Инструкция прививка полиомиелит: Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Vaccinum poliomyelitidis perorale typus 1, 2, 3 р-р д/приема внутрь 0.1 мл (1 доза): фл. 2 мл (20 доз) 10 шт. (31455)

Содержание

инструкция по применению, цена, аналоги, состав, показания


Одна доза полиомиелитной вакцины объемом 0,5 мл содержит следующие активные компоненты: Полно трехвалентный балк, содержащий инактивированный вирус полиомиелита 1 типа (штамм Mahoney) — 40 ЕД D-антигена, инактивированный вирус полиомиелита 2 типа (штамм MEF 1) — 8 ЕД D-антигена, инактивированный вирус полиомиелита 3 типа (штамм Saukett) — 32 ЕД D-антигена.


Вспомогательные вещества: 2-феноксиэтанол, формальдегид, натрий-фосфатный буфер 0,1 М (содержащий: натрия фосфат двузамещенный дигидрат, натрия фосфат однозамещенный моногидрат), 1 М натрия гидроксид или 1 М хлористоводородная кислота до pH 7, концентрированная разбавляющая жидкость (содержащая: натрия хлорид, калия хлорид, магния сульфат гептагидрат, кальция хлорид дигидрат, феноловый красный), вода для инъекций.


Прозрачная от оранжевого-желтого до оранжево-красного цвета жидкость.


Вакцина для профилактики вирусных заболеваний. Вакцина для профилактики полиомиелита.


Код ATX: J07BF03


Иммунологические свойства


Применение вакцины Полимилекс® у человека вызывает образование антител и иммунологической памяти. Применение второй дозы вакцины вызывает вторичную реакцию, характеризуемую быстрым увеличением уровней антител, что указывает на существование иммунологической памяти.


Уровень антител, как правило, свидетельствует о защите: для полиомиелита титр (обратное разведение в тесте нейтрализации) ≥8 является защитным. После полной серии прививок у вакцинированных людей обычно достигаются уровни защитных антител против полиовирусов типов 1, 2 и 3.


Исследование определило процент серопротекции среди населения Нидерландов в 1995-1996 гг. (Am. J. Epid., 2001: 153, 3). Уровень вакцинации в течение десятилетий до этого исследования по Национальной программе иммунизации Нидерландов составлял 97% при трехкратном введении вакцины. Возраст изучаемых людей составлял от 1 до 79 лет. Степень серозащиты может зависеть от времени, прошедшего после вакцинации, (обычно в клинических испытаниях временной промежуток составляет 1 месяц, но может варьироваться в зависимости от возраста человека на момент взятия пробы крови).


Данные получены из простой вакцины против полиомиелита или комбинированной вакцины с компонентом полиомиелита. Процент серозащиты показан в следующей таблице:






 

Процент серозащиты, %

95% Доверительный интервал

Полиомиелит тип 1

96,6%

95,9-97,2%

Полиомиелит тип 2

93,4%

92,3-95,5%

Полиомиелит тип 3

89,7%

88,3-91,0%


Применение вакцины Полимилекс® у человека вызывает образование антител и иммунологической памяти. Применение второй дозы вакцины вызывает вторичную реакцию, характеризуемую быстрым увеличением уровней антител, что указывает на существование иммунологической памяти.


Активная иммунизация в целях профилактики полиомиелита.


Тяжелая реакция на предшествующее введение вакцины Полимилекс®.


Известная гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам вакцины Полимилекс®.


Заболевание, сопровождающееся лихорадкой, острое инфекционное или хроническое заболевание в стадии обострения. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и других заболеваниях прививки проводят сразу после нормализации температуры;


Сильная реакция (температура выше 40°С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре) или осложнение на предыдущее введение препарата.


Категорически запрещается внутривенное введение вакцины Полимилекс®.


У подростков и взрослых после вакцинации возможно обморочное состояние. Обычно оно возникает сразу после вакцинации и может сопровождаться тошнотой и рвотой. В случае, если обморочное состояние возникало после предыдущей вакцинации, либо до или во время введения вакцины есть его признаки, то вакцинацию следует проводить в положении пациента сидя или лежа.


Учитывая возможность развития аллергических реакций немедленного типа, места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.


