Акдс прививка очищенная: Прививка детям АКДС в Москве

Содержание

Вакцинация | ЛДЦ №1 Липецк

Искать…








  • Главная

  • Услуги

  • Вакцинация

Что такое вакцинация?

Вакцинация (или прививка) — это одно из действенных профилактических средств, направленных на предупреждение развития различных заболеваний. Суть этой процедуры заключается во введении в человеческий организм мертвых или ослабленных возбудителей болезней, их отдельных составляющих или продуктов жизнедеятельности (в отдельных случаях — созданных искусственно) для выработки организмом собственных антител к инфекции.

Внимание! Мы выполняем только прививки от сезонного гриппа! 

Некоторые вакцины можно вводить одновременно, в отношении других существует так называемый «календарь прививок», по которому можно сориентироваться когда и какую прививку необходимо делать. Кроме того, в отдельных случаях рекомендуется проводить ревакцинацию — делать повторные прививки для поддержания иммунитета на должном уровне.

При попадании в организм вакцина вызывает легкую форму той реакции организма, которая наступает, когда человек действительно заболевает. Иммунная система перестраивается и в будущем организм уже «знает» как реагировать на ту или иную инфекцию, от которой он привит.

Для кого нужна вакцинация?

  • Для взрослых и детей в период эпидемии, или до нее, чтобы обезопасить себя заранее
  • Для медработников (по календарю прививок)
  • Для работодателей, в чьи обязанности входит прививка сотрудников, и самих сотрудников

Классы и подклассы вакцин

В современной медицине различают 3 класса вакцин:

1. Живые. В их основе лежат ослабленные штаммы возбудителей заболеваний.
После введения таких вакцин симптоматика заболевания обычно отсутствует, но при этом вырабатывается стойкий иммунитет. К живым относятся вакцины от кори, краснухи, паротита и т.д.

2. Инактивированные. В их основе лежат мертвые штаммы микроорганизмов или их частей.
К ним можно отнести вакцины от энцефалита, гриппа, гепатита А, брюшного тифа и т.д.
Этот класс вакцин имеет свои подклассы:

  • химические вакцины (создаются из выделенных антигенных фрагментов микроба — антигены обычно выделяются те, что влияют на иммунную систему человека). Примеры: Пневмо-23, ацеллюлярныекоклюшные, Акт-ХИБ и т.д.
  • корпускулярные (создаются из микроорганизмов, действие которых перед введением дезактивируется каким-либо внешним воздействием — физическим (теплая среда, УФ-лучи) или химическим (спирт, растворы)). Примеры: компонент АКДС, лептоспирозная вакцина, Имовакс Полио и т.д.
  • рекомбинантные или векторные (создаются посредством генной инженерии — генетический материал интегрируется в дрожжевые клетки, вырабатывающие антиген, затем выделяется готовый антиген и на основании него разрабатывают материал вакцины). Пример: вакцина от гепатита В (энджерикс).

3. Анатоксины. По сути это обезвреженные готовые токсины, очищенные и концентрированные. Применяются для профилактики дифтерии, коклюша, столбняка.

4. Вакцины поливалентного вида (иногда выделяют в отдельный класс). Они представляют собой комбинации штаммов или антигенов конкретных инфекций и могут быть частично или полностью искусственными.

Преимущества, противопоказания

В чем плюс вакцин:

  • естественная действенная защита организма, пусть даже частичная, особенно в период эпидемий;
  • иммунитет ослабляется ненадолго, а после становится намного сильнее;
  • современные вакцины разрабатываются очень тщательно, вред от них минимален.

Противопоказания:

  • Абсолютные: аллергии, опухоли, злокачественные болезни крови, иммунодефициты. Список не является исчерпывающим.
  • Относительные: болезни в острой форме, беременность, лихорадка и т. п.

