лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, 0.05 мг/доза — Энциклопедия лекарств РЛС

Вакцина туберкулезная (БЦЖ) (лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, 0.05 мг/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001969/01

Дата последнего изменения: 26.07.2018

Содержание

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Меры предосторожности
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Отзывы

Действующее вещество

Вакцина для профилактики туберкулеза (Vaccine tuberculosis)

ATX

J07AN01 Туберкулезная живая ослабленная вакцина

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления
суспензии для внутрикожного введения

Состав

Одна доза содержит:

Действующее вещество:

Лиофилизат Mycobacterium bovis BCG                        0,05 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия глутамата моногидрат                                      не
более 0,3 мг

Раствор натрия хлорида 0,9% для
инъекций               до 0,1 мл

Препарат не содержит консервантов
и антибиотиков. Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат. Однородная пористая
масса, порошкообразная или в виде тонкой ажурной таблетки (колечка) белого или
светло-желтого цвета. Гигроскопична.

Фармакокинетика

Вакцина БЦЖ — иммунобиологический
препарат, исследования фармакокинетики не проводились.

Фармакодинамика

Вакцина представляет собой
культуру микобактерий вакцинного штамма Mycobacterium bovis, субштамм BCG-1 (Russia), лиофилизированную в 1,5%
растворе стабилизатора — натрия глутамата моногидрата.

Живые микобактерии вакцинного
штамма БЦЖ-1, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного
иммунитета к туберкулезу.

В норме у вакцинированных на месте
внутрикожного введения вакцины БЦЖ через 4–6 недель последовательно развивается местная
специфическая реакция в виде инфильтрата, папулы, пустулы, язвы размером 5–10
мм в диаметре. Реакция подвергается обратному развитию в течение 2–3 мес.,
иногда и в более длительные сроки. У ревакцинированных местная реакция
развивается через 1–2 недели. У 90–95% вакцинированных на месте прививки
формируется поверхностный рубчик размером до 10 мм.

Показания

Активная специфическая
профилактика туберкулеза у детей на территориях с показателями заболеваемости
туберкулезом, превышающими 80 на 100 тыс. населения, а также при наличии в
окружении новорожденного больных туберкулезом.

Противопоказания

Вакцинация

1.      Недоношенность — масса тела при
рождении менее 2500 г.

2.      Внутриутробная гипотрофия III–IV степени.

3.      Острые заболевания. Вакцинация
откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения
хронических заболеваний (внутриутробная инфекция, гнойно-септические
заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой
формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической
симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т. п.).

4.      Иммунодефицитное состояние
(первичное), злокачественные новообразования.

При назначении иммунодепрессантов
и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 мес после
окончания лечения.

5.      Генерализованная инфекция БЦЖ,
выявленная у других детей в семье.

6.      Детям, рожденным матерями,
необследованными на ВИЧ во время беременности и родов, а также детям, рожденным
ВИЧ-инфицированными матерями, не получавшими трехэтапную химиопрофилактику
передачи ВИЧ от матери к ребенку, вакцинация не проводится до установления
ВИЧ-статуса ребенка в возрасте 18 месяцев.

Вакцинация против туберкулеза
детей, рожденных от матерей с ВИЧ-инфекцией и получавших трехэтапную
химиопрофилактику передачи ВИЧ от матери к ребенку (во время беременности,
родов и в период новорожденности), проводится в родильном доме вакциной
туберкулезной для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М).

Дети, имеющие противопоказания к
иммунизации вакциной БЦЖ, прививаются вакциной БЦЖ-М с соблюдением инструкции к
этой вакцине.

Ревакцинация

1.      Острые инфекционные и
неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе
аллергических. Прививку проводят через 1 мес. после выздоровления или
наступления ремиссии.

2.      Иммунодефицитные состояния,
злокачественные заболевания крови и новообразования.

При назначении иммунодепрессантов
и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 мес. после
окончания лечения.

3.      ВИЧ-инфекция, обнаружение
нуклеиновых кислот ВИЧ молекулярными методами.

4.      Больные туберкулезом, лица,
перенесшие туберкулез и инфицированные микобактериями.

5.      Положительная и сомнительная
реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л.

6.      Осложнения на предыдущее введение
вакцины БЦЖ.

При контакте с инфекционными
больными в семье, детском учреждении и т.д. прививки проводят по окончании
срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного
заболевания.

Лица, временно освобожденные от
прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет, и привиты после полного выздоровления
или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие
клинико-лабораторные обследования.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применимо. Препарат
используется для вакцинации детей.

Способ применения и дозы

Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно
в дозе 0,05 мг в 0,1 мл прилагаемого растворителя (раствор натрия
хлорида 0,9% для инъекций).

Вакцинацию осуществляют здоровым
новорожденным детям на 3–7 день жизни (как правило, в день выписки из
родильного дома).

Дети,
не привитые в период новорожденности, получают после выздоровления вакцину БЦЖ-М. Детям в возрасте 2 мес. и
старше предварительно проводят пробу Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина в
стандартном разведении и вакцинируют только туберкулин-отрицательных.

Ревакцинации подлежат дети в
возрасте 7 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л.
Реакция Манту считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата,
гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Инфицированные микобактериями
туберкулеза дети, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту, ревакцинации не
подлежат. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не
менее 3 дней и не более 2 недель.

Прививки должен проводить
специально обученный и имеющий сертификат медицинский персонал родильных домов
(отделений), отделений выхаживания недоношенных, детских поликлиник или
фельдшерско-акушерских пунктов. Вакцинацию новорожденных проводят в утренние
часы в специально отведенной комнате после осмотра детей педиатром. В
поликлиниках отбор детей на вакцинацию предварительно проводит врач (фельдшер)
с обязательной термометрией в день прививки, учетом медицинских
противопоказаний и данных анамнеза. При необходимости проводят консультацию с
врачами-специалистами, исследование крови и мочи. При проведении ревакцинации в
школе должны соблюдаться все вышеперечисленные требования. Во избежание
контаминации живыми микобактериями БЦЖ недопустимо совмещение в один день
прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.