Лица, инфицированные вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), с признаками заболевания и бессимптомной стадией, должны быть иммунизированы вакциной Полимилекс® в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок.


Возможно, что не удастся получить ожидаемый иммунный ответ у пациентов с врожденными или приобретенными иммунными нарушениями.


Потенциальный риск развития апноэ и необходимость мониторинга дыхания в течение 48-72 часов следует учитывать при проведении первичного курса иммунизации у недоношенных детей, родившихся на сроке 28 недель и ранее, в особенности, у имеющих в анамнезе признаки незрелой дыхательной системы. Поскольку польза иммунизации этой группы детей высока, вакцинацию не следует откладывать или считать противопоказанной.


Цвет вакцины может быть в диапазоне от оранжево-желтого до оранжево-красного. Если цвет вакцины явно желтого или фиолетового цвета, то такая вакцина не может использоваться.


Данные вакцинации у большого количества беременных женщин не показывают побочных эффектов вакцины против полиомиелита на течение беременности или здоровье плода (новорожденного). Однако вакцину против полиомиелита следует применять в период беременности только при явном риске инфекции.

Вакцину против полиомиелита можно применять в период грудного вскармливания.


Объем одной дозы составляет 0,5 мл вакцины как для детей, так и для взрослых. Вакцина вводится подкожно или внутримышечно.


Первичная вакцинация состоит из трех вакцинаций, которые проводятся минимальным интервалом 4 недели.


Лицам, полностью вакцинированным против полиомиелита и планирующим посещение регионов с высоким уровнем заболеваемости полиомиелитом, рекомендуется пройти ревакцинацию одной дозой полиомиелитной вакцины приблизительно за 1 месяц до отъезда, в особенности, если последняя вакцинация имела место более 15 лет назад.


Пациенты детского возраста


Первая вакцинация у детей должна выполняться в течение первых 6 месяцев после рождения. После завершения первой серии вакцинации проводится ревакцинации с интервалом, по меньшей мере, шесть месяцев. Если местные уполномоченные органы рекомендуют график вакцинации, который начинается до 2-месячного возраста и/или интервал между дозами составляет менее 8 недель, то ревакцинация проводится после достижения возраста 9 месяцев.


У детей в возрасте до 2-х лет введение вакцины осуществляют в верхненаружную поверхность средней части бедра.


У детей старше 2-х лет, подростков и взрослых введение вакцины осуществляется в область дельтовидной мышцы.


Перед введением препарата необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд.


Вакцина не должна использоваться в случае изменения её внешнего вида.


При использовании многодозового флакона сразу после его вскрытия впишите дату в соответствующее поле на этикетке флакона. После отбора каждой дозы ставьте отметку (× или ˅) на флаконе в поле «Введенные дозы».


Вакцинацию и последующую ревакцинацию детей с ВИЧ-инфекцией, детей, рождённых от матерей с ВИЧ-инфекцией, детей, находящихся в домах ребенка, проводят инактивированными вакцинами для профилактики полиомиелита (включая Полимилекс®) в соответствии с возрастом и интервалами между вакцинациями и ревакцинациями, указанными в Национальном календаре профилактических прививок.


По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и


Данные клинических исследований


Общие нарушения и реакции


Очень часто: беспокойство, раздражительность, субфебрильная лихорадка.


Часто: гиперемия и болезненность в месте инъекции, инфильтрат в месте инъекции, недомогание, плач, сонливость, снижение аппетита, сыпь на кожных покровах, кашель.


Показатели безопасности вакцины Полимилекс® в ходе клинических исследований различались у пациентов разных возрастов. Вышеперечисленные реакции, за исключением болезненности в месте инъекции, были характерны только для младенцев в возрасте от 3 до 6 месяцев.


Зарегистрированные реакции на введение вакцины Полимилекс® были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.


Кроме того, ввиду одновременного введения других вакцин с вакциной Полимилекс® нельзя установить точную причинно-следственную связь между появлением нежелательных явлений и применением вакцины.


Данные пострегистрационного наблюдения


Ниже приведены данные при коммерческом применении препарата за пределами Российской Федерации.


