Инфанрикс гекса прививка цена: Вакцинация препаратом «Инфанрикс-Гекса» для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита B, полиомиелита и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b |

Содержание

Ошибка: страница не найдена 404

Войти | Регистрация

Ваш город

Выберите город’ data-content=’

Тольятти | Самара | Новокуйбышевск

‘>не выбран

Для кого	взрослые дети
Тэги	Вакцины и сыворотки
Зарегистрировано как	Лекарственное средство

анатоксин дифтерийный не менее 30 МЕ
анатоксин столбнячный не менее 40 МЕ
анатоксин коклюшный 25 мкг
гемагглютинин филаментозный 25 мкг
пертактин (белок наружной мембраны 69 кДа) 8 мкг
HBS-протеин, являющийся основным поверхностным антигеном вируса гепатита B (HBsAg) 10 мкг
полиомиелита вирус инактивированный 1 типа 40 ЕД D-антигена
полиомиелита вирус инактивированный 2 типа 8 ЕД D-антигена
полиомиелита вирус инактивированный 3 типа 32 ЕД D-антигена
Вспомогательные вещества: среда 199 (M 199) 1. 15 мг (включая аминоксилоты 0.09 мг), натрия хлорид 4.5 мг, алюминия гидроксид (в пересчете на алюминий) 0.5 мг, алюминия фосфат 0.2 мг, вода д/и до 0.5 мл.

Антитела к (защитный титр) 2 дозы 3 дозы
3-5 месяцев
N = 530 2-3-4 месяца
N = 196 2-4-6 месяцев
N = 1693 3-4-5 месяцев
N = 1055 6-10-14 недель
N = 265
% % % % %
К дифтерийному анатоксину (0.1 МЕ/мл) 98,0 100,0 99,8 99,7 99,2
К столбнячному анатоксину (0.1 МЕ/мл) 100,0 100,0 100,0 100,0 99,6
К коклюшному анатоксину (5 ИФА Е/мл) 99,5 100,0 100,0 99,8 99,6
К гемагглютинину филаментозному (5 ИФА Е/мл) 99,7 100,0 100,0 100,0 100,0
К пертактину (5 ИФА Е/мл) 99,0 100,0 100,0 99,7 98,9
К поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg) (10 мME/мл) 96,8 99,5 98,9 98,0 98,5*
К вирусу полиомиелита 1 типа (разведение 1:8) 99,4 100,0 99,9 99,7 99,6
К вирусу полиомиелита 2 типа (разведение 1:8) 96,3 97,8 99,3 98,9 95,7
К вирусу полиомиелита 3 типа (разведение 1:8) 98,8 100,0 99,7 99,7 99,6
К капсульному полисахаридуHaemophilusinfluenzaeтип b (0. 15 мкг/мл) 91,7 96,4 96,6 96,8 97,4
N = количество вакцинируемых

Антитела к: (защитный титр) Ревакцинация в 11 месяцев после двудозовой схемы первичной вакцинации в 3 и 5 месяцев
N = 532 Ревакцинация на 2 году жизни после трехдозовой первичной вакцинации
N = 2009
% %
К дифтерийному анатоксину (0,1 МЕ/мл) 100,0 99,9
К столбнячному анатоксину (0.1 МЕ/мл) 100,0 99,9
К коклюшному анатоксину (5 ИФА Е/мл) 100,0 99,9
К гемагглютинину филаментозному (5 ИФА Е/мл) 100,0 99,9
К пертактину (5 ИФА Е/мл) 99,2 99,2
К поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg) (10 мME/мл) 98,9 98,4
К вирусу полиомиелита 1 типа (разведение 1:8) 99,8 99,9
К вирусу полиомиелита 2 типа (разведение 1:8) 99,4 99,9
К вирусу полиомиелита 3 типа (разведение 1:8) 99,2 99,9
К капсульному полисахаридуHaemophilusinfluenzaeтип b (0. 15 мкг/мл) 99,6 99,7
N = количество вакцинируемых

Защитная эффективность в отношении коклюша в вакцине Инфанрикс определялась как ≥ 21 дня пароксизмального кашля (определение ВОЗ). Проспективное исследование в Германии (вторичные бытовые контакты) продемонстрировала защитную эффективность Инфанрикс на уровне 88,7%. Защитная эффективность в отношении гепатита В сохранялась, по крайней мере, 3,5 года у более 90% детей, которым вводилась четыре дозы вакцины Инфанрикс Гекса. Уровень антител не отличался от такового по сравнению с моновалентными вакцинами против гепатита В.

