Культуру ослабленных микробов используемую для прививок называют. Культуру ослабленных микробов используемую для прививок называют
Забыли пароль?
Регистрация
О компании
Доставка
Каталог товаров  
Контакты
Задать вопрос
Как сделать заказ
Рекомендации
Партнёрам
Получить консультацию

Задания по биологии для промежуточного мониторинга в 8 классе. Культуру ослабленных микробов используемую для прививок называют


Культуру ослабленных микробов используемую для прививок называют

С микробиологическими процессами человечество познакомилось еще на заре цивилизации. Со времен глубокой древности известны такие процессы, как сбраживание сахарсодержащих соков, приготовление теста, скисание молока, квашение овощей, приготовление кумыса и пр. В старинных летописях встречаются упоминания о страшных болезнях — чуме, холере, оспе, которые за короткое время опустошали целые области и приносили людям неисчислимые бедствия.

Постепенно, в результате столетиями накопленного опыта, люди стали применять более совершенные приемы изготовления хлеба, помещая тесто в теплое место; сахарсодержащие соки при брожении по возможности предохраняли от доступа воздуха. Вырабатывались также специальные меры борьбы с заразными болезнями. Например, трупы погибших от чумы людей подвергали сожжению, больных проказой изолировали от здоровых и пр. Однако возбудители микробиологических процессов оставались неизвестными еще на протяжении многих веков.

Впервые подробно и обстоятельно, с поразительной точностью для своего времени, микробы описал голландский естествоиспытатель Антони ван Левенгук (1632-1723 гг.), опубликовавший свои наблюдения в 1695 г. в книге «Тайны природы, открытые Антони Левенгуком с помощью микроскопов». В этой книге Левенгук дал описание и зарисовки основных форм бактерий — шаровидных, палочковидных, извитых. Позднее исследователи, несмотря на усовершенствования в конструкции микроскопов, продолжали изучение лишь внешней формы микробов (морфологических признаков). Жизненные же отправления их (физиология) и роль в природе в течение почти двух столетий после Левенгука оставались невыясненными.

По мере описания все новых и новых форм микробов, которые в то время носили общее название инфузории (от латинского слова infusum — настой), возникла необходимость классифицировать их. Однако первые попытки классификации микроорганизмов окончились неудачей. Знаменитый шведский ботаник Карл Линней (1707-1778 гг.) разработал систематику высших животных и растений, но не будучи микроскопистом, не смог систематизировать микробов.

В 1775 г. русский исследователь Мартын Матвеевич Тереховский описал природу микробов, появляющихся в различных настоях, и доказал возможность их использования в практической деятельности человека. Тереховский был одним из первых исследователей, который применил экспериментальный метод в изучении микробов. Он изучал влияние на микробы химических веществ, высоких и низких температур, электрических разрядов разной силы. Ему удалось установить, что в прокипяченных настоях возникновения микроорганизмов не наблюдается. Открытия Тереховского имели большую принципиальную важность, но остались малоизвестными.

По мере усовершенствования оптики ученые старались разобраться в строении микроорганизмов и классифицировать этот неожиданно открытый мир жизненных форм, пытались уложить этих «чудесных невидимок» в уже известные большие систематические группы растений и животных. В этих попытках систематики микробов было много ошибок. Нередко бактерии включались в одну систематическую единицу вместе с простейшими. Постепенно неправильные представления опровергались, и у X. Эренберга (1838 г.) мы находим подразделение микробов на бактерии, спириллы, спирохеты. При решении спорных вопросов ученые все больше и больше прибегали к различным экспериментам.

Во второй половине XIX в. наблюдается расцвет микробиологической науки, обусловленный непосредственным влиянием потребностей практической жизни. К этому времени появились более усовершенствованные микроскопы, намного улучшилась техника микроскопирования. Развитие капиталистического способа производства требовало ответа на многие животрепещущие вопросы практики. Уже невозможно было ограничиться изучением лишь внешнего вида микробов, особенностей их строения. Нужно было четко выяснить ту роль, которую играют эти «загадочные существа» в общем круговороте веществ и энергии в природе, в жизни человека, установить значение их участия во многих производственных процессах, в возникновении инфекционных заболеваний. Морфологический период в развитии микробиологии сменился физиологическим.

Основы для физиологического периода в развитии микробиологии заложил своими работами гениальный французский ученый Луи Пастер (1822-1895 гг.). Он установил, что процессы брожения возбуждаются живыми микробными клетками, попадающими в среду из воздуха, что каждый вид брожения (спиртовое, молочнокислое, маслянокислое и др.) является строго специфичным, т.е. вызывается лишь определенным видом микробов. Таким образом, утверждалось, что микроорганизмы отличаются друг от друга не только внешней формой, но и физиологическими свойствами. Л. Пастером было установлено, что брожение, являясь особой формой обмена веществ, протекает в отсутствие воздуха и заменяет микроорганизмам дыхание, свойственное высшим растениям и животным.

Пастер установил микробную природу болезней виноградного вина и пива, а также болезней шелковичных червей. С именем Пастера связано начало быстрого развития медицинской и ветеринарной микробиологии: им были открыты возбудители некоторых заразных болезней (рожи свиней, холеры кур и пр.), предложен принцип изготовления вакцин против сибирской язвы и бешенства, разработан метод предохранительных прививок и доказана его эффективность в предупреждении инфекций.

Вакцинами и теперь называют медицинские препараты, применяемые для предохранительных прививок против той или иной заразной болезни. Изготовляют вакцины из ослабленных или убитых различными приемами патогенных микробов, или из продуктов их жизнедеятельности. Сам метод предохранительных прививок называется вакцинацией. Эти названия происходят от противооспенного препарата, приготовляемого из вируса коровьей оспы (от латинского слова vacca — корова).

Еще в 1796 г. английскй врач Эдуард Дженнер установил, что у людей, заболевших коровьей оспой, болезнь протекает легко и после выздоровления они становятся невосприимчивыми к натуральной оспе. Дженнер сделал восьмилетнему мальчику прививку оспенного яда теленка и через 1,5 месяца этому же ребенку через насечки привил содержимое пустул от человека, больного натуральной оспой. Ребенок не заболел. Так впервые появился метод предохранительных прививок.

Луи Пастер сумел найти объяснение этим опытам Дженнера, установив, что ослабление ядовитого действия (вирулентности) болезнетворных микробов может быть достигнуто как пассажем (проведением) микроба через маловосприимчивый организм животного, так и длительным выдерживанием микроба без пересева на старой среде, добавлением различных химических веществ или выращиванием микробов при неблагоприятной температуре и некоторыми другими способами. Прививка же такой ослабленной культуры микробов человеку способствует созданию в его организме невосприимчивости (иммунитета) к данному заболеванию.

В последующие годы Л. Пастер обратился к проблеме о самопроизвольном зарождении микробов. Мнение ряда ученых о том, что микробы могут зарождаться из неживого вещества, он опроверг классическими опытами. Разработав методы стерилизации жидкостей (кипячением) и очистки воздуха от микробов (применением в качестве фильтров ватных пробок), Пастер убедительно доказал, что стерильные жидкости сохраняются неопределенно долгое время, не подвергаясь порче вследствие развития микроорганизмов.

Эти опыты имели большое практическое значение для разработки методов стерилизации, в частности пастеризации, без чего немыслима работа современной бактериологической лаборатории, и послужили основой для развития одной из крупнейших отраслей пищевой промышленности — консервной.

Успешному развитию микробиологии в этот период способствовали также замечательные работы немецкого ученого Роберта Коха (1843-1910 гг.). Он ввел в бактериологическую практику метод выращивания микроорганизмов на твердых питательных средах (мясопептонная желатина, картофельные срезы и пр.). Использование твердых питательных сред позволило микробиологам изолировать отдельные виды микробов и выделять из природных микробных смесей так называемые чистые культуры. Окрашивание микробов анилиновыми красками, метод микрофотографии и способы заражения лабораторных животных (биопробы), разработанные Кохом, прочно вошли в практику микробиологических лабораторий, а методы уничтожения микроорганизмов легли в основу современной дезинфекции.

Большой вклад в развитие микробиологической науки внесли русские ученые. Выдающемуся русскому биологу, организатору первой русской бактериологической лаборатории Илье Ильичу Мечникову (1845-1916 гг.) принадлежит всемирно известная фагоцитарная теория борьбы животного и человеческого организма с болезнетворными микробами. Им же разрабатывалась теория борьбы с преждевременным старением человека, основанная на изучении антагонизма между гнилостными и молочнокислыми бактериями, развивающимися в кишечнике. Наблюдения Мечникова над антагонизмом микробов легли в основу современного учения об антибиотиках.

Почетное место в мировой микробиологической науке заняли русские ученые Л. С. Ценковский (1822-1887 гг.), Н. Ф. Гамалея (1859-1949 гг.), Д. И. Ивановский (1864-1920 гг.), С. Н. Виноградский (1856-1953 гг.), В. Л. Омелянский (1867- 1928 гг.), С. П. Костычев (1877-1931 гг.), В. С. Буткевич (1872-1942 гг.), С. А. Королев (1876-1932 гг.), А. Ф. Войткевич (1876-1950 гг.), Н. В. Циклинская (1859-1923 гг.), В. Н. Шапошников (1884 г.) и многие другие.

Дмитрий Иосифович Ивановский является основоположником учения о вирусах. Сергей Николаевич Виноградский всю свою жизнь посвятил изучению почвенных микробов. Им введен в микробиологическую практику метод «элективной» (накопительной) культуры, а также метод кремнекислых пластинок, широко используемый в настоящее время при изучении биохимизма микробов. Работы Виноградского по изучению серобактерий, железобактерий, нитрифицирующих и азотфиксирующих бактерий по справедливости должны быть признаны классическими.

Достойный продолжатель работ Виноградского — его ученик Василий Леонидович Омелянский — изучил возбудителей брожения клетчатки и пектиновых веществ. В 1909 г. В. Л. Омелянским была издана книга «Основы микробиологии», выдержавшая девять изданий и переведенная на многие иностранные языки.

Выдающийся деятель отечественной микробиологии Николай Федорович Гамалея впервые наблюдал явление бактериофагии. Его исследования по изменчивости и эволюции микробов явились ценным вкладом в микробиологическую науку.

Великая Октябрьская социалистическая революция открыла широкие возможности для бурного развития всех отраслей знаний в нашей стране. За годы Советской власти отечественная микробиология обогатилась новыми выдающимися открытиями.

Труды советских микробиологов С. П. Костычева, А. Н. Лебедева, В. И. Палладина, Н. Н. Худякова, В. С. Буткевича. В. Н. Шапошникова, М. В. Федорова, Е. Н. Мишустина, Б. В. Перфильева, Д. Р. Габе способствовали и способствуют успешному развитию микробиологической науки.

Биохимическая активность микробов стала широко использоваться в производственных процессах. На основе изучения химизма образования органических кислот грибами (работы В. С. Буткевича, С. П. Костычева, В. Н. Шапошникова) у нас з стране возникло производство органических кислот: лимонной, молочной, масляной. Был разработан способ получения с помощью микробов ацетона, бутилового спирта и других продуктов.

