Гриппол плюс прививки: Гриппол плюс – российская вакцина против Гриппа

Вакцинация препаратом Гриппол плюс (Вакцина для профилактики гриппа)

Препарат Гриппол плюс используется с целью профилактической иммунизации против сезонного гриппа. При введении данной вакцины в человеческом организме происходит формирование специального иммунитета к трем, получившим наибольшее распространение, штаммам вируса гриппа, содержащимся в препарате. Вакцинацию препаратом Гриппол плюс рекомендуется проходить в период пиковой заболеваемости гриппом (время с октября по конец марта). Стоит учитывать, что при проведении вакцинации в инкубационном периоде гриппа, Гриппол плюс не сможет обеспечить формирование соответствующего иммунитета. В этой связи рекомендуется вакцинироваться заблаговременно.

Грипп, поражая преимущественно эпителиальные клетки трахеи, имеет в основном воздушно-капельный механизм передачи. Реже вирус передается контактным путем. В группу риска входят маленькие дети, пожилые лица, беременные, а также пациенты с иммунодефицитом, онкологическими и хроническими заболеваниями.

Для гриппа всегда характерно острое начало. Болезнь прогрессирует стремительно. Пациенты отмечают подъем температуры тела до 40 градусов, выраженную слабость, повышенное потоотделение, озноб, боли в мышцах, головные боли, нарушение сна и снижение аппетита. К числу характерных для гриппа симптомов также относятся болезненность в глазах, заложенность носа, осиплость голоса, боль и ощущение першения в горле, сухой кашель, который по прошествии нескольких суток превращается во влажный. Более редкими проявлениями заболевания, которые встречаются по большой мере у детей, выступает рвота, диарея, тошнота. К числу осложнений, вызванных вирусом гриппа, относится развитие таких патологий, как: синусит, отит, бронхит, пневмония, менингит, энцефалит.

Особенности состава препарата Гриппол плюс

Форма выпуска препарата Гриппол плюс – суспензия. Она предназначена для внутримышечного или подкожного введения. Внешне выглядит как бесцветная или имеющая небольшой желтоватый оттенок жидкость. Объем одной дозы вакцины составляет 0,5 мл. Основными компонентами вакцины выступают антигены вируса гриппа следующих типов: А (h2N1), А (h4N2), B в количестве по 5 мкг, а также полиоксидоний (500 мкг). В качестве вспомогательных составляющих присутствует фосфатно-солевой буферный раствор в объеме не более, чем 0,5 мл. В составе вакцины отсутствуют консерванты.

Основные преимущества прививки

Вакцина Гриппол плюс обладает рядом неоспоримых преимуществ, в числе которых:

  • Обеспечивает выработку специфических иммуноглобулинов к вирусу гриппа штаммов А (h2N1), А (h4N2), B, являющихся наиболее распространенными, в течение 8-12 суток;
  • сформированный иммунитет сохраняется в течение одного года, обеспечивая вакцинируемому высокую степень защиты от содержащихся в вакцине штаммов гриппа;
  • после проведения вакцинации побочные явления возникают не часто, имея при этом легкое течение и устраняясь самостоятельно;
  • минимальный риск развития тяжелых поствакциональных осложнений;
  • незначительный список абсолютных противопоказаний к проведению вакцинации.

Когда назначают вакцинацию препаратом Гриппол плюс 

Вакцинация лекарством Гриппол плюс проводится с целью специфической профилактики гриппа. Введение препарата в особенности показано:

  • детям, посещающим дошкольные образовательные учреждения, школы;
  • пожилым людям, возраст которых превышает 60 лет;
  • лицам, у которых часто диагностируется ОРВИ, вне зависимости от их возраста;
  • пациентам, страдающим сахарным диабетом, бронхиальной астмой, патологиями обмена веществ, нервной, дыхательной, сердечно-сосудистой систем, аутоиммунными заболеваниями, болезнями почек, иммунодефицитными состояниями, анемией в хронической форме;
  • лицам, чья профессия обуславливает высокую вероятность заражения вирусом гриппа (работникам сферы торговли, транспорта, социального обслуживания, медицины, а также военнослужащим и сотрудникам правоохранительных органов).