Факт выполнения вакцинации
(ревакцинации) регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты
прививки, названия вакцины, предприятия- производителя, номера серии, и срока
годности препарата.

Для вакцинации (ревакцинации)
применяют одноразовые стерильные туберкулиновые шприцы вместимостью 1 мл с
тонкими короткими иглами с коротким срезом. Для внесения в ампулу с вакциной
растворителя используют одноразовый стерильный шприц вместимостью 2 мл с
длинной иглой. Запрещается применять шприцы и иглы с истекшим сроком годности и
инсулиновые шприцы, у которых отсутствует градуировка в мл. Запрещается
проводить прививку безигольным инъектором. После каждой инъекции шприц с иглой
и ватные тампоны замачивают в аттестованном дезинфицирующем растворе (следуя
режимам дезинфекции, указанным в инструкции по применению), а затем
централизованно уничтожают. Запрещается применение для других целей
инструментов, предназначенных для проведения прививок против туберкулеза.

Вакцину хранят в холодильнике
(под замком) в кабинете для прививок. Лица, не имеющие отношения к вакцинации
БЦЖ, в помещение, где проводятся прививки (родильный дом) и в прививочный
кабинет (поликлиника), в день прививок не допускаются. В день вакцинации
(ревакцинации) БЦЖ в прививочном кабинете (комнате) запрещается проводить
другие профилактические прививки.

Ампулы с вакциной перед вскрытием
тщательно просматривают.

Препарат не подлежит применению
при:

—       
отсутствии
маркировки на ампуле или неправильном ее заполнении;

—       
истекшем
сроке годности;

—       
наличии
трещин и насечек на ампуле;

—       
изменении
физических свойств препарата (изменение цвета, сморщенная таблетка и т.д.).

Вакцину растворяют
непосредственно перед употреблением стерильным раствором натрия хлорида 0,9%
для инъекций, приложенным к вакцине. Растворитель должен быть прозрачным,
бесцветным и не иметь посторонних включений.

Вакцина
герметизирована под вакуумом: Шейку
и головку ампулы обтирают спиртом. Сначала надпиливают и осторожно, с помощью
пинцета, отламывают место запайки. Затем надпиливают и отламывают шейку
ампулы, завернув надпиленный конец в стерильную марлевую салфетку.

Вакцина
герметизирована под инертным газом: Шейку и головку ампулы обтирают спиртом. Отламывают
шейку ампулы по кольцу или точке надлома, завернув головку в стерильную марлевую
салфетку.

Для получения дозы 0,05 мг
БЦЖ в 0,1 мл в ампулу, содержащую 20 доз вакцины, переносят стерильным
шприцем 2 мл раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций, а в ампулу,
содержащую 10 доз вакцины — 1 мл раствора натрия хлорида 0,9% для
инъекций. Вакцина должна раствориться в течение 1 мин. Допускается наличие
хлопьев, которые должны разбиваться при 2–4-кратном перемешивании с помощью
шприца (не допускается попадание воздуха в шприц). Растворенная вакцина должна
иметь вид грубодисперсной суспензии белого с сероватым или желтоватым оттенком
цвета. При наличии в разведенном препарате крупных хлопьев, которые не
разбиваются при 2–4-кратном перемешивании с помощью шприца, или осадка эту
ампулу с вакциной уничтожают, не используя.

Разведенную вакцину необходимо
предохранять от действия солнечного и дневного света (например, цилиндром из
черной бумаги). Разведенная вакцина пригодна к применению не более 1 часа после
разведения при хранении в асептических условиях, при температуре от 2 до
8 °С. Обязательно ведение протокола с указанием времени разведения
препарата и уничтожения ампулы с вакциной.

Для одной прививки в
туберкулиновый шприц набирают 0,2 мл (2 дозы) разведенной вакцины, затем
выпускают через иглу в стерильный ватный тампон примерно 0,1 мл вакцины
для того, чтобы вытеснить воздух и подвести поршень шприца под нужную
градуировку — 0,1 мл. Перед каждым набором вакцину следует аккуратно
перемешивать 2–3 раза с помощью шприца. Одним шприцем вакцина может быть
введена только одному ребенку.

Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней
трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи
70 ° спиртом. Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой натянутой
кожи. Сначала
вводят незначительное количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно
внутрикожно, а затем всю дозу препарата (всего 0,1 мл). При правильной
технике введения должна образоваться папула беловатого цвета диаметром 7–9 мм,
исчезающая обычно в течение 15–20 мин.

Побочные действия

После вакцинации и ревакцинации
осложнения отмечаются редко и обычно носят местный характер (лимфадениты,
диаметром более 1 см, — регионарные, чаще подмышечные, иногда над- или
подключичные, реже — подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы, келоиды).
Крайне редко встречаются персистирующая и диссеминированная БЦЖ-инфекция без
летального исхода (волчанка, оститы и др.), пост-БЦЖ синдром аллергического
характера, который возникает вскоре после прививки (узловатая эритема,
кольцевидная гранулема, сыпи и др.), чрезвычайно редко — генерализованное
поражение БЦЖ при врожденном иммунодефиците. Осложнения выявляются в различные
сроки после прививки — от нескольких недель до года и более.

Взаимодействие

Другие профилактические прививки
могут быть проведены с интервалом не менее 1 мес. до и после вакцинации
(ревакцинации) БЦЖ (за исключением вакцины против гепатита В, которую вводят в
соответствии с Национальным календарем профилактических прививок в РФ).

Передозировка

Случаи передозировки не
установлены.

Меры предосторожности

Введение препарата под
кожу недопустимо, так как при этом образуется холодный абсцесс.