Местные и системные реакции


Редко: отечность, покраснение, болезненность в месте инъекции, лихорадка.


Со стороны нервной системы


Очень редко: полинейропатия.


Со стороны дыхательной системы:


Апноэ у недоношенных детей (родившиеся на сроке ≤28 недель беременности).


Выявленные реакции на введение вакцины были слабой степени выраженности, кратковременными и исчезали в течение 1-3 дней.


Случаи передозировки не зарегистрированы.


Вакцина Полимилекс® может вводиться одновременно с другими вакцинами Национального календаря профилактических прививок в разные участки тела (за исключением вакцин БЦЖ и БЦЖ-М).


Вакцину нельзя смешивать в одном шприце с другими вакцинами или лекарственными препаратами.


Влияние вакцины Полимилекс® на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности не изучалось.


Пять доз (доза 0,5 мл) во флакон бесцветного силиконизированного нейтрального стекла гидролитического класса I, в соответствии с действующими изданиями Фармакопеи США и Европейской Фармакопеи, вместимостью 4,0 мл, закрытый безлатексной силиконизированной бромбутиловой резиновой пробкой, типа I, в соответствии с действующими изданиями Фармакопеи США и Европейской Фармакопеи, и алюминиевой крышкой с синей полипропиленовой flip-off крышкой.


По 1 или 10 флаконов в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.


В защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °C.


Не замораживать.


Хранить в недоступном для детей месте.


Препарат, подвергшийся замораживанию, подлежит уничтожению. Использовать в течение 24 часов после вскрытия флакона.


Для лечебно-профилактических учреждений.


2 года.


Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.


Производитель


ООО «Нанолек», Россия, Кировская область, Оричевский муниципальный район, Лёвинское городское поселение, Биомедицинский комплекс НАНОЛЕК территория.


Рекламации на качество препарата и развитие поствакцинальных осложнений направлять:


ООО «Нанолек», Россия, 127055, г.Москва, ул.Бутырский вал, д.68/70, стр. 1, этаж 2, пом.1, ком. 23-37


тел.: +7 (495) 648-26-87


Электронный адрес: [email protected]

Вакцина против полиомиелита — инфекционные заболевания

By

Margot L. Savoy

, MD, MPH, Медицинская школа Льюиса Каца при Университете Темпл

Медицинская экспертиза, октябрь 2022 г.

Посмотреть обучение пациентов

Массовая вакцинация практически ликвидировала полиомиелит. Полиомиелит Полиомиелит – это острая инфекция, вызываемая полиовирусом (энтеровирусом). Проявления включают неспецифическое легкое заболевание (абортивный полиомиелит), иногда асептический менингит без… читать далее во всем мире. Но случаи все еще происходят в районах с неполной иммунизацией, таких как Африка к югу от Сахары и южная Азия.

Существует 3 серотипа полиовируса (энтеровирус Обзор энтеровирусных инфекций Энтеровирусы, наряду с риновирусами (см. Простуда) и пареховирусами человека, относятся к роду пикорнавирусов ( pico , или малых РНК-вирусов). Все энтеровирусы антигенно разнородный… читать дальше ).

Для получения дополнительной информации см. Рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации против полиомиелита и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC): Вакцинация против полиомиелита. Краткое изложение изменений в календаре прививок взрослых на 2022 год доступно здесь.

(См. также Общие сведения об иммунизации Общие сведения об иммунизации Иммунитет может быть достигнут Активно с использованием антигенов (например, вакцин, анатоксинов) Пассивно с использованием антител (например, иммунных глобулинов, антитоксинов) Токсоид представляет собой модифицированный бактериальный токсин. . подробнее .)

Инактивированная полиовирусная вакцина (ИПВ) содержит смесь инактивированных формалином полиовирусов типов 1, 2 и 3. ИПВ может содержать следовые количества стрептомицина, неомицина и полимиксина B.

Живая аттенуированная пероральная полиовирусная вакцина больше не доступна в США, поскольку она может мутировать в штамм, вызывающий полиомиелит примерно у 1 из каждых 2,4 миллиона человек, получивших вакцину.

Также доступны комбинированные вакцины с ИПВ, дифтерийно-столбнячно-коклюшной вакциной (DTaP), а иногда также гепатитом В или Haemophilus influenzae типа b (Hib).