Возникла и новая отрасль микробиологии — пищевая микробиология, изучающая возможность применения микроорганизмов в пищевой промышленности. В виноделии, пивоварении, хлебопечении, в молочной промышленности изучаются наиболее эффективные условия применения соответствующих микроорганизмов. В основу консервирования и холодильного хранения скоропортящихся пищевых продуктов положены биологические принципы, разработанные Я. Я. Никитинским.

Всесоюзным научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности совершенствуются имеющиеся методу консервирования пищевых продуктов, разрабатываются и внедряются в производство новые, обеспечивающие непрерывность технологического процесса, его полную механизацию и автоматизацию (асептические методы консервирования). В последние годы проведена большая работа по уточнению режимов стерилизации различных видов консервов на основе изучения выживаемости наиболее устойчивых к высокой температуре штаммов микробов в продуктах при нагревании. Проводятся исследования в области применения ионизирующих излучений для сохранения фруктов, овощей, пищевых концентратов, для борьбы с потерями и удлинения сроков хранения овощей. Разрабатываются способы производства нового антибиотика — сорбиновой кислоты, заменяющей сернистый ангидрид при производстве плодовых и ягодных соков, пюре, компотов и другой продукции. Все это в значительной мере способствует улучшению качества готовых консервов и снижению их себестоимости.

В последние годы определяются задачи исследования в области так называемой космической микробиологии. Изучая и открывая законы объективного мира в определенной области, микробиология способствует более глубокому познанию человеком природы для подчинения и использования ее на благо людей.

Сегодняшняя статья открывает рубрику «Вакцинация» и речь в ней пойдет о том, какие бывают виды вакцин и чем они отличаются, как их получают и какими способами вводят в организм.

А начать было бы логично с определения того, что такое вакцина. Итак, вакцина – это биологический препарат, предназначенный для создания специфической невосприимчивости организма к конкретному возбудителю инфекционного заболевания путем выработки активного иммунитета.

Под вакцинацией (иммунизацией), в свою очередь подразумевается процесс, в ходе которого организм приобретает активный иммунитет к инфекционному заболеванию путем введения вакцины.

Виды вакцин

Вакцина может содержать живые или убитые микроорганизмы, части микроорганизмов, ответственные за выработку иммунитета (антигены) или их обезвреженные токсины.

Вакцины, содержащие цельные микробные тела, называются корпускулярными: цельноклеточные – если микроорганизм является бактерией, цельновирионные – если вирусом.

Если вакцина содержит только отдельные компоненты микроорганизма (антигены), то она называется компонентной (субъединичной, бесклеточной, ацеллюлярной).

По количеству возбудителей, против которых они задуманы, вакцины делятся на:

  • моновалентные (простые) — против одного возбудителя
  • поливалентные – против нескольких штаммов одного возбудителя (например, полиомиелитная вакцина является трехвалентной, а вакцина Пневмо-23 содержит 23 серотипа пневмококков)
  • ассоциированные (комбинированные) – против нескольких возбудителей (АКДС, корь – паротит — краснуха ).

Рассмотрим виды вакцин более подробно.

Живые ослабленные вакцины

Живые ослабленные (аттенуированные) вакцины получают из модифицированных искусственным путем патогенных микроорганизмов. Такие ослабленные микроорганизмы сохраняют способность размножаться в организме человека и стимулировать выработку иммунитета, но не вызывают заболевание (то есть являются авирулентными).

Ослабленные вирусы и бактерии обычно получают путем многократного культивирования на куриных эмбрионах или клеточных культурах. Это длительный процесс, на который может потребоваться около 10 лет.

Разновидностью живых вакцин являются дивергентные вакцины, при изготовлении которых используют микроорганизмы, находящиеся в близком родстве с возбудителями инфекционных заболеваний человека, но не способные вызвать у него заболевание. Пример такой вакцины — БЦЖ, которую получают из микобактерий бычьего туберкулеза.

Все живые вакцины содержат цельные бактерии и вирусы, поэтому относятся к корпускулярным.

Основным достоинством живых вакцин является способность вызывать стойкий и длительный (часто пожизненный) иммунитет уже после однократного введения (кроме тех вакцин, которые вводятся через рот). Это связано с тем, что формирование иммунитета к живым вакцинам наиболее приближено к таковому при естественном течении заболевания.

При использовании живых вакцин существует вероятность, что размножаясь в организме, вакцинный штамм может вернуться к своей первоначальной патогенной форме и вызвать заболевание со всеми клиническими проявлениями и осложнениями.

Такие случаи известны для живой полиомиелитной вакцины (ОПВ), поэтому в некоторых странах (США) она не применяется.

Живые вакцины нельзя вводить людям с иммунодефицитными заболеваниями (лейкемия, ВИЧ, лечение препаратами, вызывающими подавление иммунной системы).

Другими недостатками живых вакцин являются их неустойчивость даже при незначительных нарушениях условий хранения (тепло и свет действуют на них губительно), а так же инактивация, которая происходит при наличии в организме антител к данному заболеванию (например, когда у ребенка в крови еще циркулируют антитела, полученные через плаценту от матери).

Примеры живых вакцин: БЦЖ, вакцины против кори, краснухи, ветрянки, паротита, полиомиелита, гриппа.

Инактивированные вакцины

Инактивированные (убитые, неживые) вакцины, как следует из названия, не содержат живых микроорганизмов, поэтому не могут вызвать заболевания даже теоретически, в том числе и у людей с иммунодефицитом.

Эффективность инактивированных вакцин, в отличие от живых, не зависит от наличия в крови циркулирующих антител к данному возбудителю.

Инактивированные вакцины всегда требуют нескольких вакцинаций. Защитный иммунный ответ развивается обычно только после второй или третьей дозы. Количество антител постепенно снижается, поэтому спустя некоторое время для поддержания титра антител требуется повторная вакцинация (ревакцинация).

Для того, чтобы иммунитет сформировался лучше, в инактивированные вакцины часто добавляют специальные вещества — адсорбенты (адъюванты). Адъюванты стимулируют развитие иммунного ответа, вызывая местную воспалительную реакцию и создавая депо препарата в месте его введения.

В качестве адъювантов обычно выступают нерастворимые соли алюминия (гидроксид или фосфат алюминия). В некоторых противогриппозных вакцинах российского производства с этой целью используют полиоксидоний.

Такие вакцины называются адсорбированными (адъювантными).

Инактивированные вакцины, в зависимости от способа получения и состояния содержащихся в них микроорганизмов, могут быть:

  • Корпускулярные – содержат цельные микроорганизмы, убитые физическими (тепло, ультрафиолетовое облучение) и/или химическими (формалин, ацетон, спирт, фенол) методами.Такими вакцинами являются: коклюшный компонент АКДС, вакцины против гепатита А, полиомиелита, гриппа, брюшного тифа, холеры, чумы.
  • Субъединичные (компонентные, бесклеточные) вакцины содержат отдельные части микроорганизма — антигены, которые отвечают за выработку иммунитета к данному возбудителю. Антигены могут представлять собой белки или полисахариды, которые выделены из микробной клетки с помощью физико-химических методов. Поэтому такие вакцины еще называют химическими.Субъединичные вакцины менее реактогенные, чем корпускулярные, потому что из них убрано все лишнее.Примеры химических вакцин: полисахаридные пневмококковая, менингококковая, гемофильная, брюшнотифозная; коклюшная и гриппозная вакцины.
  • Генно-инженерные (рекомбинантные) вакцины являются разновидностью субъединичных вакцин, их получают путем встраивания генетического материала микроба – возбудителя болезни в геном других микроорганизмов (например, в дрожжевые клетки), которые затем культивируют и из полученной культуры выделяют нужный антиген.Пример — вакцины против гепатита В и вируса папилломы человека.
  • В стадии экспериментальных исследований находятся еще два вида вакцин – это ДНК-вакцины и рекомбинантные векторные вакцины. Предполагается, что оба типа вакцин будут обеспечивать защиту на уровне живых вакцин, являясь при этом наиболее безопасными.В настоящее время проводятся исследования ДНК-вакцин против гриппа и герпеса и векторных вакцин против бешенства, кори и ВИЧ-инфекции.

Анатоксиновые вакцины

В механизме развития некоторых заболеваний основную роль играет не сам микроб-возбудитель, а токсины, которые он вырабатывает. Одним из примеров такого заболевания является столбняк. Возбудитель столбняка продуцирует нейротоксин – тетаноспазмин, который и вызывает симптомы.

Для создания иммунитета к таким заболеваниям используются вакцины, которые содержат обезвреженные токсины микроорганизмов – анатоксины (токсоиды).

Анатоксины получают с использованием вышеописанных физико-химических методов (формалин, тепло), затем их очищают, концентрируют и адсорбируют на адъюванте для усиления иммуногенных свойств.

Анатоксины можно условно отнести к инактивированным вакцинам.

Примеры анатоксиновых вакцин: столбнячный и дифтерийный анатоксины.

Конъюгированные вакцины

Это инактивированные вакцины, которые представляют собой комбинацию частей бактерий (очищенные полисахариды клеточной стенки) с белками-носителями, в качестве которых выступают бактериальные токсины (дифтерийный анатоксин, столбнячный анатоксин).

В такой комбинации значительно усиливается иммуногенность полисахаридной фракции вакцины, которая сама по себе не может вызвать полноценный иммунный ответ (в частности, у детей до 2-х лет).

В настоящее время созданы и применяются конъюгированные вакцины против гемофильной инфекции и пневмококка.

Способы введения вакцин

Вакцины можно вводить почти всеми известными способами – через рот (перорально), через нос (интраназально, аэрозольно), накожно и внутрикожно, подкожно и внутримышечно. Способ введения определяется свойствами конкретного препарата.

Накожно и внутрикожно вводятся в основном живые вакцины, распространение которых по всему организму крайне не желательно из-за возможных поствакцинальных реакций. Таким способом вводятся БЦЖ, вакцины против туляремии, бруцеллеза и натуральной оспы.

Перорально можно вводить только такие вакцины, возбудители которых в качестве входных ворот в организм используют желудочно-кишечный тракт. Классический пример — живая полиомиелитная вакцина (ОПВ), так же вводятся живые ротавирусная и брюшнотифозная вакцины.  В течение часа после вакцинации ОВП российского производства нельзя пить и есть. На другие оральные вакцины это ограничение не распространяется.

Интраназально вводится живая вакцина против гриппа. Цель такого способа введения – создание иммунологической защиты в слизистых оболочках верхних дыхательных путей, которые являются входными воротами гриппозной инфекции. В то же время системный иммунитет при данном способе введения может оказаться недостаточным.

Подкожный способ подходит для введения как живых так и инактивированных вакцин, однако имеет ряд недостатков (в частности, относительно большое число местных осложнений). Его целесообразно использовать у людей с нарушением свертывания крови, так как в этом случае риск кровотечения минимален.

Внутримышечное введение вакцин является оптимальным, так как с одной стороны, благодаря хорошему кровоснабжению мышц, иммунитет вырабатывается быстро, с другой снижается вероятность возникновения местных побочных реакций.

У детей до двух лет предпочтительным местом для введения вакцины служит средняя треть передне-боковой поверхности бедра, а у детей после двух лет и взрослых – дельтовидная мышца (верхняя наружная треть плеча). Этот выбор объясняется значительной мышечной массой в данных местах и менее выраженным, чем в ягодичной области, подкожно-жировым слоем.