Эффективность Инфанрикс Гекса в отношении инфекции, вызываемой Haemophilus influenza тип b, была оценена в пострегистрационном исследовании в Германии и составила 89,6% для лиц, получивших первичный курс вакцинации из 100% для лиц, получивших первичный курс вакцинации и ревакцинацию.

гиперчувствительность к действующим веществам вакцины или к любому из компонентов вакцины, а также к неомицину и полимиксину,
гиперчувствительность после предыдущего введения дифтерийный, столбнячный, коклюшной вакцин, вакцин против гепатита В, полиомиелиты или инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b,
энцефалопатии неясной этиологии, развившиеся в течение 7 дней после предшествующего введения вакцины, содержащей коклюшный компонент. В этом случае введение вакцины против коклюша следует отменить, и продолжить вакцинацию только дифтерийно-столбнячной вакцины, а также вакцинами против гепатита В, полиомиелита и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzaе тип b,
острые инфекционные и неифекционные заболевания, обострения хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и другие прививки проводятся сразу же после нормализации температуры.

Поскольку вакцина Инфанрикс Гекса применяется в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации у детей, нет данных о влиянии препарата на течение беременности и кормление грудью.

Согласно Национальному календарю профилактических прививок Российской Федерации курс первичной вакцинации состоит их трех доз вакцины, вводимых в 3, 4, 5 и 6 месяцев. Тем не менее, по рекомендации врача могут также применяться другие схемы трехдозовой (например 2-3-4 месяца, 3-4-5 месяцев, 2-4-6 месяцев) и двудозовой (например 3-5 месяцев) первичной вакцинации. Необходимо соблюдать интервал между дозами не менее 1 месяца.

Тем не менее, по рекомендации врача ревакцинация может быть проведена в другое время при соблюдении интервала не менее 6 месяцев после последней прививки первичного курса. Так, после двудозовой первичной вакцинации (например 3-5 месяцев) ревакцинирующую дозу предпочтительно вводить между 11 и 13 месяцем жизни, после трехдозового курса первичной иммунизации ревакцинирующая доза может быть введена до 18 месяцев.

Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач должен руководствоваться инструкцией по применению лекарственного препарата и рекомендациями Национального календаря профилактических прививок Российской Федерации.

Шприц, содержащий вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточную), полиомиелита (инактивированную), гепатита В комбинированную, адсорбированную следует встряхнуть для получения однородной гомогенной суспензии беловатого цвета.

Вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита комбинированную, адсорбированную и вакцину, для профилактики инфекции Haemophilus influenzae тип b, конъюгированную, адсорбированную необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения вакцины.

Для варианта упаковки с двумя иглами перед восстановлением вакцины с носика шприца необходимо снять защитный резиновый колпачок и плотно закрепить на шприце стерильную иглу, находящуюся в отдельном пластиковом контейнере.

Для восстановления вакцины необходимо удалить с флакона, содержащего лиофилизат, защитную пластиковую крышечку и алюминиевый колпачок. Затем ввести суспензию, содержащуюся в шприце (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная) через иглу во флакон с лиофилизатом (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная, адсорбированная) путем прокалывания иглой резиновой пробки флакона. Содержимое ввести полностью. Не отсоединяя шприц от флакона, необходимо дождаться полного растворения лиофилизата (не более 5 минут).

Восстановленная вакцина представляет собой более мутную суспензию по сравнению с исходной вакциной, использовавшейся для восстановления. В случае других изменений вакцина подлежит уничтожению. После восстановленной вакцины необходимо полностью набрать обратно в шприц, сменить иглу и незамедлительно ввести. При этом восстановленная вакцина может находиться при комнатной температуре (21°С) в течение 8 часов.

Предпочтительно введение вакцины после того, как она согреется до комнатной температуры. Кроме того, при комнатной температуре обеспечивается необходимая эластичность резиновой пробки флакона. Для этого флакон перед введением суспензии из шприца необходимо оставить при комнатной температуре (25 ± 3°С) на пять минут. Вакцина Инфанрикс Гекса не применяется у детей старше 36 месяцев.