Результат вакцинации

Результаты проведенной вакцинации имеют положительный эффект — организм становится надежно защищенным от многих смертельно опасных болезней. Вовремя принятые профилактические меры остаются залогом крепкого здоровья на долгие годы. Но при этом важно понимать, что вакцинация должна проводиться грамотно, желательно специалистами с соблюдением всех процедур и с учетом особенностей организма. У нас работают только грамотные специалисты, в т. ч. квалифицированный аллерголог-иммунолог и опытный терапевт, на базе нашего центра осуществляется забор материала для направления в лабораторию Инвитро.  В нашем центре нет очередей, а для удобства вы можете посетить любой из филиалов по городу.

Записаться в 1 клик

Записаться в 1 клик

Иммунобиологические лекарственные препараты, реализуемые в настоящий момент ГАУЗ «ОАС»

Орск (3537) 407-407

Оренбург (3532) 507-507 (доб. ) 200

  1. Главная
  2. Пациентам
  3. ИЛП























































































































































































































































































































Иммунобиологические лекарственные препаратыСерии
АД-М-АнатоксинП66
П70
АДС-АнатоксинУ21
У23
У26
АДС-М-АнатоксинП14
П32
П38
П39
П55
АС-АнатоксинП83
АКДС-вакцинаП53
У50
У61
АКДС-Геп ВП7
П9
П13
Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин)O1
O2
Аллерген из пыльцы березыС0214
Аллерген из домашней пыли260317
Аллерген туберкулезный10/92-0317
10/1-1017
10/4-1017
10/7-1117
Аллокин-альфа340717
431217
АльбуминН6290516
Н751117
П60517
T241017
T1210091
T1210917
У55116
У591116
У990817
Альгавак М (Вакцина гепатита А)184
185
188
189
194
196
204
205
206
207 (220)
208 (221)
211 (219, 224)
212 (225)
Антирабическая вакцина799
800
824
825
833
884
886
889
АС-анатоксинП69
П73
П74
П76
П79
У30
БиВак полио067
086
088
100
101
110
Бруцеллезная живая вакцинаО2
Бубо-Кок095-1215
098-0416
БЦЖC147
C155
510
512
675
БЦЖ-М432
471
500
C579
C591
C597
Варилрикс ®32020617
Вианвак ® (вакцина брюшнотифозная)354-0616
Витагерпавак030417
Вода для инъекций (растворитель для приготовления лекарственных форм)М520218
Т1021116
Т2011017
ГардасилN008093
N023618
Гепатита В вакцина170-0215
178-0515
180-0815
189-0216
197-0816
204-0417
Гриппол ® плюс090717
Диаскинтест ®050217
060217
100317
290717
340917
401117
Иммуноглобулин антирабический (из сыворотки крови человека)201612017R
201712038R
201712039R
Иммуноглобулин антирабический (из сыворотки крови лошади)160
161
162
Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалитаT14
T39
T41
T52
T59
T65
140417
320917
Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)20116
30116
40516
60516
I21F40171A (ИММУНОРО КЕДРИОН)
Иммуноглобулин человека нормальныйН19
Н47
П438
Т34
Т38
177505 (И. Г.Вена)
Иммуноглобулин человека противоаллергическийУ19
У21
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)Н84
h215
h218
010118
Имурон-вак431
434
Инфанрикс®18160717
18170717
Инфанрикс® Гекса23101117
23111117
ИнфлювакN02R
Клещевого энцефалита вакцина («Клещ-Э-Вак»)006
038
039
060
072
084
099
100
116
124
146
162
907
978
КОКАВ (вакцина)У45
У48
У50
У78
У80
У86
У91
КОКАВ (растворитель для вакцины)У451116
T020417
T030817
T040917
Коревая вакцинаM127
M129
M186
M214
M232
M234
M263
M264
349-01. 17
352-05.17
353-05.17
354-05.17
356-11.17
358-11.17
359-12.17
Краснухи вакцинаM596
M597
M671
М672
М685
М732
М733
М734
МенактраU5819AA
U5870AA
U5914AG
U6050AC
Менингококовая вакцина группы АY20
Менингококовая вакцина группы А+СM11705
M0278
Менцевакс®A83CA369A
Паротитная вакцинаМ0618
М0620
М0623
М0633
Паротитно-коревая вакцинаМ0047
М0048
М00135
М00136
М00210
М00211
Пентаксим®N1A05 + N1D10
P0A481M (N1A88 | M1646)
P0A471M (N1B39 | M1675)
P0C641M (N3J20 | N1F15)
P0D271M (N3M88 | N1H70)
P0D251M (N3M88 | N1H89)
P0E021M (P3B43 | N1F91)
Пневмовакс® 23N015186
N017819
Полимилекс вакцина для профилактики полиомиелитаA11145
A11148
IPV923BA
Превенар® 13010216
020217
060218
070416
090416
100417
110416
160916
181016
Приорикс®29101116
Растворитель для коревой, паротитной, паротитно-коревой вакцин341-02. 17
342-03.17
345-06.17
346-06.17
347-06.17
348-06.17
349-06.17
353-12.17
M1
M10
M12
M757
M758
M920
M937
M995
РебинолинRA5080717B
RA5171216A
Регевак® В020316
060516
070916
111116
170216
180216
431016
521116
541116
Сибиреязвенная вакцина265
2670117
2690517
Сыворотка лошадиная очищеннаяП1
С22
С39
С41
С57
У7
У8
Сыворотка против яда гадюкиC40
C45
C51
C52
Сыворотка противоботулиническая типа AC92
C96
C108
C1002
Сыворотка противоботулиническая типа BC143
C144
C1008
C1011
C1017
Сыворотка противоботулиническая типа EC14
Сыворотка противогангренозная поливалентнаяП1
П23
П26
П67
Сыворотка противодифтерийнаяУ3
У4
У9
Сыворотка противостолбнячная лошадинаяC5
C1072
C1089
C1093
Туляремийная вакцинаO3
O14
O21
Тулярин (Аллерген туляремийный)O1
O3
O4
Хаврикс®60230117
Церварикс®26020517
Шигеллвак176-0417
186-1017
194-0218
ЭнцеВир®Т16
Т17
Т21
Т25
Т27
Т29