На этом все, надеюсь, что мне удалось изложить довольно не простой материал о том, какие бывают виды вакцин, в доступной для понимания форме. 

По горизонтали

2. Препарат, вводимый первым при возникновении анафилактического шока, наличие которого обязательно в прививочном кабинете

3. Наиболее частое кожное проявление общих аллергических реакций при иммунизации

5. Острая реакция гиперчувствительности немедленного типа, опосредованная ige, протекающая в виде генерализованной формы

7. Поствакцинальное заболевание, вызванное вакцинным штаммом при применении опв

8. Назовите болезнь, которая характерна в основном для детей, поражает верхние дыхательные пути

9. Как называется иммунитет, который развивается после введения вакцины

11. Вакцины представляющие собой бактерии или вирусы, инактивированные химическим или физическим воздействием

12. Вид вакцины который представляет собой бактерии или вирусы, инактивированные химическим или физическимвоздействием

14. Тяжелое состояние, являющееся абсолютным противопоказанием для проведения прививок

15. Заражение этой болезнью происходит при загрязнении ран землей

16. Введение в организм человека ослабленных или убитых болезнетворных агентов или искусственно синтезированных белков, идентичных белкам возбудителя, для стимуляции выработки антител против заболевания

18. Препарат для прививок, получаемый из ослабленных микробов

19. Вид вакцины который получают методами генной инженерии

20. Местная реакция в месте введения вакцины, являющаяся ее осложнением

По вертикали

1. Вакцины которые создаются из антигенных компонентов, извлеченных из микробной клетки

4. Препарат, состоящий из инактивированных токсинов, продуцируемых бактериями

6. Препарат, применяемый для создания специфического пассивного иммунитета

10. Вид вакцины для получения которого используют рибосомы, имеющиеся в каждой клетке

13. Наиболее частое кожное проявление общих аллергических реакций при иммунизации

17. Заболеание, против которого используется вакцина, представляющая собой лиофилизированный живой аттенуированный вирус, выращенный на культуре диплоидных клеток человека, содержащий неомицин

Чтобы скачать кроссворд в формате RTF (можно открыть в MS Word и Open Office), введите пароль

lechenie-privivka.ru

5. Внутренняя среда организма Рабочая тетрадь по биологии Колесов Маш Беляев 8 класс

Главная › 8 класс › Биология › Рабочая тетрадь по биологии Колесов Маш Беляев 8 класс 59. Назовите три жидкости, составляющие внутреннюю среду организма.

Кровь, лимфа, тканевая жидкость.

60. Ответьте, работа каких регулирующих систем поддерживает относительное постоянство внутренней среды.

Нервная и эндокринная.

61. Укажите, где располагаются структуры, сигнализирующие регулирующим системам об отклонении концентрации определённого вещества в жидкостях внутренней среды организма от нормального диапазона.

В стенках кровеносных сосудов.

62. Зарисуйте и опишите строение и функции форменных элементов крови, используя следующую таблицу.

63. Прочитайте статьи «Эритроциты», «Лейкоциты» п. 17. Ответьте на вопросы.

1) Почему артериальная кровь ярко-алая, а венозная – тёмно-вишнёвая? 

Артериальная – несёт кислород, а венозная углекислый газ. Кислород , соединившись с гемоглобином, и кровь становится артериальной.

2) Следователь, изучая подозрительные капли крови, обнаружил, что её эритроциты имеют ядра. Могла ли такая кровь принадлежать человеку?

Нет.

А курице?

Да.

3) Фагоциты уничтожают чужеродные клетки-антигены путём их захвата. А как действуют лимфоциты?

Они вырабатывают антитела.

64. Прочитайте статью «Тромбоциты» п. 17. Допишите схему, отражающую порядок событий, происходящих при свёртывании крови.

Травма сосуда – тромбоциты выделяют фибриноген.

Растворимый белок плазмы крови фибриноген – условия: 1) травма 2) кровь выходит из сосуда3) тромбоциты слипаются, разрушаются

Нерастворимый белок плазмы крови – фибрин – образуется сетка, в которой задерживаются клетки крови. Сгусток останавливает кровотечение.

65. Прочитайте статью «Защитные барьеры организма» п.18. Заполните таблицу.

66. Дайте определение иммунитета.

Иммунитет – это способность организма избавляться от чужеродных тел и соединений и сохранять постоянство внутренней системы.

67. Изобразите схему иммунной системы организма человека.

Иммунная система – Т-лимфоциты вырабатываются в тимусе Иммунная система – В-лимфоциты вырабатываются в лимфотических узлах Иммунная система – антитела – вырабатываются В-лимфоцитами

68. Заполните таблицу.

69. Прочитав стать "Воспаление" §18, напишите в правом столбце таблицы процессы, происходящие в пораженных тканях. 70. Допишите приведённые утверждения.

Заразные болезни, вызываемые вирусами, микробами, грибками, называются инфекционными. Заразные болезни, вызываемые простейшими, червями, паразитами, клещами, называются кожными. Инфекционные заболевания протекают с повышенной температурой и симптомами. Время от момента заражения до появления первых симптомов называют клиникой. Далее следует лечение, после которого наступает выздоровление.

71. Напишите, какие процессы в организме имеют место в скрытый, острый периоды болезни и при выздоровлении.

72. Прочитайте статью «Инфекционные болезни» п. 18. Ответьте на вопросы.1) Можно ли заразиться, выпив из стакана, которым пользовался больной гриппом? Почему?

Можно. Бактерии его остаются на стакане.2) Можно ли избавиться от микробов с помощью кипячения воды?

Можно.3) В чём состоит опасность бацилло- и вирусоносительства?

Носитель сам не болеет, т.к. его иммунитет справляется с инфекцией, но не уничтожает, а он разносит её сам того не подозревая.

73. Прочитайте статьи «История изобретения вакцин» и «Лечебные сыворотки» п. 19 и запишите в табличной форме разницу между вакцинами и лечебными сыворотками.

74. Изучите рис. 48 на с. 95 учебника. Заполните пропуски в тексте об изготовлении и применении антидифтерийной сыворотки, приведённом ниже.

Для приготовления антидифтерийного антитоксина лошади вводят антидот. Процедуру повторяют несколько раз, увеличивая дозу препарата. В организме лошади вырабатываются антитела. Из взятой у лошади крови берут антитела путём удаления фибрина. Ампулы антидифтерийного антитоксина применяют как прививки. Сыворотка специфична, т.е. она защитит от определённой болезни.

75. Прочитайте статью «Аллергия» п. 19. Впишите в текст о развитии аллергического процесса необходимые термины.

I стадия аллергии протекает безболезненно и без внешних проявлений. Аллерген вызывает раздражение и аллергическую реакцию. Образующиеся антитела выходят из стенок сосудов и адсорбируются на слизистых оболочках.

II стадия аллергии (вызывает конъюктевит, насморк, кашель, крапивницу, расстройство желудка и пр.). Попавший в организм аллерген улавливается стенками сосудов, осевшими на слизистых. Образуется комплекс антител. При этом выделяются вещества, которые поражают клетки слизистых. Происходит аллергическая реакция.

76. Прочитайте статью «Переливание крови» п. 19. Проставьте стрелки на схеме переливания крови.

77. Ознакомьтесь с дополнительной информацией о факторах, по которым различаются группы крови у человека.

1) Почему люди I группы являются универсальными донорами?

Их группу крови можно перелить всем остальным группам крови.

2) Почему люди с IV группой крови являются универсальными реципиентами?

Им можно перелить любую группу крови.

78. Прочитайте статью «Резус-фактор» п. 19. Ответьте на вопросы.

1) Что происходит в организме резус-отрицательной женщины, если она вынашивает резус-положительного ребёнка в первую беременность?

Вырабатываются антитела, разрушающие белок Rh+, но сильное разрушение будет при второй беременности.

2) Что происходит при повторной беременности, если плод снова резус-положительный?

Будут сильно разрушаться эритроциты из-за резус-конфликта.

3) С наследственным или приобретённым иммунитетом связаны:а) несовместимость групп крови по системе АВО? б) резус-конфликт?

а) наследственный.б) наследственное.

79. Решите кроссворд № 5.   По горизонтали:2. Культура ослабленных микробов или их ядов, применяемая для предохранительных прививок.5. Клетка крови, участвующая в образовании антител.7. Человек, дающий кровь для переливания.9. Способностья организма уничтожать чужие клетки и вещества.10. Вещество, присоединяющее кислород и находящееся в эритроцитах.11. Химические вещества, поступающие в кровь и уничтожающие определенный вид антигенов.   

По вертикали:1. Клетка крови, транспортирующая кислород и углекислый газ.3. Чужеродное вещество.4. Сгусток крови, возникающий в процессе свертывания.6. Кровяные пластинки, участвующие в свертывании крови.8. Человек, получающий кровь при переливании.  

4. Опорно-двигательная система6. Кровеносная и лимфатическая системы

dourokov.ru

Микробиология

КУРС ЛЕКЦИИ

ПО дисциплине - «Микробиология

и иммунология».

Для специальности 111100.62-Зоотехния

Микробиология (от греч. micros - малый, bios - жизнь, logos -чение) - наука о мельчайших, не видимых простым глазом организмах, названных микроорганизмами или микробами.

Микробы представляют собой самостоятельную обширную группу низших, в большинстве своем одноклеточных организмов, генетически связанных с растительным и животным мирами. Для изучения этих организмов, различимых только при увеличении в сотни и тысячи раз, разработаны совершенно оригинальные методы исследования.

Микробиология изучает строение, физиологию, биохимию, генетику и экологию микроорганизмов, их взаимоотношения с окружающей средой и значение в жизни человека, животных и всей биосферы.

Своим успешным развитием микробиология обязана в первую очередь достижениям физики и химии, позволившим расшифровать некоторые особенности обмена веществ. Благодаря электронной микроскопии изучена тонкая структура бактериальной клетки. Химия дала много новых аналитических методов исследования, что заставило пересмотреть механизмы и сущность энергетического обмена, биосинтеза ряда веществ. В свою очередь, неоценим вклад микробиологии в генетику, биохимию, молекулярную биологию. Использование микроорганизмов в качестве генетических и биохимических объектов открыло новую эпоху в естествознании. С достижениями в микробиологии связано решение многих теоретических проблем общей биологии и медицины, а также их практического применения. На микроорганизмах впервые была установлена роль ДНК в передаче наследственной информации, доказаны сложная структура гена и взаимосвязь мутационных процессов со структурой ДНК. Изучение жизнедеятельности микроорганизмов выявило их способность (высокую активность) к синтезу весьма ценных соединений, имеющих большое практическое значение.

В зависимости от экологических особенностей микробов, условий их обитания, сложившихся в процессе эволюции различных взаимоотношений микробов и окружающей среды, наконец, в зависимости от практических потребностей человека наука о микробах в своем развитии дифференцировалась на специальные дисциплины.

Общая микробиология изучает общие закономерности строения, развития и жизнедеятельности микроорганизмов, их роль в природе, генетику, а также вопросы систематики и классификации. Она является базовой для всех других отраслевых разделов микробиологии.