Запрещается наложение повязки и
обработка йодом и другими дезинфицирующими растворами места введения вакцины
во время развития местной прививочной реакции: инфильтрата, папулы,
пустулы, язвы; место реакции следует предохранять от механического
раздражения, особенно во время водных процедур, о чем следует
обязательно предупредить родителей ребенка.

Более полная информация о
проведении вакцинопрофилактики туберкулеза представлена в Приказе Минздрава
России № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской
Федерации» от 21 марта 2003 г.

Особые указания

Неиспользованную вакцину уничтожают
кипячением в течение 30 мин, автоклавированием при 126 °С 30 мин или
погружением вскрытых ампул в дезинфицирующий раствор в концентрации,
эффективной в отношении микобактерий туберкулеза. Концентрацию раствора и время
экспозиции определяют в соответствии с инструкцией по применению
дезинфицирующего средства.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Не применимо. Препарат
используется для вакцинации детей.

Форма выпуска

В ампулах, содержащих 0,5 мг
(10 доз) или 1,0 мг препарата (20 доз), в комплекте с растворителем —
раствором натрия хлорида 0,9% для инъекций — по 1 или 2 мл в ампуле,
соответственно.

В одной пачке картонной
содержится 5 ампул вакцины БЦЖ (герметизация под вакуумом/герметизация под
инертным газом) и 5 ампул раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций (5
комплектов).

В одной пачке картонной
содержится 5 ампул вакцины БЦЖ (герметизация под инертным газом) и 5 ампул
раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций в контурных ячейковых упаковках (пять
комплектов).

В пачку вкладывают инструкцию по
медицинскому применению.

Для ампул ШПВ-6 в пачку
дополнительно вкладывают скарификатор ампульный.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических
учреждений.

Условия хранения

Условия хранения

Хранить по СП 3.3.2.3332-16 при
температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортировать по СП
3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока
годности.

лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, 0.05 мг/доза — Энциклопедия лекарств РЛС

Вакцина туберкулезная (БЦЖ) (лиофилизат для приготовления суспензии для внутрикожного введения, 0.05 мг/доза), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N001969/01

Дата последнего изменения: 26.07.2018

Содержание

• Действующее вещество
• ATX
• Нозологическая классификация (МКБ-10)
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Меры предосторожности
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Отзывы

Действующее вещество

Вакцина для профилактики туберкулеза (Vaccine tuberculosis)

ATX

J07AN01 Туберкулезная живая ослабленная вакцина

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Список кодов МКБ-10

Фармакологическая группа

Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления
суспензии для внутрикожного введения

Состав

Одна доза содержит:

Действующее вещество:

Лиофилизат Mycobacterium bovis BCG                        0,05 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия глутамата моногидрат                                      не
более 0,3 мг

Раствор натрия хлорида 0,9% для
инъекций               до 0,1 мл

Препарат не содержит консервантов
и антибиотиков. Выпускается в комплекте с растворителем — натрия хлорид
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций 0,9%.

Описание лекарственной формы

Лиофилизат. Однородная пористая
масса, порошкообразная или в виде тонкой ажурной таблетки (колечка) белого или
светло-желтого цвета. Гигроскопична.

Фармакокинетика

Вакцина БЦЖ — иммунобиологический
препарат, исследования фармакокинетики не проводились.

Фармакодинамика

Вакцина представляет собой
культуру микобактерий вакцинного штамма Mycobacterium bovis, субштамм BCG-1 (Russia), лиофилизированную в 1,5%
растворе стабилизатора — натрия глутамата моногидрата.

Живые микобактерии вакцинного
штамма БЦЖ-1, размножаясь в организме привитого, приводят к развитию длительного
иммунитета к туберкулезу.

В норме у вакцинированных на месте
внутрикожного введения вакцины БЦЖ через 4–6 недель последовательно развивается местная
специфическая реакция в виде инфильтрата, папулы, пустулы, язвы размером 5–10
мм в диаметре. Реакция подвергается обратному развитию в течение 2–3 мес.,
иногда и в более длительные сроки. У ревакцинированных местная реакция
развивается через 1–2 недели. У 90–95% вакцинированных на месте прививки
формируется поверхностный рубчик размером до 10 мм.

Показания

Активная специфическая
профилактика туберкулеза у детей на территориях с показателями заболеваемости
туберкулезом, превышающими 80 на 100 тыс. населения, а также при наличии в
окружении новорожденного больных туберкулезом.

Противопоказания

Вакцинация

1.      Недоношенность — масса тела при
рождении менее 2500 г.

2.      Внутриутробная гипотрофия III–IV степени.

3.      Острые заболевания. Вакцинация
откладывается до окончания острых проявлений заболевания и обострения
хронических заболеваний (внутриутробная инфекция, гнойно-септические
заболевания, гемолитическая болезнь новорожденных среднетяжелой и тяжелой
формы, тяжелые поражения нервной системы с выраженной неврологической
симптоматикой, генерализованные кожные поражения и т. п.).

4.      Иммунодефицитное состояние
(первичное), злокачественные новообразования.

При назначении иммунодепрессантов
и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 мес после
окончания лечения.

5.      Генерализованная инфекция БЦЖ,
выявленная у других детей в семье.

6.      Детям, рожденным матерями,
необследованными на ВИЧ во время беременности и родов, а также детям, рожденным
ВИЧ-инфицированными матерями, не получавшими трехэтапную химиопрофилактику
передачи ВИЧ от матери к ребенку, вакцинация не проводится до установления
ВИЧ-статуса ребенка в возрасте 18 месяцев.

Вакцинация против туберкулеза
детей, рожденных от матерей с ВИЧ-инфекцией и получавших трехэтапную
химиопрофилактику передачи ВИЧ от матери к ребенку (во время беременности,
родов и в период новорожденности), проводится в родильном доме вакциной
туберкулезной для щадящей первичной иммунизации (БЦЖ-М).