О НАС

  • Аптеки
  • Аптеки 24
  • Об учреждении
  • Структура учреждения
  • Контакты
  • Новости
  • Реквизиты
  • Аптечное производство
  • СОУТ
  • Вакансии
  • Программа лояльности
  • Наши достижения
  • Акции
  • Блог директора
  • Нормативные документы
  • Политика конфиденциальности
  • Поставщикам (IT)
  • Обращение средств медицинского применения

ТОРГИ

  • Сведения о закупках
  • Положение о закупках
  • Сервис 360

ПАЦИЕНТАМ

  • Права пациентов
  • Пациентские организации
  • Пункты льготного отпуска
  • Маркировка (МДЛП)
  • Памятка НСУ
  • Программа госгарантий
  • Список ЖНВЛП
  • Льготные лекарственные препараты
  • ИЛП
  • Осторожно, мошенники!
  • Гирудотерапия

Мы в соц. сетях

ГАУЗ «ОАС»

460044, г.Оренбург ул. Березка, 24
+7(3532)507-507 [email protected]

Лицензия на фарм. деятельность
Л042-01022-56/00270458 от 25.12.2020

ГАУЗ «ОАС» © 2020

Создание сайта Orenstudio

Согласие на обработку персональных данных

Настоящее согласие дано для отправки вопросов, отзывов и жалоб на официальном сайте государственного автономного учреждения здравоохранения

«Областной аптечный склад (www. gosapteka56.ru),

в целях обеспечения соблюдения Конституции РФ, Федеральных законов, Трудового кодекса РФ и иных нормативных правовых актов РФ, я подтверждаю осуществление любых действий Оператором (

Государственное автономное учреждение здравоохранения «Областной аптечный склад», юридический адрес: 460044, Оренбургская область, город Оренбург, ул. Березка, 24