Как подготовиться к вакцинации?

В день вакцинации вакцинируемого должен предварительно осмотреть врач и оценить готовность организма к введению препарата. Специалист предварительно проводит устный опрос пациента или его законного представителя, выясняет общее состояние здоровья, наличие жалоб, аллергических реакций в анамнезе, период, прошедший с момента последнего перенесенного заболевания или операции. Далее врач выполняет аускультацию сердца и легких, измеряет температуру, оценивает состояние слизистой ротоглотки. В случае, если в ходе данного осмотра будет установлено заболевание, протекающее в острой фазе, обострение хронических болезней, респираторные и иные патологии, сопровождающиеся повышением температуры, врач выносит медицинский отвод к вакцинации. Такие пациенты попадают под врачебный контроль. Введение препарата Гриппол плюс может быть произведено не раньше, чем по прошествии двух недель с момента нормализации состояния вакцинируемого.

Также вакцинация не проводится при наличии иных противопоказаний, в числе которых:

  • аллергическая реакция на компоненты, находящиеся в составе вакцины;
  • аллергическая реакция на куриный белок;
  • аллергия, возникшая на фоне предыдущей вакцинации против гриппа, тяжелые поствакцинальные осложнения.

Правила проведения вакцины 

Введение пациенту вакцины Гриппол плюс проводит квалифицированный медицинский работник в условиях специального прививочного кабинета при неуклонном соблюдении санитарных требований. При вакцинации ребенка требуется присутствие родителей, что прямо указано в нормах действующего законодательства.

Препарат содержится в ампулах, флаконах или в специальном, асептически упакованном шприц-дозе, который оснащен иглой, сводящей к минимуму болевые ощущения, возникающие при инъекции. Повторное применение указанного шприца не допустимо.

Перед использованием вакцины ее надлежит выдержать до комнатной температуры, тщательно встряхнуть. Далее необходимо снять с иглы защитную крышку и удалить имеющийся в шприце воздух (для шприц-дозы) или с учетом требований асептики и антисептики вскрыть ампулу или проколоть иглой пробку флакона, предварительно их встряхнув и убедившись в отсутствии в них фрагментов инородного происхождения. После набора вакцины из ампулы или флакона в шприц также удаляют из шприца избыток воздуха.

Вакцинация проводится однократно. Препарат Гриппол плюс необходимо вводить внутримышечно. Детям обычно инъекции проводят в четырехглавую мышцу бедра, в то время как взрослым – в область дельтовидной мышцы, то есть в плечо. Допускается подкожное введение препарата. Внутривенно Гриппол плюс вводить категорически запрещено.

Вакцинацию против гриппа допустимо проводить в один день с другими профилактическими прививками, входящими в Национальный календарь прививок. Однако имеется исключение: вакцина БЦЖ. При этом важно, чтобы инъекции были введены в разные участки тела.  Установлено, что в таком случае не отмечается избыточной нагрузки на иммунитет человека, не ухудшается переносимость препаратов, не увеличивается количество возможных побочных реакций.

Меры предосторожности после прививки

Являясь по своей природе высокоочищенным препаратом, Гриппол плюс, как правило хорошо переносится вакцинируемыми всех возрастных категорий. После вакцинации пациенты могут наблюдать такие местные реакции как отек, уплотнение в зоне выполнения инъекции, гиперемию и умеренную болезненность. Также часто возникают общие реакции организма в виде слабости, недомогания, повышения температуры до субфебрильных значений. Нечасто появляется боль в горле, насморк, головная боль, подъем температуры свыше субфебрильной. Все указанные реакции не требуют лечения и спустя 1-2 дня проходят самостоятельно. При повышении температуры можно принять жаропонижающий лекарственный препарат. В редких случаях могут развиться аллергические реакции, включая анафилактический шок. По этой причине не рекомендуется в течение получаса после введения препарата уходить из медицинского учреждения.