Дети, имеющие противопоказания к
иммунизации вакциной БЦЖ, прививаются вакциной БЦЖ-М с соблюдением инструкции к
этой вакцине.

Ревакцинация

1.      Острые инфекционные и
неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний, в том числе
аллергических. Прививку проводят через 1 мес. после выздоровления или
наступления ремиссии.

2.      Иммунодефицитные состояния,
злокачественные заболевания крови и новообразования.

При назначении иммунодепрессантов
и лучевой терапии прививку проводят не ранее, чем через 6 мес. после
окончания лечения.

3.      ВИЧ-инфекция, обнаружение
нуклеиновых кислот ВИЧ молекулярными методами.

4.      Больные туберкулезом, лица,
перенесшие туберкулез и инфицированные микобактериями.

5.      Положительная и сомнительная
реакция на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л.

6.      Осложнения на предыдущее введение
вакцины БЦЖ.

При контакте с инфекционными
больными в семье, детском учреждении и т.д. прививки проводят по окончании
срока карантина или максимального срока инкубационного периода для данного
заболевания.

Лица, временно освобожденные от
прививок, должны быть взяты под наблюдение и учет, и привиты после полного выздоровления
или снятия противопоказаний. В случае необходимости проводят соответствующие
клинико-лабораторные обследования.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не применимо. Препарат
используется для вакцинации детей.

Способ применения и дозы

Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно
в дозе 0,05 мг в 0,1 мл прилагаемого растворителя (раствор натрия
хлорида 0,9% для инъекций).

Вакцинацию осуществляют здоровым
новорожденным детям на 3–7 день жизни (как правило, в день выписки из
родильного дома).

Дети,
не привитые в период новорожденности, получают после выздоровления вакцину БЦЖ-М. Детям в возрасте 2 мес. и
старше предварительно проводят пробу Манту с 2 ТЕ очищенного туберкулина в
стандартном разведении и вакцинируют только туберкулин-отрицательных.

Ревакцинации подлежат дети в
возрасте 7 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л.
Реакция Манту считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата,
гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Инфицированные микобактериями
туберкулеза дети, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту, ревакцинации не
подлежат. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не
менее 3 дней и не более 2 недель.

Прививки должен проводить
специально обученный и имеющий сертификат медицинский персонал родильных домов
(отделений), отделений выхаживания недоношенных, детских поликлиник или
фельдшерско-акушерских пунктов. Вакцинацию новорожденных проводят в утренние
часы в специально отведенной комнате после осмотра детей педиатром. В
поликлиниках отбор детей на вакцинацию предварительно проводит врач (фельдшер)
с обязательной термометрией в день прививки, учетом медицинских
противопоказаний и данных анамнеза. При необходимости проводят консультацию с
врачами-специалистами, исследование крови и мочи. При проведении ревакцинации в
школе должны соблюдаться все вышеперечисленные требования. Во избежание
контаминации живыми микобактериями БЦЖ недопустимо совмещение в один день
прививки против туберкулеза с другими парентеральными манипуляциями.

Факт выполнения вакцинации
(ревакцинации) регистрируют в установленных учетных формах с указанием даты
прививки, названия вакцины, предприятия- производителя, номера серии, и срока
годности препарата.

Для вакцинации (ревакцинации)
применяют одноразовые стерильные туберкулиновые шприцы вместимостью 1 мл с
тонкими короткими иглами с коротким срезом. Для внесения в ампулу с вакциной
растворителя используют одноразовый стерильный шприц вместимостью 2 мл с
длинной иглой. Запрещается применять шприцы и иглы с истекшим сроком годности и
инсулиновые шприцы, у которых отсутствует градуировка в мл. Запрещается
проводить прививку безигольным инъектором. После каждой инъекции шприц с иглой
и ватные тампоны замачивают в аттестованном дезинфицирующем растворе (следуя
режимам дезинфекции, указанным в инструкции по применению), а затем
централизованно уничтожают. Запрещается применение для других целей
инструментов, предназначенных для проведения прививок против туберкулеза.

Вакцину хранят в холодильнике
(под замком) в кабинете для прививок. Лица, не имеющие отношения к вакцинации
БЦЖ, в помещение, где проводятся прививки (родильный дом) и в прививочный
кабинет (поликлиника), в день прививок не допускаются. В день вакцинации
(ревакцинации) БЦЖ в прививочном кабинете (комнате) запрещается проводить
другие профилактические прививки.

Ампулы с вакциной перед вскрытием
тщательно просматривают.

Препарат не подлежит применению
при:

—       
отсутствии
маркировки на ампуле или неправильном ее заполнении;

—       
истекшем
сроке годности;

—       
наличии
трещин и насечек на ампуле;

—       
изменении
физических свойств препарата (изменение цвета, сморщенная таблетка и т.д.).

Вакцину растворяют
непосредственно перед употреблением стерильным раствором натрия хлорида 0,9%
для инъекций, приложенным к вакцине. Растворитель должен быть прозрачным,
бесцветным и не иметь посторонних включений.

Вакцина
герметизирована под вакуумом: Шейку
и головку ампулы обтирают спиртом. Сначала надпиливают и осторожно, с помощью
пинцета, отламывают место запайки. Затем надпиливают и отламывают шейку
ампулы, завернув надпиленный конец в стерильную марлевую салфетку.

Вакцина
герметизирована под инертным газом: Шейку и головку ампулы обтирают спиртом. Отламывают
шейку ампулы по кольцу или точке надлома, завернув головку в стерильную марлевую
салфетку.

Для получения дозы 0,05 мг
БЦЖ в 0,1 мл в ампулу, содержащую 20 доз вакцины, переносят стерильным
шприцем 2 мл раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций, а в ампулу,
содержащую 10 доз вакцины — 1 мл раствора натрия хлорида 0,9% для
инъекций. Вакцина должна раствориться в течение 1 мин. Допускается наличие
хлопьев, которые должны разбиваться при 2–4-кратном перемешивании с помощью
шприца (не допускается попадание воздуха в шприц). Растворенная вакцина должна
иметь вид грубодисперсной суспензии белого с сероватым или желтоватым оттенком
цвета. При наличии в разведенном препарате крупных хлопьев, которые не
разбиваются при 2–4-кратном перемешивании с помощью шприца, или осадка эту
ампулу с вакциной уничтожают, не используя.