) в отношении моих персональных данных, указанных в данном интернет-обращении, включая фамилию, имя, отчество, электронную почту,
номер телефона, которые необходимы или желаемы для достижения указанных выше целей, включая (без ограничения) сбор, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), использование, распространение
(в том числе передача), обезличивание, блокирование, уничтожение, а также осуществление любых иных действий с моими персональными данными в соответствии с федеральным законодательством как с использованием средств автоматизации, так и без такового.
В целях информационного обеспечения персональные данные, указанные в данном интернет-обращении, включая фамилию, имя, отчество, контактные данные сделать общедоступными, в том числе для публикации на официальном сайте ГАУЗ «ОАС».
Настоящее согласие вступает в силу со дня подписания и действует до достижения указанной цели обработки и последующего срока хранения документов, установленного законодательством РФ.
Согласие может быть отозвано по моему письменному заявлению путем направления соответствующего уведомления на электронный адрес: [email protected]

Анкета соискателя

e-mail *

Дата рождения *

Гражданство *

Адрес проживания *

Телефон *

Образование *

Желаемая должность *

Дополнительная информация (по желанию)

* Поля, обязательные для заполнения

*
Настояшим подтверждаю, что даю согласие на обработку своих персональных данных
в соответствии с ФЗ РФ от 27. 07.2006 №122-ФЗ «О персональных данных»

Исследования вакцинации против СПИДа с использованием ex vivo модели вируса иммунодефицита кошек: гомологичные эритроциты в качестве системы доставки для преимущественной иммунизации предполагаемыми защитными антигенами

. 1998 март; 5(2):235-41.

doi: 10.1128/CDLI.5.2.235-241.1998.

Л Кьярантини
1
, Д. Маттеуччи, М. Пистелло, У. Манчини, П. Маццетти, К. Масси, С. Джанеккини, И. Лонетти, М. Маньяни, М. Бендинелли

Принадлежности

принадлежность

  • 1 Кафедра биомедицины, Пизанский университет, Италия.
  • PMID:

    9521149

  • PMCID:

    PMC121364

  • DOI:

    10. 1128/CDLI.5.2.235-241.1998

Бесплатная статья ЧВК

Л. Кьярантини и др.

Клин Диагн Лаб Иммунол.

1998 март

Бесплатная статья ЧВК

. 1998 март; 5(2):235-41.

doi: 10.1128/CDLI.5.2.235-241.1998.

Авторы

Л Кьярантини
1
, Д. Маттеуччи, М. Пистелло, У. Манчини, П. Маццетти, К. Масси, С. Джанеккини, И. Лонетти, М. Маньяни, М. Бендинелли

принадлежность

  • 1 Кафедра биомедицины, Пизанский университет, Италия.
  • PMID:

    9521149

  • PMCID:

    PMC121364

  • DOI:

    10. 1128/CDLI.5.2.235-241.1998

Абстрактный

Вирус иммунодефицита кошек (FIV) является полезной моделью для проверки критериев разработки вакцины против СПИДа. В протоколе, который мы приняли, мы использовали первичный изолят FIV в качестве источника антигена и, для заражения, плазму от кошек, инфицированных гомологичным вирусом, никогда не пассированным in vitro. Эритроциты кошек (эритроциты) покрывали поверхностными компонентами свежесобранного и очищенного FIV с помощью биотин-авидин-биотиновых мостиков и использовали для иммунизации кошек, свободных от специфических патогенов (четыре дозы с интервалом в месяц; общее количество антигена FIV, вводимого на кошка, примерно 14 мкг). У иммунизированных кошек вырабатывались умеренные уровни антител, направленных в основном к поверхностным компонентам вириона, и четко выраженные лимфопролиферативные реакции. Через четыре месяца после введения последней дозы иммуногена кошек, иммунизированных FIV, и контрольных кошек, иммунизированных эритроцитами, покрытыми бычьим сывороточным альбумином, заражали. Судя по результатам последующего 12-месячного наблюдения, FIV-иммунизированные кошки показали, по крайней мере, некоторую степень защиты. Однако после повторного заражения большинство иммунизированных FIV животных стали вирусоположительными, несмотря на введение бустерной дозы иммуногена за 2 месяца до второго заражения.

