Что ожидать от индийской вакцины от кори, паротита и краснухи?

В отношении состава и технологии производства принципиальных отличий между индийской и европейскими вакцинами нет. Единственное исключение – отсутствие желатина в вакцине Prioriх(R). В целом, индийская вакцина доступнее для развивающихся стран и является проверенной на миллионах детей качественной альтернативой западных аналогов.

Что делать, если у ребенка аллергия на желатин?

Желатин в составе вакцин является причиной для беспокойства некоторых родителей. Желатин – это вещество, получаемое из коллагена животных, таких как куры, крупный рогатый скот, свиньи и рыба. Коллаген содержится в сухожилиях, связках, костях и хрящах. Желатин используется в вакцинах в качестве стабилизатора для обеспечения длительного хранения. Но нужно отметить, что пищевой желатин и желатин, который используется для производства вакцин – совершенно разные вещи. В фармпроизводстве используется желатин с высокой степенью очистки и, по сути, он расщепляется на очень маленькие молекулы, называемые пептидами. Все формы желатина для использования в лекарствах производятся с соблюдением строгих стандартов безопасности.

Почему так сложно поменять тип стабилизатора или источник желатина?

Для разработки вакцины требуются многие годы лабораторных испытаний, чтобы гарантировать ее безопасность и эффективность. После того, как производитель выбрал стабилизатор для вакцины, любое его изменение может потребовать повторных клинических исследований. Из-за этого разработка новой безопасной и эффективной вакцины с другим стабилизатором может занять несколько лет.

Из повсеместно используемых вакцин против КПК, желатин содержится в вакцине MMR VaxPro® компании Merck, а также в той, что применяется в Казахстане – производства Serum Institute of India.

Если человек предпочитает избежать какого-либо, пусть даже минимального наличия свиного продукта, а также при наличии гиперчувствительности к желатину, можно использовать вакцину Prioriх(R), в которой желатин не используется.

Почему при изготовлении вакцины используются клетки абортированного эмбриона?

Ослабленные штаммы для вакцины КПК были выведены путем выращивания в клетках человека и животных. К примеру, штаммы вируса паротита, используемые в вакцинах, были выращены на куриных эмбрионах. Поэтому им лучше всего подходит культура куриных клеток соединительной ткани (или фибробластов). А штаммы вирусов кори и краснухи из индийской вакцины выращиваются на фибробластах человека. Клетки служат средой для размножения вируса. Ослабленные вирусы выделяются из клеточной культуры и добавляются в вакцину.

Что такое клеточная культура? Это выращивание клеток определенного типа при максимально комфортных для размножения, стерильных, стандартных условиях. Для поддержания таких условий нам необходимы культуральные среды, которые содержат стерильную (отфильтрованную) смесь питательных веществ (глюкозы, витаминов, аминокислот и т.д.). В составе всех вакцин КПК есть антибиотик сульфат неомицина в остаточных количествах (примерно 25 мкг на дозу). Антибиотик добавляется в клеточную среду, чтобы поддерживать ее стерильность. Следует заметить, что людям с аллергией на неомицин вакцина КПК противопоказана. Однако, такое мизерное количество неомицина вы можете получить, съев две порции телятины или выпив литр молока. Такие малые дозы не оказывают никакого терапевтического действия и тем более не токсичны.

Что касается абортированного материала, то дело в том, что для любой клеточной линии нужен донор. Важное преимущество клеток, выделенных из эмбрионов, – их способность делиться. Сделать жизнеспособную клеточную линию из клеток взрослого намного сложнее по двум причинам: они хуже делятся (то есть после определенного количества делений будет достигнут лимит и нужно будет создавать новую линию клеток) и они могут быть с большей вероятностью заражены вирусами, то есть получить стерильную культуру намного сложнее. Ослабленный вирус краснухи – один из компонентов КПК, был выведен на клеточной линии WI-38 (от названия института Wistar). Клетки для этой линии были взяты из фибробластов легких абортированного эмбриона возрастом 12 недель. Из-за непонимания этой темы вокруг абортированного материала возникают всё новые мифы. Нет, производителям не нужны новые аборты для получения материала. Клеточная линия была получена в 1964 году в Швеции, и её используют во всем мире до сих пор. Нет, родителей не заставляли сделать аборт, чтобы получить ценный материал. Этот эмбрион был выбран для получения культуры клеток, так как это был здоровый, нормально развивающийся плод здоровых родителей без каких-либо онкологических или наследственных заболеваний. Создать условия для выращивания ослабленных вирусов довольно сложно. Именно благодаря этой клеточной линии удалось получить оптимальные условия для вируса краснухи.