Разведенную вакцину необходимо
предохранять от действия солнечного и дневного света (например, цилиндром из
черной бумаги). Разведенная вакцина пригодна к применению не более 1 часа после
разведения при хранении в асептических условиях, при температуре от 2 до
8 °С. Обязательно ведение протокола с указанием времени разведения
препарата и уничтожения ампулы с вакциной.

Для одной прививки в
туберкулиновый шприц набирают 0,2 мл (2 дозы) разведенной вакцины, затем
выпускают через иглу в стерильный ватный тампон примерно 0,1 мл вакцины
для того, чтобы вытеснить воздух и подвести поршень шприца под нужную
градуировку — 0,1 мл. Перед каждым набором вакцину следует аккуратно
перемешивать 2–3 раза с помощью шприца. Одним шприцем вакцина может быть
введена только одному ребенку.

Вакцину БЦЖ вводят строго внутрикожно на границе верхней и средней
трети наружной поверхности левого плеча после предварительной обработки кожи
70 ° спиртом. Иглу вводят срезом вверх в поверхностный слой натянутой
кожи. Сначала
вводят незначительное количество вакцины, чтобы убедиться, что игла вошла точно
внутрикожно, а затем всю дозу препарата (всего 0,1 мл). При правильной
технике введения должна образоваться папула беловатого цвета диаметром 7–9 мм,
исчезающая обычно в течение 15–20 мин.

Побочные действия

После вакцинации и ревакцинации
осложнения отмечаются редко и обычно носят местный характер (лимфадениты,
диаметром более 1 см, — регионарные, чаще подмышечные, иногда над- или
подключичные, реже — подкожные инфильтраты, холодные абсцессы, язвы, келоиды).
Крайне редко встречаются персистирующая и диссеминированная БЦЖ-инфекция без
летального исхода (волчанка, оститы и др.), пост-БЦЖ синдром аллергического
характера, который возникает вскоре после прививки (узловатая эритема,
кольцевидная гранулема, сыпи и др.), чрезвычайно редко — генерализованное
поражение БЦЖ при врожденном иммунодефиците. Осложнения выявляются в различные
сроки после прививки — от нескольких недель до года и более.

Взаимодействие

Другие профилактические прививки
могут быть проведены с интервалом не менее 1 мес. до и после вакцинации
(ревакцинации) БЦЖ (за исключением вакцины против гепатита В, которую вводят в
соответствии с Национальным календарем профилактических прививок в РФ).

Передозировка

Случаи передозировки не
установлены.

Меры предосторожности

Введение препарата под
кожу недопустимо, так как при этом образуется холодный абсцесс.

Запрещается наложение повязки и
обработка йодом и другими дезинфицирующими растворами места введения вакцины
во время развития местной прививочной реакции: инфильтрата, папулы,
пустулы, язвы; место реакции следует предохранять от механического
раздражения, особенно во время водных процедур, о чем следует
обязательно предупредить родителей ребенка.

Более полная информация о
проведении вакцинопрофилактики туберкулеза представлена в Приказе Минздрава
России № 109 «О совершенствовании противотуберкулезных мероприятий в Российской
Федерации» от 21 марта 2003 г.

Особые указания

Неиспользованную вакцину уничтожают
кипячением в течение 30 мин, автоклавированием при 126 °С 30 мин или
погружением вскрытых ампул в дезинфицирующий раствор в концентрации,
эффективной в отношении микобактерий туберкулеза. Концентрацию раствора и время
экспозиции определяют в соответствии с инструкцией по применению
дезинфицирующего средства.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами, механизмами

Не применимо. Препарат
используется для вакцинации детей.

Форма выпуска

В ампулах, содержащих 0,5 мг
(10 доз) или 1,0 мг препарата (20 доз), в комплекте с растворителем —
раствором натрия хлорида 0,9% для инъекций — по 1 или 2 мл в ампуле,
соответственно.

В одной пачке картонной
содержится 5 ампул вакцины БЦЖ (герметизация под вакуумом/герметизация под
инертным газом) и 5 ампул раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций (5
комплектов).

В одной пачке картонной
содержится 5 ампул вакцины БЦЖ (герметизация под инертным газом) и 5 ампул
раствора натрия хлорида 0,9% для инъекций в контурных ячейковых упаковках (пять
комплектов).

В пачку вкладывают инструкцию по
медицинскому применению.

Для ампул ШПВ-6 в пачку
дополнительно вкладывают скарификатор ампульный.

Условия отпуска из аптек

Для лечебно-профилактических
учреждений.

Условия хранения

Условия хранения

Хранить по СП 3.3.2.3332-16 при
температуре от 2 до 8 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования

Транспортировать по СП
3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока
годности.

БЦЖ – применение, побочные эффекты, заменители, состав и многое другое

По рецепту и без рецепта: требуется рецепт врача

О БЦЖ

БЦЖ представляет собой вакцину, полной формой которой является Bacillus Calmette Guerin и используется против туберкулеза и иммунотерапии рака. Вакцина БЦЖ настоятельно рекомендуется для младенцев и детей с отрицательными туберкулиновыми кожными пробами, которые:

• подвергаются высокому риску интимного и длительного контакта с постоянно нелечеными или неэффективно леченными пациентами с инфекционным туберкулезом легких, и
• Не могут быть удалены от источника воздействия и
• Не могут быть помещены на длительную профилактическую терапию
• Постоянно контактируют с туберкулезом, у которого есть бациллы, устойчивые к изониазиду и рифампицину

БЦЖ также рекомендуется для туберкулин-отрицательных детей и дети в группах, в которых уровень новых инфекций превышает 1% в год и для которых были предприняты попытки обычных программ эпиднадзора и лечения, но они практически не осуществимы.

