Вакцинация от дифтирии — Профосмотр

Вакцинация от дифтерии

в Екатеринбурге

в Первоуральске

Дифтерия — это опасное заболевание, которое, являющееся результатом заряжения так называемыми штаммами Corynebacterium diphtheriae. Дифтерия передается по воздушно-капельным путям, однако бывали и такие случаи, при которых люди заражались через продукты питания и кожу.

Пройти вакцинацию

Где пройти вакцинацию?

Вакцинация от дифтерии проходит по адресу:

г. Екатеринбург, ул. Белинского, 86, медицинский центр «Профосмотр», вход №3.

г. Первоуральск, ул. Герцена, д. 19 (вход со двора).

Удобная транспортная доступность

Всегда свободные парковочные места

Доступная среда для пациентов с ограниченными возможностями

Показать на карте

Контакты

Частые вопросы

Дополнительная информация

Опасность дифтерии

Дифтерия – это достаточно серьезное заболевание инфекционного характера, которое отличается очень тяжелыми последствиями. Как показывает статистика, уровень смертности в случае заболевания дифтерией составляет сегодня около 5 процентов.

Более всего в группе риска этого заболевания находятся определенные категории граждан, среди которых самыми популярными являются дети. Именно по этой причине детям проводят обязательную вакцинацию против дифтерии еще в очень молодом возрасте.

А если человек не был привит от дифтерии в детстве, необходимо как можно раньше привиться от дифтерии во взрослом возрасте. Сделать это м медицинских центрах.

Основные симптомы и проявление

• Налет серого цвета или оттенков в горле;
• Сложности с дыханием;
• Боли и хрипота;
• Наличие выделений из носа;
• Значительное и заметное при пальпации увеличение лимфатических узлов;
• Общие недомогание и усталость.

Дифтерия охарактеризована общим воспалением фибринозного типа у слизистых оболочек, а также состоянием общей интоксикации. Определение данного заболевания происходит после проведения соответствующей бактериологической диагностики.

Возбудитель инфекции выделяется из миндалин и слизи, поэтому он может быть локализован на слизистой носа, глотки и других частей. Если не принять соответствующие меры вовремя, в итоге дифтерия может стать причиной удушья.

Из всего этого можно сделать только один вывод – подобная картина заболевания говорит о том, что прививка относится к одной из обязательных процедур при лечении и профилактики дифтерии.

Важность проведения вакцинации против этого заболевания также объясняется и другим моментом – заболевание дифтерии может вообще ни иметь никаких ярко обозначенных симптомов, а протекание заболевания такого типа без симптомов – это еще более опасное заболевание, опасность которого связана с тем, что человек превращается в самого настоящего носителя этой инфекции.

Вакцинация от дифтерии

Сегодня вакцина от дифтерии представляет собой не самого возбудителя заболевания, а токсин, который он вырабатывает. Этот токсин вызывает реакцию иммунной системы, в ходе которой вырабатываются особые вещества – антитоксины. Именно благодаря им организм и получает последующую невосприимчивость к дифтерийной инфекции.

Прививка от заболевания производится с обязательным использованием таких препаратов, как Ад-М-анатоксин и АДС-М-анатоксин. Анатоксин – это обезвреженный и не представляющий никакой опасности для человека токсин, который не в состоянии вызывать заболевание. Однако именно этот обезвреженный токсин позволяет обеспечить выработку внутри человеческого организма тех веществ, которые способствуют улучшению и становлению человеческого иммунитета против дифтерии.

Для более стабильной ситуации вакцинация проводится на детях до года и на взрослых. Для эффективности привиты должны быть 90 процентов детей до года и 75 процентов взрослых.

Вакцина обязательна для тех, кто занят в следующих отраслях:

• Сельское хозяйство;
• Лесозаготовки;
• Обслуживание и работа с системами канализации;
• Контакт с детьми и учащимися.

После проведения вакцинации делается запись в медкнижке.

Периоды проведения вакцинации

Чаще всего курс начинается в самом раннем возрасте, а примерная схема такова: в 3 месяца, в 4,5, в 6 месяцев, в полтора года, а также в 7 и в 16 лет. После этого курс – раз в одно десятилетие.