Не лучше ли ставить моновакцины от каждого из заболеваний (кори, краснухи и паротита)?

Нет, и этому есть несколько причин. Первая и главная – организм ребенка может ответить на 10 000 антигенов (частиц возбудителей болезней, которые помогают выработать антитела в организме – прим. V) одновременно. Обычная простуда – это встреча примерно с десятью антигенами, а ангина – уже 50! Для сравнения, вакцина КПК знакомит нашу иммунную систему с 24 антигенами трех вирусов. Так что ни о какой перегрузке иммунной системы не может быть и речи. Важно отметить, что общее количество антигенов сейчас намного ниже, чем, скажем, 30 лет назад, так как у нас в календаре используется всё больше очищенных вакцин.

Небольшое количество антигенов в КПК позволяет делать её со многими другими вакцинами (АКДС, Пентаксим, Гексаксим – прим. V) в один день без риска осложнения и снижения эффективности.

Вторая причина – это меньшее количество инъекций, а значит и меньший уровень стресса у ребенка и родителей. Третья – снижение числа посещений больницы, а значит и вероятности подхватить какое-либо ОРВИ в очереди к врачу или по дороге к прививочному кабинету.

Может ли вакцина ККП стать причиной или триггером аутизма у ребенка?

Очень сложно переоценить вред, который нанес английский хирург Эндрю Уэйкфилд своей статьей “Гиперплазия подвздошных лимфоузлов, неспецифический язвенный колит и всеобъемлющее нарушение развития у детей” в известном медицинском журнале The Lancet в 1998 году. Вспышки кори по всему миру, растущее количество бесплодных браков и количество врожденных патологий у младенцев можно вполне связать с количеством отказов от прививки КПК. Но мы не будем скатываться до уровня мифов и домыслов, а просто еще раз напомним о статистической выборке.

В исследовании Эндрю Уэйкфилда участвовало 12 детей. Результаты его исследования пытались подтвердить двенадцать независимых групп исследователей в разных странах. Они изучили сотни тысяч детей, привитых и не привитых от кори, краснухи и паротита. Риск аутизма в обеих группах оказался одинаковым.

Зато спустя некоторое время журналист Брайан Дир из лондонской газеты Sunday Times обнаружил, что родители нескольких детей, описанных в статье Уэйкфилда, судились с фармацевтическими компаниями, заявляя, что аутизм у их детей вызван вакциной против кори, краснухи и паротита. Кроме того, Дир узнал, что Ричард Барр, адвокат по делам о причинении вреда здоровью, представлявший в суде этих детей, заплатил Уэйкфилду за статью 440 000 фунтов стерлингов (около 800 000 долларов), в сущности, “отмывая” исковые требования через медицинский журнал. Когда соавторы Уэйкфилда узнали об этих деньгах, 10 из 13 официально отказались от авторства, чтобы не иметь никакого отношения к гипотезе о связи прививки против кори, краснухи и паротита с аутизмом.

лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения…

0.002 ‰

Заказ в аптеках
Заказать
препарат

Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Описание препарата М-М-Р II® (Вакцина против кори, паротита и краснухи, живая) (лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения) отсутствует в БД РЛС^®

Содержание

• Действующее вещество
• ATX
• Фармакологическая группа
• Показания по МКБ-10
• Заказ в аптеках Москвы
• Отзывы

Действующее вещество

Вакцина для профилактики кори, краснухи и паротита (Measles, mumps and rubella vaccine )

ATX

J07BD52 Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи, живые ослабленные

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Показания по МКБ-10

Список кодов МКБ-10

Заказ в аптеках

Выбор региона:
Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБайконурБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЕврейская автономная областьЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия — АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский автономный округЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округЯмало-Ненецкий автономный округЯрославская область

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Отзывы

Fetal & Infant Heart Care

Запись на прием

Звоните 434.924.9119

Запишитесь онлайн

Проблемы с сердцем вашего ребенка могут вас ошеломить. Вы хотите ответов. Вам нужна опытная команда по уходу за сердцем младенцев, которая поможет вам в этом путешествии.