ГРИППОЛ ПЛЮС — отзывы о препарате от 109 пациентов после применения

Кристина Максимова, 20 июля 2021

Гриппол Плюс мне рекомендовал иммунолог. Задумалась я о вакцинации после того, как страшно переболела гриппом, с ужасными осложнениями. Они, кстати, не легче, чем у новой коронавирусной инфекции. Заболевания в этом похожи. Единственное, что может защитить, это профилактическая прививка. Делала в частной клинике, цена устроила, тем более, результат того, стоит. В день вакцинации меня предварительно осмотрела терапевт, температуру замерили, все в норме, направили к медсестре. Колола совсем не больно, и реакций не было отрицательных. В сентябре обязательно привьюсь, чего и всем желаю. Кроме нас самих о нашем здоровье никто не позаботиться, тем более во многих местах прививка вообще бесплатная.

Дина Чемурина, 14 июля 2021

Мы долго выбирали вакцину и остановились на Гриппол Плюс. Не просто так, сейчас объясню. Во-первых, она разрешена диабетикам, беременным и детям, значит является безопасной. А у нас как раз в семье, муж диабетик, я была на последнем месяце беременности, и ребенок 2 лет. Все мы перенесли прививку спокойно, дочка немного вялая была, но утром все нормализовалось. Я очень подробно ознакомилась с составом вакцины, оказывается она безопасна и разрешена даже беременным и деткам, так как не содержит живой вирус. Антиген дополнен полиоксидонием, усиливающим действие и помогающим сформировать иммунный ответ вирусу гриппозной инфекции. Иммунитет, как и при любой инфекции, например, при вакцинации от коронавируса, формируется около 3 недель. Я лично рекомендую этот период поберечься. Будьте здоровы друзья!

София Авродина, 13 июля 2021

Ставим Гриппол+ уже не первый год. За это время с точностью могу сказать, что она абсолютно безопасная даже для детей. Сестра делала эту прививку даже будучи беременной, и никаких осложнений при этом у неё не было. Дети тоже спокойно переносили Гриппол+ и после этого ничем не болели. В этом году мы тоже прививались всей семьёй, и делали это в самый разгар пандемии коронавируса. Возможно, именно благодаря прививке мы избежали этой инфекции. Всё-таки иммунитет точно повысился, потому что спустя некоторое время ни один из нас не болел даже простудой. Наши же друзья не прививались от гриппа ни разу в жизни, и в этом году умудрились заболеть. Переносили его они очень тяжело, а после избавлялись от последствий болезни. Поэтому мы были очень рады, что вовремя сделали прививку. Будем и дальше продолжать делать её ежегодно, а теперь привлечём к этому и друзей.

Вераника Синтовчук, 16 февраля 2021

Гриппол+ можно и деткам с полугода! Я никогда от прививок не отказывалась и теперь не буду, от гриппа можно на тот свет отправиться. Дочь в полгодика привила и сама Гриппол+ делала в больнице, платно, но недорого. Медсестра грамотная, никто из нас и не понял, что произошло, кололи в плечо, ребёнку пол дозы, на 2 раза. Боли нет, игла тонкая, безболезненное введение. Мелким за два подхода прививку делают, большим мамам, папам за раз. Местных реакций избежали, даже простого недомогания нет, о лихорадке и говорить нечего.

Инна Дьякова, 15 февраля 2021

О вакцине Гриппол+ мне подруга рассказала, и подробно объяснила, как препарат защищает от гриппа, иммунитет формирует. Оказывается вакцина содержит меньше антигена, а значит нагрузка ниже, так же нет в препарате консерванта и антибиотика. Но на эффективность это никак не влияет. Делала где-то в начале октября, побочных реакций не было, гриппом не заболела, значит, опять сделаю.

Татьяна Селинко, 22 декабря 2020

Доброе время суток! Хочу оставить и свой отзыв о Гриппол Плюс. Вакцина реально действует, как барьер от вируса гриппа. После прививки, через 2 недели иммунный ответ формируется, держится год примерно. Проверено на личном опыте. Сейчас бушует коронавирус, поэтому вакцинация как никогда актуальна.