В рамках первой вакцинации проводится три инъекции вещества анатоксина для устойчивости иммунитета к дифтерии на срок от 7 до 10 лет.

Куда производятся уколы?

Уколы делаются в мышцы, то есть в бедро или в подлопаточную область. Нормальная реакция — небольшое покраснение и припухлость участка ввода лекарства. Допускается прием противовоспалительных препаратов.

Последствия вакцинации от дифтерии

• Местная реакция на прививку в области места инъекции;
• Сонливость;
• Снижение активности и аппетита;
• Повышение температуры;
• Возможны симптомы простуды;
• Боли в области проведения укола.

Подготовка к прививке

Вообще подготовка как таковая не нужна, однако можно последовать некоторым рекомендациям:

• Сокращение пищи за 3-4 суток;
• Исключение алкоголя за 3-4 суток;
• Никак не мочить место для проведения инъекции в течение суток до вакцинации.

Противопоказания

• Аллергия на вакцину;
• Проблемы с иммунитетом.

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ И ЗАПИСАТЬСЯ УЖЕ СЕЙЧАС

ФИО

Телефон

Email

Вакцинация против дифтерии

Осмотр терапевта перед вакцинацией

Бесплатно

Вакцинация против дифтерии, столбняка, вакцина АДС-М

200 р.

Дифтерия

Дифтерия – одна из самых опасных инфекционных болезней, которая известна со времен Гиппократа под названием «смертельная язва глотки», «удушающая болезнь».

В 90-х годах по Российской Федерации заболеваемость дифтерией возросла в 4 раза, количество заболевших превысило 15 тыс. человек, среди заболевших 70-72% — взрослые в возрасте 30-35 лет. Если в 80-е годы, на всей территории Советского Союза, в основном в республиках Средней Азии, регистрировалось всего порядка 200 случаев дифтерии, то в 1994 г. только в Москве умерли от дифтерии 155 человек, в том числе 19 детей. Основные причины возникновения эпидемии дифтерии – низкий охват населения профилактическими прививками, массовая и агрессивная кампания в СМИ о вреде вакцинации, низкая информированность населения о последствиях отказа от прививок. Снижение уровня заболеваемости стало возможным только благодаря проведению массовой иммунизации населения против дифтерии.

Заболевание характеризуется сильной интоксикацией  образованием характерных пленок на слизистых оболочках верхних дыхательных путей (реже – на конъюнктивах, в ранах и др.),  поражением сердечно-сосудистой и нервной систем.

Возбудитель – дифтерийная палочка. Источник инфекции – больной человек или бактерионоситель. Инфекция передается воздушно-капельным путем, нередко даже при кратковременном контакте. Возможно заражение через игрушки, книги, посуду, постельные принадлежности и т.д.

Инкубационный (скрытый период) период длится 2-10 дней. Болезнь начинается как обычная ангина: недомогание, повышение температуры до 38-39°С, боли в горле с появлением специфических налетов. В случае токсической формы заболевания характерен отек лица и шеи, отек слизистой оболочки верхних дыхательных путей, приводящий к затруднению, а иногда и к невозможности дыхания.

Особенно опасны осложнения дифтерии. Ранние осложнения –  инфекционно-токсический шок с развитием отека головного мозга, легких, острой почечной и сердечной недостаточности,-могут стать причиной смерти больного. Позднее осложнение со стороны сердечно-сосудистой системы – миокардит – также одна из причин смерти при дифтерии. Со стороны нервной системы поздние осложнения  проявляются в виде параличей мягкого неба, голосовых связок, дыхательных мышц, глазных мышц, конечностей.

Основа успешной борьбы с дифтерией – вакцинация. Всемирной организацией здравоохранения вакцинация рекомендована для всех без исключения стран мира. Первичная вакцинация состоит из трех прививок. Первая прививка ставится детям в 3-месячном возрасте, затем в возрасте 4,5 и 6 месяцев. Ревакцинация проводится в 1,5 года, в 7 и 14 лет, а у взрослых ее проводят каждые 10 лет.

Ослабленные и часто болеющие дети и взрослые должны прививаться в первую очередь, так как они более подвержены заболеванию.