ИПВ — это плановая детская вакцина (см. Таблицу: Рекомендуемый график прививок для детей в возрасте от 0 до 6 лет Рекомендуемый график прививок для детей в возрасте от 0 до 6 лет).

Рутинная первичная вакцинация против полиомиелита взрослых, проживающих в США, не рекомендуется. Неиммунизированные или неполностью иммунизированные взрослые, которые могут контактировать с диким полиовирусом (например, лица, совершающие поездки в эндемичные районы, работники лабораторий, работающие с образцами, которые могут содержать полиовирус), должны быть вакцинированы ИПВ. Полностью вакцинированные взрослые, подверженные повышенному риску заражения полиовирусом, могут получить бустерную дозу ИПВ. Для получения текущей информации о том, какие страны считаются подверженными высокому риску полиомиелита, см. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) «Здоровье путешественников: направления» и «Здоровье путешественников: полиомиелит».

основное противопоказание для ИПВ

основные меры предосторожности с ИПВ

  • Умеренное или тяжелое острое лихорадочное заболевание (вакцинация отложена до разрешения болезни)

  • 2 9000 риск полиомиелита (им не следует вводить вакцину против полиомиелита, даже если нет доказательств того, что вакцина наносит вред беременным женщинам или их плоду; однако, если беременные женщины подвергаются повышенному риску заражения полиовирусом и нуждаются в немедленной защите, ИПВ может быть введена )

Доза ИПВ составляет 0,5 мл в/м или подкожно.

Серия из 4 доз внутримышечно вводится в возрасте 2 месяцев, 4 месяцев, от 6 до 18 месяцев и от 4 до 6 лет. Как правило, комбинированная вакцина используется для первых 3 прививок, а вакцина с одним антигеном — для последней дозы. Если дети пропустили дозу ИПВ в возрасте от 4 до 6 лет, им следует как можно скорее дать бустерную дозу.

При использовании DTaP-IPV/Hib по 4-дозовой схеме (в возрасте 2, 4, 6 и от 15 до 18 месяцев) следует ввести дополнительную бустерную дозу вакцины, содержащей ИПВ (IPV или DTaP-IPV). вводят в возрасте от 4 до 6 лет, что приводит к 5-дозовой схеме; однако DTaP-IPV/Hib не следует использовать для бустерной дозы в возрасте от 4 до 6 лет. Минимальный интервал между дозами 4 и 5 должен составлять ≥ 6 месяцев для оптимизации ответа на ревакцинацию.

Первичная серия ИПВ рекомендуется для непривитых взрослых с повышенным риском контакта с полиовирусом. Рекомендуемый интервал между дозами 1 и 2 составляет от 1 до 2 месяцев; третья доза вводится через 6–12 месяцев. Если защита необходима в течение 2–3 месяцев, вводят 3 дозы с интервалом ≥ 1 месяца. Если это необходимо в течение 1–2 месяцев, вводят 2 дозы с интервалом ≥ 1 месяца. Если это необходимо в

Никаких побочных эффектов не было связано с ИПВ. Поскольку она может содержать следовые количества неомицина, стрептомицина и полимиксина В, у людей, чувствительных к любому из этих препаратов, может возникнуть аллергическая реакция на вакцину.

Могут оказаться полезными следующие англоязычные ресурсы. Обратите внимание, что THE MANUAL не несет ответственности за содержание этих ресурсов.

  • Консультативный комитет по практике иммунизации (ACIP): Рекомендации ACIP по вакцинам против полиомиелита

  • Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC): Вакцинация против полиомиелита: информация для медицинских работников

  • CDC: Travelers’ Health 90 Destinations

  • CDC: Здоровье путешественников: Полиомиелит

  • Краткое изложение изменений в календаре прививок взрослых на 2022 год


ПРИМЕЧАНИЕ:

Это профессиональная версия.

ПОТРЕБИТЕЛИ:

Посмотреть потребительскую версию

Авторское право © 2022 Merck & Co., Inc., Рэуэй, Нью-Джерси, США и ее филиалы. Все права защищены.

Проверьте свои знания

Пройди тест!