Лена Динецкая, 19 декабря 2020

Я за Гриппол Плюс. До этой вакцины разные пробовала, но были несущественные, проблемки, гиперемия, болело место укола, температура даже поднялась после вакцинации. При Гриппол Плюс, все это исключено. Личный опыт доказывает, наша вакцина эффективная, без побочки, местных реакций, от гриппа спасает однозначно. Те, кто пишут негативные отзывы, или уже болели, или недоброжелатели, ну невозможно от Гриппол+ заболеть, не содержит препарат живого вируса, не содержит!!! Мой опыт положительный, и все знакомые, кто делали прививку, не болеют гриппом. Теперь мы все вместе с нетерпением ждем вакцину от коронавируса, так как болезнь не менее опасная осложнениями, чем грипп. Да, еще в Гриппол+ нет антибиотика и консервантов, деткам подходит хорошо, абсолютно безопасен.

Ирина Заусенцева, 17 декабря 2020

Гриппол Плюс — вакцина как вакцина. От гриппа прививаюсь лет 7-8, многие препаратвы перепробовала. На мой взгляд, все примерно одинаково эффективны. Остановилась на Грипполе Плюс, потому что эту вакцину проще всего переношу. На другие, уже испробованные, непредсказуемая реакция. То температура подскочит, то в месте прививки воспаляется. Тут такого нет.

Настя Ермолина, 17 декабря 2020

Моя история знакомства с Гриппол Плюс самая заурядная. Пошла в поликлинику с ОРЗ, и врач, в связи с ситуацией с коронавирусом в мире, рекомендовала в сентябре прививочку. Начала вопрос изучать. Искать, какая вакцина безопаснее и эффективнее. Наткнулась на форум, почитала, дополнительно к иммунологу сходила. Гриппол Плюс рекомендовали, как действенный профилактический препарат. Записалась на прием к врачу, узнала, где именно Гриппол+ колют. Пришла, небольшая очередь. Медсестра обходительная, внимательная, видно профи своего дела. Распечатала при мне дозу в шприце, уколола. Боли нет при ведении, ни припухлости, ни красноты. К вечеру приняла парацетамол, так, на всякий случай, но можно и без этого. На этом все.

Зевс Олимпийский, 13 декабря 2020

Переболел гриппом с осложнениями на сердце и легкие, полгода из больниц не вылезал. Было это год назад, с той поры зарекся, только прививки и без опозданий. Теперь перед сентябрем берегу здоровье, чтобы медотвода от вакцинации не было. Самоизоляция своего рода, многим теперь понятно, что это коронавирус научил руки мыть, дал понять, что такое прививка, один укол и защита от осложнений смертельных. Прививка Гриппол Плюс переносится спокойно, главное, гриппом не болел больше, несмотря на то, что рискую заразиться каждый день. Работа связана с контактами с людьми, кто чем болеет, неизвестно, но грипп меня боится. Берегите себя, прививка — это не зло, а помощь!

Написать отзыв

Отзыв будет написан на Здоровье Mail.ru

Исследование четырехвалентной высокодозовой вакцины против гриппа и вакцины Moderna COVID-19, вводимых одновременно или по отдельности участникам в возрасте 65 лет и старше, ранее вакцинированным двухдозовой вакциной Moderna COVID-19 по графику — Просмотр полного текста

  • Количество участников с немедленными нежелательными нежелательными явлениями (НЯ) [Временные рамки: в течение 30 минут после вакцинации]

    НЯ представляло собой любое неблагоприятное медицинское явление у участника клинического исследования, временно связанное с использованием исследуемого вмешательства, независимо от того, считалось ли оно связанным с интервенция исследования. Незапрошенное НЯ представляло собой наблюдаемое НЯ, которое не соответствовало условиям, предварительно перечисленным в форме отчета о случаях (CRF) с точки зрения диагноза и окна начала после вакцинации. Всех участников наблюдали в течение 30 минут после вакцинации, и любые нежелательные НЯ, возникшие в течение этого времени, регистрировали как немедленные нежелательные НЯ в ИРК. Зарегистрированные НЯ для каждой группы были представлены в соответствии с предварительно указанными в протоколе исследования.