Промышленная (техническая) микробиология изучает микроорганизмы, используемые в различных отраслях промышленности с целью получения пищевых продуктов, спирта, ферментов, аминокислот, витаминов, антибиотиков, кормового белка и других биологически активных веществ, а также разрабатывает способы предохранения продуктов и сырья от порчи их микроорганизмами.

Космическая микробиология изучает влияние космических условий на жизнедеятельность микроорганизмов.

Геологическая микробиология изучает роль микроорганизмов в образовании и разложении руд, извлечении и получении из этих руд металлов, образовании полезных ископаемых, круговороте наиболее важных биогенных элементов.

Сельскохозяйственная микробиология изучает микроорганизмы, участвующие в формировании почвенных структур, повышении плодородия почв, создании бактериальных удобрений, а также вызывающие болезни сельскохозяйственных культур и меры борьбы с ними. Кроме того, разрабатывает методы консервирования кормов с помощью микробов (силосование и др.).

Медицинская микробиология изучает микроорганизмы, вызывающие инфекционные болезни человека, и разрабатывает методы диагностики, профилактики и лечения этих болезней специальными препаратами (сыворотки, вакцины и др.), а также условия сохранения патогенных микробов в окружающей среде, пути и механизмы их распространения.

Ветеринарная микробиология изучает микроорганизмы, вызывающие инфекционные болезни сельскохозяйственных, промысловых и диких животных, птиц, рыб, пчел, а также общие для животных и человека (зооантропонозы). Кроме того, роль микроорганизмов в животноводстве (микрофлору кормов, желудочно-кишечного тракта) и технологиях получения пищевых продуктов животного происхождения.

В самостоятельные дисциплины из ветеринарной микробиологии выделились иммунология, вирусология, санитарная микробиология, микология.

Иммунология изучает закономерности проявления, механизмы и способы управления иммунитетом, антигены и антитела, вопросы аллергии, диагностики, специфической профилактики и терапии.

Вирусология изучает микроорганизмы, не имеющие клеточной структуры, - вирусы, их природу, химический состав взаимоотношения с клеткой хозяина, механизмы внутриклеточного паразитизма и др. Вирусы поражают людей, животных растения, а также бактерии и другие микроорганизмы. Вместе с тем их используют как одну из основных моделей в генетике и молекулярной биологии. Вирусология обладает собственными методами исследования.

Санитарная микробиология занимается вопросами выживания патогенных и условно-патогенных микробов в окружающей среде, разрабатывает методы санитарно-бактериологического контроля объектов окружающей среды (воды, воздуха, почвы, навоза, кормов, молока и др.) и методы их оздоровления.

Микология (от греч. mykes - гриб и logos - наука) - наука о грибах получила начало во второй половине XVIII., в настоящее время сформировалась полностью как самостоятельная.

Ветеринарная микробиология тесно связана с медицинской, своими задачами и методами их решений, но применительно к животным. Недаром говорят, что они взаимодополняют друг друга: «медицинский врач лечит человека, а ветеринарный человечество». Микробиология как наука всегда стояла на страже здоровья человека.

В настоящее время в РФ имеется большое количество научно-исследовательских институтов, проблемных лабораторий, развита сеть республиканских, областных, межрайонных и районных ветеринарных лабораторий. Микробиологические проблемы изучают на кафедрах микробиологии в ветеринарных вузах и на ветеринарных факультетах сельскохозяйственных вузов страны. Микробиологические методы исследования применяют в ряде смежных дисциплин: эпизоотологии, ветеринарно-санитарной экспертизе, акушерстве, хирургии, фармакологии и др. Овладение столь обширными микробиологическими знаниями и методами необходимо для формирования профессионального мышления ветеринарного врача широкого профиля.

Главные задачи современной микробиологии составляют углубленное изучение молекулярной организации и метаболизма микроорганизмов, микробиологического синтеза новых ценных продуктов, влияния факторов среды на жизнедеятельность микроорганизмов; изыскание специфических средств борьбы с инфекционными болезнями человеке, животных и растений.

КРАТКАЯ ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ.

На Протяжении тысячелетий человек жил в окружении невидимых существ, бессознательно использовал продукты их жизнедеятельности, основой которых служили процессы молочнокислого, спиртового уксуснокислого брожений. Страдал от них, когда эти существа были причиной болезни, но не подозревал об их присутствии, так как их размеры много ниже предела видимости человеческого глаза.

Предположения о том, что брожение, гниение и заразные (инфекционные) болезни - результат воздействия невидимых существ, были выдвинуты Гиппократом (460-377гг. до н.э.), Лукрецием (96-55 гг. до н.э.), Вергилием (70-19 гг. до н.э.). Итальянский врач и астроном Д. Фракастро (1478-1553), А. Кирхер (начало XVII в.) пришли к заключению, что болезни от человека к человеку передаются мельчайшими живыми существами, но доказать этого не могли.

Возникновение микробиологии как науки стало возможным после изобретения микроскопа. Первым, кто увидел и описал микроорганизмы, был голландский натуралист Антоны ван Левенгук (1632—1723), который сконструировал прибор (микроскоп), дававший увеличение до 300 раз. В микроскоп он рассматривал воду из пруда, настои, кровь, зубной налет и многое другое. В рассматриваемых объектах он обнаруживал мельчайшие существа, названные им живыми зверьками, которые имели шаровидные, палочковидные и извитые формы. Книга «Тайны природы, открытые А. Левенгуком» (1695) привлекла внимание ученых многих стран и побудила к изучению микроорганизмов. Открытие Левенгука положило начало возникновению и развитию микробиологии. Однако исследования в течение многих десятилетий сводились лишь к описанию различных форм микроорганизмов.

Период с конца XVII в. до середины XIX в. вошел в историю как описательный, или морфологический, так как роль микроорганизмов в природе, жизни животных и человека оставалась невыясненной, но тем не менее он создал условия для перехода к следующему этапу.

Бурное развитие микробиологии начинается со второй половины XIX в. благодаря работам выдающегося французского ученого-химика Луи Пастера (1822—1895), который открыл сущность природы брожения и положил начало физиологическому периоду. В то время в науке господствовала теория Ю.Либиха, утверждавшая, что брожение и гниение процессов, обусловленных действием ферментов, и представляют собой чисто химическое явление без участия микроорганизмов. Л. Пастер доказал, что причина брожения и гниения это микроорганизмы, вырабатывающие различные ферменты. Каждый бродильный процесс обусловлен жизнедеятельностью специфического возбудителя; гниение вызывается группой гнилостных бактерий и т. д. Изучая маслянокислое брожение, Пастер установил, что Вас. butyricum развивается при отсутствии кислорода, и тем самым открыл явление анаэробиоза.

С именем Л. Пастера связано решение вопроса о самопроизвольном зарождении жизни. Он экспериментально доказал, что при абсолютной стерильности питательных растворов и исключении последующего загрязнения в них невозможно появление микробов и развитие гниения. Жизнь возникает тогда, писал Л. Пастер, когда микроорганизмы в питательный раствор проникают извне.

В 1865 г. Л. Пастер установил, что порча вина и пива обусловлены попаданием в сусло микроорганизмов или диких дрожжей, и для предупреждения их размножения предложил нагревать вино и пиво до 100 С. Этот способ получил название пастеризация.

Историческая справедливость требует отметить, что в XVIII в., еще задолго до Л. Пастера, выдающийся русский ученый М. Тереховский (1740—1796) применял кипячение как метод стерилизации в своих опытах, поставленных с целью решения вопроса о самозарождении. Анализируя условия появления живых организмов в различных настоях, он пришел к выводу, что их образование в средах, подвергнутых кипячению, не происходит. Благодаря этим открытиям возникли антисептика и асептика в хирургии.

В 1868 г. Л. Пастер установил, что болезнь шелковичных червей вызывают особые микроорганизмы. Для борьбы с ними он предложил простой и эффективный метод: всех больных чер­вей (гусениц) - производителей шелка - уничтожать и заменять здоровыми бабочками.

Занимаясь изучением природы заразных болезней, Пастер открыл возбудителя холеры кур, стафилококки, стрептококки, воз­будителя рожи свиней, установил этиологию сибирской язвы. Он обнаружил важное свойство патогенных микроорганизмов - способность к ослаблению вирулентности. На этой основе им была разработана стройная теория ослабления вирулентности микроорганизмов. Пастер успешно использовал ослабленные культуры для прививок против инфекционных болезней. Культуры микроорганизмов с ослабленной вирулентностью были названы вакцинами, а метод прививок - вакцинацией. Л. Пастер предложил методы получения вакцин против холеры кур, сибирской язвы, бешенства. С этого времени в микробиологии наступила иммунологическая эра. Основателями иммунологии были И.И.Мечников (1845—1916), Эмиль Беринг (1854—1917) и Пауль Эрлих (1854-1915).

Идея предохранения людей от заразных болезней не была новой. За много лет до работ Пастера английский врач Э. Дженнер (1749-1823) разработал метод предохранительных прививок против оспы. Заражая людей коровьей оспой, он по существу разрешил проблему борьбы с оспой человека. Однако сущность этого метода была разгадана Л. Пастером только через 100 лет.

При изучении сибирской язвы Пастером в результате культивирования сибиреязвенных бацилл при температуре 42,5С был получен низковирулентный вакцинный штамм.

Вершина деятельности Пастера - исследования по борьбе с бешенством. Многочисленные попытки выделить возбудителя на искусственной среде или хотя бы увидеть его под микроскопом оказались безрезультатными. Поэтому в качестве исходного материала для приготовления вакцины был использован мозг кроликов, зараженных суспензией из мозга собаки, погибшей от бешенства. Путем многократных пассажей через мозг кролика был получен возбудитель со стабильными свойствами (virus fixe), который послужил исходным материалом для изготовления антирабических (rabies - бешенство) вакцин. Опыты предохранения собак от заражения бешенством с помощью таких вакцин дали хороший результат. Однако испытать вакцину на человеке Л. Пастер долго не соглашался. Все же он решился вакцинировать ребенка, сильно искусанного бешеной собакой, и тем спас его от неизбежной смерти.

Успех Л. Пастера стал сенсацией. В Париж из разных стран начали прибывать люди, искусанные бешеными животными. Одной из первых стран, где было налажено производство антирабической вакцины по методу Л. Пастера и прививки для предупреждения бешенства, была Россия. В июне 1886г. И.И.Мечников и Н. Ф. Гамалея организовали в Одессе Пастеровскую станцию.

Идеи Л. Пастера и его учеников (Э. Ру, А. Иерсен, Э.Дюкло, Ш. Шамберлан, Г. Рамон, Ж. Борде, А. Кальмет и др.), теоретические и практические результаты их исследований приобрели всеобщее признание; благодаря их использованию были открыты и изучены возбудители многих заразных болезней, разработаны средства и методы лечения и профилактики.

Человечество высоко чтит выдающиеся заслуги и память Луи Пастера. На средства, собранные по международной подписке, в 1888 г. в Париже был открыт Пастеровский институт, остающийся до настоящего времени крупнейшим центром микробиологических исследований. Имя Л. Пастера присвоено многим научно-исследовательским институтам в различных странах мира и нашей стране.