Vaccine India-Добро пожаловать на первый в Индии веб-сайт с полной информацией об инфекционных заболеваниях, вакцинах, иммунизации и иммуноглобулинах. + + + Зарегистрируйтесь на сайте и получайте самую свежую сбалансированную информацию из мира вакцин,Коронавирусная болезнь,Коронавирус — Всемирная организация здравоохранения,Симптомы коронавирусной болезни 2019,Коронавирус (COVID-19) — NHS, Симптомы COVID- 19являются: кашель; высокая температура (не менее 38°С); одышка., Информация и ресурсы о COVID-19 – Google,Вакцина от COVID-19, Лечение коронавируса,Профилактика коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), Индийский совет медицинских исследований,Министерство здравоохранения и благосостояния семьи

Полиомиелит Вакцина

Полиомиелит — это заболевание, которое на протяжении многих лет вызывает паралич у миллионов детей во всем мире. Полиомиелит вызывается вирусом, живущим в горле и желудочно-кишечном тракте. Распространяется в основном при контакте с фекалиями инфицированного человека (например, при смене подгузников).

Некоторые дети, заболевшие полиомиелитом, вообще не чувствуют себя больными. У других симптомы простуды иногда сопровождаются болью и скованностью в шее, спине и ногах. Но у некоторых 90 003 90 002 детей возникают сильные мышечные боли, и в течение недели их может парализовать — другими словами, они теряют способность использовать свои мышцы. Обычно паралич поражает ноги ребенка, но может поражать и другие мышцы, в том числе те, которые контролируют дыхание.

В зависимости от локализации паралича полиомиелит можно классифицировать как спинальное, бульбарное или спинобульбарное заболевание. Прогрессирование до максимального паралича происходит быстро (2–4 дня), обычно сопровождается лихорадкой и мышечной болью и редко продолжается после нормализации температуры тела пациента.

Спинной паралич обычно асимметричен и более выражен проксимально, чем дистально. Глубокие сухожильные рефлексы отсутствуют или снижены. Бульбарный паралич может привести к нарушению дыхания и глотания.

Паралитический полиомиелит приводит к летальному исходу в 2–10% случаев. После острого эпизода у многих пациентов восстанавливается, по крайней мере, некоторая мышечная функция, и прогноз восстановления обычно можно установить в течение 6 месяцев после появления паралитических проявлений.

Полиомиелит не лечится, и некоторые дети умирают от него. Инкубационный период полиомиелита обычно составляет от 6 до 20 дней с диапазоном от 3 до 35 дней.

ОПИСАНИЕ

Доступны два вида вакцины против полиомиелита:

  • Живая аттенуированная (ослабленная) оральная полиомиелитная вакцина ( ОПВ ). ОПВ вводят перорально.
  • Инактивированная (убитая) вакцина против полиомиелита ( ИПВ ). В отличие от ОПВ, ИПВ должен вводить обученный медицинский работник.

Обе вакцины высокоэффективны против всех трех типов полиовируса. Однако существуют существенные различия в том, как действует каждая вакцина.

Обе вакцины высокоэффективны против всех трех типов полиовируса. Однако существуют существенные различия в том, как действует каждая вакцина.
  ОРАЛЬНАЯ ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТА (ОПВ)
Действие оральной вакцины против полиомиелита (ОПВ) имеет два аспекта: ОПВ продуцирует в крови антитела («гуморальный» или сывороточный иммунитет) ко всем трем типам полиовируса. В случае заражения это защитит человека от полиомиелитного паралича, предотвратив распространение полиовируса на нервную систему. ОПВ также вызывает локальный иммунный ответ в слизистой оболочке кишечника – основном месте размножения полиовируса. Антитела ограничивают размножение «дикого» (встречающегося в природе) вируса внутри кишечника, предотвращая эффективную инфекцию. Этот кишечный иммунный ответ на ОПВ, вероятно, является основной причиной того, почему массовые кампании с ОПВ могут быстро остановить передачу дикого полиовируса от человека к человеку.
Преимущества оральной вакцины против полиомиелита

ОПВ – вакцина для перорального применения. Ее не должен вводить обученный медицинский работник, ее могут вводить добровольцы, и, в отличие от большинства других вакцин, она не требует стерильного инъекционного инструментария.