При применении АКаДС и комбинированных вакцин, содержащих АКаДС–компоненты, наблюдалось увеличении частоты местных реакций и лихорадки после назначении ревакцинирующей дозы Инфанрикс Гекса в 18 месяцев жизни, по сравнению с курсом первичной иммунизации.

Общие реакции
Очень часто: беспокойство, необычный плач, раздражительность, потеря аппетита, лихорадка ≥ 38°С, утомляемость
Часто: возбудимость, лихорадка ≥ 39,5°С
Нечасто: сонливость
Очень редко: судороги (с лихорадкой или без нее)
Со стороны дыхательной системы
Нечасто: инфекции верхних дыхательных путей, кашель1
Редко: бронхит
Со стороны ЖКТ
Часто: рвота, диарея
Со стороны кожи и ПЖК
Часто: зуд1
Редко: сыпь
Очень редко: дерматит, крапивница1
Реакции в месте введения
Очень часто: болезненность, покраснение, отек в месте инъекции (≤50 мм)
Часто: отек в месте инъекции (>50 мм)2, уплотнение в месте инъекции
Нечасто: диффузный отек конечности, в которую была произведена инъекция, иногда с вовлечением прилежащего сустава2
Данные постмаркетингового наблюдения

у детей, получивших в качестве курса первичной вакцинации бесклеточные коклюшные вакцины, чаще развиваются местные реакции в виде припухлости после введения ревакцинирующей дозы, чем у детей, которым первичная вакцинация проводилась с использованием цельноклеточных вакцин. Такие реакции обычно проходят, в среднем, через 4 дня.

Во время пострегистрационного наблюдения после назначения вакцины против гепатита В производства компании ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с. а. у детей младше 2 лет были зарегистрированы следующие побочные явления (причинно-следственная связь с вакцинацией не установлена): менингит, синдром, напоминающий сывороточную болезнь, паралич, энцефалит, энцефалопатия, нейропатия, синдром Гийена-Барре, неврит, снижение АД, васкулит, плоский лишай, многоформная эритема, артрит, мышечная слабость.

Пока недостаточно данных об эффективности и безопасности одновременного применения вакцины Инфанрикс Гекса и вакцины против кори, эпидемического паротита и краснухи, что не позволяет предлагать какие-либо рекомендации об их совместном применении.

Данные о совместном применении Инфанрикс Гекса с вакциной Превенар (адсорбированной конъюгированной пневмококковой вакциной) показали отсутствие клинически значимого изменения в выработке антител против каждого из антигенов, входящих в состав вакцин, при их назначении в виде трехдозовой схемы первичной вакцинации.

Как и при введении любых других вакцин, следует иметь наготове все необходимое для купирования возможной анафилактической реакции на Инфанрикс Гекса. Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут после иммунизации.

температура ≥ 40°С, возникшая в течение 48 ч,
коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после введения вакцины,
пронзительный крик, длящийся 3 ч и более, возникший в течение 48 ч после введения вакцины,
фебрильные или афебрильные судороги, возникшие в течение 3 суток после вакцинации.
Инфанрикс Гекса следует применять с осторожностью у пациентов с тромбоцитопенией или с нарушениями системы свертывания крови, поскольку у таких пациентов в/м инъекция может стать причиной кровотечения.

Инфанрикс Гекса не предотвращает развития заболеваний, вызванных какими-либо другими возбудителями, за исключением Corynebacterium diphtheriae, Clostridium tetani, Bordetella pertussis, вируса гепатита В, вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и Haemophilus influenzae тип b. Однако ожидается профилактический эффект в отношении гепатита D, который может быть предотвращен с помощью вакцинации, т.к. гепатит D (вызванный вирусом гепатита дельта) не встречается в отсутствие вируса гепатита В.

Существуют ограниченные данные, основанные на вакцинации 169 недоношенных детей, свидетельствующие о том, что Инфанрикс Гекса может назначаться недоношенным детям. Однако у них может отмечаться более низкий иммунный ответ.

Поскольку антиген капсулярного полисахарида Haemophilus influenzae В экскретируется с мочой, в течение 1-2 недель после вакцинации при анализе мочи может регистрироваться положительный тест. В этот период необходимо проведение других тестов для подтверждения диагноза инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b.