Противопоказания к прививкам есть, но они минимальны и определяет их только врач. Прививки делают в поликлиниках по месту жительства, а также по месту работы. У привитых людей риск заражения дифтерией снижается в несколько раз. Если все-таки заражение произойдет, то  привитый человек перенесет его в легкой форме. Не привитый человек может умереть от дифтерии, так как заболевание у не привитых протекает в токсической форме.

Вакцина DTaP

Онтология:
Вакцины против дифтерии-столбняка-ацеллюлярного коклюша
(C0535644)

Определение (МСХ)	Комбинированные вакцины, состоящие из DIPHTHERIA TOXOID; столбнячный анатоксин; и бесклеточная форма коклюшной вакцины. По меньшей мере пять различных очищенных антигенов B. pertussis использовались в различных комбинациях в этих вакцинах.
Концепции	Фармакологическое вещество ( Т121 ) , Иммунологический фактор ( Т129 )
МШ	D022681
SnomedCT	429321000124106
Шведский	Difteri-stelkramp-acellulära kikhostevacciner
Чехия	дифтерия-столбняк-ацеллюлярный коклюш — вакцина, вакцина DTaP
Финский	Soluttomat PDT-рокоттеет
Русский	ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНИАЧНО-АЦЕЛЛИУЛЯРНОКОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ, ВАКЦИНЫ ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНО-АЦЕЛЛИУЛЯРНОКОКЛЮШНЫЕ, ВАКЦИНЫ ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНО-АЦЕЛЮЛЯРНОКОКЛЮШНЫЕ, ДИФТЕРИЙНО-СТОЛБНЯЧНО-АКЦИЛЛЮШНЫЕ ВНОКОКЛЮШНЫЕ0014
Английский	вакцина против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (DTaP), вакцина против дифтерии, столбняка и бесклеточного коклюша (DTaP) (лекарство), бесклеточная вакцина против дифтерии-столбняка-коклюша [химический/ингредиент], вакцина dtap, вакцина против коклюша, вакцина против дифтерии-столбняка- бесклеточная, Вакцина, DTaP, Вакцины, DTaP, Вакцины, Дифтерия-столбняк-бесклеточная коклюшная, DTaP-вакцина, DTaP-вакцина, Дифтерийно-столбнячная бесклеточная коклюшная вакцина, Дифтерийно-столбнячная-бесклеточная коклюшная вакцина, DTaP — дифтерийная + столбнячная + бесклеточная коклюшная вакцина, Дифтерия + столбнячная + бесклеточная коклюшная вакцина (препарат), дифтерийная + столбнячная + бесклеточная коклюшная вакцина
Японский	ワクチン-ジフテリア 破傷風 ･ 無 細胞 百 日 咳, ジフテリア ･ ･ 無 細胞 日 咳 ワクチン ワクチン, dtap ワクチン, ジフテリア-破傷風-無 百 日 咳 ワクチン, ワクチン -dtap, ワクチン-ジフテリア-破傷風 無 日 咳 ワクチン
итальянский	Vaccini DTaP, Vaccino DTaP, Vaccini tetanici, difterici e pertossici acellulari
польский	Щепионки bezkomórkowe przeciw błonicy tężcowi krztuścowi
Испанский	Vacunas Antidiftéricas, Antitentánicas y Antipertussis Acelular, Vacunas Antidiftéricas, Antitentánicas y Antitos Ferina Acelular, Vacunas contra Difteria, Tétanos y Pertussis Acelular, Vacunas DTaP, Vacunas contra Difteria, Tétanos y Tos Ferina Acelular
Португальский	Вакцины противодифтерические, противостолбнячные и противококлюшные Acelular, вакцины противодифтерические, противостолбнячные и противококлюшные Acelular, вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша Acelular, вакцины DTaP, вакцины против дифтерии, столбняка и коклюша Acelular
немецкий	DTaP-Impfstoffe, DTaP-Vakzinen, Diphtherie-Tetanus-azellulare-Pertussis-Vakzine, Impfstoffe, Diphtherie-Tetanus-azelluläre Pertussis
Французский	Вакцины DTCa, Вакцины против дифтерической столбняка coquelucheux acellulaires

РЕВАКСИС суспензия для инъекций в предварительно наполненном шприце – сводка характеристик продукта (ОХЛП)