Кратковременное выделение вакцинного вируса с калом недавно привитых детей означает, что в районах с плохими гигиеническими и санитарными условиями, а заболеваемость полиомиелитом, вероятно, самая высокая, иммунизация ОПВ может привести к «пассивной» иммунизации людей. в тесном контакте. Как обсуждалось выше, уникальная способность ОПВ индуцировать местный кишечный иммунитет, вероятно, является причиной необычайного эффекта массовых кампаний ОПВ по прерыванию передачи дикого полиовируса (импульсный полиомиелит). Благодаря этим преимуществам ОПВ остается предпочтительной вакциной для ликвидации полиомиелита, что было бы невозможно с инактивированной вакциной против полиомиелита (ИПВ).

                                                          Недостатки оральной вакцины против полиомиелита
Хотя ОПВ безопасна и эффективна, в крайне редких случаях (примерно 1 на каждые 2,5 млн доз вакцины) живой аттенуированный вакцинный вирус в ОПВ может вызвать паралич — либо у привитого ребенка, либо при тесном контакте. Иммунная недостаточность реципиента может быть среди причин. Этот крайне низкий риск вакциноассоциированного паралитического полиомиелита (ВАПП) хорошо известен и принимается большинством программ общественного здравоохранения в мире, поскольку без ОПВ сотни тысяч детей ежегодно страдали бы инвалидностью. Программы иммунизации в странах, где риск полиомиелита, вызванного дикими вирусами, сведен к нулю, в настоящее время рассматривают комбинированные схемы иммунизации с использованием как ОПВ, так и ИПВ.
В редких случаях штамм полиовируса в ОПВ может генетически изменяться и циркулировать среди населения. Они известны как полиовирусы вакцинного происхождения (ПВВП), и объем знаний о них растет.

ИНАКТИВИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПОЛИОМИЕЛИТА (IPV)
Инактивированную вакцину против полиомиелита (ИПВ) необходимо вводить инъекционно, и она действует путем выработки защитных антител в крови (сывороточный иммунитет), тем самым предотвращая распространение полиовируса в центральную нервную систему. Однако локально, внутри кишечника, он вызывает лишь очень низкий уровень иммунитета к поливирусу. В результате она обеспечивает индивидуальную защиту от паралича полиомиелита, но, в отличие от ОПВ, не может предотвратить распространение дикого вируса полиомиелита.
Преимущества инактивированной вакцины против полиомиелита
ИПВ не является «живой» вакциной — вирус полиомиелита инактивирован, и иммунизация ИПВ не несет риска полиомиелитного паралича, связанного с вакциной. Иммунизация ИПВ вызывает отличный ответ иммунной системы у большинства реципиентов ИПВ.
Недостатки инактивированной вакцины против полиомиелита
В отличие от оральной вакцины, ИПВ дает очень небольшой иммунитет в желудочно-кишечном тракте. Когда человек, иммунизированный ИПВ, инфицирован диким полиовирусом, вирус все еще может размножаться в кишечнике и выделяться с калом, рискуя продолжить циркуляцию. По этой причине ОПВ является предпочтительной вакциной везде, где необходимо сдержать вспышку полиомиелита, даже в странах, которые используют исключительно ИПВ в своих программах плановой иммунизации. К другим недостаткам ИПВ относятся цена, стоимость шприца и необходимость в обученных медицинских работниках для введения вакцины с использованием стерильных инъекционных процедур.

РАСПИСАНИЕ

Возраст

Вакцины

Примечание

Рождение

ОПВ ноль

 

6 недель

ОПВ-1 + ИПВ-1 / ОПВ-1

  Только ОПВ, если ИПВ нельзя ввести

10 недель

ОПВ-2 + ИПВ-2 / ОПВ-2

  Только ОПВ, если ИПВ нельзя ввести

14 недель

ОПВ-3 + ИПВ-3 / ОПВ-3

  Только ОПВ, если ИПВ нельзя ввести

15-18 месяцев

ОПВ-4 + ИПВ-Б1/ОПВ-4

  Только ОПВ, если ИПВ нельзя ввести

5 лет

ОПВ-5

 

 

1.       Мы должны продолжать использовать ОПВ до тех пор, пока не добьемся ликвидации полиомиелита в Индии. ИПВ можно использовать дополнительно для индивидуальной защиты.