У детей с прогрессирующими неврологическими расстройствами, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, вакцинацию против коклюша (как цельноклеточными, так и бесклеточными вакцинами) необходимо отложить до стабилизации состояния. Решение о назначении вакцины с коклюшным компонентом должно быть приныть индивидуально после тщательной оценки пользы и рисков.

Необходимо учитывать потенциальный риск апноэ и необходимость мониторинга дыхательной функции в течение 72 ч при первичной вакцинации детей, родившихся преждевременно (≤ 28 недель гестации) и, особенно, детей с респираторным дистресс-синдромом. Ввиду необходимости вакцинации детей данной группы, первичную вакцинацию не следует откладывать или отказывать в ее проведении. Первичный курс вакцинации таким детям следует осуществлять в условиях стационара под наблюдением врача в течение 72 ч.

Наличие фебрильных судорог в анамнезе, а также судорог в семейном анамнезе или синдрома внезапной детской смерти не является противопоказанием, но требует особого внимания. Таких вакцинируемых следует наблюдать в течение 2-3 дней, так как в этот период может возникнуть нежелательное явление.

Инфанрикс гекса — шестивалентная вакцина. Это вакцина марки GSK, широко доступная во многих странах. Гекса означает шесть. Так он защищает от шести болезней. Это бесклеточная коклюшная вакцина. Он содержит DTaP с гепатитом B, HiB и инактивированную полиовакцину.

Выше приведены компоненты гексавакцины Инфанрикс. Он содержит столбнячный анатоксин 40 МЕ и дифтерийный анатоксин 30 МЕ. От коклюша он содержит очищенные антигены убитых коклюшных клеток, коклюшный анатоксин (PT) 25 мкг, филаментный гемагглютинин (FHA) 25 мкг и пертактин (PRN) 8 мкг. При гепатите В он содержит 10 мкг HBsAg. Для HiB он содержит 10 мкг полисахарида HiB и конъюгирован со столбнячным анатоксином. Он содержит все 3 штамма полиовируса в инактивированной форме. Кроме того, он содержит все 3 штамма полиовируса в убитой инактивированной форме. Соли алюминия, а именно гидроксид алюминия и фосфаты алюминия, добавляются для процесса адсорбции. Процесс адсорбции помогает усилить иммунный эффект против антигенов вакцины.

	Infanrix Hexa
Tetanus toxoid	40 IU
Diphtheria toxoid	30 IU
Pertussis toxoid (PT)	25 mcg
Filamentous Hemagglutinin (FHA	25 MCG
Перситин (PRN)	8 MCG
Гепатит B Поверхностный антиген (HBS)	10 MCG
. 0026	40 D antigen units
Poliovirus Inactivated Type 2	8 D antigen units
Poliovirus Inactivated Type 3	32 D antigen units
Haemophilus influezae type B polysaccharide	10 mcg
Конъюгирован с белком-носителем столбнячного анатоксина	25 мкг
Адсорбирован на гидроксиде алюминия	0,5 мг
Адсорбирован на фосфате алюминия	0,32 мг
Могут присутствовать следы полимиксина, неомицина и формальдегида, поскольку они используются при производстве на различных стадиях.
Приготовлен по технологии рекомбинантной ДНК, полученной на дрожжевых клетках.
Размножается в клетках VERO.

Вакцина Инфанрикс гекса вводится в тех случаях, когда необходимо ввести все шесть компонентов. Это помогает уменьшить количество уколов, сделанных ребенку. Вакцина Инфанрикс гекса рекомендуется в возрасте 6, 10 и 14 недель при плановой иммунизации. Если пентавалентная вакцина, содержащая DTaP, HiB и ИПВ, недоступна для первой ревакцинации в возрасте 18 месяцев, то в возрасте 18 месяцев можно ввести гекса-вакцину Инфанрикс. Нет никакого вреда в том, чтобы дать дополнительную дозу вакцины против гепатита В.

Вакцина Инфанрикс гекса хранится при температуре 2-8 градусов Цельсия. Температура должна поддерживаться на всех этапах транспортировки и хранения до поступления к пациенту с производства. Если в какой-то момент температура опустится ниже 2 градусов или выше 8 градусов Цельсия, вакцина случайно замерзнет, ее следует выбросить.