Ценный вклад в новую науку - микробиологию наряду с Пастером внес немецкий ученый Роберт Кох (1843-1910). Им разработаны методы микробиологических исследований. Впервые в практике лабораторных исследований были предложены плотные питательные среды мясопептонный желатин и мясопептонный агар, что позволило выделять и изучать чистые культуры микробов. Кох разработал методы окраски микробов анилиновыми красителями, применил для микроскопии иммерсионную систему и конденсор Аббе, а также микрофотографирование, научно обосновал теорию и практику дезинфекции. Велики его заслуги в изучений микроорганизмов как возбудителей заразных болезней. Koх выявил возбудителя сибирской язвы (1876), туберкулеза (1882), холеры человека (1883), изобрел туберкулин. Им была создана школа бактериологов, из которой вышли Э. Беринг, Ф. Леффлер.

Отечественные ученые обогатили микробиологию рядом крупнейших открытий. Многие из них стали основоположниками новых направлений благодаря энтузиазму, трудолюбию, любви к науке и своей родине.

Одним из первых «охотником за микробами» в Европе и России был русский врач Данило Самойлович. Во время эпидемии чумы в Москве в 1771 г. он пытался найти возбудителя этого заболевания. Обладая качествами бесстрашного исследователя, он заразил себя гноем больных чтобы доказать возможность предохранения людей от чумы с помощью прививок. Умер Самойлович во время эпидемии чумы в Таганроге.

На ранних этапах развития микробиологии имели значение работы Л. С. Ценковского, который в 1856 г. опубликовал классический труд «О низших водорослях и инфузориях». Л. С. Ценковский на основе принципа аттенуаци микробов, разработанного Л. Пастером, получил свой вариант вакцинного штамма бацилл сибирской язвы. Его вакцины I и II против сибирской язвы (1883) многие годы использовали в ветеринарной практике.

Велика заслуга в развитии микробиологии гениального русского ученого И. И. Мечникова (1845-1916). К числу важнейших достижений в области микробиологии относятся его исследования патогенеза холеры человека, сифилиса, туберкулеза, возвратного тифа.

На принципе антагонизма им была обоснована теория долголетия и предложено для продления человеческой жизни использовать простоквашу, впоследствии названную мечниковской. В 1886 г. он совместно с Н. Ф. Гамалея организовал первую в России Одесскую бактериологическую станцию.

И. И. Мечников создал новое направление в микробиологии иммунологию - учение о невосприимчивости организма к инфекционным болезням (иммунитет). Им создана фагоцитарная теория иммунитета, раскрыта сущность воспаления как защитной реакции организма. Немало учеников Мечникова впоследствии стали крупными микробиологами: Н. Ф. Гамалея, А. М. Безредка, Л. А. Тарасевич, Г. Н. Габричевский и др.

Велика роль в становлении микробиологии Н. Ф. Гамалеи (1859-1949). Его научные работы посвящены изучению инфекции и иммунитета, изменчивости бактерий, профилактике сыпного тифа, холеры, туберкулеза и других болезней. Гамалея впервые в 1893 г. наблюдал и описал явление спонтанного лизиса бактерий под влиянием неизвестного в то время агента - бактериофага, принимал активное участие в создании первой бактериологической станции в России и ввел в практику прививку против бешенства.

Г. Н. Габричевский (1860-1907) первым начал читать курс бактериологии в Московском университете. В 1893 г. он выпустил учебник «Медицинская микробиология», в 1895 г. создал в Москве первый бактериологический институт. С первых дней работы института Г. Н. Габричевский приступил к изготовлению противодифтерийной сыворотки, затем внедрил ее во врачебную практику. Он установил значение гемолитического стрептококка как возбудителя скарлатины, разработал и предложил вакцину, изучил его роль в патологии человека.

Многим обязана микробиология русскому ученому Д. И. Ивановскому (1864-1920), создателю нового направления — вирусологии. В 1892 г. им был открыт возбудитель мозаичной болезни табака, получивший название фильтрующегося вируса.

Основоположник общей и почвенной микробиологии С. Н. Виноградский (1856-1953) разработал накопительные питательные среды, выделил и изучил азотфиксирующие и нитрифицирующие бактерии почвы, установил роль микробов в круговороте азота, углерода, фосфора, железа и серы; впервые доказал существование бактерий, самостоятельно синтезирующих органические вещества, что позволило открыть новый тип питания микробов аутотрофизм.

Славную страницу в историю ветеринарной микробиологии внесли отечественные микробиологи Е. М. Земмер, И. И. Щукевич, И. М. Садовский, А. В. Дедюлин, А. В. Конев, А. А. Раевский и многие другие. Большой вклад в развитие ветеринарной микробиологии по изучению патогенеза, разработке диагностики и средств специфической профилактики многих инфекционных болезней животных внесли Г. М. Андреевский, П. Н. Андреев, А. М. Владимиров, С. В. Вышелесский, Д. С. Руженцев, М. Г. Тартаковский и многие другие.

Н. А. Михин (1872-1946) - один из основоположников ветеринарной микробиологии в нашей стране - открыл возбудителя лептоспироза крупного рогатого скота, разработал методику изготовления формолвакцины против сальмонеллеза телят и противоколибактериозной сыворотки, а также методику гипериммунизации лошадей при получении противосибиреязвенной сыворотки. Он является автором первого в стране учебника «Курс частной микробиологии для ветеринарных врачей и студентов».

МИКРОФЛОРА ПОЧВЫ, НАВОЗА

В почве живут и развиваются самые разнообразные микроорганизмы: амебы, инфузории, грибы, водоросли, актиномицеты и бактерии. Из структурных частей почвы для микробиологии особый интерес представляет ее органическое вещество - гумус, состоящий из остатков животных и растительных организмов и обитающих в почве микробов. Поверхностный слой почвы беднее микробами, так как на них вредно воздействуют факторы внешней среды: высушивание, ультрафиолетовое излучение, солнечный свет, повышенная температура и др. Наиболее многочисленны микроорганизмы в верхнем 5...15-сантиметровом слое, меньше их на глубине 20...30 и минимальное на глубине 30...40 см. Однако бактерии были найдены в почве даже на глубине 5 м. Почвы, богатые бактериями, биологически более активны. Между плодородием почвы и содержанием в ней микроорганизмов имеется определенная зависимость.

Наиболее богаты микрофлорой возделываемые (культурные) почвы; бедны - песчаные, горные, а также почвы, лишенные растительности; содержание микробов в почве увеличивается с севера на юг. Цвет и запах почвы зависят также от состава микроорганизмов. Запах почве придают определенные виды актиномицетов.

В ряде случаев почва представляет собой резервуар для некоторых патогенных микробов, попадающих в нее с выделениями больных животных или трупами. Длительность выживаемости в почве патогенных бактерий зависит от их биологических свойств и условий среды обитания. Наиболее длительно живут спорообразующие микробы - возбудители столбняка, злокачественного отека, ботулизма; споры бацилл сибирской язвы могут сохранять­ся на протяжении десятилетий. При благоприятных условиях микробы в почве не только выживают, но и долго (недели, месяцы и даже годы) сохраняют вирулентные свойства.

Микрофлора навоза. Навоз - ценное удобрение, повышающее плодородие почв и улучшающее их структуру. Ввиду содержания в нем значительного количества органических соединений он служит хорошей средой для развития сапрофитных и некоторых патогенных микробов, которые могут в нем длительное время сохранять жизнеспособность (поэтому свежий навоз в качестве удобрения не применяют). Состав микрофлоры обусловлен теми видами микроорганизмов, которые обитают в кишечнике животных.

В настоящее время приняты два способа хранения навоза - в штабелях и в специальных траншеях-навозохранилищах, что способствует интенсивному размножению в нем термофильных микробов, создающих высокую температуру, за счет которой происходит санирование навоза, т. е. гибель патогенных микробов и гельминтов, что необходимо в проведении профилактических и оздоровительных мероприятий в отношении инфекционных и инвазионных болезней сельскохозяйственных животных. Такой метод обеззараживания навоза называется биотермическим, он повсеместно используется в животноводческой практике.

МИКРОФЛОРА ВОДЫ

Изучением водных сообществ занимается гидробиология. Возрастающий дефицит пресной воды на Земле заставляет обратить серьезное внимание на процессы формирования экосистемы в водоеме и переработку водными микроорганизмами поступающих в водоем загрязнений. Вода - естественная среда обитания микронов, основная масса которых поступает из почвы, воздуха с оседающей пылью, с отбросами, стоками промышленных и животноводческих объектов и т. д. Особенно много микроорганизмов в открытых водоемах и реках, нередко встречаются они в илистых отложениях океанов, морей, болот, минеральных водах. Их находят как в поверхностных слоях, так и на глубине до 10 тыс. м.

Качественный состав обитающих в воде микроорганизмов зависит в основном от свойств самой воды, поступления в нее сточных и промышленных отходов.

МИКРОФЛОРА ВОЗДУХА

Микрофлора воздуха зависит от микрофлоры почвы и воды, откуда микробы вместе с пылью и капельками влаги попадают в атмосферу. Воздух - неблагоприятная среда для размножения микроорганизмов. Отсутствие питательных веществ, солнечные лучи и высушивание обусловливают быструю гибель микроорганизмов. Вследствие этого микрофлора воздуха менее обильна, чем микрофлора почвы и воды.

Состав микробов воздуха весьма разнообразен - это пигментные сапрофитные бактерии (микрококки, сардины), споровые (сенная, картофельная палочки и др.), актиномицеты, плесневые, дрожжевые грибы и др. В животноводческих помещениях воздушная среда загрязняется микробами во время раздачи кормов, особенно грубых, при чихании, кашле животных, разговоре обслуживающего персонала; попадают микробы в воздух и с частицами высохших фекалий животных. Доказано, что в 1 м3 воздуха животноводческих помещений содержится до двух и более миллионов микробных тел, в том числе и патогенных. Степень загрязнения воздуха микроорганизмами зависит от вентиляции, скученности животных, конструкции помещений, способа содержания животных и других факторов. В плохо вентилируемых помещениях число микробов в 1 м3 воздуха в 5...6 раз больше, чем в хорошо вентилируемых.

Наибольшее количество микроорганизмов содержит воздух крупных промышленных городов. Воздух же полей, лесов, лугов, а также над водными пространствами, в удалении от населенных пунктов отличается сравнительной чистотой. Значительные изменения претерпевает микрофлора воздуха в зависимости от времени года. Максимальное количество микробов обнаруживают в летнее, а минимальное - в зимнее время.

МИКРОФЛОРА ОРГАНИЗМА ЖИВОТНЫХ

После рождения животный организм вступает в контакт с различными микроорганизмами, которые проникают в дыхательные пути и заселяют желудочно-кишечный тракт. Постоянными обитателями тела животных являются микроорганизмы, одни из которых составляют облигатную микрофлору, другие присутствуют временно, попадая из почвы, воздуха, с водой и кормом.

Микрофлора кожи. Постоянные обитатели кожи - стафилококки, стрептококки, сардины, актиномицеты, микрококки, споры гнилостных и почвенных бацилл.

Из палочковидных форм обнаруживают кишечную, синегнойную, палочки протей и др. Также на коже присутствуют микробы из группы аэробов и анаэробов. Количество микробов на коже зависит от условий содержания животных: при плохом уходе на 1 см2 поверхности кожи может находиться до 1...2 млрд микробных тел.