Данная информация предназначена для медицинских работников

REVAXIS

Суспензия для инъекций в предварительно наполненном шприце

Вакцина против дифтерии, столбняка и полиомиелита (инактивированная) (адсорбированная, с пониженным содержанием антигена(ов)

Каждая доза ( 0,5 мл) содержит:

Действующие вещества :

Дифтерийный анатоксин очищенный ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… не менее 2 МЕ* (5 Лф)

Столбнячный анатоксин очищенный ………………… ……………………………… не менее 20 МЕ* (10 Лф)

Вирус полиомиелита инактивированный тип 1**………………. .……………… 40 D антигенных единиц***

Вирус полиомиелита инактивированный тип 2**…………………..… …………… 8 единиц антигена D***

Инактивированный вирус полиомиелита типа 3**……………………………….…32 единицы антигена D***

гидроксид алюминия в качестве адсорбента… …………………………………… 0,35 мг (в пересчете на алюминий)

* В качестве нижнего доверительного предела (p = 0,95) активности, измеренной в соответствии с анализом, описанным в Европейской фармакопее.

** Производится в ячейках Vero.

*** Или эквивалентное антигенное количество, определенное подходящим иммунохимическим методом

Вспомогательное вещество с известным эффектом:

Каждая доза (0,5 мл) содержит примерно 10 мкг фенилаланина.

Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Суспензия для инъекций в предварительно заполненном шприце.

Вакцина имеет мутно-белый вид.

REVAXIS показан для активной иммунизации против дифтерии, столбняка и полиомиелита у детей от шести лет, подростков и взрослых в качестве бустерной вакцинации после первичной вакцинации.

REVAXIS не предназначен для первичной иммунизации.

Дозировка

Доза для детей в возрасте от шести лет, подростков и взрослых составляет 0,5 мл.

REVAXIS следует вводить в соответствии с официальными рекомендациями и/или местной практикой в ​​отношении использования вакцин, содержащих уменьшенную дозу дифтерийного анатоксина и столбнячного анатоксина в сочетании с инактивированными вирусами полиомиелита.

REVAXIS можно использовать в качестве бустерной вакцины после первичной иммунизации инактивированной или пероральной вакциной против полиомиелита (ИПВ или ОПВ). Отсутствуют клинические данные о применении препарата РЕВАКСИС у лиц с неполным анамнезом или с отсутствием в анамнезе первичной серии инъекций дифтерийного и столбнячного анатоксинов или прививок против полиомиелита.

Хотя REVAXIS не изучался у субъектов с предрасположенностью к столбняку, исследования показали, что он индуцирует такие же титры противостолбнячного антитоксина, как и вакцина Td. Таким образом, РЕВАКСИС можно использовать у пациентов с травмами, предрасположенными к столбняку, если желательна одновременная вакцинация против дифтерии и полиомиелита.

Способ введения

REVAXIS предназначен только для внутримышечных инъекций. Рекомендуемое место инъекции — дельтовидная область.

REVAXIS нельзя вводить внутрикожно или внутрисосудисто.

При определенных состояниях (например, нарушениях свертываемости крови) РЕВАКСИС можно вводить в виде глубокой подкожной инъекции.

Дополнительные инструкции по применению см. в разделе 6.6.

Повышенная чувствительность к вакцинам против дифтерии, столбняка или полиомиелита или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

Повышенная чувствительность к неомицину, стрептомицину или полимиксину В. Они используются во время производства, и их следы могут остаться в вакцине.

Острое тяжелое лихорадочное заболевание. Наличие незначительной инфекции не является противопоказанием.

Неврологические осложнения после предыдущей иммунизации против дифтерии и/или столбняка.

Как и для всех вакцин, соответствующие медицинские препараты должны быть легко доступны для немедленного использования в случае анафилактической реакции после вакцинации.

REVAXIS ни при каких обстоятельствах не следует вводить внутрисосудисто. Внутрикожный путь также не должен использоваться.

Иммуногенность вакцины может быть снижена у субъектов с ослабленным иммунитетом. По возможности вакцинацию следует отложить до восстановления функции иммунитета. Однако рекомендуется вакцинация лиц с хроническим иммунодефицитом, таким как СПИД, даже если ответ антител может быть ограниченным.

REVAXIS следует вводить с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушением свертываемости крови, поскольку кровотечение может возникнуть после внутримышечного введения таким субъектам.