Рекомендуется вводить здоровым детям в качестве вакцины как можно ближе к рождению, чтобы у них выработался иммунитет против туберкулеза. Этот же препарат можно использовать и при лечении рака мочевого пузыря. Вакцина в основном вводится в виде инъекций.

Вакцина создана на основе бычьего штамма бактерии. БЦЖ также обладает защитным действием против проказы, но она не разработана специально как лекарство от проказы. Это один из самых успешных методов иммунотерапии в мире.

Перед введением БЦЖ следует провести кожную пробу на туберкулез, за ​​исключением детей грудного возраста. Этот процесс иммунизации БЦЖ может привести к рубцеванию или отметинам на месте прививки. Иногда инфекции вокруг места инъекции развиваются, если он не был введен должным образом.

Грудные или ягодичные абсцессы могут возникать в некоторых редких случаях. Регионарная костная инфекция является одним из серьезных последствий БЦЖ. если его по ошибке дать пациенту с ослабленным иммунитетом, он может вызвать опасную для жизни инфекцию. Следовательно, надлежащее медицинское обслуживание является обязательным.

БЦЖ следует вводить с осторожностью лицам из групп высокого риска инфицирования ВИЧ или лицам с тяжелым иммунодефицитом. Хотя ограниченные данные свидетельствуют о том, что вакцина может быть безопасной для использования у бессимптомных детей, инфицированных ВИЧ, вакцинация БЦЖ не рекомендуется для ВИЧ-инфицированных взрослых или лиц с симптомами заболевания.

До тех пор, пока дальнейшие исследования не смогут четко определить риски и преимущества вакцинации БЦЖ для этой группы населения, вакцинация должна быть ограничена лицами с исключительно высоким риском заражения туберкулезом. ВИЧ-инфицированные лица, предположительно инфицированные Mycobacterium tuberculosis, должны быть настоятельно рекомендованы для профилактической терапии туберкулеза.

Приведенная здесь информация основана на содержании соли в лекарстве. Использование и эффекты лекарства могут варьироваться от человека к человеку. Перед применением этого лекарства желательно проконсультироваться с пульмонологом.

Для чего используется BCG

?

Лекарство полезно при следующих состояниях:

• Туберкулез

Проблемы со здоровьем у разных людей разные

Воспользуйтесь помощью лучших врачей

Каковы противопоказания БЦЖ?

• Гиперчувствительность

• СПИД

• Сжечь

Каковы побочные эффекты БЦЖ?

Вот некоторые из возможных побочных эффектов этого препарата:

• Частые позывы к мочеиспусканию

• Затрудненное или болезненное мочеиспускание

• Покраснение в месте инъекции

• Увеличение лимфатических узлов

• Расстройство желудка

• Рвота

• Озноб

• Лихорадка

Ключевые особенности BCG

• Безопасен ли алкоголь?

  Взаимодействие с алкоголем неизвестно. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

• Есть ли какие-либо предупреждения о беременности?

  БЦЖ может быть небезопасна для использования во время беременности.
  Исследования на животных показали неблагоприятное воздействие на плод, однако количество исследований на людях ограничено. Польза от применения у беременных может быть приемлемой, несмотря на риск. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

• Существуют ли какие-либо предупреждения о грудном вскармливании?

  БЦЖ, вероятно, безопасно использовать во время грудного вскармливания. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом.

• Безопасно ли управлять автомобилем во время приема этого лекарства?

  Данных нет. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед употреблением препарата.

• Влияет ли это на функцию почек?

  Данных нет. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед употреблением препарата.

• Влияет ли это на функцию печени?

  Данных нет. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед употреблением препарата.

Как действует это лекарство?

Этот препарат представляет собой живой аттенуированный штамм Mycobacterium, используемый для лечения рака мочевого пузыря. Механизм этого находится в стадии изучения, но возможные механизмы включают прямую цитотоксичность, секрецию таких факторов, как TRAIL, и в некоторой степени прямое действие БЦЖ.

Каковы взаимодействия БЦЖ?

Всякий раз, когда вы принимаете более одного лекарства или смешиваете его с определенными продуктами или напитками, вы подвергаетесь риску взаимодействия с лекарственными средствами.

• Взаимодействие с лабораторным тестом

  Внутрикожный тест PPD

• Взаимодействие с лекарством

  Снижение эффекта: Противомикробные или иммунодепрессивные препараты могут ослабить ответ на БЦЖ или увеличить риск инфекции; противотуберкулезные препараты

• Взаимодействие с болезнью

  Защита от туберкулеза только относительная, не постоянная и не полностью предсказуемая; для живых бактериальных вакцин рекомендуется надлежащая асептическая техника и утилизация всего оборудования, контактировавшего с вакциной БЦЖ как с биологически опасным материалом; сообщалось о системных реакциях у пациентов, получавших иммунотерапию рака мочевого пузыря.

Отказ от ответственности: представленная здесь информация основана на наших знаниях и опыте, и мы приложили все усилия, чтобы сделать ее максимально точной и актуальной, но мы хотели бы попросить, чтобы она не рассматривалась как замена профессиональной консультации, диагностики или лечения.

Lybrate является средством предоставления нашей аудитории общей информации о лекарствах и не гарантирует ее точность или полноту. Даже если нет упоминания о предупреждении для какого-либо лекарства или комбинации, это никогда не означает, что мы утверждаем, что лекарство или комбинация безопасны для употребления без какой-либо надлежащей консультации с экспертом.

Lybrate не несет ответственности ни за какие лекарства или методы лечения. Если у вас есть какие-либо сомнения относительно вашего лекарства, мы настоятельно рекомендуем вам немедленно обратиться к врачу.

Популярные вопросы и ответы

Здравствуйте, доктор.