  • Количество участников с предполагаемыми реакциями в месте инъекции [Временные рамки: в течение 7 дней после вакцинации]

    Требуемая реакция (SR) представляла собой «ожидаемую» побочную реакцию (признак или симптом), наблюдаемую и зарегистрированную в условиях (характер и начало), предварительно перечисленные в протоколе и ИРК. Желаемые реакции в месте инъекции включали боль в месте инъекции, отек и болезненность в области подмышечной впадины, эритему в месте инъекции, отек в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции и кровоподтеки в месте инъекции. Зарегистрированные НЯ для каждой группы были представлены в соответствии с предварительно указанными в протоколе исследования.

  • Количество участников с предполагаемыми системными реакциями [Временные рамки: В течение 7 дней после вакцинации]

    SR представлял собой «ожидаемую» побочную реакцию (признак или симптом), наблюдаемую и зарегистрированную при условиях (характер и начало), указанных в предварительном списке ( т. е. запрошенные) в протоколе и CRF. Запрашиваемые системные реакции включали лихорадку, головную боль, недомогание, миалгию, артралгию, озноб, утомляемость, тошноту и рвоту. Зарегистрированные НЯ для каждой группы были представлены в соответствии с предварительно указанными в протоколе исследования.

  • Количество участников с незапрашиваемыми нежелательными явлениями [Временные рамки: В течение 21 дня после вакцинации ]

    НЯ представляло собой любое неблагоприятное медицинское явление у участника клинического исследования, временно связанное с использованием исследуемого вмешательства, независимо от того, считалось ли оно связанным к учебному вмешательству. Незапрошенное НЯ представляло собой наблюдаемое НЯ, которое не соответствовало условиям, предварительно перечисленным в ИРК, с точки зрения диагноза и/или окна начала после вакцинации. Зарегистрированные НЯ для каждой группы были представлены в соответствии с предварительно указанными в протоколе исследования.

  • Количество участников с серьезными нежелательными явлениями (СНЯ) и нежелательными явлениями особого интереса (НПСИ) [Временные рамки: с 1-го дня до 6 месяцев после вакцинации]

    привело к смерти, было опасным для жизни, потребовало стационарной госпитализации или продления существующей госпитализации, привело к стойкой или значительной инвалидности/нетрудоспособности, было врожденной аномалией/врожденным дефектом или было важным медицинским событием. AESI был определен как одна из научных и медицинских проблем, характерных для исследовательского вмешательства или программы спонсора, для которых проводился постоянный мониторинг и быстрая связь исследователя со спонсором. Зарегистрированные НЯ для каждой группы были представлены в соответствии с предварительно указанными в протоколе исследования.

  • Количество участников с нежелательными явлениями, требующими медицинского вмешательства (MAAEs) [Временные рамки: с 1-го дня до 6 месяцев после вакцинации]

    MAAE представляло собой новое начало или ухудшение состояния, которое побудило участника или его родителя / законно допустимый представитель для получения незапланированной медицинской консультации в кабинете врача или отделении неотложной помощи, включая получение медицинской консультации во время исследовательского визита или плановой медицинской помощи. Зарегистрированные НЯ для каждой группы были представлены в соответствии с предварительно указанными в протоколе исследования.

  • Средние геометрические титры (GMT) вакцины против гриппа и антител к вакцине против COVID-19 на 1-й день [Временные рамки: 1-й день (до вакцинации)]

    GMT антител против гриппа и COVID-19 измеряли с помощью анализ ингибирования гемагглютинации (HAI) для 4 штаммов вируса гриппа: A/h2N1, A/h4N2, B/Yamagata и B/Victoria. Титры выражали в пересчете на 1/разведение. 100003 GMT антител против гриппа и COVID-19 измеряли с помощью анализа HAI для 4 штаммов вируса гриппа: A/h2N1, A/h4N2, B/Yamagata и B/Victoria. Титры выражали в пересчете на 1/разведение.

  • Отношение средних геометрических титров (GMTR) вакцины против гриппа и антител к вакцине против COVID-19 [Временные рамки: День 1 (до вакцинации) и День 22 (после вакцинации)]

    GMT против гриппа и против COVID Антитела -19 измеряли с помощью анализа HAI для 4 штаммов вируса гриппа: A/h2N1, A/h4N2, B/Victoria и B/Yamagata. GMTR рассчитывали как отношение GMT ​​после вакцинации (на 22-й день) и до вакцинации (в 1-й день), т. е. 22-й день/01-й день.