Чтобы свести к минимуму риск нежелательных явлений, РЕВАКСИС не следует назначать субъектам, прошедшим курс первичной вакцинации или получившим бустерную дозу вакцины, содержащей дифтерийный или столбнячный анатоксины, в течение предыдущих пяти лет.

Если синдром Гийена-Барре или неврит плечевого сустава возникли после получения ранее вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, решение о введении любой вакцины, содержащей столбнячный анатоксин, должно основываться на тщательном рассмотрении потенциальных преимуществ и возможных рисков.

REVAXIS содержит 10 мкг фенилаланина в каждой дозе 0,5 мл, что эквивалентно 0,17 мкг/кг для человека весом 60 кг. Фенилаланин может быть вреден для людей с фенилкетонурией (ФКУ), редким генетическим заболеванием, при котором фенилаланин накапливается, потому что организм не может удалить его должным образом.

REVAXIS содержит 2 миллиграмма спирта (этанола) в каждой дозе 0,5 мл. Небольшое количество алкоголя в этом лекарстве не будет иметь каких-либо заметных эффектов.

REVAXIS содержит менее 1 ммоль калия (39мг) и натрия (23 мг) на дозу, то есть по существу «без калия» и «без натрия».

Прослеживаемость:

Для улучшения прослеживаемости биологических лекарственных препаратов название и номер партии вводимого препарата должны быть четко записаны

РЕВАКСИС можно вводить одновременно с другими вакцинами или иммуноглобулинами при условии, что сайт.

Субъекты, принимающие иммунодепрессанты, могут не реагировать на REVAXIS (см. раздел 4.4).

Беременность

Влияние препарата РЕВАКСИС на развитие эмбриона и плода у животных не оценивалось. Тератогенного действия вакцин, содержащих дифтерийный или столбнячный анатоксины, или инактивированный полиовирус после применения у беременных женщин не наблюдалось. Однако эту вакцину не следует вводить беременным женщинам, за исключением случаев, когда это необходимо для повышения иммунитета.

Грудное вскармливание

REVAXIS можно назначать кормящим женщинам.

Фертильность

Исследования фертильности не проводились.

Сообщалось о случаях головокружения после вакцинации.

а. Краткое описание профиля безопасности

В клинических исследованиях наиболее частыми явлениями после введения вакцины были местные реакции в месте инъекции (боль, эритема, уплотнение и отек), о которых сообщали от 65 до 80% субъектов в каждом испытании. Они обычно начинались в течение 48 часов после вакцинации и сохранялись в течение 1–2 дней. Эти реакции иногда сопровождаются образованием узелков в месте инъекции.

б. Табличный список побочных реакций

Нежелательные реакции ранжированы по частоте с использованием следующего условного обозначения:

Неизвестно (нельзя оценить на основании имеющихся данных

На основании спонтанных сообщений об этих нежелательных явлениях очень редко сообщалось после коммерческого использования Revaxis. всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь с воздействием вакцины9.0005

Болезни крови и лимфатической системы

• Нечасто:

— Лимфаденопатия

Нарушения иммунной системы

• Неизвестно:

— Системные аллергические/анафилактические реакции, включая шок

Заболевания нервной системы

• Общий:

— Головная боль

• Неизвестно:

— Судороги

— Синдром Гийена-Барре

— Плечевой неврит

— Преходящая парестезия и гипестезия пораженной конечности

— Вазовагальный обморок

Болезни уха и лабиринта

• Общий:

— Головокружение

Желудочно-кишечные расстройства

• Общий:

— Тошнота/рвота

• Неизвестно:

— Боль в животе

— Диарея

Болезни кожи и подкожной клетчатки

• Неизвестно:

— Реакции аллергического типа, такие как крапивница, различные виды сыпи и отек лица

Заболевания опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани

• Необычные:

— Миалгия

• Редкий:

— Артралгия

• Неизвестно:

— Боль в привитой конечности

Общие расстройства и состояния в месте введения

• Очень часто:

— Местные реакции (боль в месте инъекции, эритема в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции, отек в месте инъекции и узелок в месте инъекции)

• Общий:

— Пирексия

• Необычный:

— Недомогание

• Неизвестно

— Сообщалось об обширной реакции в месте инъекции (>50 мм), включая обширный отек конечности в месте инъекции за пределами одного или обоих суставов. Эти реакции начинаются в течение 24–72 часов после вакцинации, могут сопровождаться эритемой, повышением температуры тела, болезненностью или болью в месте инъекции и спонтанно разрешаются в течение 3–5 дней.