Цифры

РИС. 1

Валидация использованной процедуры…

РИС. 1

Валидация процедуры биотинилирования кошачьих эритроцитов. Исследовали биотин-положительные клетки…


ИНЖИР. 1

Валидация процедуры биотинилирования кошачьих эритроцитов. Биотин-положительные клетки зондировали FITC-стрептавидином и исследовали с помощью проточной цитометрии. M1., биотин-положительные клетки.

РИС. 2

Характеристика биотинилированных белков…

РИС. 2

Характеристика белков, биотинилированных реакцией всего FIV с NHS-биотином. Указанный…


ИНЖИР. 2

Характеристика белков, биотинилированных реакцией всего FIV с NHS-биотином. Указанные вирусные препараты разрушали в SDS и подвергали SDS-10% PAGE. (A) Окрашивание кумасси синим и серебром геля, полученного с биотинилированным вирусом. (B) Авторадиография геля, полученного с биотинилированным FIV, который был 125 I с маркировкой после разрушения (пленка Kodak X-Omat AR при −70°C в присутствии усиливающих экранов Du Pont Lightning-Plus). (C) Окрашивание стрептавидином биотинилированного FIV. Гель наносили на нитроцеллюлозу, инкубировали со стрептавидином, конъюгированным с пероксидазой хрена, и исследовали с помощью ECL.

РИС. 3

Реакция антител ELISA на разрушенные…

РИС. 3

Реакция антител ELISA на разрушенный антиген FIV у кошек, иммунизированных FIV-RBC, и контрольных кошек. Твердый…


ИНЖИР. 3

Реакция антител ELISA на разрушенный антиген FIV у кошек, иммунизированных FIV-RBC, и контрольных кошек. Сплошные символы обозначают отдельных животных, иммунизированных FIV-RBC. Один открытый символ используется для кошек, иммунизированных BSA-RBC, поскольку все они не реагировали. Стрелки указывают время введения иммунизирующих доз, а сплошные стрелки указывают время заражения. (A) Ответ на первичную иммунизацию. (B) Ответ на бустерную дозу FIV-RBC, введенную через 20 месяцев после завершения первичной иммунизации.

РИС. 4

Иммуноблот-анализ сыворотки…

РИС. 4

Иммуноблот-анализ сывороток иммунизированных FIV-RBC и контрольных кошек во время…


ИНЖИР. 4

Иммуноблот-анализ сыворотки кошек, иммунизированных FIV-RBC, и контрольных кошек во время заражения. Очищенный FIV подвергали SDS-PAGE в восстанавливающих условиях, блотировали на нитроцеллюлозу и реагировали с сывороткой кошек, иммунизированных FIV-RBC (дорожки A-D), с сывороткой кошек, инфицированных FIV (дорожки E и F), с одним сыворотку от BSA-RBC-иммунизированной кошки (дорожка G) и сыворотку мыши, специфичную к SUgp (дорожка H) или контрольную (дорожка I). Дорожку L окрашивали на наличие гликопротеинов с помощью системы обнаружения гликопротеинов ECL в соответствии с инструкциями производителя.

РИС. 5

Пролиферативный ответ на антиген FIV…

РИС. 5

Пролиферативный ответ на антиген FIV у отдельных кошек, иммунизированных FIV-RBC (сплошные столбцы)…


ИНЖИР. 5

Пролиферативный ответ на антиген FIV у отдельных кошек, иммунизированных FIV-RBC (заштрихованные столбцы) или BSA-RBC (незаштрихованные столбцы). (A) Ответ во время первого заражения (через 4 месяца после завершения первичной иммунизации). (B) Ответ во время второго заражения (через 2 месяца после бустерной дозы иммуногена). SI представляет собой отношение радиоактивности, инкорпорированной РВМС в присутствии антигена, к радиоактивности, инкорпорированной в отсутствие антигена. Только значения ≥2 считались показательными для FIV-специфической лимфопролиферации. В отсутствие антигена значения варьировались от 177 до 4488 имп/мин у отдельных кошек.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

  • Исследования по вакцинации против СПИДа с использованием модели вируса иммунодефицита кошек ex vivo: неспособность защитить и возможное усиление заражения при заражении четырьмя клеточными вакцинами, приготовленными с использованием аутологичных лимфобластов.