  • Процент участников с титрами антител выше или равным (>=)10 (1/Разведение) [ Временные рамки: День 1 (до вакцинации) ] Метод анализа HAI для 4 штаммов вируса гриппа: A/h2N1, A/h4N2, B/Victoria и B/Yamagata. Процент участников с титрами HAI> = 10 (1/разведение) указывается в качестве результата.

  • Процент участников с титрами антител, превышающими или равными (>=)10 (1/разведение) [Временные рамки: 22-й день (после вакцинации)]

    Антигриппозные и анти-COVID-19 антитела были измерены с использованием метода анализа HAI для 4 штаммов вируса гриппа: A/h2N1, A/h4N2, B/Victoria и B/Yamagata. Процент участников с титрами HAI> = 10 (1/разведение) указывается в качестве результата.

  • Процент участников, достигших сероконверсии против антигенов вируса гриппа и COVID-19 [Временные рамки: День 22 (после вакцинации) ] : A/h2N1, A/h4N2, B/Виктория и B/Ямагата. Сероконверсию определяли как титр ИСМП до вакцинации менее (<)10 (1/разведение) и титр после вакцинации >=40 (1/разведение) или титр до вакцинации >=10 (1/разведение). и >= четырехкратное увеличение поствакцинального титра на 22-й день9.0004
  • Процент участников с титрами антител >=40 (1/разведение) [Временные рамки: День 1 (до вакцинации)] штаммы: A/h2N1, A/h4N2, B/Victoria и B/Yamagata. Процент участников с титрами HAI> = 40 (1/разведение) указывается в качестве результата.

  • Процент участников с титрами антител >=40 (1/Разведение) [Временные рамки: День 22 (после вакцинации)]

    Антигриппозные и анти-COVID-19 антитела были измерены с использованием метода анализа HAI для 4 штаммов вируса гриппа: A/h2N1, A/h4N2, B/Victoria и B/Yamagata. Процент участников с титрами HAI> = 40 (1/разведение) указывается в качестве результата.

  • Средняя геометрическая концентрация (GMC) анти-S-связывающих иммуноглобулинов G (IgG) антител [ Временные рамки: День 1 (до вакцинации) ]

    GMC анти-S-связывающих IgG-антител оценивали с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (ELISA) и измеряли в единицах связывания антител на миллилитр (BAU/мл).

  • Средняя геометрическая концентрация (GMC) анти-S-связывающих иммуноглобулинов G (IgG) антител [Временные рамки: 22-й день (после вакцинации)]

    GMC анти-S-связывающих IgG-антител оценивали с использованием метода ELISA и измеряли в БАУ/мл.

  • Отношение средней геометрической концентрации (GMCR) анти-S-связывающих антител IgG [Временные рамки: День 1 (до вакцинации) и 22-й день (после вакцинации)]

    GMC анти-S-связывающих антител IgG оценивали с использованием метод ИФА. GMCR рассчитывали как отношение GMC после вакцинации (в 22-й день) и до вакцинации (в 1-й день), т.е. 22-й день/01-й день.

  • Процент участников с >=2-кратным и >=4-кратным повышением уровня анти-S-связывающих антител IgG [ Временные рамки: День 22 (после вакцинации) ]

    Процент участников с >=2-кратным и >=2-кратным и В этом показателе исхода сообщается >=4-кратное увеличение количества анти-S-связывающих IgG-антител на 22-й день (после вакцинации). Процент участников с >=2-кратным увеличением — это те, для которых вычисленное значение на 22-й день было *2 по сравнению с рассчитанным значением на 1-й день, а процент участников с >=4-кратным увеличением — это те, для которых вычисленное значение на 22-й день составило *2. День 22 был равен *4 по сравнению с вычисленным значением в день 1.

  • Вакцина против гриппа может снизить риск заражения COVID

    Жители Сантьяго вакцинированы от гриппа. Фото: Иван Альварадо/Reuters/Alamy

    Вакцины против гриппа имеют удивительную пользу для здоровья: они также могут предотвращать COVID-19, особенно в его наиболее тяжелых формах 1 .

