Д) нефро-, нейро-, кардио- и гепатотоксичность. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

Biotekhnologia_120

Биотехнология 2011 г. Тестовые вопросы к выпускному экзамену ГАК

1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

     1) установления структуры ДНК      2) создания концепции гена      3) дифференциации регуляторных и структурных участков гена      4) полного секвенирования генома у ряда организмов5) подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

2. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном - продукт, необходим для

     1) размножения клетки      2) поддержания жизнедеятельности3) инвазии в ткани      4) инактивации антимикробного вещества      5) идентификации гена

3. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

     1) в инфицированном организме хозяина      2) всегда3) только на искусственных питательных средах      4) под влиянием индукторов      5) под влиянием ингибиторов

4. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

     1) ферментативной активности      2) скорости роста      3) экспрессии отдельных белков4) нахождению на конкретной стадии ростового цикла      5) метаболизму

5. Для получения протопластов из клеток грибов используется

     1) лизоцим      2) трипсин      3) «улиточный фермент»4) пепсин      5) солизим

6. За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

     1) вискозиметрии      2) колориметрии      3) фазово-контрастной микроскопии4) электронной микроскопии      5) спектрального анализа

7. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

     1) лизоцим2) «улиточный фермент»      3) трипсин      4) папаин      5) химотропсин

8. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

     1) только в природных условиях      2) только в искусственных условиях3) в природных и искусственных условиях      4) при развитии патологического процесса      5) при стрессах

9. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

     1) в холоде      2) в гипертонической среде3) в среде с добавлением антиоксидантов      4) в анаэробных условиях      5) в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

10. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

     1) способствует их слиянию2) предотвращает их слияние      3) повышает стабильность суспензии      4) предотвращает микробное заражение      5) понижает возможность микробного заражения

11. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

     1) лаг-фазе      2) фазе ускоренного роста      3) логарифмической фазе4) фазе замедленного роста      5) стационарной фазе

12. Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

     1) половой совместимостью      2) половой несовместимостью      3) совместимость не имеет существенного значения4) видоспецифичностью      5) ферментативной активностью

13. Преимуществами генно-инженерного инсулина является

     1) высокая активность      2) меньшая аллергенность3) меньшая токсичность      4) большая стабильность      5) высокая чистота продукта

14. Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза

     1) простота оборудования      2) экономичность      3) качество сырья      4) снятие этических проблем5) стабильность производства

15. Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина основана на экспрессии гена

     1) в клетках бактерий      2) в клетках дрожжей      3) в клетках растений      4) в культуре животных клеток5) природа клетки не имеет значения

16. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

     1) тканевая специфичность      2) видовая специфичность      3) образование железами внутренней секреции      4) трансформационная активность5) каталитическая активность

17. Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

     1) меньшая стоимость анализа      2) ненужность дефицитных реагентов      3) легкость освоения      4) отсутствие влияния на результаты анализа других белков5) продолжительность времени анализа

18. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

     1) стерильность      2) токсичность      3) аллергенность      4) пирогенность5) стабильность

19. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина, перед природным антибиотиком обусловлено

     1) меньшей токсичностью      2) бактерицидностью      3) активностью против внутриклеточно локализованных паразитов4) действием на грибы      5) бактериостатичностью20. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

     1) бета-лактамы      2) аминогликозиды3) макролиды      4) гликопептиды      5) пептиды

21. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

     1) непроницаемостью мембраны      2) ферментативной инактивацией      3) уменьшением сродства внутриклеточных мишеней      4) активным выбросом5) сужением пориновых каналов

22. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

     1) активностью против анаэробных патогенов      2) отсутствием нефротоксичности      3) устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды4) активностью против патогенных грибов      5) устойчивостью к фагам

23. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

     1) особенностями рибосом у грибов      2) наличием митохондрий      3) наличием хитина в клеточной стенке      4) наличием эргостерина в мембране5) наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

24. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

     1) взаимодействием с ДНК      2) активацией литических ферментов      3) формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов4) подавлением систем электронного транспорта      5) усилением систем электронного транспорта

25. Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

     1) низкое сродство рибосом      2) активный выброс      3) временная ферментативная инактивация4) компартментация      5) наличие белка «ловушки»

26. Сигнальная трансдукция - это

     1) передача сигнала от клеточной мембраны на геном2) инициация белкового синтеза      3) посттрансляционные изменения белка      4) выделение литических ферментов      5) изменение белка на уровне трансляции

27. Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

     1) стрептомицин      2) нистатин      3) циклоспорин А4) эритромицин      5) канамицин

28. Трансферазы осуществляют

     1) катализ окислительно-восстановительных реакций      2) перенос функциональных групп на молекулу воды      3) катализ реакций присоединения по двойным связям      4) катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат5) катализ гидролитического расщепления связей

29. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамотрицательных бактерий

     1) цефалексин      2) цефазолин      3) цефпиром4) цефаклор      5) цефалоридин

30. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к беталактамазам грамположительных бактерий

     1) цефазолин      2) цефтриаксон      3) цефалоридин      4) цефепим5) цефаклор

31. Пенициллинацилаза используется при

     1) проверке заводских серий пенициллина на стерильность      2) оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий      3) получении полусинтетических пенициллинов4) снятии аллергических реакций на пенициллин      5) снятии пирогенных реакций

32. Пенициллинацилаза катализирует

     1) расщепление беталактамного кольца      2) расщепление тиазолидинового кольца      3) отщепление бокового радикала при С64) деметилирование тиазолидинового кольца      5) метилирование тиазолидинового кольца

33. Моноклоиальные антитела получают в производстве

     1) при фракционировании антител организмов      2) фракционированием лимфоцитов      3) с помощью гибридом4) химическим синтезом      5) химико-энзиматическим синтезом

34. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

     1) ДНК2) ДНК-полимераза      3) РНК-полимераза      4) рибосома      5) информационная РНК

35. Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

     1) сорбент      2) смесь сорбентов      3) смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами      4) природный комплекс микроорганизмов5) штаммы-деструкторы

36. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

     1) природные микроорганизмы      2) постоянные компоненты активного ила      3) стабильные генно-инженерные штаммы      4) нестабильные генно-инженерные штаммы5) растительные клетки

37. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

     1) слабой скоростью их размножения      2) их вытеснением представителями микрофлоры активного ила      3) потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов4) проблемами техники безопасности      5) проблемами экологии

38. Функцией феромонов является

     1) антимикробная активность      2) противовирусная активность      3) изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор4) терморегулирующая активность      5) противоопухолевая активность

39. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

     1) всех      2) конечных      3) первых4) только на подготовительных этапах      5) принципиальных различий нет

40. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

     1) доступности реагентов      2) избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида3) сокращении времени процесса      4) получении принципиально новых соединений      5) синтезе «de novo»

41. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

     1) увеличении интенсивности перемешивания      2) увеличении интенсивности аэрации      3) повышении температуры ферментации      4) исключении микробной контаминации      5) увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

42. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться, согласно требованиям GMP,

     1) инженер-экономист      2) юрист      3) провизор4) врач      5) экономист с юридическим образованием

43. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

     1) пенициллинов2) аминогликозидов      3) тетрациклинов      4) макролидов      5) полиенов

44. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

     1) общая токсичность      2) хроническая токсичность      3) эмбриотоксичность      4) аллергенность5) пирогенность

45. GLP регламентирует

     1) лабораторные исследования      2) планирование поисковых работ      3) набор тестов при предклинических испытаниях4) методы математической обработки данных      5) проведение валидации

46. Согласно GСР в обязанности этических комитетов входят

     1) контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений      2) защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты3) утверждение назначаемых режимов лечения      4) контроль за соблюдением внутреннего распорядка      5) контроль за работой персонала

47. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

     1) высокая концентрация нуклеаз      2) невозможность репликации плазмид      3) отсутствие транскрипции      4) невозможность сплайсинга5) отсутствие трансляции

48. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

     1) микроинъекции      2) трансформации      3) упаковки в липосомы4) культивирования протопластов на соответствующих питательных средах      5) гибридом

49. Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

     1) гомополисахариды      2) гетерополисахариды      3) нуклеиновые кислоты4) белки      5) полисахариды

50. «Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для

     1) включения вектора в клетки хозяина      2) отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор3) включения «рабочего гена» в вектор      4) повышения стабильности вектора      5) повышения компетентности клетки

51. Понятие «липкие концы» генетической инженерии отражает

     1) комплементарность нуклеотидных последовательностей2) взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов      3) реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей      4) гидрофобное взаимодействие липидов      5) компетентность клетки

52. Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

     1) различиями в каталитической активности      2) различным местом воздействия на субстрат3) видоспецифичностью      4) высокой стоимостью      5) лабильностью

53. Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

     1) более простой структурой белков      2) трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков      3) большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков4) проблемами безопасности производственного процесса      5) проблемами резистентности

54. Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку

     1) скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина      2) катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина      3) катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора4) катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки      5) обеспечивает образование водородных связей

55. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

     1) повышения активности рекомбинанта      2) образования компетентных клеток хозяина      3) модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом      4) отбора рекомбинантов5) повышения устойчивости рекомбинанта

56. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

     1) совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды      2) повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами      3) установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта      4) экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов5) правилам GMP

57. Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

     1) большему размеру      2) меньшей токсичности      3) большей частоте включения      4) отсутствию лизиса клетки хозяина5) лизису клетки хозяина

58. Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

     1) усиления включения фермента в гель      2) повышения сорбции фермента      3) повышения активности фермента      4) образования ковалентной связи5) повышения селективности фермента

59. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

     1) высокой лабильностью фермента      2) наличием у фермента кофермента3) наличием у фермента субъединиц      4) принадлежностью фермента к гидролазам      5) принадлежностью фермента к лигазам

60. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

     1) высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)      2) использования целевого продукта только в инъекционной форме      3) внутриклеточной локализации целевого продукта4) высокой гидрофильности целевого продукта      5) высокой гидрофобности целевого продукта

61. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

     1) растворим в воде2) не растворим в воде      3) локализован внутри клетки      4) биомасса клеток      5) имеет плохую реологию

62. Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

     1) повышение удельной активности      2) повышение стабильности      3) расширение субстратного спектра      4) многократное использование      5) всё перечисленное верно

63. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

     1) усилив системы активного выброса      2) ослабив барьерные функции мембраны      3) присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка4) повысив скорость синтеза белка      5) увеличив количество белка

64. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

     1) большим диаметром колонки      2) отводом газов3) более быстрым движением растворителя      4) формой частиц нерастворимого носителя      5) размерами частиц нерастворимого носителя

65. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

     1) следы тяжелых металлов      2) белки3) механические частицы      4) следы органических растворителей      5) следы низкомолекулярных соединений

66. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

     1) меньшими затратами труда      2) более дешевым сырьем      3) многократным использованием биообъекта4) ускорением производственного процесса      5) стабильностью процесса

67. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

     1) богатых источниками азота      2) богатых источниками углерода      3) богатых источниками фосфора      4) бедных питательными веществами5) обогащенных витаминами и аминокислотами

68. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

     1) периодическом      2) непрерывном      3) отъемно-доливном      4) полупериодическом5) циклическом

69. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ - это подавление

     1) последнего фермента в метаболической цепи      2) начального фермента в метаболической цепи3) всех ферментов в метаболической цепи      4) транскрипции      5) трансляции

70. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

     1) ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения      2) ферментов клеточной мембраны      3) ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита4) экзо- и эндопротеаз      5) транспептидаз

71. Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

     1) тетрациклина2) пенициллина      3) стрептомицина      4) циклоспорина      5) гентамицина

72. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

     1) соевая мука      2) гороховая мука      3) кукурузный экстракт4) хлопковая мука      5) рисовая мука

73. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

     1) бета-диметилцистеин      2) валин      3) фенилуксусная кислота4) альфа-аминоадипиновая кислота      5) лазин

74. Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

     1) в подготовительной стадии      2) в начале ферментации      3) на вторые-третьи сутки после начала ферментации4) каждые сутки в течение 5-суточного процесса      5) только в конце ферментации

75. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

     1) нагреванием      2) фильтрованием3) УФ-облучением      4) радиацией в малых дозах      5) антибиотическими веществами

76. Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

     1) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха      2) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды      3) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта4) ужесточения контроля за стерилизацией оборудования      5) ужесточения контроля за фильтрационными установками

77. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

     1) большая концентрация целевого продукта      2) меньшая стоимость      3) стандартность4) более простое извлечение целевого продукта      5) более простая очистка целевого продукта

78. Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы роста

     1) растительных тканей2) актиномицетов      3) животных тканей      4) эубактерий      5) эукариот

79. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

     1) Acremonium chrysogenum      2) Saccharomyces cerevisiae      3) Digitalis lanata      4) Tolypocladium inflatum      5) Penicikkium chrysogenum

80. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

     1) невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)      2) невысокой стоимости      3) действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий4) пролонгации эффекта      5) расширении антибиотического спектра

81. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

     1) устойчивость к беталактамазам      2) слабая токсичность      3) связывание с ПСБ-24) связывание с ПСБ-3      5) пролонгированная циркуляция

82. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)

     1) токсичность      2) прозрачность      3) стерильность4) пирогенность      5) стабильность

83. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

     1) разрушением антибиотика      2) активным выбросом антибиотика      3) низким содержанием автолизинов4) отсутствием мишени для антибиотика      5) конформацией мишени

84. Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

     1) компенсаторных мутаций2) медленного роста      3) внутриклеточной локализации      4) ослабления иммунитета организма-хозяина      5) быстрого роста

85. Мониторинг (применительно к лекарству) - это

     1) введение в организм      2) выделение      3) выявление в тканях      4) слежение за концентрацией5) дозирование

86. Скрининг (лекарств) - это

     1) совершенствование путем химической трансформации      2) совершенствование путем биотрансформации      3) поиск и отбор («просеивание») природных структур4) полный химический синтез      5) изменение пространственной конфигурации природных структур

87. Таргет - это

     1) сайт на поверхности клетки      2) промежуточная мишень внутри клетки      3) конечная внутриклеточная мишень4) функциональная группа макромолекулы      5) оперон

88. Цель секвенирования генома - установление

     1) размеров генома      2) последовательности нуклеотидов3) содержания А-Т      4) соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов      5) изменения метаболизма

89. В качестве основного метода протеомики используют

     1) микроскопию      2) газожидкостную хроматографию      3) двухмерный электрофорез4) радиоизотопный      5) спектральный

90. Гены ivi экспрессируются

     1) на искусственной бедной питательной среде      2) на искусственной богатой питательной среде      3) в условиях роста in vivo4) в условиях роста in vitro      5) всегда

91. Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

     1) структурная      2) сравнительная      3) функциональная4) формальная      5) все направления

92. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

     1) появлением капсулы      2) быстротой размножения      3) комплексом бета-лактамаз      4) появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике5) активным выбросом

93. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

     1) ПСБ-1а      2) ПСБ-1б      3) ПСБ-24) ПСБ-3      5) повышенные дозы антибиотика

94. Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

     1) вне клетки2) на рибосомах      3) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны      4) на полюсах клетки      5) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

95. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

     1) вне клетки      2) на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны      3) в цитоплазматическом пространстве равномерно      4) в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами5) на рибосомах

96. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения

     1) беталактамных антибиотиков2) аминогликозидов      3) тетрациклиновых антибиотиков      4) макролидов      5) фторхинолонов

97. Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков и появлением беталактамаз

     1) прямой2) непрямой      3) обратный      4) не имеет значения      5) косвенный

98. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий

     1) бензилпенициллин      2) эритромицин      3) ампициллин4) фузидин      5) нистатин

99. Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов

     1) в холодильнике      2) под слоем минерального масла      3) в сыпучих материалах      4) сублимационное высушивание5) криохранение

100. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения

     1) инфекционных бактериальных болезней      2) онкологических заболеваний      3) противогрибковых заболеваний      4) наследственных моногенных заболеваний5) вирусных заболеваний

101 Активность любого белка, кодируемого определенным геном будет зависеть от:

а количества нуклеиновых кислот

б последовательности нуклеотидов

в конформации структуры

г аминокислотного состава

д биологических регуляторов

102. В классификацию ферментов как белково-пептидных образований входят:

а оксиредуктазы

б лиазы

в трансферазы

г изомеразы

д верно все

103. Из белково-пептидных гормонов поджелудочной железы можно отметить:

а окситоцин

б инсулин

в меланотропин

г кальцитонин

д ангиотензин

104. К белкам транспорта, ограничивающим белок от внешних воздействий при его

studfiles.net

БИОТЕХНОЛОГИЯ 2013 | Kursak.NET

БИОТЕХНОЛОГИЯ 2013

1.Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных белков больше, чем в создании рекомбинантных антибиотиков. Это объясняется

1.более простой структурой белков

2.трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

3.большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

4.проблемами безопасности производственного процесса

5.проблемами резистентности

2.Свойство бета-лактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

1. общая токсичность

2.хроническая токсичность

3.эмбриотоксичность

4.аллергенность

5.пирогенность

3.Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

1.пенициллинов

2.аминогликозидов

3.тетрациклинов

4.макролидов

5.полиенов

4.Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен являться, согласно требованиям GMP,

1.инженер-экономист

2.юрист

3.провизор

4.врач

5.экономист с юридическим образованием

5.Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

1.лаг-фазе

2.фазе ускоренного роста

3.логарифмической фазе

4.фазе замедленного роста

5.стационарной фазе

6.Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

1.в холоде

2.в гипертонической среде

3.в среде с добавлением антиоксидантов

4.в анаэробных условиях

5.в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

7.«Ген-маркер» необходим в генетической инженерии для

1.включения вектора в клетки хозяина

2.отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

3.включения «рабочего гена» в вектор

4.повышения стабильности вектора

5.повышения компетентности клетки

8.Фермент лигаза используется в генетической инженерии, поскольку

1.скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

2.катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина

3.катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

4.катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

5.обеспечивает образование водородных связей

9.Поиск новых рестриктаз для использования в генетической инженерии объясняется

1. различиями в каталитической активности
2. различным местом воздействия на субстрат
3. видоспецифичностью
4. высокой стоимостью
5. лабильностью

10.Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

1. нагреванием
2. фильтрованием
3. УФ-облучением
4. радиацией в малых дозах
5. антибиотическими веществами

11.Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной трансдукции является

1. стрептомицин
2. нистатин
3. циклоспорин А
4. эритромицин
5. канамицин

12.Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

1. разрушением антибиотика
2. активным выбросом антибиотика
3. низким содержанием автолизинов
4. отсутствием мишени для антибиотика
5. конформацией мишени

13.Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем

1. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
2. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
3. получения и использования фагоуcтойчивых штаммов биообъекта
4. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
5. ужесточения контроля за фильтрационными установками

14.Преимущество RIA перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

1. меньшая стоимость анализа
2. исключение дефицитных реагентов
3. легкость освоения
4. отсутствие влияния на результаты анализа других белков
5. продолжительность времени анализа

15.Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

1.невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)

2.невысокой стоимости

3.действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий

4.пролонгации эффекта

5.расширении антибиотического спектра

16.Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений обладают

1.половой совместимостью

2.половой несовместимостью

3.совместимость не имеет существенного значения

4.видоспецифичностью

5.ферментативной активностью

17.Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возможным благодаря

1.совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

2.повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

3.установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

4.экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

5.правилам GMP

18.Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

1.взаимодействием с ДНК

2.активацией литических ферментов

3.формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов

4.подавлением систем электронного транспорта

5.усилением систем электронного транспорта

19.Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике – это частота применения

1.беталактамных антибиотиков

2.аминогликозидов

3.тетрациклиновых антибиотиков

4.макролидов

5.фторхинолонов

20.Понятие «липкие концы» генетической инженерии отражает

1.комплементарность нуклеотидных последовательностей

2.взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

3.реагирование друг с другом SH-групп с образованием дисульфидных связей

4.гидрофобное взаимодействие липидов

5.компетентность клетки

21.Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

1.ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

2.ферментов клеточной мембраны

3.ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

4.экзо-и эндопротеаз

5.транспептидаз

22.Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно: периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

1.слабой скоростью их размножения

2.их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

3.потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

4.проблемами техники безопасности

5.проблемами экологии

23.Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

1.богатых источниками азота

2.богатых источниками углерода

3.богатых источниками фосфора

4.бедных питательными веществами

5.обогащенных витаминами и аминокислотами

24.Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

1.повышение удельной активности

2.повышение стабильности

3.расширение субстратного спектра

4.многократное использование

5.повышение селективности

25.Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

1.увеличении интенсивности перемешивания

2.увеличении интенсивности аэрации

3.повышении температуры ферментации

4.исключении микробной контаминации

5.увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

26.Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических производств, это

1.сорбент

2.смесь сорбентов

3.смесь микроорганизмов, полученных генно- инженерными методами

4.природный комплекс микроорганизмов

5.штаммы- деструкторы

27.Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

1.установления структуры ДНК

2.создания концепции гена

3.дифференциации регуляторных и структурных участков гена

4.полного секвенирования генома у ряда организмов

5.подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

28.Сигнальная трансдукция – это:

1.передача сигнала от клеточной мембраны на геном

2.инициация белкового синтеза

3.посттрансляционные изменения белка

4.выделение литических ферментов

5.изменение белка на уровне трансляции

29.Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермента необходимо для

1.усиления включения фермента в гель

2.повышения сорбции фермента

3.повышения активности фермента

4.образования ковалентной связи

5.повышения селективности фермента

30.Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

1.в инфицированном организме хозяина

2.всегда

3.только на искусственных питательных средах

4.под влиянием индукторов

5.под влиянием ингибиторов

31.Преимуществами генно-инженерного инсулина является

1.высокая активность

2.меньшая аллергенность

3.меньшая токсичность

4.большая стабильность

5.высокая чистота продукта

32.Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит в

1.доступности реагентов

2.избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

3.сокращении времени процесса

4.получении принципиально новых соединений

5.синтезе «de novo»

33.Функцией феромонов является

1.антимикробная активность

2.противовирусная активность

3.изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

4.терморегулирующая активность

5.противоопухолевая активность

34.Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

1.ферментативной активности

2.скорости роста

3.экспрессии отдельных белков

4.нахождению на конкретной стадии ростового цикла

5.метаболизму

35.Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление

1.последнего фермента в метаболической цепи

2.начального фермента в метаболической цепи

3.всех ферментов в метаболической цепи

4.транскрипции

5.трансляции

36.Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

1.вне клетки

2.на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

3.в цитоплазматическом пространстве равномерно

4.в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

5.на рибосомах

37.Скрининг (лекарств) — это

1.совершенствование путем химической трансформации

2.совершенствование путем биотрансформации

3.поиск и отбор («просеивание») природных структур

4.полный химический синтез

5.изменение пространственной конфигурации природных структур

38.Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

1. непроницаемостью мембраны

2. ферментативной инактивацией

3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

4. активным выбросом

5. сужением пориновых каналов

39.Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем микробиологического синтеза -это

1.простота оборудования

2.экономичность

3.качество сырья

4.снятие этических проблем

5.отсутствие дефицитного сырья

40.Особенностью пептидных факторов роста тканей является

1.тканевая специфичность

2.видовая специфичность

3.образование вне желёз внутренней секреции

4.трансфармационная активность

5.каталитическая активность

41.Микобактерии – возбудители современной туберкулезной инфекции, устойчивы к химиотерапии вследствие

