Адсм что за прививка: Вакцина АДС-М — прививка от дифтерии и столбняка для детей и взрослых

«Ошибки в новостях» Джека

«Ошибки в новостях» Джека — Что, черт возьми, это такое
ДНК вакцина?

~~~ Что, черт возьми, такое ДНК-вакцина? ~~~


ДНК-вакцины

изготовлены из модифицированной формы ДНК инфекционного организма.
Этот материал при введении человеку — обычно в мышечные клетки
человека — приводит к экспрессии генов внутри этого модифицированного,
чужая ДНК. Экспрессия этого гена в конечном итоге приводит к синтезу
белки инфекционного организма внутри инъецированных клеток. В результате
иммунная система человека реагирует защитным образом почти так же
так, как это произошло бы, если бы человек действительно был заражен истинным
организм, себя.

Что такое вакцина?
Вакцины представляют собой препараты материалов, таких как вирусы или бактерии, которые
вводят человеку, чтобы предотвратить вред от инфекционных заболеваний
или продукты вредных, инфекционных организмов. Вакцина используется для
специфически стимулировать иммунную систему человека к ответу на
материал. Путем стимуляции иммунного ответа на безвредные
компоненты вредоносного инфекционного организма, если вредный организм или
продукт позже встречается, тело будет реагировать очень быстро и будет
вырабатывают защитные клетки и вещества, и заболевание, вызванное этим
организм или продукт будут предотвращены. Материал может быть изготовлен из
либо (1) мертвые, целые организмы, (2) ослабленные, невредные, живые
организмы или (3) неактивные определенные части или продукты организма.
Примеры каждого типа следующие:

(1) Мертвые, целые организмы: Вакцина против вируса гриппа. Эта вакцина
обычно состоит из трех различных штаммов вируса гриппа,
был «убит» — т. е. полностью обездвижен. Другой
Примером может служить вакцина против полиомиелита, рекомендуемая в настоящее время для использования в США.
Состояния. Эта вакцина состоит из полностью инактивированных форм
три известных штамма вируса полиомиелита, поражающих человека.

(2) Живые, но сильно ослабленные (аттенуированные) организмы: Корь,
вакцина против вируса эпидемического паротита и краснухи (MMR). Эта вакцина изготовлена ​​из живых, но
аттенуированные формы вируса кори (Rubeola), вируса эпидемического паротита (Rubulavirus)
и вирус краснухи (краснуха). Аттенуированные формы вирусов
созданы не для того, чтобы вызывать болезнь, а для того, чтобы заражать клетки и тем самым
генерировать мощный иммунный ответ против этих вирусов.

(3) Отдельные неактивные части или продукты инфекционных организмов:
Вакцина против столбняка является лучшим примером такой вакцины. В этом
случае очень сильнодействующий и вредный бактериальный белковый токсин, столбнячный токсин,
обрабатывается таким образом, чтобы сделать его безвредным, но все еще способным
стимулировать иммунный ответ против его молекулярной формы. Присутствие
защитных антител в нашей системе против этого токсина предотвращает вред
от настоящего токсина, если мы заразимся бактерией, которая
вырабатывает этот токсин.

Как нам предоставляются вакцины?
Обычно нам делают инъекцию материала под кожу (MMR) или
в нашу мышечную ткань (вакцина против гриппа) и вакцина против столбняка. Новый
разрабатываются вакцины, которые позволяют распылять инфекционные, но
ослабленный организм (вирус) на поверхность нашей слизистой ткани внутри
нос. Однако, насколько мне известно, таких спреев еще не было.
одобрен FDA для использования человеком.

Что такое ДНК-вакцина?
ДНК выделяют из инфекционного организма, такого как вирус или
бактерия. Эта ДНК в высокоочищенной форме изменена специальными
методы для обеспечения так называемых эукариотических промоторов перед
ген или гены на этой ДНК. Промоторная область расположена на
начало ген. Промотор – это особая последовательность нуклеотидов ДНК.