Микрофлора вымени. Микрофлору вымени составляют преимущественно микрококки, стафилококки, стрептококки, коринебактерии. Поверхность кожи вымени из-за наличия мелких складок служит местом скопления разнообразных микробов, которые обитают в животноводческих помещениях, на пастбищах, в подстилке, кормах, на руках доярки и других объектах. При недостаточно тщательной уборке и дезинфекции помещения обычно обнаруживается более 105 микробов на 1 см2 кожи вымени, в результате чего вымя может быть одним из главных источников загрязнения выдоенного молока.

studfiles.net

Задания по биологии для промежуточного мониторинга в 8 классе

Контрольная работа

по биологии за 1 полугодие

в 8 классе

Часть А

1.Соединительной тканью образованы

А) пищеварительные железы

В) сухожилия

Б) эндокринные железы

Г) эпидермис кожи

2. У предков человека прямохождение способствовало формированию

А) сводчатой стопы

В) мозгового отдела черепа

Б) пятипалой конечности

Г) плечевого пояса

3.У человека ребра соединены с грудиной

А) подвижно

В) полуподвижно

Б) неподвижно

Г) с помощью сустава

4. Мышцы прикреплены к костям с помощью

А) хрящей

В) надкостницы

Б) связок

Г) сухожилий

5.Культуру ослабленных микробов, используемую для прививок, называют

А) вакциной

В) антителами

Б) лечебной сывороткой

Г) иммуноглобулинами

6.Защитную функцию в организме выполняют

А) эритроциты и лимфоциты

В) тромбоциты и эритроциты

Б) фагоциты и эритроциты

Г) лимфоциты и фагоциты

7. Основная функция эритроцитов- перенос

А )питательных веществ

В)кислорода и углекислого газа

Б)ядовитых продуктов обмена веществ

Г)витаминов и гормонов

8. Сущность процесса свертывания крови заключается в

А)склеивании эритроцитов

В)превращении фибриногена в фибрин

Б)превращении лейкоцитов в лимфоциты

Г)склеивании лейкоцитов

9.Если из крови удалить форменные элементы, то останется

А) сыворотка

В) лимфа

Б) вода

Г) плазма

10.Пассивный искусственный иммунитет возникает у человека, если ему в кровь вводят

А)ослабленных возбудителей болезни

В)готовые антитела

Б)фагоциты и лимфоциты

Г)вещества, вырабатываемые возбудителями

Часть В

В 1 Выберите три верных ответа из шести.

Гладкая мышечная ткань, в отличие от поперечно-полосатой,

А) состоит из многоядерных волокон

Б) состоит из вытянутых клеток с овальным ядром

В) обладает большей скоростью и энергией сокращения

Г) составляет основу скелетной мускулатуры

Д) располагается в стенках внутренних органов

Е) сокращается медленно, ритмично, непроизвольно

В 2 Установите соответствие между признаками кровотечения и видом, к которому оно относится

* ПРИЗНАК * ВИД КРОВОТЕЧЕНИЯ

1) кровь алого цвета А) Венозное

2) кровь темного цвета Б)Артериальное

3) непрерывная непульсирующая струя

4) фонтанирующая струя

В 3. Установите последовательность движения крови в большом круге кровообращения, начиная с левого желудочка.

А) Левый желудочек

Б) Капилляры

В) Правое предсердие

Г) Артерии

Д) Вены

Е) Аорта

Часть С

Сердце человека сокращается всю жизнь. Объясните причину, почему в сердечной мышце не развивается утомление.

Ответы

Часть А

Часть В

А-2,3

Б-1,4

А Е Г Б Д В

Часть С

В сердечной мышце не развивается утомление, т.к. в сердечном цикле работы сердца продолжительность сокращений желудочков и предсердий равна продолжительности паузы(фазы расслабления сердца)

infourok.ru

Тесты по анатомии и физиологии человека с основами патологии

Часть «А»

У человека эпителиальные ткани образуют

1) сухожилия 2) связки

3) железы 4) надкостница

 

В предплечье имеется кость

1) большая берцовая 2) плечевая

3) лучевая 4) плюсна

Куриная слепота» является следствием недостатка витамина

1) А 2) В12 3) С 4) Д

 

Деятельность гипофиза контролируется

1) ядрами продолговатого мозга 2) гипоталамусом

3) таламусом 4) четверохолмием

 

Утратили способность к делению клетки

1) эпидермиса кожи 2) нервные

3) красного костного мозга 4) кишечного эпителия

 

Колебания барабанной перепонки непосредственно передается на

1) молоточек 2) наковальню

3) стремя 4) овальное окно

 

У человека кровь запасается в

1) мышцах2) коже

3) кишечнике 4) сердце

 

8 . Культуру ослабленных микробов, используемую для прививок, называют:

1) вакциной 2) антителами

3) лечебной сывороткой 4) иммуноглобулинами

9 . Звуковая волна вызывает непосредственно колебания:

1) барабанной перепонки 2) слуховых косточек

3) овального окна 4) жидкости в улитке

 

При возбуждении симпатического отдела нервной системы

1) замедляется ритм сердцебиения

2) сужаются зрачки

3) угнетаются волнообразные движения кишечника

4) усиливается выделение пищеварительных соков

 

11. Эпителиальные клетки, имеющие ворсинки, увеличивающие поверхность, встречаются в:

1) тонком кишечнике 2) яйцеводе

3) легких 4) ротовой полости

 

12. Мышцы прикреплены к костям с помощью :

1) хрящей 2) связок

3) надкостницы 4) сухожилий

 

13. Витамины входят в состав:

1) гормонов 2) АТФ

3) ферментов 4) нейромедиаторов

 

14. Центр терморегуляции у человека находится в :

1) таламусе 2) коре больших полушарий

3) четверохолмии 4) гипоталамусе

 

15. Воспалительные процессы сопровождаются:

1) понижением СОЭ крови

2) уменьшением количества эритроцитов

3) увеличением количества лейкоцитов

4) увеличением вязкости крови

 

16. К периферическому звену зрительного анализатора относится:

1) роговица 2) зрительный нерв

3) хрусталик 4) сетчатка

 

17. Нейрогормоны гипоталамуса непосредственно регулируют функции:

1) гипофиза 2) щитовидной железы

3) надпочечников 4) поджелудочной железы

 

18. Движения языка и губ, необходимые для произнесения слов, контролируется:

1) продолговатым мозгом 2) мостом

3) мозжечком 4) корой больших полушарий

 

19. Искусственный активный иммунитет вырабатывается:

1) после болезни

2) под действием вакцины

3) при введении лечебной сыворотки

4) после введения готовых антител

 

20. Приобретенная близорукость развивается из-за :

1) увеличения кривизны кристаллика

2) удлиненной формы глазного яблока

3) уменьшения кривизны хрусталика

4) изменения диаметра зрачка

 

21. Гормон адреналин:

1) синтезируется в мозговом слое надпочечников и повышает содержание глюкозы в крови

2) синтезируется в корковом слое надпочечников и понижает содержание глюкозы в крови

3) синтезируется в мозговом слое надпочечников и понижает содержание глюкозы в крови

4) синтезируется в корковом слое надпочечников и повышает содержание глюкозы в крови

 

У человека форму двояковогнутого диска имеют

1) эритроциты 2) лимфоциты

3)тромбоциты 4) гепатоциты

Соединительной тканью образованы

1) пищеварительные железы 2) эндокринные железы

3) сухожилия 4) эпидермис кожи

 

У человека ребра соединены с грудиной

1) подвижно 2) неподвижно

3) полуподвижно 4) с помощью сустава

 

Защитную функцию в организме выполняют

1) эритроциты и лимфоциты 2) фагоциты и эритроциты

3) тромбоциты и эритроциты 4) лимфоциты и фагоциты

 

Появление второй сигнальной системы у человека способствовало

1) возникновению трудовой деятельности

2) развитию органов слуха

3) формированию мышления

4) появлению прямохождения

 

Центральное звено зрительного анализатора находится в доле коры больших полушарий

1) затылочной 2) височной

3) теменной 4) лобной

 

Блуждающий нерв является частью

1) симпатического отдела вегетативной нервной системы

2) парасимпатического отдела вегетативной нервной системы

3) соматической нервной системы

4) слухового анализатора

 

Наиболее крупные размеры характерны для

1) лимфоцитов 2) эритроцитов

3) яйцеклеток 4) эпителиальных клеток

 

К белкам, выполняющим каталитическую функцию относится

1) гемоглобин 2) альбумин

3) фибрин 4) пепсин

 

Слуховые рецепторы расположены в

1) улитке внутреннего уха

2) полукружных каналах внутреннего уха

3) барабанной перепонке

4) костном лабиринте

 

Сахарный диабет развивается вследствие нарушения функции

1) щитовидной железы 2) поджелудочной железы

3) надпочечников 4) гипофиза

 

В почечную капсулу не проходят молекулы

1) мочевины 2) глюкозы

3) аминокислот 4) белков

Симптомы заболевания, которые ощущает сам пациент, называются

1) объективные 2) субъективные

3) косвенные 4) прямые

 

Выделение белка с мочой называется

1) альбуминурией 2) гематурией

3) пиурией 4) олигурией

 

Дегидратация - это

1) задержка жидкости в организме

2) избыточное выделение жидкости

3) не поступление жидкости в организм

4) обезвоживание организма

 

При холере поражаются вегетативные нервы

1) желудка 2) тонкого кишечника

3) прямой кишки 4) толстого кишечника

 

38. Исходом язвенного процесса в кишечнике при дизентерии является все кроме:

1) рубцевания 2) пробадения

3) изъязвления 4) пареза

 

Приобретенные пороки сердца возникают вследствие

1) генетических пороков 2) ревматизма

3) сифилиса 4) травмы грудной клетки

 

Чаще других встречается порок

1) аортального клапана. 2) митрального клапана.

3) трикуспидального клапана 4) атриовентрикулярного клапана

Накопление крови в тканях называется

1) кровоизлиянием 2) гемопорозом

3) гематомой 4) геморрагией

 

Острое малокровие мозга выражается

1) коллапсом 2) апоплексическим ударом

3) гипотоническим кризом 4) ишемией мозга

 

Прижизненное свертывание крови в просвете кровеносных сосудов

называется:

1) эмболией 2) тромбозом

3) стазом 4) сладжем

 

Газовая или кессонная болезнь является разновидностью

1) жировой эмболии 2) газовой эмболии

3) тромбоэмболии 4) тканевой эмболии

 

45. По характеру воспаления острый гастрит может быть любым из нижеперечисленных, кроме:

1) катарального 2) гнойного ( флегмонозного)

3) серозного 4) атрофического

 

46. Масса сердца взрослого человека составляет в среднем:

1. 250-350 г.

2. 305-450 г.

3. 450-550 г.

4. 550-650 г.