Эта вакцина безопасна и может быть введена с другими вакцинами, но некоторые исследования показали увеличение случаев лихорадки и судорог при введении с вакциной Prevenar 13. Некоторые исследования не показали такой корреляции.

Местный отек и боль, лихорадка являются основными побочными эффектами этой вакцины. Эти побочные эффекты, как правило, легкие, и их можно лечить дома с помощью лекарств или без них. Может отмечаться лихорадка более 38°С, которая может наступить до 3-4 дней после инъекции.

Как правило, снижается парацетамолом. Местный отек и боль уменьшаются пероральным приемом перацетамола и холодным компрессом в месте инъекции. Раздражительность и плач могут возникнуть после инъекции и обычно длятся всего несколько часов.

Другие серьезные и потенциально опасные для жизни побочные эффекты возникают крайне редко. Как и все другие вакцины, эта вакцина также может вызвать реакцию анафилаксии, поэтому центр, в котором вводится вакцина, должен быть готов с набором для лечения анафилаксии и оксигенацией.

Как мы видели ранее, Инфанрикс гекса — это вакцина, которая используется для профилактики дифтерии, коклюша, столбняка, гепатита В, полиомиелита и HiB-инфекции. Он используется для защиты детей от шести основных заболеваний. Он имеет следующие преимущества.

Установлено, что он вырабатывает адекватный уровень антител, обеспечивающих иммунитет против всех этих заболеваний. Это некоторые из основных заболеваний, которые могут быть опасными для жизни детей в возрасте до 5 лет.

Кроме того, с этой вакциной другие распространенные побочные эффекты, такие как местное покраснение и отек, лихорадка, раздражительность и снижение аппетита, уменьшаются почти на 70 процентов по сравнению с вакциной, содержащей DTwP.

Их стоимость может быть выше по сравнению с другими вакцинами, содержащими АКДС, но это оправдано, если это очень безопасная и эффективная вакцина, защищающая от 6 основных заболеваний, а также безболезненная с меньшими побочными эффектами.

развилась анафилаксия после предыдущей дозы вакцины, эта вакцина противопоказана. Если известно, что у кого-то есть аллергия на какой-либо из его компонентов, следует избегать этой вакцины. Если кто-то страдает прогрессирующим неврологическим заболеванием, этой вакцины следует избегать.

В 2017 году Великобритания решила заменить вакцину 5-в-1 на вакцину 6-в-1. Вакцина 5-в-1 защищала от дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и гемофильной инфекции (Haemophilus influenzae типа b). Вакцина 6-в-1 также обеспечивает защиту от гепатита В, вызывающего серьезное заболевание печени, которое может привести к летальному исходу. Вакцина 6-в-1 была введена для всех детей в Великобритании, родившихся 1 августа 2017 года или позже. Дети, родившиеся до 1 августа 2017 года, получили вакцину 5-в-1, которая больше не используется в Великобритании.

Вакцина 6-в-1 не нова. Он был лицензирован в Европе в 2000 году, и с тех пор около 150 миллионов доз было введено в 97 странах Европы и мира, включая Канаду, Австралию и Новую Зеландию. Вакцина, используемая в Великобритании, лицензирована для детей в возрасте от 6 недель до 10 лет.

Поскольку гепатит В настолько серьезен, Всемирная организация здравоохранения заявила, что все дети в мире должны быть защищены вакцинацией против гепатита В. Внедрение вакцины 6-в-1 в Великобритании является частью глобальной стратегии по ликвидации вируса во всем мире. Дополнительную информацию см. в заявлении общественного здравоохранения Англии.

Вакцина 6-в-1 включает бесклеточную коклюшную вакцину («БК» в «АКДС»). «Бесклеточный» означает, что он не содержит целых бактерий коклюша. Он содержит всего три белка с поверхности бактерий коклюша, которые сами по себе вызывают хороший иммунный ответ. Это значительно снижает вероятность серьезных побочных эффектов, таких как высокая температура, эпизоды крика и HHE (см. раздел о побочных эффектах выше). Цельноклеточная (wP) вакцина, использовавшаяся в Великобритании до 2004 г., содержала целые убитые коклюшные бактерии. Они содержали тысячи антигенов (белков и сахаров, стимулирующих иммунную систему) и имели больший риск побочных эффектов.