образует сайт узнавания фермента, необходимого для экспрессии гена
— синтез матричной РНК с использованием последовательности ДНК гена в качестве
шаблон (вы можете прочитать What the Heck
Гена?). Этот сайт узнавания позволяет ферменту ассоциировать
с ДНК и правильно ориентироваться вдоль ДНК для синтеза
матричная РНК.

Эта информационная РНК (мРНК) в конечном итоге будет интерпретирована
механизм синтеза белка внутри клетки, известный как рибосома.
Эта интерпретация сообщения, т. е. интерпретация
нуклеотидная последовательность мРНК, приведет к синтезу белка
(аминокислоты ковалентно соединены одна за другой, образуя длинную
аминокислотный полимер) рибосомой.

Поскольку у каждого вида всех организмов есть свои виды промоторов
последовательностей, сайты узнавания генов, т. е. промоторы th, для каждого
виды организмов разные. Таким образом, промоторы бактериальных генов
не распознаются мРНК-синтезирующим ферментом в клетках человека.
Следовательно, если бы бактериальная ДНК была введена в одну из наших клеток,
никакой экспрессии гена из введенной ДНК не произойдет. Следовательно, это
необходимо обеспечить эукариотический промотор в начале этого
бактериальный ген — типа того, что есть в генах человека — для того, чтобы мРНК
быть синтезированы.

Это измененная ДНК инфекционного организма, содержащая эукариотический промотор.
затем интегрируется в то, что известно как плазмидный вектор. Плазмида
состоит из двухцепочечной ДНК и обычно находится в замкнутом круге. Довольно
Удивительно, но если такую ​​плазмидную ДНК ввести внутрь клетки человека,
гены введенной ДНК будут экспрессироваться внутри этой клетки. В настоящее время
мышечная клетка является наиболее распространенной мишенью для инъекций. Это выражение
мРНК в конечном итоге приводит к синтезу белков инфекционного организма
внутри инъецированной человеческой клетки. Наличие таких белков внутри
клетка позволяет иммунной системе организма легко распознавать что-то
неправильно, и будет сгенерирован мощный защитный иммунный ответ
против экспрессированных инфекционных белков организма. Этот иммунный ответ
развитие активирует и поддерживает защитную реакцию против
правда, живой организм — почти как если бы клетка была заражена
опасный, живой организм, сам по себе.

Зачем делать ДНК-вакцину, если у нас уже есть вакцины, которые
работай?

Существующие вакцины имеют определенные недостатки. Совершенно очевидно, что выживание
настоящей инфекции — лучший способ выработать пожизненный иммунитет.
защита от последующего контакта с тем же инфекционным организмом. Если
мертвый организм или продукт используется в качестве вакцины для стимуляции нашего
защитный иммунный ответ, степень и продолжительность защитного
реакция может не только различаться у разных людей, но и не приводить к
пожизненная защита. Тоже, если живая ослабленная форма вируса, для
например, используется для приготовления вакцины, сам вирус может вернуться к
дикий тип — сильная форма — вируса и вызывает заболевание. Кроме того, для
некоторые лица с ослабленной иммунной системой, даже инъекции
аттенуированной формой вируса, безопасной для большинства
индивидуумов, может вызвать заболевание и даже смерть.

Таким образом, еще многое предстоит узнать о том, как приготовить вакцину, которая
сам по себе не является потенциально опасным, может генерировать пожизненное или, по крайней мере,
очень, очень длительные реакции иммунной защиты, и это может привести к
полная иммунная защита как от антител, так и от клеток (при желании
читать Что за чертовщина
антитело?).

Поскольку ДНК-вакцина приводит к синтезу чужеродных белков (от вируса
или бактерия) внутри мышечной (обычно) клетки, иммунная система
гораздо более правильно распознает это событие. Вот почему. Маленький
процент каждой молекулы белка, произведенной для каждой
белков, синтезируемых в клетке, предназначены для пережевывания в
мелкие фрагменты (пептиды). Эти белковые фрагменты в конечном итоге появляются на
поверхность клетки в ассоциации со специальными белками, известными как MHC
Белки класса I (главный белок гистосовместимости класса I). Вы можете
хочу прочитать, Что, черт возьми, такое MHC
Молекула?.