1.компенсаторных мутаций

2.быстрого роста

3.внеклеточной локализации

4.ослабления иммунитета организма-хозяина

5.повышения иммунитета организма-хозяина

42.Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном – продукт, необходим для

1.размножения клетки

2.поддержания жизнедеятельности

3.инвазии в ткани

4.инактивации антимикробного вещества

5.идентификации гена

43.Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для иммобилизации ферментов

1.большим диаметром колонки

2.отводом газов

3.более быстрым движением растворителя

4.формой частиц нерастворимого носителя

5.размерами частиц нерастворимого носителя

44.Пенициллинацилаза используется при

1.проверке заводских серий пенициллина на стерильность

2.оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

3.получении полусинтетических пенициллинов

4.снятии аллергических реакций на пенициллин

5.снятии пирогенных реакций

45.При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

1. ПСБ-1а

2. ПСБ-1б

3. ПСБ-2

4. ПСБ-3

5. повышенные дозы антибиотика

46.Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой

1. структурная

2. сравнительная

3. функциональная

4. формальная

5. все направления

47.Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

1. ДНК

2. ДНК-полимераза

3. РНК-полимераза

4. рибосома

5. информационная РНК

48.Антибиотики, с самопромотированным проникновением в клетку патогена

1. бензилпенициллин

2. циклоспорин А

3. стрептомицин

4. фузидин

5. нистатин

49.За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с помощью методов

1. вискозиметрии

2. колориметрии

3. фазово-контрастной микроскопии

4. электронной микроскопии

5. спектрального анализа

50.Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы

1. тетрациклина

2. пенициллина

3. стрептомицина

4. циклоспорина

5. гентамицина

51.Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

1. соевая мука

2. гороховая мука

3. кукурузный экстракт

4. хлопковая мука

5. рисовая мука

52.Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются

1. гомополисахариды

2. гетерополисахариды

3. нуклеиновые кислоты

4. белки

5. полисахариды

53.Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения

1. инфекционных бактериальных болезней
2. онкологических заболеваний
3. противогрибковых заболеваний
4. наследственных моногенных заболеваний
5. вирусных заболеваний

54.Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют

1. в подготовительной стадии
2. в начале ферментации
3. на вторые-третьи сутки после начала ферментации
4. каждые сутки в течение 5-суточного процесса
5. только в конце ферментации

55.Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

1. Acremonium chrysogenum
2. Saccharomyces cerevisiae
3. Digitalis lanata
4. Tolypocladium inflatum
5. Penicikkium chrysogenum

56.Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря

1. большему размеру
2. меньшей токсичности
3. большей частоте включения
4. отсутствию лизиса клетки хозяина
5. лизису клетки хозяина

57.Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

1. повышения активности рекомбинанта
2. образования компетентных клеток хозяина
3. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом
4. отбора рекомбинантов
5. повышения устойчивости рекомбинанта

58.Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

1. активностью против анаэробных патогенов
2. отсутствием нефротоксичности
3. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды
4. активностью против патогенных грибов
5. устойчивостью к фагам

59.Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

1. высокая концентрация нуклеаз
2. невозможность репликации плазмид
3. отсутствие транскрипции
4. невозможность сплайсинга
5. отсутствие трансляции

60.Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

1. лизоцим

2. «улиточный фермент»

3. трипсин

4. папаин

5. химотрипсин

61.Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий

1. вне клетки

2. на рибосомах

3. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

4. на полюсах клетки

5. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

62.Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

1. бета-диметилцистеин

2. валин

3. фенилуксусная кислота

4. альфа-аминоадипиновая кислота

5. треонин

63.Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика

1. низкое сродство рибосом

2. активный выброс

3. временная ферментативная инактивация

4. компартментация

5. наличие белка «ловушки»

64.Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

2. использования целевого продукта только в инъекционной форме

3. внутриклеточной локализации целевого продукта

4. высокой гидрофильности целевого продукта

5. высокой гидрофобности целевого продукта

65.Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

1. микроинъекции

2. трансформации

3. упаковки в липосомы

4. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

5. гибридом

66.Фермент пенициллинацилаза катализирует

1. расщепление беталактамного кольца
2. расщепление тиазолидинового кольца
3. отщепление бокового радикала при С6
4. деметилирование тиазолидинового кольца
5. метилирование тиазолидинового кольца

67.Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией

1. устойчивость к беталактамазам
2. слабая токсичность
3. связывание с ПСБ-2
4. связывание с ПСБ-3
5. пролонгированная циркуляция

68.Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

1. высокой лабильностью фермента
2. наличием у фермента кофермента
3. наличием у фермента субъединиц
4. принадлежностью фермента к гидролазам
5. принадлежностью фермента к лигазам

69.Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

1. только в природных условиях
2. только в искусственных условиях
3. в природных и искусственных условиях
4. при развитии патологического процесса
5. при стрессах

70.Способ наиболее длительного хранения нужной биотехнологу продуктивности культур микроорганизмов

1. в холодильнике
2. под слоем минерального масла
3. в сыпучих материалах
4. сублимационное высушивание
5. криохранение

71.Цель секвенирования генома – установление

1. размеров генома
2. последовательности нуклеотидов
3. содержания А-Т
4. соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов
5. изменения метаболизма

72.Моноклональные антитела получают в производстве

1. при фракционировании антител организмов
2. фракционированием лимфоцитов
3. с помощью гибридом
4. химическим синтезом
5. химико-энзиматическим синтезом

73. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена:(г.Оренбург)

1. появлением капсулы

2. быстротой размножения

3. комплексом β-лактамаз

4. появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и

цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике

5. активным выбросом

74.В качестве основного метода протеомики используют

1. микроскопию

2. газожидкостную хроматографию

3. двухмерный электрофорез

4. радиоизотопный

5. спектральный

75. Лекарственный препарат на основе аминокислоты, регулирующий процессы регенерации в головном мозге:

1. глицин

2. глутамин

3. метионин

4. цистеин

5. церебролизин

76. К антигенам относят:

1. вирусы

2. бактерии

3. нуклеиновые кислоты

4. антибиотики

5. все вышеперечисленное

77. К активной иммуномодуляции относят:

1. вакцины

2. поликлональные антитела

3. моноклональные антитела

4. рекомбинантные интерлейкины

5. все вышеперечисленное

78. К неспецифической иммуносупрессии относят:

1. вакцины

2. рекомбинантные антигены

3. антиидиотипические антитела

4. анти-цитокиновые моноклональные антитела

5. все вышеперечисленное

79. Отличием моноклональных антител, в сравнении с поликлональными, является:

1. возможная контаминация посторонним генетическим материалом

2. низкая чувствительность

3. низкая специфичность

4. низкая стоимость

5. все вышеперечисленное

80. Классическая вакцина против оспы является:

1. инактивированной цельновирионной вакциной

2. инактивированной субъединичной вакциной

3. инактивированной расщепленной вакциной

4. инактивированной расщепленной вакциной с адъювантом

5. живой вакциной

81. Антигенсвязывающая активность антител определяется:

1. Fv фрагментом

2. Fc фрагментом

3. СL фрагментом

4. Ch2 фрагментом

5. все вышеперечисленное

82. К пассивной специфической иммуномодуляции относят:

1. вакцины

2. поликлональные антитела

3. рекомбинантные интерлейкины

4. рекомбинантные интерфероны

5. все вышеперечисленное

83. К специфической пассивной иммуносупрессии относят:

1. рекомбинантные антигены

2.толерогены

3. антиидиотипические антитела

4. анти-цитокиновые моноклональные антитела

5. все вышеперечисленное

84. К живым вакцинам по классификации А.А. Воробьева относят:

1. молекулярные вакцины

2. корпускулярные вакцины

3. синтетические вакцины

4. аттенуированные вакцины

5. все вышеперечисленное

85. Моноклональные антитела применяются в следующей области:

1. иммунохимические методы анализа

2. направленный транспорт лекарственных веществ

3. очистка субстанций лекарственных веществ

4. создание инновационных лекарственных средств

5. все вышеперечисленное

86. Низкомолекулярные соединения, которые напрямую не индуцируют образование антител, называются:

1. нуклеиновые кислоты

2. гаптены

3. эпитопы

4. антигенные детерминанты

5. все вышеперечисленное

87. К пассивной неспецифической иммуномодуляции относят:

1. рекомбинантные интерфероны

2. вакцины

3. поликлональные антитела

4. моноклональные антитела

5. все вышеперечисленное

88. К специфической активной иммуносупрессии относят:

1. иммунотоксины

2. рекомбинантные антигены

3. антиидиотипические антитела

4. анти-цитокиновые моноклональные антитела

5. все вышеперечисленное

89. К инактивированным вакцинам по классификации А.А. Воробьева относят:

1. молекулярные вакцины

2. дивергентные вакцины

3. аттенуированные вакцины

4. рекомбинантные вакцины

5. все вышеперечисленное

90. Область применения сывороток включает:

1. профилактику инфекционных заболеваний

2. терапию отравлений ядами микробов

3. инактивацию токсинов при укусах змей

4. диагностические системы

5. все вышеперечисленное

91. Местный иммунный ответ в большей степени обусловлен антителами класса:

1. IgG

2. IgE

3. IgM

4. IgA

5. IgD

92. К пассивной неспецифической иммуномодуляции относят:

1. иммуноплазмофорез

2. специфическую плазмоиммуносорбцию

3. неспецифическую гемосорбцию

4. трансплантацию костного мозга

5. все вышеперечисленное

93. К пассивной иммуносупрессии относят:

1. трансплантацию костного мозга

2. неспецифическую гемосорбцию

3. иммуноплазмофорез

4. специфическую плазмоиммуносорбцию

5. все вышеперечисленное

94. Меткой в классическом иммунохимическом методе определения инсулина является:

1. АТФ

2. НАД

3. флуоресцеин

4. радиоактивный йод

5. пероксидаза хрена

95. В состав вакцины как иммунобиотехнологического препарата обязательно входит:

1. адъювант

2. консервант

3. стабилизатор

4. действующий компонент (антиген)

5. все вышеперечисленное

96. В производстве какого витамина, в большинстве стадий получения которого используется органический синтез, успешно участвует биоконверсия:

1. аскорбиновая кислота

2. пиридоксин

3. цианокобаламин

4. эргостерин

5. фолиевая кислота

97. Продуценты витамина В12 культивируются на средах, компонентами которой не являются:

1. глюкоза

2. крахмал

3. кукуркзный экстракт

4. соевая мука

5. рыбная мука

98. При выращивании пропионовых бактерий для промышленного получения витамина В12 оптимальным режимом ферментационного процесса в большинстве случаев является:

1. периодический

2. полупериодический

3. циклический

4. многоциклический

5. верно все

99. Оптимальная среда для выращивания пропионовых бактерий в промышленном получения витамина В12 содержит все компоненты кроме:

1. 1 .дистиллированной воды

2. кукурузного экстракта

3. глюкозы

4. солей кобальта

5. сульфата аммония

100. В процессе ферментации при получении витамина В12 в ферментер необходимо подавать:

1.дистиллированную воду

2. 5.6-диметилбензимидазол со щелочным раствором

3. раствор глюкозы

4. раствор сульфата аммония

5. раствор кислоты

101. Целевой продукт биотехнологии витамин В12 требует экстрагирования в течение часа с помощью:

1. дистиллированной воды

2. слабо подкисленной воды

3. сильно подкисленной воды

4. щелочной воды

5. водного раствора аммиака

102. Дополнительная очистка витамина В12 обычно на производстве проводится на колонках с помощью:

1. геля

2. полиэтиленгликоля

3. окиси кальция

4. окиси алюминия

5. активированного угля

103. Процесс элюирования с колонок витамина В12 на производстве осуществляется с помощью:

1. дистиллированной водой

2. этанолом

3. эфиром

4. водным раствором ацетона

5. верно все

104. Для рибофлавина характерна биологическая активность:

1. только в коэнзимной форме ФМН

2. только в коэнзимной форме ФАД

3. в обеих формах ФМН и ФАД

4. коэнзимная форма не имеет значения

5. верно все

105. Рибофлавины, как биологически активные вещества способны синтезировать:

1. высшие растения

2. мицелиальные грибы

3. дрожжи

4. бактерии

5. все верно

106. Витамин В3 (пантотеновая кислота) в промышленных масштабах может быть получена:

1. биологическим методом

2. химическим синтезом

3. химикоэнзиматическим методом

4. микробиологическим методом

5. верно все

107. Витамин РР (никотиновая кислота) в промышленных масштабах биотехнологически может быть получена из:

1. бактерий

2. плесневых грибов

3. пекарских дрожжей

4. мицелиальных грибов

5. верно все

108. В промышленном получении витамина С (аскорбиновая кислота) может быть использован как метод:

1. органический синтез

2. микробиологический синтез

3. химико-энзиматический синтез

4. биотрансформация

5. верно все

109. К водорастворимым витаминам относятся:

1. эргокальциферол (Д2)

2. холекальций ферол(Д3)

3. β каротин

4. убихиноны

5. аскорбиновая кислота

110. К жирорастворимым витаминам относятся:

1. цианокобаламин (В12)

2. холекальций ферол(Д3)

3. аскорбиновая кислота

4. никотиновая кислота (РР)

5. пантотеновая кислота (В3)

111. Эргостерин можно получать рентабельно биотехнологическим методом с помощью таких биологических ресурсов как:

1. микроорганизмы

2. растительные клетки

3. животные клетки

4. ферменты

5. верно все

112. К особенностям культуральной среды при получении эргостерина можно отнести:

1. малое содержание только углеводов

2. избыток только азота

3. избыток углеводов, малое содержание азота

4. избыток азота и углеводов

5. недостаток азота и углеводов

113. Витамин эргокальциферол (Д2) образуется из эргостерина при определенных условиях, а именно:

1. при термообработке

2. при охлаждении

3. в темноте

4. при УФ-облучении

5. при обработке ферментами

114. Из измельченного мицелия βкаротин экстрагируется:

1. ацетоном

2. спиртом

3. эфиром

4. подсолнечным маслом

5. верно все

115. Из группы гомологичных убихинонов наибольший интерес представляет:

1. убихинон (Ко Q )

2. убихинон-9 (Ко Q 9 )

3. убихинон-10(Ко Q10)

4. убихинон -8 (Ко Q 8 )

5. верно все

116. Что не является синонимом понятия «нормофлоры»:

1. лактобактерии

1. 2.пробиотики

2. 3эубиотики

3. 4.микробиотики

4. 5.верно все

5.

117. Дисбактериоз может являться следствием:

1. изменения привычной среды обитания

2. изменения характера питания

3. стрессовых ситуациях

4. широкого применения антибиотикотерапии

5. верно все

118. Выберите название конкретного симбиоза с отношениями между двумя партнерами, если это мутуализм:

1. один существует за счет другого, не принося ему вреда

2. партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния

3. один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера (человека)

4. между партнерами благоприятные отношения

5. между партнерами неопределенные отношения

119. Выберите название конкретного симбиоза с отношениями между двумя партнерами, если это нейтрализм:

1. один существует за счет другого, не принося ему вреда

2 партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния

3 один существует за счет другого с вредными

последствиями для партнера (человека)

4. между партнерами благоприятные отношения

5.между партнерами неопределенные отношения

120 Выберите название конкретного симбиоза с отношениями между двумя партнерами, если это паразитизм:

1. один существует за счет другого, не принося ему вреда

2. партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния

3. один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера (человека)

4. между партнерами благоприятные отношения

5. между партнерами неопределенные отношения

121 Выберите название конкретного симбиоза с отношениями между двумя партнерами, если это комменсализм:

1. один существует за счет другого, не принося ему вреда

2. партнеры не оказывают друг на друга никакого влияния

3. один существует за счет другого с вредными последствиями для партнера (человека)

4. между партнерами благоприятные отношения

5. между партнерами неопределенные отношения

122. Укажите только одно общее требование к любым штаммам для культивирования бактерий:

1. активное продуцирование целевого продукта

2. идентификация штамма до вида

3. фагоустойчивость

4. устойчивость к высоким температурам

5. безвредность штамма для нормальной микрофлоры кишечника

123. Препарат колибактерин создан на основе штамма:

1. Bifidobacterium bifidum

2. Lactobacillus

3 E.coli

4.Proteus

5.Bacillus brevis

124. Активная кислотность жизнеспособных клеток определяется методом:

1. кислотно-основного титрования

2. окислительно-восстановительного титрования

3. осадительного титрования

4. потенциометрического титрования

5. верно все

125. Применение нормофлоров может предупредить развитие атеросклероза через:

1. усиление иммунитета

2. поддержание иммунитета

3. расщепления лактозы

4. метаболизм холестерина

5. модификации канцерогенов

126. Укажите самых многочисленных обитателей кишечника без какой-либо патологии:

1. бифидобактерии

2. пептококки

3. кишечная палочка

4. стафилококки

5. стрептококки

127. К нормальной или резидентской микрофлоре кишечника относятся

1. молочно-кислые бактерии

2. энтеробактерии

3. стафилококки

4. дрожжеподобные грибы

5. верно все

128. Механизм действия молочно-кислых бактерий при подавлении патогенных и гнилостных бактерий сводится к:

1. понижению рН и адгезии на эпителии кишечника

2. повышению рН и адгезии на эпителии кишечника

3. только понижению рН

4. только адгезии на эпителии кишечника

5. нейтрализации токсических веществ

129. Назовите важнейшие компоненты препаратов на основе живых

культур симбиотических микроорганизмов:

1. энтерококки, лактобациллы,энтеробактерии

2. энтеробактерии,бифидумбактерии,энтеробактерии

3. энтерококки,лактобациллы,бифидум бактерии

4. бифидумбактерии, энтеробактерии, лактобациллы

5. верно все

130. Диарея в оптимальном варианте поддается лечению:

1. антибиотиками

2. сульфамидами

3. бифидумбактерином

4. ферментными препаратами

5. верно все

131. Выберите начальную (первую) стадию в порядке процесса получения нормофлоров на производстве:

1. смешивание концентрата бактерий с наполнителями

2. культивирование бактерий

3. подготовка питательной среды

4. отделение биомассы

5. фасовка

132 Выберите вторую стадию в порядке процесса получения нормофлоров на производстве

1.смешивание концентрата бактерий с наполнителями

2.культивирование бактерий

3.подготовка питательной среды

4.отделение биомассы

5.фасовка

133 Выберите третью стадию в порядке процесса получения нормофлоров на производстве

1.смешивание концентрата бактерий с наполнителями

2.культивирование бактерий

3.подготовка питательной среды

4.отделение биомассы

5.фасовка

134 Выберите четвертую стадию в порядке процесса получения нормофлоров на производстве

1.смешивание концентрата бактерий с наполнителями

2.культивирование бактерий

3.подготовка питательной среды

4.отделение биомассы

5.фасовка

135 Выберите последнюю стадию в порядке процесса получения нормофлоров на производстве

1.смешивание концентрата бактерий с наполнителями

2.культивирование бактерий

3.подготовка питательной среды

4.отделение биомассы

5.фасовка

136. С помощью какого метода анализа можно осуществить контроль концентрации жизнеспособных клеток:

1. колориметрически и подсчетом выросших колоний

2. кислотно основным титрованием и подсчетом выросших колоний

3. окислительно-восстановительным титрованием и подсчетом выросших колоний

4. осадительным титрованием и подсчетом выросших колоний

5. верно все.

137. Молочно-кислые бактерии могут оказывать положительное влияние:

1. только на расщепление лактозы

2. только на усиление неспецифического иммунитета

3. только на метаболизм холестерина

4. одновременно на расщепление лактозы, и на усиление неспецифического иммунитета

5.одновременно на расщепление лактозы, на усиление неспецифического иммунитета и на метаболизм холестерина

138 Укажите особые требования к штаммам нормофлоров с учетом их использования в биотехнологии:

1. быть активными и не токсичными

2. быть активными и фагоустойчивыми

3. выдерживать глубокое замораживание и леофильное высушивание

4. быть активными, непатогенными

5. верно все

139. Укажите как определяется титруемая кислотность:

1. методом кислотно-основного титрования

2. методом окислительно-восстановительного титрования

3. методом комплексонометрического титрования

4. методом потенциометрического титрования

5. верно все

140. Паспорт производственного штамма содержит:

1. название штамма

2. коллекционный номер

3. средний уровень активности

4. срок годности, дата выпуска

5. верно все

141. Белки- высокомолекулярные биополимеры, построенные из остатков

аминокислот, соединенных между собой

1. сложноэфирными и амидными связями

2. амидными и дисульфидными связями

3. только сложноэфирными связями

4. только дисульфидными связями

5. только амидными связями

142. Молекулярную массу белков можно определить, применяя метод:

1. гель-фильтрации, электрофореза, массспектрометрии,

ультрацентрифугирования

2. масс-спектрометрии, изоэлектрофокусирования, ЯМР -спектроскопии

3. масс-спектрометрии, электронной микроскопии, рентгеноструктурного

анализа

4. только ЯМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа

5. только электронной микроскопии

143.На растворимость белков существенное влияние оказывают:

1. температура, давление рН

2. рН, ионная сила, диэлектрические свойства растворителя

3. только ионная сила

4. только диэлектрические свойства растворителя

5. верно все

144. Высаливание это процесс агрегации и осаждения белков в результате:

1. изменения диэлектрических свойств растворителя

2. отсутствия изменения диэлектрических свойств растворителя

3. значительного увеличения ионной силы раствора

4. значительного уменьшения ионной силы раствора

5. верно все

145. Для осаждения белков в нативной конформации применяют:

1. ацетон

2. хлорид натрия

3. хлорид аммония

4. сульфат аммония

5. сульфат натрия

146. Скоростная седиментация позволяет разделить молекулы белка:

1. только по форме

2. только по плавучей плотности

3. только по молекулярной массе

4. по форме и молекулярной массе

5. по форме и плавучей плотности

147. Диализ это освобождение белковых растворов от растворенных в них электролитов и низкомолекулярных соединений при помощи:

1. полупроницаемых мембран

2. ионообменных мембран

3. дифференциально-проницаемых мембран

4. совместно ионообменных и дифференциально-проницаемых мембран

5. верно все

148. При экстракции полярных соединений используют:

1. полярные растворители

2. неполярные растворители

3. смесь полярных и неполярных растворителей

4. полярность не имеет значения

5. верно все

149. Твердофазная экстракция позволяет

1. отделить осадок от супернатанта

2. разделить вещества по молекулярным массам

3. сконцентрировать белковый раствор

4. освободиться от примесей

5. верно все

150. Для отделения избытка солей от препарата белка используют

1. ионообменную хроматографию

2. гель-фильтрацию

3. аффинную хроматографию

4. газовую хроматографию

5. жидкостную хроматографию

151. Какая подвижная фаза используется при обращено-фазовой хроматографии:

1. полярная и градиент с понижением полярности

2. неполярная и градиент с понижением полярности

3. полярная и градиент с повышением полярности

4. неполярная и градиент с повышением полярности

5. верно все

152. Гель фильтрация это:

1. твердо-жидкостная хроматография

2. жидкостная хроматография

3. газожидкостная хроматография

4. ионообменная хроматография

5. верно все

153. При гель-фильтрации последними элюируются:

1. крупные белки и мелкие пептиды

2. только крупные белки

3. только мелкие пептиды

4. высокомолекулярные соединения

5. низкомолекулярные соединения

154. Для идентификации природных и рекомбинантных белков используют:

1. масс-спектрометрию,электрофорез, N- концевое секвенирование

2. масс-спектрометрию и центрифугирование

3. электрофорез и центрифугирование

4. электронная микроскопия и центрифугирование

5. верно все

155. Для разделения белков по заряду используют:

1. электрофорез в отсутствии додецилсульфата натрия, изоэлектрофокусирование, ионообменную хроматографию

2. электрофорез в присутствии додецилсульфата натрия, изоэлектрофокусирование, ионообменную хроматографию

3. только изоэлектрофокусирование

4. только ионообменную хроматографию

5. верно все.