    Джанеккини С., Изола П., Сичи О., Маттеуччи Д., Пистелло М., Заккаро Л., Дель Мауро Д., Бендинелли М.
    Джанеккини С. и соавт.
    Дж Вирол. 2002 июль; 76 (14): 6882-92. doi: 10.1128/jvi.76.14.6882-6892.2002.
    Дж Вирол. 2002.

    PMID: 12072489
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Оценка эффективности протокола первичной бустерной вакцинации: вакцина против вируса иммунодефицита кошек (FIV) на основе вируса оспы канареек и инактивированная клеточная вакцина, инфицированная FIV, против гетерологичного заражения FIV у кошек.

    Телье М.С., Пу Р., Поллок Д., Вицкий А., Тарталья Дж., Паолетти Э., Ямамото Дж.К.
    Телье М.С. и др.
    СПИД. 1998 1 января; 12(1):11-8. doi: 10.1097/00002030-199801000-00002.
    СПИД. 1998.

    PMID: 9456250

  • Вакцина ВИЧ-1 p24 защищает кошек от заражения вирусом кошачьего иммунодефицита.

    Коулман Дж.К., Пу Р., Мартин М., Сато Э., Ямамото Дж.К.
    Коулман Дж. К. и соавт.
    СПИД. 2005 г., 23 сентября; 19(14):1457-66. doi: 10.1097/01.aids.0000183627.81922.be.
    СПИД. 2005.

    PMID: 16135898

  • Инфекция слизистых оболочек и вакцинация против вируса иммунодефицита кошек.

    Стоукс К.Р., Финерти С., Граффид-Джонс Т.Дж., Стерджесс К.П., Харбор Д.А.
    Стокс Ч.Р. и соавт.
    Дж Биотехнолог. 1999 20 августа; 73 (2-3): 213-21. doi: 10.1016/s0168-1656(99)00139-x.
    Дж Биотехнолог. 1999.

    PMID: 10486930

    Обзор.

  • Модель вируса иммунодефицита кошек для разработки вакцин против ВИЧ/СПИДа.

    Ямамото Дж.К., Сану М.П., ​​Эбботт Дж.Р., Коулман Дж.К.
    Ямамото Дж.К. и др.
    Curr HIV Res. 2010 Январь;8(1):14-25. дои: 10.2174/1570162107

  • 361.
    Curr HIV Res. 2010.

    PMID: 20210778
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Эритроциты как носители: от доставки лекарств к биосенсорам.

    Колева Л., Бовт Э., Атауллаханов Ф., Синауридзе Э.
    Колева Л. и соавт.
    Фармацевтика. 2020 18 марта; 12 (3): 276. doi: 10.3390/фармацевтика12030276.
    Фармацевтика. 2020.

    PMID: 32197542
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Обработка мембран эритроцитов для биомедицинских применений.

    Росси Л., Фратернале А., Бьянки М., Маньяни М.
    Росси Л. и др.
    Фронт Физиол. 2019 авг 20;10:1070. дои: 10.3389/ффиз.2019.01070. Электронная коллекция 2019.
    Фронт Физиол. 2019.

    PMID: 31481901
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Клетки цельной крови, загруженные матричной РНК, в качестве противоопухолевой вакцины.

    Фуа К.К., Бочковски Д., Даннулл Дж., Пруитт С., Леонг К.В., Наир С.К.
    Фуа К.К. и др.
    Adv Healthc Mater. 2014 июнь; 3 (6): 837-42. doi: 10.1002/adhm.201300512. Epub 2013 16 декабря.
    Adv Healthc Mater. 2014.