Клетки нашей иммунной системы постоянно осматривают поверхность наших клеток на наличие
наличие чужеродных белковых фрагментов. Поэтому, если иностранный
белок синтезируется в одной или нескольких наших клетках, например, из
вирус, проникший в клетку и производящий новые вирусные частицы —
специальные клетки иммунной системы, известные как цитотоксические (киллеры) Т-клетки
распознавать эти чужеродные формы на молекулярном уровне и реагировать на них, убивая
их. Иммунная система не может сказать, и ее особенно не волнует,
чужеродные белковые фрагменты пришли из ДНК-вакцины, а не из настоящей
заражение клетки. Другие виды Т-клеток также активируются, что
приводят к активации клеток, продуцирующих антитела, известных как В-клетки.
Таким образом, инфекция или ДНК-вакцина приводят к очень похожему полному
активация иммунной системы – образование Т-клеток-киллеров,
а также образование растворимых циркулирующих антител, которые реагируют с
иностранный материал. Следовательно, если мы действительно заражены живым
организмы в более позднее время, наша иммунная система реагирует быстро и хорошо —
ранее были подготовлены к ответу из-за предыдущей инфекции
или ДНК-вакцина.

Какие могут быть потенциальные проблемы с ДНК-вакциной?
Вероятно, больше всего следователей беспокоит возможность
что введенная ДНК фактически станет частью (будет интегрирована)
в одну из хромосом человека внутри клетки. Эффект от такого
интеграция ДНК в хромосому может варьироваться от отсутствия эффекта
каким бы то ни было образом или потенциально может привести к раку из-за изменения
нормальная ДНК. Поэтому предпринимается очень много усилий для изучения ДНК.
вакцины для любых доказательств — даже незначительных — интеграции инъецированных
ДНК в хромосомы инъецированной клетки.

Существуют ли в настоящее время такие ДНК-вакцины?
Да – такие вакцины существуют, и некоторые из них находятся в клинических испытаниях на людях.
испытания, которые необходимо проверить на эффективность. Большинство ДНК-вакцин все еще находится на стадии разработки.
находятся на ранних стадиях расследования и еще не достигли уровня
знания о них для использования в клинических испытаниях на людях. Если вы используете
поисковой системе в Интернете и используйте ключевые слова ДНК-вакцина или днк
вакцины или клинические испытания ДНК-вакцины и т. д., вы можете найти актуальную
статьи, в которых конкретно обсуждаются такие вакцины.


Книга: Не трогай эту дверную ручку!
Copyright John C. Brown, февраль 2002 г.

[ Начало страницы
| Какого черта?? |
«Ошибки» | Мой
Домашняя страница | КУ
Микробиология ]

Что вам нужно знать

AddictionAllergies & AsthmaAmbulatoryAudiologyAutismAwardsBC4TeensBehavioral HealthBehind the ScenesBurn CenterCancerCardiologyCenter for Healthy Weight and NutritionCenter for Injury Research and PolicyChild BehaviorChild DevelopmentColorectal and Pelvic ReconstructionCommunity EducationCommunity ResourcesCoronavirusDentistryDermatologyDiseases & ConditionsDiversity and InclusionEndocrinologyENTEpilepsyEverything MattersFertility and Reproductive Health ProgramFundraising EventsGastroenterologyGeneticsGynecologyHematologyHomecareHospiceHospital NewsInfants & NewbornsInfectious DiseaseKids & TeensLaboratory ServicesMake Safe HappenMarathonNeonatologyNephrologyNeurologyNeurosurgeryNew HospitalNICUNutrition & FitnessOccupational TherapyOphthalmologyOrthopedicsOur PatientsOur staffPalliative CareParentingPediatric НовостиАптекаФизиотерапия — Спорт и ортопедияПластическая хирургияЗдоровье населенияБеременностьПервичная помощьПсихология ЛегочнаяРадиологияОзнакомьтесь и прочитайтеРеабилитацияИсследованияRheu матологияБезопасность и профилактикаСпортивная медицинаХирургические услугиЦентр семейной безопасности и исцеленияЛечебный отдыхТерапияПрограммаTHRIVEМалыши и дошкольникиНеотложная помощьУрология