 

47. На сердце не выделяют поверхности:

1. грудино-реберной (передней)

2. диафрагмальной (нижней)

3. пищеводной (задней)

4. легочной (боковой)

 

48. Левое предсердно-желудочковое отверстие закрывается клапаном:

1. четырехстворчатым

2. трехстворчатым

3. двустворчатым (митральным)

4. из трех полулунных заслонок

 

49. Отверстие легочного ствола в сердце закрывается клапаном:

1. аортальным полулунным

2. пульмональным полулунным

3. двустворчатым (митральным)

4. трехстворчатым

 

50. В состав проводящей системы сердца не входит:

1. синусно-предсердный узел

2. предсердно-желудочковый узел

3. предсердно-желудочковый пучок

4. фиброзное кольцо сердца

 

51. Предсердно-желудочковый узел открыт:

1. В. Гисом

2. Я. Пуркинье

3. А. Кисом - М. Флеком

4. Л. Ашоффом - С. Таваром

 

52. Брадикардией называют частоту сердечных сокращений в минуту:

1. менее 60 2. 60-70

3. 70-80 4. 80-90

 

53. Систола предсердий длится:

1. 01-015 с 2. 0,15-0,2 с

3. 0,2-0,25 с 4. 0,25-0,3 с

 

54.Патологическое дыхание характеризующееся несколькими одинаковыми по амплитуде дыхательными актами за которыми следует пауза:

1. дыхание Чейна-Стокса 2. дыхание Биота

3. дыхание Куссмауля 4. агональное

 

Давление в плевральной полости

1. больше атмосферного 2. меньше атмосферного

3. равно атмосферному 4. не относится

 

Границы трахеи

1. 5 шейн. - 5 грудной позвонок

2. 8 шейн. - 3 грудной позвонок

3. 1-5 грудной позвонок

4. 6 шейн. - 5 грудной позвонок

 

57. В норме вдох осуществляется в основном за счет сокращения мышц:

1. внутренних межреберных 2. наружных межреберных и диафрагмы

3. мышц живота 4. плечевого пояса и шеи

 

58. В покое ударный, или систолический, объем сердца составляет:

1. 60-70 мл 2. 70-80 мл

3. 80-90 мл 4. 90-100 мл

 

59 . Наиболее важной <центральной> эндокринной железой является:

1. надпочечник; 2. гипофиз;

3. эпифиз; 4. щитовидная железа.

 

60. Смешанной эндокринной железой является:

1. надпочечник; 2. гипофиз;

3. эпифиз; 4. поджелудочная железа.

 

61 . Тропным гормоном гипофиза является:

1. вазопрессии; 2. окситоцин;

3. АКТГ; 4. интермедин.

62. Кровеносные сосуды, несущие кровь от сердца, - это:

1. артерии 2. вены

3. венулы 4. капилляры

 

63. При гипофункции щитовидной железы у детей наблюдается:

1. карликовость; 2. кретинизм;

3. микседема; 4. базедова болезнь.

 

64 . При гипогликемии рефлекторный выброс адреналина:

1. увеличивается; 2. уменьшается;

3. не изменяется; 4. уменьшается незначительно.

 

65. В корковое вещество надпочечника не входит зона:

1. клубочковая; 2. пучковая;

3. сетчатая; 4. центральная.

 

66. Обеспечивает имплантацию оплодотворенной яйцеклетки в эндометрий и развитие плода в матке при беременности гормон:

1. эстрогены; 2. прогестерон;

3. андостерон; 4. тестостерон.

 

67 . За осуществление непроизвольной регуляции и тонуса мышц отвечает:

1. Экстрапирамидный путь

2. Пирамидный путь

3. Восходящие пути кожной чувствительности

4. Восходящие спинномозговые пути

 

68 . При избытке в крови глюкокортикоидов синтез АКТГ:

1. Тормозится 2. Усиливается

3. Не изменяется 4. Усиливается незначительно

 

69 . При раздражении симпатических нервов выброс адреналина из надпочечников:

1. Уменьшается 2. Увеличивается

3. Не изменяется 4. Уменьшается незначительно

 

70 . Стимулирует развитие мужских вторичных половых признаков, влияет на половую функцию и размножение гормон:

1. Кортикостерон 2. Дезоксикортикостерон

3. Тестостерон 4. Эстрогены

 

71. Белки плазмы крови составляют:

1. 5-6% 2. 7-8%

3. 9-10% 4. 11-12%

 

72. Хроническое заболевание, характеризующееся образованием камней в желчевыводящих путях называется:

1. панктреатит 2. холецистит

3. ЖКБ 4. энтероколит

 

73. Одной из главных функций гемоглобина является:

1. Ферментативная 2. Дыхательная

3. Питательная 4. Защитная

 

Рекомендуемые страницы:

lektsia.com

История развития микробиологии | Ветеринарная медицина

На протяжении тысячелетий человек жил в окружении невидимых существ, использовал продукты их жизнедеятельности, например продукты молочнокислого, спиртового, уксуснокислого брожений, страдал от них, когда эти существа были причиной болезни, но не подозревал об их присутствии, так как размеры существ много ниже предела видимости, на который способен человеческий глаз. Догадки человека о том, что брожение, гниение и инфекционные болезни — результат воздействия невидимых существ, были давно. Гиппократ (460—377 гг. до н.э.) предполагал, что заразные болезни вызываются невидимыми живыми существами. Итальянский врач и астроном Д. Фракастро (1478—1553) пришел к заключению, что повальные болезни от человека к человеку передаются мельчайшими живыми существами, хотя доказать этого не мог.

Возникновение микробиологии как науки стало возможным после изобретения микроскопа. Первым, кто увидел и описал микроорганизмы, был голландский натуралист Антоний ван Левенгук (1632—1723), который сконструировал микроскоп, дававший увеличение до 300 раз. В микроскоп он рассматривал все, что попадалось под руку: воду из пруда, различные настои, кровь, зубной налет и многое другое. В просматриваемых объектах он обнаруживал мельчайшие существа, названные им живыми зверьками (анималькулями). Он установил шаровидные, палочковидные и извитые формы микробов. Книга «Тайны природы, открытые А. Левенгуком», опубликованная в 1695 г., привлекла внимание ученых многих стран к изучению микроорганизмов. Открытие Левенгука положило начало возникновению микробиологии. Однако исследования в течение многих десятилетий сводились лишь к описанию микроорганизмов.

Л.Левeнгук {1632—1723)           Л.Пастер (1822—1895)

Период конца XVII до середины XIX в. вошел в историю как описательный, или морфологический. Этот период создал условие для перехода к следующему, физиологическому, этапу в развитии микробиологии. Основоположник его — выдающийся французский ученый-химик. Луи Пастер (1822—1895). Первые работы в области микробиологии, выполненные им, направлены на изучение природы брожения. В то время в науке господствовала теория Либиха, утверждавшая, что брожение и гниение — результаты окислительных процессов, обусловленных действием ферментов, и представляют чисто химическое явление, в котором микроорганизмы участия не принимают. Пастор доказал, что причина брожения и гниения — микроорганизмы, вырабатывающие различные ферменты. Каждый бродильный процесс имеет специфического возбудителя; гниение вызывается группой гнилостных бактерий и т. д. Изучая маслянокислое брожение, Пастер установил, что Вас. butyricum развивается в отсутствие кислорода воздуха и тем самым открыл явление анаэробиоза.

С именем Пастера связано решение вопроса о самопроизвольном зарождении жизни на земле. Он экспериментально доказал, что при абсолютной стерильности питательных растворов и исключении возможности последующего загрязнения извне в них невозможно появление микробов и развитие гниения. Жизнь возникает тогда, писал Пастер, когда микроорганизмы в питательный раствор проникают извне.

В 1865 г. Пастер установил, что порча вина и пива вызывается попаданием в сусло посторонних микроорганизмов или диких дрожжей и предложил производить нагревание вина и пива при температурах до 100 °С. Этот способ получил название пастеризация. В 1868 г. он установил, что болезнь шелковичных червей пебрина вызывается микробами, и разработал способ борьбы с ней. Благодаря этим открытиям возникли антисептика и асептика в хирургии. Им были открыты возбудители холеры кур, стафилококки, стрептококки, возбудитель рожи свиней, установлена этиология сибирской язвы. Занимаясь изучением природы инфекционных болезней и их возбудителей, Пастер обнаружил важное свойство патогенных микроорганизмов — способность к ослаблению вирулентности. На этой основе он разработал методы снижения (аттенуации) вирулентности микробов и успешно использовал ослабленные культуры для прививок против инфекционных болезней. Культуры микроорганизмов с ослабленной вирулентностью были названы вакцинами, а метод прививок — вакцинацией. Пастер предложил методы получения вакцин против холеры кур, сибирской язвы, бешенства. С этого времени в микробиологии наступила иммунологическая эра.

Учениками и последователями Л. Пастера были крупнейшие микробиологи Э. Ру, А. Иерсен, Э. Дюкло, Ш. Шамберлан, Г. Рамон, Ж. Борде, А. Кальмет и др.

В 1888 г. на средства, собранные по международной подписке, в Париже был построен научно-исследовательский институт для Пастера, который и до настоящего времени остается крупнейшим центром идей и знаний в области микробиологии.

Одним из основоположников микробиологии наряду с Пастором был немецкий ученый Роберт Кох (1843—1910). Им разработаны методы микробиологических исследований, впервые в практике лабораторных исследований предложены плотные питательные среды (мясо-пептонный желатин и мясо-пептонный агар), что позволило выделять и изучать чистые культуры микробов. Кох разработал методы окраски микробов анилиновыми красителями, применил для микроскопии иммерсионную систему и конденсор Аббе, а также микрофотографирование, научно обосновал теорию и практику дезинфекции. Велики заслуги его в изучении микроорганизмов как возбудителей заразных болезней. Кох выявил возбудителя сибирской язвы (1876), туберкулеза (1882), холеры человека (1883), изобрел туберкулин. Им была создана школа бактериологов, из которой вышли выдающиеся микробиологи Э. Беринг, Ф. Леффлер, Р. Пффейфер, Г. Гаффки и др.

Роберт Кох (1843—1910)         И. И. Мечников (1845—1916)

Велика заслуга в развитии микробиологии И. И. Мечникова (1845—1916;. К числу важнейших работ в области микробиологии относятся его исследования патогенеза холеры человека, сифилиса, туберкулеза, возвратного тифа. Он является основоположником учения о микробном антагонизме, ставшем основой для развития науки об антибиотикотерапии. На принципе антагонизма ученый обосновал теорию долголетия и предложил для продления человеческой жизни использовать простоквашу, которая впоследствии была названа мечниковской. В 1886 г. он организовал первую в России бактериологическую станцию. С именем Мечникова связано развитие нового направления в микробиологии — иммунологии — учения о невосприимчивости организма к инфекционным болезням (иммунитет). Мечниковым создана фагоцитарная теория иммунитета, раскрыта сущность воспаления как защитной реакции организма. Немало учеников Мечникова впоследствии стали крупными микробиологами: Н. Ф. Гамалея, А. М. Безредка, Л. А. Тарассвич, Г. Н. Габричевский и др.

Велики заслуги в становлении микробиологии Н. Ф. Гамалеи (1859—1949). Его научные работы посвящены изучению инфекции и иммунитета, изменчивости бактерий, профилактике сыпного тифа, холеры, туберкулеза и других болезней. Им открыт птичий вибрион (холероподобное заболевание птиц), названный в честь Мечникова его именем. Гамалея впервые (в 1898 г.) наблюдал и описал явление спонтанного лизиса бактерий под влиянием неизвестного в то время агента — бактериофага, принимал активное участие в создании первой бактериологической станции в России и ввел в практику прививки против бешенства.