Есть ли проблемы, если мы введем вакцину БЦЖ дважды? Проблема в том, что мы не уверены, ввели ли в больнице БЦЖ моей девочке.

Спросите у начальства в больнице, вам помогут. В противном случае подождите месяц, проявится, если нет приподнятого очага (красноватая папула), то можно еще раз БЦЖ колоть.

8
люди нашли это полезным

Мой запрос связан со шрамом/отметкой прививки БЦЖ. Нашему малышу сделали прививку БЦЖ через 5 дней после рождения, но отметка о прививке не появилась. Стоит ли идти на повторную вакцинацию?

Доктор Абхилаша Праджапати

Бакалавр аюрведы, медицины и хирургии (BAMS)

Аюрведа, Гургаон

Привет, пользователь lybrate. Не волнуйтесь, если у него не останется шрама от прививки. Рубцы появляются у большинства людей, привитых БЦЖ, но не у всех. Если у вашего ребенка не было такой реакции на вакцину, это не значит, что он не ответил на нее. Т…

Посмотреть все вопросы и ответы

Популярные советы для здоровья

Вакцинация во время COVID-19!

Текущие рекомендации предлагают сделать первичную вакцинацию, такую ​​как bcg/easysix/pentavac/mmr, в приоритетном порядке и вовремя. Меры предосторожности, которые следует принять, – это сообщить об этом до посещения больницы и избегать скопления людей. Ревакцинация может быть отложена

4
люди нашли это полезным

График вакцинации

График эпидемии в соответствии с рекомендациями правительства. Индия — рождение -15 дней- БЦЖ + ОПВ (нулевая доза) -6 недель- opv1 + dpwt1 + hep b1 + hib 1* -10 недель- opv2 + dpwt2 + hep b2+ hib 2* -14 недель- opv3 + dpwt3 + hep b3+ hib 2* -9 месяцев- корь v…

6 мер предосторожности при туберкулезе!

Туберкулез или ТБ – это воздушно-капельное заболевание, которое в основном поражает легкие и может привести к летальному исходу. Люди с ослабленной иммунной системой, такие как новорожденные, беременные или только что родившие женщины, диабетики, онкологические больные…

5632
люди нашли это полезным

Рак мочевого пузыря — способы, которые помогут вам справиться!

Статистические данные сообщают, что примерно у 38,5% мужчин и женщин в течение жизни диагностируют тот или иной тип рака. Получив широкое распространение, рак является смертельной болезнью. Однако, благодаря непрерывным усилиям в области медицинской науки, се…

3202
люди нашли это полезным

Иммунизация – почему это важно?

Доктор Ариф Юнус

MBBS, Диплом в области тропической медицины, MRCP (Великобритания)

Аллерголог/иммунолог, Хайдарабад

Изобретение биологических вакцин оказалось полезным для человечества. Вакцинация помогла спасти миллионы жизней в прошлом веке и продолжает формировать эффективный барьер против множества изнурительных болезней. Мы можем констатировать, что вакцины …

4461
люди нашли это полезным

Просмотреть все советы по здоровью

Детали содержания

Написано

DrxHina Firdous

Кандидат наук (фармакология) Преследование, M. Pharma (фармакология), B.Pharma – Сертификат в области питания и ухода за детьми

Фармакология

Проверено

Д-р Гарима Шарма

MBBS, магистр управления здравоохранением, диплом по гигиене труда

Врач общей практики

Содержание

О БЦЖ

Каково применение БЦЖ

Каковы противопоказания БЦЖ?

Каковы побочные эффекты БЦЖ?

Основные характеристики БЦЖ

Лекарства, содержащие БЦЖ

Как действует это лекарство?

Каковы взаимодействия БЦЖ?

Записаться на прием к

Лучший пульмонолог в Дели
Лучший пульмонолог в Мумбаи
Лучший пульмонолог в Гургаоне
Лучший пульмонолог в Пуне
Лучший пульмонолог в Калькутте
Лучший пульмонолог в Бангалоре
Лучший пульмонолог в Ченнаи
Лучший пульмонолог в Хайдарабаде

Дом

>

Лекарства

>

БЦЖ

Исследование предполагает, что вакцинация БЦЖ может дать иммунитет к SARS-CoV-2

• Скачать PDF Копировать

By Bhavana Kunkalikar 25 апреля 2022 г. Отзыв Эмили Хендерсон, B.Sc.

В недавнем исследовании, опубликованном на сервере препринтов bioRxiv *, исследователи исследовали влияние антител, индуцированных вакциной Bacillus Calmette-Guérin (BCG), на шиповидную форму коронавируса 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2) (S ) гликопротеин.

Вакцина БЦЖ эффективно используется для ежегодной вакцинации против туберкулеза (ТБ) более 130 миллионов детей почти в 154 странах. Различные исследования также показали полезность вакцины против других заболеваний, включая вирусные инфекции.

Исследование: Вакцинация БЦЖ аутбредных мышей Diversity индуцирует перекрестно-реактивные антитела к шиповидному белку SARS-CoV-2. ​​​​Изображение предоставлено: Гарна Зарина / Shutterstock

Об исследовании

различные штаммы мышей. Команда также сравнила количество антител к SARS-CoV-2 в серологических образцах вакцинированных БЦЖ, аутбредных мышей Diversity Outbred (DO) и инбредных мышей C57BL/6J с образцами сыворотки невакцинированных мышей DO.

Исследователи предсказали потенциальные сайты связывания антител с перекрестной реактивностью путем сравнения in silico эпитопов антител, обнаруженных на S-белке SARS-CoV-2 и протеоме БЦЖ. Впоследствии линейные эпитопы с более чем пятью аминокислотами в рецептор-связывающем домене (RBD) искали в базе данных белков Пастера БЦЖ. Последующие гомологичные белки БЦЖ затем охарактеризовали в соответствии с их расположением на штамме БЦЖ Mycobacterium bovis или в нем.  