156. С точки зрения динамики роста продуцентов лекарственных средств, что такое латентная фаза?

1. Адаптация культуры к новым условиям, заметного роста культуры нет

2. быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

3. прирост биомассы компенсируется скоростью гибели и лизиса клеток

4. скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных

продуктов метаболизма и расходом питательных веществ

5. полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая.

157. С точки зрения динамики роста продуцентов лекарственных средств, что такое экспоненциальная фаза роста культуры

1. адаптация культура микроорганизмов к новым условиям и практическое отсутствие митотической активности

2. быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

3. прирост биомассы компенсируется скоростью гибели и лизиса клеток

4. скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных продуктов метаболизма и расходом питательных веществ

5. полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая.

158. С точки зрения динамики роста продуцентов лекарственных средств, что такое стационарная фаза

1. адаптация культура микроорганизмов к новым условиям и практическое отсутствие митотической активности

2. быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

3 прирост биомассы компенсируется скоростью гибели и лизиса клеток

4. скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных продуктов метаболизма и расходом питательных веществ

5. полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая.

159. С точки зрения динамики роста продуцентов лекарственных средств, что такое фаза аутолиза?

1. адаптация культура микроорганизмов к новым условиям и практическое отсутствие митотической активности

2. быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

3. прирост биомассы компенсируется скоростью гибели и лизиса клеток

4. скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных продуктов метаболизма и расходом питательных веществ

5. полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая.

160.С точки зрения динамики роста продуцентов лекарственных средств, что такое фаза замедленного роста ?

1. адаптация культура микроорганизмов к новым условиям и практическое отсутствие митотической активности

2. быстрое накопление биомассы и продуктов метаболизма

3. прирост биомассы компенсируется скоростью гибели и лизиса клеток

4. скорость роста культуры снижается в связи с накоплением токсичных продуктов метаболизма и расходом питательных веществ

5. полное истощение субстрата, скорость прироста биомассы нулевая.

161. Наиболее оптимальный способ разрушения клеток в генной инженерии:

1. механический

2. термический

3. химико-ферментативное

4. осмотический шок

5. ультразвуковое

162. Возможность движения рекомбинантной ДНК в камере электрофореза

осуществляет:

1. источник тока

2. электрофоретическая камера

3. пластины

4. гребенки

5. ультрафиолнтовые лампы

163. Емкостью для заполнения электролитом при электрофорезе является:

1. источник тока

2. электрофоретическая камера

3. пластины

4. гребенки

5. ультрафиолнтовые лампы

164. Углубления в матрице (агароза) для помещения образца с рекомбинантной ДНК

делается с помощью:

1. источника тока

2. электрофоретической камеры

3. пластины

4. гребенки

5. ультрафиолнтовые лампы

165. Идентификацию рекомбинантной ДНК можно провести с помощью:

1. источника тока

2. электрофоретической камеры

3. пластины

4. гребенки

5. ультрафиолетовые лампы

166. Основой для геля (агарозы) служит в электрофорезе:

1. источник тока

2. электрофоретическая камера

3. пластины

4. гребенки

5. ультрафиолнтовые лампы

167. Промышленные штаммы должны иметь строго определенные свойства – это:

1. безвредность

2. высокая скорость роста

3 .отсутствие токсических веществ

4. фагоустойчивость

5. верно все

168. Использование бактерий в качестве продуцентов белка и витаминов в фармацевтическом производстве имеет определенные преимущества – это:

1. высокая скорость реакции биосинтеза белка

2. относительно несложная технология

3. возможность направленного воздействия через селекцию на химический состав клеток

для повышения биологической активности конечного продукта

4. применение отходов пищевых и химических производств для культивирования

5. верно все

169 Хранение под слоем минерального масла имеет следующие преимущества:

1. достаточно длительное сохранение стабильности ценных признаков продуцентов

2. сокращение время и реактивов для приготовления питательных сред и пересевов

3. возможность использовать одну пробирку для многократного отбора инокулята

4. недорогое оборудование

5. верно все

170. Выживаемость лиофилизированных продуцентов зависит от:

1. вида штамма

2. специфичности вида штамма

3. стадии роста культуры

4. концентрации клеток

5. верно все

171. Начальная стадия в технологии получения рекомбинантных белков из предложенных ниже – это

1. лианеризация векторной ДНК

2. выбор клонирующего вектора

3. выбор селективного маркера

4. ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

5. выбор клетки – донора для выделения нужного гена

172. Вторая стадия в технологии получения рекомбинантных белков из предложенных ниже – это

1. лианеризация векторной ДНК

2. выбор клонирующего вектора

3. выбор селективного маркера

4. ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

5. выбор клетки – донора для выделения нужного гена

173. Третья стадия в технологии получения рекомбинантных белков из предложенных ниже – это

1. лианеризация векторной ДНК

2. выбор клонирующего вектора

3. выбор селективного маркера

4. ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

5. выбор клетки – донора для выделения нужного гена

174. Четвертая стадия в технологии получения рекомбинантных белков из предложенных ниже – это

1. лианеризация векторной ДНК

2. выбор клонирующего вектора

3. выбор селективного маркера

4. ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

5. выбор клетки – донора для выделения нужного гена

175 Пятая стадия в технологии получения рекомбинантных белков из предложенных ниже – это

1. лианеризация векторной ДНК

2. выбор клонирующего вектора

3. выбор селективного маркера

4. ферментативное расщепление нужного белка рестриктазами

5. выбор клетки – донора для выделения нужного гена

176. В технологии получения рекомбинантных белков стадия получения клонированного ДНК – это

1. синтез и выделение рекомбинантных белков

2. отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

3. трансформирование рекомбинантного вектора в клетку хозяина

4. встраивание гена в вектор ДНК

5. лигирование векторной ДНК

177. В технологии получения рекомбинантных белков стадия отбора трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК связано с:

1. синтезом и выделением рекомбинантных белков

2. использованием гена-маркера

3. трансформированием рекомбинантного вектора в клетку хозяина

4. встраиванием гена в вектор ДНК

5. лигированием векторной ДНК

178. В технологии получения рекомбинантных белков векторное ДНК получают

1. синтезом и выделением рекомбинантных белков

2. отбором трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

3. трансформирование рекомбинантного вектора в клетку хозяина

4. встраиванием нужного гена в вектор ДНК

5. лигированием векторной ДНК

179. В технологии получения рекомбинантных белков к последней стадии относят:

1. синтез и выделение рекомбинантных белков с посевом на питательную среду

2. отбор трансформированных клеток с рекомбинантной ДНК по гену-маркеру

3. трансформирование рекомбинантного вектора в клетку хозяина

4. встраивание гена в вектор ДНК

5. лигирование векторной ДНК

5. 180. Преимущества метода криохранения – это:

1. небольшая вероятность заражения культуры

2. сохранение стабильности культуры

3. долгосрочность хранения

4. возможность использования прямого инокулята, без пересевов

5. верно все

181. Начальная стадия в общей технологической схеме производства лекарственных

средств – это:

1. подготовка посевного материала или инокулята

2. подготовка питательной среды

3. ферментационный процесс

4. очистка и концентрирование

5. получение конечной субстанции или готовой лекарственной формы

182. Вторая стадия в общей технологической схеме производства лекарственых

средств – это:

1. подготовка посевного материала или инокулята

2. подготовка питательной среды

3. ферментационный процесс

4. очистка и концентрирование

5. получение конечной субстанции или готовой лекарственной формы

183. Третья стадия в общей технологической схеме производства лекарственых

средств – это:

1. подготовка посевного материала или инокулята

2. подготовка питательной среды

3. ферментационный процесс

4. очистка и концентрирование

5. получение конечной субстанции или готовой лекарственной формы

184. Четвертая стадия в общей технологической схеме производства лекарственых

средств – это:

1. подготовка посевного материала или инокулята

2. подготовка питательной среды

3. ферментационный процесс

4. очистка и концентрирование

5. получение конечной субстанции или готовой лекарственной формы

185. Завершающая стадия в общей технологической схеме производства

лекарственых средств – это:

1. подготовка посевного материала или инокулята

2. подготовка питательной среды

3. ферментационный процесс

4. очистка и концентрирование

5. получение конечной субстанции или готовой лекарственной формы

186. К мембранным методам разделения и выделения различных веществ или клеток относятся:

1. диализ и электродиализ

2. обратный осмос

3. ультрафильтрация

4. микрофильтрация

5. верно все

187. Мембраны, используемые в биотехнологии имеют преимущества:

1. концентрация и очистка происходит без изменения агрегатного состояния лекарственных

соединений:

2. конечный продукт не подвергается тепловым и химическим воздействиям

3. механическое и гидродинамическое воздействие на биологический материал

незначительно

4. обеспечивают герметичность и асептику

5. верно все

188. Основные ограничения использования мембранных методов – это:

1. концентрация агрегатного состояния лекарственных соединений

2. тепловое и химическое воздействие

3. механическое и гидродинамическое воздействие на биологический материал

4. герметичность и асептика

5. высокие температуры

189. Основные ограничения использования мембранных методов – это:

1. концентрация агрегатного состояния лекарственных соединений

2. тепловое и химическое воздействие

3. механическое и гидродинамическое воздействие на биологический материал

4. герметичность и асептика

5. достаточно низкие значения рН

190.Основные ограничения использования мембранных методов – это:

1. концентрация агрегатного состояния лекарственных соединений

2. тепловое и химическое воздействие

3. механическое и гидродинамическое воздействие на биологический материал

4. герметичность и асептика

5. достаточно высокие значения рН

191. Механизм действия группы антибиотиков циклосерина, гликопептидов, ванкомицина, тейкоплакина – это:

1. нарушающие синтез биомакромолекул в клетке

2. изменение функции цитоплазматической мембраны

3. воздействие на синтез белка в рибосомах

4. ингибиторы синтеза РНК и ингибиторы метаболизма фолиевой кислоты

5. ингибиторы синтезак мРНК

192. Механизм действия группы антибиотиков циклических полипептидов, полиеновых антибиотиков – это:

1. нарушающие синтез биомакромолекул в клетке

2. изменение функции цитоплазматической мембраны

3. воздействие на синтез белка в рибосомах

4. ингибиторы синтеза РНК и ингибиторы метаболизма фолиевой кислоты

5. ингибиторы синтезак мРНК

193. Механизм действия группы антибиотиков группа левомицетина, тетрациклина, макролиды, аминогликозиды, фузидин – это:

1. нарушающие синтез биомакромолекул в клетке

2. изменение функции цитоплазматической мембраны

3. воздействие на синтез белка в рибосомах

4. ингибиторы синтеза РНК и ингибиторы метаболизма фолиевой кислоты

5. ингибиторы синтезак мРНК

194. Механизм действия группы антибиотиков рифампицины – это:

1. нарушающие синтез биомакромолекул в клетке

2. изменение функции цитоплазматической мембраны

3. воздействие на синтез белка в рибосомах

4. ингибиторы синтеза РНК и ингибиторы метаболизма фолиевой кислоты

5. ингибиторы синтезак мРНК

195. Механизм действия антибиотиков актиномицинов это:

1. нарушающие синтез биомакромолекул в клетке

2. изменение функции цитоплазматической мембраны

3. воздействие на синтез белка в рибосомах

4. ингибиторы синтеза РНК и ингибиторы метаболизма фолиевой кислоты

5. ингибиторы синтезак мРНК

196. Повышение качества фильтрации в биосинтезе требует:

1. обработки культуральной жидкости электролитами

2. тепловой коагуляции

3. фильтрующих наполнителей

4. кислотной коагуляции

5. верно все

197. Ферментативный лизис оболочки при получении протопластов с нарушением синтеза пептидогликанов обеспечивает:

1. лизоцим

2. протеиназы

3. целлюлазы

4. пептидазы

5. верно все

198. Методы подавления синтеза клеточной стенки при получении протопластов – это высокие концентрации:

1 .глицина

2. метионина

3. треонина

4. пенициллина

5. верно все

199. Метод защиты рекомбинантной ДНК от разрушения нуклеазами:

1. трансформация

2. электропорация

3. упаковка в липосомы

4. метод биологической баллистики

5. верно все

200. Методы прямого переноса гибридной ДНК в изолированные протопласты:

1. трансформация

2. электропорация

3. упаковка в липосомы

4. метод биологической баллистики

5. верно все

201. Требования к ферментам – маркерам:

1. высокая активность и стабильность

2. простота метода определения субстрата или продукта

3. сохранение активности и стабильности при модификации

4. высокая чувствительность

5. верно все

202. Липолитический фермент, гидролизующий жиры, применяемый при хронических заболеваниях желудочно-кишечного тракта:

1. солизим

2. амилазы

3. террилитин

4 стрептокиназа

5. бетагалактозидаза

203. Фермент, расщепляющий крахмал до глюкозы (препарат "Фестал"), используемый при лечении поджелудочной железы:

1. солизим

2. амилазы

3. террилитин

4 стрептокиназа

5. бетагалактозидаза

204. Протеолитический фермент для лечения гнойных ран, ожогов, трофических язв:

1. солизим

2. амилазы

3. террилитин

4 стрептокиназа

5. бетагалактозидаза

205. Фермент, расщепляющий лактозу, применяется для лечения лактазной недостаточности:

1. солизим

2. амилазы

3. террилитин

4 стрептокиназа

5. бетагалактозидаза

206. Фибринолитический фермент, применяется при лечении тромбозов:

1. солизим

2. амилазы

3. террилитин

4 стрептокиназа

5. бетагалактозидаза

207. Если тип воздействия как способ усиления иммунного ответа относится к активному, то его вызывают:

1. рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

2. вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных носителей

3. проликлональные антитела к инфекционным агентам, к микробным токсинам

4. лекарственные средства

5. толерогены

208. Если тип воздействия как способ усиления иммунного ответа относится к пассивному специфическому, то его вызывают:

1. рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

2. вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных носителей

3. поликлональные антитела к инфекционным агентам, к микробным токсинам

4. лекарственные средства

5. толерогены

209. Если тип воздействия как способ усиления иммунного ответа относится к пассивному неспецифическому, то его вызывают:

1. рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

2. вакцины на основе рекомбинантных протективных антигенов, живых гибридных носителей

3. проликлональные антитела к инфекционным агентам, к микробным токсинам

4. лекарственные средства

5. толерогены

210. Применение каких иммунобиопрепаратов вызывает супрессию иммунного ответа, если воздействие специфическое активное:

1. неспецифическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

2. специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

3. иммунотоксины, антиидиотипические антитела (мишени для аутоантител), моноклональные антитела против цитокинов

4. рекомбинантные антигены, толерогены

5. рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

211. Применение каких иммунобиопрепаратов вызывает супрессию иммунного ответа, если воздействие специфическое пассивное:

1. неспецифическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

2. специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

3. иммунотоксины, антиидиотипические антитела (мишени для аутоантител), моноклональные антитела против цитокинов

4. рекомбинантные антигены, толерогены

5. рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

212. Применение каких иммунобиопрепаратов вызывает супрессию иммунного ответа, если воздействие неспецифическое:

1. неспецифическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

2. специфическая гемосорбция и иммуноплазмофорез

3. иммунотоксины, антиидиотипические антитела (мишени для аутоантител), моноклональные антитела против цитокинов

4. рекомбинантные антигены, толерогены

5. рекомбинантные интерлейкины, интерфероны

213. Супрессию специфического иммунного ответа вызывают:

1. рекомбинантный антиген, неиммуногенный носитель

2. толерогены, иммунотоксины

3. только толерогены

4. только иммунотоксины

5. неиммуногенный носитель, толерогены

214. Направленный транспорт лекарственных веществ к определенному рецептору клетки можно осуществить за счет:

1.толерогенов, цитокинов

2. только цитостатик с антителами

3. только токсин с антителами

4. цитостатик с антителамии и токсин с антителами

5. верно все

215. Что соответствует понятию иммунотоксинов:

1. цитостатик с антителами, токсин с антителами

2. только цитостатик с антителами

3. только токсин с антителами

4. цитокины

5. толерогены

216. К лекарственным и диагностическим препаратам на основе медиаторов иммунной системы не могут относиться цитокины-белки, синтезируемые:

1. эритроцитами

2.лимфоцитами

3.макрофагами

4.моноцитами

5. верно все

217. Иммуномодуляторы не могут обеспечить:

1. созревание и дифференировку Т- и В- клеток

2. регулирование пролиферативной активности Т- и В-клеток

3. развитие отдельных этапов иммуногенеза

4. все этапы иммуногенеза

5. верно все

218. Большинство медиаторов иммунной системы вырабатывается в организме:

1. в больших количествах и являются стабильными

2. в небольших количествах и быстро инактивируются

3. в больших количествах и быстро инактивируются

4. в небольших количествах и являются стабильными

5. количество и стабильность не имеют значение

219. В основе получения Т-клеточных лимфокинов, в особенности для интерлейкина 1 и 2, а также медиаторов семейства интерферонов лежит:

1. тонкий органический синтез

2. мутагенез и селекция

3. клеточная инженерия

4. генная инженерия и рекомбинантная техника

5. верно все

220. Метод гибридизации (получение гибридом) соматических клеток по Келлеру и Мильштейну – это:

1. слияние лимфоцитов, иммунизированной антигеном мыши

2. слияние опухолевых клеток, иммунизированной антигеном мыши

3. слияние лимфоцитов, иммунизированной антигеном мыши с дрожжевой клеткой

4. слияние лимфоцитов, иммунизированной антигеном мыши с опухолевой клеткой

5. слияние лимфоцитов, иммунизированной антигеном мыши с фагами

221. Ииммунохимический (ИХА) анализ не может отражать уникальной специфичности в случае:

1. дифференциальная диагностика заболеваний

2. стандартизация в проведении анализа

3. идентификация индивидуальных маркеров многих инфекционных заболеваний

4. идентификация химических реакций

5. верно все

222. Область применения моноклональных антител, относящихся только к диагностике – это:

1. исследование этиологии и патогенеза различных заболеваний

2. направленный транспорт лекарств

3. типирование групп крови и тканей

4. идентификация молекул

5. верно все

223. Область применения моноклональных антител, относящихся только к терапии:

1. иммуносцинтиграфия опухолей

2. воздействие на определенные клеточные популяции

3. очистка молекул и клеток, несущих специфический антиген

4. создание новых лекарственных средств и биопрепаратов

5. верно все

224. Область применения моноклональных антител, относящихся только к технологии:

1. иммунохимические анализы биологических жидкостей и клеток организма

2. иммунорегуляция с помощью антиидиотипических антител

3. идентификация молекул

4. исследование этиологии и патогенеза различных заболеваний

5. верно все

225. Область применения моноклональных антител, относящихся только к научным исследованиям:

1. иммуногистохимические методы

2. влияние на иммунные регуляторные механизмы с помощью антител к лимфокинам

3. очистка молекул и клеток, несущих специфический антиген

4. исследование системных и межсистемных механизмов регуляции

5. направленный транспорт лекарств

226. Ограничения применения моноклональных антител в терапии возникают по причине:

1. аллергических реакций

2. токсических проявлений

3. снижения иммунитета

4. возможной контаминации

5. сложности методики

227. Моноклональные тела не применяются in vivo:

1. профилактически

2. для нейтрализации ядов и токсинов

3. при тяжелых отравлениях

4. при инфекционных заболеваниях

5. верно все.

228. Наибольшие перспективы в практике здравоохранения получило использование моноклональных антител как:

1. лекарственных средств

2. диагностических средств

3. технологических средств

4. средств научных исследований

5. верно все

229. Иммунохимический анализ отличается:

1. только высокой специфичностью

2. только высокой чувствительностью

3. только быстротой

4. высокой специфичностью, чувствительностью и быстротой

5. невозможностью проведения количественного определения во многокомпонентных системах

230. Использование твердофазного иммуноферментного анализа при выявлении хорионического гонадотропина требует:

1. только моноклональных антител

2. Только полистерольных шариков

3. Только маркера

4. моноклональных антител, полистерольных шариков, маркера

5. антигена

231. Мониторинг лекарственных средств при терапии заболеваний нецелесообразен в

случае:

1. низкого терапевтического эффекта

2. высокого терапевтического эффекта

3. длительного применения лекарственных средств

4. возможности проявления побочных эффектов

5. возможности дальнейших осложнений.

232. Мониторинг лекарственных средств, применяемых в терапии, необходим в

случае:

1. легко измеряемого фармакологического эффекта и лечении новорожденных

2. достаточно трудно измеряемого фармакологического эффекта и лечении

новорожденных

3. только при лечении новорожденных

4. только при лечении острых респираторных заболеваний

5. только достаточно трудно измеряемого фармакологического эффекта

233. Для проведения лекарственного мониторинга необходимы методы:

1. колориметрические

2. химические

3. спектрофотометрические

4. хроматографические

5. иммуноаналитические

234. Тесты с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) отличаются от иммуноаналитических:

1. точностью

2. чувствительностью

3. предварительной обработкой проб крови и высокой стоимостью анализа

4. высокой стоимостью анализа

5. низкой стоимостью анализа.