    Исследование более 30 000 медицинских работников в Катаре показало, что у тех, кто получил прививку от гриппа, вероятность развития тяжелой формы COVID-19 в течение следующих нескольких месяцев почти на 90% ниже, чем у тех, кто недавно не был вакцинирован. против гриппа.

    Исследование, которое было проведено в конце 2020 года, до развертывания вакцин против COVID-19, согласуется с предыдущей работой, предполагающей, что укрепление иммунной системы с помощью вакцин против гриппа и других прививок может помочь организму противостоять вирусу. коронавирус SARS-CoV-2.

    Сопутствующая выгода

    В первые месяцы пандемии — когда вакцины против COVID-19 все еще находились в разработке — исследователи очень интересовались возможностью того, что существующие вакцины могут обеспечить некоторую защиту от SARS-CoV-2. Но собрать веские доказательства такого эффекта сложно, потому что люди, которые хотят получить вакцину от болезней, отличных от COVID-19,также могут принимать другие решения, снижающие риск заражения SARS-CoV-2.

    Чтобы свести к минимуму влияние этого «эффекта здорового пользователя», команда под руководством Лейта Джамаля Абу-Раддада, эпидемиолога-инфекциониста из Weill Cornell Medicine-Qatar в Дохе, проанализировала медицинские карты 30 774 медицинских работников в стране. . По словам Абу-Раддада, среди таких работников, вероятно, меньше различий в поведении, связанном со здоровьем, чем среди населения в целом, что снижает — но, вероятно, не устраняет — предвзятость.

    Исследователи отследили 518 рабочих с положительным результатом на SARS-CoV-2 и сопоставили их с более чем 2000 участников исследования, у которых был отрицательный результат на вирус. Те, кто получил вакцину против гриппа в том сезоне, имели на 30% меньше шансов получить положительный результат теста на SARS-CoV-2 и на 89% меньше вероятность развития тяжелой формы COVID-19 по сравнению с работниками, которые не были вакцинированы (хотя число тяжелых случаев было меньше). мало в обеих группах). Исследование было размещено на сервере препринтов medRxiv 10 мая.

    Дети получают ограниченную защиту от COVID с помощью самых популярных в мире вакцин

    Гюнтер Финк, эпидемиолог из Базельского университета в Швейцарии, говорит, что катарский анализ снижает вероятность того, что другие исследования, обнаружившие ту же связь, были случайностью. Его команда сообщила, что вакцины против гриппа были связаны со сниженным риском смерти у людей, госпитализированных с COVID-19 в Бразилии 2 .

    «Это важное доказательство», — говорит Михай Нетеа, специалист по инфекционным заболеваниям в Медицинском центре Университета Радбауд в Неймегене, Нидерланды. Наблюдение за тем, что вакцины против гриппа связаны не только со снижением числа случаев заражения SARS-CoV-2, но и с уменьшением тяжести заболевания, убедительно свидетельствует о том, что защита является подлинной, добавляет он.

    Ограничение по времени

    Неизвестно, как долго действует эта защита. Среди участников катарского исследования, которые перенесли прививку от гриппа, а затем заразились COVID-19, команда Абу-Раддада зафиксировала случаи заражения SARS-CoV-2 в среднем примерно через шесть недель после вакцинации. «Я не ожидаю, что этот эффект будет длиться долго», — говорит он. Netea предполагает, что преимущества сохраняются от шести месяцев до двух лет.

    Не совсем понятно, почему вакцины против гриппа, состоящие из убитых вирусов гриппа, также защищают от COVID-19. Вакцины обучают иммунную систему распознавать определенные патогены, но они также активизируют противовирусную защиту широкого действия, говорит Нетеа, которая обнаружила признаки такой реакции у реципиентов вакцины против гриппа 3 .

    Команда Netea также работает над более качественной количественной оценкой преимуществ вакцин против гриппа и других заболеваний против COVID-19. Чтобы полностью исключить последствия для здоровых пользователей, его команда запустила рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в Бразилии, в ходе которого будет проверено, могут ли вакцины против гриппа и кори, паротита и краснухи защитить от COVID-19.

    About admin