Вакцина 6-в-1 также включает инактивированный вирус полиомиелита (ИПВ). Поскольку он инактивирован (убит), он не может вызывать полиомиелит (что было очень небольшим риском при использовании живой оральной вакцины против полиомиелита, которая использовалась в Великобритании до 2004 года).

Hib-часть вакцины 6-в-1 представляет собой конъюгированную вакцину (см. нашу страницу «Типы вакцин»). Сахара (полисахариды) берутся из капсулы бактерий Hib и присоединяются к нетоксичному белку столбняка. Белок помогает стимулировать иммунную систему в более широком смысле, чтобы хорошо реагировать на вакцину. Это дает лучший иммунный ответ у людей всех возрастов.

В разных странах установлены разные графики введения вакцины 6-в-1. В Великобритании три дозы вводят как можно ближе друг к другу, чтобы обеспечить детям раннюю защиту от коклюша (коклюша). Это заболевание может быть особенно тяжелым у очень маленьких детей, поэтому чем раньше они будут защищены, тем лучше. Эта «ускоренная» программа была введена в Великобритании в 1990 г. и привела к снижению числа случаев заболевания коклюшем.

Уровень иммунизации в Великобритании тремя дозами вакцины 5-в-1 составляет около 94% с 2001 года, что чуть ниже целевого показателя Всемирной организации здравоохранения в 95%. Однако в некоторых районах Великобритании показатели были ниже 94%. Например, в Лондоне в 2014 году уровень охвата составлял около 90%, а в некоторых частях Лондона этот показатель был ниже 75%.

Дети, рожденные от матерей, инфицированных гепатитом В, подвергаются высокому риску заражения во время родов. Заражение таким путем приводит к длительной хронической инфекции в 90% случаев и подвергает ребенка риску серьезного заболевания печени в более позднем возрасте. С 1998 года в Великобритании действует программа скрининга беременных женщин на гепатит В и программа иммунизации младенцев, находящихся в группе риска.

Эта программа продолжается, но она несколько изменилась в связи с введением вакцины 6-в-1. Младенцы, рожденные от матерей, инфицированных гепатитом В, по-прежнему получают две дозы индивидуальной (моновалентной) вакцины против гепатита В: одну сразу после рождения и одну в возрасте 4 недель. Детям, рожденным женщинами, которые считаются особенно заразными, также можно вводить иммуноглобулин против гепатита В при рождении. Это обеспечивает немедленную временную защиту, пока у ребенка не выработается собственный иммунитет посредством вакцинации. Младенцы в этой группе затем будут следовать обычному графику и получать три дозы вакцины 6-в-1 в возрасте 8, 12 и 16 недель. В возрасте одного года они получат еще одну дозу индивидуальной вакцины против гепатита В, а также будут протестированы, чтобы убедиться, что они не инфицированы гепатитом В.

Ошибка: страница не найдена 404

Специальная скидка — 20% на Эпиген Интим спрей 0.1% 60мл весь январь!

Выгодное предложение от компании Байер! 40% в подарок весь январь!

Постеризан и Постеризан форте дешевле на 15% весь январь!

Товары дня в категории «Витамины для иммунитета и спокойствия» в январе с выгодой 15% + подарок!

Товары дня в категории «От боли и жара» в январе с выгодой 15% + подарок!

Товары дня в категории «Здоровье почек» в январе с выгодой 15% + подарок!

Товары дня в категории «От боли в горле» в январе с выгодой 15% + подарок!

Бонусы СПАСИБО от Сбербанка сгорают! Обменивайте бонусы СПАСИБО на скидку до 50%!

50 лет с ВАМИ!

инструкция по применению, доставка на дом

Описание

Форма выпуска

Состав

Фармакологический эффект

Показания

Противопоказания

Меры предосторожности

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Побочные действия

Передозировка

Взаимодействие с другими препаратами

Особые указания

Отпуск по рецепту

Вакцина Инфанрикс Гекса (DTaP + HiB + Гепатит В + ИПВ)

Защита

Шестивалентная

Боль

Меньшие побочные эффекты

Доступность

Надежный бренд

Безопасность

Стоимость

Вакцина 6-в-1 | Проект знаний о вакцинах

Вакцинация против гепатита В для детей, рожденных от матерей, инфицированных гепатитом В