235. Для получения поликлональных антител необходимы:

1. обычный гаптен (ЛС)

2. синтетический гаптен

3. коньюгированный синтетический гаптен

4. коньюгированный синтетический гаптен и иммунизация коньюгированным синтетическим гаптеном

5. иммунизация животных гаптенами (ЛС)

236. По завершении иммунохимической реакции измеряют:

1. количество метки, связанной с антителами

2. количество метки свободной

3. количество метки, связанной с антигеном

4. количество метки, связанной с антителами и с антигеном

5. время анализа

237. Используя известные количества немеченного вещества (пробы) при определении концентрации ЛС в анализируемой пробе, применяют:

1. химический индикатор

2. флюоресцентный индикатор

3. метод одного стандарта

4. потенциометрический индикатор

5. построение калибровочного графика

238. В качестве метки в иммунохимическом анализе не используют:

1. химические индикаторы

2. радиоактивные атомы элементов

3. ферменты,

4. липосомы

5. верно все

239. Ферментные метки в иммуноанализе отличаются от радиоактивных:

1. только точностью

2. только чувствительностью

3. стабильностью и безопасностью

4. только стабильностью

5. только безопасностью

240. Гомогенные методы в иммуногенном анализе в сравнении с гетерогенным:

1. более просты в методике

2. более чувствительны

3. более сложны в методике

4. более просты в методике и менее чувствительны

5. более сложны в исполнении и более чувствительны

241. Использование флуоресцентных меток по сравнению с иммуноферментными отличается:

1. чувствительностью

2. точностью

3. экспрессностью методики

4. высокой стоимостью анализаторов и реагентов

5. низкой стоимостью анализаторов и реагентов

242. Иммуноанализ с использованием липосом, содержащих метку, разработан как зависимый и независимый от комплимента, когда:

1. антиген находится на поверхности мембраны липосом и, взаимодействуя с антителами в присутствии комплимента вызывает лизис липосом и высвобождение метки

2. антиген вне мембраны липосом и, взаимодействуя с антителами вызывает лизис липосом и высвобождение метки

3. взаимодействие антигена с антителами в отсутствии комплимента вызывает лизис липосом и освобождение метки

4. взаимодействие антигена с антителами в присутствии комплимента вызывает лизис липосом

5. лизис липосом не связан с высвобождением метки

243. Первая стадия в цепи реакций полуколичественного метода экспресс-анализа на бумаге (многослойные целлюлозные полоски) при определении теофиллина – это:

1. реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов

2. присоединение коньюгата с ФАД к глюкоз-оксидазе с последующей активацией ее и образованием пероксида водорода

3. вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами свободным теофиллином

4. измерение интенсивности окрашивания

5. измерение удельной активности комплекса

244. Вторая стадия в цепи реакций полуколичественного метода экспресс-анализа на бумаге (многослойные целлюлозные полоски) при определении теофиллина – это:

1. реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов

2. присоединение коньюгата с ФАД к глюкоз-оксидазе с последующей активацией ее и образованием пероксида водорода

3. вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами свободным теофиллином

4. измерение интенсивности окрашивания

5. измерение удельной активности комплекса

245. Третья стадия в цепи реакций полуколичественного метода экспресс-анализа на бумаге (многослойные целлюлозные полоски) при определении теофиллина – это:

1. реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов

2. присоединение коньюгата с ФАД к глюкоз-оксидазе с последующей активацией ее и образованием пероксида водорода

3. вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами свободным теофиллином

4. измерение интенсивности окрашивания

5. измерение удельной активности комплекса

246. Заключительная (последняя) стадия в цепи реакций полуколичественного метода экспресс-анализа на бумаге (многослойные целлюлозные полоски) при определении теофиллина – это:

1. реакция пероксида водорода с пероксидазой и донором протонов

2. присоединение коньюгата с ФАД к глюкоз-оксидазе с последующей активацией ее и образованием пероксида водорода

3. вытеснение коньюгата (теофиллин-ФАД) из комплекса его с антителами свободным теофиллином

4. измерение интенсивности окрашивания

5. измерение удельной активности комплекса

247. К специфическим белкам-ферментам относятся:

1. гидролазы

2. оксиредуктазы

3.трансферазы

4. лиазы

5. верно все

248. К специфическим белкам гормонам относятся:

1. инсулин

2. ангиотензин

3. окситоцин

4. меланотропин

5. верно все

249. К специфическим белкам транспорта электронов относятся:

1. анионы

2. катионы

3. белки шапероны

4. липиды

5. верно все

250. К специфическим защитным белкам относятся:

1. антитела

2. система комплимента

3. цитокины

4. антигены

5. верно все

251. К специфическим структурным белкам относятся

1. рибосомальные белки

2. двигательные белки

3. белки лболочек вирусов

4. фиброин

5. верно все

252. Контроль качества фармацевтический субстанций на основе рекомбинантных белков по определению молекулярной массы осуществляется с помощью:

1. масспектрометрии

2. гельфильтрации

3. электрофореза

4. ультрацентрифугирования

5. верно все

253. Действующий компонент вакцины – это:

1. специфические антигены, продукты жизнедеятельности микроорганизмов

2. вещества, определяющие стабильность вакцины при ее хранении

3. антиген, предохраняющий вакцину от разрушения и продлевающий срок ее годности

4. вещества, повышающие иммуногенность антигена, его свойство вызывать иммунный ответ

5. вешества, повышающие вирулентность

254 Консервант вакцины – это:

1. специфические антигены, продукты жизнедеятельности микроорганизмов

2. вещества, определяющие стабильность вакцины при ее хранении от контаминации

3. антиген, предохраняющий вакцину от разрушения и продлевающий срок ее годности

4. вещества, повышающие иммуногенность антигена, его свойство вызывать иммунный ответ

5. вешества, повышающие вирулентность

255 Стабилизатор вакцины – это:

1. специфические антигены, продукты жизнедеятельности микроорганизмов

2. вещества, определяющие стабильность вакцины при ее хранении

3. антиген, предохраняющий вакцину от разрушения и продлевающий срок ее годности

4. вещества, повышающие иммуногенность антигена, его свойство вызывать иммунный ответ

5. вешества, повышающие вирулентность

256 Адьювант вакцины – это:

1. специфические антигены, продукты жизнедеятельности микроорганизмов

2. вещества, определяющие стабильность вакцины при ее хранении

3. антиген, предохраняющий вакцину от разрушения и продлевающий срок ее годности

4. вещества, повышающие иммуногенность антигена, его свойство вызывать иммунный ответ

5. вешества, повышающие вирулентность

257. Основным недостатком живых (аттенуированных) вакцин является:

1. необходимость использования холодильников для хранения

2. сложность культивирования многих патогенных микроорганизмов

3. опасность спонтанного восстановления вирулентности

4. низкая эффективность таких вакцин

5. опасность заражения персонала на предприятии

258. Стерилизацией в биотехнологии называется:

1. выделение бактерий из природного источника

2. уничтожение патогенных микроорганизмов

3. уничтожение всех микроорганизмов и их покоящихся форм

4. уничтожение спор микроорганизмов

5. создание условий препятствующих размножению продуцентов

259. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании:

1. биологических препаратов, на всех стадиях процесса

2. только на стадии выделения продукта

3. только для препаратов, получаемых с использованием рекомбинантных штаммов

4. для производства вакцин БЦЖ и работы с живыми микроорганизмами

5. требование не актуально для биотехнологических препаратов

260. Колоночный биореактор с иммобилизованными целыми клетками должен отличаться от реактора с иммобилизованными ферментами:

1. большим диаметром колонки

2. наличием устройств для подвода или отвода газов

3. более быстрым движением растворителя

4. формой частиц нерастворимого носителя

5. устройством для перемешивания

261. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате следующих примесей:

1. следы тяжелых металлов

2. белки

3. механические частицы

4. следы органических растворителей

5. пирогенные вещества

262. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционными обусловлено:

1. меньшими затратами труда

2. более дешевым сырьем

3. многократным использованием биообъекта

4. ускорением производственного процесса

5. безопасностью работы с биообъектами

263. Постоянная концентрация микроорганизмов в процессе культивирования достигается при способе:

1. периодическом

2. непрерывном

3. отъемно-доливном

4. полупериодическом

5. в любом варианте

264. Слабыми точками” ферментера называют:

1. элементы конструкции наиболее подверженные коррозии

2. элементы конструкции в которых возможна разгерметизация

3. трудно стерилизуемые элементы конструкции

4. области ферментера в которые затруднена доставка кислорода

5. области ферментера в которых нарушен теплообмен

265. Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в хемостате осуществляется за счет:

1. регулирования скорости подачи питательной среды

2. поддержания концентрации одного из компонентов питательной среды на определенном уровне

3. изменением интенсивности перемешивания

4. изменением температуры

5. изменением скорости подачи воздуха

266 . Дефицит витамина В1 при культивировании тиамингетеротрофных микроорганизмов на питательной среде содержащей н-парафины приведет к накоплению в среде:

1. лимонной кислоты

2. пировиноградной кислоты

3. α-кетоглутаровой кислоты

4. щавелевоуксусной кислоты

5. глиоксиловой кислоты

267. Каллусные культуры нуждаются в освещении для:

1. для осуществления в клетках процессов фотосинтеза

2. для образования вторичных метаболитов

3. для осуществления процессов клеточной дифференциации

4. для инициации процессов деления клеток

5. для инициации процессов морфогенеза

268 . Ферментер работающий в режиме “идеального вытеснения” наиболее подходит для проведения:

1.аэробных процессов

2.анаэробных процессов

3.как аэробных, так и анаэробных

4.процессов биосинтеза вторичных метаболитов

5.процессов масштабирования выращивания микроорганизмов

269. Добавление бисульфита натрия в культуру дрожжей, осуществляющих спиртовое брожение, приведет к:

1.увеличению выхода спирта

2.образованию уксусной кислоты

3.образованию глицерина

4.интенсивному выделению углекислого газа

5.образованию молочной кислоты

270. Для выделения продуктов белковой природы из водных растворов используют:

1.соли тяжелых металлов

2.трихлоруксусную кислоту

3.сильные кислоты и щелочи

4.соли щелочных металлов (сульфаты и хлориды)

5.бензол

271. Направленный мутагенез – это:

1.целенаправленное использование определенных мутагенов для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК

2.целенаправленный отбор естественных штаммов микроорганизмов, обладающих полезными признаками

3.использование методов клеточной инженерии

4.использование методов генной инженерии для внесения специфических изменений в кодирующие последовательности ДНК, приводящих к определенным изменениям в аминокислотных последовательностях целевых белков

5.направленное воздействие мутагенов на определенные белки-ферменты

272. Наличие регулируемого промотора позволяет:

1.осуществлять синтез целевого продукта на любом этапе роста клеточной культуры

2.осуществлять синтез целевого продукта независимо от температуры или концентрации кислорода

3.осуществлять синтез целевого продукта независимо от состава питательной среды

4.осуществлять синтез целевого продукта только на определенных этапах роста клеточной культуры под действием индукторов

5.увеличивать выход целевого продукта

273. “Антисмысловым” называют олигонуклеотид, который:

1.гибридизуется с геном и блокирует его транскрипцию

2.гибридизуется с мРНК и блокирует трансляцию

3.гибридизуется с ДНК и блокирует ее репликацию

4.кодирует синтез белка, который не участвует в процессах метаболизма

5.кодирует синтез белка с неправильной структурой

274. Рибозимы – это:

1.специфические молекулы РНК, обладающие каталитической активностью по отношению к другим молекулам РНК

2.это компоненты рибосом

3это ферменты- нуклеопротеиды

4.это ферменты, осуществляющие синтез и превращения рибозы

5.это ферменты кодирующие синтез РНК

275. В промышленном синтезе L-аскорбиновой кислоты с помощью бактерий осуществляют превращение:

1.D-глюкозы в D-сорбитол

2.D-сорбитола в L-сорбозу

3.L-сорбозы в 2-кето-L-гулоновую кислоту

4.2-кето-L-гулоновой кислоты в L-аскорбиновую кислоту

5.глюкозы во фруктозу

276. Поддержание культуры продуцента на определенной стадии развития в турбидостате осуществляется за счет:

1.контроля температуры и рН среды

2.контроля за потреблением кислорода

3.поддержания концентрации компонентов питательной среды на определенном уровне

4.регулирования скорости протока жидкости через ферментер

5.контроля температуры

277. Питательные среды для культур растительных клеток отличаются от питательных сред для микроорганизмов и клеток животных обязательным наличием:

1.углеводов

2.соединений азота и фосфора

3.сыворотки из эмбрионов телят

4.фитогормонов

5.витаминов

278. О концентрации клеток продуцента при турбидостатическом режиме культивирования судят по:

1.скорости потребления кислорода

2.интенсивности выделения углекислого газа

3. интенсивности тепловыделения

4. мутности выходящего потока культуральной жидкости

5. изменению рН культуральной жидкости

279. Возможно ли получение вторичных метаболитов (антибиотиков) в режиме непрерывного культивирования:

1. не возможно

2. возможно в турбидостатическом режиме

3. возможно в хемостатическом режиме

4. возможно по схеме двухступенчатого хемостата

5. возможно в любом режиме

280. Сверхсинтезу лимонной кислоты будет благоприятствовать:

1. добавление в культуральную среду соединений содержащих ион железа 3+

2. добавление витамина В1

3. очистка питательной среды от ионов железа 2+

4. увеличение концентрации глюкозы

5. повышение температуры

281. Для нормального протекания процессов получения кислот- интермедиатов цикла Кребса необходимо:

1. интенсивное поступление питательных веществ

2. поступление достаточного количества кислорода

3. наличие альтернативных путей ресинтеза щавелевоуксусной кислоты

4. проведение процессов в режиме глубинного культивирования

5. добавление веществ-предшественников

282. Функцией феромонов является:

1. антимикробная активность

2. противовирусная активность

3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

4. терморегулирующая активность

5. противоопухолевая активность

283. Основное требование к генным мишеням в ДНК-диагностике:

1. ген-мишень должен иметь небольшой размер

2. ген-мишень должен быть связан со специфическими белками

3. ген-мишень должен отвечать за жизненно-важные функции

4. ген-мишень должен иметь специфические сайты рестрикции

5. ген-мишень должен быть специфичен для генома данного конкретного патогенного микроорганизма

284. Основное преимущество ферментативной биоконверсии стероидов перед химической трансформацией состоит:

1. в доступности реагентов

2. в избирательности воздействия на определенные функциональные группы молекулы стероида

3. в сокращении времени процесса

4. в получении принципиально новых соединений

5. в увеличении выхода целевого продукта

285. Консервативные пептиды – это:

1. термоустойчивые белки

2. белки устойчивые к воздействию солей тяжелых металлов

3. определенные участки оболочечных белков вирусов, неизменные при мутациях

4. рекомбинантные белки, устойчивые к действию бактериальных протеаз

5. белки устойчивые к кислотному и щелочному гидролизу.

286. Барботер – это устройство для:

1. для подачи питательной среды в ферментер

2. для измерения уровня жидкости в ферментере

3. для подачи воздуха (газа) в ферментер

4. для стерилизации ферментера

5. для отвода тепла из ферментера

287. Фермент отвечающий за устойчивость патогенных бактерий к пенициллинам:

1. стрептокиназа

2. уреаза

3. β-галактозидаза

4. β-лактамаза

5. пенициллинацилаза

288. Для обратимого высаждения белков из водных растворов используют:

1. сульфат меди

2. гидроксид натрия

3. бензол

4. уксусную кислоту

5. ацетон

289. При непрерывном (проточном) культивировании проще поддерживать параметры процесса, потому что:

1. в ферментере поддерживается постоянство концентрации клеток

2. постоянно обновляется питательная среда

3. происходит более интенсивное перемешивание среды

4. меньше вспомогательных стадий

5. меньше образуется пены

290. Выращивание микроорганизмов в закрытой системе, без добавления питательных веществ называется

1. непрерывным культивированием

2. экстремальным культивированием

3. периодическим культивированием

4. отъемно-доливным режимом культивирования

5. стабильным режимом культивированием

291. На кривой роста микроорганизмов отсутствует

1. лаг-фаза роста

2. лог-фаза роста

3. фаза линейного роста

4. стабильная фаза роста

5. фаза отмирания культуры

292. Стационарная фаза роста при периодическом культивировании микроорганизмов характеризуется

1. отсутствием роста культуры

2. синхронизацией популяции

3. равенством скорости отмирания и скорости роста микроорганизмов в популяции

4. выделением продуктов вторичного метаболизма

5. постоянной скоростью утилизации энергетического субстрата

293. Продуктами вторичного метаболизма не являются

1. ферменты

2. антибиотики

3. пигменты

4. микроорганизмы – продуценты

5. афлатоксины

294. Вакцины – это препараты, содержащие

1. антигены одного или нескольких возбудителей инфекционных заболеваний

2. комплекс антибиотиков для лечения инфекционной патологии

3. комплекс витаминов для поддержания иммунитета

4. дезинфектанты широкого спектра действия

5. иммуноглобулины

295. Ферменты по своей биохимической природе являются

1. липопротеидами

2. белками

3. белками и РНК

4. нуклеиновыми кислотами

5. имеют разную биохимическую природу

296. Пробиотики – это группа лекарственных препаратов, действующим началом, которых является

1. высокоочищенные витамины

2. микроорганизмы – нормальные симбионты ЖКТ

3. гормональные компоненты

4. дрожжевые микроорганизмы

5. физиологически активные пептиды

297. Асептический разлив инъекционных биотехнологических препаратов должен осуществляться в чистых помещениях

1. в зоне типа А

2. в зоне типа В

3. в зоне типа С

4. в зоне типа D

5. в боксе биологической безопасности

298. Производственные питательные среды в биотехнологической схеме получения лекарственных препаратов должны быть изготовлены основе

1. воды для инъекций

2. водопроводной воды

3. деминерализованной воды

4. стерильной воды

5. дистиллированной воды

299. Бактериофаг по своей биологической природе является

1. вирусом человека или животного

2. продуктом микробной трансформации

3. генетическим маркером при скрининговых процедурах

4. вирусом бактерии

5. не является биологическим объектом

300. Основным белком плазмы крови доноров в количественном отношении является:

1.альбумин

2.фибрин

3.иммуноглобулин

4 .фактор VIII

5.белковые компоненты отсутствуют

kursak.net

Д) нефро-, нейро-, кардио- и гепатотоксичность — МегаЛекции

е) когнитивные нарушения

Г) антибиотикорезистентность микроорганизмов

Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика (один верный ответ)

г) компартментализация

б) активный выброс

В) временная ферментативная инактивация

а) низкое сродство рибосом

К карбапенемам относятся

В) аугментин

А) имипенем

д) амоксициллин

б) азтреонам

г) меропенем

Бета-лактамные антибиотики в клетке продуцента синтезируются из(один верный ответ)

г) пуринов

в) жирных кислот

А) аминокислот

б) витаминов

Причина высокой эффективности лекарственного препарата Аугментин заключается (один верный ответ)

д) в пролонгации антимикробного эффекта

б) в невысокой стоимости

а) в невысокой токсичности по сравнению с ампициллином и амоксициллином

в) в малой продолжительности курса лечения

Г) в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий

Преобладающий механизм резистентности бактерий, к антибиотикам-макролидам (один верный ответ)

а) синтез трансфераз, катализирующих замещение функциональных групп антибиотика

В) изменение конформации большой субединицы рибосомы в результате метилирования

б) синтез белка, экранирующего рибосомы бактерий

г) синтез β-лактамаз катализирующих расщеплеоие β-лактамного кольца антибиотика

Существенность генов «ivi» патогенного микроорганизма проявляется (один верный ответ)

Б) только in vivo

в) как in vivo, так и in vitro

а) только in vitro

Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший

производительность ферментации в случае пенициллина (один верный ответ)

В) кукурузный экстракт

а) соевая мука

г) хлопковая мука

б) гороховая мука

Доксициклин

В) длительно циркулирует в кровяном русле

Б) связывается с белками крови

Г) активен против внутриклеточно локализовавных паразитов

а) действует на резистентные к тетрациклинам штаммы микроорганизмов

Суперпродуценты антибиотиков получают методами

Б) индуцированного мутагенеза

д) гибридомной технологией

А) генетической инженерии

г) слиянием протопластов

В) многоступенчатого отбора

Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, усиливается и наступает раньше на средах (один верный ответ)

г) бедных питательными веществами

в) богатых источниками фосфора

а) богатых источниками азота

Б) богатых источниками углерода

Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путём (один верный ответ)

В) получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

г) ужесточечия контроля за стерилизацией оборудования

б) ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

а) ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

Актиномицеты продуцируют

д) эритромицины

г) тетрациклины

б) цефалоспорины

А) стрептомицины

в) канамицины

Появление системы «активного выброса» как вида резистетности вызвано (один верный ответ)

Г) компенсаторными мутациями

а) спонтанными мутациями

в) индуцированным мутагенезом

б) плазмидным переносом

Биосинтез антибиотиков определённой структуры (один верный ответ)

А) является видоспецифическим признаком

б) не является видоспецифическим признаком

Интенсивному биосинтезу антибиотика способствует

Б) уменьшение в питательной среде источников углерода

а) увеличение в питательной среде источников углерода

д) увеличение в питательной среде аминокислот

В) уменьшение в питательной среде источников азота

г) уменьшение в питательной среде источников фосфора

В качестве ферментных маркеров используются

Д) глюкозооксидаза

а) β-галактозидаза

в) фосфолипаза

Г) пероксидаза

Б) щелочная фосфотаза

Химико-ферментативный синтез фенилаланина из коричной кислоты и аммиака осуществляют иммобилизованные клетки (один верный ответ)

в) стрептококков

б) коринебактерий

а) кишечной палочки

Г) пекарских дрожжей

Промышленным продуцентом глутаминовой кислоты являются штаммы (один верный ответ)

в) Penicillium solitum

Г) Corinebacterium glutamicum

а) Bacillus subtilis

б) Escherichia coli

В качестве защитной среды при лиофильной сушке суспензии кишечной палочки в производстве колибактерина используют (один верный ответ)

г) обрат молока

в) пептон

б) глюкозу

а) сахарозу

Д) сахарозо-желатиновую смесь

Бактериоцины – это вещества белково-пептидной природы

Д) тормозящие рост и развитие патогенных штаммов

А) убивающие родственные штаммы нормальной мнкрофлоры

В) обладающие широким спектром антибактериального действи

Б) тормозящие рост и развитие условно-патогенных штаммов

Д) избирательно действующие на сопутствующую микрофлору

г) сдерживающие рост опухолевых клеток

Профезим получают в результате иммобилизации протосубтилина (один верный ответ)

Б) на полиглюкине

г) на хитозане

в) на аминоцеллюлозе

а) на декстране

Дрожжи синтезируют эргостерин (один верный ответ)

а) в анаэробных условиях

Б) в аэробных условиях

Выделение и очистку цианокобаламина осуществляют методом (один верный ответ)

г) электрофореза

а) диализа

Б) хроматографии

в) экстракции

Введение в питательную среду 5,6-ДМБ в производстве витамина В12 с использованием пропионовокислых бактерий осуществляют (один верный ответ)

а) в течение всего процесса культивирования

б) на 1 стадии ферментации

В) на 2 стадии ферментации

Особенности биосинтеза β-каротина

д) интенсивная аэрация процесса

б) культивирование непатогенного штамма Е.соli

А) совместное культивирование разнополых штаммов Blakeslea trispora

В) кукурузно-соевая питательная среда, содержащая керосин и ПАВ

г) введение в питательную среду стимулятора роста β-ионона

При культивировании дрожжеподобных грибов рода Candida можно получить (один верный ответ)

в) убихинон и эргостерин

а) эргостерин и витамин В12

Г) убихинон и эргостерин

б) эргостерин и рибофлавин

Химико-ферментативный синтез аспарагиновой кислоты из фумаровой кислоты в присутствии аммиака осуществляют (один верный ответ)

А) иммобилизованные клетки кишечной палочки

г) клетки кишечной палочки

в) клетки коринебактерий

б) иммобилизованные клетки дрожжей

Лекарственный мониторинг – это (один верный ответ):

в) выявление лекарственного средства в тканях

Г) слежение за концентрацией лекарственного средства в крови

а) введение лекарственного средства в организм

б) выделение лекарственного средства из организма

Молекула инсулина свиней отличается от молекулы человеческого инсулина следующими параметрами (один верный ответ)

Б) одной аминокислотой

г) количеством полипептидных цепей

в) наличием дисульфидных мостиков

а) тремя аминокислотами

В качестве лиганд в афинной хроматографии интерферонов используют(один верный ответ)

г) гаптены

а) кофакторы

megalektsii.ru

Биотехнология тесты