Адам Сабоу | McKinsey & Company

Перейти к основному содержанию

Senior PartnerChicago

Работает с фармацевтическими компаниями, биотехнологическими фирмами, глобальными учреждениями здравоохранения, а не для получения прибыли для поддержки коммерческих и операционных улучшений вакцин, биологических препаратов и стерильных инъекционных препаратов

Адам руководителем практики McKinsey в области наук о жизни и глобального общественного здравоохранения, а также руководит нашей практикой в ​​области социального сектора в Северной и Южной Америке. Он много работал с фармацевтическими компаниями, биотехнологическими фирмами, не для получения прибыли, и государственными учреждениями во многих частях мира. Его особое внимание уделяется поддержке коммерческих и операционных улучшений в области вакцин, биологических препаратов и стерильных инъекционных препаратов.

Вместе со своими клиентами из частного сектора он помог сформировать эти быстрорастущие рынки, определяя стратегии для продолжения траектории сильного роста вакцин, формируя направление развития биоаналогов с самого начала и повышая эффективность стерильных продуктов. рынок инъекций.

В своей работе с глобальными учреждениями здравоохранения, а не в целях получения прибыли, Адам помог решить некоторые из самых сложных мировых проблем: преобразовать поставки вакцин в развивающиеся страны, помочь определить новые стратегии борьбы с инфекционными заболеваниями и ускорить внедрение и внедрение новых вакцин.

Адам часто выступает на отраслевых мероприятиях, в том числе выступает с основными докладами на BIO и Всемирном конгрессе по вакцинам, а также участвует в консультациях экспертов Всемирной организации здравоохранения по целому ряду тем, связанных с инфекционными заболеваниями.

Опубликованная работа

«Когда закончится пандемия COVID-19?», McKinsey & Company, июль 2022 г.

«Когда закончится пандемия COVID-19?», McKinsey & Company, март 2022 г.

«Когда Конец пандемии COVID-19?», McKinsey & Company, декабрь 2021 г.

«Пришло время благотворительности активизировать борьбу с изменением климата», McKinsey & Company, октябрь 2021 г.

«Когда закончится пандемия COVID-19?», McKinsey & Company, август 2021 г.

«Приступаем к работе: Роль работодателей в вакцинации против COVID-19», McKinsey & Company, апрель 2021 г.

«Когда закончится пандемия COVID-19?», McKinsey & Company, март 2021 г.

«Риски и вызовы глобальной пандемии COVID-19- внедрение вакцины», McKinsey & Company, январь 2021 г.

«Вакцины против COVID-19 помогают 100 миллионам неуверенных американцев», McKinsey & Company, декабрь 2020 г.

«Когда закончится пандемия COVID-19?», McKinsey & Company, сентябрь 2020 г.

«Не последняя пандемия: инвестировать сейчас для переосмысления систем общественного здравоохранения», McKinsey & Company, июль 2020 г.

«Заправка двигателя инноваций вакцинами», McKinsey & Company, май 2019 г.

«Должны ли страны Африки к югу от Сахары производить свои собственные лекарства?», McKinsey & Company, январь 2019 г.

«От науки к работе: вопросы, выбор и стратегии для достижения успеха в биофармацевтике» (PDF – 790 КБ), McKinsey & Company, сентябрь 2014 г. Северо-Западный университет
Бакалавр (с отличием), экономика и прикладная математика

Бивалентная бустерная вакцина против Covid-19, содержащая омикрон

Спирос Халкиас, Чарльз Харпер, Кит Врбики, Стивен Р. Уолш, Брэндон Эссинк, Адам Броз, Николь МакГи, Джоан Э. Томассини, Син Чен, Ин Чанг, Андреа Сазерленд, Дэвид С. Монтефиори, Бетани Жирар, Дарин К. Эдвардс, Цзин Фэн, Хунхонг Чжоу, Линдси Р. Баден, Жаклин М. Миллер, Ритупарна Дас

doi: https://doi.org/10.1101/2022.06.24.22276703

• Abstract
• Full Text
• Info/History
• Metrics
• Supplementary material
• Data/Code
• Preview PDF

РЕФЕРАТ

Исходная информация Необходимы обновленные стратегии вакцинации против вызывающих озабоченность вариантов коронавируса острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2). Представлены промежуточные результаты безопасности и иммуногенности бивалентного омикронсодержащего мРНК-1273. 214 бустер-кандидата.