    PMID: 24339387
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Доставка лекарств красными кровяными тельцами: сосудистыми переносчиками, созданными матерью-природой.

    Музыкантов В.Р.
    Музыкантов ВР.
    Экспертное заключение Препарат Делив. 2010 апр;7(4):403-27. дои: 10.1517/17425241003610633.
    Экспертное заключение Препарат Делив. 2010.

    PMID: 20192900
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Иммунизация пептидами протеазы ВИЧ, связанными с сингенными эритроцитами.

    Боберг А., Доминичи С., Храбрый А., Халлермальм К., Хинкула Дж., Маньяни М., Варен Б.
    Боберг А. и др.
    Заразить Агент Рак. 2007 18 апр; 2:9. дои: 10.1186/1750-9378-2-9.
    Заразить Агент Рак. 2007.

    PMID: 17442099
    Бесплатная статья ЧВК.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Исследования вакцинации против СПИДа с использованием вируса иммунодефицита кошек в качестве модели: иммунизация цельным инактивированным вирусом подавляет уровни виремии после интравагинального заражения инфицированными клетками, но не после внутривенного заражения бесклеточным вирусом

. 1999 20 августа; 18 (1-2): 119-30.

doi: 10.1016/s0264-410x(99)00189-9.

Д Маттеуччи
1
, M Pistello, P Mazzetti, S Giannecchini, P Isola, A Merico, L Zaccaro, A Rizzuti, M Bendinelli

принадлежность

  • 1 Кафедра биомедицины, Пизанский университет, Италия.
  • PMID:

    10501242

  • DOI:

    10.1016/s0264-410x(99)00189-9

Д. Маттеуччи и др.

вакцина.

.

. 1999 20 августа; 18 (1-2): 119-30.

doi: 10.1016/s0264-410x(99)00189-9.

Авторы

Д Маттеуччи
1
, М. Пистелло, П. Маццетти, С. Джанеккини, П. Изола, А. Мерико, Л. Заккаро, А. Риццути, М. Бендинелли

принадлежность

  • 1 Кафедра биомедицины, Пизанский университет, Италия.
  • PMID:

    10501242

  • DOI:

    10.1016/s0264-410x(99)00189-9

Абстрактный

Вирус иммунодефицита кошек (FIV) представляет собой прекрасную модельную систему для исследований вакцинации против СПИДа. В настоящих экспериментах мы исследовали иммуногенность и защитную активность двух инактивированных вакцин, приготовленных из первичного изолята вируса. Одна вакцина состояла из цельного вируса, инактивированного параформальдегидом и затем очищенного (WIV), а другая — из вирусных белков, экстрагированных эфиром твина (TEV). Обе вакцины вызывали сильный противовирусный ответ, но ни одна из них не давала заметного уровня устойчивости к системному заражению гомологичным вирусом. Кроме того, мы проверили, может ли вакцина против WIV, которая оказалась более иммуногенной, защитить от нетравматического интравагинального воздействия FIV-инфицированных клеток. Хотя пропорции контрольных и вакцинированных животных, которые заразились после заражения слизистой, были одинаковыми, вакцинированные имели значительно более низкую вирусную нагрузку, чем контрольные, что позволяет предположить, что иммунизация вакциной против WIV ограничивала репликацию FIV после интравагинального заражения.

Похожие статьи

  • Вакцинация Prime-boost с использованием ДНК и цельноинактивированных вирусных вакцин обеспечивает ограниченную защиту от вирулентного вируса иммунодефицита кошек.

    Данхэм С.П., Брюс Дж., Кляйн Д., Флинн Дж.Н., Голдер М.С., Макдональд С., Джарретт О., Нил Дж.К.
    Данэм С.П. и др.
    вакцина. 2006 30 ноября; 24 (49-50): 7095-108. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.07.001. Epub 2006 18 июля.
    вакцина. 2006.