Компания UVA всегда рядом с вами и вашим ребенком. Мы предлагаем крупнейшую в Вирджинии программу по изучению сердца плода . Наша команда может похвастаться одними из самых опытных специалистов в штате.

Экспертная помощь при сердечно-сосудистых заболеваниях у младенцев

Мы предоставляем широкий спектр услуг. В нашу команду входят:

• Медицина матери и плода
• Детская кардиология
• Неонатология
• Детская сердечно-сосудистая хирургия

Расширенные возможности лечения детей с пороками сердца

Мы лечим все виды проблем с сердцем, включая:

• Врожденные пороки сердца
• Механическая поддержка кровообращения
• Комплексный ремонт клапанов
• Программа катетеризации сердца, включая интервенционную катетеризацию многих дефектов
• Хирургия сердечного ритма
• Трансплантация сердца

Мы лечим пациентов в Шарлоттсвилле, Калпепере, Ричмонде и Винчестере.

Уход и поддержка с самого начала

Если у вашего ребенка есть проблемы с сердцем, мы будем работать с вами и вашим врачом, чтобы спланировать уход и обсудить возможные варианты.

Наша команда по уходу проведет вас через все этапы ухода за ребенком:

• Выявление состояний во время беременности с помощью эхокардиографии плода
• Оказание неотложной помощи после родов
• Продолжение лечения и поддержки по мере роста и развития вашего ребенка
• Домашний мониторинг новорожденных со сложными дефектами одного желудочка

Условия, которые мы лечим

• Отсутствие легочного клапана
• Аномальная коронарная артерия
• Аортальный стеноз
• Дефект атриовентрикулярного канала
• Дефект межпредсердной перегородки (ДМПП)
• Детская кардиомиопатия
• Коарктация аорты (КОА)
• Фистула коронарной артерии
• Двойная дуга аорты
• Правый желудочек с двойным выходом
• Аномалия Эбштейна
• Аритмии плода, включая трепетание предсердий и наджелудочковую тахикардию

• Сердечная дисфункция плода
• Блокада сердца
• Шумы в сердце
• Синдром гипоплазии левых отделов сердца (HLHS)
• Перерыв дуги аорты
• Митральный стеноз
• Пролапс митрального клапана
• Миокардит
• Открытый артериальный проток (ОАП)
• Перикардит
• Легочная атрезия

• Легочная гипертензия у младенцев (PPHN)
• Легочный стеноз
• Тетрада Фалло (TOF)
• Общий аномальный легочный венозный возврат (TAPVR)
• Транспозиция магистральных артерий (ТГА)
• Атрезия трехстворчатого клапана (TA)
• Артериальный ствол
• Сосудистое кольцо
• Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП)

Катетерная процедура Пенн помогла ее сердцу

Сердце Пенн не было полностью развито, когда она родилась. Но катетерная процедура, проведенная в УФА, помогла ей открыть правый желудочек, позволив сердцу нормально расти. Сегодня ей не нужны две другие запланированные операции на сердце. Посмотреть расшифровку сердечного катетера Пенна.

Наши специалисты проводят операции и процедуры для лечения проблем с сердцем у младенцев, в том числе:

• Восстановление дуги аорты
• Артериальный выключатель
• Ремонт дефекта межпредсердной перегородки (ДМПП)
• Шунт Блэлока-Тауссига (BT)
• Катетеризация сердца
• Сердечно-легочный обход
• Ремонт коарктации
• Экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО)
• Операция Фонтена при аномалиях единственного желудочка
• Операция Гленна при атрезии трикуспидального клапана
• Хирургия сердечного ритма
• Трансплантация сердца
• Процедура Норвуда при синдроме гипоплазии левых отделов сердца
• Имплантация кардиостимулятора и имплантируемого кардиовертера-дефибриллятора (ИКД)
• Заглушка КПК
• Тетрада восстановления фаллота
• Ремонт/замена клапана
• Вспомогательное устройство для желудочков (VAD)
• Восстановление дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП)

Кристин Иок Ин Чио, доктор философии

Доцент
Генетика и развитие
Медицинский центр Колумбийского университета в Ирвинге