Методы В этом продолжающемся испытании фазы 2/3 50 мкг бивалентной вакцины мРНК-1273.214 (по 25 мкг каждой предковой мРНК Wuhan-Hu-1 и omicron B.1.1.529 шипа SARS-CoV-2) сравнивали с разрешенной бустерной дозой 50 мкг мРНК-1273 у взрослых, которые ранее получали первичную серию из 2 доз 100 мкг мРНК-1273 и первую бустерную дозу 50 мкг мРНК-1273 не менее чем за 3 месяца до этого. Основными задачами были безопасность и реактогенность, а также иммуногенность 50 мкг мРНК-1273.214 по сравнению с 50 мкг мРНК-1273. Представлены данные об иммуногенности через 28 дней после бустерной дозы.

Результаты Четыреста тридцать семь и 377 участников получили 50 мкг мРНК-1273.214 или мРНК-1273 соответственно. Среднее время между первой и второй бустерными дозами мРНК-1273,214 и мРНК-1273 было одинаковым (136 и 134 дня соответственно). У участников, ранее не инфицированных SARS-CoV-2, наблюдаемые средние геометрические титры омикрон-нейтрализующих антител (GMT [95% доверительный интервал]) после бустерных доз мРНК-1273,214 и мРНК-1273 составляли 2372,4 (2070,6–2718,2) и 1473,5 ( 1270,8−1708,4) соответственно и отношение GMT ​​на основе модели (97,5% доверительный интервал) составил 1,75 (1,49-2,04). Все заранее заданные показатели не меньшей эффективности (соотношение GMT ​​для предков SARS-CoV-2 с мутацией D614G [D614G]; разница в показателях сероответа для предков SARS-CoV-2 [D614G] и омикрон) и первичные цели превосходства (соотношение GMT ​​для омикронов) для мРНК- 1273,214 по сравнению с мРНК-1273. Кроме того, 50 мкг мРНК-1273.214 индуцировала мощный нейтрализующий гуморальный ответ против субвариантов омикрон BA.4/BA.5 и гуморальный гуморальный ответ против альфа-, бета-, гамма-, дельта- и омикронных вариантов. Профили безопасности и реактогенности были одинаковыми и хорошо переносились для обеих групп вакцин.

Заключение Бивалентная вакцина мРНК-1273.214 50 мкг хорошо переносилась и вызывала более высокий ответ нейтрализующих антител против омикрон по сравнению с мРНК-1273 50 мкг, а также не худший ответ нейтрализующих антител против предков SARS- CoV-2 (D614G), через 28 дней после иммунизации, создавая новый инструмент, поскольку мы реагируем на появляющиеся варианты SARS-CoV-2.

Заявление о конкурирующих интересах

Компания SRW провела клинические испытания, финансируемые NIAID/NIH, Moderna, Inc., Janssen Vaccines и Sanofi Pasteur; БЭ, АБ и КВ раскрывать нечего; DCM сообщает о финансировании Moderna, Inc. анализов нейтрализации псевдовирусов, проведенных в исследовании; LRB является одним из главных исследователей исследования COVE, финансируемого NIAID и проводимого совместно с Moderna, Inc. SC, NMcG, XC, YC, AS, BG, DKE, JF, HZ, JMM и RD являются сотрудниками Moderna, Inc. и может владеть акциями/опционами на акции компании. JET является консультантом Moderna.

Клинические испытания

NCT04927065

Заявление о финансировании

Это исследование финансировалось Moderna, Inc., Кембридж, Массачусетс, США.

Декларации авторов

Я подтверждаю, что соблюдены все соответствующие этические принципы и получены все необходимые разрешения IRB и/или комитета по этике.

Да

Подробная информация о IRB/надзорном органе, предоставившем разрешение или освобождение для описанного исследования, приведена ниже:

Испытание проводится в соответствии с Международным советом по техническим требованиям к регистрации фармацевтических препаратов для человека, Руководством по надлежащей клинической практике и применимыми государственными постановлениями. Центральный институциональный наблюдательный совет/Комитет по этике, Advarra, Inc., 6100 Merriweather Drive, Columbia, MD 21044, утвердил протокол и формы согласия. Все участники дали письменное информированное согласие.

Я подтверждаю, что все необходимое согласие пациента/участника было получено и соответствующие институциональные формы были заархивированы, и что любые включенные идентификаторы пациента/участника/образца не были известны никому (например, персоналу больницы, пациентам или самим участникам) за пределами поэтому исследовательская группа не может быть использована для идентификации отдельных лиц.

Да

Я понимаю, что все клинические испытания и любые другие проспективные интервенционные исследования должны быть зарегистрированы в утвержденном ICMJE реестре, таком как ClinicalTrials.gov. Я подтверждаю, что любое такое исследование, указанное в рукописи, было зарегистрировано, и предоставлен идентификатор регистрации испытания (примечание: если вы публикуете проспективное исследование, зарегистрированное ретроспективно, укажите в поле идентификатора испытания пояснение, почему исследование не было зарегистрировано заранее) .