Л. С. Ценковский (1822—1887)          Д. И. Ивановский (1864—1920)

Г. Н. Габричевский (1860—1907) первым начал читать курс бактериологии в Московском университете. В 1893 г. выпустил учебник «Медицинская микробиология», в 1895 г. создал в Москве первый бактериологический институт. С первых дней работы института приступил к изготовлению противодифтерийной сыворотки, затем ввел ее во врачебную практику. Установил значение гемолитического стрептококка как возбудителя скарлатины, разработал и предложил вакцину против этой болезни. Изучил кишечную палочку и ее роль в патологии человека.

Основоположник русской микробиологии Л. С. Ценковский (1822-1887) впервые установил близость бактерий и сине-зеленых водорослей и описал явление симбиоза; обосновал классификацию микробов, отнеся бактерии к растительным организмам; открыл возбудителя клека и разработал способы его предупреждения в сахарном производстве. Используя принцип аттенуации микробов, он в 1883 г. изготовил вакцины I и II против сибирской язвы, которые применяли для вакцинации животных более 70 лет.

Многим обязана микробиология русскому ученому Д. И. Ивановскому (1864—1920), создавшему новый раздел этой науки — вирусологию. В 1892 г. им был установлен возбудитель мозаичной болезни табака, получивший название фильтрующегося вируса.

Основоположник общей и почвенной микробиологии С. Н. Виноградский (1856—1953) разработал накопительные питательные среды, выделил и изучил азотфиксирующие и нитрифицирующие бактерии почвы, установил роль микробов в круговороте азота, углерода, фосфора, железа и серы; впервые доказал существование бактерий, самостоятельно синтезирующих органические вещества, что позволило открыть новый тип питания микробов — аутотрофизм.

Славную страницу в историю ветеринарной микробиологии внесли отечественные микробиологи Е. М. Земмер, И. И. Щукевич, И. М. Садовский, А. В. Дедюлин, А. Ф. Конев, А. А. Раевский и многие др. Крупнейшим вкладом в мировую науку явилось почти одновременное изготовление в 1891 г. русскими учеными X. И. Гельманом и О. И. Кальнингом маллеина для аллергической диагностики сапа.

Большой вклад в развитие ветеринарной микробиологии по изучению патогенеза, разработке диагностики и средств специфической профилактики многих инфекционных болезней животных внесли Г. М. Андреевский, П. Н. Андреев, А. М. Владимиров, С. Н. Вышелеский, Д. С. Руженцев, М. Г. Тартаковский и многие другие.

Н. А. Михин (1872—1946) — один из основоположников ветеринарной микробиологии в нашей стране — открыл возбудителя лептоспироза крупного рогатого скота, разработал методику изготовления формолвакцины против паратифа телят и противоколибактериозной сыворотки, а также методику гипериммунизации лошадей при получении противосибиреязвенной сыворотки. Он является автором первого в стране учебника «Курс частной микробиологии для ветеринарных врачей и студентов».

За период советской власти одновременно с развитием ветеринарной науки росла и совершенствовалась школа ветеринарных микробиологов, давшая нашей стране плеяду ученых-микробиологов: Н. Н. Гинсбург, Я. Е. Коляков, В. В. Кузьмин, И. И. Кулсско, B. Т. Котов, С. Г. Колесов, Я. Р. Коваленко, Н. В. Лихачев, C. Я. Любашенко, С. А. Муромцев, М. Д. Полыковский, И. В. Поддубский, А. А. Поляков, А. X. Саркисов, П. С. Соломкин, М. К. Юсковец, Р. А. Цион, П. А. Триленко и многих других, внесших значительный вклад в изучение возбудителей инфекционных болезней сельскохозяйственных животных, создание новых и совершенствование известных вакцин, иммунных сывороток и диагностических препаратов, что позволило ликвидировать некоторые инфекционные болезни и обеспечить благополучие наших хозяйств по многим из них.

www.allvet.ru

Медицина и Здоровье » Вакцины и сыворотки » ВАКЦИНЫ (ПО ФАРМАКОПЕЕ VIII)

Вакцинами называют препараты, приготовленные из микроорганизмов — возбудителей той или иной инфекциинной болезни или приготовляемые из продуктов жизнедеятельности этих микроорганизмов.

Основной целыо применения вакцин является создание невосприимчивости, или иммунитета, к какой-либо инфекционной болезни, что обусловливается усилением защитных свойств организма вследствие появления в крови веществ, носящих название антител. Одни из антител действуют нейтрализующе па яды (токсины), выделяемые микробами в организме больного, другие же ведут к гибели самих микроорганизмов.

Большинство микробных вакцин представляет собой взвеси из убитых микробов, но имеются вакцины, состоящие из взвеси живых, микробов ослабленных теми или иными методами.

Для иммунизации против заболеваний, вызываемых фильтрующимися вирусами (еще более мелкими микроорганизмами, нежели бактерии), вакцины изготовляют из пораженных элементов ткани животного, заражеиного соответствующим иирусом. Сюда относится оспенный детрит, состоящий из вещества оспенных пустул коров или телят и содержащий ослабленный вирус оспы, и антирабическая вакцина, состоящая из тканевых элементов мозга кролика, пораженного вирусом бешенства, ослабленного теми или иными физическими или химическими методами.

Вакцины, приготовленные из нескольких штаммов культур, выделенных от нескольких больных соответствующей инфекцией, вссят название поливалентных вакцин в отличие от моновалентных вакцин, какими являются аутовакцииы, изготовляемые из культуры, выделенной из одного штамма микроба. Культуры для приготовления вакцин готовят выращиванием на питательных средах из агар-агара или бульона. Выращенные культуры затем умерщвляют воздействием или температуры (56—60°), или химических веществ (фенол, формалин, эфир).

Взвеси убитых микробов разводят физиологическим раствором поваренной соли до определенного содержания микробных тел в 1 мл по оптическому стандарту госконтроля.

Испытание вакцины. Вакцины испытывают: 1) на стерильность, т. е. отсутствие роста при посеве ее на питательные среды; 2) на соответствие определенному для каждого вида вакцин стандарту; 3) на безвредность путем нрививки животному.

Этот контроль осуществляют сначала на производстве, а затем в Государственном научно-контрольном институте.

По внешнему виду вакцины, приготовленные из взвеси микробных тел, представляют собой равномерно мутную белесоватую жид кость со слабым желтоватым или сероватым оттенком.

Микробные тела при хранении вакцины могут оседать на дно ампулы в виде беловатого осадка, над которым остается бесцветный физиологический раствор. Осевшая взвесь при встряхивании ампулы должна давать равномерную муть.

Каждую ампулу вакцины снабжают этикеткой. На этикетке обозначают: название института, название вакцины, номер серии, дозу, время изготовления, количество микробных тел в 1 мл (стандарт), номер госконтроля и срок годности. Помимо того, ампулу завертывают в печатное наставление по употреблению данной вакцины.

Признаки негодности вакцины. Изменение нормального внешнего вида, т. е. изменение цвета, резкое помутнение или, наоборот, просветление, наличие посторонних частиц (например, плесени), наличие комочков, не разбивающихся при встряхивании ампул, нарушение целости ампул, отсутствие этикетки.

Хранение. Вакцины сохраняют в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 2° до + 12°.

Помимо вакцин, для подкожных прививок применяют вакцины для прививок через рот. Эти вакцины (тифозная, холерная, дизентерийная) приготовляют также из убитых микробов или в виде жидких вакцин, подобных подкожным вакцинам, но с ббльшим содержанием микробом в 1 мл, или в виде таблеток, которые состоят из микробов, высушенных при температуре не выше 45°, и наполнителя.

Кроме того, бактериальные вакцины разделяют на простые вакцины, или моновакцины, если вакцина приготовлена из культур одного вида возбудителя болезни (например, брюшнотифозная вакцина), и сложные, если в состав вакцины входят возбудители нескольких болезней, причем при возбудителях двух болезней (например, тиф и паратиф) вакцина получает название дивакцины, трех (например, тиф, паратиф В и паратиф А) — тривакцины, четырех — тотравакцииы и т. д.

Помимо профилактических прививок, вакцины применяют и с лечебной целью, например, гонококковую вакцину, стафилококковую, коклюшную вакцину.

Кроме вакцин, состоящих из микробных тел, применяют препараты, приготовляемые из продуктов жизнедеятельности микробов — токсинов, антитоксинов и антивирусов,

Эти препараты получают путем фильтрования бульонных 8—15-суточных культур Микробные тела остаются на фильтре, а продукты их жизнедеятельности проходят в фильтрат. Скарлатиноз- нострелтококковый токсин применяют для прививок в разведенном виде, а дифтерийный и столбнячный токсины обрабатывают формалином при 40° в течение 21—30 дней. В результате такой обработки токсины теряют ядовитость.

Полученные препараты называют анатоксинами и применяют для прививок против соответствующих инфекций.

Эти препараты после приготовления подвергают контролю, помимо стерильности и безвредности, на наличие иммунизирующих свойств в опытах на животных и титруют по стандартным сывороткам. Титры обозначают в виде иммунизирующих единиц (ИЕ).

Анатоксины, как и бактериальные вакцины, подлежат государственному контролю.

Признаки негодности и хранение такие же, как и у вакцин.

В последние годы стали применять так называемые ассоциированные вакцины, составленные из микробных вакцин и анатоксинов, например, из вакцины брюшного тифа и паратифа В и столбнячного анатоксина.

Прививки этими вакцинами вызывают одновременную выра ботку иммунитета к нескольким инфекциям, как показали эксперименты на животных и опытные прививки на людях.

Антивирусы — фильтраты многодневных бульонных культур микробов, в которых эти микробы больше не размножаются. Без дальнейшей обработки и после контроля на стерильность применяются в виде примочек и компрессов для лечения гнойных заболеваний (стрептококковых и стафилококковых) или в виде орошения носоглотки (гриппозный антивирус). Срок годности — 2 года со дня изготовления.

Внешний вид описанных препаратов, за исключением ассоциированных вакцин, — прозрачная жидкость различных оттенков желтого цвета (в зависимости от цвета питательного бульона). Наличие мути указывает на порчу препарата.

Бактериофаги представляют собой препараты, вызывающие растворение (лизис) соответствующих микробов. Эти препараты получают из живых микробов путем воздействия на них специфического лизирующего (бактериофаг) начала, природа ко4 торого и настоящее время еще не является окончательно установленной.

Бактериофаги применяют как для профилактических, так и для лечебных целей.

Широко применяют.в настоящее время дизентерийный бактериофаг; имеются и другие бактериофаги — холерный, брюшнотифозный, стрептококковый, стафилококковый.

Все бактериофаги против кишечных инфекций применяют внутрь.

Бактериофаги представляют собой прозрачную жидкость, цвет которой зависит от присутствия питательного бульона, придающего тот или иной желтый оттенок препарату. Признак негодности — помутнение. Сохраняют так же, как и вакцины.

загрузка...

www.medcourse.ru





г.Самара, ул. Димитрова 131
avs@avs63.ru