Предсказанные эпитопы, связывающие Ab на белке S, были выбраны с использованием Bepipred предсказания линейного эпитопа 2.0. Выбранные эпитопы впоследствии выравнивали с протеомом БЦЖ с помощью базового инструмента поиска локального выравнивания (BLAST). Кроме того, команда провела иммуноферментный анализ (ELISA) для обнаружения перекрестно-реактивных антител иммуноглобулина G (IgG) в собранной мышиной сыворотке. Для оценки качества обнаружения антител и колориметрической реакции использовали независимый контрольный анализ.

Образцы сыворотки были собраны у вакцинированных мышей C57BL/6J, вакцинированных мышей DO и невакцинированных мышей DO. Команда сравнила серологические уровни IgG-связывающего рекомбинантного белка SARS-CoV-2 между мышами DO, вакцинированными БЦЖ, мышами C57BL/6J, вакцинированными БЦЖ, и невакцинированными мышами DO. Кроме того, образцы сыворотки мышей C57BL/6J, вакцинированных внутривенно и внутрикожно, сравнивали с образцами сыворотки мышей, вакцинированных БЦЖ, и невакцинированных мышей DO.

Результаты

Результаты исследования показали, что на S-белке SARS-CoV-2 было обнаружено 25 потенциальных эпитопов, содержащих более пяти аминокислот. Кроме того, поиск BLAST показал 186 пептидов с семью или более аминокислотами в протеоме БЦЖ, все из которых соответствовали описанию белка БЦЖ. Среди них 59,7% имели известный клеточный состав, при этом большинство белков были цитоплазматическими. Однако пять белков располагались на поверхности клетки. В целом это указывало на то, что S-белок SARS-CoV-2 и поверхностные белки БЦЖ имеют несколько общих аминокислотных последовательностей.

Концентрация IgG, связывающего белок rSpike SARS-CoV-2, в зависимости от способа вакцинации и линии мыши. Каждая точка данных представляет собой среднюю концентрацию, основанную на трех технических повторах при разведении 1:500. Мышей C57BL/6J, вакцинированных внутрикожно (ID) (n=5) и внутривенно (IV) (n=5), сравнивали с мышами DO (J:DO), вакцинированными ID (n=5), IV (n=10) и невакцинированными мышами. (п=5). Критерий Стьюдента использовался для определения того, существенно ли различаются средние значения двух групп. Концентрации IgG в сыворотках мышей, вакцинированных БЦЖ (как внутривенно, так и внутривенно), были значительно выше, чем в сыворотках как вакцинированных БЦЖ C57BL/6J (как внутривенно, так и внутривенно), и сывороток невакцинированных мышей.

Исследовательская группа заметила, что 67% вакцинированных БЦЖ мышей DO продуцировали больше антител, реагирующих с S-белком SARS-CoV-2, по сравнению с вакцинированными БЦЖ мышами C57BL/6J и невакцинированными мышами DO. Кроме того, средняя концентрация IgG, реагирующего на гликопротеин S, составляла 292 пг/мл у мышей DO, вакцинированных БЦЖ, 146 пг/мл у мышей, вакцинированных DO, и 144 пг/мл у мышей C57BL/6J, вакцинированных БЦЖ. Таким образом, не было обнаружено существенной разницы в концентрациях IgG у невакцинированных мышей DO и мышей C57BL/6J, вакцинированных БЦЖ. Существенная разница в концентрациях IgG у мышей C57BL/6J, вакцинированных БЦЖ, потенциально указывает на чувствительность анализа и возможные генетические различия, влияющие на гуморальный иммунный ответ.

Кроме того, анализ пути вакцинации показал, что концентрация IgG у мышей C57BL/6J, вакцинированных внутривенно и внутрикожно, составляла 177 пг/мл и 115 пг/мл, а у мышей DO — 288 пг/мл и 269 пг/мл, соответственно. Более того, способ вакцинации не оказал существенного влияния на концентрацию IgG, реагирующего на рекомбинантный S-белок SARS-CoV-2, для любой из линий мышей.

Подводя итог, можно сказать, что результаты исследования показали, что подгруппа мышей DO, вакцинированных БЦЖ, генерировала более высокую концентрацию реактивных антител IgG, реагирующих на S-белок SARS-CoV-2, по сравнению с невакцинированными мышами DO и вакцинированными БЦЖ мышами C57BL. /6J мыши.

*Важное примечание

bioRxiv публикует предварительные научные отчеты, которые не рецензируются экспертами и, следовательно, не должны рассматриваться как окончательные, направляющие клиническую практику/поведение, связанное со здоровьем, или рассматриваться как установленная информация.

Ссылка на журнал:

• Вакцинация БЦЖ у мышей Diversity Беспородные мыши индуцируют перекрестно-реактивные антитела к шиповидному белку SARS-CoV-2, Обри Г. Шпехт, Шерри Л. Курц, Карен Л. Элкинс, Харрисон Шпехт, Джиллиан Бимер, bioRxiv 2022.04.18.488640, DOI: https://doi.org/10.1101/2022.04.18.488640 , https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.04.18.488640v1

Опубликовано в: Новости медицинских исследований | Новости болезни/инфекции

Теги: Аминокислота, Антитела, Анализ, Вакцина БЦЖ, Клетка, Дети, Коронавирус, Коронавирусная болезнь COVID-19, ИФА, Фермент, Генетический, Гликопротеин, Гомологичный, иммунитет, Иммуноглобулин, Пептиды, Белок, Протеом, Рецептор, Респираторный, SARS, SARS-CoV-2, Тяжелый острый респираторный синдром, Тяжелый острый респираторный синдром, Шипообразный белок, Синдром, Туберкулез, Вакцина

Комментарии (0)

• Скачать PDF Копировать

Пожалуйста, используйте один из следующих форматов, чтобы цитировать эту статью в своем эссе, статье или отчете:

• APA

  Kunkalikar, Bhavana.