    PMID: 17049683

  • Оценка эффективности протокола первичной бустерной вакцинации: вакцина против вируса иммунодефицита кошек (FIV) на основе вируса оспы канареек и инактивированная клеточная вакцина, инфицированная FIV, против гетерологичного заражения FIV у кошек.

    Телье М.С., Пу Р., Поллок Д., Вицкий А., Тарталья Дж., Паолетти Э., Ямамото Дж.К.
    Телье М.С. и др.
    СПИД. 1998 1 января; 12 (1): 11-8. doi: 10.1097/00002030-199801000-00002.
    СПИД. 1998.

    PMID: 9456250

  • Исследования по вакцинации против СПИДа с использованием модели вируса иммунодефицита кошек ex vivo: неспособность защитить и возможное усиление заражения при заражении четырьмя клеточными вакцинами, приготовленными с использованием аутологичных лимфобластов.

    Джанеккини С., Изола П., Сичи О., Маттеуччи Д., Пистелло М., Заккаро Л., Дель Мауро Д., Бендинелли М.
    Джанеккини С. и соавт.
    Дж Вирол. 2002 июль; 76 (14): 6882-92. doi: 10.1128/jvi.76.14.6882-6892.2002.
    Дж Вирол. 2002.

    PMID: 12072489
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Эффективность и безопасность вакцины против вируса иммунодефицита кошек.

    Хуанг С., Конли Д., Луп Дж., Чемп Д., Гилл М., Чу Х.Дж.
    Хуан С и др.
    Anim Health Res Rev. 2004 Dec;5(2):295-300. doi: 10.1079/ahr200487.
    Anim Health Res Rev. 2004.

    PMID: 15984343

    Обзор.

  • Исследования вакцин против SIV и FIV в Калифорнийском университете в Дэвисе: обновление 1991 года.

    Гарднер М., Ямамото Дж., Мартас М., Миллер С., Дженнингс М. , Розенталь А., Люцив П., Планеллес В., Йилма Т., Джаведони Л. и др.
    Гарднер М. и соавт.
    AIDS Res Hum Retroviruses. 1992 авг; 8 (8): 1495-8. doi: 10.1089/aid.1992.8.1495.
    AIDS Res Hum Retroviruses. 1992.

    PMID: 1334682

    Обзор.

    Аннотация недоступна.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

  • Модель вируса иммунодефицита кошек для разработки вакцин против ВИЧ/СПИДа.

    Ямамото Дж.К., Сану М.П., ​​Эбботт Дж.Р., Коулман Дж.К.
    Ямамото Дж.К. и др.
    Curr HIV Res. 2010 Январь;8(1):14-25. дои: 10.2174/1570162107

  • 361.
    Curr HIV Res. 2010.

    PMID: 20210778
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

  • Ориентация на лейкоциты троянского коня для профилактики ВИЧ.

    Андерсон Д. Дж., Полич Дж.А., Надольски А.М., Бласкевич К.Д., Падни Дж., Майер К.Х.
    Андерсон Д.Дж. и др.
    СПИД. 2010 16 января; 24 (2): 163-87. doi: 10.1097/QAD.0b013e32833424c8.
    СПИД. 2010.

    PMID: 20010071
    Бесплатная статья ЧВК.

    Обзор.

    Аннотация недоступна.

  • Новый метод получения клеток-мишеней и оценки активности цитотоксических Т-лимфоцитов у беспородных хозяев.

    Бончи Ф., Забогли Э., Конти Ф., Мерико А., Фрир Г., Бендинелли М., Пистелло М.
    Бончи Ф. и др.
    БМС Биотехнология. 2009 11 марта; 9:18. дои: 10.1186/1472-6750-9-18.
    БМС Биотехнология. 2009.

    PMID: 19284578
    Бесплатная статья ЧВК.

  • Оптимизированный дизайн самоинактивирующегося вектора вируса иммунодефицита кошек для трансдукции ex vivo дендритных клеток и Т-лимфоцитов.

About admin