Vision

Аденокарцинома протоков поджелудочной железы (PDA) является относительно распространенным злокачественным новообразованием с высокой летальностью. Хотя большинство пациентов с ОАП несут распространенные патогенные мутации (G12D, G12V) гена KRAS, терапевтические средства, эффективно воздействующие на мутантный KRAS, до сих пор недоступны. Тем не менее, злокачественная активация KRAS приводит к образованию побочных продуктов метаболизма, включая активные формы кислорода (АФК), которые, вероятно, способствуют развитию опухоли и лекарственной устойчивости. Несмотря на то, что роль АФК в развитии рака остается очень плохо изученной, одна из популярных точек зрения утверждает, что АФК могут способствовать онкогенезу, предположительно за счет мутагенных последствий окислительного повреждения ДНК. В дополнение к этой неизбирательной активности мы недавно обнаружили, что АФК также могут выполнять сигнальные функции в клетках PDA посредством окислительной посттрансляционной модификации (oxPTM) белков по специфическим цистеиновым и метиониновым остаткам. Используя модели органоидов ex vivo и химические протеомные подходы, мы стремимся разработать новый терапевтический подход к раку поджелудочной железы, выясняя основные механизмы окислительно-восстановительной биологии рака.

Посетите веб-сайт

Кристин Иок Ин Чио, доктор философии, доцент кафедры генетики в Институте генетики рака Медицинского центра Ирвинга Колумбийского университета. Доктор Чио защитила докторскую диссертацию в Университете Торонто, изучая взаимодействие между врожденным иммунитетом и развитием рака под руководством доктора Так Ва Мака. Впоследствии она присоединилась к лаборатории доктора Дэвида Тувесона в лаборатории Колд-Спринг-Харбор, чтобы продолжить обучение в докторантуре. С тех пор ее исследования были сосредоточены на понимании роли регуляции клеточного окислительно-восстановительного потенциала, особенно в развитии аденокарциномы протоков поджелудочной железы (PDA). Она обнаружила, что обратимое окисление цистеина контролирует выживаемость клеток PDA посредством регуляции специфичной для транскрипта трансляции (9).0199 Сотовый , 2016 г.). Впоследствии ее независимая группа в Колумбии показала, что ключевые мРНК, регулируемые таким образом, кодируют ферменты, участвующие в окислительно-восстановительном метаболизме и метаболизме глюкозы ( Nature Communications , 2019), установив основанную на цистеине окислительную модификацию факторов трансляции как новый механизм, который регулирует метаболизм ФДА и выживание. За свою работу д-р Чио получила стипендию Human Frontiers Award, стипендию Дэймона Руньона, награду Министерства обороны США за развитие карьеры, награду Catalyst Network Action Network по борьбе с раком поджелудочной железы, премию стипендиата V-Foundation, стипендию Пола Маркса и премию стипендии Пола Маркса. Премия Рут Лефф Сигел за выдающиеся достижения в исследованиях рака поджелудочной железы.

Разработка окислительно-восстановительных препаратов для лечения рака поджелудочной железы

Фото: Марина Перейра

Почти все пациенты с аденокарциномой протоков поджелудочной железы умирают от болезни. На сегодняшний день не существует химических ингибиторов для наиболее распространенных мутаций KRAS (G12D, G12V), хотя хорошо известно, что онкогенный KRAS способствует жизнеспособности раковых клеток и лекарственной устойчивости. Известно, что активация этого онкогена создает побочные продукты метаболизма, некоторые из которых известны как активные формы кислорода (АФК). Однако роль АФК в развитии рака остается очень плохо изученной. Одна популярная точка зрения утверждает, что АФК могут способствовать онкогенезу, предположительно из-за мутагенных последствий окислительного повреждения ДНК. В дополнение к этой неизбирательной активности мы недавно обнаружили, что АФК также могут выполнять сигнальные функции в клетках PDA посредством окислительной посттрансляционной модификации (oxPTM) аминокислот цистеина и метионина. Более того, мы обнаружили, что подавление MSRA, фермента, непосредственно регулирующего переключение метионина между восстановленным и окисленным состояниями, увеличивает рост рака поджелудочной железы.

«Премия Першинг-сквер Сона активизирует наши усилия по устранению важного пробела в знаниях о окислительно-восстановительной биологии рака и разработке эффективных окислительно-восстановительных методов лечения рака поджелудочной железы и других злокачественных новообразований».