятся своим опытом в отношении Burkholderia pseudomallei для мультипатогенной вакцины.

• Китай сообщил о 4 дополнительных случаях птичьего гриппа H9N2 в конце 2021 г.