2.      ОПВ следует вводить детям в возрасте до 5 лет во время каждой дополнительной иммунизации.

 

ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ

На что следует обратить внимание?

Ищите любые необычные состояния, такие как серьезная аллергическая реакция, высокая температура, необычное поведение или признаки паралича. Если возникала серьезная аллергическая реакция, это происходило в течение от нескольких минут до нескольких часов после укола. Признаки серьезной аллергической реакции могут включать затрудненное дыхание, слабость, охриплость или свистящее дыхание, учащенное сердцебиение, крапивницу, головокружение,

бледность или отек горла. Если паралич возникнет, это может произойти примерно через неделю или примерно через месяц после вакцинации. Симптомы могут включать:

  • сильные мышечные боли и спазмы
  •  слабость
  •  потеря движения в руке или ноге

Что мне делать?

·         Позвоните врачу или немедленно направьте человека к врачу.

·         Расскажите своему врачу, что произошло, дату и время, когда это произошло, и когда была сделана вакцинация.

·         Попросите своего врача, медсестру или в отдел здравоохранения сообщить о нежелательном явлении по адресу [email protected] , [email protected]

·         Сообщение о реакции помогает экспертам узнать о возможных проблемах с вакцинами.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Эти люди не должны получать ОПВ:

  • ·         Любой, кто длительное время принимает стероиды или любой другой препарат, влияющий на иммунную систему.
  • ·         Любой больной раком или получающий химиотерапию.
  • ·         Любой больной СПИДом, ВИЧ-инфекцией или другим заболеванием, поражающим иммунную систему.
  • ·         Если кто-либо из этих трех групп будет менять подгузники ребенку или находиться в тесном контакте с ребенком, заболевшим полиомиелитом 
    вакцины, этот ребенок не должен получать ОПВ.
  • ·         Ребенку не следует вводить ОПВ, если кто-то, кто будет находиться в тесном контакте с ребенком (например, менять подгузники), заражен
    никогда не делал прививки от полиомиелита.
  • ·         Любой, у кого была тяжелая аллергическая реакция на дозу ОПВ, не должен получать еще одну дозу.

Этим лицам следует подождать:

Всем, у кого заболевание средней или тяжелой степени на момент запланированной иммунизации, обычно следует дождаться выздоровления, прежде чем делать ОПВ. Люди с легкими заболеваниями, такими как простуда, могут быть вакцинированы. Попросите вашего поставщика медицинских услуг для получения дополнительной информации.

ИПВ: иммунизация инактивированной вакциной против полиомиелита Введение вакцины против полиомиелита следует отложить при наличии любого острого заболевания, включая лихорадку, во избежание наложения побочных эффектов вакцины на основное заболевание или ошибочного определения проявления основного заболевания как осложнения вакцины использовать. Незначительное заболевание, такое как легкая инфекция верхних дыхательных путей, не является причиной для отсрочки иммунизации.

Аллергия на любой компонент инактивированной вакцины против полиомиелита или ее контейнер, а также анафилактическая или другая аллергическая реакция на предыдущую дозу ИПВ является противопоказанием к вакцинации.

ХРАНЕНИЕ

ОПВ: Вакцина должна храниться при температуре -20 0 C или ниже в замороженном состоянии до 2 лет. После оттаивания вакцины (в жидкой форме) ее следует хранить в холодильнике при температуре от 2 0 C до 8 0 C. Вакцину следует хранить при температуре 2 0 C до 8 0 C должны оставаться в силе только в течение 4-6 месяцев.

ИПВ: Хранить при температуре от 2° до 8°C. НЕ ЗАМЕРЗАТЬ. Выбросьте продукт, если он подвергся замораживанию.
Не использовать после истечения срока годности.

  ПРЕЗЕНТАЦИЯ

ОПВ: Одна доза оральной полиомиелитной вакцины (обычно две капли) содержит

  • ·         Живой аттенуированный вирус полиомиелита Сэбина 2, 0 0 5 ед.

About admin