Бледность, астения, обычно возникающие и исчезающие в течение нескольких дней, озноб, гриппоподобные симптомы, в основном в день вакцинации

Сообщения о подозреваемых побочных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства. Это позволяет осуществлять постоянный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через схему желтой карточки на сайте www.mhra.gov.uk/yellowcard или искать желтую карточку MHRA в Google Play или Apple App Store.

Не документировано.

Фармакотерапевтическая группа: Вакцина против дифтерии, столбняка и полиомиелита

Код АТХ: J07CA01

В ходе клинических исследований иммуногенность РЕВАКСИС оценивалась у 661 здорового человека в возрасте от 6 до 78 лет. У субъектов, привитых в течение десяти лет после предыдущей дозы вакцины против дифтерии/столбняка/полиомиелита, более 99% достигли защитных уровней антител против дифтерии, столбняка и полиомиелита (типы 1, 2 и 3) через месяц после введения REVAXIS.

В клиническом исследовании, проведенном на 113 здоровых добровольцах в возрасте от 40 до 78 лет, получивших последнюю прививку от дифтерии, столбняка и полиомиелита более десяти лет назад, REVAXIS вызвал удовлетворительный бустерный ответ.

Стойкость антител в течение двух лет оценивалась у 113 здоровых взрослых. Через два года после получения дозы РЕВАКСИС доля субъектов с защитными титрами против дифтерии, столбняка и полиомиелита (типы 1, 2 и 3) составила 100%, 94,7% и 100% соответственно. В клиническом исследовании с участием 151 здорового ребенка в возрасте от шести до девяти лет титры антител через один месяц после введения дозы Реваксиса были примерно в три раза выше, чем у здоровых взрослых через два года после введения дозы. Таким образом, можно ожидать, что уровни антител у детей будут, по крайней мере, такими же высокими, как и у взрослых через два года после введения дозы.

Оценка фармакокинетических свойств вакцин не требуется.

Доклинические данные не выявили особой опасности для человека на основе обычных исследований безопасности, специфической токсичности и совместимости ингредиентов.

Феноксиэтанол

Этанол безводный

Формальдегид

Уксусная кислота и/или натрия гидроксид (для корректировки рН)

Среда 199*

Вода для инъекций соли, витамины, полисорбат 80, соляная кислота и/или натрия гидроксид (для корректировки рН) и другие вещества, разведенные в воде для инъекций.

При отсутствии исследований совместимости вакцину нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

3 года

Хранить в холодильнике (от 2°C до 8°C).

Не замораживать. Выбросьте вакцину, если она была заморожена.

0,5 мл суспензии в предварительно наполненном шприце (0,5 мл, стекло типа I) с поршнем-пробкой (эластомер: хлорбутил) и прикрепленной иглой и защитой иглы (эластомер: синтетический полиизопрен).

0,5 мл суспензии в предварительно наполненном шприце (0,5 мл, стекло типа I) с поршнем-пробкой (эластомер: хлорбутил) и наконечником (эластомер: синтетический изопрен-бромбутил), без иглы.

Упаковки по 1 и 10 шприцев.

0,5 мл суспензии в предварительно наполненном шприце (0,5 мл, стекло типа I) с поршнем-пробкой (эластомер: хлорбутил) и наконечником (эластомер: синтетический изопрен-бромбутил), с 1 или 2 отдельными иглами (для каждый шприц).

Упаковки по 1 и 10 шприцев.

Не все размеры упаковки и презентации могут продаваться.

Для безыгольных шприцев иглу следует плотно вставить в конец предварительно наполненного шприца и повернуть на 90 градусов.

Нормальный вид вакцины — мутная белая суспензия, которая может осаждаться при хранении. Перед введением вакцины хорошо встряхните предварительно заполненный шприц для равномерного распределения суспензии.

Биопрепараты для парентерального введения следует осматривать визуально на наличие посторонних твердых частиц и/или изменение цвета перед введением.